一些常用药品的自制或回收
一些常用药品的自制或回收
一些常用药品的自制或回收1.氢氧化钠(苛化法)大烧杯中放纯碱(无水Na2CO3)50克，溶于300毫升水中，加热近沸，分次投入新鲜的生石灰约30克。
间歇地加热，使液体温度保持在80～100℃之间。
约经1小时后，加盖静置，让它沉降。
小心倾取上层清液，即得浓度约为10％的NaOH溶液。
残渣加水搅拌，静置后即得NaOH稀溶液。
改用洗衣碱Na2CO3·10H2O为原料时，用量按106：286的比例增加。
2.硫酸钠(1)用碳酸钠和石膏制取：将研成细粉的生石膏(或粉笔灰)，分次投入沸热的Na2CO3饱和溶液中并加以搅拌，直到加入时液体显中性为止。
趁热过滤，将滤液浓缩至出现结晶膜，冷却后即析出分子式为Na2SO4·10H2O的结晶。
生石膏与无水Na2CO3的用量比约为2：1。
(2)用碳酸钠和硫酸制取：向20％的硫酸热溶液中分次少量地撒入碳酸钠粉末，直到撒入时不再发泡为止。
过滤，蒸发滤液至出现结晶，冷却后即得Na2SO4·10H2O。
(3)用制HCl后的废液制取：制取HCl后的废液废渣，其主要成分是NaHSO4(含NaCl)。
加少量水并将它加热，应限制水的用量，使留有一部分废渣(NaCl)。
倾取清液放冷，即析出NaHSO4。
制得的产品中尚含有少量NaCl，可用重结晶法提纯。
3.亚硫酸钠的提纯在烧杯中将工业品Na2SO3溶于50～60℃的水中。
如有不溶物，则加以过滤。
将溶液蒸发浓缩，即有无水Na2SO3的细小结晶析出。
俟杯内已有多量的结晶时，进行吸滤。
结晶用少量水洗涤，再迅速吸干(可用涤纶布或府绸包着结晶，再包上干毛巾挤压，或把它放在两块烘干的洁净砖瓦间压干吸干)，然后迅速炒干。
说明：(1)可将已洗涤过的结晶直接移入盛有蒸馏水(不溶有空气的)的细口瓶中而配制成所需用的溶液。
将蒸馏水煮沸后注入烧瓶内，再加塞放冷，即成不含有空气的蒸馏水。
瓶内最好预先充满CO2。
(2)母液中含SO42-及Cl-之量较多，可把它蒸干后供制取SO2用。
常用溶剂的回收及其精制方法
3、防雷设施 用于溶剂回收的建筑物及装置属第一类防雷建筑物，故应按第一类防雷建筑物设 计并配备相关的防雷装置和物品。
避雷针 溶剂回收的建筑物需要安装避雷针，避雷针一般用直径 25mm 的镀锌圆钢做成， 长 2500mm，端部成尖状，也可以分叉设置。避雷针应垂直安装在被保护物的 顶部，将避雷针的尾部用镀锌圆钢或扁铁沿被保护的四壁用支持物往下引，与接 地装置可靠连接。接地装置的接地电阻一般不大于 10Ω。
精制方法： 如须绝对无水者；可用下列二法之一： 1、99.5％乙醇 l000 毫升，加苯二甲酸二乙酯和金属钠，放置后蒸馏得无水乙 醇 C6H4(COOC2H5)2+2H5ONa+2H20→C6H4(COONa)2+2H50H 2、98％以上的乙醇 60 毫升，置于 2 立升的园底烧瓶中，加入金属镁，碘，使 发生反应促进镁溶解成醇镁，再加 900 毫升乙醇，回流加热 5 小时，蒸馏可得 100％乙醇。(C2H5O)2Mg+2H2O→2H5OH++Mg(OH)2
五、四氯化碳： 比重 1.589，极性很低，不溶于水。
再生及精制方法： 工业规格的四氯化碳中常含有 2～3％二硫化碳，其除去方法取 1000 毫升四氯 化碳加 5％KOH 乙醇溶液 100 毫升，加热三十分钟，冷却后，用水洗涤(氯化钙 或固体)分去水层，再用少量浓硫酸振摇多次，直至硫酸不变色，最后用水洗涤， 氯化钙或固体氢氧化钠脱水，加石蜡油少许后蒸馏可得精制品。 (附注)氯仿和四氯化碳脱水干燥时，切忌用金属钠，否则将发生爆炸事故。
避雷网的保护范围是其自身，高度超过 30m 的建筑物超过部分每三层要拉一层 避雷带网格，溶剂回收少用 30m 的建筑物，故层间不用拉避雷带网格。
露天外置吸附器和溶剂罐的防雷接地
十种畅销药物的工艺及中间体概述
十种畅销药物的工艺及中间体概述随着医疗技术和人们对健康意识的提高，药物市场的需求不断增加。
许多药物因其疗效显著、使用广泛而成为畅销药物。
本文将概述十种畅销药物的工艺及中间体，以帮助读者更好地了解这些药物的制备过程。
一、阿司匹林阿司匹林作为市场上最畅销的非处方药之一，被广泛用于镇痛、退烧和抗血小板凝聚等方面。
其工艺主要包括水合碱（水合氢氧化钠）法合成水杨酸，进一步酯化制备阿司匹林。
二、扑热息痛扑热息痛是一种通用的解热镇痛药，其制备工艺比较简单。
主要步骤包括对乙酰苯胺和对氨基酚的酰化反应，然后进行结晶纯化，制得扑热息痛。
三、布洛芬布洛芬是一种非处方非甾体抗炎药，常用于缓解关节炎、肌肉疼痛等炎症相关疾病。
其制备工艺包括苯甲酸的取代反应和羟化反应，最终合成布洛芬。
四、氨酚烷胺氨酚烷胺是一种常见的镇痛药，广泛用于缓解头痛、发热和感冒症状。
其工艺主要包括对乙酰硫代酸的取代反应和氨甲基化反应，最终合成氨酚烷胺。
五、头孢菌素头孢菌素类抗生素被广泛用于治疗细菌感染。
其制备工艺涉及头孢菌素C的环化、酰化和酯化等关键步骤，最终得到不同种类的头孢菌素。
六、布地奈德布地奈德是一种常用的皮质类固醇药物，用于治疗气喘和过敏反应。
其制备工艺主要包括烯丙基化合物的酰化、环化和氧化等步骤，最终合成布地奈德。
七、舍曲林舍曲林是一种用于治疗焦虑症和抑郁症的短效苯二氮䓬类药物。
其制备工艺涉及苯乙酰氯和N，N-二甲基乙酰胺的反应，然后进行结晶、纯化等步骤。
八、西咪替丁西咪替丁是一种抗酸药，常用于治疗胃溃疡和胃食管反流症等消化系统疾病。
其制备工艺主要包括对硫酰氟和N-甲基-4-苯基胺的反应，进一步的结晶和纯化等步骤。
九、替格瑞洛替格瑞洛是一种治疗高血压和心力衰竭的药物。
其制备工艺涉及吲哚酰氯和苯乙胺的酰化反应，然后进行结晶、纯化等步骤，最终得到替格瑞洛。
十、阿奇霉素阿奇霉素是一种广谱抗生素，常用于治疗细菌感染和呼吸道感染。
其制备工艺涉及阿奇霉素D的糖链修饰和化学合成，进一步结晶、纯化等步骤，最终合成阿奇霉素。
『养生之道』中药渣扔了可惜这样做可变废为宝
『养生之道』中药渣扔了可惜这样做可变废为宝
多数中药虽说不贵，但熬煮完后，把中药渣扔掉着实可惜。
于是，网上有些人才就开始想着如何将中药渣变废为宝，好充分利用中药的功效。
那么，中药渣怎么利用，才能有效发挥它的“余热”呢？
中药渣扔了可惜这样做可变废为宝
1、养花养草
中药渣营养丰富，内含丰富的有机物与无机物，用来当肥料，养些花花草草，有助于植物“茁壮成长”。
使用前，可以把药渣拌入泥土，加上适量水，沤上一段时间后，等到药渣腐烂后再放入底盆内即可。
2、泡脚
先将药渣煎煮几分钟，然后加入适量的白酒、醋、食盐、热水等，再放手脚进药水中浸泡即可。
中药水泡脚有助于促进身体血液循环，而药物的有效成分又可以通过脚步的毛孔进入人体内，对人体有好处。
3、热敷
先将药渣煎煮几分钟，然后加入白酒、白醋，再利用纱布将药渣包好，热敷肌肉。
利用草药渣热敷身体肌肉，有助于舒筋活络，缓解肌肉疼痛、肿胀、不适等症状。
4、做药枕
如果平时有失眠、多梦等睡眠不佳的状况，可以使用中药渣做成药枕，以改善睡眠质量。
首先需要将药渣烘干，然后加入陈皮，再用纱布包扎起来，放在枕头下面即可。
5、防虫驱蚊
中草药一般会发出一股特殊的草药味道，因此，家里蚊虫较多的，建议把药渣用扑在阳台上，可有效抵御蚊虫。
以上就是中药渣的几个作用，但是，由于每个人的身体体质不同，所以药渣也是不能乱用的，如果对中药过敏的，或者使用后发现有任何不适的，应该立刻停止使用。
一种治疗胃病的药物及其制备方法
一种治疗胃病的药物及其制备方法
一种治疗胃病的药物是“胃病乐”，其制备方法如下：
原料：
1.苦橙皮粉：100克
2.苦瓜粉：50克
3.玛娃露：20毫升
4.山楂粉：30克
5.甘草粉：20克
制备方法：
1.将苦橙皮粉、苦瓜粉、玛娃露、山楂粉和甘草粉按比例称量
备用；
2.将苦橙皮粉和苦瓜粉放入一个研磨机中，研磨成细粉；
3.将研磨好的苦橙皮粉和苦瓜粉加入一个容器中；
4.徐徐加入玛娃露，搅拌均匀；
5.再逐渐加入山楂粉和甘草粉，继续搅拌混合；
6.将混合好的药物倒入空药片胶囊中，对药物的装填量进行控制；
7.制备完成的胃病乐药物经过严格检验合格后，可以包装上市。
胃病乐药物是一种中药组方，有效治疗胃病症状，如胃炎、胃溃疡等。
但在使用药物前，还是建议咨询医生的意见。
中药 制法
中药制法
中药制法是指将中药草药进行加工和炮制，使其具有药物活性和治疗作用的过程。
以下是中药的一般制法：
1. 黄芩。
黄芩的制法包括洗净晾干、生炙、炭炙、曝晒等步骤。
生黄芩具有清热解毒的功效，而炭炙的黄芩具有更强的止咳化痰功效。
2. 川芎。
川芎的制法主要是烘干，使其具有活血化瘀的功效。
3. 当归。
当归的制法包括清洗、蒸制、干燥等过程。
当归具有活血调经的作用，对女性的月经不调和痛经有较好的疗效。
4. 枸杞子。
枸杞子的制法是挑选成熟果实，晒干或烘干。
枸杞子具有滋补肝肾、明目等功效。
5. 人参。
人参的制法包括蒸制、风干等过程。
通过炮制，人参的药效能够增强，可用于滋补气血、增强免疫力。
需要注意的是，中药制法因草药的种类和用途不同而有所差异，每一种中药都有相应的炮制方法，制法的妥善与否对药效和疗效有着重要影响。
同时，中药的制法需要严格按照传统方法进行，以减少不必要的损失和风险。
各种药物的制作方法
3、培养基中加入特异抑制IMP脱氢酶的化学 物质（如8－氮杂鸟嘌呤）则IMP脱氢反应被 切断，GMP不能生成，解除GMP的反馈抑制， 使IMP进一步被积累；
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4、Mn2+在限量的情况下，培养后期产氨短 杆菌，嘌呤核苷酸补救合成所需的酶和中 间体核糖－5－磷酸很容易透过细胞膜，并 且在细胞外重新合成大量的肌苷酸；
5、因工业原料和工业水都含较高的Mn2＋， 通过诱变育种的方法选育了对Mn2+不敏感 的变异株，使发酵液Mn2＋ 含量高达 1000g/ml时，肌苷酸的生物合成仍不受影 响。
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氨基酸输液配制原则
1、稳定及难溶氨基酸的溶解 取新鲜的注射用水（约全量 2/3），于容器中，加温至90 oC，将亮氨酸、异亮氨酸、 蛋氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、天门冬氨酸及谷氨酸依次投 入，充分搅拌溶解，停止加热，加入色氨酸搅拌溶解。
2、加易溶解的氨基酸及稳定剂 投入其它易溶氨基酸及 稳定剂（亚硫酸氢钠及半胱氨酸各加至全量浓度为0.05％） 搅拌溶解，迅速降至室温，加注射用水至近全量，用10％ 氢氧化钠液调pH4.5-5.5，加注射用水至全量。
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二、生物转化与药物合成
生物转化药物 ：用微生物或酶进行 药物合成过程中的一步或几步反应。
与微生物从头到尾合成初级或次级产物 如氨基酸和天然抗生素相区别
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七、佐剂与免疫增强剂 一、佐剂 一种物质先于抗原或与抗原混合同 时注入动物体内，能非特异性地改变或增强机 体对该抗原的特异性免疫应答，发挥辅助作用， 这类物质统称为佐剂或免疫佐剂。 （一）佐剂的作用 可增强抗原物质的抗原性 外，还可通过加入佐剂减少抗原用量和接种次 数，增强抗原所激发的抗体应答，达到产生大 量特异性抗体的目的。
块状药品的取用方法
块状药品的取用方法
块状药品的取用方法通常会根据具体的药品种类和用途有所不同。
以下是一般性的取用方法：
1. 欧洲白薯：将欧洲白薯块放入锅中，加入适量的清水，煮沸后改小火煮15-20分钟，直至块状药品变软滑烂即可。
2. 阿胶块：将阿胶块用小刀切割成小块，然后将其放入适量的温水中浸泡数小时，直至完全软化。
可根据需要将软化后的阿胶块拌入其他食物中或直接服用。
3. 陈皮块：将陈皮块用小刀剁碎或研磨成粉末，可根据需要将陈皮粉末加入热水中冲泡，或者直接放入食物中，烹饪使其溶解。
4. 枸杞子：枸杞子一般不需要特殊的取用方法，直接将枸杞子块从包装袋或容器中取出即可。
可以直接食用，或者泡水饮用。
在取用块状药品时，需要注意以下几点：
1. 根据药品的用途和使用要求，确定取用的方式和途径。
2. 若有特殊的取药方法，在使用药品前应仔细阅读药品的说明书或咨询医生或药师。
3. 处理块状药品时，注意卫生和安全，避免交叉感染或误食。
4. 若块状药品在保存或使用过程中有异常变化，如颜色、味道或质地变化，建议停止使用并咨询专业人士。
自制药品试剂
编号试剂名位置关键词12,4-二羟基苯甲酰胺18上层02盒两瓶（一瓶含少量杂质）3腈18上层02盒连瓶19.520g5甲基奈酮18上层02盒71-溴-2-醛基奈18上层02盒95-硝基水杨醛18上层02盒量较多113,5-二甲基苯奈酮18上层02盒13对甲基苯磺酸 甲基？18上层02盒15硫酸亚铁18上层02盒17联奈二醇18上层02盒205mg19联奈二苯基酮18上层02盒2118上层02盒2318上层02盒25二茂铁粗品18上层01盒27奈二醇18上层01盒29溴乙基邻苯二甲酰胺18上层01盒31联奈二甲基溴（可能是18上层01盒33联奈二酸二甲酯18上层01盒352-奈酸甲酯18上层01盒371，3,5-三溴碘苯18上层01盒393,5-二苯基溴苯18上层01盒41联奈二甲基溴（回收）18上层01盒43氟球树脂18上层01盒45尿素18上层01盒47苯甲醛（98%）18上层01盒49联奈-2-溴-2甲醇18上层01盒51奈甲基溴（粗、纯都有）18上层01盒53奈甲醇（粗）18上层01盒551-溴-2-奈甲酸甲酯18上层01盒5718上层01盒5918上层01盒6118上层01盒6318上层01盒编号试剂名位置关键词2联奈二甲酸二异丙基酯18上层02盒4乙基奈酮18上层02盒6苯甲基奈酮18上层02盒8苯基奈酮18上层02盒10对叔丁基苯腈？18上层02盒123,5-二苯基苯奈酮18上层02盒143-硝基4-甲基苯磺酸 甲基？18上层02盒16磷酸二氢钠18上层02盒 1.086g18联奈二甲醇18上层02盒2018上层02盒2218上层02盒2418上层02盒26YK-5-518上层01盒281-溴-2-奈甲醇（2小瓶）18上层01盒301,3-二环己烷硫脲18上层01盒32苯甲基？18上层01盒341，3,5-三溴苯胺18上层01盒365-氰基-1,3-苯二酚（样品管中）18上层01盒38奈二酮（样品管中）18上层01盒40淀粉碘化钾试纸18上层01盒42苯甲基硫脲18上层01盒441-溴-2-奈羰基氯18上层01盒461-溴-2-奈甲酸甲酯18上层01盒483,5-二氯苯甲酸18上层01盒503,5-二苯基溴苯18上层01盒522-奈甲醇0.216g18上层01盒54奈甲醛18上层01盒561-溴-2-甲基溴奈18上层01盒5818上层01盒6018上层01盒6218上层01盒。
中药提取典型技术工艺应用案例
中药提取典型技术工艺应用案例中药提取是一种将中草药中的有效成分分离出来的工艺，常用于中药的生产制造中。
下面将介绍几个典型中药提取技术工艺的应用案例。
1.水提工艺：水提工艺是最常见的中药提取技术之一、通过将中草药与水一起加热或浸泡，使有效成分溶解在水中，然后通过过滤等分离技术，得到中草药提取物。
例如，黄芪的主要有效成分黄酮类物质可通过水提工艺得到。
黄芪首先煮沸，然后放入水中浸泡数小时，再经过过滤、浓缩等步骤，最后得到黄芪水提物。
2.酒精提取工艺：酒精提取是将中草药中的有效成分用酒精作为溶剂提取出来。
酒精提取可以有效溶解中草药中的脂溶性成分，提高提取效率。
例如，川芎的主要有效成分川芎素可通过酒精提取得到。
川芎首先粉碎，然后与酒精一起浸泡，经过搅拌、浓缩等步骤，最后得到川芎酒精提取物。
3.超临界流体萃取工艺：超临界流体萃取是一种在超临界条件下，将中草药中的有效成分萃取出来的技术。
超临界流体具有较高的渗透性和扩散性，可以快速提取目标成分。
例如，葛根的主要有效成分大豆异黄酮可通过超临界二氧化碳萃取得到。
葛根粉末与超临界二氧化碳在高压下反应，经过分离、浓缩等步骤，最终得到葛根超临界流体萃取物。
4.乙酸乙酯提取工艺：乙酸乙酯提取是一种将中草药中的有效成分用乙酸乙酯作为溶剂提取出来的技术。
乙酸乙酯具有良好的提取效果，并且易于分离和回收。
例如，紫锥菊的主要有效成分黄酮类物质可通过乙酸乙酯提取得到。
紫锥菊首先粉碎，然后与乙酸乙酯一起浸泡，经过搅拌、过滤等步骤，最后得到紫锥菊乙酸乙酯提取物。
中药提取工艺的选择取决于中草药中有效成分的特性和产业化生产的需要。
以上介绍的几种工艺只是其中的典型案例，还有很多其他提取工艺，如微波提取、超声波提取等，都有不同的应用场景。
在实际应用中，根据中草药的特性和所需提取成分的性质，选择合适的提取工艺，可以提高提取效率和成品质量。
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1.氢氧化钠(苛化法)大烧杯中放纯碱(无水Na2CO3)50克，溶于300毫升水中，加热近沸，分次投入新鲜的生石灰约30克。
间歇地加热，使液体温度保持在80～100℃之间。
约经1小时后，加盖静置，让它沉降。
小心倾取上层清液，即得浓度约为10％的NaOH溶液。
残渣加水搅拌，静置后即得NaOH 稀溶液。
改用洗衣碱Na2CO3·10H2O为原料时，用量按106：286的比例增加。
2.硫酸钠(1)用碳酸钠和石膏制取：将研成细粉的生石膏(或粉笔灰)，分次投入沸热的Na2CO3饱和溶液中并加以搅拌，直到加入时液体显中性为止。
趁热过滤，将滤液浓缩至出现结晶膜，冷却后即析出分子式为Na2SO4·10H2O的结晶。
生石膏与无水Na2CO3的用量比约为2：1。
(2)用碳酸钠和硫酸制取：向20％的硫酸热溶液中分次少量地撒入碳酸钠粉末，直到撒入时不再发泡为止。
过滤，蒸发滤液至出现结晶，冷却后即得Na2SO4·10H2O。
(3)用制HCl后的废液制取：制取HCl后的废液废渣，其主要成分是NaHSO4(含NaCl)。
加少量水并将它加热，应限制水的用量，使留有一部分废渣(NaCl)。
倾取清液放冷，即析出NaHSO4。
制得的产品中尚含有少量NaCl，可用重结晶法提纯。
3.亚硫酸钠的提纯在烧杯中将工业品Na2SO3溶于50～60℃的水中。
如有不溶物，则加以过滤。
将溶液蒸发浓缩，即有无水Na2SO3的细小结晶析出。
俟杯内已有多量的结晶时，进行吸滤。
结晶用少量水洗涤，再迅速吸干(可用涤纶布或府绸包着结晶，再包上干毛巾挤压，或把它放在两块烘干的洁净砖瓦间压干吸干)，然后迅速炒干。
说明：(1)可将已洗涤过的结晶直接移入盛有蒸馏水(不溶有空气的)的细口瓶中而配制成所需用的溶液。
将蒸馏水煮沸后注入烧瓶内，再加塞放冷，即成不含有空气的蒸馏水。
瓶内最好预先充满CO2。
(2)母液中含SO42-及Cl-之量较多，可把它蒸干后供制取SO2用。
(3)用于吸水的砖头应先用水长时间浸泡，以除去可能含有的盐类。
4.硫代硫酸钠俗称大苏打。
将硫粉加入Na2SO3溶液中煮沸，即可制得Na2S2O3·5H2O。
烧瓶中放Na2SO3100克和研得极细的硫粉14克，加水200毫升，放炉上用小火煮沸约2小时。
滤去硫粉，蒸发滤液至开始结晶，放冷，即析出Na2S2O3·5H2O的结晶。
将母液浓缩，可得第二批结晶。
说明：硫粉应先用酒精润湿，否则它会漂浮在液面上。
5.碳酸钠的提纯工业用的纯碱中含有少量NaCl。
可用重结晶法提纯，其方法如下：烧杯中放无水Na2CO332克，加入蒸馏水64毫升，加热并加以搅拌。
Na2CO3溶解后，将溶液放冷，使之重结晶。
滤出结晶，用少量水洗涤并将它吸干，再用尽可能少的热蒸馏水溶解，趁热过滤，滤液冷却后，又重新析出结晶。
将此结晶滤出吸干，即成三级品。
如果照此上项手续再重结晶一次，即成二级品。
6.氯化钡可用BaSO4废渣制取BaCl2。
将BaSO4废渣收集起来，加2倍重的面粉，研和后放坩埚(或小铁罐，小铁盒，但外面要涂水玻璃-铁红粉或泥浆以防烧穿)中，加盖，放炉中强热1小时(温度愈高愈好)。
混和物就起下列反应：BaSO4＋2C＝BaS＋2CO2↑BaSO4＋4C＝BaS＋4CO↑冷却，将所得BaS投入5～10倍重的水中，加热到沸，在通风处滴加盐酸到中性或弱酸性(注意H2S有毒)，过滤，将滤液浓缩至出现结晶膜，冷却后即得BaCl2·2H2O晶体。
7.氯化钙制取二氧化碳后的废液是含少量Fe2＋、Fe3＋的CaCl2溶液。
将废渣煮沸，加入少量石灰乳(随加随搅拌)至呈弱碱性(pH＝8.5～9)，然后移入搪瓷盆中，让它敞口放置一至二天，使所含的Fe2＋氧化成Fe3＋并转变为Fe(OH)3(也可改用氯水为氧化剂，此时不必敞口放置)。
过滤，向滤液中滴加盐酸至呈微酸性，再蒸发到厚浆状，放冷，即得CaCl2·2H2O。
将CaCl2·2H2O放在扁铁罐中(厚度不超过2厘米)，灼烧到无水气放出，即得无水CaCl2。
说明：(1)滤液如有颜色，可加活性炭脱色。
(2)用Ca(OH)2和NH4Cl制取NH3的废渣是CaCl2和它的碱式盐。
将废渣用稀盐酸溶解(使废渣略有剩余)，在敞口容器中放置数天后过滤，滤液即为CaCl2溶液。
8.氢氧化镁和氧化镁取盐卤或MgSO4溶液，加热到约60℃，然后一边搅拌，一边分次加入稀NaOH溶液，到呈弱碱性为止。
沉淀用倾析法洗涤数次，用布袋滤出。
继续用水洗涤数次，最后将它挤干、晾干，即得Mg(OH)2。
将Mg(OH)2灼热到红，就变为MgO。
说明：将市售MgO加水浸泡若干天，即成Mg(OH)2。
9.氢氧化铝和氧化铝制法：将5％的Al2(SO4)3或明矾溶液，加热后加入浓度为10％的氨水，到溶液呈明显碱性(pH8～9)为止。
静置，倾去清液，用热水倾析洗涤若干次后用布袋过滤；将滤袋挂自来水龙头上，用细小的水流洗涤一小时或将袋挂在盛大量水的容器中，直到洗涤水中不含SO42-为止(用BaCl2检验)。
然后将布袋挤干(最好再用干毛巾包着挤压)，再烘干或晒干，即得Al(OH)3。
将Al(OH)3灼烧，即得Al2O3。
制法二：在冷的明矾饱和溶液中，一边搅拌，一边缓缓注入热的Na2CO3(8％、比重1.07)溶液，直到溶液接近中性(pH≈6.5)为止。
再静置→用热水倾析洗涤→过滤→挤干→烘干(70～80℃)。
10.硫酸铝制法一：烧杯中放废铝片(抗菌素小瓶的铝帽)半杯，加入热的稀H2SO4，其量刚能浸没铝片。
任其放置，过一、二个月，即得Al2(SO4)2·18H2O 的结晶。
制法二：把废铝屑(铝刨花、铝片)放在大烧杯里，加入沸水10体积，再分几次加入浓H2SO4共1体积。
反应缓慢时，将液体加热到无氢气放出。
过滤，将滤液蒸发浓缩，用滴管吸取少量溶液放玻片上，冷却后若能析出大量晶体，即可停止蒸发，放冷，即得Al2(SO4)3·18H2O晶体。
制法三：还可用白色的煤灰与稀H2SO4共热来制取。
煤灰重：浓H2SO4重：水重＝100：10：900。
将混和物加热到沸，保温1小时，再过滤、蒸发、放冷，即析出结晶。
也可用煅烧(700～800℃)过的煤矸石或白色的粘土为原料。
11.无水三氯化铝在有机化学实验中，有时需用无水AlCl3为催化剂。
制取的手续如下：先将铝屑或铝刨花加热到200℃以上，再缓缓通入干燥的HCl气体，反应生成的AlCl3立即升华而在反应管右端的滤纸上及集气瓶中凝成白色粉末。
制得的AlCl3要立即保存在干燥的试管中。
说明：将浓硫酸滴到粉末状的NH4Cl上，即能获得稳定、干燥的HCl 气流。
两者的用量比约为1毫升：1克。
12.硅酸铝催化剂在不断搅拌的情况下向明矾饱和溶液(或硫酸铝溶液)中加入稀的水玻璃，直到液体显碱性。
静置相当时间后用布袋滤出沉淀，并用大量热水洗涤。
最后将沉淀吊干、炒干、灼烧至暗红。
可以在水玻璃中调入高岭土或粘土(色较白的)粉末，再经灼烧而制得更为便宜的催化剂。
13.二氧化锰的收集试剂公司或医药公司所出售的MnO2，纯度较高，但价格非常之贵(较工业品贵50倍)，而且因为它已经烧结成颗粒状，不适宜用作KClO3制O2实验中的催化剂(必须研磨得很细才能使用)。
在中学化学实验中，只要工业品就行了。
从废干电池中，可以分离出MnO2，其方法如下：将废干电池中的黑色物质取出，用大量热水浸泡，并加搅拌，使其中NH4Cl及ZnCl2溶解；将上层液体倾去，残渣用倾析法洗涤后过滤，滤渣经晒干或烘干，即得黑色粉末，其成分大致为：Mn2O3及MnO280％，炭黑15％，石墨1％。
将黑色粉末放入铁罐或搪瓷盆中，在炭炉上灼烧到暗红，并时时加以炒拌，直到粉末变为灰棕色、撒入KClO3粉末时不再出现火星为止。
此时炭黑及一小部分石墨已烧掉，得到的是Mn2O3和MnO2可能还有Mn3O4及ZnO)的混和物，可用作分解KClO3、H2O2等的催化剂，也可用于铝热法，但不宜用来制取Cl2。
14.锌粉锌在200℃以上时变脆，可捣研成粉末。
制取少量锌粉的方法是把锌烧到熔化，倒入烤烘到150℃以上的铁研钵中，再急速用力捣研而得。
或者照下法制得：取表面较平的耐火砖两块，放炉上加热，另将锌放坩埚或小铁皿中加热，待锌熔化时，将一块砖从炉上取下，平放桌上，令砖的受热面朝上，把熔化的锌(蚕豆大体积)倒在砖的中央，再把另一块砖(受热面朝下)压在上面，并进行研磨，就可得到锌粉。
如果在坩埚中同时放入一些食盐，灼热后跟熔锌一起倒在砖头上研磨，效果更好。
锌粉中的食盐，可用水溶去。
铝粉和锡粉，也可用同样的方法制得。
15.氢氧化锌和氧化锌把制氢后的废液过滤，滤液即为ZnSO4溶液。
加5倍体积的水稀释，再一边搅拌，一边加入5％的NaOH溶液，到显微碱性为止。
沉淀照第9个药品氢氧化铝和氧化铝中关于洗涤、挤干、烘干法处理即得Zn(OH)2，再经灼烧得ZnO。
16.硫酸锌和氯化锌在用Zn和稀H2SO4制取H2后的废液中，加入过量的Zn粒，放置过夜后过滤。
将滤液蒸发到液面有结晶膜出现时，冷却，即析出ZnSO4·7H2O晶体。
用稀HCl和Zn反应后的废液，照同样手续处理。
将滤液蒸发浓缩后，转移到蒸发皿中，继续蒸发到糊状。
最后加少量浓HCl，再蒸发到干，即得无水ZnCl2。
说明：将过量的Zn和6N盐酸反应后的溶液可作焊液用。
17.氢氧化铁和氧化铁制法一：先把FeSO4·7H2O配成溶液，加热后加入NaOH溶液(或氨水)到呈明显的碱性，就得到泥状的Fe(OH)2沉淀。
将Fe(OH)2摊成薄层，放在空气中任其氧化，过几天后就全部变为Fe(OH)3(含Na2SO4)。
把它晒干或炒干，用热水洗去Na2SO4，再晒干，就是Fe(OH)3。
把Fe(OH)3灼热，即得Fe2O3。
也可把FeSO4·7H2O放蒸发皿中，加热，使变为无水物，再把无水物研细，放铁皿中或铁片上，在炉火上煅烧到无水物变为黑褐色，即得Fe2O3(冷时为红色)。
制法二：将Fe2(SO4)3配制成稀溶液，加热后注入5％氨水至微有氨臭，用热水倾析洗涤沉淀数次，然后过滤(用布袋)并继续用热水洗涤。
最后将沉淀吸干(吊干)，即得Fe(OH)3。
说明：化工原料商店及油漆涂料商店出售的“铁红粉”“铁丹”、“氧化铁红”、“氧化铁黄”等都是Fe2O3。
中药“赭石”也是Fe2O3。
18.硫酸亚铁烧杯中放已除去油污的铁刨花或铁屑12～15克，加入热开水约100毫升，在通风处分若干次加入浓硫酸共10毫升。
最后将液体加热到沸，进行蒸发。
当液面出现结晶膜时，趁热过滤。
向滤液中投入一些干净的铁丝或铁片，加盖放冷，即有FeSO4·7H2O的结晶析出。