哮喘停喷雾剂治疗支气管哮喘临床观察
丙酸倍氯米松气雾剂应用于慢性持续期支气管哮喘患儿的效果观察
实用中西医结合临床2021年1月第21卷第1期•39•丙酸倍氯米松气雾剂应用于慢性持续期支气管哮喘患儿的效果观察张洁1李伟花2(1河南省许昌市中医院药械科许昌461000；2河南省长葛市人民医院儿科长葛461500)摘要：目的：观察慢性持续期支气管哮喘患儿采用丙酸倍氯采松气雾剂洽疗的效果。
方法：选取2018年3月~2019年12月收洽的慢性持续期支气管哮喘患儿88例,按随机数字表法分为对照&和实验组各44例。
对照组予复方异丙托溴铵溶液雾化吸入洽疗，实验组在此基础上增加丙酸倍氯采松气雾剂洽疗。
比较两组洽疗效果。
结果：实验组洽疗后临床症状评分、白介素-17、CD8+低于对照组，白介素-10、CD3+、CD4+高于对照组(P V0.05)；两组患儿洽疗期间均未发生明显不良反应。
结论：在慢性持续期小儿支气管哮喘的洽疗中应用丙酸倍氯采松气雾剂，能够有效缓解患儿的临床症状，增强细胞免疫应答，提高抗感染能力。
关键词：小儿支气管哮喘；慢性#续期；丙酸倍氯采松气雾剂；细胞免疫功能中图分类号：R725文献标识码：B空气中的有害物质在损伤患儿呼吸道表皮细胞和黏膜的同时，能够增加气道阻力，降低纤毛摆动频率，削弱巨噬细胞的吞噬作用，使得患儿免疫功能下降,导致病程迁延、反复发作,严重影响患儿的生活质量叫小儿支气管哮喘根据临床分期分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期，其中慢性持续期对控制哮喘症状的要求最高，治疗难度最大。
目前，针对慢性持续期儿童支气管哮喘，首选药物治疗为吸入糖皮质激素叫本研究旨在观察丙酸倍氯米松气雾剂对慢性持续期小儿支气管哮喘患儿疗效的影响。
现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取2018年3月〜2019年12月收治的慢性持续期支气管哮喘患儿88例，按随机数字表法分为对照组和实验组各44例。
对照组男25例，女19例；年龄3~9岁，平均(4.92±1.22)岁；病程0.5~2.3年，平均(1.18±0.20)年。
应用辅舒酮气雾剂治疗支气管哮喘22例的临床观察
应用辅舒酮气雾剂治疗支气管哮喘22例的临床观察
漆基建;宋小莲;漆融融
【期刊名称】《中华临床医学杂志》
【年(卷),期】2004(005)008
【摘要】目的临床观察丙酸氟替卡松在哮喘急性发作及长期预防中的疗效，方法对22例支气管哮喘急性发作患者吸入丙酸氟替卡松疗效进行分析，并与使用二丙酸倍氯米松患者疗效进行回顾性对照统计学分析。
结果 A组使用丙酸氟替卡松有
效率100％，显效率95％，B组使用二丙酸倍氯米松有效率100％，显效率90％，两组各有1例出现咽部不适副反应，两组疗效在用药24h内无明显差异，3～7d
内疗效A组明显较B组好，有统计学意义，但15～66d疗效两组无明显差异。
结论吸入丙酸氟替卡松在一定程度上可作为哮喘救营用药，代替口服或静脉使用激素，作为哮喘急性发作用药有明显优势。
【总页数】2页(P75-76)
【作者】漆基建;宋小莲;漆融融
【作者单位】江西省胸科医院哮喘科，南昌330006
【正文语种】中文
【中图分类】R725
【相关文献】
1.孟鲁斯特、辅舒酮气雾剂、万托林气雾剂联合治疗儿童过敏性咳嗽的疗效分析[J], 沈凤祥
2.辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特对支气管哮喘的治疗效果分析 [J], 卢进军;钟锋;陈桂妹
3.舒利迭气雾剂与辅舒酮气雾剂在毛细支气管炎的早期干预中的对比研究 [J], 苏晓
4.辅舒酮气雾剂、氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察 [J], 朱长燕
5.辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效研究 [J], 谢海双;林浩辉;林两楷;周荣才
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支气管哮喘治疗效果观察及预防意义研究论文(共6篇)
支气管哮喘治疗效果观察及预防意义研究论文（共6篇）本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！第1篇：支气管哮喘患者吸入糖皮质激素治疗依从性的研究支气管哮喘是临床常见的呼吸系统疾病，严重影响着患者的身体健康，需要长期、持续治疗。
糖皮质激素是治疗该疾病的有效药物，其对于改善患者临床症状和抑制病情的进展有着显著的效果。
但是在支气管哮喘患者吸入糖皮质激素治疗的过程中，需要得到患者的积极配合，严格执行医嘱，方能达到理想的治疗效果。
反之，患者对于治疗的依从性差，则会在一定程度上影响药物的治疗效果，这就需要采取针对性的护理干预措施，提高患者的治疗依从性。
本研究以我院收治的96例支气管哮喘患者作为研究对象，现报告如下。
1资料与方法一般资料本组研究对象为我院2014年7月～2016年4月期间收治的96例支气管哮喘患者，将其随机分为观察组和对照组各48例。
观察组男性患者27例，女性患者21例，年龄41～78岁，平均年龄（±）岁。
对照组男性患者28例，女性20例，年龄39～76岁，平均年龄（±）岁。
两组患者的基线资料对照相仿（P>），对比研究具有可行性。
方法治疗方法两组患者均接受雾化吸入糖皮质激素治疗，在常规抗感染、抗炎治疗的基础上，使用布地奈德气雾剂（普米克，阿斯利康制药有限公司，国药准字H20030410）200～1600μg/d，2～4次/d，根据患者的病情严重程度进行适当的调整。
同时吸入82激动剂予以配合，观察患者的临床疗效。
护理方法对照组患者接受病情监测和生活指导，而观察组则是在对照组的基础上，对临床护理工作内容予以补充，给予更为全面、综合的护理干预措施，具体如下：1）健康宣教：开展健康宣教活动，由护理人员向患者普及支气管哮喘的疾病知识，提高患者的认知程度。
同时向患者介绍吸入糖皮质激素治疗的方法、步骤、目的和预期效果，告知患者该治疗方法的安全性和有效性良好，增加患者对其的了解程度，消除心中的顾虑。
丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临
丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察目的：探究对比治疗支气管哮喘丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂的临床效果。
方法：以我院2009年12月1日～2014年8月31日我院接诊病人为研究对象，将其随机均分成对照组（50例）和治疗组（50例）两组，两组的治疗所选用的药物分别为丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂，对两组患者的临床治疗效果予以评价分析。
结果：对照组及观察组的FVC、FEVI、PEF均明显改善，差异具统计学意义（P<0.05）;且与对照组相比较，治疗组的改善程度显著更高，差异具统计学意义（P<0.05）。
结论：与丙酸倍氯米松气雾剂相比，沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效明显。
标签：丙酸倍氯米松气雾剂;沙美特罗替卡松粉吸入剂;支气管哮喘支气管哮喘是由嗜酸粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎症细胞参与的气道慢性炎症，这种炎症使易感者对各种激发因子具有气道高反应性并引起气道缩窄。
作为一种常见的气道慢性炎症疾病，支气管哮喘的发病率正在逐年升高。
其主要的临床表现为阵发性、可逆性气道阻塞，大多伴有反复发作性咳嗽、喘息等，对患者的正常生活造成严重的影响[1]。
本次为了对较丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效加以探究分析，我院特作如下调查研究：1 资料与方法1.1 临床资料本次调查研究的对象选自2009年12月1日～2014年8月31日我院接诊的100例支气管哮喘患者，均符合相关诊断标准，排除严重心、肾、肝等功能异常患者及伴有其他感染性疾病患者。
其中男52例，女48例，年龄18～80岁，平均年龄为（59.2±4.8）岁，病程3～32年，平均病程（21.3±4.3）年。
将其随机均分成对照组（50例）和治疗组（50例）两组。
对照组50例中男27例，女23例;治疗组患者男25例，女25例，两组患者一般资料具有可比性，没有性别、年龄及病程等方面的显著性差异即（p>0.05）。
布地格福吸入气雾剂治疗中、重度支气管哮喘患者的临床研究
布地格福吸入气雾剂治疗中、重度支气管哮喘患者的临床研究【摘要】目的：探讨将布地格福吸入气雾剂运用于中、重度支气管哮喘患者中的效果。
方法：选取2019年1月-2020年12月进入我院就诊的16例支气管哮喘患者（中度10例，重度6例）进行研究，采用随机数表法将其分成对照组与观察组，每组8例，对比两组肺功能改善情况。
结果：观察组治疗后的FEV1、FVC、PEF分别为（2.98±0.47）L、（82.63±12.07）%、（5.14±0.81）L/s，均较对照组的（2.14±0.35）L、（71.46±10.25）%、（3.71±0.50）L/s高，差异显著（P＜0.05）。
结论：发生支气管哮喘时，予以中、重度患者采用布地格福吸入气雾剂进行治疗，有助于其肺部功能的恢复。
【关键词】布地格福吸入气雾剂；支气管哮喘；肺功能指标；FEV1；FVC支气管哮喘的本质是一种气道炎症，由多种细胞和细胞组分参与，受T淋巴细胞的影响较大，随着炎症反应的侵袭，可导致反复发作的喘息、咳嗽等。
支气管哮喘难以根治，但通过积极用药可控制病情，减轻患者的呼吸功能障碍。
布地格福是一种复方制剂，其活性成分为布地奈德，具有高效局部抗炎作用，有研究指出，将该药物运用于支气管哮喘患者中，可有效减轻其炎症反应，改善其病情[1-2]。
鉴于此情况，本文就采用布地格福吸入气雾剂对中、重度支气管哮喘患者进行治疗的有效性进行探讨，报告如下。
1.资料与方法1.1一般资料于2019年1月-2020年12月时段内，将16例进入我院治疗的支气管哮喘患者纳入本次研究对象，其中包括10例中度患者与6例重度患者，根据随机数表法进行分组。
对照组8例，男6例，女2例；年龄：52-84岁，均值：（68.59±4.31）岁；病程在1-8年之间，平均病程为（4.12±0.56）年。
观察组8例，包括5例男性患者与3例女性患者，其年龄在53-84岁之间，平均年龄为（68.77±4.22）岁；病程：1-9年，均值：（4.25±0.58）年。
小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床疗效评价
小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床疗效评价[摘要]目的：研究对支气管哮喘患者采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗的临床疗效。
方法：选取2020年8月-2022年12月我院诊治的支气管哮喘患者80例作为本次研究对象，采用电脑表格方式将患者分为对照组（40例，采用常规治疗）和观察组（40例，采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗），对比两组治疗效果以及主要临床症状减轻时间和住院时间。
结果：两组临床疗效差异显著，观察组优于对照组（P＜0.05）；观察组肺部哮鸣音减轻时间、憋喘减轻时间和住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。
结论：对支气管哮喘患者实施小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗，效果好，有助于提高整体治疗效果，快速改善患者的临床症状，缩短住院时间。
关键词：小剂量布地奈德气雾剂；支气管哮喘；疗效；临床症状支气管哮喘是临床上常见的一种呼吸系统疾病，主要临床表现为憋喘、咳嗽、气促等，需要及时进行有效治疗，否则容易引发严重疾病，危及患者的生命健康安全[1]。
选取2020年8月-2022年12月我院诊治的气管哮喘患者80例作为研究对象，探究小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘的效果，研究结果如下：1资料与方法1.1一般资料共选取支气管哮喘患者80例，其中男性和女性各42例和38例，年龄31-79岁，平均（59.54±4.44）岁。
采用电脑表格方式将患者分为两组，各40例。
对比两组基线资料，无显著差异（P>0.05），具有可比性。
纳入标准：确诊为支气管哮喘患者；患者自愿签署知情同意书；通过医院伦理委员会的批准。
排除标准：排除了合并严重脏器疾病患者以及其他呼吸系统疾病患者；排除了已知对本次研究药物有过敏史患者；排除有免疫性疾病以及凝血功能障碍患者。
1.2治疗方法1.2.1对照组本组患者采用常规药物进行治疗，对于发作期患者，给予患者口服泼尼松( 新乡市常乐制药有限责任公司生产，国药准字 H41020214) 治疗，每天服用一次，剂量为5 mg。
观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性
观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性李桂娟【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2016(029)012【摘要】目的：：分析沙美特替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时的临床治疗效果和安全性。
方法：将某院收治的160例支气管哮喘患者随机分为两组,给予对照组患者布地奈德粉吸入剂进行临床治疗,观察组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。
结果：观察组患者治疗总有效率和肺功能观察指标都高于对照组患者,不良反应发生率则低于对照组患者,P<0.05,具体统计学意义。
结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时具有良好的临床治疗效果,且安全性较高,适宜在临床治疗中使用。
%Objective:To analyze the clinical efficacy and safety of seretide inhalant in the treatment of bronchial asthma.Methods:160 cases of bronchial asthma patients treated in one hospital were randomly di-vided into two groups.The patients of control group were given budesonide powder inhalation treatment,and patients in observation group received seretide powder inhalation treatment.Results:The total efficiency and pulmonary function indexes of observation group were higher than those of control group;The incidence of adverse reaction of observation group was lower than that of control group.The difference between the two groups was statisticallysignificant(P<0.05).Conclusion:Seretide powder inhalation in the treatmentof bron-chial asthma has good clinical effect and high safety,which is suitable for clinical application.【总页数】2页(P1801-1802)【作者】李桂娟【作者单位】天津市宁河区医院呼吸内科天津 301500【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5【相关文献】1.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价 [J], 孙亚娜;高治庆2.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性 [J], 吴蔚3.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察 [J], 文继辉4.沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察 [J], 成书明5.固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期临床观察 [J], 张霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
沙美特罗丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察
99CH INA FO REIGN MEDIC AL TRE ATMENT 中外医疗药物与临床支气管哮喘是世界公认的医学难题,被世界卫生组织列为疾病中四大顽症之一,也是常见的慢性呼吸道病变,并且发病率呈上升趋势。
临床表现为反复发作的气道痉挛,实质为慢性呼吸道炎症,必须解痉抗炎治疗。
沙美特罗丙酸氟替卡松粉吸入剂是吸入性糖皮质激素与长效β2受体激动剂的复方制剂。
我卫生所2009年7月至2010年7月使用沙美特罗丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者,取得了良好的的临床效果。
1 对象与方法1.1 对象于2009年7月至2010年7月来我卫生所诊断为支气管哮喘患者。
26例均符合支气管哮喘防治指南诊断标准。
男16例,女10例。
年龄为36～66岁。
均为轻中度哮喘,研究前3个月未全身使用糖皮质激素,β受体激动剂,无严重的心血管疾病,肺部疾病,非孕妇及哺乳期妇女。
主要症状为咳嗽,反复发作的喘息、气促,呼吸困难。
1.2 方法发作时给予沙美特罗丙酸氟替卡松(商品名称:舒利迭,葛兰素史克生产,生产批号:B091840),每次1泡,1泡含沙美特罗50μg 和丙酸氟替卡松250μg。
2次/d,共用12周。
1.3 疗效判断标准及观察指标肺功能评价及哮喘症状评分:0分:白天症状1周<1次,夜间症状1个月<2次,偶急性发作,无咳嗽 胸闷,及肺部哮鸣音消失。
1分:白天症状1周＞1次,但<1次/d,夜间症状1月＞2次。
患者症状轻有轻微不适,哮鸣音明显好转,2分:白天症状发生频繁,夜间症状一周＞一次,发作时影响睡眠活动,哮鸣音轻微好转,3分:急性发作频繁,症状无改善。
肺功能主要观察指标:第一秒用力呼气量占预计值百分比,用力呼气峰流速。
2 结果治疗后26例轻中度支气管哮喘评分值比治疗前明显降低:治疗前26例中无0分,1分的为17例,2分为9例,无3分。
治疗前第一秒用力呼气量占预计值百分比65.1%,用力呼气峰流速66.3%;治疗后0分的为20例,1分的为4例,2分为2例,3分为0例。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。