分光光度计校准作业指导书
GGX830原子吸收分光光度计(火焰+石墨炉)作业指导书

发放号码:*公司作业指导书受控状态:GGX830原子吸收分光光度计(火焰+石墨炉)作业指导书(*)第一版编制: 2018年5月10日审核: 2018年5月20日批准: 2018年5月29日2018年6月1日实施修改页GGX830原子吸收分光光度计(火焰+石墨炉)作业指导书1目的建立GGX830原子吸收分光光度计(火焰+石墨炉)操作规程。
2范围适用于山东海倍特检测有限公司GGX830原子吸收分光光度计(火焰+石墨炉)。
3 操作步骤3.1开机3.1.1打开空气压缩机将压力调到0.3MPa(火焰方式),打开氩气将减压阀压力调至0.3MPa(石墨炉方式)。
3.1.2将待测元素空心阴极灯安装到位。
3.1.3打开仪器电源(石墨炉方式需打开石墨炉电源空气开关),打开计算机并进入与仪器型号对应的操作软件。
3.1.4选择需要的原子化方式,如选择火焰方式需务必将石墨炉自动进样器摘下。
3.2预热3.2.1在“分析条件”窗口选择“元素”,打开元素灯并选择对应灯位。
3.2.2点击“定峰”使仪器找到相应元素的波长。
3.2.3通过“自动灯位”或“灯位加”、“灯位减”将灯位置调至最佳。
3.2.4打开“模拟监视”窗口,将监视窗口的横纵坐标调至最大,预热30min以上,观察基线是否平稳。
3.3测试3.3.1石墨炉方式3.3.1.1 安装石墨管,调节自动进样器,使进样针可以准确插入石墨管进样孔。
3.3.1.2 在“方法设定”中设置石墨炉升温程序、读数方式等参数。
3.3.1.3 打开循环水冷却装置。
3.3.1.4 “空烧”3次以上确保石墨管内杂质去除。
3.3.1.5在“样品分析”窗口输入标准曲线浓度,并按顺序测试“标准空白”“标准曲线”“样品空白”“样品”。
3.3.1.6数据分析,打印、保存数据或导入Excel。
3.3.2火焰方式3.3.2.1确认水封装置内液位在最高状态。
3.3.2.2打开乙炔钢瓶减压阀,将压力调至0.05-0.08MPa。
TAS-990作业指导书

TAS-990院子吸收分光光度计作业指导书1.目的及适用范围TAS-990原子吸收分光光度计主要用于分析微量到痕量级的无机元素,可以完成定性和定量分析。
它广泛应用于环保、医药卫生、冶金、地质、食品、石油化工和工农业等行业。
2.工作原理利用空心阴极灯光源发出被测元素的特征辐射光,待测元素通过原子化后对特征辐射光产生吸收。
通过测定此吸收的大小,来计算出待测元素的含量。
3.仪器规格和主要技术指标3.1主要技术指标3.1.1波长范围和波长示值误差:波长范围:190nm~900nm装置:消象差C-T型;波长示值误差:±0.25nm;光谱带宽偏差:±0.02nm;光谱带宽:0.1nm、0.2nm、0.4nm、1.0nm和2.0nm五档自动切换;3.1.2基线稳定性:30min内仪器的静态基线漂移±0.004Abs。
4.实验室环境条件用于安装仪器的实验室应设置在附近无强电磁场、强热辐射和强光照射的地方,附近不应有能产生剧烈震动的设备,应避免烟尘、污浊气流及水蒸气的影响。
实验室必须和化学处理室及发射光谱室分开,以防腐蚀和强磁场干扰。
实验室的内部环境应经常保持清洁和温度、湿度适宜。
室内空气相对湿度应小于85%,室内温度应控制在10~35℃。
5.仪器软件操作步骤5.1初始化双击电脑桌面上的AAWin图标,选择联机模式,系统将会对仪器进行初始化。
如图5.1所示。
初始化主要是对氘灯电机、元素灯电机、原子化器电机、燃烧头电机、光谱带宽电机以及波长电机进行初始化。
初始化成功的项目将标记为√,否则标记为×。
如果有一项失败,主题TAS-990 原子吸收分光光度计操作规程生效日期2014-07-01系统则认为在初始化的整个过程没有成功。
图5.15.2元素灯的设置当成功的进行完初始化,系统将会出现元素灯选择窗口,此窗口以使用向导的方式提供对元素灯及元素相关参数的设置。
向导共分为四页,首先是选择工作灯及余热灯,如图5.2.1所示。
UV-5500 紫外 可见分光光度计作业指导书

公司logo 作业指导书UV-5500 紫外/可见分光光度计作业指导书修改记录:1、目的为了确保测试结果的准确,避免非正规操作对仪器的损耗及人身的危害,并延长仪器的使用寿命,特制定本作业指导书。
2、适用范围适用于使用UV-5500 紫外/可见分光光度计的所有人员。
3、职责和权限3.1 检测主管:负责UV-5500 紫外/可见分光光度计的外校维修安排、校准及本作业指导书的更新;3.2 检测工程师及检测技术员:负责UV-5500 紫外/可见分光光度计的日常维护保养、相关记录及结果判定。
4、定义4.1 透光率是表示光线透过介质的的能力,是透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率;5、内容5.1将仪器放置在坚固平稳的工作台上,检查仪器和电源线连接有无松动,将仪器电源插头插入三孔插座,注意应确保接地写线有效;5.2 打开仪器开关,仪器开机后,显示欢迎界面;5.3 在显示欢迎界面几秒钟后,进入自检状态,仪器会自动对滤色片、灯源切换、检测器、氘灯、钨灯、波长校正、系统参数和暗电流进行检测;5.4 若某一项自检出错,仪器会自动鸣叫报警,同时显示错误项,可按任意键跳过,继续自检下一项。
自检不过时,要进行故障判断并排除后才可使用仪器测试;5.5 自检结束后,仪器进入预热状态,预热时间为20分钟,预热时可以按任意键跳过;5.6 测试样准备,将测试板材剪切为1*5cm,撕去保护膜后,放入第二个方槽中(同时测量多个样品时,侧依次放入第三第四个方槽中);5.7仪器处于主界面状态时,用键盘上的上下键,选定“光度测量”项,(左边的圆圈内出现圆点表示选定)。
按“ENTER”键,进入光度测量主界面;5.8 在光度测量主界面下,按“SET”键进入测量模式选择界面,用上下键,选定“透过率”测量模式,按“ENTER”键后,再按“ESC”键,自动返回光度测量主界面;5.9 在光度测量主界面下,按“GOTO λ”键进入波长设定界面,根据界面的提示,输入波长,按“ENTER”键确认,自动返回上一级界面。
2.紫外可见分光光度计期间核查作业指导书

紫外可见分光光度计期间核查作业指导书1. 期间核查的目的:为了检查紫外—可见分光光度计的稳定性,确认仪器的可靠性,使其保持良好的运行状态,从而保证本实验室所得到的测量结果准确可靠。
2. 期间核查的条件:2.1环境条件:核查温度为20±10℃,相对湿度50%~85%。
3. 期间核查的频率:在仪器设备两次检定之间核查一次,一般每六个月核查一次。
4. 核查项目和核查方法:4.1 暗电流的稳定性:4.1.1 仪器元件在不受光的情况下,调整仪器零点使显示为0%(T),观察3min 记录透射比示值最大变化。
(非自动扫描仪器)4.1.2 仪器波长置于500nm处,光谱带宽2nm,将挡光板放入样品光束中,定波长扫描2min,测量图谱上最大一组峰-峰值即为仪器的0%线噪声(暗电流)。
(自动扫描仪器)4.2光电流的稳定性:4.2.1 仪器在接收元件受光的情况下,在仪器常用波长处,调整仪器透射比为100%(T),观察3min记录透射比示值最大变化。
(非自动扫描仪器)4.2.2 仪器波长置于500nm处,光谱带宽2nm,样品和参比皆为空白,去最小量程,定波长扫描2min,测量图谱上最大一组峰-峰值即为仪器的100%线噪声。
(自动扫描仪器)4.3 波长准确度:用氢灯486.13nm谱线(氘灯486.0)扫描,检查仪器波长准确度。
具体方法为:样品和参比皆为空白,取适当的量程和光谱带宽,在486-10nm 处(即476nm)调整透射比在50%~70%,缓慢向长波调整波长至486nm+10nm 处,每0.5nm记录一次透射比,得到透射比最大值时的波长值,与氢灯486.13nm 谱线(氘灯486.00nm)比较,得到的误差即为波长误差值。
5. 核查参考技术指标:(如仪器老化,可比对检定证书上的值,将技术指标适当放宽)5.1 暗电流的稳定性:±0.2%(T)/3min5.2 光电流的稳定性:±0.3%(T)/3min5.3 波长准确度:±0.5nm6. 结果判断方法:仪器符合条款5的技术指标,仪器可继续使用,否则应停止使用,进行检查、修理和送计量检定机构校准。
721分光光度计作业指导书

光的本质是电磁波。
不同的光,有不同的波长。
肉眼可见的彩色光称为可见光,波长范围在 400-750nm,小于 400nm 的光线为紫外线,大于750nm 的光线称为红外线。
光线通过透明溶液介质时,一部份被吸收,一部份透过,因此光线射出溶液后光波部份减少。
这种光波的吸收和透过可用于物质的定性定量分析。
吸光分析依据的是Lambert 和Beer 定律。
一、 Lambert 定律一束单色光通过透明溶液时,一部份的光波被吸收,被吸收光波的量与溶液厚度有一定比例关系。
I =I0e-al…………………………………………………⑴式中 I0 为入射光强度I 为通过溶液后的光强度l 为溶液的径长e 为自然对数的底,即 2.718a 为溶液的吸光率(1)式可改写为:ln (I0/I)=al (2)将(2)式换算成常用对数式,即log (I0/I) = 0.4343 ·al令K = 0.4343 ·a则log (I0/I)=Kl (3)此处以 K 为吸光率。
二、 Beer 定律以溶液中溶质浓度变化代替溶液厚度的改变,光波的吸收与溶质浓度的改变有类同的关系。
即一束单色光通过溶液时,光波被溶液吸收一部份,吸收多少与溶液中溶质浓度有一定比例关系。
依据 Lambert 定律中同样的推导,可得出下式。
log (I0/I)=KC (4)式中 c 为溶液中溶质的浓度。
Lambertp 定律和 Beer 定律合并,即(3)和(4)式合并为log (I0/I)=KCl (5)令 T = (I/I0) A = log (I0/I)则 A =KCl (6)式中 A 为吸光度, T 为透光度(6)式为 Lembert-Beer 定律的物理表示式,其含义为:一束单色光通过溶液后,光波被吸收一部份,吸收多少与溶液中的溶质的浓度和溶液厚度成正比。
此式为吸光分析法的基本计算式。
三、 721A 型分光光度计仪器介绍目前科研和临床最常用的分光光度仪器(可见光区)是 721 分光光度计。
紫外分光光度计的作业指导书-精选

1.开机前准备与检查(1)打开暗箱盖,检查比色皿架,架上应无任何物品。
(2)仪器连接电源线。
确认仪器电源开关处于关闭状态。
2.开机(1)打开仪器电源开关,仪器进入初始化状态(图3-12)。
(2)初始化结束后,仪器显示主菜单界面(图3-13)。
3.系统应用设定(1)在仪器主菜单上,按“A”或“V”键使光标移动到“系统应用”选项上,按“ENTER”键进入系统应用菜单(图3-14~3-16)。
(2)在系统应用设定菜单上,按“A”或“V”键将光标移动到尔灯开关设置选项上(图3-14),按“ENTER”键选择“ON”或“OFF”。
(3)按“A”或“V”键将光标移动到钨灯开关设置选项上,按“ENTER”键选择“ON”或“OFF”。
(4)按“A”或“V”键将光标移动到“模式”设置选项上,按“ENTER”键选择“MCU”单机运行模式或“PC”连接微机模式(图3-17)。
(5)按“A”或“V”键将光标移动到“时间设置”选项上(图3-15),按“ENTER”键进入时间设置界面(图3-18)。
根据界面底部的提示信息,用数字键0~9依次输入年(0~99)、月(0~12)、日(1~31)、时(0~24)、分(0~59),按“RETURN”清除或“CE”键逐位清除,输入数据超过2位或超出范围并按“ENTER”时,系统自动清除已输入的数据。
输完后按“ENTER”键确认。
不输入数据按“RETURN”键可直接返回。
(6)按“A”或“V”键将光标移动到“暗电流校正”选项上,将黑块放在比色皿架上,按“ENTER”键即可进行暗电流校正(图3-19)。
(7)按“A”或“V”键将光标移动到“打印机”选项上,按“ENTER”键选择“uP”热敏微型并口打印机模式或“HP”惠普喷墨或激光并口打印机模式。
(8)按“A”或“V”键将光标移动到“波长校正”选项上,按“ENTER”键显示当前氛灯的特征波长值PEAK。
若PEAK值与656.1相差大于1,选择“是”按“ENTER”校正并返回系统应用界面(图3-20);若PEAK值与656.1相差小于1,选择“否”按“ENTER”返回系统应用界面。
最新UV2600型紫外分光光度计作业指导书.pdf
一、概况1.仪器概况:UV-2600型紫外分光光度计是由日本岛津(Shimadzu)生产制造,与功能强大的操作软件UVProbe结合,操作简单方便。
2.主要技术参数波长范围185nm~900nm分辨率0.1nm 波长准确性±0.3nm谱带范围0.1、0.2、0.5、1、2、5nm 测光方式双光束方式杂散光0.005%以下检测器光电倍增管R-928 测光范围-5~5Abs 比色池1cm 光源50W卤素灯、氘灯单色器切尼尔-特纳单色器主电压AC100V~240V 主频率50~60Hz3.使用条件操作温度:15~35℃操作湿度:30%~80%二、仪器结构仪器由UV-2600型紫外分光光度计和计算机组成。
编制:审核:批准:日期:2018-01-09 日期:日期:三、开机1.打开电脑。
保证样品仓内无样品及其他物品,以免遮挡光路。
2.打开UV2600仪器开关(右下方),仪器自检,前面绿灯闪烁。
当有鸣响声发出且绿灯不闪,则表明自检完成。
3.双击桌面UVProbe2.43图标,进入光谱分析软件。
四、选择测试模式仪器提供的测试模式有“光谱模块”、“动力学模块”和“光度测定模块”。
【光谱扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况,以便对样品进行定性测量。
1.点击软件菜单栏中的“光谱”图标,再点击“连接”,UV主机会给出自检报告。
所有结果均为绿色,则自检通过,点击“确定”。
2.单击“M”图标或点击“编辑”菜单中的“方法”,在“测定”选项中设定检测参数。
3.在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。
4.点击“基线”,显示[基线参数]窗口,确认显示的校正范围与“方法”中设置的波长范围一致,然后单击 [确定]。
开始基线校正以扣除空白的背景吸收。
5.将检测光路中的空白溶液换成待测样品。
点击“开始”进行测试。
6.测定结束,点击“文件”菜单的“另存为”即可保存数据谱图。
【动力学】是检测样品在特定波长范围内吸光度(或透过率)随时间的推移而发生变化情况。
紫外、可见分光光度计仪校准作业指导书
取各段波长的δλ最大值作为该段波长的重复性。
紫外、可见分光光度计校准2020年4月1日发布
2020年4月1日实施
调整仪器的透射比为100%,扫描2min,测量图片上最大值与最小值之差(非扫描仪器计量2min内最大值与最小值),即为仪器透射比100%的噪声。
在样品光路中插入挡光板调整仪器透射比为0%,扫描2min,测量图谱上最大值与最小值之差,即为仪器透射比0%的噪声。
3.4.3 自动扫描仪器,按3.4.2要求测试透射比0%和100%噪声后,波长置于500nm处扫描30min,读出扫描图谱包络线中心线的最大值和最小值之差即为仪器的透射比100%线漂移。
3.5最小光谱带宽(校准时根据客户要求选择性做)
3.5.1具有氘灯的仪器选择氘灯的356.1nm特征谱线,没有氘灯的仪器选用汞灯546.1nm (或者253.7nm)的特征谱线,选择最小光谱带宽,按照3.
4.2方法记录氘灯或汞灯的特征谱线图谱,测量半峰宽即为最小光谱带宽。
3.6透射比最大允许误差和重复性
3.6.1 用10%,20%,30%紫外区透射比滤光片分别在235,257,313,350处测量透射比三次。
3.6.2 用10%,20%,30%的光谱中心滤光片分别在440nm,546nm,635nm处,以空气为参比,测量透射比三次。
3.6.3结果计算
3.6.4透射比重复性
3.7 基线平直度(当客户有要求时进行校准)。
作业指导书4紫外可见分光光度计
UV-7504紫外可见分光光度计的操作程序一、操作准备开机——接通电源,打开仪器右侧的开关后,仪器即开始预热20分钟。
二、操作步骤1.仪器进入自动校正,校正完毕后显示“546.0 nm 0.000A”,表示仪器处于待测状态。
(在校正前应将样品池中的比色皿取出,即用“空气”校正;校正时不能打开样品室盖。
)2.选择波长——事先应根据标准方法或参考方法确定测量波长。
如果这个波长已存在于仪器预设的4个波长之中,则可通过按“向上”“向下”键把它调出;否则须遵照5.6.1步骤,按“设定”键进入波长设定功能:WL=XXXX,按照方法设定所需波长。
3.装倒和更换测试液3.1小心将已经准备好的标准系列溶液或样品溶液依次倒入干净的比色皿中,约至2/3高度,瓶外及瓶底不能附着液滴,透光面上的液迹要用擦镜纸轻轻拭净。
3.2 将比色皿垂直靠左、由前至后插入仪器样品池的比色皿架中,盖好样品池盖待测,在一格一格拉出比色皿架时应稳而有力,避免皿内测试液晃出。
3.3 在更换测试液时,如测试由低至高的标准系列,可将比色皿内溶液尽量倒干,倒扣在干净的滤纸上轻轻拍击,然后依次装入新溶液。
对于更换样品溶液测试,如肉眼观察两液的色度有相当差别,则应用新液涮洗比色皿后再倒入。
4.测试4.1 选择测试方式——通过按“方式”键选择3种测试方式之一种,即:透光率(T)测量、吸光度和(A)测量、浓度(C)直测。
通常情况下是选择吸光度测量(因其与被测物浓度有线形关系),或者浓度直测。
4.2 吸光度测量方式——将待测液置入光路,屏上即显示及光度值,待读数稳定后,可通过按“设定”键进入“PRINT?”(打印)功能,按“确认”键后,即可打印出当前屏显数据。
如果在前面“5.6.6 SET TIMER PRINT ——设定自动定时打印的时间间隔”的步骤中设定了除0 min 以外的时间间隔,则打印机将按照该时间间隔,打印出在该间隔期间最后一个屏显值。
(因此,如要记录某次测量结果,则必须等待打印完后才作下一次测量。
紫外可见分光光度计作业指导书
紫外可见分光光度计作业指导书UV-1600紫外可见分光光度计操作、维护和核查作业指导书1、适用范围:本作业指导书适用于UV-1600型紫外可见分光光度计,维护保养及核查。
2、编制依据:《UV-1600型紫外可见分光光度计用户手册》《紫外分光光度计检定规程》(JJG178-2007)3、仪器技术指标:3.1工作光谱范围:190~1100nm3.2.波长准确度:±0.5nm3.3波长重复性:≤0.2%T3.4光度准确度:±0.5%T(0~100%T )3.5光度重复性:±0.2%T(0~100%T )3.6基线平直度:±0.002Abs3.6基线漂移:0.001A/h@500nm(预热1h)3.8仪器使用环境:环境湿度45~80%环境温度16~35℃3.9正常工作电流:交流220V±22V@50±1Hz或110±11V@60±1Hz4、内容:4.1操作步骤:4.1.1测量前的准备:1)开机自检:确认仪器光路中无阻挡物,关上样品室盖,打开仪器电源开始自检;2)预热:仪器自检完成后进入预热状态,若要精确测量,预热时间需在30min以上;3)确认比色皿:在将样品移入比色皿前先确认比色皿是干净、无残留物的,若测试波长小于400nm,请使用石英比色皿。
4.1.2测量:4.1.2.1光度测量:1)进入光度测量:主界面[▽]、[△]选择“光度测量”,[ENTER]进入光度测量的设置界面;2)设置测定波长:[GOTO λ]进入设置波长,数字键输入波长,[ENTER]走到设定的波长值;3)设置测量结果显示模式:[SET]进入设置参数界面,[▽]、[△]选择“吸光度”、“透过率”或“能量”模式,[ENTER]确认,[ENTER]返回;4)进入测量界面:[START/STOP]进入测量界面;5)校准100%T/0Abs:将参比置于光路中,[ZERO]校准100%T/0Abs;6)测量样品:将样品置于光路中,[START/STOP]测量,结果将显示在数据列表中,重复本操作完成所有样品测量;7)打印数据:[PRINT]打印测量结果;8)删除数据:[CLEAR]可删除测量结果,若不删除,测量数据会自动保存在仪器存储器中。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
一、目的
规范校准分光光度计的标准操作程序。
二、适用范围
试用于波长范围190nm-2600nm,波长连续可调的可见、紫外-可见、紫外-可见-近红外分光光度计的校准。
三、使用标准
分光光度计计量标准:GBW(E)130120介质膜干涉滤光片、GBW(E)130124杂散光滤光片、GBW(E)130123可见光区透射比滤光片、GBW(E)130314紫外可见光区透射比滤光片。
四、参考标准
JJG178-2007紫外、可见、近红外分光光度计检定规程
五、作业内容
1.确认仪器的标志,仪器应有下列标志:名称、型号、编号、制造厂名、出厂日期、工作电源电压、频率。
国产仪器应有制造生产许可标志及编号。
2.确认外观,仪器各紧固件均应紧固良好,各调节旋钮、按键和开关均能正常工作,电缆线的接插件均能紧密配合且接地良好。
仪器应能平稳地置于工作台上,样品架定位正确。
指示器刻线粗细均匀、清晰,数字显示清晰完整,可调节部件不应有卡滞、突跳及显著的空回。
3.开机后用空白透光片测试透光率是否为100%,再用不透光片测试透光率是否为0%。
4.将波长调整为440nm后分别用标准值为11.64%、19.03%、28.08%的标准片测试,记录示值。
5.将波长调整为546nm后分别用标准值为11.37%、50.26%、29.46%的标准片测试,记录示值。
6.将波长调整为635nm后分别用标准值为8.31%、19.03%、28.11%的标准片
测试,记录示值。
7.示值与标准值之差即为误差,根据数据计算出重复性、噪声、漂移。
8.向委托方提供《校准证书》(包含证书编号、仪器编号、校准数据、校准人员等)。
六、注意事项
1.环境要求
(1)温度:10℃-35℃
(2)湿度:≤85%
(3)电源:电压为(220±22)V,频率为(50±1)HZ
(4)仪器不应受强光直射,周围无强磁场,电磁干扰,无强气流及腐蚀性气体。
2.取拿滤光片要带上手套,轻拿轻放;滤光片使用完后要及时放入标准盒中避光保存。
七、原始记录
1.校准原始记录
2.校准证书。