EJYLHHGSD综合药品稳定性试验箱标准操作规程
药物稳定性研究操作规程
药物稳定性研究操作规程1. 背景介绍药物稳定性研究是药物开发领域非常重要的一环，它主要研究药物的贮存条件、保存期限以及药物在各种环境条件下的稳定性。
药物的稳定性研究结果直接影响药物的质量和有效性，因此具有非常重要的意义。
2. 实验目的本实验的主要目的是研究药物的稳定性，评估药物在不同条件下的变化情况，并为合理制定药物贮存条件和保存期限提供科学依据。
3. 实验材料和设备•药物样品•玻璃容器•空气密封袋•温度控制设备•湿度控制设备•太阳光模拟器•光照控制设备•实验记录表格4. 实验步骤4.1 样品准备选择代表性的药物样品作为研究对象，并严格按照药物的规格和贮存要求进行样品准备。
4.2 温度条件实验1.将药物样品分装到玻璃容器中，并进行密封。
2.将玻璃容器放置在不同温度的温度控制设备中，如：25°C、30°C、40°C等。
3.在规定的时间间隔内，取出样品，进行质量和活性测试。
4.记录药物样品的质量和活性变化，并作图表示。
4.3 湿度条件实验1.将药物样品放入空气密封袋中，并进行密封。
2.将空气密封袋分别放置在不同湿度的湿度控制设备中，如：相对湿度为30%、50%、70%等。
3.在规定的时间间隔内，取出样品，进行质量和活性测试。
4.记录药物样品的质量和活性变化，并作图表示。
4.4 光照条件实验1.将药物样品分装到玻璃容器中，并进行密封。
2.将玻璃容器放置在太阳光模拟器下，根据需要设定光照强度和光照时间。
3.在规定的时间间隔内，取出样品，进行质量和活性测试。
4.记录药物样品的质量和活性变化，并作图表示。
4.5 数据分析对实验结果进行统计和分析，计算药物的变化速率、激活能和半衰期等指标，并比较不同条件下的稳定性差异。
5. 实验注意事项•在操作过程中应注意药物的防护，避免外界污染。
•实验设备的温度、湿度和光照应保持稳定，以减少干扰。
•实验过程中应严格按照规程操作，确保实验结果的准确性和可靠性。
LHH-80SD药品稳定性试验箱标准操作规程
01.0目的01.1建立《LHH-80SD药品稳定性试验箱标准操作规程》，使其操作规范化。
02.0适用范围02.1适用于LHH-80SD药品稳定性试验箱的维护和操作。
03.0人员职责03.1使用人员负责LHH-80SD药品稳定性试验箱的维护和操作。
04.0设备与材料04.1LHH-80SD药品稳定性试验箱04.2测量用已校准0.1℃分度水银温度计05.0开机准备05.1将水箱放置于设备的右侧，水箱中放有潜水泵，潜水泵输出加水塑料管稍用力插入设备的加水插口。
05.2将潜水泵电源接上设备右侧的专用电源插座内。
05.3打开水箱盖，加入纯化水，（水位的高低控制：最低应淹没抽水泵，最高不超过水箱上连接管口的橡皮圈。
）05.4第一次开机使用时，为保证工作室内加湿水槽不因气堵面顺利自动进水，请将背方下左侧的放水阀找开（其上手柄与管口平行），待水流出后现关闭放水阀（手柄与管口垂直），并在右的溢水口放一只水盆以接排水。
05.5按装打印纸，打印实时监测记录箱内的温湿度数据。
06.0操作步骤06.1检查仪器状态标志是否显示正常。
06.2把电源开关拨至“NO”处，开机画面在READ状态下，按“”键2秒运行，在RUNNING状态下，按“”键2秒停止运行。
06.3LHH-80SD药品稳定性试验箱分为定值模式（FIX）和程式模式（PROG）06.4定值模式（FIX）：直接设定和显示温湿度、定值时间。
06.5温度湿度设定：06.5.1按1次“OK”键，T或H设定值背景为蓝色，通过“△▽”键来移动蓝色背景至“T”或“H”设定值，再按1次“OK”键，通过“△▽”键调节数据，通过“”来调节位移，设置完毕后按“OK”键可以返回到上级菜单。
06.6定值时间（FIX TIME）设定06.6.1按OK键进入仪表使用菜单，选择RUN MIDE 模式下FIX TIME 下设置运行和时间，HR可以设置运行小时数，MIN可以设置运行分钟数。
06.7运行模式（OPER MODE）设定：06.7.1设定段次、温湿度、时间06.7.2按OK键进入仪表使用菜单，选择RUN MODE模式下的EDIT SEG（程式编辑）模式，按产品工艺要求设定此菜单下SG（段次）、TEMP（温度）、HUMI（湿度）、HH和MM（时间）值。
EJY优选-LHH-GSD综合药品稳定性试验箱标准操作规程
青岛康地恩动物药业有限公司GMP 管理文件一、目 的：建立LHH-250GSD 综合药品稳定性试验箱操作规程，确保其操作规范化。
二、适用范围：适用于LHH-250GSD 综合药品稳定性试验箱的操作。
三、责 任 者：LHH-250GSD 综合药品稳定性试验箱的操作者。
四、正 文：1 使用前的准备1.1 环境条件温度：5—35℃；相对湿度：≤85%R.H ；大气压：86-106kPa1.2 电源：采用220±22V 、50Hz,20A 的电源。
1.3 供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
1.4 应放置在平稳、水平、周围无强磁场、强震动、无粉尘及可燃腐蚀性气体存在，四周通风良好的室内。
1.5 设定温度大于45℃时，应取出光照灯板，防止温度损坏。
1.6 注意设备距四周物件或墙壁间距：前≥900mm ，左、右及顶≥300mm 、后≥500mm 。
2 操作步骤2.1将水箱用支架垫高，放置于设备右侧，水箱中放有潜水泵，潜水泵输出加水塑料管稍用力插入设备右侧的加水插口即可。
（此处采用快速接头连接，取下时，应将加水口处蓝色圆片向箱体按紧，向外拔加水管即可开）2.2将潜水泵电源插头插入设备右侧的专用电源插座内2.3注意第一次开机使用时，为保证工作室内加湿水槽不因气堵而顺利自动进水，请将背题 目 LHH-250GSD 综合药品稳定性试验箱标准操作规程编 码：E-JY-077-01 制 定审 核 批 准 制定日期审核日期 批准日期 颁发部门GMP 办 颁发数量 2 生效日期分发单位 品管部、存档后下方左侧的放水阀打开（其上手柄与管口平行），待水流出后再关闭放水阀（手柄与管口垂直），并在右边的溢水口下放盛水盆一只或用水沟方式排水。
2.4打开水箱盖，加入纯净水。
（水位高低的控制：最低应淹没抽水泵，最高不超过水箱上连接管口处的橡皮圈）。
2.5接上电源后，打开设备电源开关，仪表应处于正常工作状态2.6通电半小时左右，打开箱门，3 维护与保养3.1 仪器应放在避光，无有害气体，无振动，平稳洁净的工作台上，室内温度在摄氏10度至25度内为宜。
埃里森药品稳定试验箱安全操作及保养规程
埃里森药品稳定试验箱安全操作及保养规程1. 引言埃里森药品稳定试验箱是一种用于药品稳定性试验的专用设备，为了确保设备的正常运行和安全使用，本文档将介绍埃里森药品稳定试验箱的安全操作及保养规程。
2. 安全操作规程2.1 设备安装在安装埃里森药品稳定试验箱时，请遵守以下准则：•确保设备安放在稳定的平台上，避免摇晃和倾倒。
•确保试验箱与电源之间的接线正确并牢固。
•确保设备周围的通风良好，避免堵塞通风口。
2.2 电源使用•仅使用符合电压要求的电源。
•在接通电源之前，确保设备开关处于关闭状态。
•在不使用设备时，拔下电源插头。
2.3 操作事项•严禁将设备用于其他用途以外的试验。
•严禁在设备上放置易燃物品、酸碱物品或其他危险物品。
•操作设备时，请确认手干燥，以避免因手部潮湿造成电击风险。
•不得进行未经授权的维修或改动设备。
2.4 温度设置•在进行试验前，请根据具体试验需求，将试验箱温度设置为所需的温度范围。
•不得超过试验箱的最高温度和最低温度范围。
2.5 试验结束后的操作•在试验结束后，及时关闭设备并断开电源。
•清理试验箱内的残留物，保持设备内部清洁。
2.6 紧急情况处理•在发生任何紧急情况时，应立即停止使用设备，并及时向相关人员报告。
•不得尝试修理设备，应联系专业人员进行维修。
3. 保养规程3.1 定期清洁•根据使用频率，定期对试验箱进行清洁。
•使用清水和中性洗涤剂擦拭试验箱的表面和内部。
•清洁时注意不要让水进入试验箱的机械部件。
3.2 润滑保养•按照设备说明书，定期对试验箱的机械部件进行润滑。
•使用适当的润滑剂，并避免过量润滑，以防止润滑剂积聚在设备内部。
3.3 设备运输及存储•在设备运输过程中，应注意避免碰撞和振动。
•储存设备时，应选择干燥、通风的环境，远离火源和其他危险品。
3.4 定期维护•整理并记录设备的维护日志，包括维护日期、维护内容和维护人员等信息。
•定期检查设备的电源线、插头和开关等部件是否有损坏，如果有损坏应及时更换。
药品综合稳定性试验箱多箱安全操作及保养规程
药品综合稳定性试验箱多箱安全操作及保养规程1、操作前准备在使用药品综合稳定性试验箱多箱之前，需要进行以下准备：1.1、环境准备药品综合稳定性试验箱多箱需要放置在通风、干燥、无尘的环境中，远离热源及振动源。
箱体周围应留有足够的空间，以确保良好的散热，并便于操作。
1.2、电源准备请确认试验箱电源插头与电源插座相匹配，并确保电源插座接地正常。
1.3、环境温度在正常使用前，请先将试验箱放置在环境温度下静置至少4小时以上，待试验箱与环境温度适应后再进行操作。
2、操作流程2.1、开机操作流程（1）将试验箱插头插入电源插座中（2）将试验箱上的电源开关打开（3）按试验依据设置好试验程序（4）将待测物放入试验箱中，注意待测物品不宜过重、过大（5）关闭试验箱门（6）启动试验2.2、停机操作流程（1）将试验停止（2）将试验箱门打开（3）取出试验的物品（4）关闭试验箱门（5）将电源开关关闭3、保养规程为确保药品综合稳定性试验箱多箱的长期使用，需要进行以下保养：3.1、清洗每次使用后，应将试验箱内部清洗干净，可用干净的湿布擦拭内部和外部表面，不要使用含酸、含碱等腐蚀性物质，不得将水直接泼入试验箱内。
3.2、防尘试验箱未使用时，应将其盖上防尘罩，以防尘灰进入试验箱内影响试验。
3.3、定期检查试验箱使用过程中，应定期检查仪器的电源线、电源插头是否破损，是否插牢。
检查仪器是否漏氟、漏水等现象，确保仪器的完好性。
3.4、定期校准为保证试验结果的准确性，需要定期进行校准，根据校准数据进行相关调整。
4、安全事项为保证人身安全，使用药品综合稳定性试验箱多箱需注意以下事项：4.1、使用时间连续使用时间不宜过长，需设置试验室的最高温度度数。
4.2、观察在试验进行期间，应经常观察仪器变化及其工况参数，发现异常现象及时进行处理。
4.3、小心操作试验箱中应避免有异物、易燃和爆炸品等物品，操作时应注意小心。
4.4、机器故障发现异常时应及时关闭电源，并经过专业人员维修后再进行使用。
LHH-250GSD综合药品稳定性试验箱.
LHH-250GSD综合药品稳定性试验箱LHH-250GSD综合药品稳定性试验箱详细说明LHH-250GSD综合药品稳定性试验箱的专业生产销售厂家:河南兄弟仪器设备有限公司。
LHH-250GSD综合药品稳定性试验箱是兄弟仪器设备有限公司主推的品牌产品之一，历经市场检验，畅销全国！综合药品稳定性试验箱LHH系列产品特点：采用平衡调温调湿方式，选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能。
1.250系列配有两套进口全封闭工业压缩机，可自动切换工作，保持设备在高湿状态下长时间连续运行。
2.高精度专用温湿度数显表，确保温湿度精准，并配有独立限温保护系统。
3.温湿度控制的数据处理，适时有纸记录仪记录数据打印。
技术参数：综合药品稳定性试验箱LHH系列型号LHH-150GSP LHH-250GSP LHH-150GSD LHH-250GSD 电源电压AC220V±10%50Hz控温范围0℃～65℃光照时：10℃～65℃控温波动±0.5℃温度偏差±1℃光照时：±2℃±1.5℃光照时：±2℃控湿范围40～95%RH湿度波动度±3%RH光照范围0～6000LUX光照偏差4500±500LUX温湿控制方式平衡调温调湿方式制冷系统日本原装进口全封闭压缩机湿度传感器日本原装进口电容式湿度传感器控制器日本原装进口触摸屏控制器专用温湿度数显表数据采集日本原装进口有纸记录仪（已配）针式打印机（已配）测试点40℃75%RH、25℃65%RH温度报警温度上下限偏差报警湿度报警湿度上下限偏差报警二重保护独立超温保护系统工作环境温度5℃～35℃内胆材质镜面不锈钢SUS304外壳材质钢板喷塑水箱外置水箱安全装置压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护最大功率 1.5Kw 2.5Kw 1.5Kw 2.5Kw 容积150250150250内胆尺寸(mm)600×405×620680×500×730600×405×620680×500×730外形尺寸(mm)760×830×1480840×870×1550760×830×1480840×870×155载物托架(标配)3块4块3块4块定时范围1～99minutes备注单箱，带光照单箱，带光照，独立控制进口双压缩机单箱，带光照单箱，带光照，独立控制进口双压缩机河南兄弟仪器设备有限公司依靠自身强大的社会资源、品牌优势、经营优势，以优于市场的LHH-250GSD 综合药品稳定性试验箱的价格向广大新老顾客朋友提供价格实惠、品质优良的该仪器设备；河南兄弟仪器设备公司拥有最齐全的LHH-250GSD综合药品稳定性试验箱的型号，欢迎新老顾客朋友订购。
药品综合稳定性试验箱安全操作规定
药品综合稳定性试验箱安全操作规定药品综合稳定性试验箱是一种用于药品稳定性测试的专用设备。
为了保证试验箱的正常运行和试验的准确性，使用者需要遵守以下安全操作规定：一、试验箱的安装1.在安装试验箱前，需要确认试验箱所在的室温、相对湿度和电源符合设备要求。
2.在试验箱正常运行时，需要注意试验箱周围的空间要宽敞、通风良好，避免在周围放置易燃、易爆、强酸、强碱等危险品。
3.试验箱在安放时，需要注意放置平衡，避免摇晃损坏。
二、试验箱的使用1.在使用试验箱前，需要按照设备说明书的要求进行预热，以达到试验箱的最佳工作状态。
如未按照要求进行预热，可能影响试验的准确性。
2.在试验时，使用者需要按照药品的信息和试验箱设定的条件进行试验。
如有任何疑问，需要优先查阅说明书或者询问专业人员。
3.切勿在试验箱内放置非试验所需物品，特别是易燃、易爆、有毒等物品。
4.试验箱在运行时，需要保持通风口畅通，避免空气不流通导致的温度异常升高。
5.如试验过程中有异常情况，例如出现警报声、温度异常等情况，需要立即停止试验并根据设备说明书进行排查或调整。
6.如需更改试验箱的设定值，需要先停止试验，并按照设备说明书进行操作。
7.试验结束后，需要关闭试验箱并进行清洁消毒。
如试验箱内有水分，需要及时将其清理干净，避免发霉。
三、试验箱的维护1.试验箱在长期使用过程中，需要定期进行保养和清洁，保持设备的正常运转。
如试验箱内出现异味，需要及时进行清理。
2.试验箱的电器部分和继电器需要定期检查，如有发现松动、断裂等情况，需要及时更换或修理。
3.试验箱需要定期校准，以保证试验数据的准确性。
如校准结果与要求不符，需要重新校准或联系厂家进行检修。
四、其他注意事项1.在试验箱的使用过程中，需要注意药品的贮存时间和贮存条件，遵循药品本身的使用规范。
2.在试验过程中需要注意个人的安全，避免因疏忽操作或试验箱故障导致的安全事故发生。
3.如试验箱故障无法排除，需要及时联系厂家或者专业人员进行修理和维护，切勿私自拆卸或维修。
药品稳定性试验箱操作规程SOP
药品稳定性实验箱1. 0目的和范围建立药品稳定性试验箱的操作规程，确保药品稳定性试验箱的正确使用。
本规程适用于本公司250药品稳定性试验箱的操作与维护。
2. 0操作标准2. 1系统连接2.1.1环境条件温度：5—40℃；相对湿度：≤85；大气压：86-1062.1.2电源：采用220±22V、50,20A的电源。
2.1.3供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
2. 2安装检查2.2.1设备安装后，首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
2.2.2连接好蒸馏水或去离子水进水管，进水压力不宜过大。
2.2.3接通电源，仪表应有显示。
2.2.4接通照明开关，箱内上方的照明灯应亮。
2. 3控制系统2.3.1制仪表操作a.用智能电脑温度控制仪表控制温湿度，直接设定和显示温湿度，并可在线修正测量误差等。
b.打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线，年，月，日和北京时间。
c.采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
d.一时间累计计时器，以记录设备总工作时间。
2.3.2指示灯a.工作时灯亮。
b.加湿：加热器工作时灯亮。
c.温湿度偏差报警：当测量温湿度超过或达到设定的或值，产生声光报警，报警声可通过面板开关消除。
d.超温：当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮，并切断加湿电源。
e.断水：蒸气加湿水系统缺水时，此灯亮，并切断加湿电源。
2.3.3控制开关a.电源：打开电源开关按钮，系统总电源接通。
b.照明;打开此开关，箱内上方照明灯亮。
c.制冷：打开制冷开关按钮，制冷机开始制冷或除湿工作。
d.报警声消除：发生温湿度偏差报警时，可通过此开关消除报警声。
2. 4操作及使用2.4.1试验箱操作a.接通试验箱供电电源。
b.打开电源开关。
设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
2.4.2 9007(温湿度记录仪)参数设置a.在仪表通电后，按下功能键，此时上排窗显示“”符号，下排窗显示密码值，此时您只要按动▲键和▼键，既可对仪表进行规定范围内任意值设定。
药物稳定性试验箱的参数特点是怎样的呢 试验箱操作规程
药物稳定性试验箱的参数特点是怎样的呢试验箱操作规程药物稳定性试验箱是具有恒温、恒湿功能的高精度试验室设备，广泛应用于各种药物、化工原材料、木材、建材的有效性及老化试验；以及霉菌、组织细胞、微生物、抗生药物稳定性试验箱是具有恒温、恒湿功能的高精度试验室设备，广泛应用于各种药物、化工原材料、木材、建材的有效性及老化试验；以及霉菌、组织细胞、微生物、抗生物的培育及其它生物工程、卫生防疫、制药、化工、食品、饮料、农业、畜牧，水产等科研部门、大专院校的理想之选的稳定性试验。
药物稳定性试验箱应用简介：药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和全部包括生命科学的相关工业的潜心讨论。
25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。
在试验中加快达到试验效果，是制药行业的稳定性试验系统领域，紧要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药物稳定性试验箱产品特点：1、智能培育箱掌控电路微电脑PID温度掌控器，控温精准明确牢靠，波动少。
2、大屏幕彩色显示屏同时显示时钟、温度，动态图标直观指示培育箱运行情形。
3、安全牢靠双重限温（±4℃及上限70℃）保护。
4、环保节能保温层接受硬质聚氨酯整体灌注，坚固耐用，高效节能。
5、自诊断功能故障自动诊断，故障代码直观指示。
6、预留RS485接口便利以后计算机查阅或自动打印记录温度历史数据或曲线。
7、时钟显示和定时功能便于察看培育时间，可设置0—9999分钟的定时时间。
8、精准明确的湿度掌控湿度检测精准明确到0.1%。
9、八级（强光）四级（弱级）光照每天24时段可编程掌控（也可简单设置成每天一、二、三段，操作更简单），模拟2000药典药物稳定性试验引导原则所需要的培育环境。
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药品稳定性试验箱安全操作规定
药品稳定性试验箱安全操作规定引言药品稳定性试验箱是一种用于药物稳定性测试的仪器设备。
在使用药品稳定性试验箱进行药物测试时，我们需要遵守标准操作规程，确保试验箱的安全性以及试验结果的准确性。
本文将阐述药品稳定性试验箱的安全操作规定，以便准确使用该机器。
操作流程开机与关机1.接通稳定性试验箱的电源，并检查设备是否正常工作，要等到温度稳定后才能够进行试验。
2.当需要关机时，首先点击设备的停止按钮，接着关闭电源开关，待设备内的温度降至室温后方可断电。
温度控制1.在运行试验前，请确保稳定性试验箱内的温度已经达到稳定状态，专业人员经过校准后确定设备本身的稳定温度范围。
2.在药品测试期间，温度必须保持稳定，不得随意调整。
若必须更改温度，应预先调整好相对时间，以确保药品测试时的稳定性。
3.建议不要频繁开启稳定性试验箱门，以免影响试验的稳定性。
仪器保养1.加热器使用后，必须在温度完全冷却后才能清理；2.样品和试剂使用过后，必须彻底清洗；3.清理过程应留意保持清洁、干爽、简洁、美观，如有需要，可用无纺布或棉布擦拭；4.使用试验箱过程中注意杜绝水气和灰尘污染；5.稳定性试验箱的边缘和四角隙缝应常年保持清洁。
安全措施1.设备应有效接地，避免设备中发生电击等事故。
2.存放酸、碱等易腐蚀物品时，应采用规定大小、材质的盛器。
3.存储药品等易燃物品时，应放在防火柜中妥善保管。
4.药品测试时，要严格遵守药品试验的安全规定，防止药品泄漏和爆炸事故的发生。
5.两人以上同时操作时，必须在专门的操作室内操作，对试验的过程要有详细的记录，以保证数据的准确性。
结论稳定性试验箱是一种重要设备，使用时需遵守相应的操作规定，才能有效保证设备的安全性和试验数据的准确性。
通过本文所述操作规范，操作人员能够更好地保证药品稳定性试验箱在试验过程中的安全操作。
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青岛康地恩动物药业有限公司GMP 管理文件
一、目 的：建立LHH-250GSD 综合药品稳定性试验箱操作规程，确保其操作规范化。
二、适用范围：适用于LHH-250GSD 综合药品稳定性试验箱的操作。
三、责 任 者：LHH-250GSD 综合药品稳定性试验箱的操作者。
四、正 文：
1 使用前的准备
1.1 环境条件 题 目 LHH-250GSD 综合药品稳定性试验箱标
准操作规程
编 码：E-JY-077-01 制 定
审 核 批 准
制定日期 审核日期 批准日期
颁发部门 GMP 办 颁发数量 2 生效日期
分发单位 品管部、存档
温度：5—35℃；相对湿度：≤85%R.H；大气压：86-106kPa
1.2 电源：采用220±22V、50Hz,20A的电源。
1.3 供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
1.4 应放置在平稳、水平、周围无强磁场、强震动、无粉尘及可燃腐蚀性气体存在，四周通风良好的室内。
1.5 设定温度大于45℃时，应取出光照灯板，防止温度损坏。
1.6 注意设备距四周物件或墙壁间距：前≥900mm，左、右及顶≥300mm、后≥500mm。
2 操作步骤
2.1
将水箱用支架垫高，放置于设备右侧，水箱中放有潜水泵，潜水泵输出加水塑料管稍用力插入设备右侧的加水插口即可。
（此处采用快速接头连接，取下时，应将加水口处蓝色圆片向箱体按紧，向外拔加水管即可开）
2.2
将潜水泵电源插头插入设备右侧的专用电源插座内
2.3
注意第一次开机使用时，为保证工作室内加湿水槽不因气堵而顺利自动进水，请将背后下方左侧的放水阀打开（其上手柄与管口平行），待水流出后再关闭放水阀（手柄与管口垂直），并在右边的溢水口下放盛水盆一只或用水沟方式排水。
2.4
打开水箱盖，加入纯净水。
（水位高低的控制：最低应淹没抽水泵，最高不超过水箱上连接管口处的橡皮圈）。
2.5
接上电源后，打开设备电源开关，仪表应处于正常工作状态
2.6
通电半小时左右，打开箱门，
3 维护与保养
3.1 仪器应放在避光，无有害气体，无振动，平稳洁净的工作台上，室内温度在摄氏10度至25度内为宜。
3.2 仪器使用交流220伏电源，功率小于1000瓦，建议用户不断电源,防止短时间停电，以保障试验连续可靠。