实验室药品管理知识
实验室药品、试剂如何科学摆放要求
实验室药品、试剂如何科学摆放要求实验室对于药品、试剂如何分类存放,有人说，“我们是液体放一边，固体放一边” 但这样放置归类不是很细，药品少的时候还成，多的时候就不好找了;有人说。
“我们这药品不多，只分了有机和无机”，但即使是有机试剂应该也分一下类别:醇、酚、醚、胺等便于寻找;还有人说，“我们分危险品，剧毒品，易制毒品，固体和液体分开放。
然后普通试剂是钠盐放一起，钾盐放一起，铵盐放一起，指示剂放一起，其他的放一起。
”。
众说纷纭，貌似都多少有点漏洞，那么，对于实验室药品、试剂以及实验仪器，到底都该如何进行科学的管理呢,实验室药品的摆放实验室中的药品可按单质(金属与非金属)、氧化物、酸、碱和盐分类。
根据药品性质，酸性物质和碱性物质，氧化剂和还原剂不能混在一起存放，固体试剂与配置溶液也要分开;易挥发的药品要用蜡密封保存，时间长的话可涂些石蜡;见光易变质的药品要避光保存;易燃药品要特殊保管;贵重药品、剧毒药品及强腐蚀性药品要封好瓶口放入专柜。
实验室仪器的摆放化学实验室仪器大致可以分三类:精密仪器、玻璃仪器、木制和金属制器材等。
它们各有各自的存贮要求，在管理中应该有所区别。
玻璃仪器特点是种类多，数量大、易碰碎。
应按仪器的性能(存储类:广口瓶，细口瓶，滴瓶。
容器类:试管，烧杯，烧瓶，锥形瓶，量筒，漏斗等。
加热类:酒精灯，酒精喷灯，燃烧匙。
其他类等)、分规格分类存放;对于一些磨口器皿，如各种试剂瓶，用完洗净后要在磨口上涂一薄层凡士林或垫一层纸片，避免因长期不用而粘在一起，如果分不开，可用木棒轻轻敲击，就可分开。
有些带活塞的仪器，如分液漏斗等，把活塞用橡皮筋与仪器拴在一起，既便于操作，也可防止活塞脱落或配错，能避免不必要的损失和消耗。
还有一些铁制仪器:如铁架台、坩埚钳、止水夹、镊子等，用完后要保持干燥，若有必要，还可涂些油等防止锈蚀。
实验完毕后应该及时清洗干净放回原处，以免损坏或丢失，从而造成损失。
实验室药品试剂管理普遍存在哪些问题, 1(无试剂专库。
实验室化学试剂的领取、保管、存放及安全使用注意事项
实验室化学试剂的领取、保管、存放及安全使用注意事项嘉峪检测网2017-06-21 08:50化学试剂是实验室里品种最多、消耗量最频繁、危险性也最大的物质。
如易燃易爆化学试剂、剧毒性化学试剂、强腐蚀性、强氧化性等化学试剂领取后要存放在专用的危险性试剂柜里；使用时也要特别注意，有针对性的采取一些安全防范措施，以免使用不当对实验人员及实验设备造成危害。
下面就实验室化学试剂的领取、保管、存放及安全使用注意事项等方面谈一谈对化学试剂的管理。
1、实验室化学试剂的领取(1)化学试剂的领取要根据实验项目安排，实验室管理员备好需要的化学试剂。
一般化学试剂，由使用人员进行登记，方可领取。
危毒品、贵金属化学试剂，要经分管领导的核准，方可领取。
(2)每次领取的化学试剂数量，实验室管理员要称量，及时记载在容器上的毛重标签上，以作记帐凭证之用。
(3)领取化学试剂或者药品时，应确认容器上标示名称是否为需要的实验用药品。
注意药品危害标示和图样，是否有危害。
为了你的安全和实验的顺利进行，请察看药品报告单（若存在的话) 和试剂或药品的安全数据单(MSDS)。
(4)领用易燃易爆、剧毒品、强腐蚀性、强氧化性等危险性试剂时必须提前申请上报，做到用多少领多少，并一次配制成使用试剂。
对剧毒品发放本着先入先出的原则，发放时有准确登记( 试剂的计量、发放时间和经手人)。
凡是剧毒品必须是双人领取，双人送还，否则剧毒品仓库保管员有权不予发放。
2 、实验室化学试剂的保管2.1 化学试剂的保管应视其性质而定一般试剂可保存在玻璃瓶内；对玻璃有强烈腐蚀作用的试剂，如氢氟酸、氢氧化钠应保存在聚乙烯塑料瓶内；易被空气氧化、分化、潮解的试剂应密封保存；易感光分解的试剂应用有色玻璃瓶贮存并藏于暗处；易受热分解及低沸点溶剂，应存于冷处；剧毒试剂应存于保险箱；有放射性的试剂应存于铅罐中。
2.2做好化学试剂的经常性保养工作如果化学试剂保管不当，就会失效变质，影响实验的效果，并造成物质的浪费，甚至有时还会发生事故。
药品安全管理制度
药品安全管理制度药品安全管理制度1一.剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。
二.剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。
严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。
三.氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。
四.各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。
领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。
五.领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。
严重者、应追究部门领导责任。
六.严格库房管理制度,加强安全意识,把防火、防盗工作落实到实处,经常检查水、电、门窗,杜绝跑、冒、滴漏现象,消除一切不安全隐患。
药品安全管理制度21.对物理、化学、生物中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2.危险化学药品柜，必须有专人管理。
管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。
5.使用危险化学药品进行实验前，必须向学生明确提出遵守安全操作规程的要求。
教师领用危险化学药品时，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代为领取。
6.对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。
药学专业知识：药品质量管理规范
药学专业知识：药品质量管理规范我国药品质量管理规范的名称、制定目的和适用范围1.《药物非临床研究质量管理规范》：简称GLP，非临床研究必须遵守的规范。
制定目的：为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨。
药物非临床研究是指为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。
国家食品药品监督管理局要求：自2007年1月1日起，未在国内上市销售的化学原料药及其制剂、生物制品;未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份、有效部位及其制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂;中药注射剂的新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行。
2.《药物临床研究质量管理规范》：简称GCP制定目的：为了保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全。
药物临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药物系统性研究，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
3.《药品生产质量管理规范》：简称GMP，是在药品生产过程实施质量管理，保证生产出优质药品的系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。
制定目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格产品。
从专业性管理的角度，把GMP分为两大方面。
一是对原材料、中间品、产品的系统质量控制。
另一方面是对影响药品质量的，生产过程中易产生的人为差错和异物污染，进行系统严格管理，以保证生产合格药品。
从硬件和软件系统的角度，将GMP分为硬件系统和软件系统。
硬件系统包括人员、厂房、设施、设备等的目标要求，涉及必需的人财物的投入，以及标准化管理。
软件系统包括组织机构、组织工作、生产工艺、记录、制度、方法、文件化程序、培训等。
药品基础知识大全
药品基础知识大全药品基础知识大全一、药品的类别药品可以分为处方药和非处方药。
处方药需要医生开具处方才能购买，而非处方药则可以自行购买。
此外，药品还可以根据其用途和成分进行分类，如中药和西药。
二、药品的剂型药品的剂型可以分为口服剂型和注射剂型。
口服剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；注射剂型包括静脉注射剂、肌肉注射剂、皮下注射剂等。
三、药品的用法药品的用法可以分为口服、外用、注射等。
口服是最常见的用药方法，可以将药片或胶囊用温水送服；外用是将药品涂抹在患处或特定部位；注射则是将药品注入体内，通常需要通过针头和注射器实现。
四、药品的副作用药品的副作用是指在药物治疗过程中产生的非预期反应。
所有的药物都可能会有副作用，但大部分副作用轻微并且短暂，比如恶心、头晕等。
在使用药品时，应该严格按照医生的建议使用，并且注意观察身体反应。
五、药品的合理使用药品的使用应该遵循医生的建议，并且不应该自行增加剂量或改变用药方法。
同时，不应该在没有医生建议的情况下使用药品。
在使用药品时，应该了解药品的成分、用法、副作用等信息，避免药物滥用和误用。
六、药品的价格和购买途径药品的价格和购买途径因地区和药店而异。
一般来说，药店和医院都可以购买药品，但价格可能有所不同。
在购买药品时，应该选择正规的渠道，以确保药品的质量和安全。
总之，了解药品的基础知识可以帮助我们正确使用药品，避免不必要的风险和损失。
在使用药品时，应该遵循医生的建议，注意药品的成分、用法、副作用等信息，选择正规的渠道购买药品。
药品基础知识培训药品基础知识培训一、文章类型与目标读者本文是一篇药品基础知识的培训文章，旨在为普通读者提供有关药品的基本概念、分类、使用方法以及安全性的基本信息。
二、关键词药品、基础知识、分类、药效、用药安全、药品管理三、文章结构与内容1、引言在日常生活中，我们不可避免地会遇到药品。
无论是处方药还是非处方药，了解药品基础知识对于正确使用药品、提高治疗效果和保障身体健康都具有重要意义。
化学品使用管理规范
4.3.4禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）要加强对火源的管理。化学药品储藏室周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
4.4化学废料的处理
4.4.1各类废渣、废料、废液以及垃圾要分类收集存放。
领用数量
用途
领用人
复核
备注
1
2
3
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
4.4.7处理废液时，为了节约处理所用的药品，可将废铬酸混合液用于分解有机物，以及将废酸、废碱互相中和。
5.表单/附件
5.1实验室化学药品入库记录表
5.2 实验室化学药品出库记录表
5.3 化学药品报废记录表
5.4 实验室化学品配制记录表
制定
审查
批准
生效日期
味研生物工程科技有限公司
ELITE FLAVOR BIOENGINEERING CO.,LTD.
加强实验室化学品的管理，提高检测员安全使用意识；保证使用的化学品的正常，提高检测项目的准确性。
2.范围
品控所用化学药品的使用与管理。
3.责任者
3.1品控检测员负责所有化学品及试剂的贮存与领用登记。
3.2品控主管负责所有化学品日常管理以及入库与报废确认，并向上级汇报。
4.主要内容
4.1化学试剂、药品的贮存
表单附件51实验室化学药品入库记录表52实验室化学药品出库记录表53化学药品报废记录表54实验室化学品配制记录表制定审查批准生效日期味研生物工程科技有限公司eliteflavorbioengineeringco
化学试剂管理使用制度(五篇)
化学试剂管理使用制度1、领用化学试剂时，应检查数量是否相符，包装有无破损，标识是否清晰。
2、领回的化学试剂应分类存放。
理化试剂与微生物试剂不准混放，要求放在指定位置。
3、试剂存放处应有相应的警示标识。
4、化学试剂的使用人员必须持有化学分析检验员证，实习人员必须在持证人员的监护下使用危险化学试剂。
5、每天填写化学试剂使用记录，出现特殊情况及时上报。
6、未经室组长批准，任何人不得将化学试剂带出化验室。
其它部门因公需要到化验室取用少量试剂时，必须向取用人交待清楚该试剂的危险性、使用方法和应急措施。
7、变质废弃的化学试剂应进行相应的处理后排放。
化学试剂管理使用制度（二）是一项重要措施，旨在确保化学试剂的安全管理和正确使用。
以下是化学试剂管理使用制度的一些基本要点：1. 试剂登记制度：实验室应建立试剂登记制度，所有试剂的采购、使用和库存量都应有相应的记录。
每次收购试剂时，必须填写采购记录，包括试剂名称、数量、供应商等信息。
2. 试剂库存管理：试剂库存应保持良好的管理，确保试剂的存放和使用符合安全要求。
试剂应分类存放，按照化学性质和危险等级进行归类，标明试剂的名称、危险性和储存条件等信息。
3. 试剂使用管理：试剂的使用应按照实验室安全操作规程进行，严禁擅自更改试剂用途或进行未经批准的实验。
试剂的配制和使用必须严格按照操作规程和实验指导书要求进行，确保操作安全和准确性。
4. 试剂废弃物处理：实验室应建立废弃试剂的处理制度，严禁将废弃试剂随意丢弃或排入下水道等处置方式。
废弃试剂必须依照相关规定进行分类收集，并交由专业机构进行处理，确保环境安全和规范。
5. 试剂安全防护：实验室所有人员必须严格按照个人防护要求佩戴相应的防护设备，如实验室外套、手套、护目镜等。
特别是对于危险试剂的处理和操作，必须采取额外的防护措施，如实验室调配试剂时要戴手套，实验台上要设置防溅板等。
6. 事故应急处理：实验室必须建立相应的事故应急处理制度，包括事故的报告、记录和应急处置程序等。
《实验室化学药品管理规定》
《实验室化学药品管理规定》一、化学药品管理要按国家有关规定及我公司制定的《实验室管理细则》的有关条款严格执行。
二、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗和急救设施。
化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
化学药品保管室禁止吸烟和使用明火。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
受光易变质的药品应装在避光容器内；易挥发、溶解的药品要密封；长期不用的药品应密封；装碱性药品的玻璃瓶不能用玻璃塞；互相易发生化学反应的药品应隔开存放，其余物品应按规定存放。
四、化学药品应在容器外贴上标签并密封保护，短时间内装药品的容器可不密封。
五、试验用危险化学药品领取，用后立即归还并记录。
六、危险化学药品必须严格管理：危险化学药品（即：易燃、易爆化学药品：苯、甲苯、1，2-二氯乙烷、二甲苯、红（赤）磷、黄（白）磷、钾、钠；氧化剂、有毒有害化学药品：硝酸汞、硝酸银、二氧化钡、氢氧化钡、四氯化碳、三氯甲烷、乙酸铅、溴乙烷；腐蚀性化学药品：溴、苯酚、甲醛。
）要用专用柜或仓库贮藏，并实行“双锁双人”管理；领取危险化学药品必须根据实验需要由使用人员和两名保管员共同核实数量、登记、签字才能发放，使用后应立即交还保管室登记核实数量后，放回危险化学药品专用柜（毒品柜）或仓库。
七、化学分析室对于变质失效的药品要及时清理及销毁。
八、公司应成立专门安全检查小组，定期（每隔四月）进行安全检查，核对帐物及安全措施等情况，特别是对危险化学药品要逐项清点。
第二篇：中小学实验室化学药品管理规定成都市中小学实验室化学药品管理规定（暂行）一、化学药品管理要按国家有关规定及我局制定的《成都市中小学实验室管理细则》的有关条款严格执行。
二、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥；有防火、防盗和急救设施。
化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
化学药品保管室禁止吸烟和使用明火。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的药品应装在避光容器内；易挥发、溶解的药品要密封；长期不用的药品应密封；装碱性药品的玻璃瓶不能用玻璃塞；互相易发生化学反应的药品应隔开存放等。
实验室化学试剂管理规定(试行)
实验室化学试剂管理规定（试行）根据《危险化学品安全管理条例》（国务院令第591号）规定，为了加强实验室化学试剂特别是易制爆、易制毒、剧毒化学品的安全管理，预防和减少危险化学品事故发生，保障师生和人民群众生命财产安全，结合实验室实际情况，特做以下规定：一、每间实验室，需指定专人负责化学试剂的管理工作，并建立化学试剂的动态使用台账，且实时进行更新。
购买领用后的化学试剂要及时记账、使用完的试剂要及时销账。
二、所有化学试剂都应具备化学品安全技术说明书（MSDS）（可查询中国化学品安全网或《实验室危险有害因素告知卡》，方便查阅。
实验室人员应了解所使用化学品的危险特性、安全防护知识、废弃物处置、应急处理方法等。
三、严格控制易燃易爆危险品的实验室存量（以2天的用量为存放上限）。
课题组长（导师）有责任对每间实验室的存量进行检查、评估。
各实验室要坚持“用多少，申购多少”的原则，按需购买领用，确保实验室最小化存放化学试剂。
四、化学试剂应根据性质分类、有序安全存放，保持瓶盖密封和清晰明确的标签，不得将试剂存于敞口容器中，并做好有效保护，配备必要的二次泄露防护、吸附或防溢流功能；防止因脱落、碰撞而引发事故。
五、对存放的危险物品要经常检查，定期进行化学试剂的盘查工作，注明存量及盘查日期等，做到账物相符；检查和清理过期、失效的药品，无累积现象，及时排除不安全隐患，防止因变质、泄露或被盗而引发安全事故。
六、每间实验室应配备符合安全要求的试剂架、试剂柜、储存柜、防爆冰箱、剧毒试剂柜等专用存放空间，都必须科学有序存放、保持干净整洁。
储存药品的冰箱要定期除霜并且不能放得太满。
要求化学试剂、溶剂全部进柜/架，地面上、通风橱内不准堆放。
实验台架无挡板不得存放化学试剂。
七、学生毕业或相关人员离校前，一定要求其作好本人所使用的化学试剂、配制的溶液和制备的样品等的规范处置。
八、严禁私自购买危险化学品现象（危险化学品名录以国家最新公布的为准）；严禁私自购买剧毒品，现存剧毒品，需严格遵守“五双”管理制度（双人收发、双人记帐、双人双锁、双人运输、双人使用）。
临床试验用药物的管理指南
临床试验用药物的管理指南第一章总则临床试验用药物作为临床试验的核心，对试验结果的可靠性起着至关重要的作用。
为保证临床试验的安全、有效和质量可控，保障受试者的权益、安全和健康，规范临床试验用药物的生产、使用和管理的全过程，根据《药品注册管理办法》（试行）、《药物临床试验质量管理规范》、《药品生产质量管理规范》，参照国际规范，制定本指南。
本指南所定义的临床试验用药物，是指用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂(GCP)。
包括各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验的研究药物（GCP），以及一个已上市药品以不同于所批准的方式适用或组合（制剂或包装），或用于一个未经批准的适应证，或用于收集一个已批准用法的更多资料。
（ICHGCP）临床试验用药物的生产、使用和管理是药物临床试验的重要环节。
一方面，临床试验用药物的质量与稳定性直接决定着临床试验结果的可靠性；另一方面，与上市销售的药品相比，临床试验用药物给受试者带来的潜在风险更大。
（药物临床试验与GCP指南，GCP）临床试验用药物的生产、使用和管理应遵循下列基本原则：（1）按照GMP 条件生产，保证试验用药的质量和稳定性，避免生产过程中的交叉污染；（2）确保试验用药物在运输、分发、储存、使用过程中不变质、不受污染，过期药物要及时更换；（3）必须严格按照要求进行包装和标识，明显与上市药物相区分，避免误用；（4）包装和标识符合盲法、随机等试验设计的要求；（5）仅用于参加试验的受试者，不得买卖或赠送其他人员；（6）在试验过程中要严格遵循试验方案规定的给药方案分发和用药；（7）建立试验用药物的接收、分发、使用、冋收、销毁记录和计数制度并做好记录。
（药物临床试验与GCP指南）在中华人民共和国境内开展药物临床试验，其临床试验用药物（中药、天然药物、化学药品、生物制品）的生产、使用和管理均须遵循本指南，并接受药品监督管理部门的监督检查。
第二章临床试验用药物管理各方的职责要求第一节申办者的职责申办者是临床试验的发起者和管理者，负责临床试验用药物的准备和提供，申办者对临床试验用药物的质量负责。
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实验室化学药品管理知识
一、 药品的贮存
1、药品贮存不当，就会发生事故。
例如在实验室桌上放一个玻璃瓶，瓶后放了一瓶乙醚，阳光射在
玻璃瓶上，如果正好聚焦於乙醚瓶，乙醚温度会骤升，瓶内产生高压，
将塞子冲开，或瓶子炸裂，瓶中的乙醚蒸气被聚光点着，可能发生爆
炸。
又如将活性碳放在硝酸旁边，不慎二个瓶子都破了，二者互相反
应着火，引着其他药品，后果亦不堪设想。
贮存药物的原则
①所有药品都有明显标签，标明药品名称、质量规格及来货日期；
最好还有危险性质的明显标志。
标签日久会受腐蚀气体损坏，甚至全部剥落，如果不及时换新标
签，就会变成无名物，有误用的危险。
注上来货日期，或制造日期，对於易变质物可以正确判定应否销
毁。
②分类存放，互相作用药品不能混放，必须隔离存放。易燃物、
易爆物及强氧化剂只能少量存放。
③贮存室或药柜必须保持整齐清洁。
④经常检查药品瓶子或其他包装完整情况，标签是否完整，有无
其他危险潜伏。
⑤无名物、变质物要及时清理销毁。
2、危险药物分类存放原则及存放要求
①易挥发药品：远离热源火源，于避光阴凉处保存，通风良好，
不能装满。
这类药品多属一级易燃物、有毒液体。对这类药品贮存要加以特
别注意，最好保存在防爆冰箱内，家庭冰箱指示灯、恒温控制开关、
马达起动都可能打火，因此使用家庭冰箱时，不要联接内指示灯，并
将冰箱放在宽阔通风良好处，这样冷冻机排出的热气便易於散开。
大量易燃物存放室应隔离建造，或在一楼，符合易燃物建筑标准。
存放易燃物的地方应挂有易燃物标志和不准吸烟的牌子。 存放易燃
物室内应通风良好，但是室内不应有排风扇。存放附近应有灭口器材
及处理洒出药物的器材。
②腐蚀性液体：放於底下，以免不慎跌下，洒出发生烫伤事故。
③发生有毒气体或烟雾的药品：存於通风橱中。
④剧毒药品：锁上。
⑤致癌药品：有致癌药品的明显标志，锁上。
⑥互相作用的药品：隔离存放。
⑦特别保存的物品：金属钠、钾等碱金属，贮於煤油中。黄磷，
贮於水中。上述两种药物，很易混淆，要隔离贮存。苦味酸，湿保存，
要时常检查是否放干了。镁、铝（粉末或条片），避潮保存，以免积
聚易燃易炸氢气。吸潮物、易水解物，贮於干燥处，封口应严密。易
氧化易分解物，存於阴凉暗处，用棕色瓶或瓶外包黑纸盛装。但双氧
水不要用棕色瓶（有铁质促使分解）装，最好用塑胶瓶装外包黑纸。
⑧放射性物品未经辐射物质管理部门批准，不得存放使用！
（3）不能混放的药品
凡能互相起化学作用的药品都要隔离，对那些互相反应产生危险物、
有害气体、火焰或爆炸等危险的药品，尤其要特别注意。
二、下述几类是必须隔离的药品：
①氧化剂与还原剂及有机物等不能混放。
②强酸尤其是硫酸忌与强氧化剂的盐类（如高猛酸钾、氯酸钾等）
混放；与酸类反应发生有害气体的盐类（如氰化钾、硫化钠、亚硝酸
钠、氯化钠、亚硫酸钠等等），不能与酸混放。
③易水解的药品（如醋酸酐、乙酰氯、二氯亚砜等等）忌水、酸
及碱。
引发剂忌单体混放。潮湿保存。
④卤素（氟、氯、溴、碘）忌氨、酸及有机物。
⑤氨忌与卤素、汞，次氯酸、酸类及汞等接触。
⑥许多有机物忌氧化剂、硫酸、硝酸及卤素。
⑦两种药品互相反应，放出有害或剧毒气体。
（4）贮存药品辅助材料
三、有助於保护和隔离各类药品。
①聚乙烯塑胶袋：封住瓶口，或装着整个药品，可以隔绝潮气，
防止液体挥发，防溅出药品。例如在五氯化磷、三氯化铅，低温溶剂
瓶的瓶口加聚乙烯袋封口。
②蜡封：防潮、防氧化。例如用於金属氢化物瓶口加封。
③塑胶盘：将药品放在塑胶盘上，即使瓶子漏了，也便於和其他
药物隔离，亦便於清理。因此盛放强氧化剂及其他剧毒品比较好。例
如水银，一旦瓶子破了，水银只溅於盘上，能立即处理。
④有沙子的塑料盘：上放金属钾、钠等危险药物，强氧化剂、强
腐蚀性液体和封管药品。
⑤综色瓶盛放光敏性药品，或曝光下产生危险反应之药物。亦可
用黑漆或黑纸封住。
⑥聚乙烯塑胶瓶盛氢氧化钠溶液、强酸、双氧水等。
⑦一些特别危险的药品，如雷酸等，按原包装保存。
四、化学危险品废物的处理
凡是具有毒性、腐蚀性、强氧化性、强还原性、自燃性、恶
臭的物质及其溶液，以及易爆、易燃物质均为化学危险品。如在实验
中经常接触和使用的碱金属、金属氢化物、有机金属化合物、毒性气
体、氰化物、酰卤、重氮化合物、硝基化合物、N-亚硝胺、过氧化物、
毒性有机膦化物、氯磺酸、发烟硫酸、汞、重金属盐皆属危险品之列。
这些危险品一旦成为实验后的废物，必须及时妥善处理或销毁，以免
造成意外事故。
五、实验室急救药箱的配备
为了对实验室意外事故进行紧急处理，实验室配备急救药箱，
常备药品清单如下：
① 红药水 ② 碘酒（3%） ③ 烫伤膏
④ 碳酸氢钠溶液（饱和） ⑤ 饱和硼酸溶液 ⑥ 醋酸溶液
（2%）
⑦ 氨水（5%） ⑧ 硫酸铜溶液（5%）
⑨ 高锰酸钾晶体（需要时再制成溶液） ⑩ 氯化铁溶
液（止血剂）
⑾ 甘油 ⑿ 消炎粉 ⒀ 泻药：硫酸镁
等。
⒁ 催吐剂：镁浆，或氧化镁甘油浆液（将200克氧化镁与240
克甘油混合）。及万能解毒剂（医用活性碳∶氧化镁∶丹宁酸=2∶1∶
1）（混合后，保存于干燥处）。
六、消防器材的正确使用
实验室配备的消防器材应该经常保养和维护，时刻处于正常使用
状态。进入实验室工作和学校的人员都应该会正确使用消防器材，实
验室常用的消防器材是CO2灭火器和消火栓。CO2灭火器使用方法是
一手提灭火器，一手握在喷CO2的喇叭筒的把手上，打开开关，即有
CO2喷出。
使用CO2灭火器注意，因喇叭筒上的温度会随着喷出的CO2气压
的骤降而骤降，故手不能握在喇叭筒上，否则手会严重冻伤。