紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量
14紫外分光光度法测定蒽醌含量
条件
有色溶液；显色剂；控制PH; 绘制吸收曲线,选择最大波长 减小干扰;合适的参比液
绘制吸收曲线,选择最大波长； 合适的参比液
如何测定蒽醌含量
分析仪器：紫外分光光光度计 分析方法：工作曲线法 分析条件：
➢ 工作波长 ➢ 参比溶液
原理
O
O
π→π*跃迁和n→π*跃迁，在λ251处有强吸收，ε=45820； 在λ323处还有一中强吸收，ε=4700；(动画M1-7-1.swf) 为消除工业品蒽醌中杂质的干扰，选择323nm为工作波长 在一定波长和一定比色皿厚度下，绘制工作曲线，由工 作曲线找出未知试样中蒽醌含量即可。
学生实验
配制蒽醌标准溶液 仪器准备 波长检查、吸收池成套性检验 蒽醌吸收曲线的制作 蒽醌未知试样含量的测定 数据处理 注意事项
➢玻璃器皿应保持干燥。 ➢ 甲醇使用时注意安全。
思考题
本实验为什么要使用甲醇作参比？ 为什么紫外分光光度计定量测定中没有加显色剂？
问题
护肤品中的防晒霜为什么可以防晒？
➢因为防晒霜可以防紫外线,其原理 主要是吸收或反射空气中的紫外线。
紫外与可见分光光度法
可见分光光度法
定义
基于物质对可见光的吸收而对 物质进行定性和定量分析的一 类方法
仪器 40光光度法 基于物质对紫外光的吸收而对 物质进行定性和定量分析的一 类方法
紫外与可见分光光度法可见分光光度法紫外分光光度法定义基于物质对可见光的吸收而对物质进行定性和定量分析的一类方法基于物质对紫外光的吸收而对物质进行定性和定量分析的一类方法有色溶液
单元技能训练
紫外分光光度法测蒽醌含量
课程要求
职业关键能力：学习新知识的能力；根据实际问题提出解决问题 的方案。 知识目标：紫外光谱定量分析方法、蒽醌的跃迁形式，干扰的消除。 专门技能：吸收曲线的制作，工作波长的选择，工作曲线的绘制与 未知含量的测定。 素质目标：培养学生精益求精的学习态度与实验态度；培养学生 对所做实验结果进行自我评价的能力；培养学生团队合作与竞争的 能力。
紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量..
（2）单色器：由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱
镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置。 （3）吸收池（或比色皿）：一般有石英和玻璃两种。石英比 色皿适合用于可见-紫外区的测量。玻璃池只用于可见区。 为了减少反射损失，吸收池的光学面必须完全垂直于光束 方向。容器的光程一般为0.5～10厘米 （4）检测器：检测光信号，测量单色光通过溶液后光强度的
波长的光的吸收能力。
同一浓度的待测溶液对不同波长的光有不同的吸光度（定性 分析依据）;不论浓度大小如何，曲线的形状完全相同； 同一待测溶液，浓度愈大，吸光度也愈大（定量分析依据）。
3. 紫外-可见分光光度法的特点
灵敏度高：可进行微量分析10-5-10-6mol/L。
准确度高：误差为2-5%，符合微量分析的要求。 操作简便、分析速度快：几分钟
6.
思考题
范围内定性测定一份蒽醌标准溶液的紫外吸收光谱。
3．在选定波长下，以乙醇为参比，测定蒽醌标液吸
光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标
准曲线；计算此波长处的κ值。
4、根据蒽醌试液的吸光度，在标准曲线上查对应浓
度，计算蒽醌试样中蒽醌的含量，实现对试样中
蒽醌的定量分析
（五）实验结果处理和思考
1、绘制蒽醌吸收光谱图、绘制蒽醌标准曲线，求 出蒽醌摩尔吸收系数
变化，并将光信号转变成电信号。
（5）数据处理及记录：发展较快。较高级的光度计， 常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将 图谱、数据和操作条件都显示出来。
5、仪器类型
单波长单光束直读式分光光度计 单波长双光束自动记录式分光光度计 双波长双光束分光光度计。
二、紫外吸收光谱 测定蒽醌试样中蒽醌的含量
紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数
紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数一、实验目的1. 初步掌握UV-500型光度计原理和使用方法。
2. 掌握扫描蒽醌－甲醇溶液的紫外吸收光谱的方法，选择定量测定蒽醌的入射光波长。
3. 掌握定量测定蒽醌的方法（标准曲线、样品测定和数据处理）。
二、实验原理（讨论提问）具有不饱和结构的有机化合物，如芳香族化合物，在紫外区（200-400nm）有特征的吸收，为有机化合物的鉴定提供了有用的信息。
蒽醌在波长251nm处（λmax＝251nm）有强烈吸收峰（k max＝4.6×104 L·mol–1·cm–1），在波长323nm处有中等强度的吸收峰（k max＝4.7×103 L·mol–1·cm–1）；摩尔吸光系数是衡量吸光度定量分析方法灵敏度的重要指标，可得用求标准曲线斜率的方法求得。
为避免邻苯二甲酸酐251nm吸收的干扰，实验选用323nm波长为测定蒽醌的入射光波长。
采用标准系列法，根据A=kbc制作标准曲线，求得样品的含量。
三、仪器与试剂1. UV－500型紫外可见分光光度计，1cm带盖石英吸收池。
2. 蒽醌，甲醇，蒽醌试液。
3. 0.1600 g·L–1蒽醌贮备液 准确称取0.1600g蒽醌于100mL烧杯中，用甲醇溶解后，转移到1000mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
4. 0.0640 g·L–1蒽醌标准溶液 吸取40 mL0.160 g·L–1蒽醌贮备液于100mL 容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
四、实验步骤1. 蒽醌系列标准溶液的配制 分别吸取1，2，3，4，5 mL0.0640 g·L–1蒽醌标准溶液，用甲醇定容至10 mL。
2. 吸收光谱 以甲醇作参比，1cm石英比色皿，扫描(200~350nm)一份（4号）蒽醌标准溶液的紫外吸收光谱，确定入射光波长。
3. 标准曲线 在确定的入射光波长（323 nm）下，以甲醇作参比，1cm石英比色皿，分别测量蒽醌系列标准溶液的吸光度，绘制标准曲线，计算k。
XS紫外吸收光谱测定蒽醌粗品中蒽醌的含量(1)
紫外吸收光谱测定蒽醌粗品中蒽醌的含量一、实验目的1．学习应用紫外吸收光谱进行定性，定量分析方法2．掌握测定粗蒽醌试样时测定波长的选择方法。
二、基本原理利用紫外吸收光谱进行定量分析，同样须借助郎伯—比耳定律（参考仪器分析实验书第九章可见光分光光度法内容），而选择合适的测定波长是紫外吸收光谱定量分析的重要环节。
在蒽醌粗品中含有邻苯二甲酸酐，它们的紫外吸收光谱如图1所示，图1 蒽醌和邻苯二甲酸酐的紫外线吸收光谱恩醌在波长251nm处有一强烈吸收蜂（К=4.6×104），在波长323nm处有一中等强度的吸收蜂（К=4.7×103）。
若考虑测定灵敏度，似应选择251nm作为测定恩醌的波长，但是在251nm波长附近有一邻苯二甲酸酐的强烈吸收峰λmax=224nm（К=3.3×104）,测定将受到严重干扰。
而在323波长处邻苯二甲酸酐却无吸收，为此选用323nm波长作为蒽醌定量分析的测定波长更为合适。
三、仪器及试剂1.紫外-可见光分光光度计2.蒽醌、乙醇、邻苯二甲酸酐(均为分析纯)3.蒽醌粗品试液（已备）4.95%的乙醇（分析纯）5.蒽醌标准贮备液（2.000 mg.mL-1）200mL6.蒽醌标准使用液（0.0400 mg.mL-1）500mL7.邻苯二甲酸酐的乙醇溶液（0.01 mg.mL-1）500mL四、实验条件1.蒽醌和邻苯二甲酸酐的紫外线吸收光谱绘制2.蒽醌的定量分析(1)测定波长 323.0nm(2)狭缝 0.01～2mm(3)参比溶液 95%乙醇(4)石英吸收池：1cm(5)仪器型号：（学生自查填写）五、实验步骤1. 配制蒽醌标准溶液系列用移液管分别吸取2.00mL，4.00mL，6.00mL，8.00mL，10.00mL上述蒽醌标准使用液于5只10mL容量瓶中，然后分别用乙醇稀释至刻度，摇匀备用。
2. 取蒽醌标准溶液系列中一份溶液，以95%乙醇做参比溶液，测量蒽醌的紫外吸收光谱。
实验七紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数
实验七紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数实验七紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数一、实验目的1.掌握紫外吸收光谱法测定物质含量的原理和方法。
2.学习使用紫外分光光度计进行定量和定性分析。
3.通过实验测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数。
二、实验原理紫外吸收光谱法是一种基于物质分子吸收紫外光后产生的特定波长处的吸光度与物质浓度的关系来进行定量分析的方法。
在本实验中，蒽醌分子在紫外光照射下会产生特征吸收，其吸光度与浓度之间存在线性关系。
通过测定试样在特定波长处的吸光度，可以计算出蒽醌的含量。
同时，通过标准曲线法，可以测定出该波长下蒽醌的摩尔吸光系数。
三、实验步骤1.准备实验仪器和试剂：紫外分光光度计、100mL容量瓶、电子天平、蒽醌标准品、蒽醌试样、实验用水。
2.配制标准溶液：分别称取一定量的蒽醌标准品，用实验用水溶解并定容至100mL容量瓶中，得到不同浓度的蒽醌标准溶液。
3.绘制标准曲线：分别测定不同浓度蒽醌标准溶液在特定波长处的吸光度，绘制吸光度与浓度之间的标准曲线。
4.测定试样：将蒽醌试样用实验用水溶解，并定容至100mL容量瓶中。
测定试样在特定波长处的吸光度。
5.数据处理：根据标准曲线，计算试样中蒽醌的含量；同时，通过摩尔吸光系数的计算公式，得出试样中蒽醌的摩尔吸光系数。
四、结果与讨论1.结果：实验数据包括标准曲线的数据以及试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数。
通过线性回归分析，可以得出标准曲线的斜率和截距，进而计算出试样中蒽醌的含量。
摩尔吸光系数的计算公式为：ε = (斜率/截距) × 100% × 稀释倍数。
2.讨论：本实验通过紫外吸收光谱法成功地测定了蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸光系数。
这种方法具有操作简便、快速、准确度高等优点，适用于各种化合物的定量和定性分析。
此外，实验过程中需要注意以下几点：（1）在选择波长时，应选择具有最大摩尔吸光系数的波长进行测定，以提高测定的灵敏度和准确性。
药典大黄中总蒽醌含量的测定
药典大黄中总蒽醌含量的测定说到大黄，大家都知道它是一味常见的中药，特别是用来治疗便秘，通大肠，简直是“肠道清道夫”。
大黄的药用价值早在古代就被发现了，大家都知道它的功效吧？可是你知道吗？大黄里面有一种重要的成分叫总蒽醌，像个隐藏的“宝藏”，虽然看不见摸不着，但它的作用可不小。
今天，我们就来聊聊，如何测定大黄中这个神秘的总蒽醌含量。
说起测定，听起来可能有点复杂，其实也不难。
总蒽醌的测定是通过化学分析来实现的，简单说，就是通过一系列化学反应，让我们可以量化出大黄中到底含有多少这种成分。
要知道，总蒽醌可不是随便什么成分，它可跟大黄的药效息息相关，直接影响着药物的质量和疗效。
所以，测定它的含量，不仅是为了保证质量，还为了确保使用效果，避免过多或过少的总蒽醌影响疗效。
好啦，不废话，直接进入主题。
大黄中总蒽醌含量的测定，一般是采用紫外分光光度法，这听起来很高大上，实则操作起来并不复杂。
简单来说，就是用紫外光去照射大黄的提取液，看它吸收光的情况。
光吸收的程度，直接就和总蒽醌的含量成正比。
咋一听是不是有点像魔法？但实际上，就是通过测量光的吸收强度，来算出其中含有多少总蒽醌。
我们要从大黄中提取出蒽醌成分。
这个步骤好比是打破大黄的外壳，把里面的精华给提取出来。
我们一般使用的是醇水混合液来进行提取，醇水混合液就是那种既能溶解蒽醌，又能保持成分稳定的液体。
提取液经过滤和浓缩之后，最后我们得到的是一个可以分析的溶液。
使用紫外分光光度计。
这可不是随便什么普通仪器，紫外分光光度计就像一位严格的“守门员”，它能精确测量溶液吸收紫外线的程度。
每种物质吸收光的波长和强度都不一样，所以我们就能通过这些数据，判断大黄中蒽醌的含量是多少。
就像看一张高分考卷，分数的多少一目了然。
在测试过程中，别以为光测总蒽醌就行了。
测定过程中还有很多细节，稍微不注意，结果可能就不准确了。
比如溶液的浓度，要控制得刚刚好，不然光线吸收的效果就会偏差，测出来的结果也就不靠谱了。
紫外分析_实验报告
一、实验目的1. 熟悉紫外吸收光谱的基本原理和应用。
2. 掌握紫外分光光度计的使用方法。
3. 学习蒽醌试样中蒽醌含量的测定方法。
二、实验原理紫外吸收光谱是利用物质在紫外-可见光区吸收特定波长的光而呈现的特征光谱。
根据朗伯-比尔定律，在一定浓度范围内，溶液的吸光度与溶液中吸光物质的浓度成正比。
本实验采用紫外分光光度计测定蒽醌试样中蒽醌的含量，通过比较标准溶液和试样溶液的吸光度，计算试样中蒽醌的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外分光光度计、电子分析天平、容量瓶、移液管、烧杯、玻璃棒等。
2. 试剂：蒽醌标准品、无水乙醇、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 标准溶液的配制（1）准确称取一定量的蒽醌标准品，用无水乙醇溶解，配制成浓度为0.01mg/mL 的标准储备液。
（2）取一定量的标准储备液，用无水乙醇稀释，配制成浓度为0.005mg/mL的标准溶液。
2. 试样溶液的配制（1）准确称取一定量的试样，用无水乙醇溶解，配制成浓度为0.01mg/mL的试样储备液。
（2）取一定量的试样储备液，用无水乙醇稀释，配制成浓度为0.005mg/mL的试样溶液。
3. 吸收光谱的测定（1）开启紫外分光光度计，设置波长范围为200-400nm，选择合适的波长。
（2）将标准溶液和试样溶液分别倒入比色皿中，插入紫外分光光度计。
（3）打开仪器，调整吸光度为零点，分别测定标准溶液和试样溶液的吸光度。
4. 数据处理（1）以标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
（2）根据试样溶液的吸光度，从标准曲线上查得试样溶液中蒽醌的浓度。
（3）计算试样中蒽醌的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制以标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，得到标准曲线方程为：y = 0.0128x - 0.0046，其中y为吸光度，x为浓度。
2. 试样溶液的吸光度测定试样溶液的吸光度为0.645。
3. 试样中蒽醌的含量根据试样溶液的吸光度，从标准曲线上查得试样溶液中蒽醌的浓度为0.015mg/mL。
14教案-紫外可见分光光度法测定蒽
第3页共3页
参比溶液：
吸收池材料与规格（cm）： 吸收曲线的绘制
波长/nm 吸光度 A 波长/nm 吸光度 A 波长/nm 吸光度 A 结论：
蒽醌标准曲线的绘制
标准溶液稀释体积/mL：
编号
1#
2#
3#
4#
蒽醌标液加入体积/mL
蒽醌标液浓度(μg/mL)
吸光度 A
斜率 b
截矩 a
相关系数 g
粗品中蒽醌含量的测定
试样溶液移取体积/mL：
试样溶液稀释体积/mL：
编号
5#
6#
7#
8#
吸光度 A 粗品中蒽醌的含量
/(μg/mL) 铁含量平均值/(μg/mL)
相对平均偏差/%
2、数据处理及曲线绘制
第4页共4页
六、结论 七、思考题
1、本实验中为什么要使用甲醇作参比？ 为了消除溶剂对吸光度的影响，选择甲醇作为参比。 2、为什么紫外分光光度计定量测定中没有加显色剂？ 紫外分光光度法在紫外区 200nm380nm 进行检测，不需要通过外加显色剂使其在可见 区域中测定。
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单元技能训练 5-紫外分光光度法测定蒽醌的含量
班级：
姓名：
学号：
一、实验目的
学习紫外光谱法测定蒽醌含量的原理和方法。 干扰物质存在时，如何选择测量波长。
二、实验原理
由于蒽醌分子在 251nm 和 323nm 处存在强吸收，但是蒽醌工业品中存在邻苯二甲酸酐 的干扰。定量测定时的波长选择为 323nm。
含量即可。
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实验内容及操作步骤
1、配制蒽醌标准溶液 2、绘制吸收曲线 3、绘制蒽醌工作曲线 4、测定蒽醌试和方法。在杂质存在下，工作波长的 选择规律。
蒽醌色谱及药理
量，加无水甲醇-醋酸乙酯（2：1）制成每1mL含大黄素0.01mg、大 黄酚0.025mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备： 取本品20片，除去包衣，精密称定，研
细（过三号筛），精密称取适量（约相当于1片的重量），置锥形瓶中， 精密加乙醇25mL，塞密，称定重量，置水浴上加热回流1小时，放冷， 用乙醇补足减失的重量，滤过，精密量取序滤液10mL，置烧瓶中， 水浴蒸干，加30%乙醇-盐酸（10：1）溶液15mL，置水浴上加热水 解1小时，立即冷却，用氯仿强力振摇提取4次，每次15mL，合并氯 仿液，置水浴上蒸干，残渣用无水乙醇-醋酸乙酯（2：1）溶解，移 置25mL量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）滤过， 取续滤液，即得。
同法制备对照品溶液
薄层鉴别
分别点于同一硅胶G薄层板
置氨蒸气中熏 日光下检视
供试液
同法制备的 对照品溶液
薄层板
相应的位置，相同的 5个橙黄色荧光斑点
石油醚-甲酸乙酯-甲酸 （15:5:1）的上层溶液为展 开剂，展开，取出紫外下检 视
斑点变 为红色
大黄薄层鉴别
制剂中蒽醌含量测定
单体成分的测定
游离蒽醌 的测定
126.2 136.6
O
131.7 184.6
138.6
136.6
138.6
131.7 184.6
126.2 O
- 12.4 ppm
161.8
OH O
114.8 190.0
124.2 - + - + 138.4
136.4
139.3
131.5 183.9
118.9 O
蒽醌色谱及药理
H-NMR
·蒽醌母核芳氢的核磁共振信号 蒽醌母核共有8个芳氢，可分为两类，其
中α－芳氢处于C＝0负屏蔽区，处于较低磁场， 中心位置在δ8.07ppm处，而β－芳氢则在较 高磁场，峰中心位置在δ6.67ppm左右。
在取代蒽醌中，若有孤立芳氢，则氢谱中 出现芳氢单峰。
1、醌环上的质子（苯醌和萘醌）
供电取代基
2-Me 6.79
向高场移动
2、芳环上的质子
① α-H处于羰基的负屏蔽区，共振信号出现在 低场，化学位移值较大；
② β-H受羰基的影响较小，共振信号出现在 较高场，化学位移值较小。
③ 当芳环上存在取代基时，芳环上的质子峰 的数目及峰位都将改变。
3、取代基的质子
8.06
HO H
7.73
H HO
8.07
裂解过程如下：
制剂中蒽醌定性分析
列举常用几种方法
1. 显色反应 2. 升华法 3. 薄层鉴别
显色反应
天麻片中何首乌的鉴 别
取本品20片，除去包衣，研碎，加 乙醚20ml，振摇10min，放置 20min，滤过，滤液呈黄色，取滤 液10ml，置分液漏斗中，加氢氧 化钠试液5ml，轻轻振摇，水层显 红色，再加稀盐酸5ml，使水层呈 酸性，振摇后水层由红色变为无色。
薄层鉴别
一捻金中大黄的鉴别
主要组成 大黄、牵牛子、槟榔、人参、朱砂
供试品溶液: 取本品1.5g，加甲醇25ml，浸渍1小时，滤过。滤
液蒸干，残渣加水20ml使溶解，再加盐酸2ml，置水浴中加热 30min，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液， 蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解。
含 量
结合蒽醌 的测定
测
定
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紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量
一、[实验目的及要求]
1．学习应用紫外吸收光谱进行定量分析方法及ε值的测定方法；
2．掌握测定粗蒽醌试样时测定波长的选择方法。
二、[实验原理]
利用紫外吸收光谱进行定量分析时，同样须借助朗伯—比耳定律，而选择合适的测定波是紫外吸收光谱定量分析的重要环节。
在蒽醌粗品中含有邻苯二甲酸酐，它们的紫外吸收光谱如下。
图1 蒽醌(曲线1)和邻苯二甲酸酐(曲线2)在甲醇中的紫外吸收光谱
由于在葸醌分子结构中的双键共轭体系大于邻苯二甲酸酐，因此蒽醌的吸收峰红移比邻苯二甲酸酐大，且两者的吸收峰形状及其最大吸收波长各不相同，蒽醌在波长251 nm处有一强吸收峰（κ=4.6×104L·moI-1·cm-1），在波长323 nm处有一中等强度的吸收峰（κ=4.7×103L·moI-1·cm-1），而在25 l nm波长附近有一邻苯二甲酸酐的强烈吸收峰λmax（κ=3.3×104L·moI-1·cm-1），为避开其干扰，选用323 nm处作为测定蒽醌的工作波长。
由于甲醇在250—350nm无吸收干扰，因此可用甲醇为参比溶液。
κ是衡量吸光度定量分析方法灵敏度的重要指标，可利用求标准曲线斜率的方法求得。
三、[实验仪器及用品]
1、仪器：各种类型紫外一可见分光光度计
2、试剂：
（1）蒽醌、甲醇、邻苯二甲酸酐。
（2）蒽醌试样。
（3）4．0 g/L蒽醌标准贮备液准确称取0．400 0 g蒽醌置于100 mL烧杯中，用甲醇溶解后，转移到100 mL容量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀。
（4）0．040 0 g·L‘蒽醌昆标准溶液吸取1．0 mL上述蒽醌贮备液于100 mL容量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀。
四、[实验内容及步骤]
1、蒽醌系列标准溶液的配制
在5只10 mL容量瓶中，分别加入2．00，4．00，6．00，8．0()，10．00 mL蒽醌标准溶液(0.0400g·L)，然后用甲醇稀释到刻度，摇匀备用。
2、试样的准备
称取0．100 0 g蒽醌粗品试样于小烧杯中，用甲醇溶解后，转移至50 mL容量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀备用。
3、测定
(1)．用l cm石英吸收池，以甲醇作为参比溶液，在200～350 nm波长范围内测定一份蒽醌标准溶液的紫外吸收光谱。
(2)．配制浓度为0．1 g·L一邻苯二甲酸酐的甲醇溶液，按上述方法测绘其紫外吸收光谱。
(3)．在选定波长下，以甲醇为参比溶液，测定蒽醌标准溶液系列及葸醌试液的吸光度。
以蒽醌标准溶液的吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线，根据葸醌试液的吸光度，在标准曲线上查得其对应的浓度，并根据试样配制情况。
计算葸醌试样中葸醌的含量，并计算此波长处的k值。
五、思考题
1、为什么选用323 nm而不选用251 nm波长作为蒽醌定量分析的测定渡
2、本实验为什么用甲醇作参比溶液?。