杂环化合物大全
杂环化合物
含一个杂原子的六元杂环（一）吡啶吡啶是从煤焦油中分离出来的具有特殊臭味的无色液体，沸点为115.3℃，比重为0.982，是性能良好的溶剂和脱酸剂。
其衍生物广泛存在于自然界中，是许多天然药物、染料和生物碱的基本组成部分。
1．电子结构及芳香性吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm ，介于C-N 单键（147pm ）和C=N 双键（128pm ）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。
吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp 2杂化轨道相互重叠形成ζ键，构成一个平面六元环。
每个原子上有一个p 轨道垂直于环平面，每个p 轨道中有一个电子，这些p 轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键，π电子数目为6，符合4n+2规则，与苯环类似。
因此，吡啶具有一定的芳香性。
氮原子上还有一个sp 2杂化轨道没有参与成键，被一对未共用电子对所占据，是吡啶具有碱性。
吡啶环上的氮原子的电负性较大，对环上电子云密度分布有很大影响，使π电子云向氮原子上偏移，在氮原子周围电子云密度高，而环的其他部分电子云密度降低，尤其是邻、对位上降低显著。
所以吡啶的芳香性比苯差。
见图14-1。
N 1. 001. 010. 841. 430. 87（a ）吡啶的分子轨道示意图 （b ）吡啶中氮原子的杂化轨道 (c) 吡啶的电子云密度图14-1 吡啶的结构在吡啶分子中，氮原子的作用类似于硝基苯的硝基，使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低，间位则与苯环相近，这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。
这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。
2．物理性质（1）偶极矩 吡啶为极性分子，其分子极性比其饱和的化合物——哌啶大。
这是因为在哌啶环中，氮原子只有吸电子的诱导效应（-I ），而在吡啶环中，氮原子既有吸电子的诱导效应，又有吸电子的共轭效应（-C ）。
杂环化合物
KNO3+H2SO 4 Fe 350 。 C N
氮相当于间位定位基
NO 2
N
（四）吡啶的氧化和还原反应
与苯相似，侧链可被氧化为羧酸
CH3 COOH
KMnO 4
Δ
★
N
N
吡啶较易被还原
Na+C 2 H 5 OH
1. 比咯氮不与H+结合（不水合，无碱性反应） 2. N 原子上未共电子对参与环的共轭， 电子云密度减少, 接受质子能力弱. N-H 键极性增加，表现出弱酸性(pka=17.5)
无水条件： ★
N H
+ KOH
N K+
+ H2O
（二）吡咯、呋喃和噻吩的亲电取代反应
均为 π 5电子体系，亲电取代反应活性大于苯环。 （强酸易使杂原子，质子化、大π键受破坏） 用较温和的非质子性试剂： 1.吡咯的硝化:(硝酰乙酸酯)
② 两个以上相同的杂原子，编号尽可能小。
③ 不同杂原子优先顺序按：
O、S、NH、N 编号。
④ 稠杂环编号：按稠杂环规则或有特殊编号。
例: 环上只有一个杂原子时，杂原子为“1”号
(常以希腊字母α β γ 编号,相邻碳为“α ”)
4 5 O 1 3 2 CH3
N 1 CH2CH3
(α )2- 甲 基 呋 喃
例:* 四氢吡咯环系、六氢吡啶环系:
莨菪碱 (阿托品) CH N 3 *喹啉异喹啉环系: O 小蘖碱 (黄莲素) H2C
O
H O
O C
CH2OH CH ,
N+ OHOCH 3
杂环化合物
C H3 HO C HC H2 2
4 5
N3 S
1 2
O 4 - 硝基噁唑
4 - 甲基 - 5 - ( 2' -羟乙基 ) 噻唑
C. 稠杂环有特定的母体和固定的编号
嘌呤 (purine)
D.如果接有 —SO3H、—COOH、—NH2、 —CHO等基团时，杂环为取代基。
COOH CHO N
3-吡 啶甲 酸
等电子体系
N
未参与共轭
N
吡啶电子结构与吡咯不同：
N H
N
2.物理性质
氮原子的电负性较大,使吡啶有较大极性,其偶极距数值较大.
=2.20D
=1.17D
吡啶能与水以任意比例混溶,又能溶解大多数极 性或非极性有机化合物,甚至许多无机盐类,是一个 良好的溶剂。
3.化学性质
γ
δ δ δ δ δ
β α
O
HO CHO O
NaOH
O C O
KCN
CH O
CHO O
O
CH2OH
+
COOH O
HOOCCH2CH2 N H
CH2COOH CH2NH2
卟吩胆色素原:通过生物体内特定酶的作用可转变成 卟啉、叶绿素和维生素B12等重要生物活性物质.
CH2COOH N H
3-吲哚乙酸(植物生长促进剂)
OH N C2H5 N H H3COOC H3CO H N C2H5 N R HO OCOCH3 COOCH3
O
2-呋 喃甲 醛
二、五元杂环化合物
1. 结构与芳香性
（1）呋喃、吡咯和噻吩的结构
C C N C H
C C C O C
杂原子均以sp2 杂化（未杂化 的P上有2个电 子参加成环）
杂环化合物的命名
杂环化合物（hetero cyclic compounds）属于环状有机化合物的一种，是指由碳原子和非碳原子共同介入组成环的环状化合物。
这种介入成环的非碳原子称为杂原子。
杂原子大都属于周期表中Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ三族的主族元素，最罕见的是氮、氧、硫，其中以氮原子最为多见。
依照这个定义，在前面一些章节中曾讨论过的内酯、交酯、环状酸酐和内酰胺等，也应属于杂环化合物。
但这些化合物通常容易开环成原来的链状化合物，其性质又与相应的链状化合物相同，因此一般不把它们列入杂环化合物的范围。
有机化学中所要讨论的杂环化合物，一般都比较稳定，不容易开环，有些杂环化合物的性质与苯、萘等相似，具有分歧程度的芳香性。
杂环化合物的种类繁多，数目庞大。
据统计，在已发现的几百万种有机化合物中，杂环化合物约占总数65％以上。
这说明杂环化合物在有机化学的各个研究领域中都占有相当重要的地位。
杂环化合物广泛地存在于自然界中，动植物体内所含的生物碱、苷类、色素等往往都含有杂环结构。
许多药物，包含天然药物和人工合成药物，例如头孢菌素（抗生素）、羟基树碱（抗肿瘤药）、小檗碱（抗菌药）等也都含有杂环。
与人类生命活动及各种代谢关系非常密切的物质──核酸，其碱基部分也含有杂环。
近几十年来，在杂环化合物的理论和应用方面的研究不竭取得重大进展，许多天然杂环化合物，包含维生素B那样结构极其复杂的杂环分子，已经能够用人工方法进行全合成；同时，人类也合成了许多自然界不存在的杂环化合物。
这些化合物作为药物，作为超导资料，作为工程资料，也都具有很重要的意义。
杂环化合物的分类杂环化合物的种类繁多，其罕见的分类方法按所依据的原则分歧，可分为按分子所含环系的多少及其连接方式分类和按分子中所含π电子的状态和数量多少分类两种。
按分子所含环系的多少及其连接方式分类根据这种方法可将杂环化合物分为以下几类：按分子中所含π电子的状态和数量多少分类依照这种方法可将杂环化合物大致分为四类，即：（1）多π-（π-excessive）杂环。
有机化学 杂环化合物
2）五员芳杂环的加成反应
（1）催化加氢
H2 / Ni O O
THF（常用的有 机溶剂） 吡咯烷：一个仲胺
使用特殊催化剂（噻
H2 / Ni N H N H
N i/H 2 脱S
S
H2 / MoS2 S
吩能使常用氢化催 化剂中毒）
(2)Dields-Alder反应
O O + O O O O O O
3) 吡咯的弱酸性
H
N
N
H
A
§15.3 含一个杂原子六员芳杂环(吡啶）
H C H C C H C H C
孤对电子
H
N
I) 符合Hückel规则 II) 吡啶环电子云分布不如苯均匀,吡啶环上的碳原子电 子云密度较苯低,氮原子附近电子云密度较大诱导效应和共轭 效应一致 III)可以质子化,具有碱性,易溶于水
一、吡啶的碱性和亲核性
2
86%
N SO3
H+
+
O r. t. O S O 3H H O 3S O S O 3H
41%
15%
•噻吩活性大，较稳定：可直接用硫酸磺化
H 2S O 4 S r. t. S SO 3H
应用：从煤焦油中得到的苯含噻吩，利用 该反应将其除去
+
H 2S O 4 S （少量） 反应快 S S O 3H r. t.
N
吲哚 indole
5
N
7
N
3
4
N
8 9
H 嘌呤 purine
四、杂环命名的标氢
饱和原子为最低编号H 作字首
O
O
4H-吡 喃
2H-吡 喃
6 1N 2
5
第十五章杂环化合物
唑的化学性质
y 碱性
>
>
>
>
1,3-唑 > 1,2-唑
唑的化学性质
y 亲电取代活性
苯 > 唑 > 吡啶
>
>
>
>
N
O
常见的五元杂环化合物
y 含单个杂原子的五元杂环
吡咯
呋喃 噻吩
吲哚
y 含多个杂原子的五元杂环
咪唑
噁唑
噻唑
N
N
吡唑 O 异噁唑 S 异噻唑
嘌呤
嘌呤
6
7
1
5
8 2
49
3
9H-嘌呤
7H-嘌呤
吡咯等的化学性质：亲电取代
y 傅克酰化：使用温和催化剂
吡咯等的化学性质：还原
H2/Ni
O
O
呋喃的双烯加成
呋喃芳香性较差，可体现共轭二烯的性质 吡咯、噻吩一般条件下不发生此类反应
吲哚的化学性质
C6H5CO2NO2
N H
O
O 0oC
NO2 N H
亲电取代反应性与呋喃类似 注意取代主要发生于3-位
Br2, 300oC
Br 39%
N
吡啶的化学性质：亲电取代
CH3
CH3
H3C
N
H2SO4 / HNO3 CH3 100oC, 5h H3C
N
NO2 CH3
93%
吡啶的化学性质：亲核取代
Cl
OMe
NaOMe/MeOH
N
N
吡啶的化学性质：亲核取代
(Chichibabin反应)
吡啶的化学性质：还原
常见的五元杂环化合物
杂环化合物
S
N H
有机含氮化合物
O
18
1、酸碱性
•呋喃和噻吩是中性 化合物
•吡咯是弱碱性化合物
碱性 N H
+ KOH N H
N H
NK+ + H2O
有机含氮化合物
19
2、亲电取代反应
•吡咯、呋喃和噻吩环上碳原子电子云密度较苯增大， 导致芳香性亲电取代活性较苯增大，取代基一般进入 -位。 反应活性顺序：吡咯、呋喃、噻吩>苯
8
N1 H
2
N
3
吲哚
N N N H N
嘌呤
N N N N H
9H-嘌呤
7H-嘌呤
有机含氮化合物
15
第二节 五元杂环化合物
一、单杂原子五元杂环化合物 （一）结构 吡咯
激发 杂化
1 1 1 2S2 2Px 2Py 2Pz
N H
有机含氮化合物
16
呋喃和噻吩的结构
激发 杂化
2 2s2 2px 2py1 2pz1
O
有机含氮化合物
六元环：
4 5
3
CH － 3
6 N
1
2
N
4 －甲基吡啶 γ－甲基吡啶
CH3
Br N N
SO3H N
N
3-溴吡啶
3-吡啶磺酸
有机含氮化合物
12
(2)如有不止一个杂原子，编号尽可能小;
N 1 N
H3C OH
CH3
N
N 4－甲基咪唑
1-甲基-2-羟基咪唑 N-甲基-2-羟基咪唑
但比吡咯低。
有机含氮化合物
49
吲哚的性质
1、酸碱性
酸性强度与吡咯相似
12杂环化合物
六元杂环：
N
吡啶 Pyridine
N N
N N
哒嗪
嘧啶
pyridazine pyrimidine
N
N
吡嗪 pyrazine
稠杂环：
O
苯并呋喃
S
苯并噻吩
N H
吲哚(苯并吡咯)
benzofuran thionaphthene indole
N
N
N NN
N H
O
S
NN
H
苯并咪唑 苯并 唑 苯并噻唑
•吡啶不能起傅-克反应
亲电取代 位取代
②亲核取代
• 与硝基苯相似：吡啶与强的亲核试剂起亲核取代反 应，主要生成取代产物（齐齐巴宾反应）：
强的亲核试剂
亲核取代 取代产物
• 与2-硝基氯苯相似，2-氯吡啶与碱或氨等亲核试剂 作用，可生成相应的羟基吡啶或氨基吡啶：
（3）氧化与还原——吡啶比苯稳定，不易被氧化剂氧 化。吡啶的同系物被氧化时总是侧链先氧化而芳杂 环不破坏，生成相应的吡啶甲酸：
• 学名: -呋喃甲醛。制造糠醛树脂等。 1. 糠醛的制法（麦杆、花生壳、甘蔗渣等含多缩戊糖
的物质）：
2. 性质和用途
• 糠醛在醋酸存在下与苯胺作用显红色—检验糠醛； • 糠醛可发生银镜反应； • 糠醛具有一般醛基的性质：
• 糠醛为没有-氢的醛，其性质与苯甲醛或甲醛相似： 坎尼扎罗反应（歧化反应）
• 吡啶用过氧羧酸氧化（或30%的H2O2和CH3COOH 作用）时，生成吡啶N-氧化物或称氧化吡啶：
• 吡啶经催化氢化或用乙醇和钠还原，可得六氢吡啶：
吡啶的衍生物
COOH N
O C NH2
N
烟 酰 胺 (维 生 素 pp)
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杂环化合物大全【药师学习百科】——第5期杂环一概念与碳环相对，指的是成环的原子不仅包括碳，还包括氮、氧或硫等原子。
简单的杂环环系从3到10元不等；可以是脂环（如四氢呋喃），也可以是芳环（如吡啶）。
复杂的杂环系可以由2个或更多简单环并合而成（如吲哚）。
杂环化合物的系统命名法如下把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
，杂环化合物大全(部分学员对基本杂环方面知识还有所欠缺，本人特整理此表，志于全面，欢迎补充）环数名称分子式结构式衍生物单环)三元环吖丙啶C2H5N环氧乙烷C2H4O环氧丙烷,环硫乙烷C2H4S四元环吖丁啶C3H7N恶丁烷~C3H6O 噻丁环C3H6S五元环含一个杂原子呋喃—C4H4O四氢呋喃呋喃甲醛吡咯C4H5N四氢吡咯~噻吩C4H4S四氢噻吩含两个杂原子吡唑C3H4N2咪唑C3H4N2恶唑噻唑异恶唑: 异噻唑六元环含一个杂原子吡啶C5H5N`六氢吡啶烟酸烟酸胺异烟肼吡喃C5H6O噻喃。
C5H6S含两个杂原子哒嗪"嘧啶吡嗪哌嗪七元环及以上杂䓬䓬指环庚三烯正离子……：稠环五元及六元稠杂环吲哚苯并咪唑<咔唑喹啉` 异喹啉蝶啶7H-嘌呤吖啶<吩嗪吩噻嗪非杂环》C5H6环戊二烯或简易药化学习法一、大多数药物可根据药名提示联想其具有的结构（药名与结构）二、通过具有的结构认识化学名，即看见化学名，知道是什么药物。
三、根据结构分析得出理化性质。
>由此，基本上就掌握了该药的主要性质。
有少部分药物的药名与结构之间找不出任何的联系，这种情况只好下工夫记忆了。
四、药物的用途，通常指的是它属于哪类药物，例如吲哚美辛为非甾体抗炎药，呋噻米为利尿药。
考题一般不要求知道更具体的用途。
另外，执业药师考题上，要求我们记药物的结构式，并不是要求我们默写出每个药物的结构式，而是看到结构式能够知道它是哪个药物，这比默写出结构式要容易了。
例一吡罗昔康一）、药名提示：1、“吡”提示有吡啶环；2、“昔康”为1，2-苯并噻嗪结构。
二）、结构分析：…1、具芳香羟基：三氯化铁反应；2、具酰胺：易水解；需密封，阴凉保存。
例二布洛芬一）、药名提示：1、“布”（Butyl）提示为丁基；2、“洛芬”是芳基丙酸的词尾。
二）、结构分析：具羧基：呈酸性，溶于碱，与乙醇成酯后，具异羟肟酸铁反应。
…例三盐酸普奈洛尔一）、药名提示：1、“普”（Pro）提示有丙基；2、“奈”提示具有奈的结构；3、“洛尔”类均具有相同的侧链结构，即异丙氨基-2-丙醇结构。
二）、结构分析：1、具氨基：易氧化，避光保存；与生物碱沉淀试液硅钨酸反应生成淡红色沉淀；2、具手性碳原子：旋光性。
'以上是自己的学习方法，不知道是否适合于大家，只是想起到抛砖引玉的作用，供大家参考！例四、盐酸氯丙嗪一）、药名提示：1、“氯”提示含-Cl；2、“丙”提示（侧链）含丙胺；3、“嗪”提示含吩噻嗪环。
二）、结构分析：1、母核中具未氧化（二价）的硫原子：所以，易氧化，成为4价。
避光和空气。
,2、母核中具未氧化（二价）的硫原子易与金属离子络合呈色。
与三氯化铁作用，呈稳定的红色。
3、侧链具脂氨结构：碱性，可与苦味酸成盐。
例五、马来酸氯苯那敏一）、药名提示： CHCOOH1、“马来酸”即含‖CHCOOH2、“氯苯”提示含氯苯结构；3、“那敏”（namin）为含胺结构的意思。
《二）、结构分析：1、含手性碳：具光学异构，通常使用消旋体。
2、具叔胺：生物碱颜色、沉淀反应，与枸橼酸醋酐试剂在水浴上加热，即产生红紫色；与苦味酸试液在水浴上加热，产生黄色沉淀；3、具吡啶环：开环试剂溴化氢可使其开环；4、含马来酸：具双键，可使高锰酸钾溶液退色。
自我总结，不知是否适合于大家，欢迎指正！例六、氯琥珀胆碱一）、药名提示：（1、“氯”提示含-Cl；2、“琥珀”（酸）即丁二酸；3、“胆碱”即季铵生物碱。
二）、结构分析：1、具酯结构：易水解；2、具季铵生物碱结构：生物碱沉淀、颜色反应。
a. 在酸性介质中加入硫氰酸铬铵，反应生成红色硫氰氨铬酸琥珀胆碱不溶性复盐，℃；b. 时，与氯化钴及亚铁氰化钾形成复盐，显持久的翠绿色。
)例七、盐酸布桂嗪药名提示：1、“布”提示结构中有丁酰基；2、“桂”提示结构中有肉桂基;3、“嗪”提示结构中有哌嗪；为常用镇痛类药物。
例八、盐酸布比卡因1、“布”（butyl）提示结构中含丁基；2、“比”（piperidine）提示结构中含哌啶；3、“卡因”可以知该药是局麻药。
我的方法就是常常将上述的一）、药名提示；二）、结构分析，标注在教材上该药化学结构式的两旁，看书复习起来一目了然的。
不知是否适合大家。
"通过这种方法，自己感觉掌握学习起药化来较轻松，在这里奉献给大家，希望对参加执考的朋友有一定的启发和帮助，就感到很欣慰了！例九、盐酸异丙肾上腺素一）、药名提示：“异丙”苯乙胺（该类药结构通式）结构上连接异丙基。
二）、结构分析：1、含多元酚：（邻苯二酚结构），极易自动氧化；具三氯化铁反应，显深绿色。
2、具芳烃结构：甲醛—硫酸颜色反应，遇甲醛硫酸试液，先呈棕色，再转变为暗紫色。
3、含不对称碳原子：具旋光性，左旋体比右旋体作用强。
`4、具烃氨基：弱碱性，可与各种酸成盐。
例十、青霉素一）、药名提示：又称苄青霉素。
（利用药物的曾用名，帮助药物结构的记忆也是我自己常用的方法之一）“苄”苄基：即苯甲基，连接在青霉素类基本结构6-APA上构成青霉素。
二）、结构分析：1、具β-内酰胺结构：易水解。
！a、在碱性条件下水解成青霉酸；b、酸性条件下水解成青霉二酸；c、强酸性条件下水解成青霉醛、青霉胺。
属氮上无取代基的酰胺：具异羟肟酸铁盐反应，生成酒红色络合物；2、2位上有一个酸性相当强的羧酸，可成盐，如钠盐或钾盐，以增加水溶性；3、2、5、6位为手性碳，因而具有旋光性。
个人整理，仅供参考！在这里抛砖引玉，希望大家有更好的方法贡献出来。
更希望朋友们通过良好的学习方法，轻松通过执业药师考试！例十一、盐酸乙胺丁醇一）、药名提示：1、“乙胺”提示结构中有乙二基二亚氨基；，2、“丁醇”提示结构中含（双）丁醇。
二）、结构分析：1、具多元醇结构：和氢氧化铜反应呈蓝色；2、具胺的结构：碱性；与强酸性苦味酸反应生成盐沉淀，~207℃3、丁醇中具手性碳原子，故具旋光性。
例十二、氨苄西林一）、药名提示：“氨苄”提示结构为青霉素的苄基侧链上接了一个氨基。
:二）、结构分析：1、具β-内酰胺结构：易水解，发生青霉素的各种分解反应；2、具a-氨基酸结构：茚三酮反应显紫色，加热后显红色；3、侧链具游离氨基：a、水溶液中游离的氨基，具碱性、亲核性，进攻β-内酰胺环的羰基，发生开环聚合反应，失去抗菌活性；b、氨基在醋酐乙腈溶液中，被酰化，咪唑又使β-内酰胺开环，此开环物可定量地与氯化高汞反应，用于含量测定；4、侧链具手性碳：具旋光性，临床用右旋体，R-构型。
由于是在教材上自我提示性的总结，所以，使用的语言较简洁。
如有不当之处，欢迎大家指正！例十三、头孢噻肟钠一）、药名提示：￥又名头氨孢噻肟钠。
1、“头孢”具7-ACA基本结构；2、“氨噻”具氨基噻唑基团；3、“肟”即（顺式）甲氧肟基：＞C＝N－OCH3二）、结构分析：1、含顺式甲氧肟基：对β-内酰胺酶高度稳定，故耐酶；但光照下易变成反式，抗菌活性大大降低，故应避光保存；2、含氨基噻唑基团：可以增加药物与细菌青霉素结合蛋白的亲和力，故广谱；2、含乙酰氧基：易水解，故临床上水溶解后立即使用。
例十四、盐酸溴己新一）、药名提示：1、“溴”提示结构中含Br；2、“己”提示结构中含环己基；二）、结构分析：1、具芳伯氨基：重氮化-偶合反应；2、含溴化合物：氧瓶燃烧有机破坏后，显溴化物鉴别反应，Br- +AgNO3 =AgBr↓（淡黄）例十五、吲哚美辛一）、药名提示：1、“吲哚”即具苯并吡咯结构；2、“美”（Meth）：提示结构中含甲基。
二）、结构分析：具酰胺键：易水解。
1、遇强酸强碱时→水解，水解产物可进一步氧化→有色物质。
2、本品稀溶液加重铬酸钾溶液，加热至沸→水解，硫酸水浴上加热→紫色。
3、本品稀溶液加亚硝酸钠溶液，加热至沸→水解，加盐酸→绿色，放置→黄色。
以上均为吲哚美辛的鉴别反应。
通式但要注意，这里的伯、仲、叔的含义与醇中的不同，它们分别是指氮原子上连有一个、两个或是三个烃基，而与连接氨基的碳是伯、仲还是叔碳原子没有关系。
例如，叔丁醇是叔醇，而叔丁胺却是伯胺。
季胺化合物可看作是铵盐（NH4+X-）或氧氧化铵（NH4OH）分子中氮原子上的四个氢原子都被烃基取代生成的化合物，它们分别称为季铵盐和季铵碱。
仲、叔胺或季铵化合物分子中的烃基可以是相同的，也可以是不同的。
在这里，应注意“氨”、“胺”及“铵”的含义。
在表示基（如氨基、亚氨基等）时，用“氨”；表示NH3的烃基衍生物时，用“胺”；而铵盐或季铵类化合物则用“铵”。
胺也可以根据NH3分子中的氢原子被不同种类的烃基取代而分为脂肪胺和芳香胺。
氨基与脂肪烃基相连的是脂肪胺(R-NH2)，与芳香环直接相连的叫芳香胺 (Ar-NH2)。