医院获得性肺炎临床诊疗指南
医院获得性肺炎的诊断与治疗崔德建教学课件ppt
根据发病时间，HAP可分为早发性和晚发性两种。早发性是 指在入院72小时以内发生的肺炎，晚发性是指在入院72小时 以后发生的肺炎。
流行病学与发病机制
流行病学
HAP是一种常见的医院感染，其发病率和死亡率较高。患者年龄、性别、基础疾 病、抗生素使用情况等都是HAP发病的危险因素。
发病机制
HAP的发病机制主要包括细菌定植、口咽部菌群移位、全身免疫功能降低等因素 。患者由于长期住院、使用抗生素、机械通气等导致口咽部菌群失调，细菌定植 和移位引起肺炎。同时，患者全身免疫功能降低也增加了感染的风险。
患者教育与沟通技巧分享
01
崔教授强调了患者教育在呼吸系统疾病诊疗中的重要性，介绍了如何有效地与 患者进行沟通和教育。
02
崔教授指出，良好的患者教育与沟通能够增强患者的依从性，提高治疗效果， 并有助于建立和谐的医患关系。
03
崔教授分享了自己在患者教育方面的经验和方法，包括如何制定教育计划、选 择合适的沟通方式、关注患者的心理需求等。
提高医护人员防护意识
佩戴合适的防护用 品，如口罩、手套 等
加强培训和教育， 提高对医院感染的 认识和防控能力
定期进行健康检查 ，及时发现并处理 问题
针对高危人群的预防措施
对高危人群进行筛查和监测 提供个性化的预防措施，如口腔护理、呼吸道护理等
鼓励患者积极参与预防，如加强锻炼、保持良好的生活习惯等
典型案例分享与剖析
01
崔教授选取了多个具有代表性的医院获得性肺炎病例，从诊断 、治疗、转归等方面进行了详细的分析与讲解。
02
通过病例分享，崔教授总结了临床实践中的经验与教训，为听
众提供了宝贵的借鉴和启示。
病例分享过程中，崔教授还结合了自己的临床实践，提出了针
2.医院获得性肺炎的诊断与治疗_崔德建
HAP的病原菌(1)
多为内源性菌、耐药菌或混合菌，有时机会菌
G-杆菌占首位(半数以上)，铜绿、不动、肺克、肠杆菌属
(阴沟肠)、大肠及其它肠杆菌科，沙雷、嗜麦芽
G+球菌主要为金葡菌、表葡菌、肺炎链球菌、肠球菌等，
近年增多; 10-12%由金葡菌引起，半数为MRSA
气管吸出物中厌氧菌检出率较高(误吸)
敏感性 % 特异性 % PPV, % NPV, %
769 75 28
30 81 70 45
7318 82 19
PPV = 阳性预测值; NPV = 阴性预测值 ATS 2005 HAP 指南 及 autopsy study of Kirtland SH. Chest 1997;112:445-457.
险因素的HAP，极少见这类病原菌
2005年ATS指南
ATS对HAP的临床诊断标准
1 体温上升,>380C
2 咳嗽、咳脓痰或呼吸道吸出脓性分泌物，可有肺部罗音、 叩浊等体征 3 白细胞计数增高,血氧分压降低
4 胸片新出现的或进展性肺浸润影，可伴有空洞
5 起病于住院72h后，术后24h后，机械通气48h后或拔除 气管插管48h之内（VAP）。
2005年ATS指南
HAP的病原菌(2)
非气管插管HAP，肺克、大肠、金葡(MRSA)较多，气管插
管者铜绿、不动、嗜麦芽等非发酵菌较多
军团菌可由医院供水污染引起；国外报道鹦鹉热衣原体和 肺炎支原体HAP暴发流行 入院≤4天早发性HAP—多为CAP常见菌，肺炎链球菌、流 感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等；入院≥5天晚发性或具MDR危
降阶梯治疗（De-Escalation Therapy）
对病区和ICU中的院内感染，特别是重症感染， 在未获细菌培养和药敏结果时，起始就应用足够广 谱的抗生素，以覆盖所有可能的致病菌。所选药物
医院获得性肺炎IDSA指南
医院获得性肺炎IDSA指南医院获得性肺炎（Hospital-Acquired Pneumonia，简称HAP）是指在住院期间发生的肺炎，包括院内感染和治疗相关性肺炎。
HAP发生率高、病死率高、治疗困难度大，给患者及医疗系统带来了重大负担。
为了规范HAP的诊治与预防，美国感染病学会（IDSA）于2016年发布了《医院获得性肺炎和卫生保健相关性肺炎诊治指南》（下称HAP指南），本文就HAP指南的主要内容进行介绍。
HAP的诊断标准和分类HAP指南将HAP的诊断标准和分类进行了明确。
HAP的诊断标准包括患者在入院48小时后发生的肺炎症状和呼吸系统体征、影像学肺部改变和确诊微生物学证据。
HAP按照病原菌是否有多重耐药（MDR）分为普通HAP和MDR-HAP两种类型。
普通HAP指患者的病原体未明确或对常规药物敏感的肺炎，MDR-HAP指感染MDR菌株引起的肺炎。
HAP的治疗原则HAP指南提出了HAP的治疗原则，包括：1.早期抗菌药物治疗：对于已确诊或高度怀疑HAP的患者，应立即开始抗菌药物治疗，以缩短病程和减少死亡率。
2.个体化抗菌药物选择：根据患者的病原体、临床表现和药物耐药情况个体化选用抗菌药物，以最大限度地提高治疗效果。
3.抗菌药物联合应用：对于MDR-HAP患者，应采用两种或两种以上不同机制的抗菌药物联合应用，以提高治疗效果和预防耐药性。
4.抗菌药物疗程：治疗时间应至少7天，具体时间根据患者的病情和病原菌类型等因素综合决定。
HAP的防控策略HAP指南提出了HAP的防控策略，包括：1.提高医务人员的防控意识：医务人员应按照规范操作流程进行手卫生、呼吸道卫生和物品和环境卫生等方面的防控工作，以防止HAP在医院内传播。
2.合理使用抗菌药物：医务人员应根据患者的病情、药物耐药情况和临床实际情况等因素合理选用抗菌药物，防止不必要的药物应用和耐药性的产生。
3.加强医院环境管理：医院应加强环境卫生管理，及时清洗、消毒和更换有关设备和物品，并建立和完善医院感染监测体系，保障患者的安全。
肺炎临床诊疗指南
肺炎临床诊疗指南
概述
肺炎临床诊疗指南旨在帮助医务人员正确诊断和治疗肺炎患者，提供有效的临床指导。
诊断标准
1. 根据患者症状和体征，结合实验室检查结果，进行肺炎的初
步诊断。
2. 确认病原体类型，可通过痰液、血液、尿液等标本进行相关
检测。
3. 根据诊断标准，将肺炎分为细菌性、病毒性、真菌性等类型，以确定相应的治疗方案。
治疗方案
1. 细菌性肺炎的治疗方案包括抗菌药物的使用，根据耐药性选
择合适的抗生素。
2. 病毒性肺炎一般采取对症治疗，如控制体温、补液、支持治
疗等。
3. 真菌性肺炎需要选用适当的抗真菌药物进行治疗。
预防措施
1. 加强个人卫生惯，勤洗手，避免接触已知感染源。
2. 推广疫苗接种，提高人群免疫力。
3. 对于高风险人群，如老年人、婴幼儿等，应加强健康监测和预防措施。
注意事项
1. 在治疗过程中，密切监测和评估患者的病情变化，及时调整治疗方案。
2. 遵循医学伦理，保护患者隐私，确保治疗过程安全和合法。
3. 按照相关法律法规执行诊疗工作，确保诊疗过程的合法性和规范性。
以上为肺炎临床诊疗指南的简要内容，旨在提供基本的临床指导。
医务人员应在实际操作中综合考虑患者个体差异和具体情况，做出独立、准确的决策，确保患者的健康和安全。
医院获得性肺炎临床诊疗指南
医院获得性肺炎临床诊疗指南
性肺炎是一种常见的性传播的疾病，它可以感染任何性别的人群，通常伴有高热、咳嗽等临床症状，通常发病季节为4-9月，可能导致继发性肺部感染，严重时可能引起肺炎等重症。
由于性肺炎是一种性传播疾病，因此患者及家属要做好心理准备，以防止性暴力等由此引发的情感危害。
一、诊断
1、临床症状
（1）发热：体温>38℃，可有咳嗽、呼吸困难、胸闷等症状；
（2）肺部症状：可有咳嗽、呼吸困难、胸闷等症状；
（3）淋巴结肿大：胸部、腹部及下肢淋巴结肿大；
（4）其他：头痛、乏力等。
2、实验室检查
（1）血常规：发热期间WBC可高于正常值，白细胞积少；
（2）尿常规：蛋白尿、糖尿可出现；
（3）血气分析：可出现余氧及高CO2血气；
（4）肺炎血清学检查：抗特异性IgM及IgG抗体可显著升高；
（5）血液抗生素检验：可用于筛查细菌感染；
（6）培养：肺炎支原体等细菌培养及药敏试验；
（7）影像学检查：X线胸片及CT扫描，可见肺部淋巴结肿大，纹理增粗，肺野积液，体积减小，空洞形成等。
二、诊疗
1、抗生素治疗：。
医院获得性肺炎临床路径
医院获得性肺炎临床路径（一）适用对象。
在院期间发生医院获得性肺炎（包括呼吸机相关肺炎）(ICD-10：J18.8)（二）诊断依据。
根据《临床诊疗指南呼吸病分册》（中华医学会，人民卫生出版社）I.住院≥48小时后在医院内发生的肺炎；呼吸机相关肺炎指气管插管/切开和机械通气48小时后发生的肺炎。
II.临床诊断依据同社区获得性肺炎：（1）新近出现的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病症状加重，伴或不伴脓痰/胸痛/呼吸困难、咯血。
（2）发热。
（3）肺实变体征和（或）闻及湿啰音。
（4）外周血白细胞（WBC）＞10×109/L或＜4×109/L，伴或不伴细胞核左移。
但需要注意：（1）咳嗽、脓痰是医院获得性肺炎主要症状，但可能因咳嗽反射受抑制而不明显；在机械通气患者可仅表现为缺氧加重、呼吸支持条件提高或人机不协调。
（2）在因应用糖皮质激素或基础疾病导致机体反应性减弱的患者中，发热或白细胞升高等表现可不明显。
（3）肺实变体征和（或）啰音的诊断意义较小。
III. 胸部影像学检查新出现或进展的肺部浸润性病变。
符合以上I+II中任何1项和（或）III，并除外肺不张、心力衰竭和肺水肿、基础疾病肺侵犯、药物性肺损伤、肺栓塞和ARDS等。
应当注意的是，粒细胞缺乏、严重脱水患者并发HAP时X线检查可能阴性；正压通气模式对胸部影像学可能产生影响；接受机械通气、脓痰增加但影像学表现阴性，可诊断气管-支气管炎而不一定诊断肺炎。
（三）治疗方案的选择。
根据《临床诊疗指南呼吸病分册》（中华医学会，人民卫生出版社），《医院获得性肺炎诊断和治疗指南》（中华医学会呼吸病学分会，1999年版）1.支持、对症治疗。
2.经验性抗菌治疗。
3.根据病原学检查及治疗反应调整抗菌治疗用药。
（四）标准住院日：10-14天。
（五）进入路径标准。
1.诊断符合ICD-10：J18.8 医院获得性肺炎疾病编码。
2.患者因其他疾病诊断入院，但在治疗期间发生了医院获得性肺炎，则进入路径。
002医院获得性肺炎的诊断和治疗指南
２ Ｉ Ｐ的病原学诊断 Ｉ Ａ
与Ｃ Ｐ Ａ 的要求与步骤相同。必须特别强调： ①准 确的病原学诊断对 Ｈ Ｐ Ａ 处理的重要性甚过 Ｃ Ｐ Ａ ａ② ＨＰ Ａ 患者除呼吸道标本外常规做血培养 ２ ③呼吸 次； 道分泌物细菌培养尤需重视半定Ｉ培养。Ｈ Ｐ特别 ｔ Ａ 是机械通气患者的痰标本（ 包括下呼吸道标本） 病原学 检查存在的问题不是假阴性， 而是假阳性。培养结果 意义的判断需参考细菌浓度。此外， 呼吸道分泌物分 离到的表面葡萄球菌、 除奴卡菌外的其他革兰氏阳性 细菌、 除流感嗜血杆菌外的嗜血杆菌属细菌、 微球菌、 肠球菌、 念珠菌属和厌氧菌临床意义不明确， 一般可以 不予考虑。④在免疫损害病人应重视特殊病原体（ 真 菌、 卡氏肺抱子虫、 分支杆菌、 病毒） 的检查； ⑤为减少 上呼吸道菌群污染， 对有适应证病例才采用侵袭性下
钠
物不良 反应， 选用受限制。 ⑤系统性炎症反应被激发，
肺 伤 至 器 功 衰 损 甚 多 官 能 揭。
５２ 处理 ①确立可靠病原学诊断， ． 参考药敏或血
药浓度等相关测定， 慎重和周密地制定或调整治疗方 案。②消除污染源， 严格防止交叉感染。③防止其他 可能引发或加重肺损伤的因素。
４２７ 厌暇苗 ．．
首 青霉素联合甲 选： 硝９、 克林霉素币内酞胺类／ ｐ 酞胺酶抑制剂。替代 替硝哩． 内 氨节西林、 阿莫西
林、 头抱西丁。 ４２８ 真有 ．． 首选： 新型隐球菌）酵母样菌（ 酵母菌（ 、 念珠菌属） 和组织胞浆菌大多对氟康哇敏感， 可作为首选用药； 曲 霉菌可首选伊曲康哩。两性霉素 Ｂ 抗菌谱最广， 活性
３ Ａ 病悄严三程度的评价 Ｈ Ｐ
３１ 危险因素 ．
３１１ 宿主 ．．
等。
老年人、 慢性肺部疾病或其他基础疾
肺炎的临床诊疗指南及药物应用建议
保持患者呼吸道通畅，定期翻 身拍背，促进痰液排出。
合理饮食
患者应进食高热量、高蛋白、 高维生素的易消化食物，以增 强身体抵抗力。
避免吸烟
吸烟会加重肺部炎症，患者应 戒烟并避免吸入二手烟。
处理方法指导
脓胸处理
肺大泡处理
一旦确诊脓胸，应立即进行胸腔闭式引流 术，排出脓液，促进肺复张。
对于无症状的肺大泡，可暂不处理；对于 有症状或破裂风险的肺大泡，可采取手术 切除或胸腔镜微创治疗。
诊疗流程
详细介绍肺炎的诊疗流程，包括就诊 时机、检查项目、治疗方法和预期效 果等，让患者了解治疗过程及注意事 项。
心理支持重要性及方法
减轻焦虑和恐惧
肺炎患者可能因病情严重、治疗 痛苦等因素产生焦虑和恐惧情绪 ，心理支持有助于缓解这些不良
情绪，增强患者信心。
促进康复
良好的心理状态有助于患者积极 配合治疗，提高康复速度和效果
• 免疫低下宿主肺炎：对于免疫低下宿主（如老年人、儿童、孕妇等）发生的肺炎，应特别注意病原菌的耐药性 和患者的免疫状态。在治疗上，除了选用敏感抗生素外，还需要加强免疫支持治疗，如使用免疫调节剂、增强 营养等。同时，要密切关注患者的病情变化，及时调整治疗方案。
04 并发症预防与处 理措施
常见并发症类型及危害
。
推荐了针对不同类型肺炎的常 用治疗药物和方案，包括抗生 素、抗病毒药物、对症治疗等
。
提出了肺炎的并发症预防和处 理策略，如呼吸衰竭、脓毒症
、多器官功能衰竭等。
未来发展趋势预测
精准医疗
随着基因测序和生物标志物等技术的发展，未来有望实现肺炎的 精准诊断和治疗。
人工智能辅助诊疗
利用人工智能技术对肺炎的影像学和实验室检查结果进行自动分 析和解读，提高诊断准确性和效率。
中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南解读
关注耐药性
加强对耐药性肺炎病原体的监测 和控制，以避免抗生素滥用。
05
讨论和展望
指南实施中的问题和挑战
诊断标准
住院治疗
指南中对于社区获得性肺炎的诊断标 准包括临床症状、影像学检查和实验 室检查等，但在实际操作中可能存在 一定的难度和不确定性。
指南建议对于轻症患者采用门诊治疗 ，但对于病情较重的患者，仍需住院 治疗，这可能增加患者的经济负担和 医院资源的消耗。
02
诊断篇
临床表现和诊断依据
发热：大部分患者会出现发热症状，但也有部 分患者不会出现。
01
胸痛：部分患者会出现胸痛症状。
03
02
咳嗽、咳痰：多数患者会出现咳嗽、咳痰等 症状，但也有部分患者不会出现。
04
呼吸困难：严重患者可能会出现呼吸困难 症状。
肺部啰音：部分患者可能会出现肺部啰音 症状。
05
06
中国成人社区获得性肺炎诊 断和治疗指南解读
汇报人： 2023-12-12
目录
• 指南背景和概述 • 诊断篇 • 治疗篇 • 预防篇 • 讨论和展望
01
指南背景和概述
指南的制定背景和目的
01
社区获得性肺炎（CAP）是一种 常见的感染性疾病，对公众健康 造成严重威胁。
02
制定该指南的目的是为了规范成 人CAP的诊断和治疗，提高临床 医生的诊疗水平，降低患者的病 死率和并发症发生率。
诊断依据还包括患者的病史、体征、实验 室检查和影像学检查等综合信息。
鉴别诊断和排除标准
与其他肺部感染性疾病的鉴别诊断
01
需要与肺炎链球菌肺炎、流感嗜血杆菌肺炎、金黄色葡萄球菌
肺炎等其他肺部感染性疾病进行鉴别诊断。
医院获得性肺炎诊断和治疗指南(精编文档).doc
【最新整理，下载后即可编辑】医院获得性肺炎诊断和治疗指南医院获得性肺炎诊断和治疗指南(草案)(中华医学会呼吸病学分会)医院获得性肺炎(Hospital Acquired Pneumonia, HAP) 亦称医院内肺炎(Nosocomical Pneumonia, NP)，是指患者入院时不存在、也不处感染潜伏期，而于入院48 h后在医院(包括老年护理院、康复院)内发生的肺炎。
国际上多数报道HAP发病率0.5%~1.0%，在西方国家居医院感染的第2~4位；ICU内发病率15%~20%，其中接受机械通气患者高达18%~60%，病死率超过50%。
我国HAP发病率1.3%~3.4%，是第一位的医院内感染(占29.5%)。
HAP 在病原学、流行病学和临床诊治上与CAP有显著不同。
本指南从HAP的特点出发，并在一定程度上融入一些医院感染预防与控制的理论与实践，对临床处理提供指导，以期提高HAP的诊断水平，促进抗生素合理应用，减少耐药菌的产生和传播，改善预后，减少发病。
1 HAP的临床诊断依据同CAP。
但临床表现、实验室和影像学所见对HAP的诊断特异性甚低，尤其应注意排除肺不张、心力衰竭和肺水肿、基础疾病肺侵犯、药物性肺损伤、肺栓塞和ARDS等。
粒细胞缺乏、严重脱水患者并发HAP时X线检查可以阴性，卡氏肺孢子虫肺炎有10%~20%患者X线检查完全正常。
2 HAP的病原学诊断与CAP的要求与步骤相同。
必须特别强调：准确的病原学诊断对HAP处理的重要性甚过CAP。
HAP患者除呼吸道标本外常规作血培养2次。
呼吸道分泌物细菌培养尤需重视半定量培养。
HAP特别是机械通气患者的痰标本(包括下呼吸道标本)病原学检查存在的问题不是假阴性，而是假阳性。
培养结果意义的判断需参考细菌浓度。
此外，呼吸道分泌物分离到的表皮葡萄球菌、除奴卡菌外的其他革兰阳性细菌、除流感嗜血杆菌外的嗜血杆菌属细菌、微球菌、肠球菌、念珠菌属和厌氧菌临床意义不明确。
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医院获得性肺炎临床诊疗指南
【概述】
医院获得性肺炎( hospital acquired pneumonla，HAP)亦称医院内肺炎( nosocomical pneumonia，NP)，是指患者入院时不存在、也不处于感染潜伏期，而于人院48小时后在医院（包括老年护理院或康复院）内发生的肺炎，包括医院内获得感染而于出院后48小时内发生的肺炎。
呼吸机相关肺炎(ventilattor-associated pneumonia，VAP)是指建立人工气道（气管插管／切开）同时接受机械通气24小时后或停用机械通气和拔除人工气道48小时内发生的肺炎，是NP -种常见而严重的类型。
【临床表现】
1．急性起病，发热、咳嗽、脓痰常见，但不少患者可被基础疾病掩盖，或因免疫功能差、机体反应削弱致使起病隐匿，可仅表现为精神委靡或呼吸频率增加，在机械通气患者可表现为需要加大吸氧浓度或出现气道阻力上升。
重症NP 患者可并发急性肺损伤和ARDS、左心衰竭、肺栓塞等。
2．查体可有肺湿性哕音甚至实变体征，视病变范围和类型而定。
胸部X线可呈现新的或进展性肺泡浸润甚至
实变，范围大小不等，严重者可出现组织坏死和多个小脓腔形成。
部分患者X线检查可呈阴性。
【诊断要点】
X线显示新出现或进展性肺部浸润性病变合并以下之一者：①发热>38°C，②近期出现咳嗽、咳痰，或原有呼吸道症状加重，并出现脓痰，伴或不伴胸痛；③肺部实变体征和或湿哕音；④WBC>10×l09/L伴或不伴核左移。
在排除其他基础疾病如肺不张、心力衰竭和肺水肿、药物性肺损伤、肺栓塞和ARDS后可做出临床诊断。
出现以下任何一项者，应认为是重症NP:①需入住ICU;②呼吸衰竭需机械通气或Fi()2>35%才能维持Sa02 >90%；③X线示病变迅速进展，累及多肺叶或空洞形成；④严重脓毒症伴低血压和（或）器官功能障碍的证据（休克：收缩压<90mmHg或舒张压<60mmHg，需要应用血管活性药物>4小时；肾功能损害：尿量<20ml/h除外其他原因），急性肾衰竭需要透析。
晚发NP和VAP大多为多重耐药菌感染，在处理上不论其是否达到重症标准，一般亦按重症处理。
【治疗方案及原则】
1.尽早进行病原学检查，进行呼吸道分泌物细菌的定量培养，并常规做血培养。
经验性抗菌治疗无效者可选择性通
过纤维支气管镜下呼吸道防污染采样或支气管肺泡灌洗液采样左细菌或其他病原体检测。
2.在病原学结果出来之前，应经验使用抗生素，所选药物应尽量覆盖可能致病菌。
早发、轻、中、重症NP以肠杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、甲氧西林敏感金葡菌等常见，抗菌药物可选择第II,III代头孢菌素、β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂、青霉素过敏者选用服喹诺酮类如左氧氟沙星和莫西沙星。
重症、免疫功能抑制、COPD或ICU患者，铜绿假单胞菌、MRSA、不动杆菌、肠杆菌属细菌多见，抗菌药物应选择左氧氟沙星或环丙沙星或氨基糖苷类联合下列药物之一：
(1)抗假单胞菌β内酰胺类如头孢他啶或头孢吡肟、哌拉西林和头孢哌酮也可以，但我国部分地区分离的铜绿假单胞杆菌对他们的耐药率已较高。
(2)广谱l3内酰胺类/13内酰胺酶抑制剂如头孢哌酮／舒巴坦、哌拉西林／他唑巴坦。
(3)亚胺培南或美罗培南。
存在金葡菌危险因素时，应加用万古霉素或替考拉宁。
器官移植服用环孢霉素期间出现NP 而细菌和真菌检查阴性时，应怀疑卡氏肺孢子虫感染可以经验性治疗加SMZ-TMP。
3．机械通气治疗。
4．支持治疗。
【处置】
轻中症患者住普通病房，重症患者人住ICU。
【注意事项】
1．患者取半坐位以减少吸人危险性。
2．诊疗器械特别是呼吸治疗器械严格消毒及灭菌，切实执行无菌操作制度，医护人员洗手是减少和防止交叉感染的最简便和有效措施之一。
3．尽量使用无创通气预防VAP。
4．尽可能缩短人工气道留置和机械通气时间，减少鼻胃插管和缩短留置时间，尽量避免或减少使用Hz受体阻滞剂和抗酸剂，或以硫糖铝取代之。
5．为减少耐药菌产生，避免呼吸道局部应用抗生素。
6．抗感染疗程提倡个体化，时间长短取决于感染的病原体、严重程度、基础疾病及临床治疗反应等。