抗胆碱药

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抗胆碱药

抗胆碱药
兴奋转为抑制
M受体激动时:
1、抑制腺体分泌
抑制唾液腺和汗腺分泌最强,从而引起口干 和皮肤干燥;引起泪腺及呼吸道分泌大为减少 较强对胃酸分泌、胰腺液、肠液分泌影响弱
2、兴奋心脏、扩张小血管
小剂量的时候会抑制心脏;较大剂量的时候会引起 心律加快;较大剂量时可以解除外周及内脏小血管 的痉挛,当微循环的小血管痉挛时,能改善微循环
谢 谢
【药理作用】
1、对心血管系统的作用:小动脉扩张,外周阻力降低,静脉血管扩 张,外周阻力降低,静脉血管扩张,回心血量减少,血压明显降低, 直立时尤为显著。但心率会轻微加快。 2、对眼的作用:有散瞳和调节麻痹的作用 3、对平滑肌和腺体的作用:抑制胃肠运动和腺体分泌,引起便秘, 导致尿潴留,抑制汗腺和唾液腺的分泌,出现口干的症状。
前房角间隙 缩小
房水回流受阻,房水集聚
1、山莨菪碱的作用比阿托品较弱,但选择 性高,毒副作用低,故现已代替阿托品用于 肠胃绞痛。 2、还能解除小血管痉挛,抑制血小板凝聚, 有较强的改善微循环作用,因而用于各种感 染中毒性休克。 3、其抑制唾液分泌、扩瞳作用较阿托品弱。 不易透过血脑屏障,中枢兴奋作用仅为阿托 品的二十分之一到十分之一。 4、急性脑出血以及青光眼忌用
4、缓慢型心律失常
可用于治疗迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞、房室阻滞,等心律 失常
5、休克 6、有机磷酸酯类中毒
【副作用】
◎阿托品药理作用广泛,副作用较多。常见有口干、 视力模糊、眩晕、便秘、皮肤潮红、等症状一般停 药后逐渐消失。
◎当剂量过大的时候,就会出现中毒症状,如翻找 不安、幻觉、谵妄、惊厥等中枢兴奋症状。
1、对中枢抑制作用最强,小剂量就有明显 镇静的作用,大剂量则可以催眠 2、镇静及抑制腺体强于阿托品,因此较阿 托品更适合于麻醉前给药 3、有防止晕吐作用,但是出现晕动症如晕 船晕车则效果较差 4、有中枢抗胆碱作用,用于帕森金病,可 缓解流涎、震颤和肌肉强直等症状。

抗胆碱药

抗胆碱药

去极化型肌松药

琥珀胆碱(succinylcholine)
起效快,易于控制。静注后20s内出现肌震 颤,肌松1min内显效,5min左右消失。 — 先从颈肌开始,逐渐波及肩胛、腹部及四肢。 — 治疗量无神经节阻断作用;大剂量能兴奋迷 走神经,使心率减慢,甚至停搏,血压下降, 可用阿托品对抗。

去极化型肌松药

中枢神经系统:
治疗量作用不明显; — 较大剂量:兴奋延脑呼吸中枢; — 更大剂量:兴奋大脑,出现烦躁不安、谵 妄等; — 中毒剂量:产生幻觉、定向障碍,惊厥等。 — 严重中毒可由兴奋转入抑制,导致昏迷、 延髓麻痹而死亡。

阿托品(atropine)

临床应用
— — — — — —
解除平滑肌痉挛 制止腺体分泌 眼科应用 抗心律失常 抗休克 解救有机磷酸酯类中毒
肌松药与骨骼肌神经肌肉接头的运动终板膜(突触后 膜)上的NM受体结合后,阻碍神经肌肉接头处的神经 冲动的正常传递,导致骨骼肌松弛 可作为麻醉辅助剂用于全身麻醉。应用肌松药后,可 在较浅的全身麻醉下,获得外科手术所需的肌肉松弛 度,因此能减少全麻药的用量 根据作用机制的不同,此类药物可分为去极化型和非 去极化型两类
非去极化型肌松药

作用特点
骨骼肌松弛前无肌兴奋现象 — 作用可被同类药物增强 — 吸入性全麻药和氨基糖苷 类药可增强 和延长本类药物的作用 — 肌松作用可被抗胆碱酯酶药对抗 — 有神经节阻断作用和释放组胺的作用

非去极化型肌松药

筒箭毒碱(tubocurarine)
肌松顺序:眼与头部肌肉,其次是颈部、四 肢、躯干肌,接着是肋间肌,最后为膈肌。 — 停药后恢复的次序与肌松次序相反。 — 对中枢神经系统无影响。 — 剂量加大对神经节有一定的阻断作用,可促 使组胺释放,导致血压下降、支气管痉挛。

拟胆碱药和抗胆碱

拟胆碱药和抗胆碱

※氯贝胆碱
毒蕈碱
以上三种毒蕈碱样作用拟胆碱药都为M受体激动剂
兴奋:治疗老年性痴呆
M1:大脑皮层
拮抗:消化道溃疡
M受体激动
M2:心脏 M3:兴奋
兴奋: (治疗冠心病) 拮抗:心率失常
可使平滑肌痉挛,治疗 术后腹气胀,尿潴留

3.拟胆碱药构效关系
CH3COOCH2C+H2N(CH3)3Cl-
(1)酯基:CH3-CO-、CH3CH2-CO-、 CH3(CH2)2-CO- 活性大大下降 (2)亚乙基:在α-C(β-C)上任何一位置, 特别β-C引入-CH3会使活性升高,且不易水解 ;αC引入-CH3拟烟碱作用升高,β-C引入-CH3 会形成 手性碳,S构型活性大R构型活性数倍
(AchE) 丝氨酸
OH
H3C C O CH2CH2N+(CH3)3
O Ser AChE
O
CH3C O Ser AChE + HOCH2CH2N+(CH3)3
乙酰化胆碱酯酶
胆碱
(无活性)
AchE-Ser-OH + CH3COOH
㈡、可逆性乙酰胆碱酶抑制剂
1、药物的发展
毒扁豆碱(依色林)
CH3NHCOO
CH3
NN CH3CH3
水解
O HO CH3NHC - +
CH3
NN CH3CH3
无效,毒 性大
溴吡斯的明Oຫໍສະໝຸດ CH3 CH3NCO
+ BrN CH3
毒性↓,用药后起效慢3-4min,作用时间长36h,副作用较溴新斯的明小
依酚溴铵(艾的酚,腾喜龙)
HO
CH3 N+ CH2CH3 Br-

7.抗胆碱药

7.抗胆碱药
3.药理作用
阿托品
松弛平滑肌 (对过度活动或痉挛平滑肌作用明显)
胃肠道>膀胱、输尿管>胆道、支气管>子宫
(1)解除胃肠平滑肌痉挛最好 解痉 (2)尿道、膀胱逼尿肌张力↓ 遗尿症 (3)胆道、输尿管、支气管、 子宫平滑肌作用较弱。 与吗啡等合用治疗胆绞痛。
二.M受体拮抗药
3.药理作用 兴奋心脏
阿托品
阿托品
角膜 虹膜
阿托品
前房角 巩膜 静脉窦
睫状体
二.M受体拮抗药
3.药理作用
对眼的作用
阿托品
临床应用
1)扩瞳
2)升高眼内压 3)调节麻痹
1)眼底检查
2)验光配镜 3)虹膜炎
二.M受体拮抗药
阿托品
思考题
如何解释阿托品的调节麻痹作用? 阿托品可阻断 体 内的M受体,使睫状肌 紧张,晶状 模糊不清,视
向瞳孔外周方向舒张,导致 ,屈光度减小,视
清楚,导致远视,此作用称为调节麻痹。
二.M受体拮抗药
阿托品
思考题
如何解释阿托品的调节麻痹作用? 阿托品可阻断睫状肌内的M受体,使睫状肌向
瞳孔外周方向舒张,导致悬韧带紧张,晶状体
变扁平,屈光度减小,视远物清楚,视近物模
糊不清,导致远视,此作用称为调节麻痹。
二.M受体拮抗药
治疗重症高血压。(美加明、六甲双胺)
神经肌肉阻断剂:
拮抗骨骼肌运动终板膜上的N2受体,表现为骨骼肌松弛作用,
临床用作辅助麻醉药。(琥珀胆碱、筒减毒碱)
二.M受体拮抗药
天然形成生物碱 阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱
人工合成生物碱
后马托品、溴丙胺太林
颠茄
心律失常、抗休克和解救有机磷酸酯类中毒。青光眼、前列腺肥大

抗胆碱药

抗胆碱药

缓慢型心律失常
5.扩张血管,改善微循环 大剂量
直接作用颈面部血管,其机制与M-R无关
抗休克
感染中毒性休克 大剂量
6.解救有机磷酸酯类中毒
不良反应
1. 副作用:
选择性低,副作用多 如 口干、皮肤干燥、体温升高、
心悸、排尿困难
2.毒性反应
中枢兴奋症状,甚至转为抑制、昏迷、呼吸抑制 最低致死量:成人80~130mg,儿童10mg。
特点:①先有短暂的肌震颤;②易产生快速耐受性; ③抗AchE药不能对抗此类药的肌松作用,反能加强; ④无神经节阻断作用;⑤肌松作用有2个时相。
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(二)非除极化型肌松药 —筒箭毒碱
该类药与ACh竞争神经肌肉接头的N受体,抑制ACh除极化, 使骨骼肌松弛。为代表药。
iv筒箭毒碱3~6min 产生肌松,眼→头颈部→躯干四肢 →膈肌→呼吸肌麻痹而死亡
第一节 M受体阻断药
一、阿托品类生物碱 ------ 阿托品(atropine)是 曼陀罗、洋金花等植物中的生物碱
体内过程
脂溶性高,口服吸收迅速
药理作用
阻断M受体,产生与M样效应相反的作用 阿托品作用广泛,随剂量增加可依次出现:
腺体分泌减少,瞳孔扩大,调节麻痹,胃肠 道、膀胱平滑肌松弛,心率加快,中毒可出 现中枢症状
有阻断作用,因此其综合效应视两类神经对该器官 支配对何者占优势。 药理效应:扩血管、降血压;便秘、扩瞳、口干、 尿潴留、胃肠道分泌减少。 临床应用:抗高血压、麻醉时控制血压,主动脉瘤 手术
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二 、 N2受体阻断药-----骨骼肌松弛药
(一)除极化型肌松药(琥珀胆碱)
作用机制:与NM受体结合,使骨骼肌持续去极化而 松弛。
பைடு நூலகம்

抗胆碱药

抗胆碱药

运动失调和惊厥等,严重时由兴奋转入抑制,出
现昏迷及延髓麻痹而死亡。
【临床应用】
1. 缓解内脏绞痛:
胃肠绞痛疗效最好
膀胱剌激症状疗效次之 肾、胆绞痛:阿托品+哌替啶
2. 抑制腺体分泌:
(1)全身麻醉前给药:目的是减少呼吸道 腺体的分泌防止吸入 性肺炎的发生。 (2)严重盗汗和流涎症。
3. 眼科应用
给药或合用苯海拉明效果好)
二、阿托品的合成代用品 药物
后马 托品 托吡 卡胺
作用
应用
特点
检查眼底及验 较阿托品弱,持续 阿托品扩瞳 光。小儿验光 1~2天,视力恢复较 代用品 仍须用阿托品。 快 扩瞳与后马 临床应用同后 托品相似 马托品。 其扩瞳和调节麻痹作 用起效快,持续时间 更短 对胃肠道平滑肌上的 M受体选择性高,不 易透过血-脑脊液屏 障,中枢作用不明显
2.用药过程中应注意哪些问题?
第七章 抗胆碱药
第二节 N胆碱受体阻断药
第二节 N胆碱受体阻断药
一、NN(N1)受体阻断药
NN受体阻断药又称神经节阻滞药,可阻断交感神 经节,同时阻断副交感神经节,不良反应较多, 现已少用。
二、NM(N2)受体阻断药
NM受体阻断药又称骨骼肌松弛药,简称肌松药, 主要作为外科麻醉的辅助用药。
【药理作用】
竞争性阻断Ach对M受体的兴奋作
用,选择性低,作用广泛。不同器
官对阿托品敏感性有差异,随剂量
的递增,依次出现对腺体、眼、平
滑肌、心脏等的作用,大剂量则出 现中枢兴奋的不良反应。
1.松弛内脏平滑肌
松弛内脏平滑肌,对过度活动
或痉挛的内脏平滑肌松弛作用更明显。 作用强度比较: 胃肠道>膀胱>胆管、输尿管、支 气管>子宫

第七章抗胆碱药

第七章抗胆碱药

水平。
临床用于外科手术时的控制性降压,以减少手 术中出血。也可用于高血压危象。
二、N受体阻断药
NM受体阻断药
骨骼肌松弛药
除极化型肌松药特点
①肌松前可出现短暂的肌束颤动 ②连续用药可产生快速耐受性
③抗胆碱酯酶药抑制胆碱酯酶活性,延缓该药
物的水解破坏,可增强其肌松作用,因此,除极化 型肌松药过量不能用新斯的明解救。
阿托品类生物碱
阿托品
【药理作用】
3.松弛内脏平滑肌 对过度活动或痉挛的内脏平滑
肌松弛作用显著 4.兴奋心脏 心率加快、室传导加速 5.扩张血管 与阻断M受体无关 6.中枢兴奋
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一、M受体阻断药
阿托品类生物碱
阿托品
【临床应用】
1.抑制腺体分泌 主要用于全身麻醉前给药
2.眼科应用 ①虹膜睫状体炎 ②检查眼底 ③儿童验光
二、N受体阻断药
NM受体阻断药
骨骼肌松弛药
琥珀胆碱
【药理作用】 阻断NM受体
除极化型 肌松药
肌肉松弛顺序依次为眼睑肌、颜面部肌肉、颈部 肌、上肢肌、下肢肌、躯干肌、肋间肌和膈肌,肌 松作用以颈部和四肢最明显。肌力恢复的顺序与上 述肌松顺序相反。
二、N受体阻断药
NM受体阻断药
骨骼肌松弛药
琥珀胆碱
【临床应用】
疗,也可用于胃肠绞痛、妊娠呕吐及遗尿症等的治
疗。 贝那替秦适用于治疗伴有焦虑症的消化性溃疡、 胃肠绞痛患者。
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二、N受体阻断药 N受体阻断药分类
NN受体阻断药 (神经节阻滞药) NM受体阻断药 (骨骼肌松弛药)
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二、N受体阻断药
NN受体阻断药
神经节阻断药
樟磺米芬
速效、短效的神经节阻断药。静脉滴注1~2分 钟即可降压,停药后10~15分钟血压恢复至原有

药理学抗胆碱药

药理学抗胆碱药
临床应用旳筒箭毒碱系植物浸膏箭毒提取旳 生物碱,其右旋体具有活性。
〖特点〗:
1. 属于季铵类化合物,口服不吸收,主要经静脉给 药。2分起效,5分达高峰,40分恢复正常
2. AChE克制剂新斯旳明可拮抗其肌松作用。
肌松顺序: 眼 头部 颈 四肢 躯干
膈肌
恢复时顺序相反。
药物作用消失后,其恢复顺序相反, 膈肌首先恢复,若剂量加大,可引起肋 间肌松弛,膈肌麻痹,病人呼吸停止。
琥珀胆碱 (succinylcholine) 又称司可林(scoline)
【药理作用】
松弛骨骼肌:
iV. 1分钟 起效,2钟达作用达高峰,5分钟 作用消失。为延长作用时间可采用静脉滴 注法。
松弛顺序:
颈部 肩胛 腹部 四肢。
以颈部和四肢肌肉松弛最明显,舌、咽喉、
咀嚼肌次之,对呼吸肌麻痹作用不明显。
特点:1. 扩瞳和调整麻痹作用明显较阿托品短 2. 调整麻痹出现快但不如阿托品完全
合成药
(一) 季胺类解痉药 丙胺太林 (普鲁本辛) propantheline
(二) 叔胺类解痉药 贝那替秦 (胃复康)benactyzine
(三) 选择性M1受体阻断药 哌仑西平(pirenzepine):用于胃、十二指肠溃疡
起源 ?
阿托品(Atropine)
【药理作用】 基本与乙酰胆碱相反
与M-R结合,竞争性拮抗ACh或M受
体激动药旳作用。
对 M1、M2、M3都有阻断作用
1、腺体 :
克制腺体分泌
2、眼 扩瞳、眼内压升高、调整麻痹。
3、平滑肌
松弛内脏平滑肌,尤其是活动过分或痉挛平滑肌
4. 心脏
①心率增快:阻断心脏M2受体,心率 ,青壮年增长 更明显(2mg心率 35-40次/分)
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第六章抗胆碱药 抗胆碱药能与递质乙酰胆碱竞争胆碱受体,但与胆碱受体结合后并不引起受体发生构型变化,也不产生药理效应,却能阻断胆碱受体再与乙酰胆碱或拟胆碱药结合,因此表现出与胆碱能神经兴奋相反的现象,即不出现M作用或N样作用。按照其对胆碱受体的选择性不同,可分为M-受体阻断药和N1-受体阻断药和N2-受体阻断药三类。因N1-受体阻断药主要用于重症高血症,在兽医临床上不用。 第一节M-胆碱受体阻断药

阿托品Atropinum [来源与性状]阿托品是从茄科植物颠茄(Atropabelladonna)、莨菪(Hyoscyamusniger)、曼陀罗(Daturastramonium)等植物中提取的生物碱,具有旋光性。莨菪碱为其左旋体,左旋体较右旋体作用强许多倍。阿托品为其消旋品。也可人工合成。为无色或白色结晶粉末,常用其硫酸盐,有风化性,遇光易变质,应密封避光保存。 [体内过程]阿托品在肠道内易被吸收,也易透过血脑屏障,所以能很快分布于全身组织。本品在组织内大部分被阿托品酯酶水解失效,少量以原形随尿排出。各种动物体内阿托品酯酶分布不一样,家兔体内各组织中均有此酶分布,而豚鼠仅存在于肝组织中,人体内根本不存在此酶。 [作用]阿托品主要通过竞争M-胆碱受体而阻断乙酰胆碱或拟胆碱药的M样作用。其作用广泛而复杂,除对平滑肌器官、腺体和心血管系统作用外,对中枢神经系统也有作用。 1.对平滑肌的作用:阿托品可松弛内脏平滑肌,但这一作用与内脏平滑肌的功能状态有关,即治疗量的阿托品对正常的平滑肌影响较小。而当平滑肌过度收缩或痉挛时,其松弛作用就格外明显。一般来说,阿托品对胃肠道、输尿管和膀胱逼尿肌等作用较强,而对胆管、支气管平滑肌等作用较弱,对子宫一般无作用。 2.对腺体的作用:阿托品能抑制唾液腺、支气管腺、胃腺、肠腺等的分泌,但对胃酸的分泌影响不大,因胃酸受体液因素胃泌素的调节。对汗腺分泌的影响因动物而异,对汗腺分泌没有影响。 3.对眼的作用:无论是全身用药还是局部点眼,阿托品都能使虹膜括约肌松弛,瞳孔扩大,眼压升高,故青光眼患畜禁用。瞳孔扩大,可使晶状体变薄,折光度降低,出现调视麻痹。 4.对心血管系统的作用:本品在治疗剂量时对正常心血管系统无明显影响,大剂量时可能由于对血管平滑肌的直接松弛作用而使外周和内脏血管及小血管扩张,改善组织循环,增加回心血量和升高血压。 5.对中枢神经系统的作用:大量的阿托品被吸收后,对中枢神经系统有明显的兴奋作用。除兴奋迷走神经中枢、呼吸中枢外,也能兴奋大脑皮层运动区和感觉区,中毒剂量可强烈兴奋大脑和脊髓,动物表现兴奋不安、运动亢进和不协调,随之由兴奋转入抑制,以致昏迷,终因呼吸麻痹而死。多数拟胆碱药对阿托品的外周作用虽有一定的拮抗作用,但对其中枢作用则无效,毒扁豆碱可对抗阿托品的中枢兴奋作用。 [应用] 1.在临床上可作为解痉药用于解除各种内脏平滑肌痉挛所致的疝痛。但本品对支气管平滑肌痉挛的作用不如肾上腺素迅速而强烈,对子宫一般无效。 2.因本品能抑制各种腺体的分泌,特别是对唾液腺和支气管腺体分泌的抑制作用尤为明显,故在临床上可作为麻醉前给药,防止因分泌过多所致的呼吸困难。 3.临床上可配合缩瞳药交替使用,防止虹膜粘连,治疗虹膜睫状体炎、周期性眼炎等。此外,还可用其0.5-1.0%溶液点眼,出现散瞳和调视麻痹作为眼底检查用药。 4.当有机磷杀虫药如敌百虫、敌敌畏等发生中毒时,由于胆碱酯酶被抑制而乙酰胆碱大量蓄积,出现强烈的M样作用和N样作用,特别是解除支气管平滑肌痉挛、抑制支气管腺体分泌、缓解胃肠道症状及其对心脏的抑制作用等效果明显,对挽救有机磷中毒患畜的生命具有重要意义。若配合胆碱酯酶的复活剂,效果更为理想。 5.大剂量的阿托品可使外周血管和内脏血管扩张及解除小血管痉挛,改善组织,增加回心血量和升高血压,故可用于中毒性休克。此外,还可用于洋地黄中毒,以解除迷走神经对心脏的抑制作用。 [不良反应]大剂量用于消化道疾病时,可使肠蠕动减弱,分泌减少,而全部括约肌却收缩,故易致肠鼓气和肠便秘等,尤其是胃肠道过度充盈或饲料剧烈发酵时,可使胃肠过度扩张,甚至破裂。各种家畜对阿托品的敏感性不同,一般来说,肉食动物较草食动物敏感;由于禽兔各组织中都有阿托品酯酶存在,所以对阿托品耐受性很大。中毒的典型症状是口腔干燥、脉博呼吸次数增加、瞳孔散大、视觉模糊、兴奋不安、肌肉震颤,进而体温下降、昏迷、感觉和运动麻痹、呼吸浅表、括约肌松弛,最后因窒息而死。阿托品中毒的解救措施主要是对症治疗,如随时导尿,防止发生胃扩张,维护心脏机能等。当出现中枢神经症状时,可用毒扁豆碱解救。 东莨菪碱Scopolaminum 本品为从茄科植物洋金花(北洋金花Daturainnonia;南洋金花Daturametel)中提出的生物碱。 东莨菪碱的作用与阿托品相似,但作用强弱有所不同。其特点是:散瞳作用强但持续时间短,抑制腺体分泌的作用也较阿托品强,但心血管、支气管和胃肠平滑肌的松弛作用较弱。对中枢神经系统的作用则因动物种类和剂量不同而异,对狗给予小剂量通常表现为抑制作用,但个别情况下也能产生兴奋,大剂量可出现兴奋不安和运动失调;对马则可产生明显的兴奋作用,兴奋之后即可转为抑制。在临床上可配合氯丙嗪作为家畜手术时的麻醉药使用。 本品的临床应用、不良反应及应用注意,均与阿托品相同。 山莨菪碱Anisodaminum 本品是我国首先从茄科植物唐古特莨菪(Anisodustanguticus或Scopoliatangutica)中提取出的生物碱,称为654-1,其人工合成品为654-2,是天然山莨菪碱的消旋异构体。 山莨菪碱具有明显的外周抗胆碱作用,能解除平滑肌痉挛和对抗乙酰胆碱对心脏的抑制作用,作用强度与阿托品相似或稍弱。本品也能解除小血管痉挛,改善血液循环,但抑制唾液腺分泌的作用、散瞳作用均较阿托品弱。因其不易透过血脑屏障,故很少有中枢兴奋作用,毒性和副作用也较小。 本品的临床应用、不良反应及应用注意均与阿托品相同。 制剂 硫酸阿托品片规格:0.3mg。内服量:禽0.1-0.25mg。 硫酸阿托品注射液规格:1ml∶5mg;5ml∶25mg;50ml∶50mg。皮下注射量:马、牛15-30mg;猪、羊2-4mg;犬0.1-0.3mg。用于中毒性休克或解救有机磷酸酯中毒时,可肌肉或静脉注射,剂量也应适当增大。 氢溴酸东莨菪碱注射液规格:1ml∶3mg;1ml∶5mg。皮下注射量:马、牛1-3mg;猪、羊0.2-0.5mg;犬0.1-0.3mg。 氢溴酸山莨菪碱注射液规格:1ml∶5mg;1ml∶10mg;1ml∶20mg。其用量约为阿托品的5-10倍。 第二节N2-胆碱受体阻断药

N2-胆碱受体阻断药又称为骨胳肌松弛药,简称肌松药。它可选择性地作用于骨胳肌的神经肌肉接头,阻断神经冲动从神经向肌肉的传导,从而使骨胳肌张力降低而表现为松弛,以便在较浅的麻醉下施实外科手术。根据该类药物的作用方式和特点分为两类。 一、去极化型肌松药 去极化型肌松药又称非竞争性肌松药,能选择性地与运动终板处N2-胆碱受体结合,使之发生去极化。但与乙酰胆碱所不同的是,这类药物引起的去极化作用持久,并随之使运动终板对乙酰胆碱的反应性降低,结果使肌肉松弛。抗胆碱酯酶药不仅不能对抗这类药物松弛肌肉的作用,反而还能使其加强;因此这类药物中毒时,不能用抗胆碱酯酶药物来解救。 琥珀胆碱Succinylcholinum [来源与性状]本品又名司可林,为人工合成的肌松药,由琥珀酸和两分子胆碱组成。为白色结晶性粉末,遇光、碱易分解失效,应冷贮保存。 [作用]本品为去极化型肌松药,其松弛骨胳的作用具有一定的顺序性。首先是头部的眼肌、耳肌等小肌肉;继而是头部、颈部肌肉;再次为四肢和躯干肌肉;最后是膈肌。用药过量常因肌麻痹窒息而死。该药作用迅速,消失也快,所以持续时间短。原因是该药进入机体后易被血浆和肝脏中的假性胆碱酯酶迅速分解而失效。新斯的明等抗胆碱酯酶药,可以通过抑制胆碱酯酶的活性加强和延长琥珀胆碱的作用。 [应用]临床上主要用作麻醉前给药,以便在浅麻条件下就能施实手术。另外,也可作为化学性保定药或制成麻醉枪药用于野生动物的捕捉。在用以作麻醉前给药时,因该药易致膈肌麻痹引起窒息,所以用药时必须严格控制用量。如果发现动物呼吸抑制或停止时,应立即拉出舌头,用氯水刺激鼻腔,注射尼可刹米,输氧,并进行人工呼吸,对心脏衰弱者应立即注射安钠咖,严重者可注射肾上腺素。 二、非去极化型肌松药 非去极化型肌松药又称竞争型肌松药。这类药物能与乙酰胆碱竞争性地争夺运动终板上的N2-胆碱受体,但与N2-胆碱受体结合后,可阻断运动神经末梢释放的乙酰胆碱对运动终板所引起的去极化作用,结果使骨胳肌松弛,张力下降。新斯的明等抗胆碱酯酶药能拮抗这类药物的作用,因为新斯的明等能抑制胆碱酯酶的活性,使乙酰胆碱蓄积,结果使神经肌肉接头处的乙酰胆碱浓度升高,因而可削弱这类肌松药的竞争性作用。 筒箭毒碱Tubocurarinum 筒箭毒碱是从南美洲植物箭毒(Curare)中提取的生物碱,为竞争性肌松药,可使骨胳肌松弛麻痹。其对骨胳肌的松弛作用有一定的顺序:首先是眼肌、耳肌、头部和颈部肌肉;然后为四肢和躯干肌肉;最后为呼吸肌,特别是膈肌。本品除能引起肌肉松弛外,还有阻断神经节和促进组胺释放的作用,故可出现血压暂时下降、心博减慢、支气管痉挛、唾液分泌增多等副作用。新斯的明等抗胆碱酯酶药可有效地拮抗之。 临床上可用于缓解破伤风等肌肉痉挛。由于本品内服不易被吸收(注射给药必须严格控制剂量),加之来源有限,故现已少用。 制剂 注射用氯化琥珀胆碱每支含100mg。静脉或肌肉注射量:马0.1-0.15mg;牛0.016-0.02mg/kg;猪2mg/kg;犬0.06-0.15mg;临用前用注射水溶解。作为肌松性保定药时的肌肉注射量:公鹿11-16mg/kg;母鹿9-12mg/kg;公马鹿18-27mg;母马鹿16-19mg/kg。 氯化筒箭毒碱注射液规格:1.5ml∶15mg。马静脉注射极量:35mg/500kg体重。马破伤风肌肉注射极量:112mg/500kg体重。犊牛、羔羊、猪静脉注射极量:0.075mg/kg。 河南职业技术师范学院周富荣

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