反应热的计算

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分析: n(s) =
4g 32g/mol
1 = 8 mol
37 kJ×8 △H= - 1 mol
= -296kJ/mol
练习1:0.5 mol C(石墨)与适量H2O(g)反应生成CO(g) 和H2(g),吸收65.65KJ热量,该反应的热化学方程式 是__C_(_石__墨_)_+__H_2_O_(_g_) _=__C_O_(_g_)_+_H__2(_g_) _△__H__=_+_1_3_1_.3_k_J_/m。ol
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⒉盖斯定律直观化: 海拔400m
山的高度与上 山的途径无关
△H2
B
C
△H
△H1 A
△H= △H1+ △H2
⒊应用能量守恒定律对盖斯定律进行论证 △H1<0
S
L
△H2>0 △H1+ △H2≡ 0
学与思 已知石墨的燃烧热:△H=-393.5kJ/mol ⑴写出石墨的完全燃烧的热化学方程式 ⑵二氧化买的VIP时长期间,下载特权不清零。
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化学反应热的常用计算方法是什么

化学反应热的常用计算方法是什么

化学反应热的常用计算方法是什么化学反应热是指一个化学反应在标准状态下吸收或释放的热量。

热量是一种能量形式,通常以焦耳(J)为单位表示。

在化学反应过程中,化学键的形成与断裂会引起能量的变化,从而产生热量。

因此,化学反应热是反应前后能量变化的差值,可以根据化学反应方程式计算出来。

目前,化学反应热的常用计算方法包括:物理法、热量计定量法、焓变计量法和燃烧热法等。

下面将逐一介绍这些方法。

一、物理法物理法的基本原理是根据热力学第一定律的能量守恒原理,用热量平衡来计算化学反应热。

该方法常用于高温下的物理化学反应,如固态反应、化学气相传递和放热物质的熔融等反应。

物理法的优点是测量简单,不需要专门的化学实验室,成本低廉。

但是该方法需要一定的实际经验和专业知识,实验操作不太方便,误差较大。

二、热量计定量法热量计定量法是一种直接测量化学反应热的方法。

该方法基于热量计原理,将反应物与试剂混合后,通过测量它们间产生的热量来计算化学反应热。

常用的热量计包括恒温容器热量计、差示扫描量热法和大气压缩量热计。

其中,恒温容器热量计是最常用的测量化学反应热的设备。

该方法测量精度较高、可靠性较强,也比较容易操作。

但是该方法需要专业的实验室和设备,成本较高。

三、焓变计量法焓变计量法是一种定量测量化学反应热的方法。

该方法通过测量反应物的吉布斯自由能变化量,并利用焓—吉布斯定理计算化学反应热。

焓变计量法的优点是测量精度高,误差较小,不受外部环境影响。

同时,该方法还可以用于热力学性质的研究,具有一定的理论意义。

但是,该方法需要专业的实验室和设备,成本较高。

四、燃烧热法燃烧热法是一种常用的测量有机化合物化学反应热的方法。

该方法基于燃烧产生的热量计算化学反应热。

通常将样品在氧气中燃烧,产生的热量通过水进行吸收,利用热量平衡计算化学反应热。

燃烧热法的优点是该方法测量简单,误差较小,可以比较准确地测量化学反应热。

但是该方法需要针对具体样品和反应方程式进行一定的优化,不适用于水溶液反应,且能耗较高。

化学反应热的常用计算方法是什么?

化学反应热的常用计算方法是什么?

化学反应热的常用计算方法是什么?
反应热,通常是指:当一个化学反应在恒压以及不作非膨胀功的情
况下发生后,若使生成物的温度回到反应物的起始温度,这时体系所放出或
吸收的热量称为反应热。

下面是小编整理的化学反应热的常用计算方法,供
参考。

化学反应热的常用计算方法归纳:1、根据实验测得热量的数据求算反应热
的定义表明:反应热是指化学反应过程中放出或吸收的热量,可以通过实验
直接测定。

例如:燃烧6g炭全部生成气体时放出的热量,如果全部被水吸收,可使1kg水由20℃升高到67℃,水的比热为4.2kJ/(kg·℃),求炭的燃烧热。

分析:燃烧热是反应热的一种,它是指在101Kpa时,1mol纯净可燃物完全
燃烧生成稳定氧化物时所放出的热量。

据题意,先求得1kg水吸收的热量:
Q=cm△t=197.4kJ,由此得出该反应燃烧热为394.8KJ/mol。

(△H=-394.8KJ/mol) 2、根据物质能量的变化求算根据能量守恒,反应热等于生成物具有的总能量
与反应物具有的总能量的差值。

当E1(反应物)>E2(生成物)时,△H。

高中化学第三节 化学反应热的计算优秀课件

高中化学第三节 化学反应热的计算优秀课件

A.ΔH2>ΔH1 C.ΔH1+ΔH2=ΔH3
B.ΔH1+ΔH2>ΔH3 D.ΔH1<ΔH3
D
(二)“叠加减〞法--正向思维 消掉目标方程中没有的物质
C(s)+O2(g)=CO2(g)
△H1=-393.5 kJ/mol
-) CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H2=-283.0 kJ/mol
第三节 化学反响热的计算
一、盖斯定律
化学反响不管是一步完成还是分几步完成,其反响热 总是相同的。
化学反响的反响热只与反响体系的始态和终态有关, 而与反响的途径无关。
态:物质种类、物质的量、物质的状态及环境条件
A
ΔH
B
ΔH1
ΔH2
C
ΔH=ΔH1+ΔH2
阅读教材P11~12
2H2(g) +O2(g) =2H2O(l) △H1 < 0
5、反响热的大小比较 (江苏)以下热化学方程式程中△H前者大于后者的是〔 C
①C(s)+O2(g)=CO2(g) △H1 C(s)+1/2O2(g)=CO(g) △H2
状态:s→l→g 变化时,会吸热; 反之会放热。
②S(s)+O2(g)=SO2(g) △H3 S(g)+O2(g)=SO2(g) △H4
(2)“叠加减〞法 ①P4(白磷,s)+5O2(g)===P4O10(s) ΔH1=-2 983.2 kJ·mol-1 ②P(红磷, s)+5/4O2(g)=1/4P4O10(s) △H2= -738.5 kJ/mol ③P4(白磷,s)===4P(红磷,s) ΔH= ? 。 ③ = ① - 4×②
k〔J/2m〕oCl O(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H2=-283.0 kJ/mol

化学反应热的计算(完整版)2

化学反应热的计算(完整版)2

学方程式。
2N2H4(g)+2NO2(g)====3N2(g)+4H2O(l) ΔH=-1135.2 kJ/mol
ΔH1= -870.3 kJ/mol
⑵C(s)+ O2(g)==== CO2(g) ΔH2= -393.5 kJ/mol
1 2
⑶H2(g)+ O2(g) ====H2O(l) ΔH3= -285.8 kJ/mol
试计算下述反应的反应热:
2C(s) + 2H2 (g) + O2 (g) ==== CH3COOH (l)
换句话说,化学反应的反应热只与反应体系的始态 和终态有关,而与反应的途径无关。这就是盖斯定律。
1.看图理解盖斯定律
海拨400 m B
A 海拨100 m
2.用能量守恒定律论证盖斯定律
ΔH1+Δ0H2=
3.盖斯定律直观化
ΔH = ΔH1+ΔH2
4.盖斯定律在科学研究中的重要意义 有些反应进行得很慢,有些反应不容易直接发生,有些 反应的产品不纯(有副反应发生)…这些都给测量反应 热造成了困难,利用盖斯定律可以间接地把它们的反应 热计算出来。
1.有关热化学方程式的计算 【例1】25 ℃、101 kPa时,使1.0 g钠与足量的氯气反 应,生成氯化钠晶体并放出17.87 kJ的热量,求生成 1 mol氯化钠的反应热。 解析: Na(s) + Cl2(g12 ) ==== NaCl(s) 17.87 kJ/g ×23 g/mol = 411 kJ/mol 答:生成1 mol NaCl时放出热量411 kJ。
1.盖斯定律
根据热化学方程式进行计算 2.有关反应热的计算
根据盖斯定律进行有关反应热的计算

《反应热的计算》 讲义

《反应热的计算》 讲义

《反应热的计算》讲义一、反应热的基本概念在化学反应中,不仅存在着物质的变化,还伴随着能量的变化。

当反应物和生成物的温度相等时,化学反应过程中吸收或放出的热量,称为反应热。

反应热通常用符号 Q 表示,单位是焦耳(J)或千焦(kJ)。

如果反应过程中放出热量,Q 为负值;如果反应过程中吸收热量,Q 为正值。

二、反应热的测定实验是研究反应热的重要方法之一。

通过实验可以直接测量一定量的物质在反应前后的温度变化,进而计算出反应热。

例如,在一个绝热容器中,将一定量的反应物混合,利用温度计测量反应前后体系的温度变化(ΔT)。

同时,知道参与反应的物质的质量和比热容(c),就可以根据公式 Q =mcΔT 计算出反应放出或吸收的热量。

但要注意的是,实验测定反应热往往存在一定的误差,比如热量的散失、测量仪器的精度等。

三、热化学方程式为了更准确地表示化学反应与能量变化的关系,我们引入了热化学方程式。

热化学方程式不仅表明了化学反应中的物质变化,还注明了反应的焓变(ΔH)。

例如:H₂(g) + 1/2O₂(g) = H₂O(l) ΔH =-2858 kJ/mol在这个热化学方程式中,“”表示反应放热,2858 kJ/mol 表示每摩尔反应放出的热量。

书写热化学方程式时,需要注意以下几点:1、要注明物质的状态,因为物质的状态不同,反应热也不同。

2、要注明反应的温度和压强(如果是在常温常压下进行的反应,可以不注明)。

3、焓变的数值要与方程式的计量系数相对应。

四、盖斯定律盖斯定律是反应热计算中的重要定律。

其内容为:不管化学反应是一步完成还是分几步完成,其反应热是相同的。

换句话说,化学反应的焓变只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。

例如,我们可以通过已知的热化学方程式,利用盖斯定律来计算一些难以直接测定的反应的反应热。

假设已知反应 A:C(s) + O₂(g) = CO₂(g) ΔH₁=-3935 kJ/mol 反应 B:CO(g) + 1/2O₂(g) = CO₂(g) ΔH₂=-2830 kJ/mol现在要计算反应 C:C(s) + 1/2O₂(g) = CO(g) 的反应热。

第一章 第二节 第1课时 反应热的计算(学生版)

第二节反应热的计算第1课时反应热的计算[核心素养发展目标] 1.变化观念与平衡思想:能认识化学变化的本质是有新物质生成并伴随能量的转化,并遵循盖斯定律。

2.证据推理与模型认知:构建盖斯定律模型,理解盖斯定律的本质,形成运用模型进行相关判断或计算。

一、盖斯定律1.盖斯定律(1)实验证明,一个化学反应,不管是一步完成的还是分几步完成的,其反应热是。

换句话说,在一定条件下,化学反应的反应热只与反应体系的和有关,而与反应的无关。

例:如图表示始态到终态的反应热。

(2)盖斯定律的意义应用盖斯定律可以间接计算出反应很慢的或不容易直接发生的或者伴有副反应的反应的反应热。

2.应用盖斯定律计算ΔH的方法(1)“虚拟路径”法若反应物A变为生成物D,可以有两个途径:①由A直接变成D,反应热为ΔH;②由A经过B变成C,再由C变成D,每步的反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3。

如图所示:则:ΔH=。

(2)加合法依据目标方程式中各物质的位置和化学计量数,调整已知方程式,最终加合成目标方程式,ΔH同时作出相应的调整和运算。

L,则下列说法不正确的是(填字例(1)假定反应体系的始态为S,终态为L,它们之间变化为SΔH1ΔH2母)。

A.若ΔH1<0,则ΔH2>0 B.若ΔH1<0,则ΔH2<0C.ΔH1和ΔH2的绝对值相等D.ΔH1+ΔH2=0(2)已知:①2H 2O(g)===O 2(g)+2H 2(g) ΔH 1 ②Cl 2(g)+H 2(g)===2HCl(g) ΔH 2③2Cl 2(g)+2H 2O(g)===4HCl(g)+O 2(g) ΔH 3 则ΔH 3等于 (用ΔH 1、ΔH 2表示)。

1.已知:P 4(s ,白磷)+5O 2(g)===P 4O 10(s) ΔH 1 P(s ,红磷)+54O 2(g)===14P 4O 10(s) ΔH 2设计成如下转化路径,请填空:则ΔH = 。

2.根据下列热化学方程式:①C(s)+O 2(g)===CO 2(g) ΔH 1=-393.5 kJ·mol -1 ②H 2(g)+12O 2(g)===H 2O(l) ΔH 2=-285.8 kJ·mol -1③CH 3COOH(l)+2O 2(g)===2CO 2(g)+2H 2O(l) ΔH 3=-870.3 kJ·mol -1 计算出2C(s)+2H 2(g)+O 2(g)===CH 3COOH(l)的反应热(写出计算过程)。

化学反应热的计算ppt课件

三、中和热的测定
环形玻璃搅拌棒、实验大概步骤、操作注意之处及原因
2
第二节 燃烧热
一、燃烧热
.概念:25 ℃,101 kPa时,1 mol纯物质完全燃烧生成稳
定的化合物时所放出的热量。燃烧热的单位用kJ/mol表示。
※注意以下几点: ①研究条件:101 kPa
②反应程度:
完全燃烧,产物是稳定的氧化物。
3.弱酸或弱碱电离要吸收热量,所以它们参加中和反应时
的中和热小于57.3kJ/mol。
3
第三节 化学反应热的计算
一、盖斯定律(主要是应用)
1.内容:化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物) 和终态(各生成物)有关,而与具体反应进行的途径无关, 如果一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和 与该反应一步完成的反应热是相同的。 2、运用:根据盖斯定律,可以设计反应求出另一个反应的 反应热。
11
化学平衡图像
速率——时间(判断改变条件、平衡移动) 转化率——温度——压强(定一变二)
转化率——T/P——时间(先拐先平数值大)
二、化学平衡常数
表达式、K值只与温度有关、转化率的计算 计算题(列出起始、转化、平衡浓度)
12
第四节 化学反应进行的方向
金属腐蚀快慢的规律:在同一电解质溶液中,金属腐蚀的 快慢规律如下: 电解原理引起的腐蚀>原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀 >有防腐措施的腐蚀
防腐措施由好到坏的顺序如下: 外接电源的阴极保护法>牺牲负极的正极保护法>有一般 防腐条件的腐蚀>无防腐条件的腐蚀
13
反应方向判断依据
• 在温度、压强一定的条件下,化学反应的 判读依据为:
• ΔH-TΔS〈 0 反应能自发进行
• ΔH-TΔS = 0 反应达到平衡状态

初中化学常见化学反应的热效应解析与计算

初中化学常见化学反应的热效应解析与计算化学反应的热效应是指反应过程中释放或吸收的能量。

热效应是研究化学反应的基本内容之一,它可以帮助我们了解反应的放热或吸热性质,从而更好地掌握化学反应的规律。

本文将解析和计算初中化学中常见的一些化学反应的热效应。

1. 反应热的表达方式反应热可以通过热变化(△H)来表示。

当反应放热时,△H为负值,表示系统从外界吸收了热量;当反应吸热时,△H为正值,表示系统向外界释放了热量。

反应热的单位通常为焦耳/摩尔(J/mol)。

2. 反应热的计算方法反应热的计算可以使用热效应的标准计算公式:△H = ∑(△H[生成物]) - ∑(△H[反应物]),其中,△H[生成物]表示生成物的热效应,△H[反应物]表示反应物的热效应。

根据不同反应的特点,我们可以采用不同的计算方法。

例如,对于化学反应A + B → C,如果我们已知A和B的热效应为△H[A]和△H[B],则可以通过计算得到化学反应的热效应△H[C]。

假设△H[A] = -100 kJ/mol,△H[B] = -200 kJ/mol,那么根据计算公式:△H[C] = △H[C] - (△H[A] + △H[B]) = -300 kJ/mol。

3. 常见化学反应的热效应下面举例说明几个常见的化学反应及其热效应的计算方法。

3.1 酸碱中和反应的热效应酸碱中和反应是一种常见的反应类型。

对于酸碱中和反应,反应热的计算方法比较简单,可以直接使用△H = m·c·△T的公式进行计算。

其中,m表示溶液的质量,c表示溶液的比热容,△T表示溶液温度的变化。

例如,当1mol的盐酸和1mol的氢氧化钠发生中和反应时,根据反应的化学方程式:HCl + NaOH → NaCl + H2O可以得到反应热为-57.1 kJ/mol。

这时,如果我们知道反应物的质量和初始和终止温度的差值,就可以使用公式△H = m·c·△T来计算反应热。

高中化学人教版2019选修一公开课反应热的计算

第二节 第2课时 反应热的计算
还记得反应热吗?
课 1、反应热的定义?

在等温条件下,化学反应体系向环境释放或从环境吸收的热量
小 2、如何计算反应热呢?

△H=生成物的总能量-反应物的总能量。
还有哪些计算反应热的方法呢?
二、反应热的计算 计算依据一 根据键能计算反应热 △H=反应物的键能总和-生成物的键能总和
则2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)的ΔH是(-746 kJ·mol-1)
解析 利用盖斯定律可知①-②即可得: 2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g),故该反应的 ΔH=-566 kJ·mol-1-180 kJ·mol-1=-746 kJ·mol-1。
计算依据五 图像
热化学方程式与数学上的代数方程式相似,可以移项同时改变
正 负号,各项的化学计量数包括△H的数值可以同时扩大或缩小相
同的倍数。 例如: 2H2(g)+O2(g) = 2H2O(g)
H2(g)+1/2O2(g) = H2O(g)
∆H1=-483.2kJ/mol ∆H2=倍,反应热也相应增大n倍。
C.该反应中反应物的总能量高于生成物的
总能量
D.断裂1 mol A—A键和1 mol B—B键,放
出a kJ能量
解析 观察题给图像可以得到,上述反应的反应物的总能量低于生成物的总能 量,为吸热反应,其中反应热ΔH=+(a-b) kJ·mol-1。化学反应过程中,化学 键断裂为吸热过程,化学键形成为放热过程。

已知:①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH1;


②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH2;
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3.含Ba(OH)21mol的稀溶液与足量稀盐酸反应,放出 114.6 kJ的热量,表示该反应中和热的热化学方程式正确 的是 ( C )。 A.Ba(OH)2(aq)+2HCl(aq)=BaCl2(aq)+2H2O(l); △H = -114.6 kJ/mol B.Ba(OH)2(aq)+2HCl(aq)=BaCl2(aq)+2H2O(l); △H = +114.6 kJ/mol C.1/2Ba(OH)2(aq)+HCl(aq)=1/2BaCl2(aq)+H2O(l);△H = -57.3kJ/mol D.1/2Ba(OH)2(aq)+HCl(aq)=1/2BaCl2(aq)+H2O(l); △H = +57.3 kJ/mol
一、盖斯定律 不管化学反应是分一步完成或分几步 完成,其反应热是相同的。 1、定义:化学反应的反应热只与反应 体系的始态和终态有关,而与反应的途 径无关。
看下面的图理解盖斯定律
•某人从山下A到达山顶B,无 论是翻山越岭攀登而上,还是 坐缆车直奔山顶,其所处的海 拔都高了300 m •即山的高度与A、B点的海拔 有关,而与由A点到达B点的途 径无关 •这里的A相当于反应体系的始 态,B相当于反应体系的终态. 山的高度相当于化学反应的反 应热
假如都在相同状态下,请写出发射火箭反应的热化学方 程式。 2 N2H4(g)+ 2NO2(g)= 3N2(g)+4H2O(l) △H=-1135.2 kJ/mol
4、.已知 ① CO(g) + 1/2 O2(g) =CO2(g)
ΔH1= -283.0 kJ/mol
② H2(g) + 1/2 O2(g) =H2O(l)
CO(g)+1/2O2(g)
H3 C(s)+O2(g) H1 = H2
H1 H2 +
CO2(g)
H3
C(s)+1/2O2(g)==CO(g)
△H3=?
+) CO(g)+1/2O2(g)==CO2(g) △H2=-283.0 kJ/mol
C(s)+O2(g)==CO2(g) △ H3 + △ H 2 = △ H1 ∴ △ H 3= △ H 1 - △ H 2 △H1=-393.5 kJ/mol
P(s、红磷)+5/4O2(g)=1/4P4O10(s) H2 = -738.5 kJ/mol
试写出白磷转化为红磷的热化学方程式 P -29.2 kJ/mol _____________________ 。 H= 4(s、白磷)=4 P(s、红磷)
பைடு நூலகம்
你知道神六的火箭燃料是什么吗?
3、某次发射火箭,用N2H4(肼)在NO2中燃烧,生成 N2、液态H2O。已知: (1) N2(g)+2O2(g)==2NO2(g) △H1=+67.2 kJ/mol (2)N2H4(g)+O2(g)==N2(g)+2H2O(l) △H2=-534 kJ/mol
二.反应热的计算: 利用反应热的概念、盖斯定律、 热化学方程式进行有关反应热的计 算
注意热化学方程式正确书写,特别 课本P12 例1: 注意有关单位的正确书写。 Na(s) + 1/2Cl2(g) = NaCl (s) 23g/mol △H 1.0g -17.87kJ
△H=23g/mol×(-17.87kJ)÷ 1.0g
思路解析:先列出丁烷、CO2、KOH与ΔH的反应关系, 找出KOH与丁烷的燃烧热ΔH的摩尔关系,列比例式 即可求出丁烷的燃烧热。 据关系式 C4H10—4CO2—8KOH — ΔH 8 mol ΔH 0.5 mol -QkJ/mol 知ΔH=-16QkJ/mol。
所以, ①- ②得: C(石墨,s)= C(金刚石,s) △H=+1.5kJ/mol
观察该热化学方程式,回答:石 墨能自动变成金刚石吗?需要什 么条件?
2、同素异形体相互转化但反应热相当小而 且转化速率慢,有时还很不完全,测定反应 热很困难。现在可根据盖斯提出的观点“不 管化学反应是一步完成或分几步完成,这个 总过程的热效应是相同的”。已知: P4(s、白磷)+5O2(g)=P4O10(s) H1 = -2983.2 kJ/mol
第三节 化学反应热的计算
复习:
1、已知:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) △H=-184.6 kJ/mol 则反应HCl(g)= 1 H2(g)+ 1Cl2(g)的△H为( D )
2
2
A.+184.6 kJ/mol
B.-92.3 kJ/mol
C.-369.2 kJ/mol
D.+92.3 kJ/mol
用能量守恒定律论证盖斯定律
•先从始态S变化到到终态L, 体系放出热量(△H1<0),然 后从L到S,体系吸收热量 (△H2>0)。 •经过一个循环,体系仍处于S 态,因为物质没有发生变化, 所以就不能引发能量变化,即 △H1+△H2≡0
盖斯定律直观化
△H=△H1+△H2
例1:如何测出这个反应的反应热:
则 ΔH 3为多少?
6、已知: 2C(s) + O2 ( g ) =2CO ( g ) ΔH = -221 kJ/mol 2H2 ( g ) +O2 ( g ) =2H2O ( g ) ΔH = -483.6 kJ/mol 则C(s) + H2O ( g ) =CO ( g ) + H2( g ) 的ΔH为多少?
(1)C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH3=?
①C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH3=? ②CO(g)+1/2O2(g)== CO2(g) ΔH2=-283.0 kJ/mol ③C(s)+O2(g)==CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ/mol
一、盖斯定律:
1、定义:化学反应的反应热只与反应的始末 状态有关,而与具体的反应进行的途径无关。
= -393.5 kJ/mol -(-283.0 kJ/mol)
= -110.5 kJ/mol
例:下列数据表示H2的燃烧热吗? H2(g)+1/2O2(g)=H2O (g) △H1=-241.8 kJ/mol 已知 H2O(g)=H2O (l)
△H2=-44 kJ/mol
H2(g)+1/2O2(g)=H2O (l) △H=△H1+ △H2=-285.8 kJ/mol
2.盖斯定律的应用:间接求算某反应的反应热
有些化学反应进行很慢或不易直接发生, 很难直接测得这些反应的反应热,可通过盖 斯定律获得它们的反应热数据。
1、查燃烧热表知:
①C(石墨,s)+O2(g)==CO2(g) ②C(金刚石s)+O2(g)==CO2(g) △H1=-393.5kJ/mol △H2=-395.0kJ/mol
ΔH2= -285.8 kJ/mol
③C2H5OH(l) + 3 O2(g) = 2 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔH3= —1370 kJ/mol 试计算④2CO(g)+ 4 H2(g)= H2O(l)+ C2H5OH(l) 的ΔH
【解】:根据盖斯定律,反应④不论是一步完成还是分几步完成, 其反应热效应都是相同的。下面就看看反应④能不能由①②③三 个反应通过加减乘除组合而成,也就是说,看看反应④能不能分 成①②③几步完成。 ①×2 + ②×4 - ③ = ④ 所以,ΔH=ΔH1×2 +ΔH2×4 -ΔH3 =-283.2×2 -285.8×4 +1370 =-339.2 kJ/mol
A)
A. 由石墨制备金刚石是吸热反应;等质量时,石墨的能量比金刚石的低 B. 由石墨制备金刚石是吸热反应;等质量时,石墨的能量比金刚石的高 C. 由石墨制备金刚石是放热反应;等质量时,石墨的能量比金刚石的低 D. 由石墨制备金刚石是放热反应;等质量时,石墨的能量比金刚石的高
2:充分燃烧一定量的丁烷,放出热为Q.完全吸收它生 成CO2生成正盐,需5mol/L的KOH溶液100mL,则丁烷的 燃烧热为:
1、已知25℃、101kPa下,石墨、金刚石燃烧的热化学方程式 分别为:
C石墨,s O2 ( g ) CO2 ( g );H 393.51kJ · mol1
C金刚石,s O2 ( g ) CO2 ( g );H 395.41kJ · mol1
据此判断,下列说法正确的是(
4、下列说法或表示方法中正确的是( D) A.等质量的硫蒸气和硫磺分别完全燃烧,后者放 出的热量多 B.氢气的燃烧热为285.8 kJ· mol-1,则氢气燃烧的 热化学方程式为:2H2(g)+O2(g)====2H2O(l) ΔH =285.8 kJ· mol-1 C.Ba(OH)2· 8H2O(s)+2NH4Cl(s) ====BaCl2(s)+2NH3(g)+10H2O(l) ΔH<0 D.已知中和热为57.3 kJ· mol-1,若将含0.5 mol H2SO4的浓溶液与含1 mol NaOH的溶液混合,放 出的热量要大于57.3 kJ
【解】钠与氯气起反应的化学方程式如下
=-411kJ/mol 答:略
课本P14 例2:
【解】 设1 kg乙醇燃烧后放出的热量为X C2H6O(l) + 3O2(g)= 2CO2(g) +3H2O (l) 46 g/mol -1366.8 kJ/mol 1000 g X
X=(1366.8 kJ/mol × 1000 g)/ 46 g/mol
如何测出这个反应的反应热: (1)C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH3=?
①能直接测定吗?如何测? ②若不能直接测,怎么办? ①C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH3=? ②CO(g)+1/2O2(g)== CO2(g) ΔH2=-283.0 kJ/mol ③C(s)+O2(g)==CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ/mol
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