药品安全知识
药品安全常识基本知识
药品安全常识基本知识1. 药品安全的重要性药品安全是指保障人们在使用药品过程中的安全性和有效性。
药品安全的重要性不容忽视，因为药品是用来治疗和预防疾病的重要工具，而不安全的药品可能会对人体造成严重的伤害甚至危及生命。
2. 药品安全的主要问题a. 伪劣药品伪劣药品是指未经合法程序生产、流通的药品，其质量和疗效无法得到保证。
伪劣药品可能是假药、劣药或者过期药品，对人体健康造成严重危害。
b. 药品副作用药品在治疗疾病的同时，可能会产生一些副作用。
这些副作用可能是轻微的，比如头痛、恶心等，也可能是严重的，比如过敏反应、器官损伤等。
因此，在使用药品时，需要了解药品的副作用，并在医生的指导下合理使用。
c. 药物相互作用不同药物之间可能会产生相互作用，导致药物的疗效降低或者产生不良反应。
因此，使用药物时需要注意避免药物相互作用，尤其是同时使用多种药物时。
d. 药品滥用和误用药品滥用和误用是指超过医生建议的剂量或者使用方法使用药物，或者使用不适合自己病情的药物。
这种行为可能会导致药物的疗效降低，或者产生不良反应。
3. 如何保障药品安全a. 选择合法渠道购买药品购买药品时，应选择合法的药店或者医院药房购买。
避免在非法渠道购买药品，以免购买到伪劣药品。
b. 遵医嘱合理用药在使用药品前，应咨询医生或者药师，了解药品的使用方法、剂量和副作用等信息。
在使用药品时，要严格按照医生的嘱咐进行用药，避免滥用和误用。
c. 注意药物相互作用在使用药物时，应告知医生或者药师正在使用的其他药物，以避免药物相互作用。
如果需要同时使用多种药物，应在医生的指导下进行。
d. 定期检查药品有效期在使用药品前，应仔细检查药品的有效期。
过期药品可能会降低疗效或者产生不良反应，因此应及时淘汰过期药品。
e. 报告药品不良反应如果在使用药品过程中出现不良反应，应及时向医生或者药师报告，以便调整治疗方案或者更换药品。
4. 药品安全的相关法律法规为了保障药品安全，我国制定了一系列相关法律法规，包括《药品管理法》、《药品注册管理办法》等。
安全用药知识100问
安全用药知识100问安全用药是指在使用药物时遵循合理用药原则，确保药物的疗效和安全性。
正确使用药物是保障患者健康的基础，但很多人对药物使用存在疑问，容易犯错误。
本文将从药品选择、用药方式、副作用管理等方面回答100个常见的安全用药问题，帮助大家更科学、合理地用药。
药品选择1. 如何选择正确的药物？答：选择药物应根据疾病的发病原因、症状和药物的适应症进行综合考虑。
建议咨询医生或药师，避免个人盲目选择药物。
2. 到底应该信服哪个药品广告？答：药品广告主要以推销为目的，不一定准确反映药物的真实效果和风险。
应该参考权威医学资料或咨询医生的建议，避免盲目相信广告。
3. 能否同时服用多种药物？答：多种药物的服用可能相互作用，导致副作用或药物疗效降低。
最好在医生指导下使用，不要盲目混用药物。
4. 为什么有些药品需要处方才能购买？答：处方药通常用于治疗较严重的疾病或需要专业监督的用药情况。
如果没有医生的指导，使用处方药可能会导致严重后果。
5. 什么情况下应该避免使用非处方药？答：孕妇、哺乳期妇女、儿童以及有慢性疾病或特殊健康状况的人最好避免使用非处方药。
因为这些人群可能对药物敏感或存在特殊的用药需求。
用药方式6. 药品该如何储存？答：药品应保存在阴凉干燥、避光的地方，远离儿童。
某些药物可能需要冷藏或保持干燥，需按照说明储存。
7. 如何正确服用口服药？答：口服药通常应在饭后或饭前按照医生或药师的建议服用。
药物与食物、饮料之间可能存在相互作用，应避免药物的疗效受到影响。
8. 没有标明片剂破碎的药片能破碎服用吗？答：可以破碎服用药片需得到医生或药师的许可。
因为有些药物可能有控释或肠溶释放特性，破碎可能影响药物的疗效。
9. 胶囊药物可以空腹服用吗？答：胶囊药物一般可以空腹服用。
但某些药物可能会刺激胃黏膜，最好在饭后服用，以减少不适感。
10. 如何正确使用外用药？答：外用药要保持患处干燥、清洁，用药时按照说明涂抹或敷贴，并注意用药部位是否有划破或过敏症状。
安全用药知识宣传内容
安全用药知识宣传内容安全用药知识宣传内容汇总安全用药知识宣传内容有：1.感冒类用药：提醒家庭成员特别是儿童，在使用含退热成分的感冒药之前，一定要详细阅读说明书，含退热成分的感冒药一般不建议长期使用。
2.慢性病患者：需要长期服用药物，用药前应仔细阅读说明书，并严格按照医嘱服用。
3.处方药：用药前，应凭医生处方购买，并按医嘱服用。
4.误用：提醒大家，如果同时服用多种药物，很可能会增加药物剂量，产生中毒反应。
5.药物保存：提醒大家，如果药品密封不好或者药品被阳光照射，可能会降低药效，甚至产生毒副作用。
6.家庭小药箱：建议在家中建立“家庭小药箱”，存放一些常用药品，并定期检查药品是否过期。
7.过敏体质：需要特别注意药品的过敏反应，用药前应详细了解过敏反应，避免使用会导致过敏反应的药物。
8.药物相互作用：提醒大家，药物相互作用是指同时服用多种药物，很可能会导致药效降低或产生毒副作用。
9.哺乳期妇女：需要使用药物时，应遵循医生的建议，有些药物可能会通过乳汁分泌，对婴儿产生影响。
10.老年患者：需要使用药物时，应遵循医生的建议，有些药物可能会对老年人的肝肾功能产生影响。
安全用药知识宣传内容归纳安全用药知识宣传内容归纳如下：1.了解药品名称：确保按照医生的建议正确使用药品。
2.存放药品：放在原包装盒内，避免阳光直射。
3.贮藏条件：储存在凉爽，干燥的地方。
4.生产日期：确保按照有效日期使用药品。
5.药物过敏：如出现任何过敏反应，应立即停止使用相关药物并就医。
6.药物相互作用：如与其他药物一起使用，应先咨询医生或药师。
7.副作用：如出现任何副作用，应立即停止使用相关药物并就医。
8.剂量：确保按照医生的建议使用正确的剂量。
9.维生素和矿物质：不应超过建议剂量，应咨询医生是否需要补充。
10.避免混用：不应与其他治疗混用。
11.手术准备：在使用药物进行手术前应咨询医生。
12.携带药物：携带原包装药物，避免阳光直射。
13.健康生活方式：保持健康的生活方式，均衡饮食和适量运动有助于提高免疫力。
幼儿园药品安全教育知识(3篇)
第1篇一、引言药品是用于预防、治疗和诊断疾病的物质。
随着社会的发展和科技的进步，药品的种类和数量不断增加，但药品安全一直是社会关注的焦点。
幼儿园是儿童成长的摇篮，为了保障幼儿的生命安全和身体健康，提高幼儿的药品安全意识，我们有必要对幼儿园药品安全教育知识进行探讨。
二、幼儿园药品安全教育的意义1. 提高幼儿对药品安全的认识，增强自我保护意识。
2. 预防药品不良反应，降低幼儿用药风险。
3. 培养幼儿良好的生活习惯，促进健康成长。
4. 增强家长和教师的药品安全意识，共同维护幼儿的健康。
三、幼儿园药品安全教育的内容1. 药品的分类与作用（1）处方药：由医生开具，需在医生指导下使用。
（2）非处方药：无需医生处方，可自行购买。
（3）中药：以中药材为原料，具有调理身体、预防疾病的作用。
（4）西药：以化学合成或生物合成药物为主，具有明确的疗效。
2. 药品的不良反应及预防（1）不良反应：指在正常剂量下，药品对人体产生的有害反应。
（2）预防方法：①遵医嘱用药，不随意增减剂量。
②注意药物之间的相互作用。
③观察用药后的反应，如有不适，立即停药并告知医生。
3. 药品储存与保管（1）储存环境：干燥、通风、避光。
（2）药品分类存放：按照处方药、非处方药、中药、西药分类存放。
（3）定期检查药品有效期，过期药品及时处理。
4. 药品使用注意事项（1）幼儿用药应在医生指导下进行。
（2）注意药物剂量，避免过量用药。
（3）观察用药后的反应，如有不适，立即停药并告知医生。
（4）避免将药品放在幼儿能触及的地方。
5. 家庭药品安全知识（1）家长应了解家中药品的种类、作用和副作用。
（2）将药品放在幼儿无法触及的地方。
（3）教育幼儿不要随意接触药品。
（4）家长要关注药品有效期，过期药品及时处理。
四、幼儿园药品安全教育的实施方法1. 教师培训：组织教师参加药品安全知识培训，提高教师的药品安全意识。
2. 课程设置：将药品安全教育纳入幼儿园课程，通过讲解、游戏、案例分析等形式，让幼儿了解药品安全知识。
药品安全知识培训课件ppt
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范是药品生产过程中必须遵循的质量管理标准，旨在确保药品 生产全过程的质量可控性和安全性。
规范要求药品生产企业建立完善的质量管理体系，确保生产环境的卫生和安全，以 及生产过程的严格控制。
规范还要求对原材料的采购、验收、储存和加工等环节进行严格的管理和控制，以 确保药品的质量和安全。
药品安全风险评估
对药品生产、储存、运输等环 节进行全面检查，评估可能存 在的安全风险。
对药品不良反应进行监测和评 估，及时发现并处理潜在的安 全问题。
对药品滥用现象进行调查和分 析，评估其对个体和社会的危 害程度。
药品安全风险防范措施
01
加强药品生产、储存、 运输等环节的管理，确 保药品质量符合标准。
详细描述
药品的生产必须符合国家食品药品监督管理总局制定的 GMP（药品生产质量管理规范）要求，从原料采购、 生产过程、成品检验到产品放行等各个环节都要严格把 关。药品流通则需经过药检所检验合格，取得批准文号 ，并在国家食品药品监督管理总局备案后方可上市流通 。同时，药品流通企业应建立完善的药品储存、运输、 销售等环节的质量保障体系，确保药品在流通过程中的 安全性和有效性。
详细描述
药品剂型主要有口服片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液等口服制剂，注射剂，吸入剂，外用药膏剂、搽 剂、洗剂、滴眼剂、滴耳剂、滴鼻剂等外用药制剂，以及吸入剂、喷雾剂等。使用药品时，应遵循医 生的指导，按照药品说明书上的用药指示和剂量使用。
药品的生产与流通
总结词
药品的生产和流通需要经过一系列严格的质量控制和 监管流程，以确保药品的安全性和有效性。
药品安全知识培训课件
汇报人：可编辑 2023-12-23
目录
安全使用药物培训知识
安全使用药物培训知识药物是我们日常生活中经常接触到的东西，无论是治疗疾病还是维护健康，药物都扮演着重要的角色。
然而，不正确的使用药物可能会导致严重的后果，包括副作用、过量和不良反应等。
因此，安全使用药物培训知识对我们每个人来说都至关重要。
首先，了解药物的正确使用方法至关重要。
在选择药物之前，我们应该咨询医生或者药剂师，了解药物用途、剂量和不良反应等信息。
如果我们自己购买药物，一定要确保阅读药品说明书，并按照说明书上的指导准确使用。
特别需要注意的是，不要随意改变药物的剂量或频率，以免引发不良反应或者效果不佳。
其次，正确储存药物也是保证安全使用的重要环节。
药物应该存放在干燥、阴凉的地方，并远离阳光和湿度。
我们还需要将药物放在儿童无法触及的地方，避免误食。
过期的药物也应该及时处理，不要使用。
此外，与其他药物或饮食的相互作用也是我们需要关注的问题。
有些药物可能会与其他药物产生相互作用，从而影响其疗效或者增加不良反应的风险。
我们应该避免同时使用多种药物，尤其是自己购买的非处方药。
同时，一些药物也可能与特定的食物或饮品产生相互作用，因此我们需要在使用药物期间遵循饮食限制。
此外，药物副作用和过量使用是我们需要特别留意的问题。
大部分药物都会有副作用，虽然它们不同程度的影响每个人可能会有所不同。
如果我们在使用药物期间出现不寻常的反应，如呕吐、头晕或者皮肤过敏等，应该立即停止使用，并寻求医疗帮助。
此外，我们应该遵循医生或者药剂师的建议，不要超过药物的剂量，以免引发过量使用。
最后，疫苗的正确接种也是安全使用药物培训知识的重要内容。
疫苗是预防疾病的重要手段，但是如果不按照规定的接种程序进行，可能会影响其有效性和安全性。
我们应该及时接种疫苗，并注意接种完整的疫苗剂次，以提高免疫力和预防疾病。
总之，安全使用药物培训知识对于每个人来说都至关重要。
通过了解药物的正确使用方法、正确储存药物、了解药物相互作用、关注药物副作用和过量使用以及正确接种疫苗等措施，我们可以提高用药安全性，保护自己的健康。
药品安全知识培训课件ppt
详细描述
总结词
总结词
药品剂型是指将药物制成适合临床使用的形式，以满足治疗、预防疾病的需要。
详细描述
药品剂型包括口服片剂、注射剂、吸入剂、喷雾剂、滴眼剂等。使用药品时，应根据药品剂型和适应症选择正确的使用方式，遵循医嘱或说明书。
05
CHAPTER
药品安全事件应急处理
预先设定的行动方案
应急预案是在药品安全事件发生前，根据可能发生的情况制定的应对措施和行动方案，包括应急组织、救援队伍、资源调配、通讯联络等方面的安排。
紧急应对措施
应急处置措施是指在药品安全事件发生后，为迅速控制事态、减少危害而采取的紧急应对措施，如隔离、疏散、封锁、消毒等。
药品风险评估指标
04
CHAPTER
药品不良反应监测与报告
VS
药品不良反应是指在使用合格药品正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。根据严重程度，药品不良反应可分为轻度、中度和重度。
详细描述
药品不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，给予正常剂量的药物时出现的任何有害而非期望的反应。这种反应可能与药物的药理作用、药物代谢、药物相互作用等多种因素有关。轻度不良反应可能只引起轻微不适，而重度不良反应可能导致严重的身体损害甚至死亡。
信息传递和报告制度
信息发布与上报是指及时、准确地将药品安全事件的相关信息向上级主管部门和社会公众进行通报，同时按照规定向上级主管部门报告，以便及时采取应对措施。
06
CHAPTER
药品安全知识培训与教育
药品基本知识、药品储存与使用、药品不良反应与应对、合理用药与药品安全法律法规等。
高危药品安全用药知识
高危药品安全用药知识
高危药品是指在使用过程中可能对患者造成严重伤害或死亡的药品。
以下是一些高危药品安全用药知识：
1. 遵循医生的建议：在使用高危药品之前，请务必遵循医生的建议和处方。
不要自行购买或使用高危药品。
2. 了解药品的风险：在使用高危药品之前，了解药品的风险和不良反应。
如果您有任何疑虑，请咨询医生或药剂师。
3. 正确使用药品：按照药品说明书上的指示正确使用药品。
不要超量使用或长期使用高危药品。
4. 注意药品的储存：高危药品应储存在干燥、阴凉、避光的地方，避免受潮、受热或受阳光直射。
5. 避免与其他药物相互作用：高危药品可能与其他药物相互作用，影响疗效或增加风险。
在使用高危药品之前，请告知医生您正在使用的其他药物。
6. 注意观察不良反应：在使用高危药品期间，注意观察自己的身体状况，如出现不良反应应及时就医。
7. 不要随意分享药品：高危药品不应随意分享给他人使用，以免造成不必要的风险。
8. 定期检查药品有效期：定期检查高危药品的有效期，过期药品应及时丢弃。
总之，使用高危药品需要特别注意安全问题，遵循医生的建议，正确使用药品，注意观察不良反应，避免与其他药物相互作用，定期检查药品有效期等。
如果您有任何疑虑，请咨询医生或药剂师。
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安全用药知识1、什么是药品?药品能够防病治病是家喻户晓、老幼皆知的。
那么，什么是药品呢？也许普通消费者无法做出确切和全面的回答。
凡是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，我们称之为药品。
药品具有两面性，既可以驱除病魔、造福人类，又有危害人类健康的毒副作用。
也就是说药品与毒物之间无明显界限，滥用药品可以给人体造成很大的危害。
因此，我们要正确认识药品，科学、合理地使用药品，真正使药品成为人类健康的保护神。
2、什么是合法药品?合法药品是指具国家批准的药品生产批准文号，由合法药品生产企业生产的质量合格，包装、标签、说明书符合要求，经合法药品零售企业(药店)销售或在合法医疗机构药房调配、使用的药品。
3、什么是药品的通用名?列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。
已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标或商品名使用。
4、什么是药品的商品名?药品的商品名是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的该药品专用的商品名称，如对乙酰氨基酚是解热镇痛药，它的通用名是对乙酰氨基酚，不同药厂生产的含有对乙酰氨基酚的复方制剂，其商品名有百服咛、泰诺林、必理通等。
5、怎样认识药品的商品名、通用名?一种药品常有多个厂家生产，许多药品生产企业为了树立自己的品牌，往往给自己的药品注册独特的商品名以示区别，因此，同一药品可以有多个商品名，例如对乙酰氨基酚复方制剂的商品名就有百服咛、泰诺林、必理通等。
患者在用药时，不论商品名称是什么，都要认准通用名，即药品的法定名称，也就是国家标准规定的药品名称。
依据《商标法》规定，通用名不能作为商标或商品名注册，因此通用名可以帮助识别药品，避免重复用药。
《药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局局令第24号)规定，在药品包装上或药品说明书上应标有药品通用名。
药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
6、如何识别药品批准文号?药品上市销售必须获得国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号，进口药品须获得《进口药品注册证》或《医药产品注册证》（港、澳、台地区）目前上市流通的国产药品批准文号格式为：国药准（试）字+1位字母＋8位数字，其中字母用H、Z、S、T、F、J分别表示化学药品、中药、生物制品、体外化学诊断试剂、药用辅料和进口分包装药品。
《进口药品注册证》证号格式位：H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号；《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序号；其中，H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
7、药品与保健品区别在哪?药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的。
药品的作用就是治病救人，它与人的生命息息相关。
保健品顾名思义，就是用来保健和辅助治疗用的。
两者之间的准入条件有着明显的区别。
药品配方的组成须经国家有关部门严格审查，通过大量的临床验证，通过药理、药动、毒理试验后再经多年的临床实验观察，获鉴定批准后，方可以上市。
药品须明确标注适用范围、禁忌和不良反应、服法用量等内容，上市后的药品须进行不良反应监测，对毒副作用大、疗效不确切的药品要进行淘汰，药品生产实行严格的质量控制，其质量保证体系必须经国家强制认证。
而保健品只是用来保健和辅助治疗用的，不能替代药品，一般只需要通过安全性评价和功能性评价、卫生学检验，而不需经过医院临床实验等便可投入市场。
它没有明确的治疗作用，不需要经过临床验证。
8、为什么要重视药品的质量?药品是用于治病救命的特殊商品，只有符合国家法定质量标准的合格药品才能保证疗效。
药品出厂前必须进行检验，药品包装中附有质量合格证明。
因此，药品只能是质量合格品，不能像其它商品那样可分为一级品、二级品、等外品和次品。
9、什么是假药?什么情况下按假药论处?《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；有下列情形之一的药品，按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
10、什么是劣药?什么情况下按劣药论处?《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。
11、购买了不合格药品怎么办?如果对购买的药品质量有怀疑或者发现质量不合格的药品，应凭购买药品的凭据(如销售发票或小票，购买药品不要忘记索要购药凭证)及时与销售该药品的药店或医院联系，要求解决，并向所在地食品药品监督管理部门报告。
12、什么是处方药和非处方药?处方药是指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可购买和使用的药品。
13、为什么非处方药还要分为甲类和乙类?实施药品分类管理的原因之一，是要在保证用药安全前提下，尽可能方便广大群众的自我药疗，这样，如有一些小伤小病可以就近购药、及时用药，免去请假误工，去医院排队挂号、就诊、化验、取药等费时、费钱、费力之苦。
为了使群众用药既安全又方便、及时，国家根据非处方药品的安全性，将其划分为甲类非处方药和乙类非处方药。
甲类非处方药须在药店由执业药师或药师指导下购买和使用；而对于非处方药中安全性更高的一些药品则划为乙类非处方药，乙类非处方药除可在药店出售外，还可在所在地设区的市级批准的超市、宾馆、百货商店等处销售。
14、怎样识别非处方药?（1）根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的规定，非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识（OTC）。
甲类非处方药标识为红色，乙类非处方药标识为绿色。
（2）根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)》的规定，进入药品流通领域的非处方药，其相应的忠告语应由企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。
具体内容为：请仔细阅读药品说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用。
15、是不是非处方药就不会出现严重不良反应?非处方药本身也是药，总体来说不良反应较少、比较轻，但这不是绝对的。
有些非处方药在少数人身上也能引起严重的不良反应，有时甚至能引起死亡。
所以，非处方药也要严格按照药品使用说明书的规定服用，不能随便增加剂量或增加服用次数，也不能随便改变用药方法或用药途径；有些非处方药，特别是甲类非处方药，还应在执业药师的指导下购买、使用，才能保证用药安全。
16、到什么药店去买药?买药必须从食品药品监督管理部门批准的具有合法资质的零售药店购买，才能保证所购买药品的质量和药学服务的质量。
也可以到超市、宾馆等设立的合法的乙类非处方药柜台购买乙类非处方药。
17、购买药品应注意什么?（1）从合法的药店购买药品；（2）应明确说明买药的目的和病症；（3）购买处方药时必须凭执业医师和执业助理医师处方才可购买和使用；（4）购买非处方药时，应对患者本身的疾病有明确的了解，如曾用过什么药品，用药的效果如何，有无过敏史。
应仔细阅读药品使用说明书并按说明使用，或在执业药师指导下购买和使用；（5）应查看药品包装上标注的生产日期、有效期等内容，必须注意：药品只能在有效期内使用，并注意保存的方法。
（6）注意索要和保留购药凭证。
18、网上购药应注意什么?时下，网上购物以其方便快捷的特点日益受到人们的青睐，通过网络购买药品的人也越来越多，广大群众如想在网上安全、合理购药，要注意以下问题：首先应该养成正确购买和使用药品的习惯。
应从保护自身用药安全的角度出发，到正规的医疗机构对疾病做出明确诊断，并在医生或药师的指导下购买和使用药品。
不要轻易从综合性门户网站链接的销售“药品”的网站以及通过搜索引擎搜索可以销售“药品”的网站上购买药品。
再就是网上购药时，要选择合法正规的网站。
国家食品药品监督治理局明确规定：可以向个人消费者销售药品的网站具有以下特征：网站开办单位为依法设立的药品零售连锁企业，经食品药品监督治理部门批准，获得了《互联网药品交易服务资格证书》（服务范围：向个人消费者提供药品）；具体企业名单可以在国家食品药品监督治理局网站查询。
在网站的显著位置标示出《互联网药品交易服务机构资格证书》的编号。
网站只能向消费者销售非处方药，网站具备网上查询、网上咨询（执业药师网上实时咨询）、生成订单、电子合同等交易功能。
此外，在网上购买药品时，需注重判定网站是否为经药监部门批准可以向消费者销售药品的合法网站。
切不可听信虚假宣传，盲目购买药品，以免延误正常治疗，损害身体健康。
19、为什么不能让儿童独自购药？家庭需要购买药品时，有的家长因工作忙没有空，或为自己图省事，常让年纪尚小的孩子一个人到药店购药。
殊不知，这样做存在一定的用药风险。
这是因为：（1）儿童好奇心重，买到药品后有时会出于好奇而亲口尝一尝，特别是包了糖衣的药片，对孩子具有一定的诱惑力。
药品都有一定的毒性，如果孩子服药量过大，就可能对身体健康甚至生命安全造成威胁。
笔者不久前就遇到这么一件事：一个10岁的小男孩到药店购买复方甘草合剂，出于好奇，孩子在回家的路上，自己打开瓶子喝了几口，结果由于一次服用量过大，出现剧烈呕吐、抽搐等症状。
幸亏抢救及时，未造成严重后果。
（2）药品在治病的同时，往往会带来一些不良反应，即使是非处方药，也不是绝对安全的。
虽然大多数药品的说明书写得较为详尽，但对于不同的患者，药店的驻店药师会交待所售药品的特殊用法和注意事项，以保证患者准确用药。
儿童因为年纪小，对药师的交待可能记不清楚或根本就弄不明白。
这样，小儿自己或家人在服药时有可能出现用量或用法上的错误，耽误治疗甚至造成不应有的严重后果。
（3）儿童购药常忘记索要发票或购药凭证，一旦用药后出现差错或发现购买的药品有质量问题，因缺少有效的凭证而无法向药店要求赔偿，致使消费者的合法权益无法得到保障。
鉴于以上原因，不要让儿童单独到药店购药。
20、如何看药品的标签和说明书?药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。
药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准规定。