高中生物《遗传与进化》高考非选择题专题训练

《遗传与进化》高考非选择题专题训练

1、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为____________，乙病最可能的遗传方式为____ ________。

（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。

①Ⅰ-2的基因型为____________；Ⅱ-5的基因型为____________。

②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为____。

③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。

④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带基因的h概率为____________。

2、图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。

（1）Ⅱ2的基因型是_______________。

（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为________。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为__________。

（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。①_____________；②_____________。

（4）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_________染色体上，理由是_______。

（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的_________，并切割DNA双链。（6）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_______。

3、某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。（1

）根据家族病史，该病的遗传方式是________________；母亲的基

因型是_____________（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的

女性结婚，其子女患该病的概率为____________（假设人群中致病基

因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，

原因是男性在形成生殖细胞时__________________________自由组合。

（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在

患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原

因是__________________________，由此导致正常mRNA第

__________________位密码子变为终止密码子。

（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链

探针与__________________进行杂交。若一种探针能直接检测一种基

因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要__________________种

探针。若改致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针

序列为____________________________________；为制备大量探针，

可利用________________技术。

4、右图显示一种单基因遗传

病（甲病G—g）在两个家族

中的遗传系谱，其中，Ⅱ-9

不携带致病基因，Ⅲ-14是女

性。

（1）甲病的遗传方式是_____。

Ⅲ-14的基因型是_____。

（2）除患者外，Ⅲ-13的直系血亲中，携带有甲病基因的是_____。

（3）下图显示Ⅲ-14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程

中的变化。A、B、C、D、E是位于染色体上的基因，其中A—a控制乙

病，乙病为显性遗传病。

图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的

类型是_____。图乙的过程①中，染色体发生的行为有____（多选）。

A．螺旋化 B．交换 C．联会 D．自由组合

（4）下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是______（多选）。

A．两者的脱氧核苷酸序列不同 B．各自遵循基因的分离定律遗传

C．两者之间能发生基因重组 D．致病基因仅由母亲传递

（5）Ⅲ-14与健康的Ⅲ-13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是______。

5、下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连

锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III—10同时患有甲病(A-a)

和乙病（B-b）。

(1)甲病的遗传方式是________。仅考虑甲病，III-9的基因型是

________，A和a的传递遵循_________________定律。

(2)III-13的X染色体来自第Ⅰ代的________号个体。

(3)若同时考虑甲、乙两病，III-10的基因型是________。下图中，染

色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置，在III-10的精子形

成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有

__________(多选)。

(4)已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为2.5％，

则他们生出与III-8表现型相同孩子的概率为_________。

6、造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答

下列问题：

（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体______________异常造

成的。A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、

母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是

其______________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

（2）猫叫综合症是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗

传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为

bb）生出了一个患有猫叫综合症的孩子，若这个孩子表出现基因b的

形状，则其发生部分缺失的染色体来自于______________（填“父亲”

或“母亲”）。

（3）原发性高血压属于______________基因遗传病，这类遗传病容易

受环境因素影响，在人群中发病率较高。

（4）就血友病和镰刀形细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则

女儿有可能患____________ ，不可能患______________。这两种病的

遗传方式都属于单基因______________遗传。

7、几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。

（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数

为，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是

条。

（2）白眼雌果蝇（X r X r Y）最多产生X r、 X r X r、和四

种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（X R Y）杂交，子代中红眼雌果蝇

的基因型为。

（3）用黑身白眼雌果蝇（aaX r X r）与灰身红眼雄果蝇（AAX R Y）杂交，

F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与

黑身白眼果蝇的比例为，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄

果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为。

（4）用红眼雌果蝇（X R X R）与白眼雄果蝇（X r Y）为亲本杂交，在F1群

体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”）。M果蝇出现的原因有三种可能：

第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果

蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时期X染色体不分

离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起

的。

实验步骤：_____________________________________。

结果预测：

Ⅰ. 若，则是环境改变；

Ⅱ. 若，则是基因突变；

Ⅲ. 若，则是减数分裂时X染色体不分离。

8、子叶黄色（Y，野生型）和绿色（y，突变型）是孟德尔研究的豌豆

性对性状之一，野生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色。

（1）在黑暗条件下，野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化

见左图。其中，反映突变型豌豆叶片总绿叶素含量变化的曲线是

____________。

（2）Y基因和y基因的翻译产物分别是SGR Y蛋白和SGR y蛋白，其部分

氨基酸序列见右图。据图推测，Y基因突变为y基因的原因是发生了碱

基对的_______和_______。进一步研究发现，SGR Y蛋白和SGR y蛋白都

能进入叶绿体。可推测，位点_______的突变导致了该蛋白的功能异常，

从而使该蛋白调控叶绿素降解的能力减弱，最终使突变型豌豆子叶和

叶片维持“常绿”。

（3）水稻Y基因发生突变，也出现了类似的“常绿”突变植株y2，其

叶片衰老后仍为绿色。为验证水稻Y基因的功能，设计了以下实验，

请完善。

（一）培育转基因植株：

Ⅰ. 植株甲：用含有空载体的农杆菌感染________的细胞，培育并获

得纯合植株。

Ⅱ. 植株乙：________，培育并获得含有目的基因的纯合植株。

（二）预测转基因植株的表现型：植株甲：________维持“常绿”；植

株乙：________。

（三）推测结论：____________________________________________。

9、科学家将培育的异源

多倍体的抗叶锈病基因

转移到普通小麦中，育

成了抗叶锈病的小麦，

育种过程见图。图中A、

B、C、D表示4个不同

的染色体组，每组有7

条染色体，C染色体组

中含携带抗病基因的染

色体。请回答下列问题：

（1）异源多倍体是由两

种植物AABB与CC远缘

杂交形成的后代，经

____________方法培育

而成，还可用植物细胞

工程中____________方

法进行培育。

（2）杂交后代①染色体

组的组成为

____________，进行减

数分裂时形成_____个四分体，体细胞中含有_____条染色体。

（3）杂交后代②中C组的染色体减数分裂时易丢失，这是因为减数分

裂时这些染色体____________。

（4）为使杂交后代③的抗病基因稳定遗传，常用射线照射花粉，使含

抗病基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异称为

____________。

10、青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用雌雄同株的野生型青蒿（二

倍体，体细胞染色体数为18），通过传统育种和现代生物技术可培育高

青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：

（1）假设野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）

对分裂叶（ｂ）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有

______________种基因型；若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为

3/8，则其杂交亲本的基因型组合为______________，该F1代中紫红秆、

分裂叶植株占比例为______________。

（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型

青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞

并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是

______________，四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体

数为______________。

11、无子西瓜是由二倍体(2n=22)与同源四倍体杂交后形成的三倍体。

回答下列问题：

(1)杂交时选用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本，取其花粉

涂在四倍体植株的_____上，授粉后套袋。四倍体植株上产生的雌配子

含有______条染色体，该雌配子与二倍体植株上产生的雄配子结合，

形成含有______条染色体的合子。

(2)上述杂交获得的种子可发育为三倍体植株。该植株会产生无子果

实，该果实无子的原因是三倍体的细胞不能进行正常的分裂。

(3)为了在短期内大量繁殖三倍体植株，理论上可以采用____的方法。

12、从上世纪50年代至今，全球抗药性杂草的发生呈上升趋势。回答

下列有关生物进化和生物多样性的问题。

(1)目前全球已有188种杂草中的324个生物类型对19类化学除草剂

产生了抗药性。所谓“生物类型”是指________。

A．品种多样性B．物种多样性

C．遗传多样性D．生态系统多样性

(2)抗药性杂草生物类型数量的增加，最可能的原因是______。

A．气候变化B．化肥使用

C．耕作措施变化D．除草剂使用

(3)研究证实，杂草解毒能力增强是杂草对除草剂产生抗性的主要机制

之一。从种群水平分析，这是因为____________。

A．种群内的基因突变加快B．种群内的基因频率发生了变化

C．种群内形成了生殖隔离D．种群内的基因突变朝着抗药性发展

(4)相对于抗药性杂草生物类型来说，对除草剂敏感的为敏感性生物类

型，那么在原来没有除草剂使用的农田生态系统中，抗药性生物类型

个体数量与敏感性生物类型个体数量的关系是_____________。

A．无敏感性个体B．抗药性个体多于敏感性个体

C．无抗药性个体D．敏感性个体多于抗药性个体

(5)抗药性杂草已成为农业生产的严重威胁。下述几种策略中，可有效

延缓抗药性杂草发生的是________(多选)。

A．机械除草B．除草剂交替使用