高考化学一轮复习 第十二章 第2讲 分子结构与性质教案(含解析)
最新-2021年高考化学一轮课件:第12章第2讲 分子结构与性质 精品

成键特征 具有方向性和饱和性
2.共价键分类 分类依据
类型
□ □ 形成共价键的 3 ______键 电子云“ 4 ________”重叠
原子轨道重叠
方式
□ □ 5 ______键 电子云“ 6 ________”重叠
□ □ 形成共价键的 7 ______键 共用电子对 8 ________偏移
电子对是否偏
方法技巧 快速判断 σ 键、π 键的方法
(1)依据强度判断:σ 键的强度较大,较稳定;π 键较活泼, 比较容易断裂。
(2)依据键的个数判断:共价单键是 σ 键;共价双键中含有 一个 σ 键,一个 π 键;共价三键中含有一个 σ 键,两个 π 键。
2.NH3 分子的空间构型是三角锥形,而不是正三角形的平 面结构,其充分的理由是( )
解析:COS 与 CO2 互为等电子体,其结构与 CO2 相似,所 以其为直线形结构;CO23-与 SO3 互为等电子体,结构相似,所 以 CO23-为平面正三角形结构;PCl3 与 NF3 互为等电子体,结构 相似,所以 PCl3 为三角锥形结构。
考点二 分子的立体构型
1.价层电子对互斥理论对分子构型的预测 (1)理论要点
键角
22
0
直线形 □3 □4 □5 _____
_____ _____
3 3
2
0
平面
□6 □7 □8 _____
三角形
_____ _____
1
□9 □10 □11 _____
_____ _____
4 43
2
□12 □13
0
109°28′
_____ _____
1
正四面 □14 □15 □16 _____
人教版2020高考化学第12章(物质结构与性质)第2节2)分子的立体构型讲与练(含解析)

第12章(物质结构与性质)李仕才第二节分子结构与性质考点二分子的立体构型1.用价层电子对互斥理论推测分子的立体构型(1)理论要点①价层电子对在空间上彼此相距最远时,排斥力最小,体系的能量最低。
②孤电子对的排斥力较大,孤电子对越多,排斥力越强,键角越小。
(2)价层电子对数的确定方法其中:a是中心原子的价电子数(阳离子要减去电荷数、阴离子要加上电荷数),b是1个与中心原子结合的原子提供的价电子数,x是与中心原子结合的原子数。
(3)价层电子对互斥模型与分子立体构型的关系2.用杂化轨道理论推测分子的立体构型(1)杂化轨道概念:在外界条件的影响下,原子内部能量相近的原子轨道重新组合的过程叫原子轨道的杂化,组合后形成的一组新的原子轨道,叫杂化原子轨道,简称杂化轨道。
(2)杂化轨道的类型与分子立体构型(3)由杂化轨道数判断中心原子的杂化类型杂化轨道用来形成σ键和容纳孤电子对,所以有公式:杂化轨道数=中心原子的孤电子对数+中心原子的σ键个数。
代表物杂化轨道数中心原子杂化轨道类型CO20+2=2 spCH2O 0+3=3 sp2CH40+4=4 sp3SO21+2=3 sp2NH31+3=4 sp3H2O 2+2=4 sp3(4)3.等电子原理原子总数相同,价电子总数相同的粒子具有相似的化学键特征,它们的许多性质相似,如CO和N2。
等电子体的微粒有着相同的分子构型,中心原子也有相同的杂化方式。
常见等电子体与空间构型微粒通式价电子总数立体构型CO2、CNS-、NO+2、N-3AX216e-直线形CO2-3、NO-3、SO3AX324e-平面三角形SO2、O3、NO-2AX218e-V形SiO4-4、PO3-4、SO2-4、ClO-4AX432e-正四面体形PO3-3、SO2-3、ClO-3AX326e-三角锥形CO、N2AX 10e-直线形CH4、NH+4AX48e-正四面体形判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对。
2022届高考化学第一轮复习导学案(含解析)第十二章物质结构与

2022届高考化学第一轮复习导学案(含解析)第十二章物质结构与第十二章物质结构与性质(选修三)第一节原子结构与性质考点一[教材知识层面]1.能层、能级和最多容纳电子数之间的关系2.了解元素电离能的含义,并能用以说明元素的某些性质。
3.了解原子核外电子在一定条件下会发生跃迁,了解其简单应用。
4.了解电负性的概念,知道元素的性质与电负性的关系。
|原子结构①电子的原子轨道呈球形。
②p电子的原子轨道呈纺锤形。
(2)能量关系:①相同能层上原子轨道能量的高低:n②形状相同的原子轨道能量的高低:1<2<3<4③同一能层内形状相同而伸展方向不同的原子轨道的能量相等,如np某、npy、npz轨道的能量相等。
3.原子核外电子的排布规律(1)三个原理:①能量最低原理:原子核外电子排布遵循构造原理,使整个原子的能量处于最低状态。
构造原理示意图如下图。
②泡利原理:在一个原子轨道里最多只能容纳2个电子,而且自旋状态相反。
③洪特规则:电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,而且自旋状态相同。
(2)基态原子核外电子排布的表示方法:表示方法电子排布式简化电子排布式电子排布图(或轨道表示式)价电子排布式4.电子的跃迁与原子光谱(1)电子的跃迁:①基态→激发态:当基态原子的电子吸收能量后,会从低能级跃迁到较高能级_,变成激发态原子。
②激发态→基态:激发态原子的电子从较高能级跃迁到低能级时会释放出能量。
(2)原子光谱:不同元素的原子发生跃迁时会吸收或释放不同的光,可以用光谱仪摄取各种元素原子的吸收光谱或发射光谱,总称原子光谱。
323p4以硫原子为例12222p6323p4[Ne]323p4[高考考查层面]命题点1核外电子排布的表示方法1.电子排布式按电子排入各电子层中各能级的先后顺序,用能级符号依次写出各能级中的电子数,同时注意特例。
如Cu:12222p6323p63d1041。
2.简化电子排布式用“[稀有气体]+价层电子”的形式表示。
高考化学一轮复习 专题13_2 分子结构与性质(讲)(含解析)

专题13.2 分子结构与性质1.了解共价键的主要类型:σ键和π键,能用键长、键能、键角等说明简单分子的某些性质。
2.了解简单配合物的成键情况。
3.了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp,sp2,sp3),能用价电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见的简单分子或者离子的空间结构。
4.了解化学键与分子间作用力的区别,了解氢键的存在对物质性质的影响,能列举含氢键的物质。
一、共价键1.定义:原子之间通过共用电子对所形成的化学键2.实质:形成共用电子对或电子云重叠3.特征:具有方向性和饱和性4.分类【特别提醒】(1)只有两原子的电负性相差不大时,才能形成共用电子对,形成共价键,当两原子的电负性相差很大(大于1.7)时,不会形成共用电子对,而形成离子键。
(2)同种元素原子间形成的共价键为非极性键,不同种元素原子间形成的共价键为极性键。
5. δ键与π键(1)δ键:沿健轴(两原子核的连线)方向以“头碰头”的方式发生原子轨道(电子云)的重叠所形成的共价键称为σ键——单键。
种类:S-S重叠,S-P重叠,P-P重叠特点:轴对称(即以成键的两原子核为连线为轴作旋转操作,共价键电子云的图形不变) (2)π键:两个原子沿键轴平行以“肩碰肩”方式发生原子轨道(电子云)重叠所形成的共价键称为π键。
(只有在生成σ键后,余下的p轨道才能生成π键)特点:镜像对称(重叠形成的电子云由两块形成,分别位于两原子核构成的平面的两侧,互为镜像)(3)δ键和π键比较重叠方式:δ键——头碰头;π键——肩并肩。
键的强度:δ键>π键成键电子:δ键(S-S;S-P;P-P);π键(P-P)。
成键类型:δ键成单键;π键成双键、叁键。
(4)判断共价键类型规律:共价单键是σ键;而共价双键中有一个σ键,另一个是π键;共价三键由一个σ键和两个π键组成。
6.键参数(1)概念(2)键参数对分子性质的影响①键能越大,键长越短,分子越稳定。
②7.等电子原理原子总数相同,价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质相似,如CO 和N2。
高考化学(人教版)一轮复习教学案:选修三物质结构与性质第2节分子结构与性质

第2节分子结构与性质考纲点击1.了解共价键的主要类型σ键和π键,能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。
2.了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp、sp2、sp3),能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见的简单分子或离子的空间结构。
3.了解简单配合物的成键情况。
4.了解化学键和分子间作用力的区别。
5.了解氢键的存在对物质性质的影响,能列举含有氢键的物质。
一、共价键1.本质在原子之间形成____________。
2.基本特征具有________性和________性。
3.共价键的类型分类依据类型形成共价键的原子轨道重叠方式[来源学+科+网Z+X+X+K]σ键电子云“__________”重叠[来源:1][来源:]π键电子云“__________”重叠形成共价键的电子对是否偏移极性键共用电子对______偏移非极性键共用电子对________偏移4(1)σ键与π键①依据强度判断:σ键的强度较________,较稳定,π键强度较________,比较容易断裂。
注意N≡N中的π键强度大。
②共价单键是σ键,共价双键中含有____个σ键____个π键;共价三键中含有____个σ键____个π键。
(2)极性键与非极性键看形成共价键的两原子:不同种元素的原子之间形成的是____性共价键;同种元素的原子之间形成的是__________性共价键。
5.键参数(1)键能________________原子形成__________化学键释放的最低能量。
键能越____________,化学键越稳定。
(2)键长形成共价键的两个原子之间的____________。
键长越__________,共价键越稳定。
(3)键角在原子数超过2的分子中,两个共价键之间的夹角。
如O===C===O键角为________,H—O—H键角为__________。
6.等电子原理______________相同、______________相同的分子(即等电子体)具有相似的化学键特征,它们的许多性质____________,如CO和________。
高考化学一轮复习 第十二章 物质结构与性质(选考)第2节 分子结构与性质课件

12/12/2021
[考纲要求] 1.了解共价键的主要类型σ键和π键,能用键 长、键能、键角等说明简单分子的某些性质。2.了解杂化轨道理 论及常见的杂化轨道类型(sp、sp2、sp3),能用价层电子对互斥 理论或者杂化轨道理论推测常见的简单分子或离子的空间结 构。3.了解简单配合物的成键情况。4.了解化学键和分子间作用 力的区别。5.了解氢键的存在对物质性质的影响,能列举含氢键 的物质。
12/12/2021
共价键的分类
(1)极性键和非极性键:
概念
共用电 子对
成键原 子电性
形成 条件
极性键
非极性键
⑨__________原子形成的共价键,共 用电子对⑩________
⑪________原子形成的共 价键,共用电子对⑫ ______偏移
偏向吸引电子能力强的原子
不偏向任何一方
显电性
电中性
(2)AD4分子其中含有的σ键类型为________(填“s-sσ 键”“s-pσ键”或“p-pσ键”)。
12/12/2021
(3)D的负一价阴离子的电子排布式为________,B2C2的电 子式为________,属________(填“离子化合物”或“共价化合 物”)。
答案 (1)碳 钠 氧 氯 (2)s-sσ键、s-pσ键
12/12/2021
(5)含有由一个原子的s轨道与另一个原子的p轨道重叠形成 的σ键的是________;
(6)含有由一个原子的p轨道与另一个原子的p轨道重叠形成 的σ键的是________。
答案 (1)①②③⑥⑦ (2)④⑤⑧ (3)②④⑤ (4)⑥ (5)①③⑦⑧ (6)②④⑤⑦⑧
12/12/2021
12/12/2021
(经典)2019-2020高考化学 第12章(物质结构与性质)第2节 分子结构与性质 考点(2)分子的立体构型讲与练
第12章(物质结构与性质)李仕才第二节分子结构与性质考点二分子的立体构型1.用价层电子对互斥理论推测分子的立体构型(1)理论要点①价层电子对在空间上彼此相距最远时,排斥力最小,体系的能量最低。
②孤电子对的排斥力较大,孤电子对越多,排斥力越强,键角越小。
(2)价层电子对数的确定方法其中:a是中心原子的价电子数(阳离子要减去电荷数、阴离子要加上电荷数),b是1个与中心原子结合的原子提供的价电子数,x是与中心原子结合的原子数。
(3)价层电子对互斥模型与分子立体构型的关系2.用杂化轨道理论推测分子的立体构型(1)杂化轨道概念:在外界条件的影响下,原子内部能量相近的原子轨道重新组合的过程叫原子轨道的杂化,组合后形成的一组新的原子轨道,叫杂化原子轨道,简称杂化轨道。
(2)杂化轨道的类型与分子立体构型(3)由杂化轨道数判断中心原子的杂化类型杂化轨道用来形成σ键和容纳孤电子对,所以有公式:杂化轨道数=中心原子的孤电子对数+中心原子的σ键个数。
3.等电子原理原子总数相同,价电子总数相同的粒子具有相似的化学键特征,它们的许多性质相似,如CO和N2。
等电子体的微粒有着相同的分子构型,中心原子也有相同的杂化方式。
常见等电子体与空间构型判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对。
( √)2.分子中中心原子若通过sp3杂化轨道成键,则该分子一定为正四面体结构。
( ×)3.NH3分子为三角锥形,N原子发生sp2杂化。
( ×)4.只要分子构型为平面三角形,中心原子均为sp2杂化。
( √)5.中心原子是sp杂化的,其分子构型不一定为直线形。
( ×)6.价层电子对互斥理论中,π键电子对数不计入中心原子的价层电子对数。
( √)7.中心原子杂化类型相同时,孤电子对数越多,键角越小。
( √)1.杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤电子对,剩余的p轨道可以形成π键,即杂化过程中若还有未参与杂化的p轨道,可用于形成π键。
高考化学一轮复习 第十二章 物质结构与性质 高效演练直击高考 12.2 分子结构与性质
12.2 分子结构与性质高效演练·直击高考1.(2018·兰州模拟)元素X位于第4周期,其基态原子有4个未成对电子。
Y原子最外层电子数是其内层电子总数的3倍,元素Z基态原子的3p轨道上有4个电子,W原子的2p轨道上有3个未成对电子。
(1)Y与W、Z可形成多种化合物。
①元素Y与Z中电负性较大的是____________(用元素符号描述)。
②离子Z的空间构型为________(用文字描述),杂化方式为____________。
③ZY2空间构型是_____________,杂化方式是__________,属于_______(填“极性”或“非极性”)分子。
④元素Y与W中第一电离能较大的是____________(用元素符号描述)。
(2)Y的氢化物(H2Y)在乙醇中的溶解度大于H2Z,其原因是____________。
(3)含X2+的溶液与KCN、氨水反应可得到化合物K3[X(CN)5(NH3)]。
①基态X2+的电子排布式是____________。
②1 moL配合物K3[X(CN)5(NH3)]中含σ键的数目为________。
③画出X原子的价电子排布图____________;④[X(CN)5(NH3)]3-配离子中存在的化学键类型有____________(填序号)。
a.配位键b.氢键c.极性共价键d.非极性共价键e.离子键【解析】元素X的4个未成对电子是3d电子,X是铁。
Y原子最外层电子数是其内层电子总数的3倍,Y是氧。
元素Z基态原子的3p轨道上有4个电子,Z是硫。
W原子的2p轨道上有3个未成对电子,W是氮。
(1)①元素Y与Z中电负性较大的是O。
②离子Z的中心原子S的价层电子对为4,其中有一对孤电子对,其空间构型为三角锥形,杂化方式为sp3。
③ZY2的中心原子S的价层电子对为3,其中有一对孤电子对,空间构型为V形,杂化方式为sp2,分子中电荷分布不均匀,分子有极性。
④元素Y与W中N的2p电子处于半充满的较稳定状态,所以第一电离能较大的是N。
2014高考一轮复习-化学-第12章-第2讲-分子结构与性质
原子间共用 电子对的数
目
σ键
π键 极性 键 非极性 键
单键 双键 三键
类型 电子云“ 头碰头 ”重叠
电子云“ 肩并肩 ”重叠
共用电子对发生__偏__移____ 共用电子对不发生__偏__移___ 原子间有 一对 共用电子对 原子间有 两对共用电子对 原子间有 三对 共用电子对
考基梳理 助学提升第4页,共75页。 考点通解 能力对接
考基梳理 助学提第升30页,共75页。 考点通解 能力对接
考向集训 名师揭秘
(2)根据杂化轨道之间的夹角判断 若杂化轨道之间的夹角为109°28′,则分子的中心原子发生 sp3杂化;若杂化轨道之间的夹角为120°,则分子的中心原子 发生sp2杂化;若杂化轨道之间的夹角为180°,则分子的中心 原子发生sp杂化。 (3)记住常见的一些典型分子中中心原子的杂化方式。
考基梳理 助学提升第9页,共75页。 考点通解 能力对接
考向集训 名师揭秘
根据中心原子的最外层电子是否可以判断 分子的极性? 提示 分子中的中心原子的最外层电子若全部成键,此分 子一般为非极性分子;分子中的中心原子的最外层电子若 未全部成键,此分子一般为极性分子。 如CH4、BF3、CO2等分子中的中心原子的最外层电子均全 部成键,它们都是非极性分子。而H2O、NH3、NF3等分子 中的中心原子的最外层电子均未全部成键,它们都是极性 分子。
性。两个s轨道只能形成σ键,不能形成π键。 (3)两个原子间可以只形成σ键,但不能只形成π键。
考基梳理 助学提第升21页,共75页。 考点通解 能力对接
考向集训 名师揭秘
一个关系
键参数与分子性质的关系
考基梳理 助学提第升22页,共75页。 考点通解 能力对接
【创新设计】(江西版)2015届高考化学总复习 第十二章 分子结构与性质课件第2课时
子数等于原子的最外层电子数;
阳离子:a为中心原子的价电子数减去离子的电荷数; 阴离子:a为中心原子的价电子数加上离子的电荷数(绝对值)。
ⅱ.x为与中心原子结合的原子数;
ⅲ.b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数,氢为1, 其他原子等于“8-该原子的价电子数”。 (3)价层电子对互斥模型与分子立体构型的关系
________;1 mol O22+中含有的σ键数目为________。 (2010· 江苏化学,21A(1)) (3)下列物质中,①只含有极性键的分子是________,②既含离子 键又含共价键的化合物是________;③只存在σ键的分子是
________,④同时存在σ键和π键的分子是________。
合后形成的一组新的原子轨道,叫杂化原子轨道,简称
杂化轨道。
(2)杂化轨道的类型与分子立体构型 杂化 类型 sp sp2 sp3 杂化轨道 杂化轨道 数目 间夹角 2 __ 3 __ __ 4 180° ______ 120° _____ 立体构型 直线形 _______ 实例 BeCl _____ 2
相似,所以CO32-为平面正三角形结构。PCl3与NF3互为
等电子体,结构相似,所以PCl3为三角锥形结构。 答案 直线形 平面正三角形 三角锥形
快速判断σ键、π键的方法 1.通过物质的结构式,可以快速有效地判断键的种类及数
目;判断成键方式时,需掌握:共价单键全为σ键,双键
中有一个σ键和一个π键,三键中有一个σ键和两个π键。 2.σ键比π键稳定。
电子对和中心原子上的孤电子对。
①σ键电子对数的确定 分子式 确定σ 键电子对数。例如,H2O中的中心原子为O, 由_______
O有2对σ 键电子对;NH3中的中心原子为N,N有3对σ 键电子 对。 ②中心原子上的孤电子对数的确定 1 (a-xb) 2 中心原子上的孤电子对数= _________ 。 ⅰ.分子:a为中心原子的价电子数,对于主族元素来说,价电
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第2讲 分子结构与性质 [考纲要求] 1.了解共价键的形成,能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。2.了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp、sp2、sp3)。3.能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见的简单分子或离子的立体构型。4.了解化学键和分子间作用力的区别。5.了解氢键的存在对物质性质的影响,能列举含有氢键的物质。 考点一 共价键
1.本质 在原子之间形成共用电子对(电子云的重叠)。 2.特征 具有饱和性和方向性。 3.分类 分类依据 类型 形成共价键的原子轨道重叠方式 σ键 电子云“头碰头”重叠
π键 电子云“肩并肩”重叠 形成共价键的电子对是否偏移 极性键 共用电子对发生偏移
非极性键 共用电子对不发生偏移
原子间共用电子对的数目
单键 原子间有一对共用电子对
双键 原子间有两对共用电子对 三键 原子间有三对共用电子对 特别提醒 (1)只有两原子的电负性相差不大时,才能形成共用电子对,形成共价键,当两原子的电负性相差很大(大于1.7)时,不会形成共用电子对,这时形成离子键。 (2)同种元素原子间形成的共价键为非极性键,不同种元素原子间形成的共价键为极性键。 4.键参数 (1)概念
(2)键参数对分子性质的影响 ①键能越大,键长越短,分子越稳定。 ② 5.等电子原理 原子总数相同,价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质相似,如CO和N2。 深度思考 1.判断正误,正确的划“√”,错误的划“×” (1)共价键的成键原子只能是非金属原子 (×) (2)在任何情况下,都是σ键比π键强度大 (×) (3)在所有分子中都存在化学键 (×) (4)H2分子中的共价键不具有方向性 (√) (5)分子的稳定性与分子间作用力的大小无关 (√) (6)σ键比π键的电子云重叠程度大,形成的共价键强 (√) (7)ss σ键与sp σ键的电子云形状对称性相同 (√) (8)碳碳双键的键能是碳碳单键键能的2倍 (×) (9)σ键能单独形成,而π键一定不能单独形成 (√) (10)σ键可以绕键轴旋转,π键一定不能绕键轴旋转 (√) 2.根据价键理论分析氮气分子中的成键情况。 答案 氮原子各自用三个p轨道分别跟另一个氮原子形成一个σ键和两个π键。 3.试根据下表回答问题。 某些共价键的键长数据如下所示: 共价键 键长(nm) C—C 0.154 C===C 0.134 C≡C 0.120
C—O 0.143 C===O 0.122 N—N 0.146 N===N 0.120 N≡N 0.110
根据表中有关数据,你能推断出影响共价键键长的因素主要有哪些?其影响的结果怎样? 答案 原子半径、原子间形成的共用电子对数目。形成相同数目的共用电子对,原子半径越小,共价键的键长越短;原子半径相同,形成共用电子对数目越多,键长越短。 题组一 用分类思想突破化学键的类别 1.在下列物质中:①HCl、②N2、③NH3、④Na2O2、⑤H2O2、⑥NH4Cl、⑦NaOH、⑧Ar、⑨CO2、⑩C2H4 (1)只存在非极性键的分子是__________;既存在非极性键又存在极性键的分子是__________;只存在极性键的分子是__________。 (2)只存在单键的分子是__________,存在三键的分子是__________,只存在双键的分子是__________,既存在单键又存在双键的分子是__________。 (3)只存在σ键的分子是__________,既存在σ键又存在π键的分子是__________。 (4)不存在化学键的是__________。 (5)既存在离子键又存在极性键的是__________;既存在离子键又存在非极性键的是__________。 答案 (1)② ⑤⑩ ①③⑨ (2)①③⑤ ② ⑨ ⑩ (3)①③⑤ ②⑨⑩ (4)⑧ (5)⑥⑦ ④
(1)在分子中,有的只存在极性键,如HCl、NH3等,有的只存在非极性键,如N2、H2等,有的既存在极性键又存在非极性键,如H2O2、C2H4等;有的不存在化学键,如稀有气体分子。 (2)在离子化合物中,一定存在离子键,有的存在极性共价键,如NaOH、Na2SO4等;有的存在非极性键,如Na2O2、CaC2等。 (3)通过物质的结构式,可以快速有效地判断键的种类及数目;判断成键方式时,需掌握:共价单键全为σ键,双键中有一个σ键和一个π键,三键中有一个σ键和两个π键。
题组二 键参数的应用 2.结合事实判断CO和N2相对更活泼的是______________,试用下表中的键能数据解释其相对更活泼的原因:_______________________。 CO C—O C===O C≡O 键能(kJ·mol-1) 357.7 798.9 1 071.9
N2 N—N N===N N≡N 键能(kJ·mol-1) 154.8 418.4 941.7
答案 CO 断开CO分子的第一个化学键所需要的能量(273.0 kJ·mol-1)比断开N2分子的第一个化学键所需要的能量(523.3 kJ·mol-1)小 解析 由断开CO分子的第一个化学键所需要的能量[(1 071.9-798.9) kJ·mol-1=273.0 kJ·mol-1]比断开N2分子的第一个化学键所需要的能量[(941.7-418.4) kJ·mol-1=523.3 kJ·mol-1]小,可知CO相对更活泼。 3.NH3 分子的空间构型是三角锥形,而不是正三角形的平面结构,解释该事实的充分理由是 ( ) A.NH3分子是极性分子 B.分子内3个N—H键的键长相等,键角相等 C.NH3分子内3个N—H键的键长相等,3个键角都等于107° D.NH3分子内3个N—H键的键长相等,3个键角都等于120° 答案 C 解析 A选项,NH3为极性分子不能说明NH3一定为三角锥形;B项,三条N—H键键能与键长分别相同,键角相等仍有可能为正三角形;D选项与事实不符。
分子的空间构型与键参数 键长、键能决定了共价键的稳定性,键长、键角决定了分子的 空间构型,一般来说,知道了多原子分子中的键角和键长等数 据,就可确定该分子的空间几何构型。
题组三 等电子原理应用 4.已知CO2为直线形结构,SO3为平面正三角形结构,NF3为三角锥形结构,请推测COS、CO2-3、PCl3的空间结构。 答案 COS为直线形结构;CO2-3为平面正三角形结构;PCl3为三角锥形结构。 解析 COS与CO2互为等电子体,其结构与CO2相似,所以其为直线形结构;CO2-3与SO3
互为等电子体,结构相似,所以CO2-3为平面正三角形结构;PCl3与NF3互为等电子体,
结构相似,所以PCl3为三角锥形结构。 5.1919年,Langmuir提出等电子原理:原子数相同、电子总数相同的分子,互称为等电子体。等电子体的结构相似、物理性质相近。 (1)根据上述原理,仅由第二周期元素组成的共价分子中,互为等电子体的是________和________;________和_______________________________________。 (2)此后,等电子原理又有所发展。例如,由短周期元素组成的微粒,只要其原子数相同,各原子最外层电子数之和相同,也可互称为等电子体,它们也具有相似的结构特征。在短周期元素组成的物质中,与NO-2互为等电子体的分子有________、________。 答案 (1)N2 CO N2O CO2 (2)SO2 O3 解析 (1)仅由第二周期元素组成的共价分子中,即C、N、O、F组成的共价分子,如:N2与CO电子总数均为14个电子,N2O与CO2电子总数均为22个电子。 (2)依题意,只要原子数相同,各原子最外层电子数之和相同,即可互称为等电子体,NO-2
为三原子,各原子最外层电子数之和为5+6×2+1=18,SO2、O3也为三原子,各原子最
外层电子数之和为6×3=18。
记忆等电子体,推测等电子体的性质 (1)常见的等电子体汇总 微粒 通式 价电子总数 立体构型 CO2、CNS-、NO+2、N-3 AX2 16e- 直线形 CO2-3、NO-3、SO3 AX3 24e- 平面三角形 SO2、O3、NO-2 AX2 18e- V形 SO2-4、PO3-4 AX4 32e- 正四面体形 PO3-3、SO2-3、ClO-3 AX3 26e- 三角锥形 CO、N2 AX 10e- 直线形 CH4、NH+4 AX4 8e- 正四面体形 (2)根据已知的一些分子的结构推测另一些与它等电子的微粒的立体结构,并推测其物理性质。 ①(BN)x与(C2)x,N2O与CO2等也是等电子体;②硅和锗是良好的半导体材料,他们的等电子体磷化铝(AlP)和砷化镓(GaAs)也是很好的半导体材料;③白锡(β-Sn2)与锑化铟是等电子体,它们在低温下都可转变为超导体;④SiCl4、SiO4-4、SO2-4的原子数目和价电子总数都相等,它们互为等电子体,中心原子都是sp3杂化,都形成正四面体形立体构型。 特别提醒 等电子体结构相同,物理性质相近,但化学性质不同。
考点二 分子的立体结构
1.价层电子对互斥理论 (1)价层电子对在球面上彼此相距最远时,排斥力最小,体系的能量最低。 (2)孤电子对的排斥力较大,孤电子对越多,排斥力越强,键角越小。