分子的对称性

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结构化学-分子的对称性

结构化学-分子的对称性

通常,旋光性的对称性判据是有效的,但有两 种情况例外。 一种是分子中各基团之间的差别很小,导致
分子的旋光性很小以致于实际上观测不出来;
弱旋光性分子
另一种是由于分子中各基团的自由内旋转
存在,将造成基团的自由旋转存在, 从而消除了分子的旋光性
六螺烯分子
(H3CCHCONH)2
左手与右手互为 镜象. 你能用一种实 际操作把左手变成右 手吗?
对于手做不到的,
对于许多分子也做不 到. 这种分子我们称 具有旋光性。
一个分子能否与其镜像叠合,这是一个分子对称性问题。
我们说:当分子具有n重象转轴Sn时,则它可以与自己的镜
像叠合。
ˆ ˆ 对称操作 S n 是由两个操作即旋转C n和反映 σ 所组合的。 ˆ ˆ ˆ S n 操作中的反映将分子转变成它的镜像,而 S n操作如果
ˆ 是分子的对称操作,则 C n 转动将使分子与其镜像叠合: ˆ ˆ Cn σ 分子 镜像(分子) 转动了的镜像(分子)
由此可见,凡是具有Sn轴的分子,它能够与 其镜像完全叠合,这种分子没有旋光性。
ˆ ˆ 因为 S1 σ及 S 2 i ,所以,判断一个分子是否有旋 ˆ ˆ
光性的问题,可以归结为考察分子中是否有对称中心、 对称面和Sn轴的问题。凡是具有对称面、对称中心或 Sn轴的分子,没有旋光性;否则,有旋光性。 总结:当分子所属点群为Cn,Dn,T,O, I点群时,分子有旋光性,否则无旋光性。
极矩,同时也可以由分子有无偶极矩以及偶极矩的大
小了解分子结构的信息。 分子 C2H2 H2O2 C2H4 N2H4 μ(10-30C· m) 0 6.9 0 点群 D∞h 分子构型
C2 D2h C2v
6.1
分子

第四章分子的对称性

第四章分子的对称性
1. 分子的旋光性 ( i ) 概念: Optical Activity:物质对入射偏振光的偏振面的旋转能力。 属宏观性质,是大量分子而非单分子的性质,但仍称为分子的旋光性。 ( ii ) 传统判据:
有机化学中的判据:分子含有不对称C原子时可产生旋光性。 但有例外:无不对称C,也可能有旋光性(六螺烯分子); 有不对称C,也可能没有旋光性(分子内消旋)。
H2O2中的C2
(旋转轴上的椭圆形为C2的图形符 号。类似地,正三角形、正方形、 正六边形分别是C3、C4和C6的图形
符号)
3、镜面和反映操作
分子中若存在一个平面,将分子两半部分互相反映 而能使分子复原,则该平面就是镜面σ,这种操 作就是反映. (1)分类:A:包含主轴的镜面v
C2
O
v1
H
H
v2
[B6H6]2-
10、Ih :120阶群, 是目前已知的分子中对称性最高的
对称操作:
E 12C5 12C52 20C3 15C2
i 12S10 12S103 20S6 15σ
C60
n=120
四、分子点群的确定
分子
线形分子:
Cv , Dh
Td , Th , Oh , I h ...
C1 , Ci , Cs
(2) C2 群:
R2
R1
R2
R1
(3)C3群
C3通过分子中心且垂直于荧光屏
2、 Cnv群 :除有一条n次旋转轴Cn外,还有包含主轴的 n个镜面σ 元素: Cn + nv
v
ˆ k (k 1 ˆ,C ˆv ,n 1 ), n 操作: E n


阶数:2n
C2v群:
H2O中的C2和两个σv

结构化学分子的对称性

结构化学分子的对称性

ˆ ˆ2 ˆ3 ˆn ˆ 2n ˆ 2n C 2n , C 2n , C 2n , , C 2n , , C 2n 1 , C 2n E

ˆ n n 2π 2π C ˆ C 2n 2 2n 2
ˆ C 2 z
x, y, z
2
x, y, z
1
ˆ i
ˆ σ xy
x, y, z
3
并延长到反方向等距离处而使分子复原,这一点就是对
称中心 i ,这种操作就是反演.
(4) 象转轴和旋转反映操作 反轴和旋转反演操作 旋转反映或旋转反演都是复合操作,相应的对 称元素分别称为象转轴Sn和反轴In . 旋转反映(或旋 转反演)的两步操作顺序可以反过来.
对于Sn,若n等于奇数,则Cn和与之垂直的σ都
而唯一地被定义了——至少在抽象地意义上是如此。上述概念 可以方便地呈现在群的乘法表的形式中。 一个h阶有限群的乘法表由h行和h列组成,共h2 个乘积; 设行坐标为x,列坐标为y,则交叉点yx,先操作x,再操作y;对 称操作的乘法一般是不可交换的,故应注意次序。 在群的乘法表中,每个元素在每一行和每一列中被列入一 次而且只被列入一次,不可能有两行或两列是全同的。每一行 或每一列都是群元素的重新排列,这就是群的重排定理。
四阶群只有两种,其乘法表如下
G4 E A B C E E A B C A A B C E B B C E A C C E A B G4 E A B C E E A B C A A E C B B B C E A C C B A E
H2O分子的所有对称操作形成的C2v点群的乘法表如下:
G4
E E
ˆ C2 ˆ C2
ˆ 2 C 1C 1 , Cn ˆ n ˆ n

分子的对称性和空间构型

分子的对称性和空间构型

分子的对称性和空间构型在化学中,分子的对称性和空间构型是两个重要的概念。

对称性是指分子在一些操作下保持不变的性质,而空间构型则是描述分子中原子的相对位置和排列方式。

这两个概念在研究分子性质和反应机理中起着至关重要的作用。

首先,让我们来探讨分子的对称性。

对称性是指分子在一些操作下保持不变的性质,比如旋转、反射、转动等。

分子的对称性可以通过对称元素来描述,包括轴对称元素和面对称元素。

轴对称元素是指分子中存在一个轴,沿着这个轴旋转分子一定角度后,分子与原来的位置完全重合。

常见的轴对称元素有Cn轴(n为整数)和S2n轴(n为整数)。

面对称元素是指分子中存在一个面,将分子沿着这个面反射后,分子与原来的位置完全重合。

常见的面对称元素有σ面。

对称性对于分子的性质和反应机理的研究非常重要。

对称性可以决定分子的光谱性质、化学反应的速率和选择性等。

例如,分子的对称性可以决定分子的振动光谱中是否存在红外活性峰。

在化学反应中,对称性可以决定反应的速率和反应产物的选择性。

因此,通过对分子的对称性进行研究,可以更好地理解分子的性质和反应机理。

接下来,我们来讨论分子的空间构型。

空间构型是描述分子中原子的相对位置和排列方式的概念。

分子的空间构型可以通过分子的立体结构来描述。

分子的立体结构可以通过实验技术如X射线衍射、核磁共振等确定。

在分子的立体结构中,原子的相对位置和排列方式对于分子的性质和反应机理有着重要的影响。

例如,分子的立体结构可以决定分子的手性性质。

手性分子是指与其镜像不可重叠的分子,具有手性的分子在光学活性、药物作用等方面表现出独特的特性。

此外,分子的立体结构还可以决定分子之间的相互作用,如分子间的氢键、范德华力等。

分子的对称性和空间构型在化学中的应用非常广泛。

在有机化学中,对称性和空间构型的研究可以帮助我们理解有机分子的合成和反应机理。

在无机化学中,对称性和空间构型的研究可以帮助我们理解无机化合物的性质和反应机理。

第三章分子的对称性与点群

第三章分子的对称性与点群

III. 1,3,5-三甲基苯
1,3,5-三甲基苯 (图III)是C3点 群的例子,若不考 虑甲基上H原子, 分子的对称性可以 很高,但整体考虑, C6H3(CH3)3只有C3 对称元素。C3轴位 于苯环中心,垂直 于苯环平面,分子 绕C3轴转动120°, 240°都能复原。
IV. CH3CCl3
垂直于轴的平面反映
六、对称点群
1. 群的定义 一组元素若满足以下四个条件,构成一个群 1)封闭性
若A G, B G,则必有AB C ,C G
2)恒等元素E 若AG, E G,则EA AE A
3)逆元素
若AG,则必存在B G, 且AB BA E B为A的逆元素,记作A1 B
0

y

1 z


三、对称面与反映
存在对称面的分子,除位于对称面上的原子外, 其他原子成对地排在对称面两侧,它们通过反映操作 可以复原。
反映操作是使分子中的每一点都反映到该点到镜 面垂线的延长线上,在镜面另一侧等距离处。
连续进行反映操作可得 : σn ={ E ,n为偶数,σ , n 为奇数} 和主轴垂直的镜面以σh表示;通过主轴的镜面 以σv表示;通过主轴,平分副轴夹角的镜面以σd 表 示。
①. S1=Cs群: S1=σ C11=σ 即S1为对称面反映操作,故S1群相当
于Cs群。即对称元素仅有一个对称面。:{E,σ }。 如TiCl2(C5H5)2,Ti形成四配位化合物,2个Cl原
子和环戊烯基成对角。
Br
.TiCl2(C5H5)2
Cl
O H Cl
没有其它对称元素的平面分子
②.Ci群:
从分子中任一原子至对称中心连一直线,将此 线延长,必可在和对称中心等距离的另一侧找到另 一相同原子。

化学中的分子对称性和分子手性

化学中的分子对称性和分子手性

化学中的分子对称性和分子手性化学是一门研究物质变化和构成的科学。

在研究物质的时候,人们关注物质的各个层面,从宏观到微观,从物理性质到化学性质。

其中,分子结构是理解物质性质的关键。

分子是由原子组成的,分子的性质受到原子数目、类型和结合方式的影响。

分子的对称性和手性是分子结构研究中的两个关键概念。

接下来,我们一起来了解分子对称性和分子手性的相关内容吧。

一、分子对称性对称性是物理学和数学中的一个基本概念,指物体在某种操作下,保持不变或沿着某个方向镜像对称。

在分子结构中,分子的对称性表现为分子各个部分在某些几何变换下保持不变。

如旋转、反演、镜面反射等。

分子对称性可以分为平面对称和空间对称。

平面对称是指分子中的某个平面将分子分为两个完全对称的部分。

例如在水分子中,氢原子相对于氧原子距离相等,形成了一个平面对称。

在NH3(氨)中,氢原子的三条化学键排列在一个平面上,这也是一个平面对称。

空间对称是指分子围绕空间中的轴或平面进行旋转或反演后,与原始结构重合。

如果转动360度之后重合,称为完全对称。

一个分子的对称性影响了分子的物理化学性质,也影响了分子的稳定性。

二、分子手性在分子结构中,当一个分子与其镜像分子之间不能重叠时,这个分子就是手性分子。

手性分子有左右两种形态,称为立体异构体。

因为它们的分子结构相似,但是它们的化学特性却不同。

手性分子存在于自然界中的生命物质、毒物、药物以及合成材料中。

例如,我们生活中常见的左旋糖和右旋糖就是一种手性分子,两种结构相同,但化学性质不同。

左旋糖不被人体代谢,而右旋糖能够被人体利用。

分子的手性是由分子中心对称性元素和键的排列方式决定的。

对角线和点对称元素都是分子手性的明显表现。

手性分子可以分为两种类型:左旋和右旋的手性分子。

三、分子对称性和手性的应用分子对称性和手性的研究是化学和生物化学不可或缺的一部分,因为它们关乎着各种物质的性质。

根据分子对称性和手性的不同表现,可以研究物质的反应规律以及物质的作用机理。

分子的对称性-图

正四面体 正八面体 立方体 正五角 十二面体 正三角 二十面体
面数
面的边数 会聚顶点 的棱数 棱数 顶点数 双面数 点数
4
3
8
3
6
4
12
5
20
3
3
6 4 7032 Td
4
12 6 10928 Oh
3
12 8 90 Oh
3
30 20 11634 Ih
5
30 12 13812 Ih
T表示四面体群,O表示八面体群,它包括正八面体和立方体; I表 示二十面体群,包括正五角十二面体和正三角二十面体。
只有镜面 COFCl
亚硝酸酐 N2O3
B6H10
21
确定分子点群的流程简图
分子
线形分子:
C , Dh Td , Th , Oh , I h ...
C1 , Ci , Cs
有多条高阶轴分子(正四面体、正八面体…)
只有镜面或对称中心,或无对称性的分子:
只有S2n(n为正整数)分子:
S4 , S6 , S8 ,...
7
D4d :单质硫
俯视图
侧视图
图S 1.3.7 若干属于Dnd点群的分子
8
D5d : 交错型二茂铁
俯视图
图S 1.3.7 若干属于Dnd点群的分子
9
(3)立方群:包括Td、Th、Oh、Ih 等 这类点群的共同特点是有多条高次(大于二次)旋转轴相交。
Td 群:属于该群的分子,对称性与正四面体完全相同。
CH4
P4 (白磷)
10
在Td群中,你可以找到一个四面体结构。打开P4分子,对照以下讲解自己进行操作:
从正四面体的每两条相对的棱中点有一条 S4穿过,6 条棱对应着3条S4。每个S4可作出S41 、S42 、S43 三个 对称操作,共有9个对称操作。 但每条S4必然也是 C2, S42与C2对称操作等价,所以将3个S42划归C2, 穿过正四面体每条棱并 将四面体分为两半的是 一个σd , 共有6个σd 。

分子对称性PPT课件


I6包括6个对称动作。
第二第十二二十二页页,,课课件件共共有5有9页59页
I6 C3 h
22 22
第四章 分子的对称性
结论 In 包含的独立动作
Ø

n
为奇数时,I
包含
n
2n个对称动作,可由
Cn i
组成;
Ø 当 n为偶数时,
(1)
n
不是4的倍数时,
I
可由
n
Cn / 2 组h 成,包
含 n 个对称动作。











体 群
2021/12/23
31
2021/12/23
31
第三十一页,课件共有59页
第四章 分子的对称性
一、单轴或无轴群
⒈ Ci 群
O
OC
C
Fe
Fe
C
CO
O
对称元素: i Ci iˆ Eˆ h 2
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32
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第三第十三二十二页页,,课课件件共共有5有9页59页
第四章 分子的对称性
四、旋转反演操作(
Iˆn)和反轴(
I
)
n
1. 旋转反演操作( Iˆn)
这是一个联合操作,先依据某一直线旋转 Cˆ,n 然后按照轴上的中心点进行反演,Iˆn iˆCˆn 。
2. 反轴( In)
旋转反演操作依据的轴和对称中心称为反轴,In
的n决定于转轴的轴次。
2021/12/23
结合律
2021/12/23 2021/12/23
群中三个元素相乘有A(BC) (AB)C

分子的对称性和群伦


O H
1
旋 转1 80
H 2
H 2


O H
1
O
360º
H
H
1
2
水分子的旋转操作
2.1.1 旋转操作与对称轴
旋转操作(rotation operation):围绕通 过分子的某一根轴转动2/n能使分子复原的 操作。
旋转轴Cn:C表示旋转,n表示旋转阶次,
即使分子在2范围内作n次都能与原来的构 型相重合。
对称元素:4C3,3C2,3C4,6C2′, i,3S4,4S6, 3σd,6σd 。
C3轴:通过一对相对的三角形表面中心
C2轴:与x、y、z轴重合
C4轴:与 C2轴共线
S4轴:与C4轴共线
S6轴:与C3轴共线
C2′轴:平分八面体对边 σh :分别通过八面体6个顶点中的4个 σd :分别通过两个顶点并平分相对的棱边
11. Sn点群
只有一个的对称元素是Sn映轴,例如S4N4F4分子。 4个S原子和4个F原子
处在同一平面,具有一个 垂直于该平面的C4轴;4个 N原子中2个N原子在该平 面的上方, 2个N原子在平 面下方。C4旋转后,不能 分子复原,须以该平面为 对称面反映一次,才能使 分子复原
12. Td 点群
1个Cn轴和n个垂直于Cn轴的C2轴—Dn点群。 例如:[Co(en)3]2+属D3点群
[Co(en)3]2+配离子中的C3轴和C2轴
8. D nh点群
Dn点群的对称元素外,再加上一个水平反映面 σh,就得到Dnh点群。
C2O42-、N2O4—D2h XeF4、[PtCl4]2-—D4h C6H6 — D6h
记为A,反对称— B。

2-2-2第二节分子的对称性、极性

180º
C=O键是极性键, O 但从分子总体而言 CO2是直线型分子, 两个C=O键是对称 排列的,两键的极 性互相抵消( F合 =0),∴整个分子 F2 没有极性,电荷分 布均匀,是非极性 分子。
O-H键是极性键,共用电 子对偏O原子,由于分子 是V形构型,两个O-H键的F F2 1 极性不能抵消( F合≠0), ∴整个分子电荷分布不均 104º 30' 匀,是极性分子
1、下列化合物中含有手性碳原子的是(
OH
B
)
l2F2
B.CH3—CH—COOH
CH2—OH
C.CH3CH2OH
D.CH—OH
CH2—OH
2.下列化合物中含有2个“手性”碳原 Cl H 子的是 OH
A.OHC—CH—CH2OH B. OHC—CH—C—Cl OH Cl H Br C.HOOC—CH—C—C—Cl Br Br CH3 D.CH3—CH—C—CH3 CH3
判断: 下列叙述是否正确?
1. 凡是含有极性键的分子一定是极性 分子。 2. 非极性分子中一定含有非极性键。 3. 非极性分子中一定不含有极性键。 4. 极性分子中一定不含有非极性键。 5. 凡是含有极性键的一定是极性分子。
下列叙述正确的是(
):
(7)在气态单质分子里一定有共价键 (8)离子化合物中一定不含有共价键。
B
根据电荷分布是否均匀,共 价键有极性、非极性之分,以共 价键结合的分子是否也有极性、 非极性之分呢? 分子的极性又是根据什么 来判定呢?
3、分子的极性
非极性分子: 电荷分布均匀对 称的分子
正电荷重心和负电荷重心重合的分子
极性分子:
电荷分布不均匀 不对称的分子
正负电荷重心不重合的分子
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第四章 分子的对称性§4.1 对称性操作和对称元素§ <1>分子对称性概念原子组成分子构成有限的图形,具有对称性。

与晶体的对称性不同。

晶体的主要对称性是点阵结构,而分子的对称性主要是指分子骨架在空间的对称性以及分子轨道(波函数)的对称性。

○1分子对称性:指分子的几何图形(原子骨架和原子、分子轨道空间形状)中有相互等同的部分,而这些等同部分互相交换以后,与原来的状态相比,不发生可辨别的变化,即交换前后图形复原。

○2对称操作:不改变物体内部任何两点间的距离,使图形完全复原的一次或连续几次的操作。

(借助于一定几何实体)○3对称元素:对图形进行对称操作,所依赖的几何要素,如:点,线,面及其组合。

<2>对称元素及相应的对称操作○1恒等元素和恒等操作,(E ) ΛE 所有分子图形都具有。

○2旋转轴(对称轴)和旋转操作,Λn n C C ,;对称轴是一条特定的直线。

绕该线按一定方向(逆时针方向为正方面)进行一个角度θ旋转,nπθ2=如:H 2O : πθ21==n 。

分子中可能有 n 个对称轴,其中n 最大的称为主轴,其它称为非主轴,如:BF 3 ,主轴C 3 ,三个C 2垂直于C 3 与分子平面平行。

n C 将产生n 个旋转操作:E =-nn n n n n C C C C ,,,,12逆时旋转为正操作,k n C ;顺时旋转为逆操作,k n C -。

)(k n nk n C C --= 分子图形完全复原的最少次数称操作周期,旋转操作的周期为 n ;分子中,nC的轴次不受限制,n 为任意整数。

如: E =→332333,,C C C C○3对称和反映操作。

Λσσ, :对称面是一个特定的镜面,把分子图形分成两个完全相等的对称部分,两部分之间互为镜中映像,对称操作是镜面的一个反映。

图形中相等的部分互相交换位置,其反映的周期为2。

E =Λ2σ。

对称面可分为:v σ面:包含主轴; h σ面:垂直于主轴;d σ面:包含主轴且平分相邻'2C 轴的夹角(或两个v σ之间的夹角)。

○4对称中心(i )和反演操作。

Λi i ,,分子图形中有一个中心点,对于分子中任何一个原子来说,在中心点另一侧,必能找到一个相同的原子。

两个相对应的原子和中心点在一条直线上,且到中心点有相同的距离。

对称中心的反演操作,使分子图形中任一点),,(z y x A 将反射到),,('z y x ---A ,同时A ’ 也将反射到A 点。

从而产生分子的等价图形。

○5象转轴和旋转反映操作 Λn n S S , 分子图形绕轴旋转操作后,再作垂直此轴的镜面反映。

产生分子等价图形。

这种由旋转与镜面组合成的对称元素称为象转轴。

象转轴和旋转、反映的连续操作相对应,并与连续操作次序无关:ΛΛΛΛΛ==n h h n n C C S σσ。

对分子施行n S 轴的k 次操作kn S Λ时,必有:⎪⎩⎪⎨⎧====ΛΛΛΛΛ23231313C S K C S C S K C S k n k n h k n h kn 为偶数时为奇数时σσ⎪⎩⎪⎨⎧====ΛΛΛΛES n E S S n S n n h h nn 2233为偶数时为奇数时σσ以及:ΛΛΛΛΛΛ===i C S S h h σσ221,如:如果一个对称操作的结果与两个或多个其它操作连续作用的结果相同时,常称此操作为其它操作的乘积:)(ΛΛΛΛΛ=A B BA C 和光一般讲,ΛΛΛΛ≠A B B A ,不可交换、不对易、有算符行为、是矩阵。

○6反轴和旋转反演操作 Λn n I I ,。

分子图形绕轴旋转操作后,再接轴上的中心点进行反演而产生分子等价图形。

这元素是旋转操作与对称中心反演操作联合操作的结果。

ΛΛΛ=I n n C i○7分子的对称操作可分为二大类:第一类是简单旋转操作,为实操作。

其特点是能量具体操作,可直接实现。

另一类是反映、反演等属虚操作,在想象中实现。

反轴与象转轴是相通的,只选择一种,分子对称中用n S 多,晶体对称性中用n I 多。

§4.2 对称操作的矩阵表示对称操作行为使人感到抽象,需要有一定的空间想象力。

如果从数学上能找到一些方法,就能严格地描述这些操作。

描述这些操作之间的关系。

那么就会感到比较实在。

矩阵可以用来表示对称操作,称为对称操作的矩阵表示。

选定直角坐标为分量的空间向量来表示操作前后的变换关系。

izhy gx z fz ey dx y czby ax x ++=++=++=''' (新、旧列向量)表示矩阵)33('''⨯A ⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡A =⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡z y x i hgf ed c b a z y x z y x(一)恒等操作恒等操作对向量不产生任何影响,操作不变表示矩阵是一个单位矩阵⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡I =⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡z y x z y x z y x 100010001''' z z y y x x ===',','(二)旋转操作若选定Z 轴为旋转轴,Z 分量不受旋转操作影响,只需考虑二级向量(x ,y )变化。

φ为旋转角φφφαφφφαααcos sin )sin('sin cos )cos('sin cos y x r y y x r x r y r x +=+=-=+=== 这样:绕主轴旋转中角的操作)(φΛC 作用于向量(x, y, z )后:⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡-=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡Λz y x z y x C z y x 100cos sin 0sin cos )('''φφφφφ )2(360nn πθφ==C 2 : ⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡--100010001 C 3 : ⎥⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎢⎣⎡---100002123232123C : ⎥⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎢⎣⎡---1000021232321C 4 : ⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡-100001010 C 6 : ⎥⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎢⎣⎡-1000021232321 (三)对称面操作(反映)有三种反映操作:v σ、h σ与d σ。

如果v σ包含主轴(Z ),Z 分量不变,极角为θ,新向量经反映极角为αθ-2。

yx y y x x r y r x )2(cos )2(sin ')2(sin )2(cos ')2sin(')2cos('θθθθαθαθ-=+=-=-=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡-=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡z y x z y x z y x v 1002cos 2sin 02sin 2cos '''θθθθσ 如是h σ,则垂直于主轴(Z ),Z 改变符号,x 、y 分量不变。

⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡-=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡z y x z y x z y x h 100010001'''σ d σ与v σ有一样的表示矩阵。

(四)象转操作)(j k C C S knh h k n k n ===σσ两个操作矩阵联合(两矩阵相乘)⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡--=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡z y x k k k k z y x S z y x nn n nk n 100cos sin 0sin cos '''2222ππππ(五)反演操作各分量均改变符号:⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡---=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡z y x z y x i z y x 100010001''' 22S C i h ==σ (复合操作)S 2 :iC h σ2100010001100010001100010001⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡---=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡-⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡-- (六)12C12C 垂直于主轴,可为: )()(12θσσθv h C =⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡--=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡=⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎣⎡z y x z y x C z y x 1002cos 2sin 02sin 2cos '''12θθθθ§4.3 对称元素的组合规则 a.两个旋转轴的组合:两个C 2 轴交角为2φ相交时,在交点上必定出现一个垂直于该点两个C 2 轴的一个n C 轴(φπ2=n ),而垂直于n C 通过交点的平面内必有n 个C 2 轴。

由此可推出:由旋转轴n C 与垂直于它的C 2 轴组合,在垂直n C 的平面内必有n 个C 2 轴,相邻两个轴间的夹角为n π。

b.两个镜面的组合:两个镜面以交角为2φ相交时,交线必为一个n 次轴n C 。

同理,n C 轴以及通过该轴和它平行的镜面组合,则一定存在n 个镜面相邻面间的夹角为n π。

c.偶次旋转轴和与它垂直的镜面的组合一个偶次轴与一个垂直于它的镜面组合,必定在交点上出现对称中心。

§4.4 分子点群(分子对称类型) (1) 群的基本概念○1群的定义:群论属于代数学范围,群是按一定规律相互联系着(“乘法”运算)的一些元素的集合。

数的集合不一定是群,但群必定是集合,是有条件的一种集合。

群的元素可以是数字、矩阵、算符或对称操作等;满足下面四个条件的集合称为群G 。

{} ,,,C B A G = ○2群的条件:a) 封闭性。

若A 、B 是G 中任意两个元素,则有AB=C 及A 2 =D ,C 、D 仍属于G 中元素。

b) 缔合性。

G 中的各元素之间的运算满足乘法结合律,即(AB )C=A (BC )。

c) 存在单位元素(恒等元素)。

G 中必存在单位元素I 、E ,,它使G 中任一元素满足于:AE=EA=A 或AI=IA=A 。

d) 存在逆元素。

G 中任一元素A 均存有一个逆元素,A -1 ,A -1 也是群中一元素,且有:A A -1 =A -1 A=I对称操作的集合满足群条件,可构成群,连续两个对称操作和两个元素相乘对应。

○3群中群元素的数目称为群的阶,用符号h 表示。

数目有限时称为有限群;数目无限时称为无限群。

如果群中G 有一部分群元素也满足四个条件,则这一部分也构成群G’称为子群。

群中元素—广位的数学对象,物理动作;群的“乘法”—广义的数学运算或物理操作。

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