高二化学教案-化学新人教选修4第二章第二节化学反应限度 最新
高二化学 第二章 化学反应速率与化学平衡(人教版选修4):重难点十二 焓变与熵变

一、焓变与熵变的定义:1.焓变:焓变是指体系内能的变化,焓变为正值说明反应放热体系能量减小,焓变为负值说明反应吸热体系能量增加.2.熵变:熵变是指体系混乱程度的变化,熵变为正值说明体系的混乱程度增加,熵变为负值说明混乱程度减小.二、焓变与化学反应方向的关系体系总是趋向于从高能状态转变为低能状态(这时体系往往会对外做功或释放能量).这一经验规律是能量判断的依据,即焓变是决定一个化学反应能否自发进行的一个重要因素;1.多数能自发进行的化学反应是放热反应.2.有一些吸热反应在室温条件下不能自发进行,但在较高温度下却能自发进行.例如:在室温和较高温度下均为吸热过程的CaCO3的分解反应.3.有不少吸热反应在室温条件下也能自发进行.结论:反应放热有利于反应自发进行,反应吸热也有可能自发进行,这说明反应的焓变只是与反应能否自发进行有关的一个因素,但不是唯一因素.三、熵变与化学反应方向的关系在同一条件下,不同的物质熵值不同,且一物质的熵与其聚集状态及外界条件还有关,一般来说,S(g)>S(l)>S (s).在密闭的条件下,体系有从有序自发地转变为无序的倾向,该变化过程体系的熵增大.熵值越大,体系的混乱程度越大.1.许多熵增加的反应在常温、常压下可以自发进行.产生气体或气体物质的物质的量增大的反应,熵变通常都是正值,为熵增加反应.2.有些熵增加的反应在常温、常压下不能自发进行,但在较高温度下可以自发进行.例如:CaCO3(s)高温CaO(s)+CO2(g)3.有不少熵减小的反应,在一定条件下也可自发进行.例如:2Al(s)+Fe2O3(s)高温Al2O3(s)+2Fe(s)结论:熵增加有利于反应自发进行,熵减小的反应,在一定条件下也可自发进行.故熵增原理是解释反应能否自发进行有关的一个因素,但不是唯一因素.由此可见,焓变和熵变都与反应的自发性有关,又都不能独立地作为自发性的判据,要判断反应进行的方向,必须综合考虑体系的焓变和熵变.四、焓变和熵变与化学反应进行的方向.结论:一个化学反应能否自发进行,既与反应的焓变有关,又与反应的熵变有关.一般来说体系能量减小和混乱度增加都能促使反应自发进行,焓变和熵变共同制约着化学反应进行的方向,但焓和熵都不是唯一因素,我们不能单纯地根据焓变或熵变来判断某个反应是否自发进行.在等温、等压条件下,化学反应的方向是由反应的焓变和熵变共同决定的.化学反应自发进行的最终判据是吉布斯自由能变,自由能一般用△G来表示.且△G=△H-T△S:当△G=△H-T△S<0时,反应向正反应方向能自发进行.当△G=△H-T△S=0时,反应达到平衡状态.当△G=△H-T△S>0时,反应不能向正反应方向自发进行.【重难点指数】★★★★【重难点考向一】反应熵变的判断【例1】下列反应中,熵减小的是()A.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) B.2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)C.MgCO3(s)=MgO(s)+CO2(g) D.2CO(g)=2C(s)+O2(g)【答案】D【重难点点睛】考查熵变的判断,物质的由固态或液态变为气态,或生成的气体越多,则混乱度越大,熵值越大,反之越小。
人教版高中化学选修4第二章第二节 影响化学反应速率的因素 课件 .(共23张PPT)

师生互析1:
结论:
凡是能影响活化分子数的方法, 则能影响有效碰撞频率,则能影 响化学反应的速率!
师生互析1:浓度对反应速率的影响
浓度影响原因:在其他条件不变时,对某一反应来
说,活化分子百分数是一定的,即单位体积内的活化分 子数与反应物的浓度成正比。所以当反应物的浓度增大
讨论压强对化学反应速率的影响
结论:对气体来说,若其他条件不变,增大压 强,反应速率加快;减小压强,反应速率减慢。 为什么?
温馨提示:
提示1. 此处增大压强,指减小体 积,减小压强,指增大体积。 提示2. 压强的改变可考虑成浓度 的改变。
师生互析2:压强对化学反应速率的影响
对气体来说,若其他条件不变,增大压强,就是减小体积, 即增加反应物的浓度,增加单位体积里活化分子数,因而有 效碰撞几率增大,化学反应的速率加快。反之,化学反应速 率减慢。
注意事项:
1.请同学们在实验之前,先阅读实验,检查 实验所需的仪器、药品是否完备,明确实验 步骤及操作的要求。
2.实验过程中一定要注意安全!!!
自主学习
设计实验探究浓度对化学反应速率的影响:
实验结论: 增大浓度,化学反应速率 加快 。 减小浓度,化学反应速率 减慢 。
有效碰撞 = 分子具有足够的能量 + 取向合适的碰撞 = 活化分子 + 取向合适的碰撞
反应速率加快!
N2分子
? 师生互析2:压强对化学反应速率的影响
恒温恒容条件下,反应N2+3H2 2NH3 中充入He气,反应速率如何改变?
反应速率无变化!
He分子
? 师生互析2:压强对化学反应速率的影响
恒温恒压条件下,反应N2+3H2 2NH3 中充入He气,反应速率如何改变?
选修4 第二章 第二节 影响化学反应速率的因素

左先群
本讲学习目标 1.影响可逆反应化学反应速率的因素 (内因、外因——浓度、温度、压强、 催化剂等)
一. 化学反应速率的影响因素 影响化学 反应速率 的因素 内因: 反应物本身的性质 外因: 浓度、温度、压强、 催化剂等
有效碰撞理论——活化分子的有效碰撞
反应速率的改变是单位体积内活化 分子数或百分率的改变引起的
温度升高,单位体积内的活化分子数增 加,单位体积内的活化分子百分率增大,反 应速率增大
催化剂 催化剂能降低反应所需的活化能 E
0.2 mol活 1 mol总 T V
0.8 mol活
E生 1 mol总Fra bibliotekE反T V t 使用催化剂,单位体积内的活化分子数 增加,单位体积内的活化分子百分率增大, 反应速率增大
c(Cl2)mol· L -1 1.0 1.0 4.0 υ(mol· L -1· s-1) 1.0k 2.0k 4.0k
㈢温度对化学反应速率的影响
在其他条件不变时,升高温度,化学 反应的速率加快;降低温度,化学反应 的速率变慢。 温度改变 温度每升高 对吸热反应 10℃反应速率要增 的影响较大 大到原来的2~4倍 υ υ 吸 △T
反应物浓度的关系是用实验方法测定的, 化学反应H2+Cl2=2HCl的反应速率可表 m n 示为υ=Kc(H2) · c(Cl2),式中K为常数,m、 n值可用下表中数据确定为( ) D c(H2 )mol· L -1 1.0 2.0 2.0 A.1 1 B.1/2 1/2 C.1/2 1 D.1 1/2
温度一定时,缩小体积使压强增大, 则浓度增大,反应速率增大 温度、体积一定时,通入反应物气 体,P(分压)增大,P(总压)增大,反应 物浓度增大,反应速率增大 温度、体积一定时,通入不相干气 体,P(分压)不变,P(总压)增大,反应 物浓度不变,反应速率不变
第二章《化学反应速率和化学平衡》归纳与整理课件-高二化学人教版选修4

(人教版选修4)第二章《化学反应速率和化学平衡》
2. (1)下列方法中可以证明2 HI (g)
H2 (g)+I2
(g)已达平衡状②态⑥的⑨是_________(填序号)
①单位时间内生成n mol H2的同时生成n mol HI;
②一个H—H键断裂的同时有两个H—I键断裂;③ (HI)=
(I2)时;④v反(H2应) v速(I2) 率 v(H2 I)
(人教版选修4)第二章《化学反应速率和化学平衡》
【知识点一】化学反应速率—化学反应的快慢
(人教版选修4)第二章《化学反应速率和化学平衡》
【对应训练】一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟
气中的硫的回收:SO2(g)+2CO(g) 2CO2(g)+S(l)
成Δ功H往往<偏0向。于有准一备的定人 温度下,在容积为2 L的恒容密闭容器中,1
任何温度都能自发
<0
<0 高温>0,低温<0 较低温度能自发
(人教版选修4)第二章《化学反应速率和化学平衡》
【对应训练】1.一定温度下,可逆反应aX(g)+bY(g) cZ(g)在一密闭容器内达到平衡后,t0时刻改变某一外
界变化,化学反应速率(v)随时间(t)的变化如图所示。则 下列说法正确的是( )
3.通过模型构建、证据推理,形成解决化学平衡问题的 基本思路和方法,提高分析问题和解决问题的能力。运用 化学视角观察生活、生产和社会中有关化学反应速率的问 题,培养严谨的学习态度和思维习惯。
(人教版选修4)第二章《化学反应速率和化学平衡》
【情景导入】通过前面新课的学习我们知道影响化学反应 速率(化学反应的快慢)的因素包括内因和外因。内因是 指反应物本身的性质;外因包括浓度、温度、压强、催化 剂、反应物颗粒大小等。同时,可逆反应在一定条件下反 应达到平衡状态(化学反应的限度)时,正、逆反应速率 相等,反应混合物中各组分含量保持不变。若改变这些外 界条件,平衡会发生移动,直至建立新的平衡状态。同时, 化学反应还有自发从高能量向低能量,从有序向无序(熵 增原理)反应的倾向,因此我们可以利用综合判据判断反 应进行的方向。那么这些知识的本质及联系是什么呢?我 们将通过本章的归纳与整理作进一步探究。
高中化学第二章化学反应的方向、限度与速率2.2化学反应的限度教学课件鲁科选修4

2、平衡常数K有单位,且K的单位与反应式的书写也 有关系。
3、有纯固体或纯液体参与的化学反应,它们的浓度视 为常数,不列入平衡常数的表达式;只有溶液和气体 的浓度列入 表达式。
注意:K的值与反应物的起始浓度无关,只随温度变 化而变化
巩固练习
在2000K时,反应CO(g)+1/2O2(g) 的平衡常数为K1,则相同温度下反应
对于任一可逆反应:
aA(g)+bB(g) cC(g)+ dD(g)
浓度商表达式。
cc (C) c d(D) Q=
ca (A) c b(B)
如何利用Q和K的相对大小判断反应是否达到平 衡或反应进行的方向
cc (C) c d(D)
[C]c[D]d
Q=
ca
(A) c
b(B)
K=
[A]a[B]b
K的意义
则在该温度下,两个化学反应的反应程度之间的关系为 ( B ) A、①>② B、①<② C、① =② D、不能确定
三、平衡常数的应用
1、判断反应进行的程度,估计反应的可能性。 K值越大,反应越完全; K值越小,反应越不完全。
2、判断反应进行的方向,判断反应是否达 到平衡状态
知识点击
化学反应任意 时刻,产物浓 度系数次方的 乘积与反应物 浓度系数次方 的乘积之比称 为浓度商,用 符号Qc表示。
实验测得反应H2(g)+ I2(g) 2HI(g)在698.6K 时各物质的初始浓度和平衡浓度。
初始浓度(mol/L)
C0(H2)
平衡浓度(mol/L) [H2]
0.001831 0.003560
0.01067
0.01135 0.01134 0 0
C0(I2) 0.01196
人教版高二化学选修4第二章第二节 影响化学反应速率的因素

中所占的百分数是恒定的,且与温度呈正比。
温故知新
力量不够
取向不好
好球!有效碰撞
活化能:
活化分子高出反应物分子平均能量的部分
能 量
E1
活化能
反应物
反应热
活化分子
活化分子 变成生成 物分子放 出的能量
E2
该反应是吸热反 应还是放热反应?
第二章 化学反应速率和化学平衡 第二节 影响化学反应速率的因素
在化学上,把能够发生化学反应的碰撞叫有效碰撞;不能
发生化学反应的碰撞叫无效碰撞;有效碰撞次数越多,反应速
率越快。
分子 相互 运动 碰撞
分子具有 足够能量
活化分子
有合适的取向
有效碰撞 化学反应
活化分子百分数: (活化分子数/反应物分子数)×100%
较长
较短
结论 加入较浓H2C2O4 溶液的试管溶液褪色更快些。
影响规律:当其它条件相同时,增大反应 物浓度反应速率增大,减小反应物浓度反 应速率减小。
影响化学反应速率的因素
浓度对反应速率的影响
碰撞理论解释
浓度增大→单位体积内n总↑ →单位体积内n活↑ →有效碰撞↑
注意
a、增加固体物质或纯液体的量,因其浓度是个
温度对反应速率的影响
本 质 原 因
升高温度,一部分非活化分子吸收能量转化为 活化分子,使得活化分子百分数提高,活化分 子间的有效碰撞频率变大,故反应速率增大。
科学探究
4I+ + 4H+ + O2 ==2I2 + 2H2O
试剂种类 及用量
实验温度
0.1mol/L H2SO4溶液30 mL 1mol/L KI溶液5 mL 3滴淀粉溶液 热水
人教版高中化学选修4 化学反应原理《电离平衡常数》教案(第二课时)
第2课时 弱电解质的电离平衡高三考纲要求 1.了解电解质的概念,了解强电解质和弱电解质的概念。
2.理解电解质在水中的电离以及电解质溶液的导电性。
3.理解弱电解质在水中的电离平衡,能利用电离平衡常数(K a 、K b )进行相关计算。
考点二 电离平衡常数1.表达式(1)一元弱酸HA 的电离常数:根据HA H ++A -,可表示为K a =c (A -)·c (H +)c (HA )。
(2)一元弱碱BOH 的电离常数:根据BOH B ++OH -,可表示为K b =c (B +)·c (OH -)c (BOH )。
2.特点(1)电离平衡常数与温度有关,与浓度无关,升高温度,K 值增大。
(2)电离平衡常数反映弱电解质的相对强弱,K 越大,表示弱电解质越易电离,酸性或碱性越强。
例如,在25 ℃时,K (HNO 2)=4.6×10-4,K (CH 3COOH)=1.8×10-5,因而HNO 2的酸性比CH 3COOH 强。
(3)多元弱酸的各级电离常数的大小关系是K 1≫K 2≫K 3……,故其酸性取决于第一步电离。
3.电离度 (1)概念在一定条件下的弱电解质达到电离平衡时,已经电离的电解质分子数占原电解质总数的百分比。
(2)表示方法α=已电离的弱电解质分子数溶液中原有弱电解质的总分子数×100%也可表示为α=弱电解质的某离子浓度弱电解质的浓度×100%(3)影响因素①相同温度下,同一弱电解质,浓度越大,其电离度(α)越小。
②相同浓度下,同一弱电解质,温度越高,其电离度(α)越大。
(1)H 2CO 3的电离常数表达式:K a =c 2(H +)·c (CO 2-3)c (H 2CO 3)(×)(2)弱电解质的电离平衡右移,电离平衡常数一定增大(×)(3)电离常数大的酸溶液中的c (H +)一定比电离常数小的酸溶液中的c (H +)大(×)(4)某一弱电解质,电离度越大,电离常数就越大(×)(5)相同温度下,向1 mol·L-1的醋酸溶液中加入少量冰醋酸,其电离度变小(√)1.同一温度下,H2CO3的电离平衡常数K a1=4.4×10-7,K a2=4.7×10-11,有人认为K a1、K a2差别很大的主要原因是第一步电离产生的H+对第二步的电离起抑制作用造成的。
2.1《化学反应速率》教学设计 -2021-2022学年高二化学人教版选修4
(人教版选修4)第二章《化学反应速率和化学平衡》教学设计第一节《化学反应速率》(共一课时)我们知道宏观物体的运动有快有慢,并可用速度来表示。
那么微观世界的化学反应有没有快慢呢?联系生活中的一些化学现象如炸药(或原子弹)爆炸瞬间就能完成、溶洞形成是石灰岩地区地下水长期溶蚀的结果,这是经过了亿万年岁月的沉淀等等可知,化学反应也有快有慢,那么化学反应的快慢我们可以用什么物理量来描述呢?这就是本节课我们将要学习的内容。
【交流】可以通过观察化学反应的一些明显实验现象来判断反应的快慢。
例如:硫酸铜溶液中加入铁丝。
可以观察:①冒气泡快慢;②固体量的改变;③浑浊程度;④颜色变化;⑤温度变化等判断反应速率的快慢。
【讨论2】(2)同一化学反应,用不同物质表示其反应速率时,数值一定不相同吗?【交流】不一定,根据化学反应速率的定义可知,在同一化学反应中,化学反应速率之比=物质的量浓度变化之比=物质的量变化之比=化学计量数之比。
因此,若化学计量数相同,则反应速率相同,否则,不相同。
【讨论3】(3)在C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)的反应中,可用哪些物质表示反应速率?在2Na+2H2O===2NaOH+H2↑的反应中呢?【交流】在C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)反应中,可以用H2O(g)、CO(g)、H2(g)的浓度变化来表示反应速率,而在2Na+2H2O===2NaOH+H2↑的反应中只能用NaOH、H2的浓度变化来表示,即不能用固体或纯液体来表示反应速率,因为固体或纯液体的浓度为常数。
【问题探究1】(1)在一个容积为2 L的密闭容器中充入一定物质的量的SO2和O2,则发生反应:2SO2+O22SO3,经5 s后,测得SO3的物质的量为0.8 mol,填写下表:有关反应物质SO2O2SO3物质的量变化/mol 0.8 0.4 0.8物质的量浓度变化/mol·L-10.4 0.2 0.4化学反应速率/mol·L-1·s-10.08 0.04 0.08 速率之比v(SO2)∶v(O2)∶v(SO3)=2∶1∶2根据上表数据,你能的出什么结论?【交流】结论:化学反应中各物质的反应速率之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比。
人教版 高中化学选修四 第二章 第二节 影响化学反应速率的因素
加入试剂 及用量
实验现象
4mL 0.01mol/L KMnO4
2mL 0.1mol/L H2C2O4
2mL0.2mol/L H2C2O4
紫色褪去
紫色褪去
褪色时间
长
短
结论
浓度较大H2C2O4溶液的反应更快些
原因(用 碰撞理论 解释)
练一练
增大反应物浓度,可以增大单位体积内反应分子数目( √ )
增大反应物浓度,可以增大单位体积内活化分子数目 ( √ )
【小结】
增大压强,气体体积减小,增大了反应物浓度, 单位体积内活化分子数目增多,但是活化分子百 分数不变。
【思考与交流】
在恒温恒容的条件下,向某密闭容器中通入稀 有气体(或与反应物和生成物均不反应的气 体),反应速率如何变化?
容器的体积不变,反应物的浓度不变,速率不变。
【思考与交流】
在恒温恒压的条件下,向某密闭容器中通入稀 有气体(或与反应物和生成物均不反应的气 体),反应速率如何变化?
增大反应物浓度,可以增大单位体积内活化分子的百分数(×)
反应物浓度增大,单位时间内有效碰撞增多
(√ )
一定条件下,反应物浓度越大,反应所需活化能越小 (×)
二、压强对反应速率的影响
对于气体反应:增大压强(减小容器容积),相当 于增大反应物的浓度,反应速率加快。
练一练
对于有气体参加的反应 一定条件下增大压强,化学反应速率加快 ( √ ) 增大压强,单位体积内活化分子数目增多( √ ) 增大压强,单位体积内有效碰撞几率增多( √ ) 增大体系的压强,反应所需的活化能变小 (×)
0.1mol/L Na2S2O3 5mL 0.1mol/L H2SO4 5mL
低
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第2节 化学反应的限度学习目标1. 掌握化学平衡常数的数字表达式。
2. 理解化学平衡常数的意义,会用化学平衡常数判断反应进行的方向。
3. 掌握有关化学平衡的计算。
4. 掌握浓度、压强、温度对化学平衡的影响规律,会判断化学平衡移动的方向。
知识梳理1. 化学平衡常数K 及表达式化学平衡常数可定量描述化学反应的限度。
在______一定时,对于确定的反应,K 为常数,压强、浓度的改变与平衡常数______(无关,有关)。
K 值越大,反应进行的越________。
aA + bB c C + d D , Kc =______________________(1)对于有纯固体或纯液体参加的反应,如:CaCO 3(s) CaO(s)+CO 2(g), Kc =_______C(B )表示____________ C 0(B )表示____________ [B] 表示____________(2)若A 、B 、C 、D 均为气体,Kp =________________※气体分压定律:混合气体中某组分气体_____________所表现的压强为该气体的分压强,简称分压。
总压强为混合气体各组分分压________。
混合气体中,分压之比与气体物质的量有何关系?当体积一定时,与浓度又有何关系?__________________________________________________________________________浓度平衡常数(Kc ):由各物质_________算得的平衡常数。
(3)化学平衡常数压强平衡常数(Kp ):由各物质_________算得的平衡常数。
(4)可逆反应的化学平衡常数表达式与方程式的书写有关。
3H 2(g) + N 2(g) 2NH 3(g) K 1= __________23H 2(g) +21N 2(g) NH 3(g) K 2=__________ 2NH 3(g) 3H 2(g) + N 2(g) K 3=___________K 1 ,K 2,K 3之间的关系_____________________2. 用化学平衡常数判断反应进行的方向对于化学反应 aA + bB c C + d D ,浓度商Qc =_______________当 Qc =Kc 时,反应________________;Qc >Kc 时,反应________________;Qc <Kc 时,反应________________。
3. 化学平衡的计算(1) 可逆反应达到平衡过程中物质浓度的变化关系反应物:平衡浓度 = ______________________;生成物:平衡浓度 = ______________________。
各物质的转化浓度之比等于_________________之比。
(2)平衡转化率对于化学反应 aA + bB c C + d D 反应物A 的转化率α(A)=_________________① 温度一定,反应物的转化率因反应物的不同而不同。
② 提高A 在原料气中的比例,可使B 的转化率________,而A 的转化率_________。
提高B 在原料气中的比例,可使A 的转化率________,而B 的转化率_________。
(3)平衡时某组分的百分含量 A%=____________________4. 反应条件对化学平衡的影响在其他条件不变的情况下,(1)改变温度:升高反应体系的温度,平衡向________的方向移动;降低反应体系的温度,平衡向________的方向移动。
温度对平衡移动的影响是通过改变_______________实现的。
(2)改变浓度:增大反应物的浓度或减小生成物的浓度,Qc ___Kc ,化学平衡____移动。
增大生成物的浓度或减小反应物的浓度,Qc ___Kc ,化学平衡____移动。
(3)改变压强:增大体系压强,平衡向着气体体积_________的方向移动;减小体系压强,平衡向着气体体积_________的方向移动。
※勒夏特列原理——平衡移动原理2SO 2(g)+ O 2(g) 2SO 3(g);ΔH >0,设平衡状态下,体系中O 2的物质的量浓度为amol ·L —1,SO 3的物质的量浓度为bmol ·L —1,气体的压强为M Pa ,气体的温度为d ℃。
(1)将平衡体系中的C (O2)增大为2a mol ·L —1,则平衡将向____反应方向移动,使O 2物质的量浓度______,达到新平衡时[O 2]与2a mol ·L —1、a mol ·L —1比较为__________________。
(2)将平衡体系中的C(SO 3)减小为b 21 mol ·L —1,则平衡将向____反应方向移动,使SO 3物质的量浓度______,达到新平衡时[O 2]与 b mol ·L —1、b 21 mol ·L —1比较为__________________。
(3)将体系气体温度一次性升高到2d ℃,则平衡向_____反应方向移动,使体系的温度______,达到新平衡时,温度t 与d ℃、2d ℃比较为________________________。
(4)将体系气体压强一次性降到2M Pa ,则平衡向_____反应方向移动,使体系的压强______,达到新平衡时,压强p 与2M Pa 、M Pa 比较为_______________________。
学习导航1.方法导引(1)有关化学平衡的计算,浓度、压强、温度对化学平衡的影响规律是本节的重点。
(2)对于一个已知的化学反应,当温度一定时,化学平衡常数K 为确定的值。
温度对平衡移动的影响是通过改变平衡常数实现的。
浓度、压强的影响是通过使Qc与Kc 不再相等,而使平衡发生移动。
(3)浓度适用于有气体参加或气体生成的反应或溶液中进行的反应,所以通常认为改变固体的量时化学平衡不发生移动。
(4)反应物有两种或两种以上,增加一种物质的浓度,该物质的平衡转化率降低,而其他物质的转化率升高。
(5)不特别指明时,增大压强均指压缩体积。
平衡混合物是固体或溶液时,改变压强,平衡不移动。
改变体系的压强相当于改变体系的体积,也就相当于改变物质的浓度(如增大体系的压强相当于增大气体的浓度),压强对化学平衡移动的影响是由于压强改变引起气体浓度的改变而引起化学平衡移动的,若压强的改变并没有造成气体浓度的改变则平衡不移动。
稀有气体(或不参加反应的气体)的加入而导致的压强变化,对化学平衡的影响,要具体分析平衡物质的浓度是否变化,即体系占据的体积是否改变。
恒容时,压强增大,但体积不变,所以浓度不变,平衡不移动。
恒压时,体积增大,反应物和生成物的浓度同时减小,相当于减小压强,平衡向总体积增大的方向移动。
(6)同等程度地改变反应混合物中各物质的浓度时,应视为压强的影响。
2.例题解析例1.密闭容器中进行如下反应: X 2(g) + 3Y 2(g) 2Z(g),X 2、Y 2、Z 起始浓度分别为0.2mol .L —1 、 0.6mol .L —1 、0.4mol .L —1 ,当平衡时,下列数据肯定不对的是( )A. X 2为0.4mol .L —1,Y 2为1.2mol .L —1B. Y 2为1.0mol .L —1C. X 2为0.3mol .L —1,Z 为0.2mol .L —1D. Z 为1.0mol .L —1分析 :若X 2、Y 2完全反应,则可生成Z 的浓度为0.8mol .L —1,若Z 完全转化为X 2、Y 2,则X 2、Y 2最多可达0.4mol .L —1、1.2mol .L —1,但反应为可逆反应,故不能进行到底。
答案:A 、D点评:化学平衡研究的是可逆反应,故解这类题目要善于利用极值法。
另外,选项中将所有物质的浓度都列出来,还得注意物质的量是否守恒。
例2.HI 分解反应为2HI(g) H 2(g) + I 2(g),若开始时有1 mol HI ,平衡时有24.4 %的HI 发生了分解。
今欲将HI 的分解率降到10 %,应往此平衡体系中加入I 2 物质的量是多少?解析:设容器的体积为V ,应向平衡体系中加入I 2 物质的量为x2HI(g) H 2(g) + I 2(g)起始浓度mol .L —1V1 0 0 原平衡浓度mol .L —1 V 244.01— V 122.0 V122.0 新平衡浓度mol .L —1 V 10.01— V 05.0 V x +05.0 根据题意,温度不变,则平衡常数不变:2)244.01()122.0)(122.0(V V V —== 2)10.01()05.0)(05.0(V V x V —+ 答案:x = 0.372 mol例3.反应NH 4HS(s) NH 3(g)+H 2S(g)在某一温度下达到平衡时,下列各种情况中,不能使平衡发生移动的是( )A.温度、容积不变时,通入SO 2气体B.加入一部分NH 4HS 固体C.保持容器体积不变,充入氮气D.保持容器体积不变,通入氯气解析:在NH 4HS(s) NH 3(g)+H 2S(g)的平衡体系中,当恒温、恒容通入SO 2时,SO 2与H 2S反应,将使的浓度减小;因NH 4HS 为固体,增加或减少其量,浓度不变;容积不变,充入氮气,体系的总压强虽然增大,但NH 3和H 2S 的浓度却没改变;压强不变,充入氮气,相当于将容器中的NH 3、H 2S 稀释。
答案:B 、C例4.对反应2NO 2(g) N 2O 4(g),在一定条件下达到平衡,在温度不变时,欲使[NO 2] /[N 2O 4]的比值增大,可采取的方法是( )A .使体积增大到原来的2倍B .体积不变,增加2NO 的物质的量C .保持压强不变 ,充入2ND .体积不变,增加42O N 的物质的量解析:A. 扩大体积,容器内的压强减小,平衡向气体体积增大方向移动,即平衡左移,[NO 2]增大,[N 2O 4]减小,[NO 2] / [N 2O 4]变大;B. 根据[N 2O 4] / [NO 2]2=K ,可化为][]][[4222O N NO NO =K 1,据此分析,体积不变,增加n(NO 2),即增加了C(NO 2),所以[NO 2] / [N 2O 4]变小;同理,D 体积不变,增加n(N 2O 4),C(N 2O 4)变大,平衡左移,结果[NO 2]也变大,据上式分析得[NO 2] / [N 2O 4]变小;C 压强不变,充入N 2,容器体积必然扩大,平衡左移,[NO 2] 增大,[N 2O 4] 减小,[NO 2] / [N 2O 4]变大。