分子生物学-基因组和基因组学(三).doc
答案见麦多课文库 分子生物学-基因组和基因组学(三) (总分：40.00，做题时间：90分钟) 一、{{B}}单项选择题{{/B}}(总题数：40，分数：40.00) 1.双链DNA热变性后：______。
A.黏度下降
B.沉降系数下降
C.紫外吸收下降
D.以上选项都不对
（分数：1.00） A. B. C. D. 2.下列DNA结合蛋白与DNA相互作用的叙述哪一项正确：______。
A.只在DNA的大沟中与DNA发生弱相互作用
B.只在DNA的大沟中与DNA的磷酸骨架形成共价连接
C.在DNA的大沟中通过弱相互作用与共价连接两种形式与DNA相互作用
D.在DNA的大沟与小沟中与DNA的磷酸骨架形成弱相互作用
（分数：1.00） A. B. C. D. 3.以下有关细胞器基因组的叙述哪一项错误?______。
A.很多线粒体基因组没有rRNA基因
B.细胞器基因组多数是环形
C.细胞器中通常含有多个拷贝的基因组DNA
D.有些叶绿体的基因组DNA的大小能达到数百kb
（分数：1.00） A. B. C. D. 4.DNA的Cot曲线主要反映DNA的哪种特性?______。
A.GC含量
B.Tm值的大小
C.DNA序列组成的复杂性程度
D.DNA片段的长度 答案见麦多课文库
（分数：1.00） A. B. C. D. 5.下列哪种条件有利于形成Z型DNA?______。
A.高盐
B.温度升高
C.鸟嘌呤甲基化
D.高pH
（分数：1.00） A. B. C. D. 6.Waston-Crick的DNA双螺旋模型中：______。
A.碱基平面和核糖平面均垂直于螺旋长轴
B.碱基平面和核糖平面均平行于螺旋长轴
C.碱基平面垂直于螺旋长轴，核糖平面平行于螺旋长轴
D.碱基平面平行于螺旋长轴，核糖平面垂直于螺旋长轴
（分数：1.00） A. B. C. D. 7.人类基因组中的Alu序列属于：______。
A.高度重复序列
B.中度重复序列
C.单拷贝序列
D.微小卫星DNA序列
（分数：1.00） A. B. C. D. 8.以下关于双链DNA变复性过程的描述哪一项是错误的?______。
A.变性过程中A260的光吸收增加
B.GC%含量相同的情况下，碱基排列顺序对Tm值具有明显影响
C.降低DNA溶液中的盐离子浓度，可以提高Tm值
D.双链DNA变性后，沉降速度加快 答案见麦多课文库
（分数：1.00） A. B. C. D. 9.染色体DNA序列与下列哪种类型的蛋白质容易发生结合?______。
A.两性蛋白质
B.酸性蛋白质
C.碱性蛋白质
D.疏水蛋白质
（分数：1.00） A. B. C. D. 10.人类基因组所编码的基因总数大概是：______。
A.1万左右
B.2万～2.5万
C.10万左右
D.40万左右
（分数：1.00） A. B. C. D. 11.真核生物中指导蛋白质合成的结构基因大多数为：______。
A.非重复序列
B.回文序列
C.高度重复序列
D.中等重复序列
（分数：1.00） A. B. C. D. 12.以下关于基因概念的描述哪一项是错误的?______。
A.在一个顺反子内，有若干个突变单位
B.在一个顺反子内，有若干个交换单位
C.基因是一个具有特定功能的，完整的，不可分割的最小的遗传单位
D.基因内部不会发生重组或交换 答案见麦多课文库
（分数：1.00） A. B. C. D. 13.人线粒体基因组编码了以下哪类基因?______。
A.tRNA
B.DNA聚合酶γ
C.RNA聚合酶
D.呼吸链上的所有蛋白质
（分数：1.00） A. B. C. D. 14.人体细胞中线粒体DNA的存在形式一般是：______。
A.共价闭合负超螺旋
B.共价闭合正超螺旋
C.线性负超螺旋
D.线性正超螺旋
（分数：1.00） A. B. C. D. 15.真核生物染色体着丝粒周围富含：______。
A.单一DNA序列和常染色质
B.单一DNA序列和异染色质
C.卫星DNA序列和常染色质
D.卫星DNA序列和异染色质
（分数：1.00） A. B. C. D. 16.以下哪种细胞染色体中组蛋白乙酰化修饰程度最高?______。
A.上皮细胞
B.胚胎干细胞
C.B淋巴细胞
D.神经元细胞 答案见麦多课文库
（分数：1.00） A. B. C. D. 17.下列哪种DNA片段最有可能含有Ⅱ型限制性内切酶位点?______。
A.ATCCTACATC
B.GAGCACATCT
C.CCCTGTGGGA
D.GGAGAGCTCT
（分数：1.00） A. B. C. D. 18.以下序列构成的DNA双螺旋，在相同条件下热变性，再缓慢冷却进行复性，复性最快的序列是：______。
A.ATATATAT
B.AATAATAA
C.AAATTATT
D.AAAATTTT
（分数：1.00） A. B. C. D. 19.基因组印迹(genomic imprinting)与下列哪种碱基的甲基化有关?______。
A.鸟嘌呤
B.腺嘌呤
C.胸腺嘧啶
D.胞嘧啶
（分数：1.00） A. B. C. D. 20.以下关于卫星DNA的说法，哪一项是正确的?______。
A.卫星DNA只在少部分真核生物中出现
B.在多数真核生物基因组中，卫星DNA的比例都占到基因组的一半左右
C.在同一物种内，卫星DNA的长度变化非常小
D.卫星DNA是指一类较短的串联重复序列 答案见麦多课文库
（分数：1.00） A. B. C. D. 21.疯牛病是由一类被称为prion的病毒引起的。构成prion的物质包括：______。
A.只有RNA
B.RNA和蛋白质
C.只有蛋白质
D.DNA和蛋白质
（分数：1.00） A. B. C. D. 22.以下哪种方法可以消除DNA的超螺旋结构?______。
A.拓扑异构酶处理
B.DNA双链断裂
C.DNA单链断裂
D.以上方法都可以
（分数：1.00） A. B. C. D. 23.下列研究或发明中，哪一项未曾获得过诺贝尔奖?______。
A.朊病毒(prion)
B.PCR
C.RNA干扰
D.克隆羊多莉
（分数：1.00） A. B. C. D. 24.EST序列本质上是：______。
A.基因组DNA序列
B.cDNA序列
C.mRNA序列
D.多肽序列
第一章 绪论3分子生物学课件
1.3 分子生物学与生物化学之间的关系
分子生物学发展的三大支撑学科： 1、细胞学：研究细胞的结构与功能。细胞的化学组
成，细胞器的结构，细胞骨架，生物大分子在细胞中
的定位及功能。 2、遗传学：研究基因的遗传与变异。基因结构，基 因复制，基因表达，基因重组，基因突变。 3、生物化学：研究活性物质代谢规律。
第一个细菌基因的克隆，开创了基因工程新纪元，标志
着人类认识生命本质并能主动改造生命的新时期开始，
1980年。
5. 1975年，Kohler和Milstein巧妙地创立了
淋巴细胞杂交瘤技术，获得了珍贵的单克隆抗体；
1984年。
6. 1975-1977年，Sanger和Gilbert发明了 DNA序列测定技术；1977年第一个全长5387个核苷 酸的Φ X174基因组序列由Sanger测定完成；1980年， 1958年。
划，2003年4月14日美、英、日、法、德和中国科学家经
过13年努力共同绘制完成了人类基因组序列图）。
3. PCR技术的建立（1983年，Mullis，PCR被喻 为加速分子生物学发展进程的一项“简单而晚熟”的 技术，1993年）。 4. 单克隆抗体及基因工程抗体的发展和应用 （生物制品生产，如酶、细胞因子、干扰素、生长激 素、胰岛素等，疾病的诊断、治疗和研究）。 5. 基因表达调控机理（反义RNA技术、RNAi干扰、 基因芯片）。 6. 细胞信号转导机理研究成为新的前沿领域（G 蛋白、细胞凋亡、细胞癌变、细胞分化）。 7. 基因组学、蛋白质组学、生物信息学成为新 的前沿领域。
分子结构生物学 分子发育生物学 分子细胞生物学 分子免疫学 分子遗传学 分子数量遗传学
分子神经生物学
分子育种学 分子肿瘤学
分子生物学
9. 核蛋白体是蛋白质生物合成的场所10. tRNA是氨基酸的运载工具及蛋白质生物合成的适配器11. 蛋白质生物合成需要酶类、蛋白质因子:重要的酶类:1.氨基酰-tRNA合成酶，催化氨基酸的活化；2.转肽酶，催化核蛋白体P位上的肽酰基转移至A位氨基酰-tRNA的氨基上，使酰基与氨基结合形成肽键;并受释放因子的作用后发生变构，表现出酯酶的水解活性，使P位上的肽链与tRNA分离；3.转位酶,催化核蛋白体向mR NA3’-端移动一个密码子的距离,使下一个密码子定位于A位蛋白质因子:起始因子、延长因子、释放因子12.原核生物的肽链合成过程（一）起始：指mRNA和起始氨基酰-tRNA分别与核蛋白体结合而形成翻译起始复合物的过程。
1. 核蛋白体大小亚基分离；2. mRNA在小亚基定位结合；3. 起始氨基酰-tRNA的结合；4. 核蛋白体大亚基结合。
（二）延长:指在mRNA模板的指导下，氨基酸依次进入核蛋白体并聚合成多肽链的过程。
肽链延长在核蛋白体上连续循环式进行，又称为核蛋白体循环(ribosomal cycle)，包括以下三步：1. 进位(positioning)/注册(registration)是指一个氨基酰-tRNA按照mRNA模板的指令进入并结合到核蛋白体A位的过程。
进位需要延长因子EF-Tu与EF-Ts参与。
2. 成肽(peptide bond formation)是在转肽酶(peptidase)的催化下，核蛋白体P 位上起始氨基酰-tRNA的N-甲酰甲硫氨酰基或肽酰-tRNA的肽酰基转移到A位并与A位上氨基酰-tRNA的α-氨基结合形成肽键的过程。
3. 转位(translocation) 是在转位酶的催化下，核蛋白体向mRNA的3´-端移动一个密码子的距离，使mRNA序列上的下一个密码子进入核蛋白体的A位、而占据A位的肽酰-tRNA移入P位的过程。
转位需要延长因子EF-G参与每轮循环使多肽链增加一个氨基酸残基。
第三章 细菌的分子生物学检测
迷恋致幻剂的大学时代：全美三大理工院校之一的佐 治亚理工学院化学专业，D-麦角酸二乙胺简称LSD）
二、PCR的原理：
用于扩增位于两段已知序列之间的DNA片段，类似于 天然DNA的复制过程。
以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板5′末端和3′ 末端互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下， 按照半保留复制的机制沿着模板链延伸直至完成新的DNA合 成，重复这一过程，即可使目的DNA片段得到扩增。
细菌体外核酸扩增技术——PCR
细菌体外核酸扩增技术——PCR 如果说，詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克发现DNA双螺旋结构，标志着分子生物学时代 的开启，那么PCR技术则标志着分子生物学的腾飞，PCR技术的出现，彻底变革了生物 化学、分子生物学、遗传学、以及现代医学。 清华柴继杰教授
细菌体外核酸扩增技术——PCR
数的增加，释放出来的荧光基 团不断积累。因此荧光强度与 扩增产物的数量呈正比关系。
一般而言，荧光扩增曲线扩增曲线可以分成三个阶段 ：荧光背景信号阶段 , 荧光信号指数扩增阶段和平台 期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背 景信号所掩盖，我们无法判断产物量的变化。而在平 台期，扩增产物已不再呈指数级的增加。 PCR 的终 产物量与起始模板量之间没有线性关系，所以根据最 终的 PCR 产物量不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有 在荧光信号指数扩增阶段， PCR 产物量的对数值与 起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个 阶段进行定量分析。
基因组学考试资料 整理版
基因组学考试资料整理版第一章一、基因组1、基因组：生物所具有的携带遗传信息的遗传物质的总和,是指生物细胞中所有的DNA，包括所有的基因和基因间区域。
2、基因组学：指以分子生物学技术、计算机技术和信息网络技术为研究手段，以生物体内全部基因为研究对象，在全基因背景下和整体水平上探索生命活动的内在规律及其内外环境影响机制的科学。
基因组学包括3个不同的亚领域结构基因组学(structural genomics) ：以全基因组测序为目标功能基因组学(functional genomics)：以基因功能鉴定为目标比较基因组学(xxparative genomics)二、基因组序列复杂性1、C值是指一个单倍体基因组中DNA的总量，以基因组的碱基对来表示。
每个细胞中以皮克(pg，10-12g)水平表示。
C 值悖理：指基因内部被一个或更多不翻译的编码顺序即内含子所隔裂。
3、异常结构基因分类重叠基因：编码序列彼此重叠的基因，含有不同蛋白质的编码序列。
基因内基因:一个基因的内含子中包含其他基因。
反义基因: 与已知基因编码序列互补的的负链编码基因，参与基因的表达调控，可以干扰靶基因mRNA转录与翻译。
4、假基因：功能基因但已失去活性或者改变原来活性功能的DNA序列. 四、基因组特征比较真核生物基因组的特征：复杂性较高的生物基因组结构松弛，在整个基因组范围内分布大量重复顺序；含有大量数目不等的线性DNA分子，并且，每个长链DNA都与蛋白质组成染色体结构；含有细胞器基因组原核生物基因组的特征 :原核生物基因数目比真核生物少，大小在5 Mb以下; 原核生物基因组结构更紧凑;第二章一、为何要绘制遗传图与物理图？1)基因组太大,必需分散测序,然后将分散的顺序按原来位置组装,需要图谱进行指导。
2)基因组存在大量重复顺序,会干扰排序,因此要高密度基因组图。
3)遗传图和物理图各有优缺点,必须相互整合校正。
二、基因组测序方法、原理及特点：1. 克隆重叠群法：先构建遗传图，再利用几套高度覆盖的大片段基因组文库获得精细的物理图，选择合适的BAC 或PAC克隆测序，利用计算机拼装。
基因组学——精选推荐
基因组学1.基因组学包括那些研究内容？（1）结构基因组学：通过基因组作图、核苷酸序列分析，研究基因组结构，确定基因组成、基因定位的科学基因组测序：⾸先将整个基因组的DNA分解为⼀些⼩⽚段，然后将这些分散的⼩⽚段逐个测序，最后将测序的⼩⽚段按序列组装基因组作图：在长链DNA分⼦的不同位置寻找特征性的分⼦标记，绘制基因组图。
根据分⼦标记可以准确⽆误地将已测序的DNA⼩⽚段锚定到染⾊体的位置上。
（2）功能基因组学：利⽤结构基因组学提供的信息和产物，在基因组系统⽔平上全⾯分析基因功能的科学。
功能基因组学的研究内容：(1)进⼀步识别基因以及基因转录调控信息。
(2)弄清所有基因产物的功能，这是⽬前基因组功能分析的主要层次。
(3)研究基因的表达调控机制，分析基因产物之间的相互作⽤关系，绘制基因调控⽹络图。
（3）⽐较基因组学：研究不同物种之间在基因组结构和功能⽅⾯的亲源关系及其内在联系的学科。
⽐较基因组学的研究内容:：（1）绘制系统进化树，显⽰进化过程中最主要的变化所发⽣的时间及特点。
据此可以追踪物种的起源和分⽀路径。
(2)了解同源基因的功能。
(3)对序列差异性的研究有助于认识产⽣⼤⾃然⽣物多样性的基础。
2.基因组学的历史变⾰与发展趋势？（⼀）1900年代以前:前遗传学时代（1）物种进化的⾃然选择学说——达尔⽂进化论。
（2）1865年G.Mendel发表豌⾖杂交实验结果，提出了遗传学的两⼤遗传规律—分离规律和独⽴分配规律，并认为是⽣物体内的遗传因⼦或遗传颗粒控制⽣物性状（⼆）1900—1950年代:经典遗传学时代标志：1900年,孟德尔遗传规律再发现标志着遗传学的诞⽣）⼈们开始把控制⽣物遗传性状的遗传单称为基因。
⽣命科学的研究基本都是围绕着基因来进⾏。
（三）1950—1990年代:分⼦⽣物学时代（前基因组学时代）标志：Watson & Crick 的DNA 双螺旋结构的发现[《Nature》1953.4.25]，标志着分⼦⽣物学时代的开始 F.Crick根据DNA 的X射线衍射图谱，提出了DNA双螺旋结构模型，解释基因复制的机制，从⽽真正开始从分⼦⽔平上研究⽣命活动。
分子生物学
名词解释：1.Leading strand & Lagging strandLeading strand（前导链）：在一个复制叉上进行的DNA合成是半不连续的。
其中一股新生链的合成方向与其模板的解链方向一致，所以解链与合成可以同时进行，合成是连续的，这股新生链被称为前导链。
Lagging strand（后随链）：而另一股新生链的合成方向与其模板的解链方向相反，只能先解开一段模板，再合成一股新生链，合成是不连续的，这股新生链被称为后随链。
2.Coding strand & Template strand分子中的核苷酸序列是同DNA双链中一条脱氧核苷酸链的序列相互补，转录RNA分子的这条DNA链称为DNA的模板链，另一条链称为该基因的编码链。
Template strand（编码链）：指导正链DNA合成的DNA是负链DNA，通常称为编码链Coding strand（模板链）：指导负链DNA合成的DNA是正链DNA，通常称为模板链3.选择性剪接&编辑选择性剪接：通过加工除去初级转录产物中的内含子，连接外显子，成为成熟RNA分子，这一过程成为剪接。
选择性剪接（也叫可变剪接）是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式（选择不同的剪接位点组合）产生不同的mRNA剪接异构体的过程。
编辑：编辑是指在转录后加工时改变RNA的编码序列，结果使遗传信息在转录水平时发生改变，使一个基因可以编码多种蛋白质。
4.SD序列&Kozak 序列SD序列：存在于原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守序列，它与16SrRNA3’端反向互补，所以可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译。
Kozak 序列：存在于真核生物mRNA的一段序列，其在翻译的起始中有重要作用，核糖体能够识别mRNA上的这段序列，并把它作为翻译起始位点。
5.操纵子&多顺反子mRNA操纵子：操纵子是原核生物绝大多数基因的表达单位，由操纵基因和受操纵基因调控的一组结构基因组成。
基因与分子生物学第三章复习题
一、名词解释：1. 转录单元：是指一段从启动子开始至终止子结束的DNA序列，RNA聚合酶从转录起始位点开始沿着模板前进，直到终止子为止，转录出一条RNA链。
2. 单顺反子：只编码一个蛋白质的mRNA分子称为单顺反子。
3. 多顺反子：编码多个蛋白质的mRNA分子。
4. 基因：一段有功能的DNA序列。
5. 编码链：与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链。
6. 内含子的变位剪接：在高等真核生物中，内含子通常是有序或组成性地从mRNA前体中被剪接，然而，在个体发育或细胞分化时可以有选择性地越过某些外显子或某个剪接点进行变位剪接，产生出组织或发育阶段特异性mRNA，称为内含子的变位剪接。
7. 转录的不对称性：在RNA的合成中，DNA的二条链中仅有一条链可作为转录的模板。
8. 启动子：指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。
9. 核心启动子：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区10. 因子：六聚体蛋白，通过水解核苷三磷酸、DNA\RNA解链，促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录11. RNA的编辑：是指转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象12. SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。
13. 转录：转录是以DNA中的一条单链为模板，游离碱基为原料，在DNA依赖的RNA聚合酶催化下合成RNA链的过程。
14. 终止子：在一个基因的末端往往有一段特定顺序，它具有转录终止的功能，这段DNA序列称为终止子。
15. mRNA帽子：真核细胞中mRNA 5' 端的一个特殊结构。
它是由甲基化鸟苷酸经焦磷酸与mRNA的5' 端核苷酸相连，形成5'，5'—三磷酸连接的结构。
16. 模板链：双链DNA分子中，可作为模板转录为RNA的DNA链，该链与转录的RNA链的碱基互补。
现代分子生物学
蛋白质组学基本概念
蛋白质组
指一个细胞、组织或生物体在特定时间和空 间下表达的所有蛋白质的总和。
蛋白质组学
研究蛋白质组的结构、功能和相互作用的科 学，旨在揭示生物体内蛋白质的表达、修饰 和调控机制。
蛋白质组测序技术及应用
蛋白质组测序技术
包括质谱技术、蛋白质芯片技术、酵母双杂 交系统等，用于鉴定和定量蛋白质组中的蛋 白质。
信号转导不仅影响细胞短期内的功能，还参与调控细胞长期的生命过 程。
06
现代分子生物学实验技术
基因克隆与表达技术
01
02
03
基因克隆基本步骤
包括目的基因获取、载体 选择、基因与载体连接、 转化宿主细胞、筛选阳性 克隆等。
基因表达系统
包括原核表达系统和真核 表达系统，用于生产重组 蛋白或进行基因功能研究。
细胞培养与转染技术
细胞培养基本条件
提供适宜的温度、湿度、pH值和营养成分，维持细胞正常生长和 增殖。
转染方法
包括化学转染、物理转染和病毒转染等，将外源基因导入细胞内。
细胞培养与转染技术应用
用于基因功能研究、药物筛选、细胞治疗等。
显微成像技术在分子生物学中应用
光学显微镜
观察细胞形态、细胞分裂、细胞 运动等基本生命活动。
应用前景
分子生物学在医学、农业、工业等领域具有广泛的应用前景。例如，在医学领域，分子生物学可用于疾病诊断、 治疗和预防；在农业领域，可用于作物遗传改良和病虫害防治；在工业领域，可用于生物制药、生物燃料和生物 环保等方面。
02
基因与基因组学
基因结构与功能
基因结构
基因由编码区和非编码区组成，编 码区包含外显子和内含子，外显子 负责编码蛋白质，内含子则在转录 过程中被剪切掉。
分子生物学全套课件
蛋白质的合成与加工
蛋白质的生物合成包括转录和翻译两 个过程，其中转录是以DNA为模板合 成RNA的过程，翻译则是以mRNA为 模板合成蛋白质的过程。
在蛋白质合成过程中，还需要进行一系 列的加工和修饰，如剪切、磷酸化、糖 基化等，以确保蛋白质的正确折叠和功 能。
蛋白质在细胞中的作用
蛋白质可以作为酶催化生物体内 的化学反应，维持生命活动的正 常进行。
表观遗传学调控 通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式影响基因表 达。
3
microRNA调控 microRNA与mRNA结合，抑制其翻译或促进其 降解。
基因表达调控的分子机制
DNA结合蛋白的作用
识别并结合特定DNA序列，影响基因转录。
染色质结构与基因表达
染色质结构的变化可影响基因的可及性和转 录活性。
分子生物学全套课 件
contents
目录
• 分子生物学概述 • DNA的结构与功能 • RNA的结构与功能 • 蛋白质的结构与功能 • 基因表达的调控 • 分子生物学技术与应用
01
分子生物学概述
分子生物学的定义与发展
分子生物学的定义
分子生物学是研究生物大分子，特别 是蛋白质和核酸的结构、功能、相互 作用及其在生命过程中的作用机制和 调控的科学。
重组噬菌体。
目
的
基
通过蓝白斑筛选、PCR
因
鉴定等方法筛选并鉴定
与
含有目的基因的重组子。 载 体
连
基
接
因
表 达
将重组质粒或重组噬菌
系
体导入表达宿主细胞，
统
建立基因表达系统。
建
立
通过Western blot等方
法检测目的蛋白的表达
分子生物学——精选推荐
分⼦⽣物学⼀、名词解释1.基因组：细胞或⽣物体的⼀套完整单倍体的遗传物质的总和2.C值悖论：⽣物基因组的⼤⼩同⽣物进化的复杂程度不⼀致，这种现象称为C值悖论（“C值反常现象”，“C值谬误”）3.启动⼦：与基因表达启动相关的顺式作⽤元件，是结构基因的重要成分。
4.GU-AG法则：GU表⽰供体衔接点的5′端，AG表⽰接纳体衔接点的3′端。
把这种保守序列模式称为GU-AG 法则。
5.ORF：开放读码框，⼀组连续三联密码⼦组成的DNA序列，由起始密码⼦开始到终⽌密码⼦结束，能翻译指导合成⼀段肽链。
6.SD序列：存在于原核⽣物起始密码⼦AUG上游7~12个核苷酸处的保守⽚段，它与16SrRNA3'端反向互补，可将mRNA的AUG起始密码⼦置于核糖体的适当位置以便起始翻译作⽤。
7.操纵⼦：指原核⽣物中由⼀个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。
8.定时定量PCR技术：利⽤带荧光检测的PCR仪对整个PCR过程中扩增DNA的累积速率绘制动态变化图，从⽽消除了在测定终端产物丰度时较⼤变异系数的问题。
1、中⼼法则：由克连克⾸次提出的遗传信息传递规律，该法则阐明了DNA复制、RNA转录以及翻译产⽣蛋⽩质在⽣命过程的核⼼地位。
2、C值：通常是指⼀种⽣物单倍体基因组DNA的总量，以每细胞内的⽪克数表⽰。
3、操纵⼦：是指原核⽣物中由⼀个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。
4、冈崎⽚段:是在DNA半不连续复制中产⽣的长度为1000~2000个碱基短的DNA⽚段，能被连接形成⼀条完整的DNA链。
5、顺式作⽤元件：存在与基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包括启动⼦、增强⼦、调控序列和可诱导元件等，本⾝不编码任何蛋⽩质，仅仅提供⼀个作⽤位点，与反式作⽤因⼦相互作⽤参与基因表达调控。
6、SD序列：存在与原核⽣物起始密码⼦AUG上游7~12核苷酸处的⼀种4~7个核苷酸的保守⽚段，它与16S rRNA 3’端反向互补。