柳氮磺吡啶
柳氮磺吡啶肠溶片使用说明
柳氮磺吡啶肠溶片【用法用量】口服。
成人常用量:初剂量为一日2～3g，分3～4次口服,无明显不适量，可渐增至一日4～6g，待肠病症状缓解后逐渐减量至维持量，一日1.5～2g。
小儿初剂量为一日40～60mg/kg，分3～6次口服，病情缓解后改为维持量一日30mg/kg，分3～4次口服【注意事项】1.缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，肝功能损害，肾功能损害患者，血卟啉症，血小板，粒细胞减少，血紫质症，肠道或尿路阻塞患者应慎用。
2.应用磺胺药期间多饮水,保持高尿流量,以防结晶尿的发生,必要时亦可服碱化尿液的药物。
如应用本品疗程长,剂量大时宜同服碳酸氢钠并多饮水．以防止此不良反应。
治疗中至少每周检查尿常规2～3次,如发现结晶尿或血尿时给予碳酸氢钠及饮用大量水,直至结晶尿和血尿消失。
失水，休克和老年患者应用本品易致肾损害,应慎用或避免应用本品。
3.对呋塞米，砜类，噻嗪类利尿药，磺脲类，碳酸酐酶抑制药及其他磺胺类药物呈现过敏的患者,对本品亦会过敏。
4.治疗中须注意检查以下几项：(1)全血象检查,对接受较长疗程的患者尤为重要。
(2)直肠镜与乙状结肠镜检查,观察用药效果及调整剂量。
(3)治疗中定期尿液检查(每2～3日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。
(4)肝，肾功能检查。
(5)遇有胃肠道刺激症状,除强调餐后服药外,也可分成小量多次服用,甚至每小时一次,使症状减轻。
(6)根据患者的反应与耐药性,随时调整剂量,部分患者可采用间歇治疗(用药二周,停药一周)。
(7)腹泻症状无改善时,可加大剂量。
(8)夜间停药间隔不得超过8小时。
(9)肾功能损害者应减小剂量。
【不良反应】1.最常见的有：恶心、厌食、体温上升、红斑及搔痒、头痛、心悸。
2.下面所列的较少见，且可能与剂量有关：血液系统反应：红细胞异常（如：溶血性贫血、巨红细胞症），紫绀。
胃肠道反应：胃痛及腹痛。
中枢神经系统反应：头晕、耳鸣。
肾脏反应：蛋白尿、血尿。
柳氮磺吡啶联合四神丸超微颗粒剂保留灌肠治疗
柳氮磺吡啶联合四神丸超微颗粒剂保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)又称非特异性溃疡性结肠炎，是炎症性肠病(inflammatory bowel disease，IBD)的一种类型，以结肠黏膜层出现溃疡性病变为主要的病理改变，且大多可以累及直肠和结肠远端，甚至遍及整个结肠。
临床以腹痛腹泻、粘液脓血便为主要表现，随着研究的深入，有人提出其与结肠癌发生密切相关［1］。
在中医范畴，UC归属“肠辟”、“泄泻”、“痢疾”，认为是由于先天禀赋不足加上饮食不节所致，本虚而标实。
我院于2005年~2009年通过对40例脾肾阳虚中度溃疡性结肠炎患者实施柳氮磺吡啶口服法联合四神丸超微颗粒剂保留灌肠治疗效果良好，现报告如下。
1临床资料11诊断标准111中医辩证标准:依据相关指导原则［2］，以腹泻、胀痛、腰膝酸软、进食减少为脾肾阳虚之主症，以患者自觉形寒肢冷、神疲懒言，望诊见舌质淡胖或者舌苔薄白，切脉见脉细弱或濡缓为次症。
112溃疡性结肠炎诊断标准及分级分度标准:依据相关诊断标准，采用Truelove-Witts UC分度法和Sutherland疾病活动指数［3］［4］、对UC进行分级和分度。
12纳入及排除诊断标准121纳入标准:所有患者均符合中西医对该病的诊断标准，且签署研究知情同意书，可以配合该项研究。
122排除标准:排除合并有肠梗阻、穿孔、粘连或者伴有中毒性结肠扩张等并发症者；排除合并有其他系统严重疾病，而无法配合或者是耐受肠镜检查者；排除相关药物过敏者或者是过敏体质者；排除合并有肠道肿瘤者；排除精神疾病患者及是妊娠期、哺乳期妇女；排除近六个月接受过激素治疗者；排除有不良嗜好或者是不愿意接受治疗，或者自行使用其他药物进行辅助治疗，且经过告知不能接受此项研究者。
13一般资料:选取我院2005年1月～2009年8月我院收治的符合上述纳入标准和排除标准的溃疡性结肠炎患者78例，以完全随机的方法将其分为对照组和观察组。
柳氮磺吡啶的功能主治
柳氮磺吡啶的功能主治1. 概述柳氮磺吡啶是一种常用的药物，其具有多种功能以及广泛的主治范围。
本文将对柳氮磺吡啶的功能主治进行详细介绍。
2. 功能柳氮磺吡啶具有以下主要功能：•抗感染：柳氮磺吡啶对多种感染具有较强的抗菌作用，可用于治疗细菌感染、真菌感染等。
•抗炎：柳氮磺吡啶能有效抑制炎症反应，减轻炎症引起的症状和疼痛，常用于治疗各类炎症性疾病。
•抗过敏：柳氮磺吡啶可抑制过敏反应，减轻过敏引起的症状，如过敏性鼻炎、荨麻疹等。
•抗肿瘤：柳氮磺吡啶在一定剂量下可抑制癌细胞的生长和扩散，具有一定的抗肿瘤效应。
•免疫调节：柳氮磺吡啶可以调节免疫系统的功能，增强机体的免疫力，有助于提高人体的抵抗力。
3. 主治柳氮磺吡啶的主治范围广泛，可用于以下疾病的治疗：3.1 细菌感染•上呼吸道感染：如咽炎、扁桃体炎等。
•下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等。
•泌尿系统感染：如尿道炎、膀胱炎等。
•皮肤软组织感染：如脓皮病、蜂窝织炎等。
3.2 真菌感染•念珠菌感染：如口腔念珠菌感染、阴道念珠菌感染等。
•真菌皮肤感染：如白色念珠菌感染、花斑癣等。
3.3 炎症性疾病•关节炎：如风湿性关节炎、强直性脊柱炎等。
•肠炎：如溃疡性结肠炎、克罗恩病等。
•皮肤炎症：如湿疹、银屑病等。
3.4 过敏性疾病•过敏性鼻炎：如季节性过敏性鼻炎、变应性鼻炎等。
•荨麻疹：如急性荨麻疹、慢性荨麻疹等。
•食物过敏：如蛋白质过敏、花生过敏等。
3.5 肿瘤•非小细胞肺癌：柳氮磺吡啶可辅助化疗，提高疗效。
•乳腺癌：柳氮磺吡啶可用于绝经后激素受体阳性乳腺癌的治疗。
3.6 免疫调节•提高免疫力：柳氮磺吡啶可增强机体的免疫力，预防感染和疾病的发生。
•自身免疫性疾病：如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。
4. 注意事项在使用柳氮磺吡啶时，需要注意以下事项：•严格按照医生的指导用药，不可自行增减剂量或延长用药时间。
•部分人群对柳氮磺吡啶可能存在过敏反应，如出现过敏症状应及时停药并咨询医生。
柳氮磺吡啶
磺胺类抗菌药。
遮光，密封保存。
1、柳氮磺吡啶肠溶片。 2、柳氮磺吡啶栓。
物质毒性
药物简介
药理作用 药代动力学
适应症 禁忌症
注意事项 不良反应
用法用量 药物相互作用
柳氮磺吡啶是水杨酸与磺胺吡吡啶的偶氮化合物，具有抗菌、抗风湿和免疫抑制作用。在肠道内被该处细菌 分解为磺胺吡吡啶（SP）与5-氨基水杨酸（5-ASA）。SP有微弱的抗菌作用，它在药物分子中主要起载体作用， 阻止5-ASA在胃和十二指肠部位吸收，仅在肠道碱性条件下，肠道微生物使重氮键破裂而释出有效成分。其机制 目前认为主要是5-ASA与大肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，减少 大肠杆菌和梭状芽胞杆菌，同时抑制肠前列腺素的合成（溃疡性结肠炎患者前列腺素增加）以及其他炎症介质 （白三烯）的合成。其抗风湿作用可能是通过磺胺吡吡啶抑制肠道中的某些抗原性物质而产生的，从而抑制强直 性脊柱炎和类风湿关节炎的免疫过程。柳氮磺吡啶在胃肠道几无吸收，对结缔组织有特别的亲和力，并从肠壁结 缔组织中释放出磺胺吡吡啶。
药典信息
来源 性状
鉴别 检查
含量测定 类别
贮藏 制剂
本品为5-[对(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水杨酸，按干燥品计算，含C18H14N4O5S应为97.0%～101.5%。
本品为暗黄色至棕黄色粉末，无臭。 本品在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶，在氢氧化钠试液中易溶。
1、取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在359nm的波长处有最大吸收。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集620图）一致。
柳氮磺吡啶
有机化合物
01 化合物简介
03 物质毒性 05 安全信息
柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效观察摘要目的观察柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及不同给药途径的效果比较。
方法100例溃疡性结肠炎患者，随机分为实验组和对照组，各50例。
对照组采用口服美沙拉嗪治疗，实验组在对照组用药基础上给予柳氮磺吡啶栓治疗。
治疗4周后观察两组患者的总体疗效和不良反应情况。
结果治疗后，两组患者的临床症状均有所改善，但实验组的总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
实验组的不良反应率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论柳氮磺吡啶可有效治疗溃疡性结肠炎，且不良反应率低，值得临床推广应用。
关键词溃疡性结肠炎；柳氮磺吡啶；痉挛性腹痛；消炎；美沙拉嗪溃疡性结肠炎是一种弥漫性肠黏膜层炎性疾病，其病因不明，主要临床表现为腹泻、粘液脓血便，伴有轻至中度的痉挛性腹痛[1]。
该病具有迁延发展难以治愈并且极易复发的特点[2]，临床上以柳氮磺吡啶为治疗溃疡性结肠炎的常规用药[3]。
本文采用随机对照研究观察柳氮磺吡啶不同给药途径治疗溃疡性结肠炎的疗效，从而为溃疡性结肠炎的治疗提供科学依据。
现报告如下。
1 資料与方法1. 1 一般资料选取2012年1月～2014年12月收治的100例溃疡性结肠炎患者，均符合以下标准：①纳入标准：a. 满足中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组在《对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见》[4]中提出的溃疡性结肠炎诊断标准。
b.属于轻、中度的活动性溃疡性结肠炎。
②排除标准：a.有严重心、肝、肾等脏器以及血液、内分泌系统疾病者。
b.重型或暴发型溃疡性结肠炎者。
c.伴有活动性胃和十二指肠溃疡病变者。
d.伴有消化道肿瘤者。
e.有肠道切除的手术史者。
f.哺乳期妇女或孕妇。
g.有磺胺类药物过敏史者。
将入选的100例患者按照随机对照表法分为实验组和对照组，每组50例。
实验组中男28例，女22例，平均年龄（50.1±10.6）岁；病情轻度27例，中度23例。
2023年关于“柳氮磺胺吡啶”解析
（4）中枢神经系统反应：横断性脊髓炎、惊厥、脑膜炎、暂时性脊柱后路病变、马尾综合征、格林-巴利综合征、外周神经 病变、精神抑郁症、眩晕、听觉丧失、失眠、共济失调、感知错幻、耳鸣及嗜睡。
2、柳氮磺吡啶用于治疗溃疡性结肠炎时，最常见的不良反应有厌食、头痛、恶心、呕吐、胃部不适和明显的可逆性少精子症。 约有三分之一的治疗患者会出现这些不良反应。发生概率较小的不良反应有瘙痒、荨麻疹、皮疹、发热、变性珠蛋白小体贫 血、溶血性贫血和紫绀等症状，这些不良反应的发病率一般低于1/30。以往的经验表明每日的服药剂量为4克或4克以上，或 血清总磺胺嘧啶浓度超过50g/ml时，不良反应的发生率呈增加的趋势。
（1）血液系统障碍：再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、巨幼细胞性（巨红细胞性）贫血、紫癜、低凝血酶原血症、高铁血红 蛋白血症、先天性中性粒白细胞减少症及骨髓增生异常综合征。
（2）超敏反应：多形性红斑（Stevens-Johnson syndrome）、剥脱性皮炎、表皮坏死松解症（Lyell’ssyndrome）伴角 膜损伤、药疹伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状（DRESS）、过敏反应、血清病综合征、间质性肺病、肺炎或伴有嗜酸性粒细 胞增多、血管炎、纤维性肺泡炎、胸膜炎、心包炎或伴有心包填塞、过敏性心肌炎、结节性多动脉炎、狼疮样综合征、伴有 或不伴有免疫复合物形成的肝炎及肝坏死、重症肝炎有时需肝移植、急性痘疮样型副银屑病（Mucha-Haberman syndrome）、横纹肌溶解症、光敏反应、关节疼痛、眶周水肿、结膜和巩膜充血及脱发。
9、胃肠道症状：有肝中毒的报道，包括肝功能检查值偏高（门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、谷氨酰基转移酶、乳 酸脱氢酶、碱性磷酸酶、胆红素）、黄疸、淤胆型黄疸、肝硬化、可能还有肝细胞受损、包括肝坏死和肝功能衰竭。这些病 例中的某些可能引起死亡。此外，还报道过一例导致肝功能改变的川崎综合征。
柳氮磺吡啶的发明
柳氮磺吡啶的发明
柳氮磺吡啶是一种常用的化学试剂，它是由石碱酮衍生物经过催化氢化得到的。
这种化合物是由乙酰胺、乙酸和氯磺酸反应合成得到的，最早是由日本化学家柳田永吉和川信夫于1928年发明。
柳氮磺吡啶具有很强的碱性和催化性能，在有机合成中具有广泛的应用。
它可以用作酰基转移试剂、氨基化试剂、氮杂化试剂等。
柳氮磺吡啶还可以催化不对称合成反应，用于制备手性化合物。
另外，它也可以用作光化学反应的触发剂和一些药物的合成中间体。
柳氮磺吡啶的发明为有机合成领域提供了一种重要的合成试剂，为合成复杂有机分子提供了新的选择和方法。
它的发明对有机化学的发展产生了重要影响，并被广泛应用于药物合成、农药合成、高分子材料等领域。
柳氮磺吡啶市场分析报告
柳氮磺吡啶市场分析报告1.引言1.1 概述柳氮磺吡啶是一种重要的化学物质，具有广泛的应用领域和市场需求。
本报告旨在对柳氮磺吡啶的市场进行全面分析，包括其定义和特性、应用领域、市场现状及未来发展趋势。
通过本报告的撰写，旨在为相关行业从业者提供全面的市场信息和发展建议，为市场参与者提供决策支持。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以写为：本报告将分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分将概述柳氮磺吡啶市场的背景和重要性，介绍文章的结构和目的，并对市场进行初步总结。
正文部分将包括柳氮磺吡啶的定义和特性，其应用领域以及市场现状分析。
结论部分将展望柳氮磺吡啶市场的发展趋势，进行市场竞争分析，并对整个市场情况进行总结并提出建议。
通过这样的结构，将全面深入地分析柳氮磺吡啶市场，为相关行业提供全面的市场分析报告。
文章1.3 目的部分的内容:本报告的目的在于对柳氮磺吡啶市场进行深入分析，包括定义和特性、应用领域、市场现状、发展趋势展望以及竞争分析。
通过本报告，读者可以全面了解柳氮磺吡啶在市场中的地位和发展情况，为相关行业的从业者和投资者提供决策参考。
同时，本报告也旨在为柳氮磺吡啶行业的发展提供建议和指导，促进行业的健康发展和持续增长。
1.4 总结总结部分：通过对柳氮磺吡啶的定义和特性、应用领域以及市场现状的分析，我们可以清晰地看到柳氮磺吡啶在医药、农药、染料等领域有着广泛的应用前景。
随着全球相关行业的快速发展，柳氮磺吡啶市场也呈现出良好的发展态势。
未来，随着技术的不断进步和市场需求的不断增长，柳氮磺吡啶市场有望迎来更多的机遇和挑战。
因此，在市场营销和产品研发上需要不断加强创新，提高产品质量和服务水平，以应对激烈的市场竞争。
希望本报告对柳氮磺吡啶市场的发展趋势和竞争分析能够提供有益的参考，为相关企业制定未来发展战略提供帮助。
2.正文2.1 柳氮磺吡啶的定义和特性柳氮磺吡啶是一种含氮杂环化合物，化学结构中含有噻吩环和吡啶环。
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【药物名称】柳氮磺吡啶Sulfasalazine[国家基本药物]
【药物类别】炎性肠病药
【药物别名】柳氮磺胺吡啶，水杨酸偶氮磺胺吡啶、柳氮磺吡啶SASP，Salicylazosulphapyridine Salazosulfapyridine, Azulfidine
【分子式成分】化学名为5-[对-（2-吡啶胺磺酰基）苯]偶氮水杨酸。
分子式：C
18H
14
N
4
O
5
S。
分子量：398.39。
【制剂规格】片剂：0.25g。
【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药。
属口服不易吸收的磺胺药，吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。
5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌，同时抑制前列腺素的合成以及其他炎症介质白三烯的合成。
因此，目前认为本品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氨基水杨酸。
由本品分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。
【药动学】口服很少吸收，在末端回肠和结肠部位被细菌分解产生磺胺吡啶(SP)和5-氨基水杨酸
(5-ASA)，SP被吸收以原形及代谢产物经肾脏排泄，5-ASA则不被吸收从粪便中排出，t1/2为7.6h。
【适应证】急、慢性溃疡性结肠炎以及节段性肠炎。
【不良反应】有恶心、呕吐、上腹不适、头痛、发热、关节痛和皮疹等，偶见过敏性皮炎、溶血性贫血、粒细胞缺乏、血小板减少等严重反应。
尚可影响精子活动能力而致男性不育症。
血清磺胺吡啶及其代谢产物的浓度（20～40μg/ml）与毒性有关。
浓度超过50μg/ml时具毒性，故应减少剂量，避免毒性反应。
1.过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。
2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生
障碍性贫血。
患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。
3.溶血性贫血及血红蛋白尿。
缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶患者使用后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。
4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。
由于可与胆红素竞争蛋白结合部位，致游离胆红素增高。
新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸。
偶可发生核黄疸。
5.肝脏损害，可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。
6.肾脏损害，可发生结晶尿、血尿和管型尿。
偶有患者发生间质性肾炎或肾管坏死的严重不良反应。
7.恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等。
一般症状轻微，不影响继续用药。
偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。
8.甲状腺肿大及功能减退偶有发生。
9.中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。
一旦出现均需立即停药。
10.罕见有胰腺炎、男性精子减少或不育症。
【相互作用】抑制肠道菌群的药物如广谱抗生素，可使本品降效。
1.与尿碱化药合用可增强磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。
2.对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。
3.下列药物与磺胺药合用时，后者可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生，因此当这些药物与磺胺药合用，或在应用磺胺药之后使用时需调整其剂量。
此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。
4.骨髓抑制药与磺胺药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。
如有指征需两类药物合用时，应严密观察可能发生的毒性反应。
5.避孕药(雌激素类)，长时间与磺胺药合用可导致避孕的可靠性减少，并增加经期外出血的机会。
6.溶栓药物与磺胺药合用时，可能增大其潜在的毒性作用。
7.肝毒性药物与磺胺药合用，可能引起肝毒性发生率的增高。
对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。
8.光敏药物与磺胺药合用可能发生光敏的相加作用。
9.接受磺胺药治疗者对维生素K的需要量增加。
10.乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与磺胺形成不溶性沉淀物。
使发生结晶尿的危险性增加，因此不宜两药合用。
11.磺胺药可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者合用时可增强保泰松的作用。
12.磺吡酮（sulfinpyrazone）与磺胺类药物同用时可减少后者自肾小管的分泌，其血药浓度升高且持久，从而产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整磺胺药的剂量。
当磺吡酮疗程较长时，对磺胺药的血药浓度宜进行监测，有助于剂量的调整，保证安全用药。
13.与洋地黄类或叶酸合用时，后者吸收减少，血药浓度降低，因此须随时观察洋地黄类的作用和疗效。
14.与丙磺舒合用，会降低肾小管磺胺排泌量，致磺胺的血药浓度上升，作用延长，容易中毒。
15.与新霉素合用，新霉素抑制肠道菌群，影响本品在肠道内分解，使作用降低。
【用法用量】口服：成人,2g～3g/日，3～4次/日，可渐增至4g～6g/日，症状缓解后逐渐减量至1.5g～2g/日，至症状消失；儿童,每日40mg～60mg/kg，3～6次/日，收效后维持量为每日30mg/kg，3～4次/日。
【药物过量】当每天用量达到或超过4g或血清药物浓度超过50mg/ml，不良反应或毒性反应增多。
【注意事项】肝、肾疾病患者慎用。
对水杨酸类药物过敏者禁用。
1.缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、肝功能损害、肾功能
损害患者、血卟啉症、血小板、粒细胞减少、血紫质症、肠道或尿路阻塞患者应慎用。
2.应用磺胺药期间多饮水，保持高尿流量，以防结晶尿的发生，必要时亦可服碱化尿液的药物。
如应用本品疗程长，剂量大时宜同服碳酸氢钠并多饮水．以防止此不良反应。
治疗中至少每周检查尿常规2～3次，如发现结晶尿或血尿时给予碳酸氢钠及饮用大量水，直至结晶尿和血尿消失。
失水、休克和老年患者应用本品易致肾损害，应慎用或避免应用本品。
3.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药及其他磺胺类药物呈现过敏的患者，对本品亦会过敏。
4.治疗中须注意检查：
(1)全血象检查，对接受较长疗程的患者尤为重要。
(2)直肠镜与乙状结肠镜检查，观察用药效果及调整剂量。
(3)治疗中定期尿液检查（每2～3日查尿常规一次）以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。
(4)肝、肾功能检查。
5.遇有胃肠道刺激症状，除强调餐后服药外，也可分成小量多次服用，甚至每小时一次，使症状减轻。
6.根据患者的反应与耐药性，随时调整剂量，部分患者可采用间歇治疗（用药二周，停药一周）。
7.腹泻症状无改善时，可加大剂量。
8.夜间停药间隔不得超过8小时。
9.肾功能损害者应减小剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。
人类中研究缺乏充足资料，因此孕妇应禁用。
2.磺胺药可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响；磺胺药在
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。
因此哺乳期妇女应禁用。
【儿童用药】
由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2岁以下小儿应禁用。
【老年患者用药】
老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。
如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。
因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。
【生产单位】资料暂缺。