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浮游生物的测定

浮游生物的测定

S-- 计数的长条数。
浮游生物数/ L=
C 1000 V1 × L W D S V
V1-浓缩后的水样量, mL V-采样量,L
(2)视野计数法
浮游生物数/mL=
C 1000 ADF
式中A-- 一个视野面积(mm2);
D-- 视野的深度(mm);
F-- 计数的视野数(一般至少10个); C-- 计数的生物个数。
目前常用的计数框多采用血球计数板,框为分成400个方格的正方形,面积为 1mm2, 深度为0.1mm,框的体积为0.1mm3=0.1μl,每个方格的体积为 0.00025μl。 ◆将计数样品充分摇匀后,迅速吸取1小滴样品至计数框中,盖上盖玻片。盖玻片下 应无气泡。
◆计数时,显微镜的目镜可用10X,物镜可根据情况选用40X或10X。应将计数板所 有小方格内的藻类进行 计数,而不采用部分样品计数。每一样品应至少做4个重复 计数。 →数量统计 把计数所得结果换算为原来的水样中浮游植物的数量时,用下式计算:
当用细胞数表示时,在计数时可采用几种方法:
①对丝状、群体种类, 可先计算个体数,然后求出该种类的个体平均细胞数,进行 换算; ②在计数过程中 计算细胞数; ③对形成水华的优势种类,如微囊藻,计数前可加碱、加热、用力摇 散等方法使 之散开为单个细胞或少数细胞的群体。
浮游生物的定量测定
1. 计数框及其使用 (1) 塞奇威克一拉夫脱计数框(简称S-R计数框): 长:50mm,宽20mm,深1mm
1mL
(2) 网格计数框
深0.25mm
2. 显微镜的校准 目测微尺 测微尺 台测微尺
两重合线之间台尺格数 目尺长度(m m) 两重合线之间目尺格数
3. 计数方法 (1) 长条计数法

水产饵料生物学第二章浮游动物生物量的测定方法学习课件PPT

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三、计 数

进行浮游动物计数的主要仪器是显微镜和计数 框,计数原生动 物用0.1毫升计数框;计数 轮虫和甲壳动物用l毫升计数框。
(1)原生动物、轮虫的计数

计数时,沉淀样品要充分摇匀,然后用定量吸管吸 0.1ml注入0.1 ml计数框中,在10×20的放大倍数下 计数原生动物;吸取1毫升注入1毫升计数框内,在 10×10的放大倍数下,计数轮虫。一般计数两片,取 其平均值(参阅浮游植物章节)。 (2)甲壳动物的计数 甲壳动物指枝角类、桡足类。按上述方法取10-50升 水样,用25号浮游生物网过滤,把过滤物放入标本瓶 中,并洗三次,所得的过滤物亦放入上述瓶中。在计 数时,根据样品中甲壳动物的多少分若干次全部过数。 如果在样品中有过多的藻类,则可加伊红(Eosin-Y)染 色。
(2)采水层次


由水体的深度决定。切不可只采一个表层或一个底层水样。据夏 季调查,东湖B站(水深4米左右),在2米的水层区,甲壳动物的数 量约占31%,而2米以下的水层占69%左右。同时还发现,在夏季, 一般幼体喜欢在表层,成体则在深层。尽管这种分布格局因时田 地而变,但浮游动物存在垂直分布却是一个普遍现象。由此可见, 如果只取表层水样就不能正确地测算浮游动物的现存量。但是如 果每隔0.5米或2米取一个水样,则计数工作量又相当大。一个折 衷的办法是每隔0.5米或1米,甚至2米取等量水样加以混合,然后 取出一部分作为浮游动物定量之用。如东湖水深4.2米,则在0、 1、2、3、4米五个水层各取10升水样加以混合,用25号浮游生物 网过滤后供该站甲壳动物定量之用;依上法各取1升水样均匀混合 和取其I升沉淀作为原生动物、轮虫定量样品。 许多水库或深水湖泊,水深20米以上,这种水体在夏季及冬季 存在温跃层(或称变温层)。由于在温跃层以下缺乏光照,浮游植物 数量极少,赖以植物生存的浮游动物数量也相应减少。如果从养 殖业角度而言,只取温跃层以上的水层就足够了。

浮游生物调查方法PPT课件

浮游生物调查方法PPT课件
浮游植物样品 浮游动物样品
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浮游植物样品 • 所采水样摇匀后倒入沉淀器中静置,使浮游植物完全沉淀。 • 沉淀是一种圆柱形分液漏斗(图2)。如无沉淀器也可用甘杯、烧杯或在原水样
瓶中静置沉淀。
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• 沉淀器应置于平稳处,避免摇动。水样倾入二 小时后应将沉淀器轻轻旋转一会,以减少藻类 附着在器壁的可能性,然后静置沉淀24-48小 时候。再用乳胶管或橡皮管利用虹吸原理小心 地抽出上都不含藻类的清液。一般约剩下2040毫升沉淀物转入30或50毫升的定量瓶中,用 上述清液冲洗沉淀器2-3次,洗液仍倒入定量瓶 中使水量恰好达到30或50毫升。然后贴上标签, 标签上要记载采集时间、地点、采水量、池号 和样品号等。
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七、数量计算: 1、定性 2、定量结果 浮游植物定量:
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• 使用的工具有:带有0.1毫升刻度的小吸管,容 量为0.1毫升的计数框(面积20ⅹ20毫米2)和 具有移动台的显微镜。
• 经0.1毫升吸管吸水0.1毫升于方框内,盖上盖 玻片,如果框内无气泡亦无水液溢出,即表示 容量标准适合,检查三次均适合,此半数框即 可使用。每次计数时用的盖玻片应用碱水或肥 皂水洗净备用。

则两片的均数为(250+246)/2=248

均数与第一片之差:248-250= -2

均数与第二片之差:248-246=2
则:-2/248= -0.0081即 -0.81%
2/248=+0.0081 即 0.81%
因为0.81%<10%,所以上述相近值的均数应视为计数结果。
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浮游动物定量:
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• 虹吸动作要十分仔细、小心。开始时虹吸管一 端放在沉淀器内约三分之二处,另一端套接在 已经用手挤压出空气的橡皮球上,然后轻轻松 手并移开橡皮球使清液流出,为了避免漂浮水 面的一些微小藻类进入虹吸管而被吸走,管吕 应始终低于水面。虹吸管内清液的活动不宜过 快,可用手指轻捏管壁以控制流量,当吸到原 水样的3/5以上时,应使清淮一滴一滴地流下。 吸出的清液要用一洁净的器皿装盛,以便在浓 缩过程在出故障时,可重新倒入沉淀器中浓缩, 不必新采水。

浮游生物监测.ppt

浮游生物监测.ppt
采样
浮游生物
1 2 3
样品固定 样品浓缩 样品保存
浮游生 物的 测定
结果报 告
4
1
采样
一、采样工具
2.采水器
1.1定性网 1.2定量网
1.定性样的采集 水面下0.5m处 画 二、采样层次(深度) 时间为 5~10分钟 1.江河: 在水面下0.5m处 2.定量样的采集 2.湖泊、水库
2.1水深<2m 在0.5 m 处 2.2深水水体 要分层
浮游生物的测定
定性: 将样品分类鉴定,以确定其中的种类组成
载玻片、显微镜、麻醉剂(1%硫酸镉、水合氯醛、酒精等)
1. 计数框及其使用
1.2网格计数框
1.1塞奇威克一拉夫脱计数框(简称S-R计数框)
长:50mm,宽20mm,深1mm
计 数 方 法 方 法 方 法 呢
2.显微镜的校准
两重合线之间台尺格数 目尺长度(m m) 两重合线之间目尺格数
10~50
2
固定浓缩保存
鲁哥氏液 (
KI + I2 + H2O)
1000mL水样 + 15mL鲁哥氏液
4%的福尔马林
100mL水样 + 4~5mL福尔马林
70%酒精 沉淀法:沉淀24~48小时 过滤法:用滤器过滤 离心法:用离心机离心源自 3未完待续定性测定
计数框使用
计数 计数方法
显微镜校准
定量测定

3.计数
个体计数仍是目前常用的浮游生物定量方法
浮游生物数/ mL=
C 1000 L W D S
计数方法
3.网格计数法
C 1000 ADF
C V1 V2
4
进利 行用 评指 价示 生 物

浮游动物的测定

浮游动物的测定

水质常规项目实验之三
浮游动物的调查
一、实验试剂及工具
甲醛溶液40%(V/V)
采水器5000mL、浮游生物网13号(孔径0.112mm纱绢制成)、水样瓶(矿泉水瓶子)、样品瓶(带有100mL或150mL刻度的玻璃试剂瓶)、离心机、洗耳球、移液枪(20~200uL)、计数框0.05mL、盖玻片
二、实验步骤
1、采样:选择5个特定的区域作为采样点,关闭13号浮游
生物网的网口,5000mL采水器采水5次(用浮游生物网
过滤),第6次采水用于冲洗过滤网使浮游动物全部收集
到水样瓶中。

2、固定:在水样中加入10mL甲醛
3、沉淀:用3000转/分钟离心机5分钟离心
4、稀释:将离心后的上层清液弃去,沉淀物移入样品瓶中,
稀释到100mL
5、观察计数:用移液枪移取50uL样品,移入计数框,盖上
盖玻片,在显微镜4倍~40倍下进行观察并计数n
6、计算:每升水中浮游动物的数量
密度=(n×100)/(0.05×30)只/L
三、实验结果
1号(铁桥老王家)
233只/L
2号(南溪沟张磊)
550只/L
3号(老雷家)
917只/L
4号(清泉主航道)
733只/L
5号(翠屏岛码头沉淀稀释150mL)
375只/L
四、结果讨论
1、浮游动物含量介于233~917只/L,其中老雷家附近水域
含量最高,铁桥下水域含量最低。

同一二班所测结果相
差不大。

2、各类浮游动物大体平均含量为:(只/L)
显然累枝虫最多。

变形虫最少。

水和废水监测分析方法 浮游生物部分Word版

水和废水监测分析方法 浮游生物部分Word版

一、浮游生物的测定浮游生物(plankton)是指悬浮在水体中的生物,它们多数个体小,游泳能力弱或完没有游泳能力,过着随波逐流的生活。

浮游生物可划分为浮游植物和浮游动物两大类,在淡水中,浮游植物主要是藻类,它们以单细胞、群体或丝状体的形式出现。

浮游动物1:要由原生动物、轮虫、枝角类和桡足类组成浮游生物是水生食物链的基础,在水生生态系统中占有重要地位。

许多浮游生物对环境变化反应很敏感,可作为水质的指示生物,所以在水污染调査屮,浮游生物也常被列为主要的研究对象之一。

(一)采样1.点位设置釆样点的设置要有代表性,采到的浮游生物要能真正代表一个水体或一个水体不同区域的实际状况。

在江河中,应在污水汇入口附近及其上下游设点,以反映受污染和未受污染的状况。

在排污口下游则往往要多设点,以反映不同距离受污染和恢复的程度。

对整个调査流域,必要时按适当距设置。

在较宽阔的河流中,河水横向混合较慢,往往需要在近岸的左右两边设置。

受潮汐影响的河流,涨潮时污水可能向上游回溯,设点时也应考虑。

在湖泊或水库中,若水体是圆形或接近圆形的,则应从此岸至彼岸至少设两个互相垂直的采样断面。

若是狭长的水域,则至少应设三个互相平行,间隔均匀的断面。

第一个断面设在排污口附近,另一个断面在屮间,再一个断面在靠近湖库的出口处。

此外,采样点的设置尽可能与水质监测的采样点相一致,以便于所得结果相互比较。

如若有浮游生物历史资料的,拟设的点位应包括过去的采样点,便于与过去的资料作比较。

在一个水体里,要在非污染区设置对照采样点,如若整个水体均受污染,则往往须在邻近找一非污染的类似水体设点作为对照点,在整理调査结果时可作比较。

2.采样深度浮游生物在水体中不仅水平分布上存差异,而只垂直分布上也有不同。

若只采集表层水样就不能代表整个水层浮游生物的实际悄况。

因此,要根据各种水体的具体情况采取不同的取样层次.如在湖泊和水库中.水深5m以内的,采样点可在水表面以下0.5、1、2. 3和4m等五个水层采样,混合均匀,从其屮取定量水样,水深2m以内的.仅在0.5m 左右深处采集亚表层水样即可,若透明度很小.可在下层加取一水样,表层样混合制成混合样。

浮游动物的定量测定

浮游动物的定量测定

生物量测定(体积法)
把生物体视为一个近似几何图形,按求积公式获 得生物体积,假定密度为1,就可求得体重。 (1)原生动物体积近似计算公式: V = 0.52×a×b2
式中,V —原生动物的体积(μ m3),a —体长(μ m), b —体宽(μ m)。
(2)轮虫体积近似计算公式: V = 0.125×a3



C V1 Ni V2 V3
式中:Ni—每升水中浮游动物的数量,C— 计数所得个体数,V1 —浓缩样品体积(ml), V2 —计数体积(ml),V3 —采样量体积数 (L)。
注意事项
1.甲壳动物计数时,如果在样品中有过多的般很小,可与枝 角类和桡足类一样全部计数(或稀释后取样计 数),也可在1L沉淀样品中,用与轮虫相同的方 法进行计数。
生物量测定
目前,测定浮游动物生物量主要有体积法、排 水容积法和直接称重法。 用实验测动物体积,再求得其生物量。这种方 法是准确而科学的,因浮游动物因季节不同和地域 的差别,则体积也不尽相同。 但条件不具备时,可依据资料求得:即将每种 浮游动物定量计数的个体数量与该种的平均湿重相 乘即可得其生物量。再将各类动物的生物量相加, 即为浮游动物总生物量。
式中, V —轮虫的体积(μ m3),a —体长(μ m)。
显微镜测微技术(体长测定)
微生物的大小通常用测微计来测量,测微计分别 有接目镜测微尺和镜台测微尺两部分。接目镜测微尺 是一块圆形玻片,在中央有一带刻度的尺,等份成50 或100小格,而每一格的大小是相对的,在同一接目 镜下,它是随不同放大率的物镜而改变其相对比例; 镜台测微尺为一块载玻片,上面胶有一圆形玻片,其 中央部分有精确的刻度尺,刻度尺的长度是已知的, 长度为1mm等份为100小格,每小格间的距离为 0.01mm,即10微米。因为镜台测微尺是放置在载物 台上,所以它每格的长度就是测量时的实际长度。 在使用时,必须先用镜台测微尺来校正目镜测微 尺,以求出在某一放大率下,目镜测微尺每小格所代 表的实际长度,然后将镜台测微尺换上标本,在相同 放大率下测出标本上微生物占目镜测微尺几格,就可 算出微生物的大小。

浮游生物调查 - 中国科学院水生生物研究所

浮游生物调查 - 中国科学院水生生物研究所

浮游生物调查1.试剂与器具主要试剂见附录1,器具见附录2、3。

2 采样2.1 采样点布设2.1.1 原则根据水体面积、形态、浮游植物的生态分布特点和调查的目的等决定采样点数量。

采样点应有代表性,能反映整个水体浮游生物的基本情况。

采样点设置数量见表1。

采样结果记入附录4。

2.1.2 湖泊、水库湖泊应兼顾在近岸和中部设点,可根据湖泊形状在湖心区、大的湖湾中心区、进水口和出水口附近、沿岸浅水区(有水草区和无水草区)分散选设;水库应在库心区(河道型水库应分别在上游、中游、下游的中心区)及大的库湾中心区、主要进水口、出水口附近、主要排污口、入库江河汇合处设点。

2.1.3 江河在干流上游、中游、下游,主要支流汇合口上游、汇合后与干流充分混合处,主要排污口附近、河口区等河段设置采样断面。

根据江河宽设置断面采样点,一般小于50m的只在中心区设点;50m~100m的可在两岸有明显水流处设点;超过100m的应在左、中、右分别设置采样点。

2.2 采样层次2.2.1 浮游植物采样水深小于3m时,只在中层采样;水深3m~6m时,在表层、底层采样,其中表层水在离水面0.5m处,底层水在离泥面0.5m处;水深6m~10m时,在表层、中层、底层采样;水深大于10m时,在表层、5m、10m水深层采样,10m以下处除特殊需要外一般不采样。

2.2.2 浮游动物采样由水体的深度决定,每隔0.5m、1m或2m取一个水样加以混合,然后取一部分作为浮游动物定量之用。

2.3 采样频次和采样时间采集次数依研究目的而定,采样次数可逐月或按季节进行,一般按季节进行。

样品瓶必须贴上标签,标明采集时间、地点。

采样时间尽量保持一致,一般在上午8:00~10:00进行。

2.4 采样方法2.4.1 浮游植物采样定量样品在定性采样之前用采水器采集,每个采样点取水样1L,贫营养型水体应酌情增加采水量。

泥沙多时需先在容器内沉淀后再取样。

分层采样时,取各层水样等量混匀后取水样1L。

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毛板壳虫 僧帽斜管虫

天蓝喇叭虫




球形砂壳虫 有肋楯纤虫
(2)轮虫 主要形态结构
头冠 咀嚼囊 排泄系统:一对原肾管
红眼旋轮虫
梳状疣毛轮虫 不同形态的长三肢轮虫
花箧臂尾轮虫
镰形臂尾轮虫
(3)枝角类、桡足类
桡足类
桡足类三个目的特征

哲水蚤
剑水蚤
猛水蚤
体形
前体部远宽于 前体部远宽 前体部略宽
浮游生物数/ L= C 1000 × V1 ADF V
(3)网格计数法
浮游生物数/升= C V 1 V2
式中C-- 计数的生物个数; V1-- 由1升水缩成的样品水量,mL; V2-- 计数的样品水量,mL。
四、结果报告
(一)定性测定 1. 利用指示生物进行评价 2.利用多样性指数和各种生物指数进行评价 3.利用藻类各类群在群落中所占比例进行评价
鱼鳞藻属 锥囊藻属 黄群藻属 裸甲藻属 角甲藻属 多甲藻属 黄丝藻属 裸藻属 扁裸藻属 囊裸藻属
(7)绿藻门
衣藻属
弓形藻属
小球藻属
顶棘藻属 四角藻属
纤维藻属
卵囊藻属
胶网藻属 盘星藻属 栅藻属 十字藻属 刚毛藻属 丝藻属 毛枝藻属 鼓藻属
长形蓝隐藻
卵形隐藻
长刺鱼鳞藻
阿氏黄群藻 密集锥囊藻
分歧锥囊藻
一、采样
(一)采样工具
型号
网孔大小 (mm)
网孔 数
采集目的
1.浮游生物网 25
(1) 定性网
(2) 定量网
20
0.064 0.076
较小浮游
200
植物
一般浮游植 193 物及中小型
浮游动物
大型浮游
13 0.112 130
动物
定性网
定量网
2.采水器
(1) 瓶式采水器 (2) 水生---81型有机玻璃采水器
光薄甲藻 二角多甲藻-正面观
近缘黄丝藻
角甲藻
绿黄丝藻
沟状扁裸藻
间断裸藻 尖尾裸藻
扭曲扁裸藻
梨形扁裸藻
棘刺囊裸藻
小球衣藻
莱哈衣藻
四足十字藻
截断十字藻
四角盘星藻 二形栅藻
三角四角藻
斜生栅藻
狭形纤维藻
针形纤维藻
2.浮游动物
(1)原生动物
纤毛亚门 肉鞭亚门
植鞭纲 动鞭纲 根足纲 辅足纲
大 变 形 虫
(2)4%的福尔马林
福尔马林 + 甘油 + 水
4mL
10mL 86mL
适宜固定枝角类和桡足类
100mL水样 + 4~5mL福尔马林
(3)70%酒精 适宜固定枝角类和桡足类
浓缩方法: (1)沉淀法:沉淀24~48小时 (2)过滤法:用筛绢或滤器过滤 (3)离心法:用离心机离心
三、浮游生物的测定
(一)浮游生物的定性测定
3.透明度盘 直径 = 20cm
透明度盘
(二)采样层次
江河: 在水面下0.5m 左右采样
湖泊、水库:
水深<2m 在0.5 m 处采集 深水, 分层采
(三)采样方法及采样量
1.定性样的采集 水面下0.5m
采样时间 : 5~10分钟
2.定量样的采集
采集对象
采样量(升)
藻类 原生动物、轮虫
微小甲壳动物
1mL
(2) 网格计数框
深0.25mm
2. 显微镜的校准 目测微尺
测微尺 台测微尺
目尺长度 (mm)
两重合线之间台尺格数 两重合线之间目尺格数
3. 计数方法 (1) 长条计数法
C1000
浮游生物数/ mL=
L W DS
式中C-- 计数的浮游生物数;
L-- 一个长条的长度,也就是计数框的长度(mm);
最好是活体观察
一个样品至少观察两张装片
麻醉剂: 1%硫酸镉、水合氯醛、酒精等
1. 浮游植物: (1) 蓝细菌门:
平列藻属
微囊藻属 螺旋藻属 颤藻属 席藻属
具缘微囊藻
不定微囊藻
水花微囊藻
中华平裂藻
微小平裂藻
大平裂藻
小颤藻
为首螺旋藻 大螺旋藻 极大螺旋藻
巨颤藻
(2) 隐藻门 (3) 金藻门
(4)甲藻门 (5)黄藻门 (6)裸藻门
(二)定量测定
浮游植物数量 (个/L) <3×105
3×105~ 5×105 ( 或1×106 )
>5×105 ( 或> 1×106 )
> 1×106 ( 或≥10×106
营养类型 贫营养 中营养 富营养 重富营养
五、用浮游生物评价水质的优点
1.实验容器小
2.取材方便
3.生长快、繁殖快
4.可以在合成的培养基中培养 5.和环境接触密切,对环境污染物反映 的时间短 6.具有无性繁殖和有性繁殖,可以提供品 系均一的后代
7.微型生物基本上是世界性分布 8.可以储存、易保存、要求的空间小 9.浮游生物与其它水生群落相比,对废水
的耐受能力差别不大 10.从数量上,重量上,在水生态系中占优势
谢谢!
W-- 一个长条的宽度,即目尺的长度(mm);
D-- 一个长条的深度,即计数框的深度(mm);
S-- 计数的长条数。
浮游生物数/ L= C1000 × V1
L W DS
V
V1-浓缩后的水样量, mL V-采样量,L
(2)视野计数法 浮游生物数/mL=
C 1000 ADF
式中A-- 一个视野面积(mm2); D-- 视野的深度(mm); F-- 计数的视野数(一般至少10个); C-- 计数的生物个数。
1~2 1~5
成熟甲壳动物
10~50
水样体积 = r2 X H
r: 网口半径
H:拖取深度
(四)采样频率
二、样品的固定、浓缩和保存
固定液: (1)鲁哥氏液(Lugols):
KI + I2 + H2O 60g 40g 1000mL 适宜固定藻类、原生动物、轮虫 1000mL水样 + 15mL Lugols
后体部
于后体部 于后体部
第一触 长达身体的末 角 端,23-25节
适中,617节
短,5-9节
卵囊
1个,在身体 中间
2个,在身 1个,在身
体两侧
体中间
生活方 式
浮游生活
浮游生活 底栖生活
汤匙华哲水蚤
毛饰拟剑水蚤 单节水生猛水蚤
(二)浮游生物的定量测定
1. 计数框及其使用 (1) 塞奇威克一拉夫脱计数框(简称S-R计数框): 长:50mm,宽20mm,深1mm
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