安全范围名词解释药理
安全范围名词解释药理学
安全范围名词解释药理学
安全范围(safty range)是指某一种特定药物的有效剂量范围，在
该范围内可以达到期望的治疗效果，而在该范围外则可能会出现不良
反应。
药理学是研究药物作用机理、特性和效应的学科，它关注药物
在生物体内的变化和作用。
药理学的主要目标是了解血液中药物的浓
度水平如何影响病人的病情，以便对药物的使用和处方进行安全有效
的控制。
因此，安全范围非常重要，对于某一种药物来说，病人的潜
在风险必须在安全范围内控制。
安全范围是基于药理学研究得出的结论，它涉及到药物的有效剂
量和毒性剂量。
有效剂量是指一定剂量的药物能够达到期望的治疗效果，而毒性剂量则指一定剂量的药物会引起不良反应。
因此，安全范
围实际上是有效剂量和毒性剂量之间的一个范围，通常它们之间的差
异被定义为“安全距离”。
在安全范围内，药物剂量的升高有可能改善临床效果，而在安全
范围外则可能会出现不良的药物反应。
因此，必须确保药物的剂量在
安全范围内，以便确保病人的安全和健康。
药理学家通过对药物动力学、药效学和毒性学的研究，确定药物的安全范围。
研究人员会结合
临床研究和临床观察，通过不断积累的数据，完善药物安全范围的定义。
总而言之，安全范围是药物的有效剂量范围，在这个范围内药物
可以发挥最大效力，而在该范围外可能会遭受药物的毒性或不良反应。
药理学根据药物动力学、药效学和毒性学研究，确定药物的安全范围，以确保病人的安全与健康。
一、名词解释药物、治疗指数、安全...
一、名词解释药物、治疗指数、安全范围、受体激动剂、受体拮抗剂、生物利用度、稳态血药浓度、耐受性、依赖性、安慰剂、抗生素、抗菌谱、抗菌活性二、问答题1、药物的不良反应包括哪些？2、半衰期的概念和意义？3、阿托品的作用、用途和不良反应是什么？4、肾上腺素的药理作用有哪些？5、麻黄碱的作用特点和临床用途是什么？6、β受体阻断剂的作用、用途和不良反应？7、吗啡治疗心源性哮喘的机制是什么？8、哌替啶的临床用途有哪些？9、阿司匹林的不良反应有哪些？10、强心苷类的不良反应有哪些，中毒的防治措施有哪些？11、长期大量使用糖皮质激素的不良反应有哪些？12、胰岛素的不良反应有哪些？低血糖反应的原因是什么？有何表现，如何防治？13、根据抗菌药物对病原体的作用，一般可将抗菌药物分为哪几类？主要有哪些药物？14、防止青霉素过敏性休克的措施有哪些？三、填空题填空题参考答案1、副反应，毒性反应，过敏反应，后遗效应，停药综合症2、量反应，质反应3、选择性4、吸收、分布、代谢、排泄。
肝脏、肾脏5、致癌，致突变，致畸形6、变态反应和特异质反应7、LD50、E D50，安全性8、利尿药、钙拮抗药、β受体阻断剂、ACE抑制药9、胃肠道反应、心脏反应10、异烟肼11、直接细胞毒类、非直接细胞毒类12、医源性肾上腺皮质功能不全、反蹲跳现象四、选择题第一章药理学总论1.药物的概念( )A预防，诊断和治疗疾病的活性物质B 预防疾病的活性物质C 防止疾病的活性物质D 治疗疾病的活性物质E 具有防止活性的物质3.对药理学概念的叙述正确的是( )A 是研究药物代谢的科学B 药理学是临床药理学的简称C 阐明机体对药物的作用D 药理学又名药物治疗学E 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学5.药效学的意义是研究( )A 药物的疗效B 药物在体内的变化过程C 药物对机体的作用及作用机制D 影响药效的因素E 药物的作用规律6.药动学研究的意义是( )A 药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律B 药物在体内的动态变化C 药物在体内的转运，代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律D 药物作用的客观动态规律E 药物作用的功能7.药物的副作用是( )A 由于病人高度敏感所致B 一种过敏反应C 指毒剧药所产生的毒性D 在治疗剂量时机体出现与治疗目的无关不适反应E 因用量过大所致8.药物的毒性反应是( )A 一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应B 只剧毒药所产生的毒性作用C 在使用治疗用量时所产生的与治疗无关的反应D 一种过敏反应E 剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应一般较重，但可预知。
药理学常用名词解释
药理学常用名词解释1.药物（drug）：凡能够影响生物机体的生理功能和生化过程，可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
在理论上说，影响机体器官生理功能及或细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴。
在药理学中，该词泛指以不同方式（有害的、有利的或其它的）改变活体组织（动物或植物）生物活性的任何物质，但一般仅指可产生有利作用的药理活性物质，主要用于人和动物疾病的诊断、预防及治疗。
Drugs are the substances that bring about a change in biologic function through its chemical actions. It may be broadly defined as any chemical agent which affects living protoplasm , and few substances would escape inclusion by this definition .化学药物（drug）：具有治疗预防和诊断疾病或调节机体生理功能符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为化学药物。
（彭司勋药物化学—回顾与发展）2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用规律和原理的学科。
是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
研究任何化学物质（包括药物）与生物系统（包括整体动物、离体器官或组织、细胞组、单一细胞或细胞内的生物大分子）相互作用的科学。
Pharmacology is a study of the interaction of chemicals with living systems through chemical processes, especially by binding to regulatory molecules and activating or inhibiting normal body processes.The subject of pharmacology is a board one and embraces the knowledge of the source , physical and chemical properties , compounding , physiological actions , absorption , fate , and excretion , and therapeutic uses of drugs .3.药物效应动力学（pharmacodynamics）：简称药效学，研究药物影响下机体细胞功能如何发生变化，阐明药物防治疾病的原理，是研究药物对机体和病原体作用的性质、作用机制以及药物作用的“量”的规律的科学。
药理学-名词解释
药理学-名词解释2007-10-29 23:081药物：指可以改变或查明机体的生理及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
2药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
3副作用（副反应）：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副作用。
4效价（略）5变态反应（过敏反应）：是机体产生的非正常免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应。
6效能：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
7受体拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（a=0）的药物。
8受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
9药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
10极量（略）11安全范围：最大有效量到最小中毒量之间。
12毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
13受体激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
14部分激动药：有较强的亲和力，但内在活性不强，与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应。
15亲和力（略）16内在活性（略）17选择性（略）18两重性（略）19治疗指数：通常将药物的半数致死量/半数有效量的比值称为治疗指数。
20半数致死量（略）21不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。
22后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
23继发反应（治疗矛盾）：药物的治疗作用引起的不良后果。
24半数有效量（略）25受体脱敏：是指在长期使用一种受体激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
安全范围名词解释药理学
安全范围名词解释药理学安全范围是指药物使用时所应遵守的安全性指导或参考范围，用于评估药物对人体的毒副作用和剂量限制。
药理学是研究药物在生物体内产生的药效和毒副作用以及其作用机制的学科。
在药理学中，安全范围起着重要的作用，它通过对药物的药代动力学和药效学特性进行分析，为合理用药提供科学依据。
药理学是一门综合性学科，它研究药物对生物体的作用方式、分布、代谢和排泄等过程，以及药物与细胞、组织和器官之间的相互作用关系。
药理学在药物研发和药物治疗中起着重要的作用，它通过研究药物对生物体的影响，提供了合理用药的理论基础，进而保证了药物在临床使用中的安全性和有效性。
在药理学中，安全范围是一个重要的概念。
它指的是一种药物在使用时所能接受的最高剂量范围，即在这个范围内，药物对生物体的毒副作用是可控制和可接受的，并且药物的疗效能够得到充分发挥。
这个安全范围取决于药物的药代动力学特性、药效学特性以及生物体的个体差异等因素。
药物的药代动力学特性包括吸收、分布、代谢和排泄，这些过程决定了药物在体内的浓度和持续时间。
安全范围的确定需要考虑药物的剂量、给药途径、给药频率和给药时间等因素。
药物的药效学特性则涉及药物与靶组织、靶细胞甚至靶分子之间的相互作用，这些作用会决定药物的治疗效果和毒副作用。
在制定安全范围时，除了药物的药代动力学和药效学特性外，还需要考虑生物体的个体差异。
个体差异可能会影响药物在体内的吸收、代谢和排泄等过程，从而对药物的安全性和疗效产生影响。
因此，在确定药物的安全范围时，需要综合考虑药物的特性和个体差异，合理进行剂量的选择和调整。
总之，药理学是研究药物对生物体作用和相互关系的学科，安全范围是评估药物使用安全性的重要参考范围。
药学工作者在药物研发和合理用药过程中，需要准确评估药物的药代动力学和药效学特性，合理确定药物的安全范围，并根据个体差异进行个体化用药的选择和调整。
这样才能确保药物在临床应用中的安全性和有效性。
临床药理 名词解释
1、临床药理学：就是研究药物在人体内作用规律与人体与药物间相互作用过程得一门交叉学科。
阐述药物代谢动力学，药物效应动力学,毒副反应与药物相互作用得规律等。
２、新药：就是指未曾在我国境内上市销售得药品。
已上市得药品改变剂型、改变给药途径、增加新得适应症，亦按新药管理。
3、临床药物代谢动力学：应用动力学原理与数学模型,定量地描述药物得吸收、分布、代谢与排泄过程随时间变化得动态规律，研究体内药物得存在位置、数量与时间之间得关系.根据计算出得药物动力学参数制定最佳给药方案以及给药剂量与给药频度,指导临床合理用药。
4、吸收：药物由给药部位进入血液循环得过程称为吸收。
５、首关效应:又称首过消除,就是指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中得酶代谢所致,使体循环药量减少得一种现象。
6、分布：就是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官得过程.７、生物转化:药物进入体内后,发生化学结构上得变化，这就就是药物代谢过程，也可称为代谢。
8、排泄:药物得原形或其代谢产物通过排泄器官排出体外得过程称为排泄.9、肝肠循环:药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收。
10、房室模型:为了定量地分析体内药物得动力学过程,通常用房室模型模拟人体,将人体分为若干房室。
只要体内某些部位得转运速率相同,均可归为一个房室，房室得划分与解剖位置或生理功能无关。
在多数药代动力学模型中，药物可进入该房室,又可从该房室流出,称为开放系统(opｅn syst ｅms）。
1１、半衰期(ｔ1/2):血药浓度降低一半所需要得时间12、表观分布容积（Vd)：体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需得体液总容积。
1３、生物利用度(F) ：药物吸收进入血液循环得程度与速度14、清除率（Cl）:指单位时间内机体消除掉药物得能力，用血浆容积表示，单位就是ml/min15、稳态血药浓度(Ｃｓｓ)·定义：若以一定时间间隔，以相同得剂量多次给药,则在给药过程中血药浓度可逐次叠加，直至血药浓度维持一定水平或在一定水平内上下波动,该范围即称为稳态浓度。
药理学名词解释
四、名词解释1.阈剂量 11.停药反应 21.药理效应2.极量 22.不良反应3.受体脱敏 13.选择性作用 23.药源性疾病4.受体增敏 14.受体拮抗剂 24.安全范围5.效能 15.受体激动剂 25.受体6.亲和力 16.受体部分激动剂 26.配体7.后遗效应 17.兴奋作用 27.量反应8.毒性反应 18.竞争性拮抗药 28.质反应9.副作用 19.非竞争性拮抗药 29.常用量10.量效关系 20.药物作用 30.特异质反应1、阈剂量：刚引起药理效应的剂量。
2、极量：国家药典规定对某些药物允许使用的最高剂量。
3、受体脱敏：是指长期使用激动药，或受体周围的某种生物活性物质浓度高，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
4、受体增敏：是指长期使用拮抗药，或受体周围的某种生物活性物质浓度低，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。
5、效能：药物的最大效应。
6、亲和力：药物与受体结合的能力。
其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。
7、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
8、毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。
9、副作用：治疗量时产生与治疗目的无关的作用。
10、量效关系：在一定范围内，药物剂量的大小与学药浓度成正比，也与药物效应成正比。
11、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，如长期服用可乐定，停药次日血压升高。
12、ED50：引起50%动物阳性反应的剂量。
13、选择性作用：多数药物在适当剂量时，只对少数组织或器官发生明显作用，而对其它组织或器官作用很小或无作用的特性。
14、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。
15、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和有内在活性的药物。
16、受体部分激动剂：与受体有较强的亲和力和有较弱内在活性的药物。
17、兴奋作用：机体器官原有的功能水平提高。
18、竞争性拮抗药：与激动药互相竞争相同受体，与受体可逆性结合，从而阻断激动剂作用的药物。
药理学名词解释
0药物1.阈剂量11.停药反应21.药理效应2.极量12.ED50 22.不良反应 3.受体脱敏13.选择性作用23.药源性疾病4.受体增敏14.受体拮抗剂24.安全范围5.效能15.受体激动剂25.受体 6.亲和力16.受体部分激动剂26.配体7.后遗效应17.兴奋作用27.量反应8.毒性反应18.竞争性拮抗药28.质反应9.副作用19.非竞争性拮抗药29.常用量10.量效关系20.药物作用30.特异质反应31,二重感染32·灰婴综合症33.pKa 39主动转运45.肝药酶诱导剂34.肝药酶+ 40.表现分布容积46肝药酶抑制剂35.生物转化第一相反应41生物利用度47.半衰期36.生物转化第二相反应42.首关消除（首过效应）48稳态血药浓度（坪值）37肝肠循环43.一级动力学消除（恒比消除）38.被动转运44零级动力学消除（恒量消除）、49治疗指数50 清除率51PAE抗生素后效应52人工冬眠53半数有效量54血浆半衰期0药物（drug）：用以预防、诊断和治疗疾病的各种物质。
1、阈剂量：刚引起药理效应的剂量。
2、极量：国家药典规定对某些药物允许使用的最高剂量。
3、受体脱敏：是指长期使用激动药，或受体周围的某种生物活性物质浓度高，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
4、受体增敏：是指长期使用拮抗药，或受体周围的某种生物活性物质浓度低，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。
5、效能：药物的最大效应。
6、亲和力：药物与受体结合的能力。
其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。
7、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
8、毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。
9、副作用：治疗量时产生与治疗目的无关的作用。
10、量效关系：在一定范围内，药物剂量的大小与学药浓度成正比，也与药物效应成正比。
11、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，如长期服用可乐定，停药次日血压升高。
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安全范围名词解释药理
安全范围是指药物在使用过程中所能维持的适宜水平，即在这个水平下，药物能够产生治疗效果并且不会出现明显的不良反应或危险。
药理学是研究药物作用的科学，包括药物在体内的行为、相互作用和生物转化等方面的研究。
了解药物的安全范围对于正确使用药物、预防药物滥用和不良反应是非常重要的。
药物的安全范围是通过临床试验和观察研究得出的，主要包括下列几个方面：
1. 最低有效剂量（Minimum Effective Dose，MED）：药物的
最低有效剂量是指能够产生明显治疗效果的最低剂量。
在安全范围内使用最低有效剂量可以保证治疗效果，并最大限度地减少可能的不良反应。
2. 有效剂量范围（Effective Dose Range）：有效剂量范围是指
在这一范围内，药物能够产生预期的治疗效果，同时不会引发严重的不良反应。
有效剂量范围是临床上常用的剂量，可以根据病情和患者的特点进行调整。
3. 治疗剂量范围（Therapeutic Dose Range）：治疗剂量范围是指药物能够产生治疗效果的剂量范围。
在这个范围内，药物能够达到治疗目标，并且不会引发明显的不良反应。
治疗剂量范围通常可以通过临床试验和剂量反应曲线来确定。
4. 最高耐受剂量（Maximum Tolerated Dose，MTD）：最高耐
受剂量是指患者可以忍受的最高剂量。
在最高耐受剂量以上使
用药物可能会引发严重的不良反应和副作用，甚至危及患者的生命。
除了上述几个安全范围以外，还有一些其他与药物安全相关的概念，例如副作用（adverse effect）、不良反应（adverse reaction）、药物相互作用（drug interaction）等。
副作用是指药物在治疗作用以外引发的不良反应，可以是轻微的不适感或严重的器官损害。
不良反应是指药物在治疗剂量范围内引发的不良反应，可能与药物本身的特性、患者的个体差异或其他药物的相互作用有关。
综上所述，药物的安全范围是指药物在使用过程中能够产生治疗效果并且不会引发明显不良反应的剂量范围。
了解和控制药物的安全范围有助于提高药物治疗的功效，减少不良反应和副作用，确保患者的用药安全。