Fenton试剂处理乳化含油废水
Fenton氧化处理港口含油废水的试验研究

Fenton氧化处理港口含油废水的试验研究摘要:采用Fenton氧化法处理混凝沉淀后的含油废水,通过正交试验、单因素试验分析了工艺最佳反应条件:pH值为2.5左右;H2O2投加量为6ml/L;H2O2/Fe2+在20;反应温度为40℃;反应时间60~90min。
该反应条件下,当进水COD浓度为317.5mg/L时,出水浓度为132.3 mg/L,去除率达58.3%。
关键词:Fenton氧化含油废水含盐量Fenton氧化在一定条件下通过H2O2与Fe2+反应,产生氧化能力极强的•OH自由基(氧化电位为2.80V,仅次于氟的2.87V),攻击有机物分子,使其氧化分解为容易处理的物质。
与一般化学氧化法相比,Fenton氧化技术具有设备简单、反应条件温和、操作方便、高效等优点,因此,Fenton试剂法作为一种高级化学氧化法,已成功运用于多种工业废水的处理[1-3]。
1 材料与方法1.1 试验装置与方式采用烧杯静态试验方法,为了与实际运行相吻合,试验在室温下进行:(1)用1000 mL标准烧杯每次取原水样600 mL,采用H2SO4调节pH;(2)磁力搅拌;搅拌中先后加入定量的FeSO4 和30%的H2O2;(3)反应完毕后用NaOH 溶液调节pH 值为9, 静置60min,取上清液测定COD。
每组药剂投加量重复进行多组以考察处理效果的稳定性和重现性。
试验用水取自天津市某港区含油废水处理系统混凝沉淀后出水。
pH、COD均采用标准方法测定[4]。
1.2 正交试验采用正交试验对Fenton反应条件进行优化选择。
正交试验首先要进行试验条件的选择,即试验因素、试验水平以及试验指标的确定。
试验因素,指对试验结果有影响的一系列因素,在本试验中确定双氧水投加量、硫酸亚铁的投加量、pH、反应时间及温度;试验水平,指试验因素的取值,原则是应尽量覆盖实际运行中试验因素可能的取值范围;试验指标,最能体现考察目标的可观测量,在研究中采用出水COD作为试验指标。
Fenton试剂预处理高色度有机化工废水的探讨

Fenton试剂预处理高色度有机化工废水的探讨摘要:以Fenton试剂处理某化工厂有机废水。
结果表明,Fenton反应的最佳操作条件为:H2O2投加量为0.15mol/L,FeSO4投加量为4mmol/L,初始pH 为3,反应时间90min。
在最佳工艺条件下,有机废水色度去除率达98%以上,出水呈无色,CODCr去除率达80%以上,同时出水B/C值大幅提高,达到0.49,预处理效果良好,有利于进一步生化处理。
关键词:有机化工废水Fenton试剂预处理某化工厂排放的有机废水含有大量难降解有机物,废水色度高,严重影响后续生物处理系统的正常运行。
结合国内外对难降解有机物污染物尤其是高色度废水的处理技术的现状和研究成果,对该废水进行Fenton试剂预处理,使其色度降低,以减轻后续处理的负荷,消除对生物处理的不利影响。
Fenton试剂法是一种高级氧化技术,其反应体系复杂,但实质是二价铁离子(Fe2+)和过氧化氢之间的链式反应催化生成·OH自由基来氧化分解有机物,·OH自由基具有很高的电极电位(2.80V),可以迅速氧化水中的有机物,使得Fenton体系在处理难降解化工废水时优势明显。
本实验以该有机化工废水为研究对象,通过正交实验以及单因素实验确定了Fenton反应的最佳工艺条件,为该处理的后续应用提供技术参数。
一、实验部分1.材料与仪器FeSO4·7H2O、H2O2(30%)、H2SO4、NaOH均为分析纯;某化工厂的有机化工废水,水质见表1。
MY3000-6智能搅拌仪;奥力龙868型pH计;MS104电子分析天平。
2.实验方法取500mL废水于1000mL有机玻璃杯中,调节pH值,加入适量FeSO4溶液和H2O2溶液,置于搅拌仪上,开启搅拌仪,反应一定时间后,加入15%NaOH 溶液,调节pH至9,静止30min,取其上清液测定CODCr、色度。
3.分析方法pH值用玻璃电极法;CODCr用重铬酸钾法;BOD5用化学稀释接种法;色度用铂钴比色法。
微波_Fenton氧化_PAFSi絮凝法处理含油废水_施国飞

第8卷第1期环境工程学报Vol .8,No .12014年1月Chinese Journal of Environmental EngineeringJan .2014微波-Fenton 氧化-PAFSi 絮凝法处理含油废水施国飞1徐晓军1*贾佳2郑鑫1管堂珍1陈晓鸿1(1.昆明理工大学环境科学与工程学院,昆明650500;2.浙江环科环境咨询有限公司,杭州310007)摘要采用微波-Fenton 氧化-PAFSi 絮凝法处理含油废水,结果表明,200mL 水样先经微波辐射6min ,在pH =2,H 2O 2(30%)3.5g /L ,Fe 2+1.3g /L 的条件下氧化4h 后,采用聚硅酸铝铁(AlʒFeʒSi =10ʒ2ʒ1)和聚丙烯酰胺在pH =8时进行絮凝实验,处理后废水浊度、SS 、COD 、含油量和色度分别降低了99.46%、96.66%、91.94%、97.97%和95.00%,且经处理后废水的BOD 5/COD 由原水的0.04提高到0.53。
实验还分析了含油废水的降解机理。
关键词含油废水絮凝Fenton 氧化微波中图分类号TQ09文献标识码A文章编号1673-9108(2014)01-0190-08Treatment of oily wastewater by microwave-Fentonoxidation-PAFSi flocculationShi Guofei 1Xu Xiaojun 1Jia Jia 2Zheng Xin 1Guan Tangzhen 1Chen Xiaohong 1(1.Faculty of Environmental Science and Engineering ,Kunming University of Science and Technology ,Kunming 650500,China ;2.Zhejiang Environmental Sciences Limited Company of Environmental Consulting ,Hangzhou 310007,China )Abstract The microwave-Fenton oxidation-flocculation method was investigated to treat the oilywastewater.In this study ,200mL of wastewater was treated with microwave for 6min ,then oxidated 4hours un-der the conditions of pH =2,3.5g /L of H 2O 2(30%),1.3g /L of Fe 2+.Final poly aluminum silicate iron (Fe ʒAlʒSi =10ʒ2ʒ1)and polyacrylamide were used in the flocculation experiment (pH =8).The results showed that the turbidity ,SS ,COD ,oil content and chrominance of effluent decreased by 99.46%,96.66%,91.94%,97.97%and 95.00%,respectively ,the value of BOD 5/COD changed from 0.04to 0.53after treat-ment ,which indicated that the water quality was improved greatly ,and the treatment effect was remarkable.The degradation mechanisms of oily wastewater were also analyzed.Key words wastewater containing oil ;flocculation ;Fenton oxidation ;microwave 基金项目:青岛市新型环保技术重点实验室项目(02-2-kj-zhj-77)收稿日期:2011-11-26;修订日期:2012-04-01作者简介:施国飞(1987 ),男,硕士研究生,研究方向为水污染控制新技术。
Feton试剂处理乳化含油废水

趋势,最后基本形成一个平台;油含量的变化较为复杂,随着终了pH的增加,油含量先降低, 然后陡升,最后又减小达一平台。COD则随终了pH的变化先升高再降低,但pH在8.12之
间,COD值变化不大。这主要是因为在终了pH较低时,自由基反应产生的Fe3+可继续催化 H2 02氧化降解剩余的油品,但色度不好。但当终了pH>4时,因Ee3+的含量因沉淀而明显减
二、实验结果与讨论
1.不同类型的表面活性荆对孤东原渍的乳化率及所形成的表面活性剂一自来水—孤东 原油人工饱和乳化油废水水质、类墅。实验结果见表I及表2。
I表面活性剂种类及类型
I
乳化率(3瞻)
l
乳化率(1钿血)
OtW非离子型) cI"(阳离子型) sm(阴离子型)
64.6%
45.1%
52.3%
37.8%
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厂i———] 色度和浊度,并绘制初始pH一这些参数的关系曲线(如图1。4)
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I
圈t初始pH—COD曲线
图2初始plI一油含量曲线
图3初始蝉一254曲线
圈4初始#-I一^450曲线
围2终了pH—COD曲缝
圈3终了pH一油含量曲线
圈7终了pH—W一254曲线
14.23m胡 去除辜为
99.4%
0.052,去除 0.002。去除 率为97.9% 率为99.9%
114
2.三种乳化剂乳化柴油废水的处理结果见表4
乳化剂
OP
C婚nB
卯s
最佳处理条件
初始PH:2.5—3.5 终了pH:10 氧化时间:3h F孑+用量:3ml/50ml水样 坞q用量:lml/50ml水样
芬顿反应处理不同种类废水配比

无机化学反应,过程是,过氧化氢(H2O2) 与二价铁离子Fe的混合溶液将很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态。
反应具有去除难降解有机污染物的高能力,在印染废水、含油废水、含酚废水、焦化废水、含硝基苯废水、二苯胺废水等废水处理中有很广泛的应用。
芬顿(Fenton)试剂的反应处理废水的过程主要为对污染物的有机氧化与混凝沉淀。
1、对污染物的有机氧化作用主要是因为硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水(H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。
这其中·OH会进行一系列的游离基反应过程。
2、对污染物的混凝沉淀作用主要是因为硫酸亚铁中2价铁离子与废水反应生成氢氧化铁胶体,与废水中有机污染物产生网捕吸附絮凝的作用使其沉淀。
芬顿试剂的大致反应过程为:Fe2+ +H2O2==Fe3+ +OH-+HO·Fe3+ +H2O2+OH-==Fe2+ +H2O+HO·Fe3+ +H2O2==Fe2+ +H+ +HO2HO2+H2O2==H2O+O2↑+HO[Fe(H2O)6]3++H2O→[Fe(H2O)5OH]2++H3O+[Fe(H2O)5OH]2++H2O→[Fe(H2O)4(OH)2]++H3O+一、芬顿氧化工艺简介芬顿(Fenton)试剂是一种化学催化氧化反应,因其具有很强的氧化能力且对反应条件要求较低、产物无二次污染常被用作一些含高浓度、难降解有机物废水的处理工艺,业界也称之为芬顿氧化法。
芬顿试剂的原理是二价铁离子(Fe2+)和过氧化氢(H2O2)的链反应生成烃基自由基(OH),OH自由基的氧化电位为2.8V,仅次于氟,具有超强的氧化能力,同时还具有很高的电负性或亲电性,其电子亲和力约为570KJ具有很强的加成反应特性,所以芬顿试剂可以毫无选择性的对绝大多数的有机物进行氧化分解反应,尤其是一些含有生物难降解或一般化学氧化难以分解的有机物废水的处理,芬顿试剂可以有效的氧化分解此类有机物,提高废水的可生化性,同时还具有非常明显的脱色除味效果。
Fenton试剂在有机废水处理中的研究工学论文

Fenton试剂在有机废水处理中的研究工学论文Fenton试剂在有机废水处理中的研究工学论文【摘要】:文章阐述了用Fenton试剂处理难降解污染物的现状和进展,简单介绍了其应用及原理。
利用Fenton试剂去除水体中难降解、稳定性强且毒性大的有机污染物。
【关键词】:难降解有机物;Fenton;羟基自由基1894年,化学家Fenton首次发现有机物在(H2O2)与Fe2+组成的混合溶液中能被迅速氧化,并把这种体系称为标准Fenton试剂,可以将当时很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态,氧化效果十分明显[1]。
Fenton试剂是由H2O2和Fe2+混合得到的一种强氧化剂,特别适用于某些难治理的或对生物有毒性的工业废水的处理。
1.Fenton试剂降解有机物的机理Fenton试剂之所以具有非常高的氧化能力,是因为在Fe2+离子的催化作用下H2O2的分解活化能低(34.9kJ/mol),能够分解产生羟基自基OH·。
同其它一些氧化剂相比,羟基自由基具有更高的氧化电极电位,因而具有很强的氧化性能[2]。
2.Fenton试剂的影响因素Fenton试剂处理难降解有机废水的影响因素根据上述Fenton试剂反应的机理可知,OH·是氧化有机物的有效因子,而[Fe2+]、[H2O2]、[OH]决定了OH·的产量,因而决定了与有机物反应的程度。
影响Fenton试剂处理难降解难氧化有机废水的因素包括pH值、H2O2投加量、催化剂投加量和反应温度[3]等。
2.1pH值Fenton试剂是在pH是酸性条件下发生作用的,在中性和碱性环境中,Fe2+不能催化H2O2产生OH·。
按照经典的Fenton试剂反应理论,pH值升高不仅抑制了OH·的产生,而且使溶液中的Fe2+以氢氧化物的形式沉淀而失去催化能力。
当pH值过低时,溶液中的H+浓度过高,Fe3+不能顺利地被还原为Fe2+,催化反应受阻。
Fenton试剂氧化法处理废水
实验七Fenton试剂氧化法处理废水一、实验目的1、理解Fenton试剂催化氧化的机理及运行因素2、掌握运用正交方法进行多因素多水平实验的设计3、对实验结果进行直观分析,确定因素的主次关系及各因素的最佳水平。
二、实验原理过氧化氢与催化剂Fe2+构成的氧化体系通常称为fenton试剂。
Fenton试剂法是一种均相催化氧化法。
在含有亚铁离子的酸性溶液中投加过氧化氢时,在Fe2+催化剂作用下,H2O2能产生活泼的羟基自由基,从而引发和传播自由基链反应,加快有机物和还原性物质的氧化。
其一般历程为:所以羟基自由基可与废水中的有机物发生反应,使其分解或改变其电子云密度和结构,有利于凝聚和吸附过程的进行。
Fenton试剂的影响因素有:pH值、H2O2投加量、Fe2+投加量和反应温度。
pH值:Fenton试剂是在酸性条件下发生作用的,在中性和碱性的环境中Fe2+不能催化H2O2产生羟基自由基,pH值在3-5附近时去除率最大。
H2O2投加量:H2O2的浓度较低时,H2O2的浓度增加产生羟基自由基量的增加;H2O2的浓度过高时,过量的H2O2不但不能通过分解产生更多的羟基自由基,反而在反应一开始就把Fe2+迅速氧化成Fe3+,使氧化在Fe3+的催化下进行,这样既消耗了H2O2又抑制羟基自由基的产生。
Fe2+投加量:Fe2+浓度过低,反应速度极慢;Fe2+过量,它还原H2O2且自身氧化为Fe3+,消耗药剂的同时增加出水色度。
反应温度也会对其氧化效果有影响。
根据反应动力学原理,随着温度的增加,反应速度加快。
但是对于Fenton试剂这样复杂的反映体系,温度升高,不仅加速正反应的进行,也加速副反应。
因此,温度对于Fenton试剂处理废水的影响复杂,适当的温度可以击活羟基自由基,温度过高会使双氧水分解成水和氧气,但在工业废水处理中,提高温度耗能较大,一般采用室温下操作,故本实验不考虑该因素的影响。
三、实验用品及装置1.实验仪器:搅拌器或振荡器分析天平烧杯、移液管、量筒等有关玻璃器皿COD测定回流装置2.实验试剂:30%过氧化氢。
Fenton法处理实验室有机废水的试验研究
Fenton法处理实验室有机废水的试验研究1.引言- 实验室有机废水的处理现状- Fenton法及其优势- 研究目的和意义2.材料与方法- 废水采样与分类- Fenton试剂的制备- 实验室有机废水处理流程- 实验室参数监测3.结果与分析- 物化性质的测定- 有机物的去除率分析- 重金属离子的去除- 对比其他处理方法的效果4.讨论- Fenton法的工艺条件优化- Fenton法与传统处理方法缺点的对比- 对未来优化提出建议5.结论- Fenton法处理实验室有机废水具有一定的优势- 经过优化的Fenton法在实际应用中可行- 对未来的研究提出展望引言随着工业化进程的不断发展,环境问题已经成为全球普遍关注的焦点之一。
随之而来的污染问题也逐渐增多,其中有机污染物的治理难度较大。
在实验室中,有机废水作为重要的废弃物之一,对环境造成的污染也不可忽视。
因此,实验室有机废水处理是环境保护领域的重要课题。
目前,实验室有机废水处理技术较为成熟,石油化工行业广泛应用的反渗透技术、化学法和生物法等治理技术已经被引入实验室领域。
然而,这些技术一般需要大量的耗费,比较复杂,而且难以适用于有机废水处理量较小的实验室。
针对以上问题,目前有一种新兴的处理技术备受关注:Fenton法。
Fenton法指的是将过氧化氢与Fe2+作为催化剂,对有机废水进行氧化降解处理。
这种技术具有清洁环保、反应效率高、反应速度快、适用范围广等优点,逐渐被人们关注和应用。
本研究旨在探索Fenton法在实验室有机废水处理中的应用,验证Fenton法在处理实验室有机废水中的高效性和可行性,为实验室的环境保护贡献一份力量。
本文将从以下几个方面进行阐述:1. 实验室有机废水的处理现状:主要介绍实验室有机废水的来源、组成、排放标准,以及现有的处理技术。
2. Fenton法及其优势:介绍Fenton法的原理、机理以及其在废水处理中的优势。
3. 研究目的和意义:阐述本研究的目的和意义。
标准Fenton氧化处理化工厂实验室有机废水的研究
标准Fenton氧化处理化工厂实验室有机废水的研究标准Fenton氧化处理化工厂实验室有机废水的研究导言:随着化工工业的发展,化工厂实验室产生的有机废水成为环境污染的一大问题。
有机废水中含有各种有毒有害物质,对水体和生态环境造成严重危害。
因此,有效处理实验室有机废水具有重要的实践意义。
Fenton氧化法作为一种高效的废水处理技术,已被广泛应用于工业实践中。
本文旨在使用标准Fenton氧化法对化工厂实验室有机废水进行处理,并对处理效果进行研究与探讨。
第一章理论知识介绍1.1 Fenton氧化法Fenton氧化法是一种强氧化剂过氧化氢和过量的Fe(Ⅱ)作用于废水中有机物的氧化反应。
Fenton反应中,过氧化氢在酸性条件下和Fe(Ⅱ)催化剂反应生成氢氧自由基,氢氧自由基进一步与废水中的有机物发生反应,从而将有机废水中的有机物氧化分解为无害的物质。
1.2 Fenton氧化剂配方标准的Fenton氧化剂配方中包括50mL的30%过氧化氢溶液和5mL的0.1 M FeSO4溶液。
该配方是经过实践验证的,可以有效地将有机物氧化分解为无害物质。
第二章实验设计与方法2.1 实验目标本实验的目标是使用标准的Fenton氧化法处理化工厂实验室有机废水,并评估处理效果。
2.2 实验装置实验装置包括玻璃反应釜、搅拌器、温度控制仪和气体排放系统。
2.3 实验步骤1) 收集化工厂实验室有机废水样品,并记录样品的基本信息,如pH值、COD浓度等。
2) 根据实验需求调整Fenton氧化剂配方,并将其加入到反应釜中。
3) 将化工厂实验室有机废水样品注入到反应釜中,并通过搅拌器混合均匀。
4) 开启温度控制仪,将反应温度控制在40°C。
5) 根据实验时间要求,将Fenton氧化反应维持一定时间。
6) 实验结束后,取样进行COD测定,评估Fenton氧化处理的效果。
第三章实验结果与讨论3.1 实验结果呈现根据实验数据,通过Fenton氧化法处理化工厂实验室有机废水,COD浓度明显降低,并达到环境排放标准。
油田含油污水Fenton氧化处理实验报告
油田含油污水Fenton氧化处理实验报告Lab report on oily sewage treatment by Fenton oxidation潘娟(2010级环境一班;学号:1004030102)摘要油田含油污水处理问题是一项难度极大的技术课题,本实验采用Fenton试剂对油田含油污水进行氧化处理,实验过程中考察pH值、Fe2+/H2O2(摩尔比)、试剂投入量等因素对COD去除率的影响。
关键词含油废水Fenton 氧化处理COD去除率Abstract Oily Sewage is hard to treat, in this experiment oily sewage was treated by Fenton oxidizer. The effect factors of pH value, Fe2+/ H2O2(mole ratio), the quantity of the oxidation agent on removal rate of COD were studied.Key words Oily Sewage Fenton Oxidation Treatment COD Removal Rate目前,我国大部分油田已进入石油开采的中期和后期,采出原油的含水率已达70%~80%,有的油田甚至高达90%,油水分离后产生大量的含油污水〔1,2〕。
油田含油污水处理问题是一项难度极大的技术课题,也是一项关系地下和地面的复杂系统工程。
从目前国内含油污水处理技术的研究及应用现状来看,由于油田废水中成分复杂含有大量不可生化和其他方法不易处理的污染物,是一项关系油田生产和环保的一大难题。
因此,开发出新的油田含油污水综合处理及回用技术,必将给油田含油污水处理领域带来希望和生机〔3〕。
本文采用Fenton试剂对油田含油污水进行氧化处理〔4〕Fenton试剂具有非常高的氧化能力,在Fe2+离子的催化作用下, H2O2的分解活化能低(34.9kJ/mol),能够分解产生羟基自由基·OH,它具有非常高的氧化电极电位,具有很强的氧化性能[3]。
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第 1 5卷 2期
20 0 7年 6月
应用基础与工程科学学报
J OURN AS C S I NC AL OF B I C E E AND E NGI ER NG NE I
中图分类 号: 7 X8 文献标识码 : A
翅片清洗乳化油废水 ,O C D去除率达到了 9 % 1 , 0 ]本文对 阳离子、 2 阴离子和非离子型三
种 表面 活性 剂乳 化 的含油 废水 进行 了较 为 系统地 研究 .
1 药 品和 实验方 法
11 原油样品. . 孤东原油的性质
含水量 为 0 4 % , 度 (0 0 99 gc 闪点 7 ℃ , 固点 1℃ , 值 16 一 .8 密 2 ℃) .26/ m , 2 凝 7 酸 .1
1 2 药 品 .
O P乳化剂 ,P 天津市医药公司; C, 十六烷基三 甲基氯化铵 ( T A ) A , C M B , R 济宁市化工 研究所 ; 十二 烷 基 硫 酸 钠 ( D ) C , 海 化 学 试 剂 采 购 站 分 装 厂 ; eO S S ,P 上 FS ・7 2 A H O, R (e F 溶液浓度 2 09 gm )青岛化学试剂厂; 3 % ,R, .0 m / 1 , H O ,0 A 青岛江山化学试剂厂 ; 油 标准 10 m / l 国家海洋局大连环境监测 中心 ) .0 gm ( . 1 3 人 工饱 和乳化 油废 水 的制 备 .
为 9 . _ 9 . % 、9 4-9 . % 、5 1 _ 7 9 和 9 . - 9 . % ; 理 后 乳 化 柴 48 _80 9 .- 99 9 ._9 . % 9 0 -99 处
油废 水 C D和 油去 除率分 别 为 9 ._9 .% 和 9 ._9 . % ; P乳 化 剂乳 化 O 3 9_6 2 96_ 97 O 机 油废水 处理 后 C D和 油 去 除率 分 别 为 9 . % 和 9. % . O 82 76 所研 究 的 乳化 废 水 用 Fno 剂处理 后 均可达 到 国家 一级 排放标 准 . et n试
V0 . 5. . 1 1 No 2
J B 0 7 u e2 0
文章编号 :0 50 3 2 0 )20 5 -8 10 - 0(0 7 0 -160 9
F no e tn试 剂 处 理 乳 化 含 油 废 水
陈国华, 史春莲 , 齐春惠
( 中国海洋大学化学化工学 院, 山东 青岛 260 ) 610
摘要 : 实验室研究了用 Fn n试剂氧化处理三种表 面活性剂( et o 非离子 O , P 阳离
子 C MA 和 阴离子 S S 乳化 原 油和柴 油废 水及 用ห้องสมุดไป่ตู้非 离子 型 O T B, D) P表 面活 性剂 乳 化机 油废水 . C D含 量 为 17- 24 m / , 其 O 23 28 gl油含 量 为 12 _ 37 mg1Fn n 8 5 9 7 /.et o 试 剂 氧 化 的最 佳 初 始 p 终 了 p F 用 量 、 O H、 H、 e H: 用 量 和 氧 化 时 间 分 别 为
K H gp = .0 含 盐 量 为 8 . pm, 含 量 为 18 % , 度 (0 ) 243 m s关 O / ,H 6 8 , 62 p 硫 .3 粘 4 ℃ 为 5 .m / ,
收稿 1 :0 50 -0 修订 1期 :0 70 -6 3期 20 - 2 ; 6 3 20 -40 基金项 目: 国家“ 7 ” 目资助 (0 3 B 17 6 93 项 20 C650 ) 作者简介 : 陈国华 (9 8 ) 男 , 13 一 , 教授 , 博士生导师. ・ algce @OC eu c E m i:hh n U .d . n
25 . —4、0 8 . — 1 0 6 g l2 1 - 2 . g l 3 % H2 2 和 3 5 . 理 后 的 乳 1 、04 2. m / 、.2_ 12/ (0 O) .h 处
化原 油废 水 C D去 除率 、 去 除率 、 O 油 色度 ( V24 和 浊度 ( 4 0 去 除率 分 别 U -5 ) A5)
正针对乳化油废水 C D去除的研究很少 , O 如用湿式空气氧化法 、 微波辐射法 处理乳
化油 废水 . etn试 剂氧化 法 由于 能产 生氧 化能 力很 强 的羟基 自由基 , Fno 可在 常温 常 压下 反 应, 反应 速度 快 , 二 次 污染 , 备 投 资少 , 作 简 便 , 有 机 废 水 处 理 中 已得 到 广 泛 应 无 设 操 在 用 川. 芬顿试 剂 处理 乳化 油废 水还 比较 少见 , 义程 等研 究 了用 芬顿 试 剂 处理 空调 铝 质 卢
关键词 :etn F n 试剂 ;含油废水 ;表面活性剂 ; o 催化氧化 ; 乳化 液
含油 废水 是一 种常 见 的工业 废水 , 已报道 了很 多 处理 方 法 , 括 机 械 分离 法 、 力 分 包 重 离法 、 粒 化法 、 粗 过滤 法 、 空气 上 浮 法 、 学 氧化 法 、 化 处 理 法 等 . 化 油废 水 是 由油 化 生 乳 与水 通过 各种 表 面活性 剂乳 化 作用形 成 的稳定 含 油废 水 , 处理难 度 大 , 目前极 大部 分处 理 方法 研究 主要 针对 油 . 离 , 水分 如盐 析法 ‘ 、 2 混凝 凝 聚法 _ 、 浮 法 、 滤 法 ] 3气 J 超 刮等 , 真 而
维普资讯
陈 国华等 : et Fno n试剂处理乳化含 油废 水
17 5
键馏分密度分别为(5 —25 0 83 ge (9 -4 5 0 92 ge 原油基属含 20 7 ℃) .67 /m 和 35 - 2  ̄ .2 7/m , C) 硫 环 烷一 中间基 ;# 0 柴油 、 机油 .