微生物标本采集、送检及处理原则

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微生物标本采集的一般原则

微生物标本采集的一般原则

微生物标本采集的一般原则以微生物标本采集的一般原则为题,我们将从以下几个方面进行介绍。

一、采集时间和地点微生物标本的采集时间和地点非常重要,采集应尽可能在病情发生后的早期进行,以确保标本的准确性。

同时,标本的采集地点也应根据病情进行选择,例如:血液标本应从患者的静脉中采集,尿液标本应从患者的膀胱中采集等。

二、采集器具和保护标本的采集需要使用专门的采集器具和保护措施,以避免标本被污染或受到损害。

例如:血液标本应使用无菌采血器具进行采集,尿液标本应使用无菌尿采集器具进行采集等。

同时,采集后的标本应放置在适当的容器中,并妥善保存以避免温度过高或过低等情况导致标本失效。

三、采集前的准备工作标本采集前,采集者应进行适当的准备工作,例如:洗手、穿戴无菌手套等。

同时,采集者还应向患者详细介绍标本采集的过程和注意事项,以避免患者的紧张和担忧情绪对标本采集造成影响。

四、标本采集的技巧和操作标本采集的技巧和操作非常关键,采集者应具备专业知识和操作技巧,以确保标本的准确性和安全性。

例如:血液标本的采集应注意采血管的位置和深度、采血时的速度和压力等。

尿液标本的采集应注意尿液的收集量和时间、采集器具的无菌性等。

五、标本采集后的处理标本采集后,应及时进行处理,以确保标本的质量和可靠性。

例如:血液标本应在采集后立即进行标本处理,以避免血液凝固或血细胞破裂等情况导致标本失效。

尿液标本应尽快送至实验室进行检测,以避免细菌的生长和繁殖导致标本失效。

微生物标本采集的一般原则包括采集时间和地点、采集器具和保护、采集前的准备工作、标本采集的技巧和操作以及标本采集后的处理等方面。

遵循这些原则,能够确保标本的准确性和可靠性,为临床治疗和疾病诊断提供有力支持。

微生物学--细菌检验基本技术

微生物学--细菌检验基本技术
5.指示剂
• 常用的指示剂:酚红、中性红、溴麝香草酚蓝、溴甲酚紫、 甲基红等
一、培养基
(二)培养基分类
1.按成分分类
• 合成培养基:是人工合成,组分明确,都是无机盐和化学 纯物质组成的培养基 • 天然培养基:也称复合培养基。是指含有化学成分不完全 明了或各批物质的成分很难一致的天然物质所组成的培养基, 如蛋白胨、牛肉膏、肉浸液、鸡蛋、马铃薯等。细菌检验常 用
一、培养基
6.灭菌 • 高压蒸汽灭菌
• 无糖:103.4kPa
121.3℃维持
15~20min
• 有糖: 68.95kPa 115℃ 维持
15min
• 间歇蒸汽灭菌法:血清、牛乳、鸡蛋 • 血清凝固器灭菌
一、培养基
7.质量检验 • 无菌试验:将制好的培养基在35℃温箱培养过夜,判定是否 灭菌合格 • 效果检查:按不同的培养要求,接种相应菌种,观察细菌的 生长、菌落形态、色素、溶血及生化反应等特征,判断培养基 是否符合要求
(2)结果 抗酸性细菌和非抗酸性细菌
三、细菌染色标本的检查-革兰染色
三、细菌染色标本的检查
•未脱色细菌呈红色为抗酸性细菌 •脱色经复染呈蓝色为非抗酸性细菌
三、细菌染色标本的检查
3.其他染色方法
(1)鞭毛染色 (2)荚膜染色
第二节 细菌的培养与分离技术
重点提示
• 培养基的主要成分及作用 • 培养基的种类 • 培养基制备的基本程序 • 细菌接种与培养方法 • 细菌在培养基中的生长现象
2020/2/28
7
常用诊断流程
• 表解法 区别比较复杂细菌,将各种细菌及其多 种
特性列成矩阵表格,使相互区别点十分明显,便于分析 比较

肠杆菌科初步分属

标本采集PPT课件

标本采集PPT课件
非越多越好,超过一定的采血量会稀释培养瓶内 的肉汤,影响检测结果。
温即可,温度过低会导致对温度敏感的细菌死亡。

血培养对无菌操作的要求比注射、采集生化、
凝血等其它标本要高,所以要最先采集血培养
标本
1、成人一份标本2个培养瓶(需氧+厌氧),每

血培养瓶(厌氧优先) 凝血试管(蓝色) 其 它有抗凝剂管(黑-绿-紫) 无添加剂管(红色,
处理程序
1、护士发现采集标本错误,立即停 止送检,重新采集标本,并做好解释。 2、发现标本有误或检验结果有质疑, 立即核查,通知医生,做好解释,重 新采集标本。 各类标本在采集、暂存与运送过程中 发生标本撒漏、标本容器破损等紧急 意外事件时,立即按医疗垃圾处理标 本,重新采集标本。
谢谢
苏朦朦 2017/11/26
22
2024/5/22
要看懂胸水的报告,首先要分清是漏出液还是渗出液
成功项胸目水展示
漏出液可见于:充血性心力衰竭、上腔静脉阻塞、缩窄性 心包炎、肝硬化、肾病综合征、急性肾小球肾炎、腹膜透 析、粘液性水肿、药物过敏和放射反应等。
渗出液又可分: 1.浆液性:①感染性疾病:结核性胸膜炎,肺炎、病毒、真菌和寄生 虫感染;②恶性肿瘤;③肺栓塞;④结缔组织疾病;⑤Meigs综合征 等。 2.脓胸:①结核性脓胸;②肺部感染引起脓胸;③外伤、食管穿孔、 气胸、胸腔穿刺或术后继发化脓性感染等。 3.血胸:①恶性肿瘤;②外伤;③血气胸;④胸主动脉瘤破裂;⑤肺 栓塞等。 4.乳糜胸:①外伤致胸导管破裂;②丝虫病;③肿瘤致胸导管阻塞等。
血培养,30分钟内完成3套血培养的采集,采集
后立即进行抗菌药的经验治疗。如果24小时内报
告阴性,则继续采集2套血培养。
年度工血作液概述

临床微生物标本采集送检要求

临床微生物标本采集送检要求
临床微生物标本采集送检要求
龚瑞娥 中南大学湘雅医院
1
临床微生物标本送检意义
• 明确诊断 • 合理选用抗感染药物,提高感染治愈率 • 了解细菌耐药情况 • 及时发现感染及暴发
2
细菌学标本送检基本原则
• 及时采集 • 在抗菌药物使用前采集 • 采样时严格执行无菌操作 • 采样后及时送检 • 送检标本应注明来源和目的
13
闭锁性脓肿、瘘采样
• 穿刺 • 引流 • 开放性瘘 • 闭锁性瘘
14
结果分析
• 革兰染色阳性 • WBC>+ • 细菌培养阳性 • 细菌培养阴性
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血标本采集
• 采集时机 • 血量 • 室温 • 厌氧培养
16
采血部位与时机
• 通常为肘静脉,切忌在静滴抗菌药物的静 脉处采血。
• 除非怀疑有导管相关的血流感染,否则不 应从留置静脉或动脉导管取血,因为导管 常伴有定植菌存在。
18
为什么不采集单瓶的血培养
• 有研究表明,对于全自动的血培养仪,分 析24小时内采集满3套(每套为1瓶需氧,1 瓶厌氧,每套采血量20ml,每瓶10ml)分 离率,第一套检出率73.1%,第2套累积检 出率为89.7%,第三套累积检出率为98.3%。
19
采血指征时机
20
中心静脉导管监测采血要求
保留导管
拔除导管
从该可疑的CR-BSI患者采 从独立的外周静脉无菌采 集至少2套血培养,其中 集2套血培养。无菌状态 至少一套来自外周静脉, 下取出导管并剪下5cm导 并做好标记,另一套则 管尖端或近心断做半定量 从导管中心采集,2个来 或定量培养 源的采血时间必须接近 (不›5分钟)并做好标 记
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3
及时送检

临床微生物标本的采集与送检资料

临床微生物标本的采集与送检资料

血培养采集次数
成年患者:推荐同时采集2-3套(不同部位)血培养 标本(即双瓶双臂同时采集血培养标本)。 婴幼儿患者:推荐同时采集2次(不同部位)血培养标 本。 原因: 血培养做1套的检出率为65%。 做2套和3套检出率的检出率分别为80%和90%。 单瓶的血培养检出率不高,而且结果很难临床解释。 在采取血培养后的2至5天内,无需重复采取血培养。 两个例外:细菌性心内膜炎和金黄色葡萄球菌菌血症。
保存(15-30℃),切勿放冰箱保存。
骨髓标本的微生物学检查
采集部位:骨髓穿刺法从髂骨采集标本。
采集时间:在用药前、发热初期或高热期
当骨髓炎时或长期使用抗菌药物患者,抽取骨髓培养阳性率远 高于血液培养
二、尿液标本的采集
尿液标本的送检指征
1 有典型的尿路感染症状; 2 肉眼脓尿或血尿; 3 尿常规检查表现为白细胞和/或亚硝酸盐阳性; 4 不明原因的发热,无其他局部症状; 5 留置导尿管的病人出现发热; 6 膀胱排空功能受损; 7 泌尿系统疾病手术前。
3 男性生殖系统表现
4 女性生殖系统表现
5 疑为下列疾病时需送检标本:前庭大腺脓肿、外阴阴 道念珠菌病、细菌性阴道病、急性子宫颈炎、急性盆腔 炎、急性尿道炎、急性膀胱炎、羊膜腔感染、产褥期感 染。
生殖道标本采集容器
无菌试管、男性拭子、女性拭 子
生殖道标本采集方法
1 尿道分泌物 ①男性:清洗尿道口,用灭菌纱布或棉球擦拭,采取从 尿道口溢出的脓性分泌物或用无菌男性拭子插入尿道内 2~4厘米取出分泌物。如无脓液溢出,可从阴茎的腹面 向龟头方向按摩,促使分泌物溢出。 ②女性:清洗尿道口,用灭菌纱布或棉球擦拭,然后从 阴道内诊压迫尿道,或从尿道的后面向前按摩,使分泌 物溢出。无肉眼可见的脓液,可用灭菌拭子轻轻深入前 尿道内,旋转拭子,采集标本。

微生物标本采集方法及注意事项

微生物标本采集方法及注意事项

微生物标本采集方法及注意事项微生物标本采集方法及注意事项微生物学检验标本的正确采集、运送及处理,与细菌的培养、鉴定结果有十分密切的关系。

医生、护士、检验人员均应重视微生物学检验标本正确采集的有关问题,并有责任向患者及其家属进行正确采集标本的宣传和指导。

下面是yjbys店铺为大家带来的微生物标本采集方法及注意事项,欢迎阅读。

一、粪便标本采集和处理(1)采集方法1.自然排便法:取新鲜粪便的黏液、脓血、或絮状物等有意义成分,2~3g或 1~2 m1,盛无菌容器内或置于保存液或增茵液内送检;若疑似霍乱者应置于碱性蛋白胨水中(PH8.6)。

2. 直肠拭子法:难以获得粪便或排便困难患者及幼儿可采用此法,将拭子前端用无菌甘油或生理盐水湿润,然后插入肛门约4~5cm(幼儿2~3cm),轻轻在直肠内旋转。

擦取直肠表面粘液后取出,盛于无菌试管中或保存液中送检。

(2) 注意事项1.尽可能在抗生素使用之前采集标本。

2.所挑取的粪便不应接触其他部位(如便盆),粪便样本中不应混入尿液及其他异物,采集过程应尽量无菌操作。

3.不应用厕纸收集粪便。

4.对同一病人在同一天不宜重复送检。

5.宜在感染急性期(通常是5d-7d内)采集标本。

6.下列腹泻患者应连续3d送检标本--社区获得性腹泻(入院前或72h内出现症状)--医院腹泻(入院72h后出现症状),且至少有下列情况之一:大于65岁并伴有内科疾病、HIV感染、粒缺(中性粒细胞<0.5)及疑似院内暴发。

--怀疑肠道感染的非腹泻性表现。

7.肠炎和发热病人建议做血培养。

8.伤寒沙门菌感染时骨髓培养高出血培养。

9新鲜粪便标本应在采集后尽快送检,不应超过2h。

(3)标本拒收干燥的拭子、含钡粪便、黄软成形便、干便、明显污染的粪便、一日内重复送检的标本,应设法与临床医师联系,可要求重新留取标本,并做好记录,在没有与医师沟通之前标本不应丢弃,仍按实验室标本保存原则存放。

二、尿液标本采集和处理(1)采集方法1. 中段尿采集法:清晨起床后用肥皂水清洗尿道口和外阴部,再用清水冲洗尿道口周围,然后排尿弃去前段尿液,收集中段尿5~10ml盛于带盖的无菌容器内立即送检,采集后于0.5h内进行接种。

常见标本的采集及相应标本的微生物分布情况


生殖道标本采集
注意事项 生殖器是开放性器官,标本采集过程中应严格
遵循无菌操作以减少杂菌污染
生殖道标本采集
粪便标本采集及常见病原菌
采集方法
1、自然排便采集法:自然排便后,挑取有脓血 或粘液部位的粪便,液状粪便取絮状物盛于 无菌容器中及时送检
2、直肠拭子采集法:适用于排便困难患者或婴 幼儿。用肥皂水清洗肝门周围,用无菌盐水、 保存液润湿肝门采集拭子插入肝门(成人约 4~5cm,婴幼儿约2~3cm)轻轻旋转,采集后 及时送检
标本采集的一般原则
早期采集 采集标本最好是在病程早期、急性
期,且必须在使用抗菌素药物之前
严格无菌操作 尽量减少或避免与病灶周围正常
菌群和外源性细菌污染标本(如中段尿标本及阴道 分泌物的采集)
采集适量标本 标本量过少可能导致假阴性结果 盛放标本容器 无菌容器
血液及骨髓标本采集及常见病原菌
2、闭锁性脓肿:闭锁性脓肿标本指有完整脓壁 与体腔,与外界不相通的脓肿,如淋巴结脓 肿、乳腺脓肿、胸腔脓肿、腹腔积液、关节 腔积液及各器官脓肿等标本。之类标本应采 集渗出物和脓肿壁标本,一般不主张用拭子 采集标本,采集此类标本前应对病灶局部皮 肤或粘膜表面进行消毒,用无菌注射器将脓 肿内容物抽出,然后切开脓肿、引流,采集 脓液标本(大于1ml)送检。
3、如标本注入无菌试管时,试管应用先加入灭菌肝 素后在注入标本,防止标本凝固;另一方面是由于 标本在接种时发生二次污染的机会较大,本人建议 少用。
穿刺液标本采集及常见病原菌
注意事项 1、标本采集过程严格无菌操作,防止污染。 2、为了防止标本凝固,最好在无菌试管中预先
加入灭菌肝素抗凝剂,抗凝剂:标本=1:10 或可以直接注入血培养瓶送检 3、标本送检过程中必须保证其安全,防止溢出, 避免环境污染。 4、此类培养时最好同时做血培养

中级卫生专业资格微生物检验技术主管技师中级模拟题2021年(24)_真题-无答案

中级卫生专业资格微生物检验技术主管技师(中级)模拟题2021年(24)(总分98.XX02,考试时间120分钟)A1/A2题型1. 关于病毒学检验中标本采集、处理与运送的原则是A. 标本必须新鲜,采集后立即送检B. 用于分离和鉴定的标本应在急性期采集C. 在检验容器上要贴好标签D. 用于分离和鉴定的标本应在病程初期采集E. 以上都是2. 使用超净工作台时应注意A. 工作台应放在洁净度较高的室内,且不受外界风力影响B. 净化工作台应单独使用专门开关和保险并设断相保护装置C. 使用前应提前10~20分钟打开紫外等消毒,以净化操作区D. 需定时检测工作台性能,并记录检测结果,根据结果调整过滤器E. 以上均应注意3. 天平在使用前必须A. 调至水平B. 固定C. 调零D. 干燥E. 以上都是4. 不属于肠出血性大肠埃希菌毒力因子的是A. 志贺样毒素B. 溶血素C. LEE毒力岛D. 热稳定毒素E. Vero毒素5. 细菌鞭毛染色常用的方法是A. 镀银法B. 革兰染色法C. 抗酸染色法D. 单染色法E. 碘染色法6. 烧杯的耐受温度A. 小于500℃B. 小于400℃C. 小于350℃D. 小于250℃E. 小于150℃7. 培养支原体常采用的方法是A. 采用普通培养基中加维生素、胆盐、酵母液B. 采用普通培养基中加胆盐、抗生素、马血清C. 采用普通培养基中加血浆、抗生素、胆盐D. 采用普通培养基中加胆固醇、马血清、酵母液、抗生素E. 以上都不对8. 下列说法正确的是A. 肺炎衣原体的天然动物宿主是鼠B. 肺炎衣原体寄生于人类C. 肺炎衣原体可引起性病D. 肺炎衣原体培养容易E. 肺炎衣原体肺炎以儿童常见9. 下列实验可用于乙脑早期诊断的是A. 电镜检查B. 补体结合试验C. 细胞培养分离病毒D. ELISA检测脑脊液中的乙脑特异性IgM抗体E. 中和试验10. 噬菌体用于细菌鉴定的原理正确的是A. 噬菌体广泛存在于自然界B. 噬菌体可以裂解某些细菌C. 噬菌体可以根据细菌某些受体来裂解目的菌D. 噬菌体可以根据不同细菌产生某种溶菌物质E. 噬菌体的某些基因与细菌交换11. 临床上治疗军团病的常用敏感药物为A. 糖肽类B. 青霉素类C. 大环内酯类D. 四环素类E. 喹诺酮类12. 可分离10000kbDNA的电泳是A. 区带电泳B. 脉冲场凝胶电泳C. 聚丙烯酰胺凝胶电泳D. 等电聚焦电泳E. 交叉定量免疫电泳13. 有抗原受体的细胞是A. 红细胞B. 血小板C. 单核-巨噬细胞D. 肥大细胞E. 浆细胞14. 细胞培养过程中,小牛血清的灭活温度一般为A. 4℃B. 37℃C. 45℃D. 56℃E. 60℃15. 不属于肠杆菌科的菌属是A. 变形杆菌属B. 沙雷菌属C. 耶尔森菌属D. 鲍特菌属E. 肠杆菌属16. 国内外临床检测或研究各种真菌的标准培养基为A. BCYE培养基B. 沙堡培养基C. SS培养基D. 虎红培养基E. 改良罗氏培养基17. 钩端螺旋体分离常用的实验动物是A. 家兔B. 羊C. 小白鼠D. 豚鼠E. 大白鼠18. 在鸡胚卵黄囊中生长良好的微生物是A. 钩端螺旋体B. 布鲁菌C. 葡萄球菌D. 沙眼衣原体E. 放线菌19. 普通光学显微镜在用油镜时可放大标本A. 200倍B. 500倍C. 2000倍D. 100倍E. 1000倍20. 有关病毒标本的采集和运送,不正确的方法是A. 发病早期或急性期采集标本B. 发病晚期采集标本C. 标本运送应放在带有冰块的保温箱中D. 标本采集后应立即送实验室检查E. 运输培养基中应含有抗生素21. 生物安全柜主要保护A. 工作人员B. 检测样品C. 实验室仪器D. 实验室空气E. A+B22. 试管凝集法检测军团菌时,凝集结果的判定,“-”现象为A. 上清液完全透明,菌体于管底呈伞状沉淀B. 上清液几乎完全透明,管底有伞状沉淀C. 上清液稍透明,管底有伞状沉淀D. 液体有勉强透明度,管底有稍微沉淀E. 液体均匀浑浊,管底无沉淀23. 将志贺菌从肠道杆菌中初步鉴别出来的生化反应是A. 靛基质试验B. 动力试验C. 尿素分解试验D. 葡萄糖发酵试验E. 半固体双糖含铁培养基接种试验24. HIV初次感染人体后,最早出现于病人血清中的抗体是A. 抗HIV核心蛋白p24抗体B. 抗包膜蛋白gp120抗体C. 抗p64抗体D. 抗p17抗体E. 抗p31抗体25. 细菌革兰染色结果的判断为A. 革兰阳性为紫色,革兰阴性为蓝色B. 革兰阳性为红色,革兰阴性为蓝色C. 革兰阳性为绿色,革兰阴性为红色D. 革兰阳性为紫色,革兰阴性为无色E. 革兰阳性为紫色,革兰阴性为红色26. 欲从环境中分离粪便污染指示菌,粪大肠菌群可采用A. 高营养培养基B. 鉴别培养基C. 选择培养基D. 增菌培养基E. 以上都可以27. 去除血清中细菌最佳的方法A. 巴氏消毒法B. 煮沸法C. 压力蒸汽灭菌法D. 紫外线消毒法E. 过滤除菌法28. 病毒感染力的滴定常用中和试验,关于中和试验错误的是A. 结果的判定是要比较病毒受免疫血清中和后残余的感染力B. 必须在敏感动物、鸡胚和组织培养内进行C. 需设严格对照实验D. 主要影响因素为病毒、抗血清、孵育的温度和时间、动物和细胞的选择和质量E. 可取高滴度病人早期血清(发病两周内)用于中和试验29. 主要在非洲大陆的人与猴中流行的感染后有出血症状的烈性病毒性传染病的病原是A. 汉坦病毒B. 克里米亚刚果热病毒C. 埃博拉病毒D. 登革病毒E. 黄热病病毒30. 脉冲场凝胶电泳分辨力的极限不取决于A. 两个电场的均一程度B. 用于产生两个电场的电泳脉冲长度的比例C. 电脉冲的绝对强度D. 电脉冲的频率E. 两个电场的相对强度31. 沙眼衣原体直接涂片检查常用的染色方法是A. 革兰染色B. 姬姆萨染色C. 瑞氏染色D. 抗酸染色E. HE染色32. H链有5个功能区的免疫球蛋白是A. IgA+IgMB. IgM+IgEC. IgG+IgAD. IgG+IgEE. IgE+IgA33. 常用于观察活物体的存在及活物体的运动状态的显微镜是A. 普通光学显微镜B. 相差显微镜C. 暗视野显微镜D. 电子显微镜E. 生物显微镜34. 临床细菌学检验中,动物实验的主要用途是A. 用于分离和鉴定细菌,研制疫苗,制备免疫血清等B. 用于分离和鉴定细菌,测定细菌毒力,制备免疫血清等C. 用于分离和鉴定细菌,测定细菌毒力,研制疫苗等D. 用于分离和鉴定细菌,研制药物,制备免疫血清等E. 用于分离和鉴定细菌,测定细菌毒力,生物制药等35. 获得性免疫一般产生时间是A. 5~7dB. 5~10dD. 14~21dE. 21~28d36. 标记双链DNA的3'突出端时,常用T4噬菌体DNA聚合酶,是因为它的A. 3'-5'外切酶活性更高B. 聚合酶活性高C. 3'-5'外切酶和聚合酶活性高D. 5'-3'外切酶活性更高E. 3'-5'外切酶、5'-3'外切酶和聚合酶活性更高37. 根据光学丁道尔现象设计的显微镜是A. 相差显微镜B. 普通光学显微镜C. 暗视野显微镜D. 偏光显微镜E. 电子显微镜38. 暗视野显微镜要求载玻片和盖玻片需清洁无划痕,载玻片厚度为A. 2.5mmB. 2.2mmC. 2.0mmD. 1.8mmE. 1.0mm39. 关于补体结合试验错误的是A. 补体的某些组分对热很不稳定,采血后要尽快分离血清放低温保存B. 为保证补体的稳定性,含补体的血清每次试验前要用冷水溶解C. 补体可反复冻融D. 稀释后的补体仅限当天使用E. 试验中补体量过大会影响试验灵敏度40. 三级生物安全柜设计的生物安全等级为A. 1级生物安全实验室B. 2级生物安全实验室C. 3级生物安全实验室D. 4级生物安全实验室E. 5级生物安全实验室41. 试管凝集法检测军团菌时,抗体的阳性标准为A. ≥1:40B. ≥1:80C. ≥1:160D. ≥1:320E. ≥1:64042. 实验动物一般不选择A. 小白鼠B. 大白鼠C. 豚鼠D. 家兔43. 大多数光学显微镜的分辨距离为A. 0.2μmB. 0.1nmC. 0.1μmD. 0.2nmE. 0.2mm44. 关于健康人的外周血,叙述正确的是A. T与B细胞的比例约为2:1B. 浆细胞占细胞总数10%C. 数目最多的是淋巴细胞D. 可见巨噬细胞E. 可见肥大细胞45. 从环境样品中分离细菌的最好方法是A. 平板画线接种法B. 半固体穿刺接种法C. 肉汤管接种法D. 琼脂斜面培养基接种法E. 以上都是46. 关于病毒学检验中标本采集、处理与运送错误的是A. 诊断与病期不同采集的标本不同B. 要进行预处理才能用于接种C. 采集后立即送到病毒实验室D. 暂时不能检查或分离培养时,应将标本放入冻存液E. 暂时不能检查或分离培养时,应将标本存放在-20℃冰箱47. 汉坦病毒的血凝素抗原所在位置是A. 核蛋白B. 聚合酶蛋白C. G1糖蛋白D. G2糖蛋白E. G1和G2糖蛋白48. 各群志贺菌的侵袭相关基因都位于A. 质粒B. 染色体C. 前噬菌体D. 转座子E. 插入序列49. 聚光镜的位置可以升降,用以调节A. 分辨率B. 放大倍数C. 光线的强弱D. 折射率E. 光线方向50. 核酸电泳后常用的染色剂是B. 考马斯亮蓝C. 二甲苯青D. 溴酚蓝E. 硝酸银51. 人体感染病原体后,尿液标本应于A. 3d后B. 1周后C. 2周后D. 10d后E. 4周后52. 与分枝杆菌致病性有关的是A. 溶血素B. 内毒素C. 侵袭性酶D. 外毒素E. 其他菌体成分53. 冻干菌种待完全干燥后,需将安瓿中空气抽成真空,用真空火花检测器检测时,如为真空,火花颜色是A. 无色B. 蓝色C. 紫色D. 白色E. 绿色54. 流行性腮腺炎最具有流行病学意义的传染源是A. 亚临床型者B. 疾病潜伏期C. 疾病恢复期D. 疾病发作期E. 疾病晚期55. 鉴定多细胞真菌主要应用的检查方法是A. 革兰染色后镜检B. 墨汁负染色后镜检C. 血清学检查D. 生化反应检查E. 培养检查菌丝和孢子56. 检测细菌浓度用可见光分光光度计,测细菌波长光为A. 600nmB. 550nmC. 500nmD. 450nmE. 400nm57. 三级生物安全柜柜体完全气密,试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染,俗称手套箱,适用于A. 高风险的生物试验B. 低风险的生物试验C. 无风险的生物试验D. 高风险的化学试验E. 高风险的物理试验58. 下列主要用于核酸分离的方法是A. 盐析法B. 离子交换层析C. 琼脂免疫电泳D. 脉冲电泳E. 等电聚焦电泳59. 用液态培养基培养微生物时一般需使用A. 水浴振荡器B. 恒温水浴箱C. 二氧化碳培养箱D. 生物安全柜E. 微量振荡器60. 若出现心肌炎症状,应首先怀疑的病毒是A. 麻疹病毒B. 腮腺炎病毒C. 埃可病毒D. 柯萨奇病毒E. 冠状病毒61. 观察细菌的运动性,可用A. 半固体培养基表面划线培养B. 半固体培养基中穿刺培养C. 固体培养基涂布培养D. 固体培养基表面划线培养E. 液体培养基穿刺培养62. 细菌明胶液化试验原理是A. 某些细菌产生胞外酶,能使明胶分解为蛋白质B. 某些细菌产生胞内酶,能使明胶分解为蛋白质C. 某些细菌产生胞外酶,能使明胶分解为氨基酸D. 某些细菌产生胞内酶,能使明胶分解为氨基酸E. 某些细菌产生胞外酶,能使明胶分解为明胶酸63. 下列试剂可加入保存标本冻存液中的是A. EDTA和二甲亚砜B. Versen溶液和甘油C. 二甲亚砜和甘油D. SDS和甘油E. 胰酶和二甲亚砜64. 欲对血清培养基进行灭菌,宜选用A. 间歇灭菌法B. 巴氏消毒法C. 压力蒸汽灭菌法D. 流通蒸汽灭菌法E. 紫外线照射法65. 为缺陷病毒,必需在其他肝炎病毒的辅助下才能复制的肝炎病毒是A. 甲型肝炎病毒B. 乙型肝炎病毒C. 丙型肝炎病毒D. 丁型肝炎病毒E. 戊型肝炎病毒66. 有关蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳的说法,正确的是A. 5%聚丙烯酰胺所灌制凝胶的线性分离范围是36~94kDB. 变性的多肽与SDS结合而带正电荷C. SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳大多在不连续缓冲系统中进行D. 不连续缓冲系统中所有组分都含有0.2%的SDSE. 有效分离范围只取决于用于灌胶的聚丙烯酰胺的浓度67. 化学消毒剂的主要种类有A. 酚类,醇类,重金属盐类,氧化剂,表面活性剂,烷化剂B. 酚类,碱类,重金属盐类,氧化剂,表面活性剂,氢化剂C. 酸类,醇类,重金属盐类,氧化剂,表面活性剂,氢化剂D. 碱类,醇类,重金属盐类,氧化剂,表面活化剂,脂溶剂E. 酚类,酸类,重金属盐类,氧化剂,表面活性剂,脂溶剂68. 巢式PCR与普通PCR不同的是A. 普通PCR比巢式PCR特异性高B. 酶不同C. 底物不同D. 模板不同E. 前者用2对引物,后者用1对引物69. 关于空肠弯曲菌的叙述,不正确的是A. 革兰阴性菌B. 无芽胞C. 无鞭毛D. 为微需氧菌E. 菌体弯曲呈弧形、螺旋形等70. 构成细菌毒力的物质是A. 侵袭力和毒素B. 内毒素和外毒素C. 黏附素和侵袭力D. 酶和毒素E. 黏附力和毒力71. 大肠埃希菌在SS琼脂上生长呈A. 浅红色B. 紫红黑色C. 微黄色D. 无色E. 黑色72. 抗原抗体反应的主要特点是A. 阶段性B. 可逆性C. 特异性D. 不可逆性E. 非特异性73. 牛肉膏汤的特点是A. 可培养营养要求较高的细菌B. 可做有糖基的培养基C. 培养要求苛刻的细菌D. 可作无糖基的培养基E. 可培养厌氧细菌74. 关于PCR技术,下列叙述错误的是A. 是一种有细胞的分子克隆技术B. 是一种DNA扩增技术C. 具有快速、灵敏和特异性强等特点D. 可用于病毒的DNA检测E. 也可用于细菌等微生物DNA片段的检测75. 检测蛋白用可见光分光光度计,波长用A. 400nmB. 380nmC. 300nmD. 280nmE. 250nm76. 目前应用最为广泛的生物安全柜柜型为A. 一级生物安全柜B. 二级生物安全柜C. 三级生物安全柜D. 四级生物安全柜E. 以上都是77. PAGE通常采用的装置是A. 柱状装置B. 垂直装置C. 水平装置D. 平板装置E. 盘状装置78. 固体培养基中琼脂的浓度通常为A. 1.5%B. 3%C. 3.5%D. 5%E. 10%79. 结核分枝杆菌初次培养一般需要A. 10~30dB. 5~7dD. 3dE. 2d80. 食品中的副溶血性弧菌分离所用的培养基是A. 碱性琼脂平板B. SS琼脂平板C. 氯化钠琼脂平板和嗜盐菌型琼脂平板D. 麦康凯琼脂平板E. 伊红亚甲蓝琼脂平板81. ONPG试验主要用于A. 迟缓发酵木糖菌株的快速鉴定B. 迟缓发酵蔗糖菌株的快速鉴定C. 迟缓发酵乳糖菌株的快速鉴定D. 快速发酵木糖菌株的鉴定E. 快速发酵乳糖菌株的鉴定82. 不能用于人工增殖病毒的材料是A. 鸡胚B. 传代细胞C. 原代细胞D. 活体器官E. 实验动物83. 关于分离病毒的标本采集错误的做法是A. 用拭子采集的标本应立即浸泡于肉汤中B. 对于流感病毒等不稳定的病毒要尽快接种到动物或组织中C. 用于分离乙脑病毒的血液标本一般不加抗凝剂D. 用于分离麻疹病毒的血液标本加抗凝剂E. 一般使用柠檬酸钠之类的抗凝剂84. 人体中没有正常菌群存在的部位是A. 生殖道B. 咽喉C. 血液D. 鼻腔E. 肠道85. 用于分离纯化单链DNA的是A. 琼脂糖凝胶B. 交联葡聚糖凝胶C. 聚丙烯酰胺凝胶D. 聚苯乙烯凝胶E. 变性聚丙烯酰胺凝胶86. 有"第二艾滋病"之称的是A. 甲肝B. 淋病C. 流感D. 肺结核87. 婴幼儿腹泻最常见的病原体是A. 人类轮状病毒B. 肠致病性大肠埃希菌C. 柯萨奇病毒D. 沙门菌E. 志贺菌88. 豚鼠角膜试验是检测A. 肠致病性大肠埃希菌B. 肠产毒性大肠埃希菌C. 肠出血性大肠埃希菌D. 肠侵袭性大肠埃希菌E. 肠集聚性大肠埃希菌89. 用于治疗脑膜炎奈瑟菌感染,未产生耐药性的抗生素是A. 利福平B. 庆大霉素C. 青霉素D. 链霉素E. 红霉素90. 氯己定消毒剂的作用机制是A. 破坏菌体细胞壁B. 使蛋白变性C. 干扰细菌代谢D. 破坏细胞膜和抑制脱氢酶活性E. 破坏细菌酶系统91. 革兰染色中媒染剂(卢戈碘液)的作用是A. 增加摄取染料作用,不易脱色B. 促进脱色C. 破坏细菌细胞壁D. 固定细菌E. 杀死细菌92. 从外环境中检测出霍乱弧菌,为判断其致病力,需要检测A. 霍乱弧菌鞭毛基因B. 霍乱弧菌毒力基因C. 霍乱弧菌菌毛基因D. 霍乱弧菌菌体抗原E. 霍乱弧菌鞭毛抗原93. 检测核酸浓度用可见光分光光度计,波长用A. 400nmB. 380nmC. 300nmD. 280nmE. 260nm94. 生物安全柜柜内操作主要注意事项A. 缓慢移动原则B. 物品平行摆放原则C. 避免震动原则D. 无明火使用原则E. 以上都是95. Vero细胞是A. 人喉上皮癌细胞B. 人宫颈癌细胞C. 非洲绿猴肾细胞D. 人二倍体传代细胞E. 人胚肾细胞96. 食品卫生微生物检验的采样标签应包括A. 品名、来源、数量、采样方式、采样地点、采样人B. 品名、来源、数量、采样地点、采样人、采样时间C. 品名、来源、数量、采样人、采样地点D. 品名、数量、采样地点、采样方式、采样时间E. 品名、来源、数量、采样时间、采样地点97. 复制轮状病毒和连续传代时,为促进病毒的感染性,对其处理使用的物质是A. 胰蛋白酶B. 透明质酸酶C. 碱性磷酸酶D. 胃蛋白酶E. DNA酶98. 关于超低温冰箱的叙述,不正确的是A. 箱内温度可达-80℃B. 电源线不可使用串列结线C. 机器空气过滤网至少1年清洗1次D. 每次取放物品前应戴干手套E. 勿将盛水的容器放入箱内99. 氧化酶试验主要用于A. 肠球菌属与假单胞菌的鉴别B. 肠杆菌科与厌氧菌的鉴别C. 肠球菌属与芽孢杆菌的鉴别D. 肠杆菌科与假单胞菌的鉴别E. 肠杆菌科与芽孢杆菌的鉴别100. HA V是甲型肝炎的病原体,它可以感染的宿主是A. 人类和猪马牛羊B. 人类和袋鼠C. 人类和非人类灵长类动物D. 人类和家禽E. 以上都可以101. 在病毒的提纯过程中,将大部分细胞碎块和其他杂质去除的最有效最常用的方法是A. 4℃静置1天B. 过滤C. 低速离心D. 高速离心E. 密度梯度离心102. 小肠结肠炎耶尔森菌的特征不包括A. 25℃培养时有动力B. 37℃培养时无动力C. 具有嗜冷性D. 硫化氢阳性E. 小肠结肠炎耶尔森菌仅对人致病103. 组成人体蛋白质的氨基酸有A. 200余种B. 40余种C. 30种D. 20种E. 10种104. 关于分辨率的描述,不正确的是A. 人裸眼的分辨率为0.2mmB. 光学显微镜的分辨率可达0.2μmC. 电子显微镜的分辨率可达0.02nmD. 电子显微镜的分辨率可达0.2nmE. 扫描隧道显微镜的分辨率可达到原子水亚105. 对表皮葡萄球菌的描述,正确的是A. 产生凝固酶B. 菌落大多呈柠檬色C. 属条件致病菌D. 革兰阴性球菌E. 培养所用培养基需加入血液、血清等106. 耐高盐、可在含8%NaCl胨水中生长的弧菌是A. 溶藻弧菌B. 霍乱弧菌C. 水弧菌D. 创伤弧菌E. 副溶血性弧菌107. 革兰染色中复染剂的作用是A. 杀死细菌B. 增加染料摄取C. 调节pHD. 使细菌再着色E. 固定细菌108. 牛奶、某些酒类等消毒常用的方法是A. 70.7℃,10~30sB. 71.7℃,15~30sC. 72.7℃,15~20sD. 73.7℃,20~30sE. 74.7℃,5~15s109. 血清制品常用防腐剂是硫柳汞,其常用浓度为A. 0.02%B. 0.01%C. 0.2%D. 0.1%E. 1%110. 下列不需要用到革兰染色的选项是A. 细菌分类B. 选择药物用于治疗C. 鉴定细菌的依据D. 制作菌苗用于预防E. 决定细菌的染色性111. 病毒病的常规实验室诊断是指A. 病毒的分离和鉴定B. 病毒的形态学检查C. 病毒的免疫学鉴定D. 病毒的分子生物学鉴定E. 以上都是112. 检测颜色用可见光分光光度计,波长用A. 450nmB. 380nmC. 350nmD. 300nmE. 280nm113. 离心机按照转速和离心力场的不同可分为普通转速、高速、超速、超高速离心机,离心机如果天平没有完全平衡,可以促成A. 转轴变形B. 离心不全C. 试管破裂D. 自动停机E. 以上都是114. 有关超速离心机的说法,正确的是A. 转速在5000~10000转B. 不能在低温下操作C. 有电控设备D. 不能用来分离核酸E. 不能用来分离蛋白115. 适合于登革病毒的分离和培养的细胞是A. C6/36细胞B. Hela细胞C. 人胚肾细胞D. Vero细胞E. Hep-2细胞116. 关于肺炎克雷伯菌的特性,正确的是A. 革兰阳性杆菌B. 有鞭毛C. 营养要求高D. 在普通培养基上常形成粗糙型菌落E. 有荚膜117. 普通光学显微镜最高可分辨A. 0.10μmB. 0.15μmC. 0.20μmD. 0.25μmE. 0.30μm118. 胆汁溶菌试验是鉴别A. 肺炎链球菌与甲型链球菌的方法B. 表皮葡萄球菌与金黄色葡萄球菌的方法C. 大肠杆菌与沙门菌的方法D. 蜡样芽孢杆菌与枯草芽孢杆菌的方法E. 乙型链球菌与肠链球菌的方法119. 病毒的形态学检查方法不包括A. EMB. ELISAC. 光学显微镜D. 超过滤法E. 超速离心法120. 实验室内仪器应符合标准要求,保证准确可靠,计量器具使用前计量器具需A. 计量部门检定合格B. 生产厂家检定合格C. 使用部门检定合格D. 经营公司检定合格E. 以上都可以121. 阿氏液中起主要作用的成分是A. 氯化钠B. 葡萄糖C. 枸橼酸钠D. 枸橼酸E. 氯化钙122. DNA电泳迁移率的对数与凝胶浓度A. 成对数关系B. 成共线性关系C. 成复合曲线关系D. 成线性关系E. 成指数关系123. 暗视野显微镜比普通光学显微镜的分辨率A. 稍大B. 小C. 相同D. 稍小E. 很大124. Ig分类决定于A. FabB. 绞链区C. VLD. Fc区特点E. VH125. 传染病患者排出病原体的整个时期称为A. 潜伏期B. 发病期C. 症状明显期D. 传染期E. 恢复期126. 利用琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段时,描述正确的是A. 凝胶浓度的高低不影响分辨率B. 凝胶浓度越高、孔径越小,分辨率越强C. 凝胶浓度越低、孔径越小,分辨率越强D. 电压越高,电泳速度越慢E. DNA分子由正极泳向负极127. 苯扎溴铵消毒剂的作用机制是A. 破坏细菌的酶B. 改变细菌的通透性C. 干扰细菌代谢D. 使菌体蛋白变性E. 造成菌体内物质分解破坏128. 痰标本的预处理一般采用的物质是A. 6%NaOHB. 10%HClC. 0.9%NaClD. 14g/L柠檬酸钠E. 40g/LNaOH129. 观察细胞培养的情况可采用A. 暗视野显微镜B. 相差显微镜C. 电子显微镜D. 倒置显微镜E. 普通光学显微镜130. 组织细胞对病毒的易感性取决于细胞支持病毒复制的能力以及A. 病毒是否产生毒素B. 细胞是否处于感受态C. 组织中易感细胞数目D. 病毒的特殊结构E. 病毒的核酸组成131. PAGE原理是凝胶介质形成立体多孔网状结构,分离条带上边是A. 质粒B. 噬菌体C. 大分子D. DNAE. 小分子132. 有电源的天平,接通电源后开启显示器开始操作通常需预热A. 1小时后B. 半小时后C. 2小时后D. 3小时后E. 以上都是133. 关于电泳的叙述,不正确的是A. 必须有冷却装置B. 一般采用稳定直流电压和电流C. 可用于核酸的分离D. 可用于蛋白的分离E. 核酸分子由负极向正极移动134. 用于测定HIV感染的方法中最简便的是A. 测定HIV抗体B. 分离培养HIVC. 测定HIV抗原D. 测定HIV-RNAE. HIV基因测序135. 使用显微镜在玻片中搜索细菌,步骤不正确的是A. 先用高倍镜找到需要观察的部位B. 移开物镜,在观察部位滴1滴香柏油C. 转到油镜头D. 一面观察,一面缓缓将镜头下移,直到视野清晰E. 将玻片相隔一定距离平行移动136. 关于荚膜染色法下列描述正确的是A. 荚膜与染料亲和力强很容易着色B. 荚膜与染料亲和力弱,不易着色C. 荚膜含水量高低与染色有关D. 荚膜的厚度与染色有关E. 荚膜容易着色可用革兰染色137. 检测霍乱弧菌流行株用的探针是A. 不耐热肠毒素(LT)基因B. 霍乱肠毒素(CT)基因C. 耐热肠毒素(CT)基因D. 霍乱肠毒素(LT)基因E. 以上都对138. 病毒的分子生物学鉴定包括病毒核酸和蛋白质测定,蛋白质测定可使用A. 免疫测定技术、电泳技术和质谱技术等B. 免疫测定技术、探针技术和质谱技术等C. 免疫测定技术、电泳技术和聚合酶链反应技术等D. 免疫测定技术、电泳技术和杂交技术等E. 免疫测定技术、电泳技术和探针技术等139. 超净工作台采用层流技术净化空气,是微生物实验室通常使用的无菌操作台,洁净度可达A. 百级B. 千级C. 万级D. 十万级E. 百万级140. 能形成带菌免疫的细菌是A. 金黄色葡萄球菌B. 结核分枝杆菌C. 伤寒沙门菌D. 铜绿假单胞菌E. 痢疾志贺菌141. 立克次体由卵黄囊接种感染鸡胚以后,多选择性地繁殖部位是A. 卵黄囊中B. 卵黄囊膜组织中C. 尿囊膜D. 胚液中E. 羊毛膜142. 常用于治疗小肠结肠炎耶尔森菌感染的药物是A. 链霉素和庆大霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 万古霉素E. 四环素143. 免疫活性细胞是A. 单核细胞B. 中性粒细胞C. NK细胞D. 嗜酸性粒细胞E. T细胞+B细胞144. 耐盐菌是指A. 只能在低盐培养基上生长的细菌B. 只能在高盐培养基上生长的细菌C. 在高盐、无盐培养基上均能生长的细菌D. 在高盐、低盐培养基上均不能生长的细菌E. 在低盐、无盐培养基上均不能生长的细菌145. PCR反应总是阴性结果(无产物)时,应采取的改进措施不包括A. 纯化模板B. 重新设计引物。

通用课件病原微生物样本的采集保存与运输定稿


细菌性食品中毒的主要检验样本
主要检验样本
粪便 、食品、血液 粪便 、食品 食品、呕吐物 食品、呕吐物
粪便 、食品
食品、呕吐物 粪便、食品 食品、呕吐物 食品、粪便 、呕吐物
病原微生物样本
采 集
保 存
运 输
基本原则 采集条件 采集要求 采样时间 样本种类 样本数量 采集方法
样品种类
饮用水 液体食品 固体食品 呕吐物 洗胃液 腹泻物 血液 脑脊液 皮损分泌物
• 采样管外贴上标签,注明患者的姓名、样本种类、采样时间采样人等基本 信息。
• 当患者出现神经系统症状时采集,检测IgM只需一份脑脊液。而检测IgG 则需收集两次,分别于发病初期和恢复期采集。
病原微生物样本
采 集
保 存
运 输
基本原则 采集条件 采集要求 采样时间 样本种类 样本数量 采集方法
• 血液样本
食物中毒细菌
沙门菌 副溶血性弧菌 金黄色葡萄球菌
蜡样芽胞杆菌
常见食品
肉类、蛋品 水产品、醃制品 肉类、乳品、淀粉制品
米饭、肉、乳、淀粉制品
致泻性大肠杆菌
凉拌菜、肉制品
椰毒假单胞菌 产气荚膜梭菌
肉毒梭菌
变形杆菌
玉米面、银耳
肉制品
堆放牛羊肉、罐头、 香肠、鱼、豆制品
动物性食品 特别是熟肉和内脏制品、冷盘
病原微生物样本
采 集
保 存
运 输
基本原则 采集条件 采集要求 采样时间 样本种类 样本数量 采集方法
• 咽拭子
采集病人发病3日内的咽拭子样本,用于病原检测(病原分离、核酸检测的阳性 率较高)。用压舌板将舌向下向外压,用专用拭子在咽后壁或悬雍垂后侧适当 用力涂抹数次,应避免触及口腔及舌部,迅速将棉签放入装有3-4mL保存液 (Hank氏液或生理盐水)的15mL外螺旋盖采样管中,在靠近顶端处折断棉签, 注明患者的姓名、样本的种类、采样时间、采样人等基本信息。 (5岁以下婴童采样时先将拭子用保存液蘸湿,在试管壁挤干后在进行采样)

临床微生物学检验样本的采集和转运

临床微生物学检验标本的采集和转运1 范围本标准规定了临床微生物学(病毒学、细菌学和真菌学)检验标本采集和转运的技术要求。

本标准适用于开展临床微生物学检验的各级医疗机构及其临床微生物学实验室。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的用是必不可少的。

凡是注明日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注明日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

WS/T 348 尿液标本的收集及处理指南WS/T 499 下呼吸道感染细菌培养操作指南WS/T 442 临床实验室生物安全指南WS/T 503 临床微生物实验室血培养操作规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

3.1微生物学检验标本Clinical Microbiological Specimen本文件微生物学标本指临床病毒学、细菌学和真菌学检验(包括涂片镜检、培养、抗原、抗体和分子技术等)所用的标本。

3.2紧急检查标本STAT因疾病可能危及患者生命而需要立即处理的标本。

3.3采样拭子Sampling swab用于采集含病原微生物标本的拭子,由两部分组成:① 涂抹棒:柄部常为塑料或铝杆,柄部的一端是具有吸附作用的采样头,采样头材质包括脱脂棉、合成聚酯纤维、聚酰胺纤维、人造丝和泡沫聚氨酯等;②手柄:位于柄部的另一端,也可作为转运装置(容器或管)的帽。

3.4转运Transport标本由采样地点运送到检验地点的过程,分为内部转运(如使用人工或气动传输等内部送样方式)和外部转运(如使用汽车、飞机或火车等外部送样方式)。

3.5转运容器Transport container用于盛放转运培养基和送检标本的容器。

该容器应无菌、无消毒剂及防腐剂、无污染、密封性好及透明以便于从外部观察。

当采样装置具备密闭功能,且能有效保护样本不被污染时,可作为转运容器运送标本。

3.6转运培养基Transport medium液体或半固体的培养基,用于保护和维持标本在转运期间(从标本采集后到实验室处理这段时间)的完整性。

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微生物标本采集、送检及处理原则
一、标本采集的一般原则:
1、病程早期、急性期或症状典型时,使用抗生素前。

2、无菌采集应无污染,严格进行无菌操作。

3、根据目的菌的特性用不同的方法采集适量标本,采集量不应过少。

4、注意在不同病程采集不同部位标本。

5、采集标本时要防止传播和自身感染。

二、标本的处理:
1、标本保存在4℃环境中,在2h之内送检。

脑脊液则要在25 ℃保存,用于细菌培养的标本保存时间不应超过24h。

对环境敏感的细菌应保温并立即送检。

2、标本中可能含有致病菌,必须注意安全防护。

切勿污染环境。

对于烈性传染病标本运送时更要由专人运送,严格按规定包装。

3、厌氧性标本应放在专门的运送瓶或试管内运送,有时可直接用抽取标本的注射器运送。

Ⅰ血液及骨髓标本:
血液标本的细菌培养是诊断菌血症或败血症的基本方法。

如从患者血液中检出细菌,一般应视为病原菌。

常见的病原菌主要有金黄色或表皮葡萄球菌、链球菌(A、B群、肺炎链球菌等)、肠球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、伤寒及副伤寒沙门菌和厌氧菌等。

1、采血时间及次数
2、抽血部位及抽血量
3、报告方式:培养5d无菌生长者报告“培养5d无菌生长”。

查见细菌报告菌名和药敏结果。

4、菌血症、败血症的诊断标准:1)两次培养均出现同一种细菌(可排除污染);
2)发病星期后血中抗体滴度上升。

Ⅱ脑脊液标本:
脑脊液的细菌学检查对于细菌性脑膜炎的诊断有重要价值。

正常人的脑脊液是无菌的,检出细菌提示有细菌性(急性化脓性、结核性等)脑膜炎。

常见的病原菌主要有脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、链球菌(A、B群和肺炎链球菌)、葡萄球菌、产单核细胞李斯特菌、结核分枝杆菌等。

1、涂片检查:
(1) 一般细菌涂片检查:例如:革兰阴性、凹面相对的球菌,可能是脑膜炎奈瑟菌;链状排列的革兰阳性球菌;长丝状等多形态性的革兰阴性杆菌,可能是流感嗜血杆菌。

(2)结核分枝杆菌涂片检查
(3)新生隐球菌涂片检查
2、分离培养
3、报告方式:培养48小时,仍无菌生长者报告“培养2天无细菌生长”。

查见细菌报告细菌,报告菌名和药敏结果。

Ⅲ呼吸系统标本:
(一)痰标本
下呼吸道的痰液是无细菌的,而经口腔咳出的痰带有多种上呼吸道的正常寄生菌(如草绿色链球菌)。

若从患者痰标本中查见致病菌或条件致病菌,提示有上呼吸道感染。

常见的病原菌主要有肺炎链球菌、A群链球菌、金黄色葡萄球菌、卡他布兰汉菌、白喉棒状杆菌、结核分枝杆菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、肠杆菌和军团菌。

1、标本的采集时间
2、标本采集方法:(1) 自然咳痰法 (2) 气管镜下采集法 (3) 气管穿刺法 (4) 结核分枝杆菌标本收集法:收集24h痰液以提高阳性检出率。

3、涂片检查:
(1)一般细菌涂片
(2)结核分枝杆菌涂片
(3)放线菌及诺卡菌涂片
4、培养:
(1)培养标本的选择:应选择粘液痰作涂片。

(2)痰标本培养前处理:用无菌盐水将痰洗涤3次,加入等量的1%胰酶溶液(PH7.6),37ºC水浴90min,使痰液均质化后备用。

(3)分离培养
5、报告方式:痰标本培养24小时后仅有草绿色链球菌生长而无致病菌生长,报告“正常菌群”。

查出的致病菌,报告菌名和药敏结果,同时报告细菌的量化指标。

(二)咽拭标本
正常咽拭有多种上呼吸道的正常菌群(如草绿色链球菌)。

若从患者标本中查出致病菌提示上呼吸道有细菌感染(如急、慢性扁桃体炎,咽炎,喉炎等)
常见的病原菌主要有金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、微球菌和棒状杆菌等)。

1、涂片检查(先培养后涂片)。

2、分离培养
3、报告方式:同痰标本检查。

Ⅳ穿刺液标本
穿刺液包括胸水、腹水、心包液、关节液及鞘膜液等。

正常穿刺液是无菌的,若从患者穿刺液中查见致病菌或条件致病菌提示该部位有细菌感染。

胸腔感染的病原菌以结核分枝杆菌多见;腹腔感染的病原菌以肠道细菌如大肠挨希菌、粪肠球菌,以及结核分枝杆菌多见;心包炎和关节腔液以金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌多见。

1、涂片检查(先接种后涂片)
2、分离培养:(1)普通培养(2)厌氧培养(3)结核菌培养
3、报告方式:培养24h无细菌生长,报告“培养24h无细菌生长”。

查见细菌,报告菌名和药敏结果。

Ⅴ泌尿、生殖道标本
(一)尿液标本
中段尿培养加计数对于泌尿道感染的诊断有重要价值。

细菌培养必须结合菌落计数辨别是否为病原菌。

有致病菌或条件致病菌生长,菌落计数>105/ml,提示感染(膀胱炎,肾盂肾炎、肾或膀胱结核等)。

常见病原菌主要有大肠埃希菌、葡萄球菌、链球菌、变形杆菌和伤寒沙门菌等。

1、中段尿标本采集法
2、涂片检查:
(1)一般细菌及淋病奈瑟菌
(2)念珠菌
(3)结核分枝杆菌
3、一般细菌培养:如培养2d无细菌生长,即可弃去。

(1)倾注平板法
(2)平板接种环法
(3)标准接种环法:若定量接种环含量为.001ml,则整个平板菌落数超过100个,可报告“菌落数>105/ml”。

4、特殊培养:
(1)淋病奈瑟菌培养
(2)厌氧菌培养
(3)结核分枝杆菌培养
5、报告方式:培养24h细菌生长,报告“24h无细菌生长”。

查见细菌,报告菌名及其菌落计数(菌落数/ml)和药敏结果。

(二)生殖道标本
正常的内生殖器是无菌的,而外生殖器(包括男性尿道口和女性阴道)有多种细菌寄生。

查见病原菌提示有细菌感染。

常见的病原菌主要有葡萄球菌、肠球菌、链球菌、淋病奈瑟菌、大肠埃细菌、变形杆菌等。

1、涂片检查:革兰染色镜检
2、分离培养:
(1)普通培养
(2)淋病奈瑟菌培养
(3)阴道加特纳菌培养
(4)报告方式:如查见淋病奈瑟菌、阴道加特纳菌等病原菌,报告菌名和药敏结果。

Ⅵ粪便标本
正常情况下肠道中有多种细菌。

引起感染性腹泻的病原微生物有:(1)细菌性:产毒素型腹泻、侵袭型腹泻、食物中毒、慢性腹泻;(2)真菌性;(3)病毒性。

1、标本采集:(1)自然排便采集;(2)直肠试子。

2、涂片检查:粪便标本因各种正常菌群含量甚多,仅以染色性和形态无法分辩是否为病原菌。

因此,粪便标本一般不作涂片检查。

3、培养:
(1)沙门-志贺菌培养
(2)致病性大肠埃细菌培养
(3)霍乱弧菌培养
(4)副溶血弧菌培养
(5)小肠结肠炎耶尔森菌培养
(6)真菌培养
(7)菌群失调的细菌学检验
4、报告方式:
Ⅶ脓液及创伤感染分泌物标本
化脓性感染可由单种或多种细菌引起。

常见病原菌主要有金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌和结核分枝杆菌、诺卡菌,以及梭杆菌和拟杆菌等。

1、标本采集:(1)开放性脓肿和脓性分泌物;(2)大面积烧伤的创面分泌物;(3)封闭性脓肿
2、涂片检查:根据形态和染色特点,可报告“查见革兰×性细菌,形似××菌”或报告“未查见细菌”。

3、培养:
(1)普通培养
(2)厌氧菌培养
(3)嗜血杆菌及奈瑟菌培养
(4)结核分枝杆菌培养
(5)真菌培养
4、报告方式:查见致病菌,报告菌名和药敏结果。

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