不同胎牛血清培养基对羊水细胞培养结果的影响

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不同饲养层对牛胚胎干细胞培养效果的影响的开题报告

不同饲养层对牛胚胎干细胞培养效果的影响的开题报告

不同饲养层对牛胚胎干细胞培养效果的影响的开题报告一、选题背景和意义牛胚胎干细胞是指在胚胎发育早期分化为所有细胞类型的细胞,具有自我复制和分化成多种细胞类型的能力,是研究干细胞功能和体细胞克隆等方面的重要材料。

现有研究表明,牛胚胎干细胞在再生医学、基因编辑、农业育种等领域有广泛应用前景。

而优质的牛胚胎干细胞培养技术是保证其应用前景和维持其发展的重要手段。

饲养层是牛胚胎干细胞培养中的一个不容忽视的环节,对牛胚胎干细胞的生长、增殖和分化都有着重要的影响。

然而,现有研究关于不同饲养层对牛胚胎干细胞培养的影响仍有不足,尤其是在不同类型饲养层的比较方面。

因此,开展这方面的研究对于完善牛胚胎干细胞培养技术,探讨其应用前景具有重要意义。

二、研究目的本研究旨在探究不同饲养层对牛胚胎干细胞培养效果的影响,比较不同类型饲养层的优劣,为优化牛胚胎干细胞培养技术提供参考依据。

三、研究内容和方法1.研究内容(1)确定不同类型饲养层:选取塑料饲养层、玻璃饲养层和聚六氟乙烯(PTFE)饲养层三种不同材质的饲养层,分别培养牛胚胎干细胞。

(2)比较不同饲养层对牛胚胎干细胞培养的影响:通过培养时间、细胞增殖情况、细胞存活率、细胞表型分析等指标,比较不同饲养层对牛胚胎干细胞培养的影响。

2.研究方法(1)制备不同类型饲养层:选取塑料饲养层、玻璃饲养层和聚六氟乙烯(PTFE)饲养层的材料,并按照一定的规格制备饲养层。

(2)牛胚胎干细胞的来源:本实验将选取新鲜牛胚作为材料,通过体外培养方法获得牛胚胎干细胞。

(3)牛胚胎干细胞培养:将牛胚胎干细胞分别加入不同类型饲养层中,进行培养。

同时,记录培养时间、细胞增殖情况等指标,并进行观察分析。

(4)数据统计和分析:通过统计不同饲养层下牛胚胎干细胞的相关数据,并进行数据分析和比较,探究不同饲养层对牛胚胎干细胞培养的影响。

四、研究意义本研究通过探究不同饲养层对牛胚胎干细胞培养效果的影响,比较不同类型饲养层的优劣,对于提高牛胚胎干细胞的培养效果、完善培养技术,进而推广其应用具有重要意义。

不同培养系统对牛体外胚胎发育的影响

不同培养系统对牛体外胚胎发育的影响

进 口 受 精 液 : IF 0 。 日 本 IP V 10 F
公 司生 产 。
剂 已 经 商 品 化 .如 日本 的 IP公 司 生 F
产 的 I VMD1 1 I 0 0 、 VF10。 而 在 我 国 , 虽 然 好 多 地 方 也 建 立 了 完 整 的 体 外 胚
精 液 购 自新 疆 畜 禽 改 良 总 站 生 产 的 细 管冻 精 。
卵 泡 ,将 抽 吸 液 打 到 6 m 塑 料 皿 内 , 0m 在 体 视 镜 下 选 取 具 有 5层 以 上 颗 粒 细
(i ) Sg ma ;体 外 受 精 液 :B 液+ 0Um O 5 I/ l
He ai ( ima + O / S ( i— pr n Sg ) l mgmlB A Sg
( 精 子 终 浓 度 为 1 l 6个/ )。与 卵 即 ×o m1 母 细 胞 一 起 在 CO :培 养 箱 内 进 行 共 同
极 大的 降低 了 生产 成 本 。
将 采 回 的 卵 巢 用 3 ℃生 理 盐 水 冲 8
洗 至 无 血 水 .用 带 有 1 G针 头 的 1 m1 8 0
( OCS 。 C ) 13 卵母 细 胞 的体 外 成 熟 . 用 He e p s缓 冲 的 T M一 9 C 1 9洗 卵 液 洗 3次 . 自配成 熟 液或 者 I VMDI O1洗 3 次 。六 孔 板 中每 孔 2 0 l 熟 液 放置 2 0u成 O 枚 卵 母 细 胞 ,置 于 3 .℃ 、5 0: 86 %C 、饱

关 键 字 :牛 ;胚 胎 ; 卵 裂 率 ;囊 胚 率 ;
孵育 。
孵 化 率 ; 体 外 受精 ;培 养 系统 ;成 本

胎牛血清分级的依据

胎牛血清分级的依据

胎牛血清分级的依据胎牛血清分级是根据胎牛血清的来源和处理方式将其分为不同等级的过程。

胎牛血清是一种常用的细胞培养基组分,广泛应用于生物医学研究和生物制药领域。

胎牛血清的质量对于细胞培养和生物制药的成功与否至关重要,因此对其进行分类和分级非常重要。

胎牛血清分级的依据主要有以下几个方面:1. 血清来源:胎牛血清的来源可以分为两种,一种是国内来源,即国内的养殖场所提供的胎牛血清;另一种是进口来源,即从国外进口的胎牛血清。

由于国内养殖环境和质量管理标准的差异,进口胎牛血清一般被认为质量更为稳定和可靠。

2. 血清处理方式:胎牛血清经过不同的处理方式会对其质量产生影响。

常见的处理方式包括冷冻、热处理、超滤、灭菌等。

不同的处理方式会导致血清中蛋白质、抗体、生长因子等成分的差异。

3. 血清的纯度和安全性:纯度和安全性是衡量血清质量的重要指标。

纯度高的血清中不含或含有很低浓度的细菌、病毒、内毒素等有害物质;安全性高的血清可以有效减少对细胞的有害影响。

基于以上依据,胎牛血清可以分为多个不同等级:1. 优级胎牛血清:优级胎牛血清来源于进口胎牛,经过多重处理方式,如超滤、热处理、灭菌等,具有较高的纯度和安全性。

优级胎牛血清常用于高要求的细胞培养和生物制药过程中。

2. 一级胎牛血清:一级胎牛血清来源于国内养殖场所,经过严格的质量控制和处理过程,如超滤、冷冻、灭菌等,具有较高的纯度和安全性。

一级胎牛血清适用于一般的细胞培养和生物制药过程中。

3. 二级胎牛血清:二级胎牛血清来源于国内养殖场所,经过相对较简单的处理过程,如超滤、冷冻等,具有一定的纯度和安全性。

二级胎牛血清适用于一些对血清要求较低的细胞培养和生物制药过程中。

4. 三级胎牛血清:三级胎牛血清来源于国内养殖场所,处理方式相对简单,如冷冻等,纯度和安全性较低。

三级胎牛血清在一些对血清要求不严格的细胞培养和生物制药过程中使用。

需要注意的是,不同厂家和不同国家对于胎牛血清的分级标准可能略有差异,因此在选择和采购胎牛血清时,需要根据具体的实验要求和标准来确定合适的血清等级。

胎牛血清

胎牛血清

培养基与hyclone胎牛血清(2009-06-10 14:16)转载标签:hyclone胎牛血清培养基琼脂愈伤高氏杂谈分类:hyclone胎牛血清培养基(Medium)是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。

有的培养基还含有抗菌素和色素。

按所用原料不同,可分为两类:应用肉汤、马铃薯汁等天然成分配制的,称为天然培养基;应用化学药品配成并标明成分的,称为合成培养基或综合培养基。

化学试剂中的培养基,大多为合成培养基。

由于液体培养基不易长期保管,现在均改制成粉末。

培养基由于配制的原料不同,使用要求不同,而贮存保管方面也稍有不同。

一般培养基在受热、吸潮后,易被细菌污染或分解变质,因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。

对一些需严格灭菌的培养基(如组织培养基),较长时间的贮存,必须放在2~6。

C的冰箱内。

常见培养基有:1、细菌培养基配方一牛肉膏琼脂培养基牛肉膏0.3克,蛋白胨1.0克,氯化钠0.5克,琼脂1.5克,水100毫升在烧杯内加水100毫升,放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠,用蜡笔在烧杯外作上记号后,放在火上加热。

待烧杯内各组分溶解后,加入琼脂,不断搅拌以免粘底。

等琼脂完全溶解后补足失阅读┆评论┆转载┆收藏查看全文>>武汉Invitrogen MEM 代理(2009-06-06 16:18)转载标签:科技培养基血清细胞培养剂型武汉invitrogenmem代理杂谈分类:武汉InvitrogenMEM代理Invitrogen是全球领先的生命技术公司,公司创立于1987年,总部位于美国加利福尼亚州卡尔斯巴德。

主要为全球从事生命科学研究的学术、政府研究机构、医药和生物技术公司提供生物技术产品和服务。

而我们是Invitrogen MEM 代理公司。

Invitrogen将研发力量集中在包括功能基因组、蛋白组学、生物信息学和细胞生物学等生命科学研究领域内的突破性创新,向全球各主要实验室提供在研究中所需要的新技术、新产品及服务。

胎牛血清和新生牛血清的区别是什么?

胎牛血清和新生牛血清的区别是什么?

胎牛血清和新生牛血清的区别是什么?
血清是一种纯天然培养基,含有细胞生长繁殖所需的多种营养成分,如蛋白质、多肽等,多用于细胞培养、生物制品及诊断试剂的生产。

血清的主要成分是蛋白质,血清的组成成分与含量常常与供血动物性别、年龄、生理条件和营养条件有关。

那么,胎牛血清和新生牛血清的区别是什么?现在我们一起来看看。

胎牛血清和新生牛血清的区别是什么?
取血年龄不同:牛血清按照牛取血时间或牛龄可进行区分。

胎牛血清(Foetal Bovine Serum,简称FBS)指的是取自未出生,母牛剖腹得来的胎牛。

国产胎牛血清(并无明确定义,但通常以此称)的指的是出生4-6小时,且未进行哺乳(unsuckled)进食的牛,有时还称作国产新生牛。

新生牛血清(Newborn Calf Serum,简称NBCS)指的是出生14天-3个月进行取血的牛。

成年牛血清(Adult Bovine Serum,简称ABS)指的是取血时牛龄通常超过12个月的牛。

以上取血牛龄的差异主要是受当地国家畜牧业的发展及法规限制影响,因为牛血多为畜牧业副产业,并未有专门为取血而养的牛。

组分与比例不同:这几种不同牛龄血清所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组分与比例不同。

常规来说,年龄越小的牛血清,细胞培养效果越好。

胎牛血清培养效果好于新生牛,且因为胎牛未进食过母乳,所以IgG含量低。

用途与用法不同:根据细胞所需生长条件可确定。

细胞培养级牛血清白蛋白的用途

细胞培养级牛血清白蛋白的用途

细胞培养级牛血清白蛋白的用途细胞培养级牛血清白蛋白(Fetal Bovine Serum,FBS)是一种从胎牛胎血中提取的血清,它在细胞培养研究中具有广泛的应用。

FBS富含丰富的生长因子、营养物质和抗体,能够提供细胞所需的营养和生长条件,因此被广泛用于细胞培养、细胞凋亡、细胞增殖和细胞分化等方面的研究。

本文将介绍细胞培养级牛血清白蛋白的用途及其在各个领域的应用。

细胞培养级牛血清白蛋白在细胞培养中起到了至关重要的作用。

细胞培养是一种在体外培养和繁殖细胞的技术,常用于生物医学研究和药物开发。

在细胞培养过程中,细胞需要获得足够的营养物质和生长因子才能正常生长和分裂。

而细胞培养级牛血清白蛋白中含有丰富的营养物质和生长因子,能够满足细胞的需求,促进细胞的生长和分裂。

细胞培养级牛血清白蛋白还被广泛应用于细胞凋亡研究。

细胞凋亡是一种程序性的细胞死亡方式,常常在生长发育、免疫调节和疾病发生等过程中发挥重要作用。

研究人员通过添加细胞培养级牛血清白蛋白到培养基中,可以提供细胞所需的生长因子和营养物质,维持细胞的生存状态,从而研究细胞凋亡的发生机制和调控途径。

细胞培养级牛血清白蛋白还在细胞增殖研究中发挥着重要作用。

细胞增殖是指细胞数量的增加和细胞生长的过程,通常与细胞分裂密切相关。

细胞培养级牛血清白蛋白中含有丰富的生长因子和营养物质,能够为细胞提供必要的条件,促进细胞增殖。

研究人员可以通过调整细胞培养级牛血清白蛋白的浓度和添加时间,来控制细胞的增殖速率,从而研究细胞增殖的机制和调控途径。

细胞培养级牛血清白蛋白还被广泛应用于细胞分化研究。

细胞分化是指细胞从一种形态和功能上不同的状态向另一种形态和功能上不同的状态转变的过程。

细胞培养级牛血清白蛋白中富含的生长因子和营养物质能够为细胞提供分化所需的条件,促进细胞分化。

研究人员可以通过调整细胞培养级牛血清白蛋白的浓度和添加时间,来控制细胞的分化方向和程度,从而研究细胞分化的机制和调控途径。

医院细胞遗传室人羊水细胞培养及染色体制备作业指导书

医院细胞遗传室人羊水细胞培养及染色体制备作业指导书1目的规范羊水标本细胞培养及染色体制备过程,为临床羊水细胞染色体核型分析可靠性提供质量保证。

2测定方法CO2培养/手工收获。

3测定原理人的羊水细胞能长成单层并可连续进行传代培养,但它们的一些特征与一般成纤维细胞不同。

在羊水中存在着各种不同类型的胎儿细胞,依据其外形和生长特征可分为以下三类:上皮细胞(E)、成纤维细胞(F)和羊水细胞(AF)。

E 细胞在胰酶消化的连续培养中不再生长,所以在培养过程中的生长期最短。

AF细胞在培养初期就长得很好,染色体分析大多用这类细胞。

F细胞在培养中的生长期最长,在较老的羊水培养物中占优势。

通常在培养后3-4天(可能更早些)即出现E细胞的集落,它们不适合作染色体分析。

大约在第7天出现的AF细胞可用于染色体制备。

如果在培养后第10天还未见长出新的细胞,就应考虑第二次羊膜穿刺。

4 性能特征经G显带处理后可见300-550条显带。

5 样本类型及受检者准备在无菌条件下抽得妊娠16-22+6周羊水后,注入15ml一次性离心管中,约抽30ml,立即送检。

6试剂6.1 完全培养基100ml:在超净工作台内,用移液管将培养基和其他各试剂分装入100毫升无菌瓶中(商业化培养基或F10培养基70ml,胎牛血清30ml,双抗:青霉素和链霉素,终浓度为100U/ml,用3.5%碳酸氢钠调节pH 为7.2-7.4)。

6.2秋水仙素浓度:20μg/ml。

6.3低渗液:0.075mol/L的KCl溶液6.4卡诺固定液6.5 0.25% EDTA-trypsin6.6 生理盐水7 仪器及耗材酒精灯,烧杯,天平,离心机,CO2培养箱,冰盒,载玻片,玻片盒,光学显微镜,灭菌注射器(5ml),离心管,无菌吸管,量筒,培养瓶,试剂瓶等。

8 操作程序8.1 细胞接种与培养8.1.1 在无菌条件下抽得妊娠16-22+6周羊水后,注入15ml一次性离心管中,约抽30ml,立即送检。

进口胎牛血清用途

进口胎牛血清用途胎牛血清是一种广泛应用于生物学和生物技术领域的重要试剂。

它是从胎牛胚胎血液中提取的,具有丰富的细胞因子、生长因子、抗体和营养物质,可以提供细胞生长所需的适宜环境。

胎牛血清用途广泛,下面将分别介绍其在细胞培养、疫苗生产和医学研究中的应用。

一、细胞培养:胎牛血清在细胞培养中起到了至关重要的作用。

胎牛血清中含有丰富的营养物质、生长因子和激素等,可以提供细胞生长所需的营养和环境。

在细胞培养的过程中,胎牛血清可以促进细胞的增殖、分化和存活,提高细胞培养的成功率和细胞的生长速度。

因此,胎牛血清被广泛应用于各种细胞的培养,包括肿瘤细胞、原代细胞和干细胞等。

二、疫苗生产:胎牛血清在疫苗生产中起到了重要的辅助作用。

疫苗是预防和控制传染病的重要手段,而疫苗的生产需要细胞培养来获得病毒或细菌。

胎牛血清可以为细胞提供生长所需的营养和环境,促进病毒或细菌的繁殖和培养。

同时,胎牛血清中的抗体可以中和病毒或细菌,保证疫苗的纯度和效力。

因此,胎牛血清被广泛应用于疫苗的生产过程中,保证疫苗的质量和安全性。

三、医学研究:胎牛血清在医学研究中也发挥了重要的作用。

医学研究需要大量的细胞进行实验,而胎牛血清可以提供细胞的培养和生长所需的条件。

医学研究人员可以利用胎牛血清培养和繁殖细胞,进行细胞分离、细胞培养、细胞激活等实验。

同时,胎牛血清中的生长因子和激素等物质也可以用于细胞的分化和功能研究。

因此,胎牛血清在医学研究中被广泛应用,为科学家们的实验提供了可靠的试剂。

总结起来,进口胎牛血清在细胞培养、疫苗生产和医学研究中起到了重要的作用。

它可以促进细胞的生长和分化,提高细胞培养的成功率和细胞的生长速度。

同时,胎牛血清中的抗体和营养物质还可以保证疫苗的质量和效力,为医学研究提供可靠的试剂。

因此,进口胎牛血清的应用前景广阔,对于推动生物技术和医学研究的发展具有重要意义。

胎牛血清 欧标

胎牛血清欧标
胎牛血清是一种广泛应用于生物科学研究和生物工业生产中的重要生物制品。

它是从胎牛体内提取的血液,经过一系列的处理和加工而得到的。

胎牛血清具有丰富的营养成分和生物活性物质,被广泛应用于细胞培养、疫苗制备、抗体生产等领域。

欧标是指欧洲国家制定和执行的标准。

在胎牛血清的生产和使用中,欧标起着重要的指导作用。

欧标要求胎牛血清的生产过程严格符合卫生标准,并确保胎牛血清的质量和安全性。

欧标还规定了胎牛血清的成分和性能要求,以及对胎牛血清的贮存和运输的要求。

胎牛血清的使用在生物科学研究中具有重要的意义。

在细胞培养中,胎牛血清提供了细胞生长和增殖所需的营养物质和生长因子。

胎牛血清还可以作为疫苗制备中的辅助材料,用于促进疫苗病毒的生长和复制。

此外,胎牛血清还常用于抗体的生产和纯化过程中,用于增强抗体产量和质量。

然而,随着生物科学研究和生物工业的发展,对胎牛血清的需求越来越大,但胎牛血清的供应量却相对有限。

因此,寻找替代品成为了当前的研究热点。

一些新型的血清替代品和血清替代物正在不断被开发和应用,以减少对胎牛血清的依赖。

胎牛血清作为一种重要的生物制品,在生物科学研究和生物工业中发挥着重要的作用。

欧标为胎牛血清的生产和使用提供了规范和指
导,确保胎牛血清的质量和安全性。

同时,寻找胎牛血清的替代品也成为了当前的研究方向,以满足日益增长的需求。

我们相信,在未来的科学研究和生产中,胎牛血清将继续发挥着重要的作用,为人类的健康和福祉做出贡献。

羊水细胞培养成功与失败结果研究

羊水细胞培养成功与失败结果研究摘要:目的:对羊水细胞培养成功与失败结果展开研究。

方法:选取2017年1月~2017年10月前往我院进行胎儿染色体核型检查的362例孕妇作为研究对象,分别采用原代培养法以及传代培养法并对其羊水细胞培养结果进行比较。

结果:两种羊水细胞培养法下成功率、失败率、羊水染色体分裂相相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:传代培养法下羊水细胞培养成功率更高且能够获取足够的羊水染色体核型,值得在临床检验工作中推广使用。

关键词:羊水细胞培养;传代培养法;原代培养法;染色体核型羊水细胞培养为胎儿染色体核型检查的重要手段,适用人群集中于35以上高龄妊娠、产筛高风险、异常胎儿生育史、反复流产史、夫妻一方为染色体异常携带者、产前B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇、近亲结婚史/先天疾患家属史(血友病、白血病)的女性,一般于妊娠的16周~22周开展此项操作[1]。

然而,由于该检查属于一种损伤性取样技术,对孕妇及胎儿均会带来一定的潜在风险,甚者引发流产,并且在其技术要求高、影响因素多,培养失败后难以再次进行,所以降低羊水细胞培养失败率成为当务之急。

鉴于此,本次研究围绕羊水细胞培养成功与失败结果予以分析,现内容如下:1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年1月~2017年10月前往我院进行胎儿染色体核型检查的180例孕妇作为研究对象,年龄18岁~46岁,平均年龄(34.44±1.06)岁;孕周16周~24周,平均孕周(20.20±0.25)周。

纳入标准:(1)体温正常,无发热者;(2)检查前无胎盘早期剥离、腹部感染化脓者。

排除标准:(1)妊娠时间<16周或>24周者;(2)具有先兆流产征象者。

1.2 方法叮嘱所有孕妇排空膀胱之后取仰卧位,利用碘伏对其腹部皮肤组织进行消毒,消毒范围以穿刺点为中心,半径≥15cm,常规消毒铺巾后,以7#无菌腰穿针沿着垂直方向刺入腹部,进入羊膜腔后若突然感到抵抗组织消失,形成落空感后停止刺入,拔出针芯并利用注射器抽取30ml羊水并分别置于两支离心试管中。

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本文链接:/Periodical_shandyy200945063.aspx
(收稿日期:2009-09.13)
g,木通10 g,丹参20 g,白花舌蛇草20 g,甘草10 g。以上
d。 g
各药加水浓煎30 rain,两煎取汁100 ml,2次/d,口服21
坐浴法药物为:黄连20 g,黄柏15 g,蒲公英20 g,金30 min后外洗。连用7 d为
1个疗程。 结果:参照国家卫生部1995年颁布的《淋病治疗指导原 则》,治疗结束后半月内,在无性病接触史的前提下,治疗组
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万 方数据
不同胎牛血清培养基对羊水细胞培养结果的影响
作者: 作者单位: 刊名: 英文刊名: 年,卷(期): 岳小妹, 沈雪, 李医 平顶山市妇幼保健院,河南平顶山,467000 山东医药 SHANDONG MEDICAL JOURNAL 2009,49(45)
淋病是由革兰染色阴性的淋病奈氏菌(简称淋菌)引起 的泌尿生殖系统以化脓性感染为主要表现的性传播疾病。 2006年3月~2008年6月,我们采用中西医结合治疗女性 无并发症淋病收到了较好的治疗效果。现报告如下。 临床资料:同期经临床实验室和病原学检查诊断为淋病 的女性元并发症患者126例,根据国家卫生部1995年颁布 的《淋病治疗指导原则>,患者均符合以下标准:①符合女性 无并发症淋病典型症状与体征;②实验室检查:革兰涂片染 色、细菌培养检查淋球菌阳性;③发病时问在半年以内。同 时排除以下患者:①慢性淋病及并发生殖器官炎症者;②凡 不符合纳入标准,未按规定用药无法判断疗效或资料不全等 影响疗效判定者。126例随机分为治疗组90例和对照组36 例。治疗组年龄15—52岁,平均28.32岁;病程2周以内52 例,2周至1个月17例,1个月以上21例;传播途径为不洁 性行为57例,原因不明33例。对照组年龄16~51岁,平均 27.46岁;病程2周以内22例,2周至1个月7例,1个月以 上7例;不洁性行为19例,原因不明17例。两组患者年龄、 病程、病因经统计学处理差异无统计学意义。 治疗方法:两组均服用诺氟沙星800 mg,1次/d,连服7 d为1个疗程,治疗3个疗程。同时,治疗组配合通淋汤口 服和坐浴治疗。通淋汤方剂为:龙胆草15 g,黄柏15 g,败酱 草15 g,革薜20 g,黄芩15 g,赤小豆30 g,牛膝10 g,车前子
出丕匿药呈鲤2生筮塑鲞筮箜翅
对需要进行超声动态观察的对象,另行增加检查次数。每次 超声检查均由两名专业超声医师操作、记录,疾病诊断名称 按国际出生缺陷检测规范执行。胎儿同时有多种畸形仅统 计主要畸形而其他畸形不再计入。 结果:本文胎儿娩出后共发生结构畸形287例,胎儿畸 形发生率为43%:其中,中枢神经系统畸形占24.O%,心脏 畸形占18.5%,泌尿系统畸形占16.7%,消化系统畸形占 6.3%,其他占34.5%。超声产前诊断胎儿畸形285例,经胎 儿出生后或流、引产证实产前诊断结果假阳性8例,假阴性 lO例,超声产前诊断符合率为93.7%。8例假阳性结果分 别是:胎儿心脏房间隔缺损2例,室间隔缺损3例,肾积水2 例,肛门闭锁1例。10例假阴性结果分别是:胎儿房室间隔 缺损2例,室间隔缺损2例,部分肺静脉异位引流1例,多指 (趾)并指(趾)3例,胎儿足内翻1例,尿道下裂1例。 讨论:①系统超声产前诊断的临床价值:超声产前检查 是诊断胎儿结构畸形的最重要技术之一。有报道指出, 78.4%的胎儿畸形可以通过仔细的超声检查得以明确诊断。 本组资料中;超声产前诊断胎儿结构畸形的敏感性为 96.5%,特异性为97.2%,诊断符合率93.7%。②不同孕期 超声产前诊断的意义:本组287例胎儿畸形中,于孕18—32 周阶段,超声检出胎儿畸形223例,占总数的77.7%。孕18 —32周具有较高的畸形检出率,此时胎儿的脏器发育趋于 完善,且羊水适量,以致胎儿的每个脏器都能得到较好的显 示。同时,胎儿畸形的超声检查又贯穿于整个孕期中,本文 有12%的畸形是在孕32周以后才发现的,包括脑积水、肾 积水以及一些迟发型的胎儿畸形,如小型腹裂、脐膨出等。 通过回顾性分析,我们发上述畸形在孕32周以后才得以诊 断的原因,并不是在此前的超声产前诊断的漏诊,而是迟发 型胎儿畸形的异常声像图出现的时间延迟。有些迟发型胎 儿畸形的异常声像图在接近孕4JD周时才表现出来。因此, 超声产前诊断在其布局时应该考虑到不同孕期超声筛查的 意义,以提高胎儿畸形的超声产前诊断率并提前畸形诊断时 间,使超声产前诊断发挥其最高的有效性和经济性。③超声 产前诊断的局限性:目前产前筛查和诊断技术已成为预防出 生缺陷的二级措施和提高我国出生人口素质不可缺少的技 术手段,产前诊断技术含量高、风险大。而作为产前诊断技 术的一个重要分支,超声产前诊断技术同样存在以上问题, 而且缺乏必要的技术标准和规范。超声产前诊断技术的局 限性在于假阳性及假阴性病例不可避免,如小型房室间隔缺 损及多指(趾)并指(趾)等一些小的结构畸形最易出现漏诊 误诊。这些问题的克服还有待于超声仪器的改进及检查人 员技术水平的提高。
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治愈(症状与体征全部消失,尿液澄清,3次宫颈分泌物涂片 或淋菌培养均为阴性)83例(治愈率92.22%),对照组治愈 23例(治愈率63.88%),两组治愈率比较差异有统计学意义 (P<0.05)。 讨论:近年来,我国性传播疾病以淋病最多,其传播方 式主要通过性交直接传染或被淋球菌污染的衣物、便盆、浴 巾等间接传染。淋菌主要侵犯女性的尿道、前庭大腺、宫颈 管腺体、输卵管、会阴等部位,导致相应部位的特殊炎症。淋 病属中医学中的淋证、浊证和带下病范畴,多由湿热、湿毒之 邪直犯阴器、胞宫,蕴结下焦,结于任带二脉所致。中西医结 合治疗淋病是十分理想的治疗方法。已经得到临床医生的广 泛认可。西药主要作用于淋菌,使之迅速失活;而中药则清 热除湿利尿,调理气血,可谓异曲同工。急性淋病属早期无 合并症的淋病,即中医所谓湿热下注型淋病。治疗宜清热除 湿,解毒通淋。在《诸病源候论・淋病诸候》中提出:“诸淋 者,由肾虚而膀胱热故也”。从治则上应以清热利湿、杀菌排 毒为治疗原则。故方中用龙胆草、黄柏、草薜、败酱草等清热 利湿,杀菌排毒。现代药理研究表明,败酱草有广谱抗菌作 用;白花蛇舌草有清热利湿通淋之效,可使网状细胞与白细 胞的吞噬能力增强,从而达到抗菌消炎的目的。黄芩可清热 燥湿、泻火解毒,金银花与赤小豆可排脓消肿。丹参能够调 节组织再生,并可抗菌、抗感染,抑制细菌生成。车前子对利 尿有特效,与木通合用可分清利浊。牛膝可载药下行直达病 处,甘草能泻火及调和诸药。黄连、黄柏、蒲公英、金银花煎 水坐浴可极大地提高疗效。黄连为苦寒之药,为治湿火郁结 之要药,助泻火解毒;双花对于红肿热痛有比较显著的效果; 蒲公英也有较强的灭菌功效,诸药合用而使病变获愈。
(收稿Et期:2009-07—15)
不同胎牛血清培养基对羊水细胞培养结果的影响
岳小妹,沈雪,李医 (平顶山市妇幼保健院,河南平顶山467000)
自70年代羊水细胞培养成功以来,染色体核型分析技 术已经成为产前诊断胎儿染色体病的金标准。羊水细胞能 否成功培养与孕周有关,通常培养的最佳时间为孕19—21 周。有研究认为孕24周以上的羊水细胞虽然比较容易衰 老,但仍可能具有一定活力,关键是培养基的培养环境是否 适合羊水细胞的生长。细胞培养失败多与培养基的品种和 小牛血清的选择不当有关,优质的培养基培养可影响羊水染 色体成功制备的全过程。为此,我们通过改变羊水培养基中 胎牛血清所占比例与羊膜腔穿刺时间观察不同孕周羊水细 胞的培养效果。现报告如下。 资料与方法:2008年7月一2009年6月本院收治经羊 膜腔穿刺羊水染色体检查的孕妇(孕周为17~23周)60例, 年龄23—42岁。其中孕17周7例、18周lO例、19周9例、 20周8例、21周7例、22周11例、23周8例。抽取孕妇羊水 30以,离心。制备两种羊水细胞培养基,其含有胎牛血清的 比例分别为30%和35%。将羊水细胞分别接种到两种含有 不同胎牛血清比例的培养基中进行对比培养,6 d后换液,11 d后(换液后5—6 d)观察羊水细胞长势并收获细胞。 细胞培养效果评价:优:羊水细胞贴壁好,生长旺盛(在 同一视野中见到10—15个球形发亮的分裂相细胞),制片
(1/17),19例22—23孕周的羊水细胞在两种培养基中培养 失败率分别为15.78%(3/19)和5.26%(1/19)。经过对比 我们得出以下结论:①羊水细胞培养结果与胎牛血清在羊水
(收稿日期:2009-09.20)
中西医结合治疗女性无并发症淋病90例观察
卓清华,王晓青 (1滕州市计划生育服务站,山东滕州277500)
效果佳。良:羊水细胞贴壁可,生长中等(在同一视野中见到 5—10个球形发亮的分裂相细胞),制片效果可。差:羊水细 胞生长慢(在同一视野中球形发亮的分裂相细胞少于3个, 甚至没有细胞生长),不贴壁。 结果:两种培养基羊水细胞培养效果比较见表1。30% 胎牛血清培养基细胞培养优16例(占26.67%),良39例 (占65.00%),差5例(占8.33%);35%胎牛血清培养基细 胞培养优48例(占80.00%),良ll例(占18.33例),差1 例(占1.67%)。24例19~21孕周的羊水细胞在两种培养 基中培养失败率均为0,而17例17—18孕周的羊水细胞在 两种培养基中培养失败率分别为1I.76%(2/17)和5.88% (1/17),19例22—23孕周的羊水细胞在两种培养基中培养 失败率分别为15.78%(3/19)和5.26%(1/19)。 讨论:本文显示,60例羊水细胞在35%胎牛血清培养基 中培养出优势细胞的比例为80%,鹏显高于30%胎牛血清 培养基的优势细胞比例26。67%;而在35%胎牛血清培养基 中堵养失败率为1.67%,明显低于30%胎牛血清培养基的 失败率8.33%。24例19—2l孕周的羊水细胞在两种培养 基中培养失败率均为0,而17例17—18孕周的羊水细胞在 两种培养基中培养失败率分别为11.76%(2/17)和5.88%
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万 方数据
表l不同胎牛血清培养基羊水细胞培养效果(例)
培养基中所占比例有直接关系,35%胎牛血清培养基的培养 效果显著优于30%胎牛血清培养基;②不同孕周的羊水细 胞在不同比例的胎牛血清培养基中堵养结果有明显差异;③ <19周与>21周的羊水细胞更适合在含35%胎牛血清的 培养基中生长。羊水细胞进行体外培养仍需大量的营养成 分,孕周过小或过大者羊水内活细胞数目较少,在体外培养 时由于营养缺乏易导致细胞生长迟缓或不生长,导致培养失 败。适当调整羊水培养基中的血清比例可以增加培养基中 的营养成分,有利于羊水细胞的快速生长。
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