前列地尔对自发性脑出血治疗的研究
甲钴胺联合前列地尔治疗35例糖尿病痛性神经病变的效果观察
甲钴胺联合前列地尔治疗35例糖尿病痛性神经病变的效果观察【摘要】目的：探讨甲钴胺联合前列地尔治疗糖尿病痛性神经病变的疗效。
方法：70例糖尿病伴痛性神经病变的患者，随机分成观察组和对照组，观察组采用甲钴胺联合前列地尔治疗，对照组采用硫辛酸治疗。
比较两组患者治疗前后自发性神经痛及神经传导速度等指标的差异。
结果：治疗前两组患者间疼痛评分比较差异无统计学意义（p>0.05）；治疗2周后观察组患者疼痛评分显著低于对照组（p0.05）；通过治疗后观察组患者各项神经传导速度均显著高于对照组（p0.05），具有可比性。
1.2 方法对照组静滴α-硫辛酸注射液，采用250 ml 0.9% ns 溶解稀释后使用，600 mg/次，1次/d，疗程为2周。
观察组静滴甲钴胺注射液（福建金山生物制药股份有限公司，批号：110104，110304，111101），500 μg/（次·d）；同时每天静滴前列地尔10 μg（哈药集团生物工程有限公司，批号：20110708，20111130，201205091），疗程为2周。
1.3 观察指标及其检测方法治疗前及治疗2周后，对两组患者进行疼痛评分，正中神经和腓总神经的运动性神经、感觉性神经的传导速度测定。
其中疼痛评分采用视觉模拟评分法（vas）进行评定，分值为0～10分，分值越高表示疼痛程度越重[5] 。
采用肌电图/诱发电位仪测定测定神经传导速度。
1.4 统计学处理采用spss 13.0软件进行统计分析。
计量资料采用（x±s）表示，行t检验，p0.05）；治疗2周后观察组患者vas 评分显著低于对照组，组间比较差异具有统计学意义，见表1。
研究结果证实观察组患者的疼痛症状得到了更好的改善。
2.2 两组患者治疗前后的神经传导功能指标比较疗前两组患者间各项神经传导功能指标间比较差异无统计学意义（p>0.05）；通过治疗后观察组患者正中神经和腓总神经的感觉神经、运动神经传导速度均显著高于对照组（p<0.05），见表2。
丹参川芎嗪注射液联合前列地尔对后循环缺血性眩晕患者脑血流量及内皮功能的影响
丹参川芎嗪注射液联合前列地尔对后循环缺血性眩晕患者脑血流量及内皮功能的影响胡萌萌; 马晨超; 王圆圆; 邵奇【期刊名称】《《陕西中医》》【年(卷),期】2019(040)011【总页数】4页(P1534-1537)【关键词】丹参川芎嗪注射液; 前列地尔; 后循环缺血; 眩晕; 脑血流量; 内皮功能【作者】胡萌萌; 马晨超; 王圆圆; 邵奇【作者单位】空军军医大学西京医院西安710032; 陕西省铜川矿务局中心医院铜川727000【正文语种】中文【中图分类】R255.3后循环缺血为中老年多发性脑血管疾病，主要由于脑椎-基底动脉系统脑部供血不足而引起的病变[1]，患者以眩晕、头痛、恶心为主要临床表现，患者如未接受及时治疗，则可能发展为短暂性脑缺血发作、脑卒中，对身心健康造成严重威胁[2]。
目前，后循环缺血性眩晕的临床治疗以改善后循环系统的血液供应为主，治疗方案较多，但疗效差异较大[3]。
传统中医认为后循环缺血性眩晕归属于“眩晕”，患者多表现舌质紫黯或有瘀斑，且血栓形成，故应从血瘀着手治疗。
研究发现[4-5]，丹参川芎嗪注射液联合前列地尔具有良好的临床疗效。
本研究采用丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕观察其对脑血流量及内皮功能的影响。
资料与方法1 一般资料选取2017年10月至2019年3月本院收治的后循环缺血性眩晕患者146例为研究对象，纳入标准：①临床症状符合《中国后循环缺血专家共识》[6]中诊断标准；②经颅多普勒超声(TCD)检测显示椎-基底动脉供血不足；③签署知情同意书。
排除标准：①有脑卒中、脑外伤病史；②合并脑梗死、脑出血、眼或耳源性等可能引发眩晕症状疾病；③对本研究药物过敏；④肝肾等重要器官功能障碍；⑤精神性疾病或依从性差。
本研究经本院伦理委员会批准，采用随机数字表法将146例患者分成两组，对照组73例，男42例，女31例；年龄43～71岁，平均(58.6±7.2)岁；其中后循环坏死37例，短暂性脑缺血发作36例；起病至就诊时间4～48 h，平均(21.5±7.4)h；基础疾病：高血压35例，冠心病17例，高脂血症12例，糖尿病9例。
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静 脉 滴 注 ， qd ， 疗 程 2 周 -4 周 ..\分科室外发资料夹\课件幻灯1\文献分享\心外\ 米力农与前列腺素E1防治心脏术后右心衰.pdf
冠状动脉搭桥围手术期
常规治疗+前列地尔脂微球10μg, 静 脉 滴 注 ， qd ， 疗 程 2 周 -4 周 ..\分科室外发资料夹\课件幻灯1\文献分享\心外\
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1982年Bergstrom等获得医学诺贝尔奖。
贝格斯特隆 Sune K. Bergström
萨米埃尔松 Bengt I. Samuelsson
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发肺动脉高压疗效观
察.pdf
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吸科\前列地尔治疗脑出
血后肺血栓栓塞症的研
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前列地尔联合甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变效果评价
前列地尔联合甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变效果评价目的探讨前列地尔联合甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变（DPN）的临床效果。
方法选取该院于2016年7月—2017年7月收治的70例2型糖尿病周围神经病变患者，按数字表随机分为2组，每组35例，两组均先给予综合基础治疗，对照组基于此加用甲钴胺治疗，观察组在对照组治疗基础上联合前列地尔治疗，观察与对比两组临床疗效、不良反应及治疗前后感觉与运动神经传导速度。
结果观察组治疗总有效率（85.71%）高于对照组（65.71%），两组比较差异有统计学意义（χ2=7.280，P＜0.05）。
治疗后，两组感觉与运动神经传导速度较治疗前，均有明显提升（P＜0.05），且观察组增快幅度大于对照组（P＜0.05）。
两组治疗期间均未发生明显不良反应（P>0.05）。
结论针对2型糖尿病周围神经病变患者，采用前列地尔与甲钴胺联合治疗，效果突出，能显著改善其感觉与运动神经传导速度，临床应用价值高。
标签：前列地尔；甲钴胺；糖尿病周围神经病变糖尿病周围神经病变（DPN）为糖尿病患病人群中一种常见型并发症，由流行病学调查结果得知，DPN发生率达65%～90%，其发生机制通常与多种诱因相关，如神经体液生长因子缺乏、氧化应激反应、血管严重损伤及生理代谢过程异常等[1]。
DPN患者主要临床表现有运动功能障碍、疼痛不适、肢体麻木等，若病情持续进展，会演变成为肌肉异常萎缩，甚至有截肢风险，因而严重危害着患者身心健康。
现阶段，临终尚无治疗DPN的明确方案。
该次研究针对该院于2016年7月—2017年7月收治的70例DPN患者，采用前列地尔（PGE1）联合甲钴胺治疗，效果较好，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取本院收治的70例DPN患者，经实验室与临床症状体征检查，均与世界卫生组织（WHO）于1999年所制定的DPN诊断标准相符[2]：①自发性疼痛，皮肤感觉异常，双下肢有麻木感；②经神经电生理检查，存在神经传导障碍，神经传导速度0.05）。
前列地尔治疗眩晕病脑梗塞的疗效
前列地尔治疗眩晕病脑梗塞的疗效摘要：目的：本文分析前列地尔治疗眩晕病脑梗塞的疗效。
方法：本文以我院在2019年1月1日-12月31日接收的50例眩晕病脑梗塞患者为实验对象，分为观察组和对照组，每组25例患者，针对对照组患者进行天麻素治疗，针对观察组患者进行前列地尔治疗，统计两组患者的治疗有效率、治疗前后神经功能缺损评分。
结果：观察组患者的治疗有效率高于对照组患者，治疗后神经功能缺损评分低于对照组患者。
结论：前列地尔治疗眩晕病脑梗塞的疗效较为显著，相比较天麻素而言，更能够明显改善患者的临床症状，同时还能减少患者的神经功能缺损水平，适合被广泛应用。
关键词：前列地尔；眩晕病；脑梗塞眩晕病属于一种发病率较高的临床疾病，导致该疾病的原因较多，脑梗塞是最常见的致病原因之一，具体来讲，脑梗塞患者的部分脑血血管会因为病情出现堵塞、供血不足的情况，进而导致患者出现眩晕病，严重情况下还可能会导致患者休克。
由于眩晕病脑梗塞的发病较为突然和紧急，大部分患者都难以做到提前采取预防措施，因此该疾病具备较高的治疗难度[1]。
天麻素和前列地尔是目前临床医学上眩晕病脑梗塞治疗应用频率较高的药物，为此，本文以我院在2019年1月1日-12月31日接收的50例眩晕病脑梗塞患者为实验对象，分析前列地尔治疗眩晕病脑梗塞的疗效。
1.实验资料及方法1.1实验资料本文以我院在2019年1月1日-12月31日接收的50例眩晕病脑梗塞患者为实验对象，分为观察组和对照组，每组25例患者。
观察组中，男性患者13例，女性患者12例，最小患者47岁，最大患者72岁，患者平均年龄为61.32±2.38岁；对照组中，男性患者12例，女性患者13例，最小患者48岁，最大患者73岁，患者平均年龄为61.31±2.64岁。
本次实验患者排出标准如下：合并重大身体器官和组织疾病的患者，如心脏疾病、呼吸系统疾病、肠胃道疾病等；合并精神疾病或者是存在精神疾病史的患者。
前列地尔注射液添加治疗对后循环缺血性眩晕的临床疗效分析
类症状消 失；没有发生腹部疼痛 、头痛 发热、腹 泻出血等不 良反应 。
表１ 两组 患者 治疗 效果 比较 （ ｒ ｇ ％）
３讨
论
选取 我院２ ０ ０ ９ 年１ 月 至２ ０ １ １ 年１ ２ 月９ ６ 例 后循 环缺血 性 眩晕 患者 ， 将其 随机分成两 组 ，每组 患者４ ８ 例 ，所有患者 都符合后 循环 缺血疾病 诊断标 准。其 中 ，男性患者 有５ ０ 例 ，女性患者有４ ６ 例 ，年龄 为４ ５ ～８ ３ 岁 ，平均为６ ８ ． ７ 岁 。两组 患者在年 龄 、性别 、病情 等方面都 没有统计 学差异意 （ Ｐ ＞０ ． ０ ５ ） ，可 以进行 比较 。 本 文患者 的选 择标准 口 】 ：主要症 状为 眩晕 ，也具有 其他症状 如 四 肢体 麻木 、面 部麻 木 、恶 心头 痛 、视 觉 障碍 、短 暂意 识消 失 、跌倒 等 ，常见体 征有 眼球活动 障碍、四肢瘫痪 、感觉 迟缓 、吞 咽困难 、视 觉 障碍 、 咽部 嘶哑等 。头颅 Ｃ Ｔ 、ＭＲ Ｉ 检查 图像 正常 或是脑 后循环 梗
【 关 键 词】 前列 地 尔注射 液 ；后 循环 缺血 ；眩晕
中 图分 类号 ：Ｒ ２ ５ ５ ． ３
文献 标识 码 ：Ｂ
文 章编 号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ３ ）１ １ － ０ １ １ ７ － ０ ２
后循环 亦是椎基底 动脉系 统 ，主要 由椎动脉 、基 底动脉 与大脑后 动脉 （ Ｐ Ｃ Ａ ）三部分 构成 ，主要是 向脑颅 中的脑 干、小脑 、枕叶等部 分供血 。后 循环 缺血 （ Ｐ Ｃ Ｉ ）是指椎 基底 动脉系 统 出现 短暂性脑 缺血 （ Ｔ Ｉ Ａ）及脑梗 死 ，大约是 缺血性脑 血管 疾病 的２ ０ ％。大动脉 粥样硬 化 属于Ｐ Ｃ Ｉ 发病 最重要 因素 ，椎动 脉的起始 位置 是发生 后循环动 脉 粥 样 硬 化最 常见位 置 。其他 常见 位置还 有椎 动脉 的第２ 段等 】 ，很 少 出 现 于椎动 脉穿人 硬脑 膜部位 、基 底动 脉的 中间位置及 远端 Ｉ 。发病主
慢性脑缺血、脑出血诊疗指南
脑出血
六、诊 断
诊断依据： 1、急性起病； 2、局灶神经功能缺损症状(少数为全面神经功能缺损)，常伴有 头痛、呕吐、血压升高及不同程度意识障碍； 3、头颅CT或MRI显示出血灶； 4、排除非血管性脑部病因；
脑出血
六、诊 断
诊断流程 1、第一步，是否为脑卒中?根据患者症状。 2、第二步，是否为脑出血?行脑CT或MRI以明确诊断。 3、第三步，脑出血的严重程度?根据GCS或NIHSS量表评估。 4、第四步，脑出血的分型：应结合病史、体征、实验室检查、 影像学检查等确定。
治则：行气活血 方剂：通窍活血汤 组成：桃仁 15g 12g 葱白 10g 6g ，随症加减
红花 10g 赤芍 12g
当归12g 生地黄 川芎10g 甘草
慢性脑缺血
十、预后及预防
1、控制原发病：对高血压病、高血脂症和糖尿病等要予以 充分重视，有服药指征者要坚持服药，定期进行血液相关指 标和脑血管超声检查，并根据检查结果调整药物。 2、生活：穿戴要宽松得体，劳逸结合，作息规律，保持乐 观，运动适度。 3、保健小药方： 痰浊方：卞萝卜0.5斤切成片，加水适量，煮熟前10min， 加 鱼腥草10g、佩兰10g，熟后连汤一起服，可常服。 气虚方：黄芪30g、当归15g，加入清水适量煎服。 血瘀方：用桃仁10g、粳米50-100g，将桃仁打烂加水煮，去 渣取汁，与粳米入锅加水煮为稀粥，每日服。
慢性脑缺血
六、诊断标准
1、患者年龄原则上大于60岁；起病隐袭、病程长、病史一 般超过3个月；症状可呈波动性。 2、具有慢性脑功能不全的表现，如头晕、头昏、头胀痛， 记 忆力减退，反应迟钝，工作能力减退，睡眠障碍及情绪障碍等。 3、具有脑血管病危险因素，如高血压病、糖尿病、血脂异常 和冠心病病史。 4、无脑部的局灶神经系统体征。 5、实验室检查：存在支持脑动脉硬化的证据。 6、头CTA、MRA无血管性器质性脑改变。
前列地尔联合碳酸氢钠呋塞米及尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全患者临床研究
下腰丛联合坐骨神经阻滞麻醉安全性高。
综，神经导下腰丛神经阻，效果确切，能血流动力学水平，减少,性。
参考文献[1]阮哲，朱勇，林涨源,等•正三角和倒三角排列空心螺钉治疗股系[J].中国组织工程研究,2020,24(6)：924-930.[2]林良山•神经刺激仪辅助下腰丛联合坐骨神经阻滞麻醉在老年股骨颈骨折患者！关节置换术中的应用效果[J]•中国民康医学,2020,32(7):35-37.[3]景建闯，张志军•神经刺激仪定位后路单侧腰丛联合坐骨神经阻年患者！关置换术中血力学的影响[J].现代医用影像学,2018,27(5):1789-1790.[4]马龙，侯俊德,王志刚，等•硬膜外复合右美托咪腹镜结直肠癌治术患者免疫功能及影响[J].广西医科大学学报,2018,35(8):42-45.(收稿日期：2020-05-00)!"地余朕合'酸)钠及尿0请23治疗慢性89能不全患者临床研B郭慢性肾功能不全又称慢性肾衰竭(CRF),是由各种因素造成进行性慢性肾实质损害，导致肾脏难以维持基本功能，致使水电解质及酸解平衡紊乱,代谢产物潴留，免疫功能低下，并发感染，进而使消化、心血管、呼吸等各系，引发代谢，导致者，害[1](临要采取透析、肾移植、药物治疗CRF,但透析、肾移植，耐受性，患者难以，而采取肾患者肾衰竭对患者要意义。
本研究探讨前列地尔联酸、及CRF者中,下。
1资料与方法1.1回顾性选取2017年2月至2019年12月我院CRF患者73例，以治疗,基酸、及治36,酸、及治37。
性22例，女性15例；年龄32~73岁，平均(52±10)岁；病程 1~6年，平均(3.4±1.2)年；常规组男性23，女性13；年龄31~72岁，平均(50±10)岁；病程0.5~6年，平均(3.2±1.3)年。
2组基衡(！>0.05)。
1.2①：患者以恶心呕吐、上消化道出血、口腔氨臭味等消系，贫血、白细胞异常等血液系，心力衰竭等心血管系，及其他呼吸、神经肌肉等系入院，经临、慢性肾脏史、实验室检查综确诊CRF；肾小球滤过率(GFR)为25%~80%,血肌？(SCr)<443 "mol/L,肾图检查显示双肾分泌段、血管段、排泄功能，处DOI：10.11655/zgywylc2021.02.047作者单位：044000山西省运城市中心医院肾内科鹏于肾脏病预后质量倡议(K/DOQI)指南中#~$期；临床资料完整。
前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效分析
前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效分析目的探讨前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。
方法入组70例DPN患者随机分为两组，治疗组36例患者接受前列地尔联合甲钴胺治疗，而对照组34例患者仅接受甲钴胺治疗。
结果治疗组总有效率为94.44%，远高于对照组的52.94%（P＜0.05）。
治疗组治疗后正中神经、尺神经、胫神经MNCV、SNCV均显著高于对照组（P＜0.05）。
两组均未见严重毒副反应发生。
结论前列地尔联合甲钴胺治疗DPN疗效较好。
标签：糖尿病；周围神经病变；前列地尔；甲钴胺糖尿病周围神经病变（diabetic peripheral neuropathy，DPN）是糖尿病患者病情逐渐进展过程中最常见的一种慢性并发症，临床发病率可高达60%～90%，且该病由于起病隐匿、进展缓慢、早期可无临床症状，大多未引起患者的关注，而其一旦发展至晚期则会造成周围神经的不可逆性病变，严重者可导致坏疽的发生，严重影响了患者的生活质量，现在临床越来越重视DPN的早期检测和预防[1]。
以往临床大多采用单药治疗，疗效较差，近年来大多采取联合用药，以达到多机制共同作用，控制DPN的目的。
本研究采用前列地尔联合甲钴胺治疗本院收治的DPN患者70例，取得了较好的疗效，现将治疗经验及治疗效果报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料入组本院符合WHO的DPN诊断标准[2]的患者70例，男41例，女29例；年龄35～81岁，中位年龄57岁；糖尿病病程4～23年，中位病程15年；DPN 病程1～10年，中位病程5年；糖化血红蛋白比例占 5.5%～12.1%，平均（8.3±2.9）%；空腹血糖水平6.0～8.2 mmol/L，平均7.1 mmol/L；餐后2 h血糖水平8.0～11.1 mmol/L，平均8.9 mmol/L；体重指数17.2～23.9 kg/m2，平均21.8 kg/m2。
银杏叶提取物注射液联合前列地尔治耳源性眩晕疗效观察
银杏叶提取物注射液联合前列地尔治耳源性眩晕疗效观察目的：探讨单用银杏叶提取物注射液，银杏叶提取物注射液联合前列地尔注射液（脂微球载体制剂）治疗耳源性眩晕的临床效果。
方法：入选的耳源性眩晕的66例患者，随机分为治疗组银杏叶提取物注射液联合前列地尔注射液组（33例）和对照组银杏叶提取物注射液组（33例），比较其临床效果。
结果：治疗组总有效率为90.9%，对照组为78.7%，两者比较有统计学差异（P＜O.05）。
结论：单用银杏叶注射治疗耳源性眩晕有临床疗效，但联合应用以上两种药物疗效更好，且没有严重的不良反应，值得临床推广。
标签：银杏叶提取物注射液；前列地尔；耳源性眩晕；耳源性眩晕：系指前庭迷路感受异常引起的眩晕。
而内耳微循环障碍是常见耳源性眩晕，如突发性聋伴眩晕、梅尼埃病、良性阵发性位置性眩晕发病的重要因素之一，改善微循环是治疗耳源性眩晕的重要手段。
耳源性眩晕是临床上眩晕患者的常见病因。
我科住院的耳源性眩晕患者联合应用银杏叶提取物注射液、前列地尔注射液治疗取得良好的效果。
1资料与方法1.1 一般资料：选择2010年4月一2014年8月在我科住院的耳源性眩晕患者66例患者随机分为治疗组和对照组。
治疗组33例，男20例，女13例。
年龄44-80岁，平均年龄（51.2±8.1）岁；对照组33例，男17例，女16例。
年龄43-78岁，平均年龄（50.5±6.7）岁。
所有病例均经血常规、血生化、颈椎CR、头颅CT/或MRI，排除小脑出血、高血压病、糖尿病、贫血、肾功能不全、颈椎病等疾病。
两组患者症状主要表现为发作性眩晕，听力减退及耳鸣，查体眼震及闭目难立征阳性。
1.2 治疗方法：治疗组患者应用银杏叶注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴，每日一次，静脉滴注1天/次，联合前列地尔注射液10μg加入0.9%生理盐水100ml，静脉滴注1天/次。
对照组未接受前列地尔治疗。
连续使用7d的治疗后进行临床疗效评判。
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等 常 规 治 疗 ， 发 病 第 ５天 观 察 组 加 用 前 列 地 尔 注 射 液 （ 至 凯 时 ， 京 泰 德 公 司 ）Ｏ ｇ 北 ｌｌ ／ 脉 滴 注 ， 续 １ ￣ ｄ静 连 ５天 ， 照 组 仍 继 对 续 先 前 的 基础 治疗 。 １ 观 察 指 标 于 入 院 第 １ ， ５天 ， １ ． ３ 天 第 第 ２天 （ 用 前 列 使 地 尔 后 第 ７天 ） 第 ２ 及 ０天 （ 用 前 列 地 尔 后 第 ｌ 使 ５天 ） 行 临 进 床神 经功 能缺 损 评 分 （ Ｉ Ｓ评 分 ）影像 学检 查 ， 验 室 炎 症 Ｎ ＨＳ ， 实
１ 资 为 差 异 有 统 计 学 意 义 。 １ ． 一般 资 料 自发 性 脑 出 血 患 者 ４ １ ６例 ， 合 １９ 符 ９ ５年 全 国 脑 血 管 病 学 术 会 议 统 一 诊 断 标 准 。入 选 标 准 ： １ 经 Ｃ （ ｌ Ｔ检 查 证 实 为 脑 出血 ；２ 急 性 期 至 我 院 就 诊 ；３ 首 次 发 病 或 既 往 发 （） （）
・
６ ５１・
前 列地 尔对 自发性脑 出血治疗 的研究
孙海 华 柯 开 富
（ 南通 大 学 附属 医 院神 经 内科 ， 苏 ２６ ０ ） 江 ２ ０ １ 摘 要 目的 ： 察 前 列 地 尔 注 射 液 对 脑 出 血 血 肿 、 肿 周 围 组 织 及 神 经 功 能 的影 响 。方 法 ： ４ 例 自发 性 观 血 将 ６
关 键 词 脑 出 血 ； 列 地 尔 ； 前 血肿 ； 肿 周 围 低 密 度 区 ； 症 因子 ； 经功 能缺 损 评 分 血 炎 神
中图分类号 Ｒ４． ７ ３３ ４ 文献标识码 Ｂ
自发 性 脑 出 血 （Ｃ 致 残 率 和 病 死 率 高 ， 治 疗 基 本 原 Ｉ Ｈ） 其 则 是 调 控 血 压 ， 水 降 颅 压 ， 轻脑 水 肿 ， 止 再 出血 ， 轻 血 脱 减 防 减 肿 引起 的继 发 性 神 经 损 伤 ， 进 神 经 功 能 的 恢 复 。研 究 证 实 ， 促
指标 （Ｌ ６ Ｔ Ｆ ｄ 检 测 ， 究 终 点 为 人 院 第 ２ Ｉ－ ，Ｎ — ） 研 ０天 。 １ 统 计 学 处 理 所 有 数 据 应 用 Ｓ ｍａｌ 统 计 软 件 包 处 ． ４ ｉ ｐｔ ｇ ｏ 理 ， 量 资 料 以 计 表 示 ， 间 比较 采用 ｔ 验 ； 组 检 计数 资 料 采 用
重 脑损 伤 ， 响 神 经 功 能 的恢 复 ， 影 因此 改 善 血 肿 周 围组 织 的血 循 环 有 非 常 重 要 的作 用 。 我科 ２０ ０ ６年 ９月 ～ ０ ８年 ３月 采 用 ２０
前列地尔注射液治疗 ４ ６例 自发性脑出血患者 ， 对其改善血肿
周 围组 织 血 循 环 的效 果 进 行 观 察 ， 报 告 如 下 。 现
２ 结 果
治 疗 前 两 组 神 经 功 能 缺 损评 分 ， 肿 体 积 、 肿 周 围低 密 血 血
度 区体 积 以及 炎 症 指 标 差 异 无 统 计 学 意义 （ ＞ ． ） 观 察组 Ｐ ００ 。 ５
病 未 留下 神 经 功 能 缺 损 的 再 发 患 者 。排 除 标 准 ：１ 继 发 于 其 （）
他系统疾病的脑出血如肿瘤或血液病 ；２ 血肿破入脑室或蛛 （）
网膜 下 腔 ；３ 严 重 的 心 ， ， 等 器 官 功 能 不 全 ；４ 混合 性 中 （） 肝 肾 （）
风 或 出 血 性 梗 死 。 随 机 将 患 者 分 为 观 察组 和对 照组 。观 察 组 ２ ３例 ， １ 男 ２例 ， １ 例 ， 均 年 龄 ５ ．￣ ２２岁 。对 照 组 ２ 女 １ 平 ０ １． ２ ３ 例， １ 男 ２例 ， １ 例 ， 均 年 龄 ５ ． １． 。两 组在 年 龄 、 女 １ 平 ２１ ０２岁 ￣ 性 别及 出血 量 等 方 面 差异 无 统 计 学 意 义 （ ０ ５ ， 有 可 比性 。 ． ）具 ０ １ 治 疗 方 法 所 有 患 者 入 院后 进 行脱 水 降 颅 压 、 控 血 压 ． ２ 调
交 通 医学 ２ ０ ０ ８年第 ２ ２卷第 ６期 Ｍｅ ｏ ｏ ｄＪ ｆ ｍｍｕ ｉａｉ ｓ ０ ８Ｖ １ ２Ｎ ． Ｃ ｎｃｔ ｎ ， ０ ． ｏ． ．ｏ ｏ ２ ２ ６
［ 章 编 号 ］０ ６ ２４ （Ｏ ８ ０ ～ ６ １０ 文 １０ — ４ ０ ２ Ｏ ）６ ０ ５ — ２
在 使 用 前 列 地 尔 后 ７天 （ 院后 ｌ 入 ２天 ） 床 神 经 功 能 缺 损 评 临 分 与 对 照 组 相 比差 异无 统 计 学 意 义 ， 在 使 用 前 列 地 尔 后 １ 但 ５
脑 出血 患者 随机 分 为 观 察 组 和 对 照 组 ， 照 组 予 以 常 规 治 疗 ， 察 组 除 常 规 治 疗 外 ， 入 院第 ５天 给 予 前 列 地 尔 对 观 在 １ ， 静 滴 共 １ 。 在入 院第 １ ， ５天 及 使 用 前 列 地 尔 治 疗 后 ７天 ，５天 根 据 Ｃ ０ｇ 天 ５天 天 第 １ Ｔ对 两组 血肿 ， 肿 周 围 低 血 密 度 区 体 积 进 行 记 录 ， 时进 行 Ｎ ＨＳ 分 和 炎 症 因子 （Ｎ 一 ， 一 ） 同 Ｉ Ｓ评 Ｔ Ｆ Ｉ ６ 的测 定 。结 果 ： 察 组 血 肿 及 血 肿周 围低 密 Ｌ 观 度 区体 积 明 显 小 于 对 照 组 ， 经 功 能 改 善 优 于对 照 组 ，Ｎ — ， 一 神 Ｔ Ｆ Ｉ ６也 较 对 照 组 明 显 降 低 。 结 论 ： 列 地 尔 可 改 善 Ｌ 前 血 肿 周 围 组 织 血循 环 ． 进 血 肿 吸 收 并 且 改 善 临 床 神 经 功 能 。 促