孟鲁司特钠片 10mg
茚达特罗格隆溴铵联合孟鲁司特钠治疗COPD稳定期效果观察及对炎症因子的影响
14中国乡村医药茚达特罗格隆溴铵联合孟鲁司特钠治疗COPD 稳定期效果观察及对炎症因子的影响周兰云C O PD 具有病程长、患病率及致死率高等特点。
COPD稳定期患者仍有不同程度喘息、咯痰、咳嗽等症状，且肺功能呈进行性下降，需采取积极有效的方法缓解症状，改善健康状态和运动耐力，缓解或阻止肺功能下降。
COPD稳定期治疗主要采用支气管扩张药、皮质激素、抗胆碱药物及运动康复锻炼等综合手段，笔者采用茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊（杰润）联合孟鲁司特钠治疗COPD稳定期，现报道如下：1 资料与方法1.1 对象与分组 我院2018年3月至2020年3月收治的COPD稳定期患者138例，均符合COPD诊断标准[1]，病情处于稳定期；排除既往长期使用支气管扩张药或糖皮质激素史，恶性肿瘤者或其他呼吸系统疾病、过敏体质等影响本次观察的其他情况。
患者均签署知情同意书。
按照随机数字表法分为观察组与对照组，各69例。
观察组男41例，女28例；年龄34～75岁，平均（58.9±6.6）岁；病程3～18年，平均（10.7±1.7）年。
对照组男43例，女26例；年龄32～74岁，平均（59.4±6.7）岁；病程3～16年，平均（10.4±1.6）年。
两组一般资料接近。
1.2 治疗方法 两组均口服孟鲁司特钠片（杭州默沙东制药有限公司生产，10mg /片），每次1片，每日1次。
观察组加用杰润（瑞士Novartis Pharma Stein AG生产，110μg∶50μg），每次吸入1粒胶囊，采用随附的药粉吸入器给药，每日1次。
两组均治疗12周后评定疗效及观察治疗前后炎症因子（TNF-α、IL-6和IL-10）变化。
1.3 疗效判定标准 显效：气喘、咯痰、咳嗽等症状基本消失，肺部无哮鸣音；有效：气喘、咯痰、咳嗽等症状减轻，肺部哮鸣音减轻；无效：气喘、咯痰、咳嗽等症状无改善，肺部哮鸣音无改善。
孟鲁司特钠片项目介绍
孟鲁司特钠片一、国内外市场情况：据流行病学调查分析，呼吸系统疾病发病率占总人口患病率的16%，全球范围内约有2.8亿人患有不同程度的季节性哮喘病，在工业发达国家和烟草消费较高的地区表现得更为严重，5%的成人与20%的儿童已受累这一疾病，许多人是长时间咳嗽久治不愈诱发的支气管哮喘。
哮喘是当今世界最常见的疾患之一，也是世界公认的医学难题，被世界卫生组织（ＷＨＯ）列为疾病中四大顽症之一（由于现在的大气污染，使得这一疾病的发病率呈逐年上升）。
随着呼吸道用药市场的快速发展，白三烯受体拮抗剂已成为肾上腺皮质激素、β-肾上腺受体激动剂的竞争性药物。
孟鲁司特为选择性白三烯D4受体拮抗剂，与气道中白三烯选择性地结合，阻断过敏介质的作用，改善呼吸道炎症，使气道畅通。
此药被“哮喘全球治疗指南”最新的修订版所收载。
哮喘药物以往主要使用甾体内化合物如去年销售42亿美金的氟替卡松，但是并不是所有的病人都适用甾体药物，白三烯类哮喘药物的出现解决了这个问题。
目前上市的白三烯类哮喘药物只有二个，市场上药效最好的为孟鲁司特。
Merck公司在2004年孟鲁司特制剂的年销售额为24亿美金（年增长31%）。
日前该原料药年需求量8吨（年增长24%），价格约为1.2万美金/Kg。
孟鲁司特（montelukast）是由美国Merck公司开发的抗哮喘药，于1998年2月获美国FDA批准上市，商品名为“Singulair”，上市剂型有薄膜衣片、咀嚼片及颗粒，规格分别为10mg、5mg、4mg。
随后在加拿大、意大利、西班牙、瑞典、瑞士、德国、法国等71个国家上市。
20世纪90年代末，默沙东公司的孟鲁司特片剂开始进入我国市场，商品名为“顺尔宁”，随后咀嚼片、口服颗粒也陆续在我国上市，主要作为2～14岁儿童哮喘的预防和长期治疗用药。
孟鲁司特片剂于2000年已在国内医院用于临床，近两年市场增长较快，平均增长率已超过了25%。
分析表明，白三烯受体拮抗剂将是国内呼吸类药物中具有潜力的品种。
布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗AECOPD的疗效研究
布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗AECOPD的疗效研究广东省揭阳市医学科学技术研究立项：揭市卫[2021]33号【摘要】目的：研究布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。
方法：选取2021年3月-2022年3月于我院住院治疗的80例AECOPD患者，按随机数字法分组，对照组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂治疗，观察组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗，对比两组患者的临床疗效、呼吸困难评分(mMRC)，分别记录并比较入院时、治疗5d和10d后研究对象的 PCT、CRP和PO2、PCO2指标，及不良反应与并发症发生情况。
结果：①治疗10d后，观察组总有效率为97.5%（39/40），高于对照组为77.5%（31/40）（P＜0.05）；②两组入院时mMRC评分、PCT、CRP、PO2和PCO2水平均无统计学差异（P>0.05）；两组患者治疗5d的PCT、CRP和PCO2和治疗10d后mMRC评分、PCT、CRP和PCO2均显著低于入院时，两组患者治疗5d和10d后PO2均显著高于入院时，且观察组的改善幅度大于对照组，（P＜0.05）；③治疗期间两组不良反应和并发症发生率比较均无统计学差异（P>0.05）。
结论：布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗AECOPD可明显提高疗效，有效缓解相关临床症状，抑制炎症反应，改善血气分析指标。
【关键词】布地格福吸入气雾剂；孟鲁司特钠片；慢性阻塞性肺疾病急性加重期；血气分析；炎症因子据流行病学显示，慢性阻塞性肺疾病（COPD）为常见且多发的慢性呼吸系统疾病，发病率占人群总数（15岁以上）的3％，致残及病死率较高，对生活影响极大[1]，对患者身体健康产生严重危害[2]。
该病主要表现为气流受限，具有不完全可逆且进行性发展的特点。
COPD急性加重期（AECOPD）时，气道炎症反应和支气管痉挛加重，炎症因子合成、释放增加，加重临床症状。
孟鲁斯特钠片口服治疗感染后咳嗽23例疗效观察
孟鲁斯特钠片口服治疗感染后咳嗽23例疗效观察
孙军浩
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2011(23)11
【摘要】目的观察孟鲁司特钠片治疗感染后咳嗽的疗效.方法感染后咳嗽患者分为治疗组23例、观察组27例,治疗组给予孟鲁司特钠片10mg,qn口服；对照组给予克拉霉素片0.25,bid口服,两组均配合使用复方甲氧那明胶囊2# tid口服.结果治疗组有效率91.30％,对照组有效率59.26％,两组结果差异有显著性.结论孟鲁司特钠片口服治疗感染后咳嗽疗效好且无明显不良反应.
【总页数】1页(P108)
【作者】孙军浩
【作者单位】浙江省平湖市第一人民医院呼吸内科平湖 314200
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
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2岁以下婴幼儿贴心剂型,瑞丽康孟鲁司特钠颗粒
2岁以下婴幼儿最贴心的唯一剂型，瑞丽康孟鲁司特钠颗粒。
如今哮喘是儿童群体中较为常见的慢性呼吸道疾病。
在全国流行病学调查数据中发现，近年来，儿童哮喘的患病率正在逐渐不断升高，近10年就增加了50%左右，孟鲁司特钠是当前治疗儿童哮喘的一线治疗药物，备受众多家长的关注。
目前医药市场，孟鲁司特一红有三种剂量：孟鲁司特钠片（10mg）、孟鲁司特钠咀嚼片（5mg/4mg）、孟鲁司特钠颗粒（0.5g：4mg），医生根据患者年龄，选用不同剂型和规格。
此前，瑞丽康孟鲁司特钠颗粒，荣获2岁以下婴幼儿最贴心的唯一剂型荣誉。
瑞丽康孟鲁司特钠颗粒，是由吉林省内医药企业--海悦药业研发生产，作为国内仿制药生产知名企业之一，海悦药业持续深耕仿制药领域，研发上市了他达拉非、伏立康唑、盐酸美金刚、左氧氟沙星等疗效好、口碑佳、价格低的仿制药品，惠顾广大患者朋友。
考虑到2岁以下婴幼儿未具咀嚼能力，所以相对与孟鲁司特钠片、孟鲁司特钠咀嚼片两种药物，孟鲁司特钠颗粒可溶解于儿童食用的不透明液体及软性食物（母乳、牛奶、果酱），所以儿童患者在服用后吸收好且起效快，更安全，更方便。
所以在临床治疗中，孟鲁司特钠颗粒是2岁以下患儿的唯一选择，更是14岁以下儿童的最佳选择。
孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性咳嗽的临床效果
孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性咳嗽的临床效果[摘要]目的：就孟鲁司特钠咀嚼片对儿童慢性咳嗽治疗的效果及依从性的影响进行研究与分析。
方法：对2022年1月至2023年1月收治的儿童慢性咳嗽患儿100例分别以实验组（孟鲁司特钠咀嚼片）与对照组（常规治疗）作为研究对象，对治疗效果及依从性进行比较。
结果：实验组的临床症状消失时间均短于对照组，血氧饱和度指标高于对照组，实验组的总满意、治疗依从性高于对照组（P<0.05）。
结论：儿童慢性咳嗽患儿通过孟鲁司特钠咀嚼片在进行治疗时的效果显着，患儿的依从性明显较高，值得临床广泛推广。
关键词：孟鲁司特钠咀嚼片；儿童慢性咳嗽；治疗；气管反应性儿童慢性咳嗽在春秋季节发病率最高，其症状为反复发作性咳嗽，严重者会出现呼吸困难，如果不及时治疗部分患儿会丧失活动能力，进而威胁生命健康。
治疗是一种临床治疗中常用的有效方法，患儿在接受治疗的过程中，为了提高其依从性保证治疗效果，需要治疗人员进行全过程治疗干预[1]。
本研究针对全过程治疗干预对咳嗽治疗依从性的影响进行分析与研究。
先得出以下报告：1.资料与方法1.1研究对象本研究通过对2022年1月至2023年1月收治的儿童慢性咳嗽患儿100例作为研究对象，在征得患儿家属同意与伦理会批准的情况下，并且排除其它疾病后，将其为分实验组50例、对照组50例。
据临床资料显示，差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2方法1.2.1对照组对照组患儿采取常规抗生素治疗干预。
1.2.2实验组实验组患儿采取孟鲁司特钠咀嚼片。
具体方法如下：（1）治疗人员要通过合理的心理指导，构建融洽的医患关系，营造良好的治疗分为，消除患儿的积极情绪。
同时，要告知患儿家长儿童慢性咳嗽以及治疗的相关内容，使其对治疗有正确的认识；（2）孟鲁司特每日一次．每次一片(10mg)，儿童慢性咳嗽患儿应在睡前服用，疗效在用药一天内即出现。
孟鲁司特可与食物同服或另服，应建议患儿无论在咳嗽控制还是恶化阶段都坚持服用[2]。
鲁南孟鲁司特钠咀嚼片使用说明
鲁南孟鲁司特钠咀嚼片【用法用量】1.每日一次。
哮喘病人应在睡前服用，过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药，同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。
2.6至14岁哮喘和/或季节性过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次一片(5mg)。
3.2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次一片(4mg)。
4.一般建议以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。
5.应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。
6.对肾功能不全患者﹑轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。
7.本品与其它治疗哮喘药物的关系本品可加入患者现有的治疗方案中。
6.减少合并用药物的剂量：(1)支气管扩张剂单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应（一般出现在首剂用药后），根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。
(2)吸入糖皮质激素对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。
应在医师指导下逐渐减量，某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。
但不应当用本品突然取代吸入糖皮质激素或遵医嘱。
【注意事项】口服本品治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。
因此，不应用于治疗急性哮喘发作。
虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量，但不应用本品突然取代吸入或口服糖皮质激素。
接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者，在减少全身皮糖皮质激素剂量时，极少病例发生以下一项或多项情况：嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变(有时诊断为Churg-Strauss综合征－一种系统性嗜酸细胞性血管炎)。
虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系，但在接受本品治疗的患者减少全身皮质类固醇剂量时，建议应加以注意并作适当的临床监护。
【不良反应】本品一般耐受性良好，轻微，通常不需要终止治疗。
孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽临床疗效评价
孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽临床疗效评价作者：黄山来源：《延边医学》2015年第12期摘要：目的：探讨孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效。
方法：对符合入选标准的感染后咳嗽患者110例，随机分为两组，治疗组58例给予孟鲁司特钠片10mg/次，1次/天， 5天为1疗程。
对照组52例给予氨茶碱片0.1g/次，3次/天，5天为1疗程。
结果：治疗组总有效率达96.55% ，对照组总有效率达82.69% ，比较差异有显著性（P<0.05）。
结论：孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽有效，值得推广应用。
关键词：感染后咳嗽孟鲁司特钠 ;炎性物质Abstract ：Objective To explore the clinical efficacy of Montelukast sodium in the treatment of postinfectious cough. Methods 110 cases of patients with postinfectious cough that met the inclusion criteria were divided randomly into two groups. In the treatment group， 58 cases of patients were given Montelukast sodium 10mg once daily， 5 days for a course of treatment. In the control group，52 cases of patients were given Aminophylline Tablets， three times a day， each time 0.1 g， 5 days for a course of treatment. Results Effective rate of treatment group was 96.55%， effective rate of control group was 82.69%. The difference was statistically significant（P<0.05）. Conclusion Treating postinfectious cough with Montelukast sodium is effective， which should be widely used.Keywords ：postinfectious cough; Montelukast; inflammatory substances感染后咳嗽是感染后本身急性期症状消失，而咳嗽仍然迁延不愈的一种独立性疾病，除了呼吸道病毒外，其他呼吸道感染亦可能导致此类迁延不愈的咳嗽，统称为感染后咳嗽（PIC）。
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孟鲁司特钠片
(顺尔宁)孟鲁司特钠片/10mg×5T 杭州默沙东制药有限公司
【批准文号】
国药准字J20070058
【中文名称】
孟鲁司特钠片
【产品英文名称】
Montelukast Sodium Tablets
【生产企业】
杭州默沙东制药有限公司
【功效主治】
本品适用于 15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。
本品适用于 15岁及15岁以上成人以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。
【化学成分】
本品主要成份为：孟鲁司特钠
【药理作用】
半胱氨酰白三烯( LTC 4 ，LTD 4 ，LTE 4 )是强效的炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。
这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯(CysLT)受体结合。
I型半胱氨酰白三烯(CysLT 1 )受体分布于人体的气道(包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞)和其他的前炎症细胞(包括嗜酸性粒细胞和某些骨髓干细胞)。
CysLTs与哮喘和过敏性鼻炎的病理生理过程相关。
在哮喘中，白三烯介导的效应包括一系列的气道反应，如支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒细胞聚集。
在过敏性鼻炎中，过敏原暴露后的速发相和迟发相反应中，鼻粘膜均会释放与过敏性鼻炎症状相关的CysLTs。
鼻内CysLTs激发会增加鼻部气道阻力和鼻阻塞的症状。
本品是一种能显著改善哮喘炎症指标的强效口服制剂。
生物化学和药理学的生物测定显示，孟鲁司特对 CysLT 1 受体有高度的亲和性和选择性(与其它有药理学重要意义的气道受体如类前列腺素、胆碱能和β-肾上腺素受体相比)。
孟鲁司特能有效地抑制LTC 4 、LTD 4 和LTE 4 与CysLT 1 受体结合所产生的生理效应而无任何受体激动活性。
目前的研究认为孟鲁司特并不拮抗CysLT 2 受体。
毒理研究:致癌性：大鼠口服剂量高达 200mg/kg/天、用药106周的研究和小鼠口服剂量高达100mg/kg/天、用药92周的研究中，都未发现孟鲁司特钠有致癌性。
这些剂量相当于成人推荐剂量的1000倍和500倍 * 。
致突变性：体外微生物突变试验和 V-79哺乳动物细胞突变试验，本品试验结果阴性。
体外大鼠肝细胞碱洗脱试验和中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验结果阴性。
当雄性或雌性小鼠口服本品高达1200mg/kg(3600mg/m 2 )(成人每天推荐剂量的6000倍 * )，未发现有诱导骨髓细胞染色体异常的作用。
生殖毒性：雄性大鼠口服孟鲁司特钠的剂量高达 800mg/kg/天和雌性大鼠口服剂量高达100mg/kg/天的研究中，未发现对生育和生殖能的影响，这些剂量分别高于成人推荐剂量的4000倍和500倍 * 。
在对发育的毒性研究中，当给大鼠使用剂量高达 400mg/kg/天和给兔使用剂量高达100mg/kg/天的孟鲁司特钠时，未出现与治疗相关的不良作用。
在大鼠和兔中确实存在其胎儿接触到孟鲁司特钠的情况，并在哺乳大鼠的乳汁中明显检测到孟鲁司特钠。
(* 按成人体重50kg计)
【药物相互作用】
本品可与其它一些常规用于哮喘的预防和长期治疗及治疗季节性过敏性鼻炎的药物合用。
在药物相互作用研究中，推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响：茶碱、强的松、强的松龙、口服避孕药（乙炔雌二醇 /炔诺酮 35/1）、特非那定、地高辛和华法林。
在合并使用苯巴比妥的患者中，孟鲁司特的血浆浓度 -时间曲线下面积(AUC)减少大约40%。
但是不推荐调整本品的使用剂量。
【不良反应】
本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。
本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。
15岁及15岁以上哮喘患者:已在大约 2600名15岁及15岁以上的成年哮喘患者中进行了临床研究，评价了本品的使用情况。
在两项设计相似，安慰剂对照的12周临床试验中，本品治疗组中≥ 1%的患者出现的比安慰剂组高且与药物相关的不良事件是腹痛和头疼。
但这些不良事件的发生率在两组间无显著差异。
在临床研究中，累积已有 544名患者使用本品治疗至少6个月、253名患者治疗1年、21名患者治疗2年。
随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。
15岁及15岁以上季节性过敏性鼻炎患者:已在 2199名15岁及15岁以上成年季节性过敏性鼻炎患者中进行了临床研究，评价本品的安全性情况。
每天早晨或夜间服用本品一次耐受性良好,不良反应发生率与服用安慰剂类似。
在安慰剂对照的临床研究中，本品治疗组中的不良事件发生率低于1%，且未发现有与药物相关，发生率高于安慰剂组的不良事件。
在为期4周的安慰剂对照临床试验中，安全性情况与2周临床试验一致。
在所有的临床研究中，嗜睡的发生率与安慰剂组相似。
本品上市使用后有以下不良反应报告：超敏反应(包括过敏反应、血管性水肿、皮疹、瘙痒、荨麻疹和罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润)、夜梦异常和幻觉、嗜睡、兴奋，激惹、包括攻击性行为，烦躁不安、失眠、感觉异常 /触觉障碍及较罕见的癫痫发作、恶心、呕吐、消化不良、腹泻，ALT和AST升高，罕见的胆汁淤积性肝炎;关节痛，包括肌肉痉挛的肌痛;出血倾向增加，挫伤;心悸;和水肿。
【禁忌症】
对本品中任何成份过敏者禁用。
【产品规格】
10mg
【用法用量】
15岁及15岁以上患有哮喘和/或季节性过敏性鼻炎的患者每日一次，每次一片（10mg）。
哮喘病人应在睡前服用。
季节性过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。
同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。
一般建议: 以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。
本品可与食物同服或另服。
应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。
老年患者、肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。
孟鲁司特钠片与其它治疗哮喘药物的关系本品可加入患者现有的治疗方案中。
减少合并用药物的剂量: 支气管扩张剂: 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应（一般出现在首剂用药后），根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。
吸入皮质类固醇:对接受吸入皮质类固醇治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少皮质类固醇的剂量。
应在医疗监护下逐渐减量。
某些患者可逐渐减量
直至完全停用吸入皮质类固醇。
但不应当用本品突然取代吸入皮质类固醇或遵医嘱。
【贮藏方法】
密闭，在凉暗干燥处保存。
【注意事项】
口服本品治疗哮喘急性发作的疗效尚未确定。
因此，不应用于治疗哮喘急性发作。
虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入皮质类固醇剂量，但不应用本品突然取代吸入或口服皮质类固醇。
接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者，在减少全身皮质类固醇剂量时，极少病例发生以下一项或多项情况：嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和 /或神经病变(有时诊断为Churg-Strauss综合征－一种系统性嗜酸细胞性血管炎)。
虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系，但在接受本品治疗的患者减少全身皮质类固醇剂量时，建议应加以注意并作适当的临床监护。
无妊娠妇女研究资料，除非明确需要服药，孕妇应避免服用本品。
尚不明确本品是否能分泌进乳汁中。
由于许多药物均可分泌进乳汁，本品应慎重应用于哺乳期妇女。
本品规格设计不适于儿童用药。