溃疡性结肠炎(脾肾阳虚证)大鼠模型的实验研究

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益生菌对大鼠溃疡性结肠炎作用的实验研究

益生菌对大鼠溃疡性结肠炎作用的实验研究

益生菌对大鼠溃疡性结肠炎作用的实验研究薛宇;颜玉;蒲田;张高扬;乔坤;王美巍【摘要】目的:观察益生茵对溃疡性结肠炎大鼠肠组织中NF- xB和TGF-β的表达情况.方法:将Wistar大鼠30只随机分为正常组、模型组、美沙拉嗪组、益生茵组、联合治疗组.同时正常组用0.9%生理盐水灌肠,其余四组组用5%的乙酸灌肠制备溃疡性结肠炎的模型.应用免疫组化的方法观察各组大鼠肠组织中NF-xB和TGF-β的表达情况.结果:美沙拉嗪组及益生菌组NF-xB及TGF-β的阳性细胞表达率明显低于模型组及正常对照组,差异有显著性(P<0.05).联合治疗组NF-xB及TGF-β的阳性细胞表达率与美沙拉嗪组及益生茵组相比,差异有显著性(P<0.05),与正常对照组相比,差异无显著性(P>0.05).结论:益生茵及美沙拉嗪均有抑制NF-xB及TGF-β的活性达到抗炎治疗的作用,而联合用药效果更佳.【期刊名称】《黑龙江医药科学》【年(卷),期】2011(034)005【总页数】2页(P7-8)【关键词】溃疡性结肠炎;益生茵;核转录因子-NF-xB;转化生长因子-TGF-β【作者】薛宇;颜玉;蒲田;张高扬;乔坤;王美巍【作者单位】佳术斯大学临床医学院,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学第一附属医院消化一科,黑龙江佳木斯154003;佳术斯大学临床医学院,黑龙江佳木斯154003;佳术斯大学临床医学院,黑龙江佳木斯154003;佳术斯大学临床医学院,黑龙江佳木斯154003;佳术斯大学临床医学院,黑龙江佳木斯154003【正文语种】中文【中图分类】R574.62溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病,其病因和发病机制仍不清楚,目前大多数研究认为细胞因子与 UC的发病有密切关系。

细胞因子的表达,可作为检测 UC疾病严重程度的指标[1]。

近年来的研究发现,核因子-kB(N F- kB)通过调控细胞因子的转录和释放而调节细胞因子的分泌,促进炎症反应,导致黏膜损伤发挥着重要作用[2]。

乌梅丸及拆方对溃疡性结肠炎模型大鼠炎症因子和神经肽表达的影响

乌梅丸及拆方对溃疡性结肠炎模型大鼠炎症因子和神经肽表达的影响

㊃基础研究㊃基金项目:国自然面上项目(82174270);北京中医药大学 揭榜挂帅”重点项目(2022⁃JYB⁃JBZR⁃017)作者单位:100029 北京中医药大学中医学院[许宗颖㊁张雪丽(硕士研究生)㊁王文雅(硕士研究生)㊁张迪(博士研究生)㊁陈萌];海南医学院中医学院(许宗颖);北京中医药大学东直门医院国际治未病科(张冬梅)作者简介:许宗颖(1992-),博士,讲师㊂研究方向:仲景学说多维实证探析㊂E⁃mail:xuzongying999@ 通信作者:陈萌(1970-),博士,教授,博士生导师㊂研究方向:仲景学说多维实证探析㊂E⁃mail:chinmed@乌梅丸及拆方对溃疡性结肠炎模型大鼠炎症因子和神经肽表达的影响许宗颖 张冬梅 张雪丽 王文雅 张迪 陈萌【摘要】 目的 观察乌梅丸对溃疡性结肠炎大鼠的作用机制及配伍特点㊂方法 83只SD 雄性大鼠随机分为8组,其中空白对照组㊁全方组㊁酸味组㊁苦味组㊁辛味组㊁甘味组㊁阳性药组(给予柳氮磺胺吡啶治疗)各10只,模型组13只㊂采用4%乙酸灌肠法诱导溃疡性结肠炎大鼠模型㊂造模24小时后给药,全方组大鼠每日给药量为900mg /kg,酸味组270mg /kg,苦味组235mg /kg,辛味组340mg /kg,甘味组110mg /kg,阳性药组300mg /kg,以10mL /kg 大鼠体质量的容量灌胃给药,每日2次,连续7天㊂模型组和空白对照组灌以等量生理盐水㊂通过疾病损伤指数(disease damage inde,DAI)对疾病模型进行评分,黏膜病理损伤通过结苏木素 伊红染色观察㊂采用ELISA 法检测血清炎症细胞因子白介素(interleukin,IL)⁃6㊁IL⁃8㊁肿瘤坏死因子⁃α(tumor necrosis factor⁃α,TNF⁃α)和结肠组织神经肽五羟色胺(5⁃hydroxytryptamine,5⁃HT)㊁胃饥饿素㊁血管活性肠肽(vasoactive intestinalpeptide,VIP)㊁P 物质(substance P,SP)㊁神经肽Y (neuropeptide Y,NPY)㊁降钙素基因相关肽(calcitonin gene⁃related peptide,CGRY)水平㊂结果 (1)与空白对照组比较,模型组大鼠结肠DAI评分升高(P <0.05);结肠病理损伤明显,可见水肿㊁充血㊁炎性浸润,与周围组织粘黏;血清IL⁃6㊁IL⁃8㊁TNF⁃α(P <0.05)升高;结肠组织VIP㊁SP㊁胃饥饿素㊁5⁃HT㊁NPY 水平显著增加,CGRY 水平显著降低(P <0.05);(2)与模型组比较,全方组㊁各拆方组及阳性药组DAI 评分降低(P <0.05),溃病性结肠炎大鼠的病理损伤得到不同程度的减轻㊂全方组㊁各拆方组及阳性药组均能降低血清炎症因子IL⁃6㊁IL⁃8㊁TNF⁃α水平(P <0.05)㊂全方组㊁苦味组㊁阳性药组大鼠结肠组织VIP㊁SP㊁胃饥饿素㊁5⁃HT㊁NPY 水平显著降低,CGRY 水平显著升高(P <0.05)㊂酸味组大鼠结肠组织VIP㊁SP㊁胃饥饿素㊁5⁃HT㊁NPY 降低(P <0.05)㊂辛味组大鼠结肠组织VIP㊁胃饥饿素㊁5⁃HT 降低,SP㊁CGRY 水平显著升高(P <0.05)㊂甘味组大鼠结肠组织VIP㊁SP㊁胃饥饿素㊁NPY 降低,CGRY 水平显著升高(P <0.05)㊂结论 乌梅丸及其拆方可能通过调节神经肽和细胞因子这一机制来干预溃疡性结肠炎,全方对神经肽的作用范围更为广泛,其余各拆方组对部分神经肽具有调节作用,各拆方组能够通过协同作用发挥抗炎作用㊂【关键词】 乌梅丸; 溃疡性结肠炎; 神经肽; 炎症因子; 拆方; 五味理论【中图分类号】 R285.5 【文献标识码】 A doi:10.3969/j.issn.1674⁃1749.2024.03.003To explore the effect on Fructus Mume Pills and its compatibility against ulcerative colitis model rats via inflammation cytokines and neuropeptidesXU Zongying ,ZHANG Dongmei ,ZHANG Xueli ,WANG Wenya ,ZHANG Di ,CHEN Meng Traditional Chinese Medicine College ,Beijing University of Chinese Medicine ,Beijing 100029,China Corresponding author :CHEN Meng ,E⁃mail :chinmed@【Abstract 】 Objective To observe the mechanism of fructus mume pills on ulcerative colitis rats,and its compatibility relationship.Methods 83rats were divided into8groups,10rats in control group, complete receipt group,sour flavour group,bitter flavour group,pungent flavour group,sweet flavour group and SASP group,and13rats in model group.UC rats were induced via4%(v/v)acetic acid enema.The drug was administered24hours after plete rats were orally administrated900mg/kg corresponding drug,sour flavour drug group rats were administrated270mg/kg,bitter flavour group rats were received235mg/kg,pungent flavour group rats were340mg/kg,sweet group rats were110mg/kg, and SASP group rats were300mg/kg.The drug was given intragastric administration at the volume of10 ml/kg rat body weight,twice a day for seven consecutive days.Control group and model group received equal amount of saline.Disease injury index was used to evaluate UC model,H&E staining were helped to observe pathological damage.Levels of serum inflammatory cytokines IL⁃6,IL⁃8,TNF⁃αand colonic neu⁃ropeptide levels of5⁃HT,ghrelin,vasoactive intestinal peptide,substance P,neuropeptide Y,calcitonin gene⁃related peptide were detected by ELISA kits.Results (1)Compared with control group,DAI scores in model group increased(P<0.05).Model group rats colon appeared obvious injuries,including edema, congestion,inflammatory infiltration,and sticking to the surrounding tissue.Serum levels of IL⁃6,IL⁃8, TNF⁃α,were increased(P<0.05),colonic levels VIP,SP,ghrelin,5⁃HT,NPY increased and CGRY decreased(P<0.05).(2)Compared with model group,DAI scores and colon pathology injuries were decreased in complete receipt group,decomposed group,and SASP group.Serum levels of IL⁃6,IL⁃8, TNF⁃a were reduced in complete receipt,modification groups and SASP group.VIP,SP,ghrelin,5⁃HT, NPY in colon tissue were decreased and CGPY were increased in complete receipt group,bitter flavour group,and SASP group(P<0.05).VIP,SP,ghrelin,5⁃HT,NPY were decreased in sour flavour group (P<0.05).VIP,ghrelin,5⁃HT were decreased and SP,CGRY were increased in pungent flavour group (P<0.05).VIP,SP,ghrelin,NPY were reduced and CGRY was raised in sweet group(P<0.05). Conclusion Fructus mume pills and its modifications could treat UC via regulating neuropeptides and in⁃flammation cytokines in Neuro⁃immune network.The effect of the complete receipt group is obvious,and its modification groups take partial regulation effect on these neuropeptides.All decomposed recipes groups can play anti⁃inflammatory effects through synergistic effects.【Key words】 Fructus Mume pills; ulcerative colitis; neuropeptide; inflammation cytokines; decomposed recipes; five flavors theory 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种肠道非特异性炎症性疾病,常见临床表现为腹泻㊁粘液脓血便及腹痛,病变主要涉及直肠㊁结肠黏膜和黏膜下层㊂UC在任何一个年龄段均可发病,且发病率呈上升趋势[1]㊂UC的肠黏膜屏障改变及肠道免疫紊乱是UC的主要发病机制,神经肽分泌合成和释放的异常存在于UC结肠组织的不同解剖层次,与疾病活动及结肠炎症相关,神经 免疫网络异常被认为是UC的病理机制之一㊂乌梅丸在‘伤寒论“原著中主要用于治疗蛔厥㊁久泻久利和厥阴病提纲证,多用于治疗肝脾胃肠的功能失常,包括UC㊂乌梅丸中乌梅味酸涩性,敛肺涩肠;黄连㊁黄柏味苦,解烦治利;干姜㊁附子㊁肉桂㊁细辛㊁蜀椒味辛性温热,温中祛寒;党参㊁当归味甘性平,健脾养肝,气血双补㊂在经方中乌梅丸这种四种不同药味的配伍方式仅此一例,因此乌梅丸配伍研究具有很高的价值㊂UC属于中医 久痢” 痢疾” 肠澼”等疾病范畴,寒热错杂是UC的主要证型之一[2]㊂UC病程长,病机复杂,与乌梅丸适应症相符合㊂临床及实验室研究均证实乌梅丸对UC具有较好治疗前景,乌梅丸能够调节肠道免疫,减轻肠道炎症㊂乌梅丸及其拆方能否通过神经 免疫网络的途径干预UC 尚不明确㊂因此,本研究以乌梅丸四味独特配伍形式进行拆方,通过观察乌梅丸及拆方对UC模型大鼠炎症因子㊁神经肽的作用,为乌梅丸治疗UC的作用机制和配伍规律提供依据㊂1 材料与方法1.1 实验动物及实验环境SPF级雄性SD大鼠83只,体质量(220±20)g,合格证号:SCXK(京)2020⁃0033,由斯贝福(北京)生物技术有限责任公司提供㊂饲于SPF级动物房,室温控制在(25±0.5)℃,相对湿度控制在50%~60%,采用12/12明暗光照,自由摄食饮水饲养㊂本研究遵循实验动物伦理,并获得北京中医药大学伦理委员会的批准(BUCM⁃4⁃2020092905⁃3119)㊂1.2 实验药物乌梅肉(批号:2005001)购于安国市聚药堂药业有限公司;党参(批号:2002012)㊁干姜(批号: 1911002)㊁当归(批号:D2005028)购于四川新荷花中药饮片股份有限公司;黄连(批号:20200101)㊁黄柏(批号:20191201)㊁细辛(批号:20191201)㊁肉桂(批号:20203001)㊁黑顺片(批号:20200201)购于安徽桐花堂中药饮片科技有限公司;花椒(批号: 200401)购自广东联丰中药饮片有限公司㊂中药经鉴定均符合‘2020中国药典“一部各品种项下规定㊂阳性药柳氮磺胺吡啶肠溶片(Sulfasalazine, 250mg×60片,批号:09190605)产自上海信谊天平药业有限公司㊂各组药物按照以下剂量配制:全方组:乌梅肉(醋制)25g㊁炮附子6g㊁干姜10g㊁肉桂6g㊁细辛6g㊁花椒4g㊁黄连16g㊁黄柏6g㊁党参6g㊁当归4g;酸味组:乌梅肉(醋制)25g;苦味组:黄连16g㊁黄柏6g;辛味组:炮附子6g㊁干姜10g㊁肉桂6g㊁细辛6g㊁花椒4g;甘味组:党参6g㊁当归4g㊂将各组生药及阳性对照药打成细粉,过五号筛,备用㊂1.3 主要实验试剂造模试剂乙酸(acetic acid,AA)购自Alfa Aesar (中国)化工有限公司;麻醉剂戊巴比妥钠购于Sigma化学试剂有限公司;大便隐血试剂盒(联苯胺法)购自上海源叶生物技术有限公司;胃饥饿素㊁血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)㊁P物质(substance P,SP)㊁五羟色胺(5⁃hydroxytryptamine, 5⁃HT)ELISA试剂盒购自RayBiotech生物技术有限公司;白介素(interleukin,IL)⁃6㊁IL⁃8㊁肿瘤坏死因子⁃α(tumor necrosis factor⁃α,TNF⁃α)㊁神经肽Y (neuropeptide Y,NPY)㊁降钙素基因相关肽(calcitonin gene⁃related peptide,CGRY)购自北京冬鸽生物有限公司㊂1.4 主要实验仪器全自动组织脱水机(莱卡,ASP300S),半自动轮转式切片机(莱卡,RM2245),多功能染色盖片工作站(莱卡,ST5020⁃CV5030),超低温全自动组织研磨仪(CLINX6300),台式高速冷冻型离心机(Eppendorf,5424R,5810R),酶标仪(BIO⁃RAD, iMark),光学显微镜(OLYMPUS⁃BX53)㊂1.5 动物分组㊁造模与给药采用区组随机法将实验大鼠分为空白对照组㊁模型组㊁全方组㊁酸味组㊁苦味组㊁辛味组㊁甘味组㊁阳性药组㊂其中,模型组13只,其余各组每组10只㊂通过乙酸灌肠法复制溃疡性结肠炎大鼠模型[3]㊂各组大鼠造模前24小时禁食不禁水㊂以3%戊巴比妥钠(30mg/kg)剂量腹腔注射麻醉大鼠,将石蜡油浸润婴儿10cm圆头灌肠管,由肛门缓慢插入6~8cm,将4%乙酸⁃生理盐水溶液2mL于1分钟内缓慢推注入内,保持2分钟后用4mL生理盐水冲洗干净㊂空白对照组灌以等量生理盐水㊂每只大鼠使用新灌肠管,灌入乙酸后抬高大鼠臀部,夹闭肛门,防止乙酸漏出㊂造模24小时后,模型组随机抽取3只大鼠进行造模效果评价㊂4%乙酸造模24小时后,给药组给药剂量参考人(默认60kg)和动物间按体表面积折算的等效剂量比值6.3折算,全方组大鼠每日给药量为900mg/kg,酸味组270mg/kg,苦味组235mg/kg,辛味组340mg/kg,甘味组110mg/kg,阳性药组300mg/kg,以10mL/kg大鼠体质量的容量灌胃给药,每日2次,连续7天㊂模型组和空白对照组每天给予等量的蒸馏水灌胃㊂实验结束后模型组㊁辛味组大鼠死亡3只,全方组㊁酸味组㊁甘味组㊁阳性药组死亡2只,苦味组死亡1只㊂1.6 样品采集与处理末次给药后,各组大鼠禁饮禁食12小时后取材㊂麻醉方式同前,腹主动脉取血,1200g离心10分钟分离血清㊂取远端结肠6~8cm,观察溃疡并拍照,取一段10%多聚甲醛中固定,剩余结肠用预冷PBS冲洗表面污物,滤纸吸干,-80℃冻存备用㊂1.7 指标检测1.7.1 疾病损伤指数(disease damage inde,DAI)评分 DAI评分包括体重减轻㊁大便质地㊁便血[4]㊂根据粪便潜血检测试剂盒的使用说明进行大便出血检测㊂造模后每隔一天观察DAI,动态观察结肠损伤程度和给药组的干预效果㊂1.7.2 结肠组织病理检查 组织病理学观察取固定的结肠组织,常规程序化梯度脱水,乙醇二甲苯混合溶液㊁二甲苯程序化透明㊂处理好结肠组织后进行石蜡包埋,常规化修块㊁4~5μm切片㊁展片㊁贴片㊁烤片㊂制片完成后进行苏木素 伊红染色,光学显微镜下观察结肠组织的病理变化㊂比较各组大鼠结肠粘膜层㊁黏膜下层和肌层的结构完整程度,大肠腺结构㊁隐窝形态㊁及炎性细胞的变化㊂表1 DAI评分标准体质量减轻(%)大便质地便血评分0正常正常01~5隐血(+)15~10软黏隐血(2+)210~15隐血(3+)3>15便溏肉眼便血41.7.3 血清炎症细胞因子和结肠组织神经肽水平检测 采用ELSIA法检测各组大鼠血清IL⁃6㊁IL⁃8㊁TNF⁃α及结肠组织5⁃HT㊁胃饥饿素㊁VIP㊁SP㊁NPY㊁CGRY水平㊂具体操作按照说明书进行㊂1.8 数据处理实验所得数据为计量资料,数据分析采用SPSS 22.0和Origin2018软件㊂数据以均数±标准差(x±s)表示㊂用Shapro⁃Wilk对每组数据进行正态分布检验㊂用方差分析(ANOVA)和Tukey多重比较检验分析正态分布数据之间的差异㊂采用Kruskal⁃Wallis检验和Dunn多重比较检验分析非正态分布数据之间的差异㊂P<0.05表示差异具有统计学意义㊂2 结果2.1 各组大鼠DAI评分在饲养期间,空白对照组大鼠精神状态良好,食欲㊁活动正常,体重逐渐增加,大便质地软硬适中㊂乙酸造模后,大鼠粪便不成形,可见肉眼血便,体质量明显下降(P<0.05)㊂实验过程中,模型组大鼠少动,食欲减退,饮水量减少,体重增长缓慢,毛色灰黄无光泽,脱毛,炸毛,大便质地偏软,不成形㊂各给药组大鼠体重逐渐增加,精神状态较好,进食和饮水量减少,毛发黄,无光泽,大便质地偏软㊂与空白对照组比较,模型组㊁全方组㊁酸味组㊁苦味组㊁辛味组及阳性药组大鼠体质量增量明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)㊂与空白对照组比较,模型组大鼠大便质地㊁便血及DAI评分明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05)㊂全方组㊁酸味组㊁苦味组DAI评分明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05)㊂与模型组比较,甘味组大鼠体质量增量增加(P<0.05),全方组㊁酸味组㊁苦味组及阳性药组大鼠便血减少(P<0.05),各给药组DAI评分均降低(P<0.05),差异有统计学意义㊂见表2㊂2.2 各组大鼠结肠组织病理学变化结肠组织大体观察结果表示,经4%乙酸造模后,结肠组织大面积充血溃烂,提示造模成功㊂给药7天后,模型组结肠组织仍可见0~2cm2大小的溃疡,结肠壁增厚明显,与周围组织粘连,肉眼可见充血㊂各给药组大鼠存在局部充血,部分大鼠结肠组织与周围组织粘连㊂经苏木素 伊红染色后,空白对照组结肠组织结构相对完整,固有层内有许多肠腺㊂黏膜下层和肌层结构完整㊂乙酸造模后结肠结构破坏,局灶区广泛的黏膜扭曲㊁脱落,肠腺大量减少,隐窝消失㊁萎缩;可见大量炎性细胞浸润,炎症细胞浸润粘膜下层㊂模型组大鼠结肠组织中结肠上皮细胞部分丢失,隐窝结构改变㊁分支㊁扭曲㊁萎缩,基底部增厚,粘膜基底部浆细胞增多㊂各给药组大鼠结肠上皮结构存在部分缺失,隐窝较模型组增加,保留大量黏液,可见淋巴细胞组和隐窝形态改变㊂见图1㊂表2 各组UC模型大鼠体质量增量及DAI评分结果(x±s)组别鼠只体质量增量(g)大便质地(分)便血(分)DAI评分(分)空白对照组1056.10±10.440.00±0.000.00±0.000.00±0.00模型组70.29±30.59a 1.14±1.57a 1.29±1.25a 1.10±0.92a全方组8 5.16±21.37a0.50±0.930.50±0.76b0.54±0.47a b 酸味组8 6.25±20.39a0.50±0.930.50±0.54b0.50±0.36ab 苦味组916.33±18.17a 1.11±1.050.56±0.73b0.44±0.44ab 辛味组711.29±12.59a0.86±1.070.57±0.540.43±0.32b 甘味组839.25±22.96b0.50±0.930.63±0.740.42±0.50b 阳性药组819.00±14.83a0.50±0.930.25±0.46b0.21±0.31b 注:与空白对照组比较,a P<0.05;与模型组比较,b P<0.05㊂注:A空白对照组;B模型组(造模结束);C模型组(实验结束);D全方组;E酸味组;F苦味组;G辛味组;H甘味组;I阳性药组㊂图1 各组UC模型大鼠结肠组织病理观察结果(×400)2.3 各组大鼠血清组织炎症表达水平与空白对照组比较,模型组大鼠血清IL⁃6㊁IL⁃8㊁TNF⁃α水平升高(P<0.05),差异具有统计学差异意义㊂与模型组比较,全方组㊁酸味组㊁苦味组㊁辛味组㊁甘味组㊁阳性药组大鼠血清IL⁃6㊁IL⁃8㊁TNF⁃α水平均降低(P<0.05)㊂各给药组之间存在统计学差异,其中,酸味组㊁苦味组㊁辛味组IL⁃6水平较甘味组降低(P<0.05)㊂见表3㊂2.4 各组大鼠结肠组织神经肽表达水平与空白对照组比较,模型组大鼠结肠组织VIP㊁SP㊁胃饥饿素㊁5⁃HT㊁NPY水平显著增加(P<0.05),CGRY水平显著降低(P<0.05)㊂与模型组比较,全方组㊁苦味组㊁阳性药组大鼠结肠组织VIP㊁SP㊁胃饥饿素㊁5⁃HT㊁NPY水平显著降低(P<0.05),CGRY水平显著升高(P<0.05)㊂与模型组对比,酸味组大鼠结肠组织VIP㊁SP㊁胃饥饿素㊁5⁃HT㊁NPY降低(P<0.05);辛味组大鼠结肠组织VIP㊁胃饥饿素㊁5⁃HT降低(P<0.05),SP㊁CGRY 水平显著升高(P<0.05);甘味组大鼠结肠组织VIP㊁SP㊁胃饥饿素㊁NPY降低(P<0.05),CGRY水平显著升高(P<0.05)㊂辛味组大鼠结肠组织SP 水平较其余给药组大鼠结肠表达水平显著升高(P<0.05)㊂见表4㊂表3 各组UC模型大鼠血清炎症因子水平(x±s)组别鼠只IL⁃6(pg/mL)IL⁃8(ng/mL)TNF⁃α(pg/mL)空白对照组1023.20±7.190.41±0.0631.23±9.88模型组755.85±9.08a0.50±0.05a91.84±17.96a全方组826.95±4.6bc0.35±0.08b35.11±15.76b 酸味组820.41±2.94bc0.32±0.06b41.16±17.03b 苦味组821.05±8.01bc0.30±0.08b42.00±26.56b 辛味组720.60±5.91bc0.38±0.04b29.40±9.65b 甘味组731.57±2.89b0.33±0.09b43.99±22.04b 阳性药组828.38±7.19b0.36±0.10b28.84±9.91b 注:与空白对照组比较,a P<0.05;与模型组比较,b P<0.05;与甘味组比较,c P<0.05㊂表4 各组UC模型大鼠结肠组织神经肽表达水平(x±s)组别鼠只VIP(ng/mL)SP(ng/mL)胃饥饿素(ng/mL)5⁃HT(pg/mL)NPY(ng/mL)CGRY(pg/mL)空白对照组1020.40±12.420.12±0.0932.13±15.138.43±1.72 4.88±0.89 5.78±0.67模型组757.99±8.81a8.81±3.21a259.54±96.41a23.73±6.70a 6.28±0.35a 4.02±0.32a全方组830.72±7.94b0.49±0.28bc14.48±3.95b9.62±0.66b 5.97±0.63b 5.22±0.69b 酸味组836.64±3.29b 1.83±2.09bc16.13±5.29b10.01±1.36b 5.15±0.61b 4.64±0.39苦味组832.85±5.71b 1.32±0.62bc9.91±5.40b8.98±1.14b 5.44±0.59b 5.38±0.75b 辛味组729.60±11.08b22.30±5.13b8.06±2.92b10.66±1.01b 5.12±0.62 5.97±0.48b 甘味组727.18±3.00b 2.32±1.02bc24.67±9.75b15.27±3.85 5.38±0.67b 5.08±0.29b 阳性药组829.74±5.77b0.36±0.35bc54.33±8.48b11.81±3.50b 5.17±0.20b 4.91±0.22b 注:与空白对照组比较,a P<0.05;与模型组比较,b P<0.05;与甘味组比较,c P<0.05㊂3摇讨论五味理论是药性理论的核心之一,通过五味与功效的关系指导临床遣方用药㊂五味本身也体现了阴阳的消长,如辛甘发散属阳,酸苦涌泄属阴㊂经方中仅乌梅丸一例通过四味合法配伍从运动和数量两方面协助人体的开阖消长过程㊂乌梅丸四味配伍同时实现了温阳滋阴㊁补虚泻实㊁寒热并调㊁气血兼治,可用于治疗证候错杂㊁反复发作性疾病,尤其适合肝脾胃肠功能失常㊂因此,本研究基于四味配伍方式对乌梅丸进行了拆方,从酸㊁苦㊁辛㊁甘四味来观察对UC大鼠的治疗具有协同或独特的作用㊂UC的病理机制比较复杂,神经 免疫网络在UC病理过程中发挥双向调节作用㊂肠道免疫屏障改变诱导炎症反应发生,炎性介质刺激神经肽分布和表达水平异常[5],神经肽又能参与炎症反应㊂促炎细胞因子IL⁃6㊁IL⁃8㊁TNF⁃a是UC的炎症标志物, TNF⁃α诱导其他促炎细胞因子如IL⁃6的分泌和结肠腺癌的转化,TNF⁃α单抗英夫利昔已经被用于UC 的治疗[6]㊂IL⁃6是早期结肠炎相关癌发生的关键肿瘤启动子,UC患者中呈增高表达[7]㊂IL⁃8能够吸引中性粒细胞㊁T细胞,研究表明上调与内镜检查严重程度正相关[8]㊂本课题组前期研究证实了乌梅丸能够减轻UC大鼠的炎症反应和UC的严重程度[9]㊂此次结果表明乌梅丸抗炎作用可能与抑制促炎因子IL⁃6㊁IL⁃8㊁TNF⁃a的表达有关,各拆方组DAI评分均降低,对UC具有初步的改善作用,酸㊁苦㊁辛㊁甘组能抑制IL⁃6,IL⁃8,TNF⁃a的水平,说明四味可能通过协同作用抑制炎症反应㊂神经肽是神经 免疫网络的中间物质,多种神经肽参与UC的炎症免疫反应㊂VIP能够促进结肠修复和内稳态,抑制促炎细胞因子如IL⁃2㊁IL⁃6㊁γ干扰素的分泌来保护粘膜炎症[10]㊂炎症相关的水肿与VIP表达有关,VIP能调节粘膜水和电解质的分泌[11]㊂结肠VIP过度分泌会导致水样腹泻,UC出现的便溏及大便次数改变有关与该神经肽有关[12],部分研究表明患者结肠组织和血浆VIP增加[13]㊂本研究表明乙酸诱导的溃疡性结肠炎大鼠模型中结肠组织的VIP升高,乌梅丸及拆方组对VIP水平具有明显的降低作用,乌梅丸四味配伍可能通过VIP共同发挥止利作用㊂乌梅丸及其拆方可能直接调控和间接通过VIP抑制IL⁃6的释放㊂SP是一种神经肽和疼痛传递介质,大量SP会对肠动力起抑制作用[14]㊂SP浓度与UC的疾病活动程度呈正相关,UC乳糜泻患者尤其明显[15]㊂神经末梢SP释放可以激活血小板释放5⁃HT,共同影响肠道分泌㊁运动[16]㊂本研究发现UC模型大鼠SP 显著升高,模型处于UC活动期,全方组㊁酸味组㊁苦味组㊁甘味组均能降低SP,全方改善SP的效果更明显㊂辛味是五味中特殊的气味,辛味与痛觉相关,辛味药具有增加血流,血管通透性和强镇痛的药理作用,这种作用可能与辛味药刺激SP大量释放有关㊂研究发现附子㊁丁香这两位辛味药的配伍也能导致便秘大鼠血清P物质水平的升高[17],这与本文的研究结果类似㊂胃饥饿素是一种潜在的UC神经肽指标,具有促进食欲和增加生长激素分泌㊁影响细胞的增殖和生存㊁显著的抗炎活性的作用,相关研究表明UC血浆和结肠黏膜胃饥饿素水平升高[18]㊂本研究发现UC模型大鼠胃饥饿素水平升高,表明给药组能降低模型组高水平胃饥饿素水平,其中,苦味组㊁辛味组似乎能更好发挥调节作用㊂NPY刺激水和电解质的吸收,引起血管收缩,参与肠道应激反应[19]㊂NPY被认为具有促炎作用,在UC患者和DSS大鼠结肠炎模型中均发现免疫细胞激活后能够表达NPY,NPY以自分泌的形式调节免疫细胞[20]㊂UC患者自主神经系统亢进,患者心理压力增大,外周NPY水平增高,而进一步刺激肠道炎症[21]㊂本研究表明UC模型大鼠结肠组织NPY水平升高,全方组㊁酸味组㊁苦味组㊁甘味组均能降低NPY水平,表明乌梅丸及其拆方可能通过减轻炎症和压力发挥作用㊂CGRY是感觉神经的主要成分,是UC诊断和治疗的靶点,CGRY能调节巨噬细胞㊁淋巴细胞等多种免疫细胞,抑制T细胞的增值,降低巨噬细胞抗原提呈和活化淋巴细胞[22]㊂在UC患者和动物模型中可见CGRY mRNA水平明显降低,与UC疾病程度相关[23]㊂本研究认为CGPY的水平与模型选择可能有一定的关系,乙酸化学灼烧能够直接损伤神经丛,降低CGPY的表达㊂全方组㊁苦味组㊁辛味组和甘味组升高CGPY水平,可能通过刺激CGPY 修复神经存在的保护和促进黏膜愈合作用,或通过神经 免疫网络途径发挥作用㊂5⁃HT参与调控肠道分泌㊁蠕动㊁内脏敏感性[24],研究表明5⁃HT还参与单核细胞/巨噬细胞中细胞因子的释放㊁T⁃淋巴细胞的激活和中性粒细胞的招募[25]㊂UC患者和动物模型可见结肠黏膜5⁃HT释放量增加,炎性浸润的结肠黏膜能够诱导释放更多的5⁃HT,且释放量与UC疾病活动程度呈正相关[26⁃27]㊂5⁃HT的增加也是导致UC患者肠分泌增加和内脏高敏感的原因之一,还能影响肠道分泌和吸收NPY[24]㊂异常高水平的5⁃HT也是造成UC 患者发生情感障碍的危险因素之一[28]㊂本研究表明乙酸模型5⁃HT水平显著高于对照组,乌梅丸全方及其拆方能够降低5⁃HT水平,可能通过调节5⁃HT水平发挥改善内脏敏感和便溏症状的作用㊂乌梅丸及其拆方对UC炎症的抑制作用可能也能通过降低5⁃HT水平实现,这种调节作用是乌梅丸各拆方的协同作用㊂本研究还观察了阳性药SASP对UC标志性神经肽的作用,SASP对神经肽和细胞因子均具有较好的调节作用㊂综上,乌梅丸及其拆方能够通过调节结神经 免疫网络中神经肽和细胞因子这一机制来干预UC,全方作用神经肽范围更为广泛,其余各拆方组对部分神经肽具有调节作用,各拆方组能够通过协同作用发挥抗炎作用㊂参考文献[1] 何琼,李建栋.炎症性肠病流行病学研究进展[J].实用医学杂志,2019,35(18):2962⁃2966.[2] 张声生,沈洪,郑凯,等.溃疡性结肠炎中医诊疗专家共识意见(2017)[J].中华中医药杂志,2017,32(8):3585⁃3589. 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溃疡性结肠炎造模方法

溃疡性结肠炎造模方法

模型动物的选择
1.与人类UC临床特点相符合,同时考虑动物来源广、经济等特点。 2.近年来国内外研究者选用大鼠、小鼠、犬、兔等动物进行研究, 以大鼠及小鼠居多。如:SD大鼠,C57BL/6 小鼠。
UC 动物模型的指标检测
表观征象
主要检测动物精神状况、被毛情况、饮食情况、体重变化、粪便 状态及便血情况等指标,UC临床主症为体重减轻、稀便和便血, 通过此三项计算疾病活动指数评分(DAI),以初步了解模型动物 疾病发展的程度。
UC 动物模型的指标检测
临床检测指标
包括炎性指标检测、免疫学检测、粪便检查、肠镜检查、结肠组 织病理学检查等一系列指标。UC动物模型评价指标以肠镜检查和 结肠组织病理学检查为主。
DAI评分表
体重下降 0 1-5
5-10 10-15 >15
大便性状 便隐血弱阳性 大便隐血阳性 大便隐血强阳性
肉眼血便
计分 0 1 2 3 4
造模方法汇总
Part 02DSS自由饮造模
DSS 致溃疡性结肠炎作用机制
1.DSS致溃疡性结肠炎作用机制DSS是一种水溶性硫酸多糖体,分 子量在5到1400kDa之间变化很大。
2.对肠道上皮细胞具有直接毒性作用。
3.改变结肠黏液层菌群变化,致使肠内细菌更易进入上皮细胞造成 上皮损伤。
谢谢
DSS-3%组自由饮小鼠的溃疡性结肠炎病理表现较DSS-5g/kg组和DSS-6g/kg 组小鼠更为明显。 与灌胃法相比,3%和4%DSS溶液自由饮用能成功诱导小鼠UC模型,且与3% DSS 溶液自由饮用相比,4%自由饮用组各项指标未见显著优势,综合考虑实 验成本,3%DSS溶液自由饮用法是小鼠急性UC模型较合适的制备方法。
1 UC造模概况
目录

肠溃灵口服液防治大鼠溃疡性结肠炎的实验研究

肠溃灵口服液防治大鼠溃疡性结肠炎的实验研究

肠溃灵口服液防治大鼠溃疡性结肠炎的实验研究李占林;王立新;刘克勤【期刊名称】《环球中医药》【年(卷),期】2008(001)005【摘要】目的观察肠溃灵口服液治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用及探讨其初步机制.方法采用免疫加局部刺激的方法复制大鼠UC模型,分组对照,观察肠溃灵口服液对UC大鼠超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和结肠病理形态学改变的影响.结果肠溃灵口服液组治疗的模型动物病情明显改善,疗效优于SASP组(P<0.05);肠溃灵口服液组SOD活性明最高于其它组(P<0.01);SASP组SOD活性与NS组和正常组相比无明显差异(P>0.05);肠溃灵口服液组MDA含量明显低于其它组(P<0.01);SASP组MDA含量明显低于NS组(P<0.01)而与正常组无明显差异(P>0.05).结论肠溃灵口服液对大鼠实验性溃疡性结肠炎疗效显著,其作用机制可能是与提高肠粘膜内SOD活性加强氧自由基的清除有关.【总页数】3页(P1-3)【作者】李占林;王立新;刘克勤【作者单位】河北省北方学院第一附属医院中医科,河北,张家口,075000;河北省北方学院第一附属医院中医科,河北,张家口,075000;河北省北方学院第一附属医院中医科,河北,张家口,075000【正文语种】中文【中图分类】R33【相关文献】1.肠溃灵口服液口服、保留灌肠治疗寒热错杂型慢性非特异性溃疡性结肠炎60例疗效观察 [J], 李占林;刘克勤2.化浊抑溃安肠汤对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜Bcl-2、Bax蛋白表达的影响 [J], 李瑞东;李瑞玉;高静炎3.自拟溃灵汤灌肠治疗气滞血瘀型重症溃疡性结肠炎的疗效及对肠黏膜组织中IL-8和NF-κB mRNA表达的影响 [J], 乔磊;王海芹4.肠溃灵口服液抗腹泻及抗炎作用的实验研究 [J], 刘克勤;高永荣;李占林5.肠溃灵口服液治疗大鼠溃疡性结肠炎的免疫机制探讨 [J], 刘克勤;李占林;高永荣因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

基于“病证结合”理论探讨溃疡性结肠炎脾肾阳虚证动物模型建立与评价

基于“病证结合”理论探讨溃疡性结肠炎脾肾阳虚证动物模型建立与评价

基于“病证结合”理论探讨溃疡性结肠炎脾肾阳虚证动物模型建立与评价目前,“病证结合”理论已在实验动物模型的建立与评价中被广泛运用,基于该理论,采用复合法建立的溃疡性结肠炎脾肾阳虚证动物模型,在宏观表征上要求突出“病”与“证”两者的特点,同时结合微观生物学指标及以方测证对模型进行综合评价。

但该病证结合模型在建立与评价过程中凸显的病证关联性不强、模型多重性、评价标准局限等问题阻碍了其进一步发展。

因此,进一步改进该模型建立及评价体系,对溃疡性结肠炎脾肾阳虚病证结合动物模型的完善有着十分重要的意义。

Abstract:Theory of “combination of disease with syndrome” has been widely used in the establishment and evaluation of experimental animal models. The ulcerative colitis animal models with spleen-kidney yang deficiency pattern were established based on the theory according to complex factors. These models were not only required to show the features of “disease” and “syndrome” at the macro characterization,but also combined with microscopic biological indicators and prescription test so as to make comprehensive evaluation. But the problems in the establishment and evaluation of “combination of disease with syndrome” models hindered further development,such as the weak connection between disease and syndrome,multiplicity of models,and limitations in evaluation standards. Therefore,further improvement in the establishment and evaluation of models will make great sense to better ulcerative colitis animal models with spleen-kidney yang deficiency pattern.Key words:ulcerative colitis;spleen-kidney yang deficiency;combination of disease with syndrome;animal models溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种病因尚不十分清楚的直肠与结肠慢性非特异性炎症性疾病。

复方芩柏颗粒剂保留灌肠治疗溃疡性结肠炎大鼠的实验研究

复方芩柏颗粒剂保留灌肠治疗溃疡性结肠炎大鼠的实验研究

2 . T h e S e c o n d A f f i l i a t e d H o s p i t a l o f H u n a n U n i v e r s i t y o f C h i n e s e M e d i c i n e , C h a n g s h a 4 1 0 0 0 5 , H u n a n , C h i n a ) Ab s t r a c t : O b j e c t i v e : T o i n v e s t i g a t e t h e t h e r a p e u t i c e f f e c t a n d a c t i o n m e c h a n i s m o f c o m p o u n d Q i n b o g r a n u l e s i n t h e t r e a t m e n t o f e x p e i r m e n t a l r a t s w i t h u l c e r a t i v e c o l i t i s ( U C ) . Me t h o d s : A r a t m o d e l o f U C w a s e s t a b l i s h e d b y t h e 2 , 4 , 6一
t r i n i t r o b e n z e n e s u l f o n i c a c i d me t h o d . Af t e r t h e mo d e l wa s s u c c e s s f u l l y e s t a b l i s h e d, 6 0 UC mo d e l r a t s we r e e q u a l l y a n d
制备 U C大 鼠模 型 , 将 造 模 成 功 的 大 鼠随 机 分 为 模 型 组 、 奥 沙拉 嗪 组 和 复 方 芩 柏 颗 粒 剂 组 , 每组 2 0只; 另选 取 2 0 只健 康 大 鼠

溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织学影响的实验研究

溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织学影响的实验研究

溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织学影响的实验研究【摘要】目的:研究溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织学影响及其作用机制。

方法:健康wistar大鼠,随机分为空白对照组、模型组、补脾益肠丸组、SASP组、溃结安康汤组。

TNBS/乙醇法建立溃疡性结肠炎大鼠模型。

分组灌胃治疗后,检测溃结大鼠结肠组织学改变。

结果:模型组与正常组比较,病理积分明显升高,具有统计学意义(P<0.05)。

补脾益肠丸组、SASP组、溃结安康汤组与模型组比较,病理积分明显下降,具有统计学意义(P<0.05)。

溃结安康汤组大鼠结肠组织病理积分与补脾益肠丸组比较,病理积分下降,具有统计学意义(P<0.05)。

溃结安康汤组与SASP组比较,病理积分无显著差异,无统计学意义(P>0.05)。

结论:溃结安康汤可以对溃疡性结肠炎大鼠模型具有显著的修复溃疡作用。

【关键词】溃结安康汤;溃疡性结肠炎;炎性细胞溃疡性结肠炎是一种病因不明的弥漫性非特异性大肠炎症性疾病,主要累及直肠、乙状结肠,严重者可累及全结肠。

溃疡性结肠炎主要侵及结肠粘膜和粘膜下层,引起粘膜充血、水肿、肠腺紊乱,基底膜断裂或消失;粘膜下层各种炎性细胞浸润,肠腺隐窝形成较小脓肿,继而形成溃疡。

溃疡性结肠炎治疗效果的判定,除依据临床表现,还要依据组织学表现。

故本实验通过中药溃结安康汤治疗溃疡性结肠炎大鼠模型进行组织学观察,探讨中药溃结安康汤治疗溃疡性结肠炎大鼠模型的疗效。

1材料1.1实验动物健康Wistar大鼠55只,雌雄各半(雌雄分笼饲养),体重200±20g,由辽宁中医药大学动物实验中心提供。

1.2 实验试剂2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS),由美国Sigma公司生产,购于北京化学试剂公司;液体石蜡,10%甲醛,无水乙醇,购于国药集团化学试剂有限公司沈阳分公司;10%水合氯醛,生理盐水,购于辽宁省中医院门诊西药局。

1.3 实验仪器超低温冰箱,型号:MDF-382E,日本制造;PENTAX Optio数码照相机,型号:Optio S5z,日本制造;荧光显微镜,OLYMPUS,日本制造;切片机,型号:AO-820,美国制造。

脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的中医研究进展

脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的中医研究进展

脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的中医研究进展作者:岳雁徐智广王芳玲王欣来源:《中西医结合心血管病电子杂志》2020年第16期【摘要】潰疡性结肠炎是一种慢性非特异性复杂肠道炎症性疾病,在中医临床辨证分型中,脾肾阳虚证较为常见。

中医药在治疗时具有副作用较小,疗效确切的优势。

故将近年来中医药治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的研究进行总结归纳,以期为本病的临床研究及诊疗提供新思路。

【关键词】脾肾阳虚;溃疡性结肠炎;中医研究【中图分类号】R259 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.16..02溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC),是一种慢性非特异性炎症性疾病,其病变部位主要为直肠、结肠黏膜及黏膜下层,其病程较长、迁延不愈、反复发作,易引发结肠癌及直肠癌,被世界卫生组织列为现代难治性疾病之一[1]。

其临床表现主要为腹痛、腹泻及反复黏液性脓血便,除此之外还会出现不同程度的全身症状。

目前的西医疗法存在用药时间长、疗效不稳定、患者不耐受、副作用多等弊端。

传统中医认为其属于“痢疾”“泄泻”“肠风”“下利”等疾病。

中医疗法效果较好且副作用少,在治疗中具有一定优势。

张景岳认为:泄泻之本,不无有脾。

本病的基本病机在脾虚。

中医认为肾为先天之本,任何一种疾病日久都会累及到肾,本病具有病程较长的特点,日久便会由脾及肾,导致脾肾阳虚,故在临床辨证中脾肾阳虚证较为常见。

现将近年来脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的中医治法概述如下。

1 中医针灸治疗针灸疗法是中医特色自然绿色疗法,具有简、便、廉、验的特点。

近年来,部分研究学者应用针灸辅助疗法治疗本病,效果显著。

王红霞等[2]对本病患者进行常规护理及改良式辅灸的对照研究,并采用中医证候积分、Mayo评分进行测评,发现改良式铺灸可有效缓解本病患者的临床症状。

蒋忠[3]通过对患者中脘穴、气海穴等穴位的温针灸,联合温胆汤保留灌肠,发现温针灸可以对脾肾血液微循环进行有效调节,从而促进结肠免疫的改善,减少炎症反应。

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溃疡性结肠炎(脾肾阳虚证)大鼠模型的实验研究王燚霈;朱莹;王璇【摘要】目的研制与临床证候相吻合的切实可行的溃疡性结肠炎(脾肾阳虚证)的大鼠模型.方法将SD实验大鼠按随机数字表法随机分为4组:正常对照组、脾肾阳虚组、溃疡性结肠炎组(溃结组)、脾肾阳虚溃结组(病证结合组),正常对照组无任何干预措施;脾肾阳虚组先以番泻叶灌胃,然后用冰水湿润皮毛后再用电风扇将其皮毛吹干;溃结组以三硝基苯磺酸钠(TNBS)灌肠;病证结合组先以脾肾阳虚组的方法处理,连续处理4周后,再予TNBS灌肠.观察大鼠一般症状体征、中医证候、结肠组织的改变、血清大鼠游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、大鼠游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等指标.结果病证结合组、脾肾阳虚组大鼠的中医证候评分、血清FT3、FT4、SOD、MDA等指标与正常对照组、溃结组相比,差异有统计学意义(P<0.05);病证结合组、溃结组结肠肉眼观及结肠黏膜损伤程度与正常对照组、脾肾阳虚组相比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论先以番泻叶灌胃及冰水湿身风干法处理大鼠,再用TNBS灌肠,从而研制出的溃疡性结肠炎(脾肾阳虚证)大鼠模型,对临床有实践意义.【期刊名称】《中国中医急症》【年(卷),期】2015(024)008【总页数】4页(P1332-1334,1391)【关键词】溃疡性结肠炎;脾肾阳虚证;病证结合;动物模型;大鼠【作者】王燚霈;朱莹;王璇【作者单位】湖南中医药大学第二附属医院,湖南长沙410005;湖南中医药大学第二附属医院,湖南长沙410005;湖南中医药大学第二附属医院,湖南长沙410005【正文语种】中文【中图分类】R285.5溃疡性结肠炎(UC)的病因尚不十分清楚,在我国发病率逐年增高[1]。

为了更好地阐明该病的病因病机、发展规律及理想的防治,建立理想的动物模型具有重要的意义。

笔者在近10年的临床研究中发现,大多UC患者临床表现以脾肾阳虚的症状为主,目前临床上对于溃疡性结肠炎动物模型的研究多种多样,但未见有契合脾肾阳虚证的动物模型。

为此,本研究前期进行了脾肾阳虚证溃结大鼠的研制。

现报告如下。

1.1 动物 SPF级雌雄各半SD大鼠40只,体质量(200±20)g,购于湖南斯莱克景达实验动物有限公司,动物合格证号:SCXK(湘)2011-0003。

1.2 试剂与仪器大鼠游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、大鼠游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)测定试剂盒,购于上海通蔚生物科技有限公司;超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)检测试剂盒购于北京博迈斯科技发展有限公司。

全自动图像数字化分析仪、微循环显微镜(上海徕卡显微镜公司生产,湖南中医药大学第二附属医院病理科及皮肤病研究实验室提供)。

1.3 动物分组选用健康成年SD雌雄各半大白鼠40只,随机数字表法随机分为4组:正常对照组、脾肾阳虚组、溃疡性结肠炎组(溃结组)、脾肾阳虚溃结组(病证结合组),每组各10只。

1.4 模型制备正常对照组无任何干预措施。

溃结组:参照文献[2-3],使用三硝基苯磺酸(TNBS)诱导法:将大鼠禁食12 h,10%水合氯醛以4 mL/kg进行腹腔注射,后将一长约12 cm直径2 mm的橡胶输液管用石蜡油润滑后缓慢插入肛门深约8 cm,将0.5 mL的三硝基苯磺酸乙醇溶液以100 mg/kg的比例注入肛管,造成溃结模型,3周后采集标本观察。

脾肾阳虚组参考文献[4-5],用自制的浓度为100%的番泻叶药液给大鼠灌胃,每日1次,每只3 mL,30 min后向每只大鼠均匀喷洒60 mL 3℃的冰水,将全身皮毛打湿,然后再把大鼠置于1400r/min的电风扇前将其毛发吹干,连续处理4周。

症证结合组综合溃结组和脾肾阳虚组的方法,即先以100%番泻叶灌胃,冰水喷湿全身皮毛后再用电风扇吹干,连续处理4周后,再予TNBS灌肠,3周后采集标本观察。

1.5 标本采集与处理 1)于造模后称大鼠体质量,脱颈椎全部处死,自距肛门约2 cm处向上剖取结肠8 cm左右,将取出结肠组织剖开、展平,肉眼观察结肠黏膜形态,并做组织损伤评分比较。

2)用10%乌拉坦将大鼠麻醉,置于实验台,分离大鼠颈动脉,插管并结扎,松开血管夹,采集管采集血液,将采集管放入离心机,3500 r/min离心15 min,取上清液放置于4℃冰箱,检测FT3、FT4、SOD、MDA等生化指标。

1.6 观察指标 1)观察大鼠中医证候的变化。

中医证候诊断标准参照《中药新药临床研究指导原则(试行)》[6]及参考文献[7-8]拟定。

主证:大便溏泄;食少。

兼证:体质量减轻甚则消瘦;精神萎靡,毛色无光泽;蜷缩扎堆;容易疲劳。

具备2项主症及兼症中2项即可认为符合中医证候诊断。

2)疾病活动指数(DAI)。

每日记录大鼠的粪便性状、便血情况、体质量、体温等情况,进行疾病活动指数(DAI)[9-10]评分。

3)结肠黏膜损伤指数(CMDI)。

大鼠剖腹后立即进行肉眼大体结肠黏膜,用放大镜观察肠黏膜有无充血水肿、糜烂及溃疡形成[12-13],进行结肠黏膜损伤指数(CMDI)评分[14-15]。

4)血清FT3、FT4、SOD、MDA等指标。

FT3、FT4使用放免法检测;SOD、MDA使用分光光度计法检测。

1.7 统计学处理应用SPSS17.0统计软件处理。

计量资料以(±s)表示,先进行正态性检验,先进行正态性检验,符合正态性用t检验,不符合正态性用非参数(秩和)检验;计数资料以率或构成比表示,采用χ2检验,等级资料采用秩和检验。

P<0.05为差异有统计学意义。

2.1 各组大鼠中医证候比较正常对照组:第1~3周大鼠精神状态良好,反应敏锐,毛色光亮有泽,每1周体质量增加约40 g,大便硬。

溃结组:第1~3周大鼠体质量稍有减轻,由180~220 g下降到160~200 g,无消瘦,稀便甚或脓血便,进食可,神态尚可,毛色稍无华,无蜷缩聚堆,活动尚灵敏,本组不具备2项主证及2项兼证,不符合中医证候诊断标准。

脾肾阳虚组:第1~3周逐渐出现大便溏泄,食少,蜷缩聚堆,易疲劳症状,体质量无明显变化,具有主证2项及兼证2项,符合中医证候诊断标准。

病证结合组:灌肠后第1日出现懒动,厌食,稀便,第1~3周逐渐出现蜷缩聚堆,体质量减轻,由180~220 g下降到155~195 g,消瘦,神态萎靡,毛色暗淡无华,解稀便脓血便,与所有主证及兼证一致,符合中医证候诊断标准。

2.2 各组疾病活动指数(DAI)评分比较每天记录大鼠大便性状、便血、体质量、体温等一般临床表现,进行疾病活动指数(DAI)评分。

通过体质量下降、粪便性状、便血积分及体温对各组进行比较,结果见表3,各组3项积分与正常对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05);溃结组与病证结合组比较,体质量下降、大便性质、便血积分差异均无统计学意义(P>0.05)。

体温方面,正常对照组与溃结组、脾肾阳虚组与病证结合组之间,差异无统计学意义(P>0.05),后两组大鼠体温均显著低于前两组(P<0.05),提示番泻叶苦寒泻下,极易损失体内阳气,再以冰水喷施皮毛和吹风处理,对机体阳气更易损伤。

2.3 各组结肠黏膜损伤指数(CMDI)比较见表4。

造模完成后,结肠黏膜肉眼大体观察,正常对照组大鼠肠黏膜皱襞血管纹理清晰,没有明显的糜烂和溃疡,整个肠段平均长度在18 cm以上;溃结组、病证结合组两组大鼠可见不同程度的肠壁增厚粘连,糜烂和溃疡表面附着有黑黄相兼样物质,周围黏膜充血水肿明显,整个肠段长度缩短,平均长度在15 cm左右;脾肾阳虚组大鼠结肠黏膜见轻度充血,无炎症及溃疡形成。

2.4 各组大鼠血清FT3、FT4、SOD、MDA等检测指标比较见表5。

FT3、FT4使用放免法检测;SOD、MDA使用分光光度计法检测。

血清FT3、FT4:脾肾阳虚组和病证结合组均显著低于正常对照组和溃结组(P<0.01)。

血清SOD、MDA:正常对照组、溃结组血清SOD显著高于脾肾阳虚组、病证结合组(P<0.01),血清MDA则显著降低(P<0.01)。

历代医家认为UC的发病,湿热为其主要原因,但本课题组一直致力于中医药防治溃疡性结肠炎的基础与临床研究,近10年的前期研究发现大多UC患者表现为脾肾阳虚的症状为主,实为病延日久,损伤肾阳,命门火衰,无力温煦脾土,最终导致脾肾阳虚。

已有研究者对溃疡性结肠炎的动物模型进行过研究[16],也有学者对脾肾阳虛证模型进行研究[5,17-18],但将两者结合起来的UC脾肾阳虛模型的制作方法尚未见相关报道,因此研制该病证动物模型对于加深对其病理本质的认识及开创新的治疗方法显得尤为重要。

目前动物实验中主要通过观察动物的症状,结合《中医虚证辨证参考标准》[7],来判断肾阳虚模型是否成功。

肾阳虛模型常会出现毛发稀疏、暗淡无光泽,进食饮水减少,反应变慢,蜷缩扎堆,消瘦,畏寒、体温下降,活动减少等症状。

其他生化指标主要涉及下丘脑-垂体轴、甲状腺、生殖系统、肾以及一些其他的血液指标、免疫功能等,如常伴有血清FT3、FT4含量明显下降[19-20],MDA含量增高、SOD降低[21-22]。

脾阳虛证动物模型的表现大多与肾阳虛证相类似:体质量下降,体温降低,食欲减退,倦怠乏力,嗜卧扎堆,大便溏泄,毛色无光,个别动物肛门脱垂,甚则死亡[23];生化指标有:脾细胞膜蛋白激酶C(PKC)活性明显降低、胞浆PKC活性明显增高[24],血清SOD活性降低[25],MDA含量增高[26],结合脾阳虚及肾阳虚症状及生化指标,可以得出脾肾阳虚证会有体温下降,SOD活性降低,MDA含量增高。

从本实验结果可以看出,脾肾阳虚组及病证结合组大鼠体温、SOD活性显著低于正常对照组及溃结组,血清MDA含量显著升高,结果符合脾肾阳虚型会出现的症状及生化指标的变化。

综上所述,番泻叶灌胃及冰水湿身风干法造成的脾肾阳虚型大鼠,再用TNBS灌肠,从而研制出的脾肾阳虚型溃疡性结肠炎大鼠模型,对临床有实践意义。

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