长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效观察

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长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性评价

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性评价

临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2020 年第 7 卷第 26 期2020 Vol.7 No.26149长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性评价汪淼,马桂香,丁雷,李红(泗阳县人民医院,江苏宿迁 223700)【摘要】目的 观察分析长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效和安全性。

方法 选取2016年1月~2019年8月间本院治疗晚期乳腺癌患者48例,经过随机分组将患者分为两组,对照组24例,观察组24例。

对照组患者给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察组患者给予长春瑞滨联合顺铂治疗,对比两组患者的疗效和毒副反应情况。

结果 观察组24例患者临床治疗总有效率为91.67%;对照组患者临床治疗总有效率为70.83%;观察组24例患者毒副反应发生率为8.3%;对照组23例患者毒副反应发生率为16.7%;两组毒副反应率相比,差异明显,具有统计学意义,P<0.05。

结论 长春瑞滨联合顺铂可以很好地治疗晚期乳腺癌患者,安全性好且毒副反应较轻,临床效果好,值得推广。

【关键词】长春顺滨;顺铂;晚期乳腺癌;疗效;安全性【中图分类号】R737.9 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2020.26.149.02乳腺癌是导致女性死亡的常见疾病,是一种恶性肿瘤,严重威胁人类的生命健康。

本文将针对长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性予以研究,判断其临床价值,现报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年1月~2019年8月间本院治疗晚期乳腺癌患者48例,经过随机分组将患者分为两组,对照组24例,年龄在30岁~60岁之间;观察组24例,年龄在32岁~59岁之间。

两组患者一般资料经统计学分析无显著差异,P>0.05,可比。

所有患者均符合诊断标准,并签署知情同意书。

1.2 方法在本次研究中,对照组24例患者接受吉西他滨联合顺铂治疗,在第1 d、第8 d给予患者1000 mg/m2吉西他滨与100 mL生理盐水混合注射,注射时间持续30 min,在第1 d至第3 d给予患者30 mg/m2顺铂与500 mL生理盐混合注射,21 d一个疗程,一共治疗两个疗程。

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌效果观察

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌效果观察

手术切除且病理组 织 学 确 诊 为 三 阴 性 乳 腺 癌。 (3)既 往接受过含蒽环类和(或)紫杉类药物化疗,出现转移、 复发。(4)前 1个月内未行化疗或放疗。(5)KPS评 分 >50,预计可生存时间 >3个月。(6)血常规和肝肾 功能正常,有客观可评价的病灶。 1.2 治疗方法 长春瑞滨联合顺铂方案:长春瑞滨 (NVB,商品名:诺 维 本,法 国 皮 尔 · 法 伯 制 药 公 司,批 准文号:H20030660)25mg/m2,第 1天和第 8天静脉滴 注。顺铂(DDP,商品名:诺欣,江苏豪森药业股份有限 公司,批准文号:国药准字 H20040813)25mg/m2,第 1 天、第 2天和第 3天静脉滴注。21d为一周期。患者均 接受两周期以上的化疗,中位数为 4个周期。 1.3 支持疗法 化疗期间常规应用重组人粒细胞刺激 因子针(商 品 名:吉 赛 欣,华 北 制 药 金 坦 生 物 技 术 股 份 有限 公 司,批 准 文 号:国 药 准 字:S19991017)预 防 及 治 疗骨 髓 抑 制。 用 法:150ug皮 下 注 射,1次 /d,持 续 3~5d。托烷司琼(商品名:尤明,瑞阳制药有限公司, 批准文号:国 药 准 字 H20060460)、帕 洛 诺 司 琼 (商 品 名:正大天晴,正大天晴药业集团股份有限公司,批准文
·46·
河南外科学杂志 2019年 5月第 25卷第 3期 HENANJOURNALOFSURGERYMay2019,Vol25,No3
快、安全等优点,而且手术成功率于传统开胸手术方无 显著差异。即便封堵过程中失败,亦可转常规开胸行直 视修补术,是一种安全、有效的治疗方式。
我们体会:(1)严格把握经胸微创封堵治疗房间隔 缺损、室间隔缺损手术的适应证。(2)术中超声医师的 良好配合是手术成功的重要因素。应根据食管超声检 测结果选择类型、大小合适的封堵器。(3)手术操作动 作要轻柔、耐心,待食管超声反复确认无异常后再释放 封堵伞。(5)一 旦 封 堵 失 败,应 避 免 反 复 牵 拉 尝 试 补 救,需果断中转开胸在体外循环下行直视修补术。 4 参考文献

长春瑞滨加顺铂治疗转移性乳腺癌40例疗效分析

长春瑞滨加顺铂治疗转移性乳腺癌40例疗效分析
CHE Da— k N 0
(D p r e tfO cl y h e l’ o i l nzo i ,T nzo 2 30 hn eam n no g ,T e o e S s t T ghuCt ogh u2 60 ,C i o o P p H pa o o f y a)
维普资讯
第 3 卷 l 7 8 2O 年 第 l 期 6 07 0





V0 . . 131 No. 0 1 Oc . 0 r t 2 O7
HE ON J D C L J R AL IL G L NG ME I A OU N
(7 6 )P 2 .2 1/ 2 ,D 2 2 %( 0 6 ) S 1/ 2 ,R 7 4 %(7 6 ) S 3 .6 2/ 2 ,D≥6m n s 1 .5 (2 6 ) P 1 .2 9 6 ) O P C ot ,9 3 % 1/ 2 , D 4 5 %( / 2 , R ( R h +P )4 8 % ,C R 5 .4 ( R+P R+S ≥6m n s7 .9 (6 6 ) adr【 w s7m n sT evleo eeqi c D t )4 1 % 4/ 2 , ] a t .h a fh fc nyt o h n IP o h u t l e o
Ab ta t Ob et e T n et ae te tea e t f c n oii fcmbn t n c e tea y w t ae ie srs : jci o ivsi t h h rp ui e eta d txct o o iai h mo rp i n vl n v g e y o h h b
( V )adc pan D P nt an e s t r s cne. to s 4 ai t wt m t t i bes cne N B n i l ( D )i r t gm t t cbe ta crMe d 0 ptn i a a c r t a cr s t i ei aa i a h e s he s t a

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌40例疗效观察

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌40例疗效观察

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌40例疗效观察张盛奇;丘希辉;庄晓文;杨钰贤;江艺;陈志明;林丹霞【期刊名称】《肿瘤防治杂志》【年(卷),期】2005(12)15【摘要】为了观察长春瑞滨(盖诺,NVB)联合顺铂(DDP)治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应,应用NVB(25mg/m2,d1、d8)加DDP(25mg/m2,d1~d3)治疗转移性乳腺癌40例。

40例患者中CR7例,PR12例,NC16例,PD5例,总有效率(CR+PR)为47.5%(19/40),全组中位缓解期4.5个月,主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞减少及静脉炎,Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐发生率为12.5%(5/40),Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少率为27.5%(11/40),静脉炎为30.0%(12/40)。

初步研究结果提示,NP方案联合化疗对转移性乳腺癌有较好的疗效,且毒性可以耐受。

【总页数】2页(P1174-1175)【关键词】乳腺肿瘤/药物疗法;长春碱/投药和剂量;顺铂/投药和剂量;抗肿瘤药,多药联用【作者】张盛奇;丘希辉;庄晓文;杨钰贤;江艺;陈志明;林丹霞【作者单位】汕头大学医学院附属肿瘤医院中西医结合科【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效观察 [J], 童文伟;刘玉军;徐守森;刘杰2.长春瑞滨联合顺铂治疗30例转移性乳腺癌的疗效观察 [J], 马智3.长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效观察 [J], 梁兰美4.长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌疗效观察 [J], 郑阜娟5.长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌28例疗效观察 [J], 冷传春;孙玉兰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

长春瑞滨联合顺铂对晚期乳腺癌的疗效评价

长春瑞滨联合顺铂对晚期乳腺癌的疗效评价

【 bt c O jcv :oos v t f ayadavr atno v o l n adcp t etet f A s at r 】 be i T b r ee cc n de er co f i rb e n i li i ta n o te eeh i s e i n ei s an n r m
等 , 2周 期 评 价疗 效 。 每
1 3 疗 效 及 不 良反 应 判 断 标 准 .
15 , 辽 主 硕 【 通讯作者 】 谢 晓 冬 ( 9 7一) 男 , 宁 沈 阳 人 , 任 医 师 , 士 研
根 据 R CS E IT实体 瘤 客 观疗 效 的评 价 标 准 , 价 疗 效 为 : 评 完 全 缓 解 ( R) 部 分 缓 解 ( R) 疾 病 稳 定 ( D) 疾 病 进 展 C 、 P 、 S 、
t nsP i t D.T e man a v r er a t n r o ema r w s p r s in a d g s on e t a e c in .COl l so T e e h i d e s e ci swee b n ro u p e s n a t i tsi lra t s o o r n o i u i n: h c e e to h moh r p t i o eb n n ip ai s g o o te t a v n e t sai r a tc n e n ain s f c fc e t ea y wi v n r li e a d cs l t i o d t r a d a c d mea tt b e s a c ra d p te t h n c h vn e n te td w t n h a y l e a d o a a e,a d t e sd f c a et lr td o t ec e t e a y wi a ig b e r ae i a t r c ci n / rtx n h n n h i e ef t n b oe ae .S h moh r p t e c h h v n rl ie a d cs lt a e u e sar s u d rg me n t ete t n f e u r n n t s t r a t a c r i o eb n n i ai c n b s d a e e e e i n i ra me t c r ta d me a t i b e s c n e . p n h or e ac

吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂对晚期耐药乳腺癌的治疗观察

吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂对晚期耐药乳腺癌的治疗观察

[ b ta t jcie T v laetee cc n des f cso e i bna dv oe iec m ie i i lt A sr c]Obe t : oeau t f aya da vreef t f mct i i rl n o bn dw t cs ai v h i e g a n n b h p n
2 1年 9月 第 1 01 8卷第 2 6期
药物与 临床
吉 西他滨及长春瑞滨联合顺铂 对晚期耐药 乳腺癌 的 治疗观 察
赵 建 强
济南 市 中心 医 院肿 瘤科 , 山东 济南
2 0 1 50 2
【 要】目的 :观察 吉 西他 滨及 长 春瑞 滨分 别 联合 顺铂 的化疗 方 案治 疗对 蒽 环类 和紫杉 类 耐 药 的复 发转 移 性 晚期 乳 摘 腺癌 的疗效 及 不 良反 应 。方法 : 5 将 6例乳 腺 癌 患者 随 机分 为 A、 B两 组 各 2 8例 , A组 应用 吉 西他 滨 10 0mgm 进 0 / 行 静 脉 滴 注 3 n 第 18天 ; 铂 2 / 脉滴 注 , 1 3天 。B组应 用 长 春 瑞 滨 2 / 静 脉 滴 注 , 1 8 0mi , 、 顺 5mgm 静 第 ~ 5mg m 第 、
【 键 词 】 期 乳 腺 癌 ; 疗 ; 西 他 滨 ; 春 瑞 滨 关 晚 化 吉 长
[ 中图分 类 号】 7 79 R 3 .
[ 献标 识 码】B 文
[ 文章 编号】 1 7 — 7 1 2 1 )9( 一 6 — 2 6 4 4 2 ( 0 0 b) 0 9 0 1
Cl ia b e v to fg mc t b n a d v n r l i e c m b n d wih cs ltn i i c lo s r a i n o e i i n i o eb n o n a i e t ip a i n

顺铂联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析

顺铂联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析李学伟【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(008)017【摘要】目的:探究顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效和安全性。

方法将来我院治疗的68例晚期乳腺癌患者随机分为两组,A组使用顺铂联合长春瑞滨治疗,B组患者使用顺铂联合吉西他滨治疗方式,回顾分析两组临床资料。

结果 A组不良反应发生率为29.4%,B组为67.6%,A组低于B 组(P<0.05)。

结论顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌效果显著,且顺铂联合长春瑞滨治疗的不良反应发生率较低。

%Objective Short-term efifcacy and safety of cisplatin combined with gemcitabine or vinorelbine in the treatment of patients with advanced breast cancer.Methods68 cases of patients in our hospital were selected and randomly divided into group A and group B, patients in group A were treated with vinorelbine combined cisplatin, patients in group B were treated with gemcitabine combined with cisplatin, to analyze retrospectively the clinical data of two groups.Results The incidence rate of adverse reactions in group A was 29.4%, the incidence rate of adverse reactions in group B was 67.6%, which was significantly lower than 67.6% in group B with statistically signiifcant differences (P<0.05).Conclusion Cisplatin combined with gemcitabine or vinorelbine have better clinical efifcacy on the treatment of advancedbreast cancer, while the application of cisplatin combined with vinorelbine has some advantage of less adverse reactions.【总页数】2页(P186-187)【作者】李学伟【作者单位】四平市中心人民医院乳腺科,吉林四平 136000【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应分析[J], 李瑞霞2.吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂对晚期耐药乳腺癌的治疗观察 [J], 赵建强3.吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂方案治疗蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌疗效和安全性评价 [J], 周卫青4.吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果及不良反应 [J], 孟秀芬;5.吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应研究[J], 余俊因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌34例临床观察

应 评 价 标 准分 为 0~1度 。 V 2 结果
酸镁湿敷 , 长春瑞滨使用前后 应用地 塞米松 及滴完 长春瑞 滨后 即给予 大量 生理 盐水 冲管 , 静脉炎发生率较低 。 综上所述 , 采用长春瑞滨与顺铂联合治疗转移性乳腺癌 , 可 取得较满意疗效 , 良反应较轻 , 者可耐受 , 不 患 安全可靠 , 得临 值 床推广应用 。 ( 收稿 日期 2 0 0 0 修 同 日期 2 0 0 8— 8— 6 0 8—1 0 ) 0— 7
i 资料与方法
1 1 临 床 资 料 . 本组 3 4例 患 者 均 为 女 性 , 部 经 根 治 术 后 病 理 学 检 查 确 全
少 发生率为 8 .9 (9 3 ) 1 5 2 % 2 /4 ,I~Ⅲ度 占 7 .7 ( 6 3 ) 无 6 4 % 2/ 4 ,
1 例 现感染 ; 血红蛋 白下降 I~Ⅱ度 占 6 .0 (2 3 ) Ⅲ ~பைடு நூலகம்47% 2/4 ,
样癌 2例 。转 移灶 均有 x线 、T MR 等检查证 实 , C、 I 以便测量肿
块大小及评价疗效。 12 治 疗 方 法 . 3 讨 论
本 组研 究结果显示 , 春瑞滨 与顺铂 联合化 疗治疗转 移性 长
本组患者 均采 用 N P方 案联 合 化疗 。长 春 瑞滨 2 i 5m n
N P方案不 良反应 以骨髓 抑制 、 胃肠道 反应为主 , 一Ⅲ度 Ⅱ 向细胞减 少较多 ( 6 4 %) 以 G—C F支 持 治疗 均可 完成 化 7.7 , S 疗 。胃肠道反应 多见于联 合应 用顺铂 时 , 应用恩丹 西酮等 药物 对症处 理可明 减轻 胃肠 道反应 。长 春瑞滨 易引起 静脉炎 , 原 凶 “能是药 物化 学性 刺激血管 内皮 细胞 、 r 血小板或 ( ) 及 嗜酸性

NP方案治疗CAF方案失败的转移性乳腺癌临床观察

NP方案治疗CAF方案失败的转移性乳腺癌临床观察
杨键
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2006(22)1
【摘要】目的:观察NP(国产长春瑞滨联合顺铂)方案治疗曾用CAF方案失败的转移性乳腺癌23例的临床疗效.方法:运用国产长春瑞滨(盖诺)25 mg/m2,第1天、第8天加顺铂30 mg/m2,第1~3天治疗曾用CAF方案失败的转移性乳腺癌23例.结果:取得完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)11例,总有效率52.2%.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎.结论:国产长春瑞滨联合顺铂对转移性乳腺癌疗效确切,且不良反应可以耐受,可作为曾使用蒽环类药物治疗失败的转移性乳腺癌患者的二线治疗方案.
【总页数】2页(P32-33)
【作者】杨键
【作者单位】金湖县中医院肿瘤科,江苏,金湖,211600
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.希罗达联合NP方案治疗复发转移性乳腺癌46例临床观察 [J], 韩国达;葛怀娥;白希永;魏志江
2.NP方案与CAF方案治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 刘振洋;李勇;殷先利;周均
田;李明
3.NP方案治疗复发、转移性乳腺癌的临床观察 [J], 张计华
4.NP方案治疗CAF方案耐药的晚期乳腺癌临床观察 [J], 顾洪兵;谭清和;魏金芝
5.NP方案治疗转移性乳腺癌临床观察 [J], 李宗宪;刘秀萍;丰建萍
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长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察摘要】目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性。

方法采用NA方案: 长春瑞滨(NVB)30mg/m2 第1、8天,顺铂40mg第1-3天,21天为一周期,至少用2周期。

治疗晚期乳腺癌24例,均为复治病例。

结果完全缓解2例,部分缓解11例,总有效率54.2%。

主要毒性反应为白细胞下降占80.5%,局部发生静脉炎占11.4%。

结论 NA方案治疗晚期乳腺癌有效率高,毒性作用可耐受,可作为晚期乳腺癌的二线治疗方案。

【关键词】长春瑞滨顺铂晚期乳腺癌疗效观察乳癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,而且其发病率逐年上升。

在欧美国家,乳癌占女性恶性肿瘤的25%~30%。

在我国,乳癌在城市中的发病率为女性恶性肿瘤的第二位,农村中为第五位[1]。

化疗作为术后主要治疗手段之一,常用化疗包括烷化剂、蒽环类、植物类化疗药物。

过去常用环磷酰胺、阿霉素、5-FU即CAF方案,自1992年多西他赛进入临床并被广泛应用,使乳腺癌的化疗效果有所提高。

我科近2年来采用国产长春瑞滨(NVB)和顺铂(PDD)联合化疗方案(以下简称NP方案)治疗复发转移的晚期乳腺癌,疗效较好,副作用可以耐受。

现将临床观察结果报告如下。

1 材料与方法1.1 临床资料全组24例均为复治Ⅳ期乳腺癌女性患者,年龄32~72岁,中位年龄52岁,既往接受过多西他赛为主的标准化疗方案,3周以内未作过治疗,其中骨及软组织转移10例,内脏转移14例,病理类型为浸润导管癌20例,髓样癌1例,混合型癌3例。

心电图、血常规及肝肾功能化疗前均正常。

1.2 给药方法盖诺25mg/m2加入生理盐水100ml静脉滴注,第1、8天使用,用盖诺前后各静推地塞米松5mg,用盖诺后用250ml生理盐水静脉滴注,以减少静脉炎发生,顺铂40mg第1-3天加入生理盐水250ml静脉滴注。

21天为一周期,2周期后评定疗效。

1.3 疗效及毒副反应评价标准按WHO(1981年)统一标准,疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。

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方 面 差 异 均 无 统 计 学 意 义 ( >00 )具 有 可 比 性 。 P .5 。
12治 疗 方 法 .
出现 皮肤 潮 红 、 疹 4例 ; 现 头 发油 脂 过 度 分 泌 、 皮 出 乏力 、 头
痛 5例 ; 出现 胃肠 功能 紊 乱 ( 心 、 吐 和腹 泄 ) 忧 郁 3例 。 恶 呕 、
经 过 处 理 不 良 反 应 均 得 到 良好 控 制 。 ( ) 那 曲 唑 不 良 反 应 2阿
具 体 转 移部 位 : 部 4 肺 3例 、 脏 1 肝 7例 、 2 骨 9例 、 膜 1 例 、 胸 1 淋 巴结 3 3例 、 软组 织 1 。两 组 患者 在 年 龄 、 情 、 程 等 9例 病 病
2 2安 全 性 评 价 .
( ) 春瑞 滨联 合顺铂 治疗 的不 良反应 主要是 骨髓 抑制 , 1长
将 21 0 0年 1月 ~ 0 1年 1 21 0月 本 院 收 治 的 转 移 性 乳 腺 癌 患 者 1 2例 随 机 分 为 两 组 , 中 . 疗 组 7 5 其 治 6例 , 照 组 对
显效 : 块 消散 ; 肿 有效 : 肿块 缩 小 或维 持稳 定 ; 效 : 块 无 肿 增 大 , 身 症状 无改 善 或见 恶化 。总有效 率=( 全 显效 例 数+ 有
效 例 数 )总 例 数 x O % 。 / l0 1 . 计 学 处 理 4统
应用 S S 60统 计分 析 完 成 数 据 的 采用 卡方检验 , P<00 以 .5为差异有 统计 学意 义。
治疗 组 7 6例 中 , 效 2 显 6例 , 有效 4 4例 , 效 6例 , 有 无 总
性 。本 次 研究将 患 者 随机 分组 , 治疗 组 使 用 长春 瑞滨 联合 顺
铂 治 疗 . 照组 使 用 阿那 曲唑 片 治疗 , 疗 组 取 得 了 良好 的 对 治
成效 . 总结 如 下 : 现 1 资 料 与 方 法
7 6例 , 为 女 性 , 龄 3 ~ 3岁 , 均 5 岁 , 程 0 ~ . 均 年 86 平 1 病 . 40年 , 5
白细 胞减 少 的发生率 低 , 3例 , 生贫 血 、 为 发 血小 板减 少 2例 , 其他 不 良反应 有 恶心 、 呕吐 3例 , 的不 良反应 率 为 1 . %, 总 05 3
2 结 果
2 1治 疗 结 果 .
瘤药 , 作用 机 制 是 阻滞 微 管 蛋 白 聚合 以及 诱 导 微管 解 聚 , 是

种 广谱 的抗 肿 瘤药 物 。长 春瑞 滨 与 顺 铂 合 用 具 有协 同作
用 。 且 乳腺 癌 其他 的常 用 化疗 药 与此 治 疗方 法 无交 叉耐 药 并
1片 . 适用 于 绝经 后乳 腺癌 患 者进 行 内分 泌调节 。
1 疗 效 评 定 标 准 . 3
乳腺癌是 现代女性 易患的恶性肿 瘤 , 严重危及 女性健康Ⅲ 。
乳 腺 癌 通 常 向远 端发 生 转移 , 常见 途 径有 淋 巴转移 和 血道 转 移两 种闭 据统 计 , 。 乳腺 癌 患者 在 就诊 时大 多 已经 有腋 淋 巴结 转移 、 肺转 移 、 转移 和 骨转 移 。 移 性乳 腺 癌在 目前 医疗 水 肝 转 平 难 以治 愈 , 一般 采 取 化疗 方 法 , 化 疗 的 有 效性 和毒 性 都 而 是方 案 设计 时予 以慎 重 考虑 的重 要 因素 。 春瑞 滨联 合顺 铂 长 方案 , 称 N 简 P方 案嘲 是 综 合 考 虑 了有 效 性 和毒 性 的一 个 效 , 果好 、 毒性 小 的设 计方 案 。长 春瑞 滨 是 从植 物 中提取 的抗 肿
22 8 第9 第 2 0年 月 1 2 1 卷 期
・ 物 与 临床 ・ 药
长春瑞滨 联合顺铂 治疗转移性 乳腺癌 的疗效观 察
梁 兰 美
吉林 省肿 瘤 医院药 剂 科 , 吉林 长 春
1 0 1 30 2
『 摘要1目的 观察 长 春瑞滨 联合 顺铂 治疗 转移 性乳腺 癌 的疗 效及 不 良反 应 , 临床 安全 用药 提 供依 据 。 方法 选 择转 为 移 性乳 腺 癌患 者 1 2例 , 5 随机 分成 治 疗 组及 对照 组各 7 6例 , 治疗 组 用 长春 瑞 滨联 合顺 铂 治疗 与 对 照组 阿 那 曲唑 将 片治疗 进行 疗效 比较 观察 。 结 果 治 疗 组 7 6例 中 , 效 2 显 6例 (42 %) 有效 4 3 .1 , 4例 (78 %) 总有 效 为 9 .0 5 .9 , 21 %。对 照组 7 6例 中 , 效 1 ( 3 8 , 显 8例 2 . %) 有效 3 6 5例 (60 %) 总有 效 率为 6 .3 4 .5 , 97 %。治 疗组 疗 效 明显 优 于对 照组 , 异有 差 统 计学 意 义 ( P<00 ) 结 论 长 春 瑞 滨联 合顺 铂 治疗 转 移性 乳 腺 癌 的临 床疗 效 优于 阿 那 曲唑 片 治疗 , .5 。 患者 不 良反
11一 般 资 料 .
效率 为 9 .0 21 %。对 照组 7 6例 中 。 效 1 显 8例 , 效 3 有 5例 , 无
效2 3例 . 有效 率为 6 .3 总 9 %。治 疗组 疗效 明显 优 于对 照组 , 7 两组 数据 经 卡方 检验 , 差异 有统 计 学意 义 ( P<00 ) . 。 5
应较少, 可减 轻患 者 痛苦 , 长 患者 寿命 , 延 改善 健康 状 况 , 得临 床推 广应 用 。 值
[ 键词】 关 长春瑞 滨 ; 铂 ; 移性 乳 腺 癌 ; 顺 转 疗效 『 中图分 类号】 3 . R7 79 【 文献 标识 码】 A
【 章编 号】 6 4 4 2 (0 2 0 ( - 0 5 0 文 1 7 — 7 1 2 1 ) 8 a) 0 8 — 2
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