出口证明书
药品出口销售证明书
附件1中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT（已在中国批准上市药品）（Pharmaceutical Product Approved in China）This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证明符合世界卫生组织（WHO）推荐的格式。
—1 ——2 ——3 —附件2中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT（已在中国批准上市药品的未注册规格）（Unregistered Strength of the Pharmaceutical Product Approved inChina）This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证明符合世界卫生组织（WHO）推荐的格式。
—4 ——5 ——6 —附件3中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT（未在中国注册药品）(Product Unregistered in China)This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证书符合世界卫生组织（WHO）推荐的格式。
—7 ——8 ——9 —附件4申请编号：________________________药品出口销售证明申请表申请者：______________________________国家药品监督管理局制—10 —填表说明1.申请表应当打印，填写内容应当完整、清楚、整洁，不得涂改。
出口证明书
1．一般产地证（c/o）一般原产地证书是证明货物原产于某一特定国家或地区，享受进口国正常关税(最惠国)待遇的证明文件。
它的适用范围是：征收关税、贸易统计、保障措施、歧视性数量限制、反倾销和反补贴、原产地标记、政府采购等方面。
申请一般产地证:领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份；2．《一般原产地证明书（co）》一套；3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》；5．签证机构需要的其他单据。
6．缴纳签证费35元。
2.普惠证（form a ）全称：generalized system preferences certificate of original form a 普惠制原产地证书是具有法律效力的我国出口产品在给惠国享受在最惠国税率基础上进一步减免进口关税的官方凭证。
目前给予我国普惠制待遇的国家共36个：欧盟25国（比利时、丹麦、英国、德国、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、芬兰、瑞典、波兰、捷克、斯洛伐克、拉脱维亚、爱沙尼亚、立陶宛、匈牙利、马耳他、塞浦路斯、斯洛文尼亚）、挪威、瑞士、土耳其、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦、日本、加拿大、澳大利亚和新西兰。
申请普惠制原产地证书, 领证时需要提交如下资料：1．《原产地证明书申请书》一份；2．《普惠制原产地证明书（form a）》一套；3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》5．复出口日本的来料加工产品或进料加工产品需提交《从日本进口原料证明书》；6．签证机构需要的其他单据。
7．.缴纳签证费40元。
3.、《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》（form e）自2004年1月1日起，凡出口到东盟的农产品（hs第一章到第八章）凭借检验检疫机构签发的《中国-东盟自由贸易区》（form e）优惠原产地证书可以享受关税优惠待遇。
关于报关单证明书-证明书
关于报关单证明书-证明书引言概述：报关单证明书-证明书是一种重要的文件，用于证明货物的合法进出口。
它包含了关于货物、进出口商和报关手续的详细信息。
本文将介绍报关单证明书-证明书的定义、作用、种类、申请流程和注意事项。
一、报关单证明书-证明书的定义1.1 报关单证明书-证明书是指根据国际贸易法规定，由报关员或者报关企业向海关申请的一种文件。
1.2 该证明书包含了货物的详细信息，如货物的名称、数量、价值等。
1.3 报关单证明书-证明书是进出口货物通关的必备文件，也是海关进行监管和核查的依据。
二、报关单证明书-证明书的作用2.1 证明货物的合法进出口。
报关单证明书-证明书是海关对货物合法性的认可，证明货物符合国际贸易法规定的条件。
2.2 便于海关监管和核查。
报关单证明书-证明书中包含了货物的详细信息，海关可以根据这些信息进行核查和监管。
2.3 为进出口商提供合规保障。
持有报关单证明书-证明书的进出口商可以减少不必要的麻烦和风险，提高通关效率。
三、报关单证明书-证明书的种类3.1 进口报关单证明书。
用于证明进口货物的合法性和符合相关规定。
3.2 出口报关单证明书。
用于证明出口货物的合法性和符合相关规定。
3.3 进出口报关单证明书。
用于同时证明进口和出口货物的合法性和符合相关规定。
四、报关单证明书-证明书的申请流程4.1 准备申请材料。
包括货物的详细信息、报关员或者报关企业的相关证明文件等。
4.2 在海关系统中填写申请表格。
根据要求填写相关信息，如货物的名称、数量、价值等。
4.3 提交申请并缴纳相关费用。
将填写好的申请表格提交给海关，并缴纳相应的申请费用。
五、报关单证明书-证明书的注意事项5.1 提前准备申请材料。
确保申请材料的完整性和准确性，避免因材料不齐全或者错误而延误通关。
5.2 遵守相关法规和规定。
在申请过程中，进出口商应遵守国际贸易法规定的各项要求，确保申请的合规性。
5.3 注意申请时间和流程。
进 出 口 贸 易 常 用 各 类 检 验 证 明 书
进出口贸易常用各类检验证明书打印| 推荐| 评分2006-12-26 22:48检验证明书是出口国或进口国监管机构签发的文件，用于证明货品已经过查验，无论品质和数量均符合既定的标准。
检验证明书可以由政府机关、认可实验室、检验机构或出口商自行签发。
以下列出各项常用的检验证明书及在港的签发机构。
1）合格证明书Certificate of Conformity此证明书用于证明产品已经过检查和核实，确证符合进口国规定的技术标准，并与预先订明的定义一致。
合格证明书由认可的标准检定机构签发。
2）自由销售证明书Certificate of Free Sale此证明书用于证明产品在其原产地可以自由营销。
若产品是食品或药物，进口国监管当局亦会根据此自由销售证明书，批准该产品在进口国销售。
此证明书通常由卫生署签发，经进口国在港的领事馆批署后，方成为合法文件。
3）品质及数量证明书Certificate of Quality and Quantity此证明书证明付运的货品无论是数量和品质均符合出口销售合约的规定。
此证明书由出口商或受聘的检验机构签发。
3）熏蒸检验证明书Fumigation Inspection Certificate此证明书证明进口的新鲜园艺产品或装运用的实木包装材料已经过检疫处理，没有受活虫蛀蚀。
此证明书由受聘的检验机构签发并须经渔农处签署核证。
4）卫生证明书／卫生检验证明书Health Certificate / Sanitary Inspection Certificate此证明书证明含有动物、蛋类产品、添加剂、可容许除害剂残渣等成份的食品在装运时状况良好，适宜食用。
此证明书由渔农处签发。
5）植物检疫证Phytosantiary (Plant Health) Certificate此证明书证明付运的食品如水果、蔬菜、园艺产品等已经过查验，确证没有沾染害虫或植物疾病。
此证明书由渔农处签发。
6）重量证明书Weight Certificate此证明书证明付运的货品与提单／发票／保险证明书上注明的重量一致。
什么是自由销售证明
什么是自由销售证明什么是自由销售证明自由销售是一种快速零售，这种的销售的证明是很光荣的。
下面就是店铺给大家整理的自由销售证明内容，希望大家喜欢。
自由销售证明介绍一、是自由销售证明书?自由销售证明书，又叫出口销售证明书，简称CFS证明书;具体是指我国出口商应国外客户要求而根据所出口产品的种类向贸促会或者药监局等政府部门机构申请签发的用于证明所出口的.货物能被进口目标国或进口地区所承认且具有一定合法有效的自由销售证明书，才可批准该产品可在进口国内进行销售。
因此，在这整个过程中所出具的证明书就叫做“自由销售证明书”。
二、自由销售证明书具体有哪些机构可以出?一般来说，办理自由销售证明书认证大体都是根据所出口货物的种类来选择出具自由销售证明书的机构部门。
目前，分别有以下三种方式可以办理自由销售证明书认证。
自由销售证明的要求1、自由销售证明书一般格式要求自由销售证明书并没有固定的格式，一般要求如下：①抬头需有公司名称地址;②文件名称一般为“CERTIFICATE OF FREE SALE”;③文件内容一般要涉及到出口商、进口商、产品名称等，体现“可自由销售”、“对人体无害”、“适合消费”等内容;④公司在落款处盖公章或公司签章，不可以盖单证章。
2、申办时提供由专门主管部门出具的产品生产许可证或卫生许可证或产品合格证，如果申请人不是生产商，还须提供申请人和生产商的购销合同，并提供生产商的营业执照;3、对于不属于法定检验但又明显涉及人和动的健康、卫生状况时，如某些食品、食品包装、食品添加剂和化妆品等，还须相关部门出具的佐证材料，如各地饲料工作办公室、畜牧局或畜牧水产局针对饲料或饲料添加剂出具的相关证明材料;4、涉及到法定检验的商品还须提供商检机构或相关机构出具的检验证明、健康证明、卫生证明、兽医证明和自由销售证明等;5、对于药品、医疗器械这类直接关系人身健康的商品，如果申请人提供的是企业自行出具的自由销售证明书，则认证时，要求申请人必须提供省食品药品监督管理局对于这类产品的自由销售证明书的复印件作为佐证材料;6、申请时，请填写《办理国际商事证明书申办表(厦门分会)》，如果申请人没有在我会注册，还须提供有效的营业执照复印件;如果自由销售证明书还需要办理领事认证，须同时填写《代办领事认证申办表》，并提供有效的营业执照复印件。
代理出口货物证明
代理出口货物证明代理出口货物证明代理出口货物证明代理出口货物证明代理出口货物证明是委托方申报办理退税的重要凭证之一，生产企业委托外贸企业和外贸企业委托外贸企业代理出口货物，受托企业须向其主管退税机关申请开具代理出口货物证明，交委托企业回其所在地申报办理退税。
代理出口业务一律在委托方办理有关退税事宜。
出口企业申请办理《代理出口证明》应据实提供以下资料：1、出口报关单原件及复印件;2、收汇核销单原件及复印件;3、出口发票原件及复印件;4、代理出口合同协议复印件;5、委托方营业执照复印件，须加盖委托方公章并注明“与原件一致”字样;6、委托方税务登记证复印件，须加盖委托方公章并注明“与原件一致”字样;7、委托方退税登记证复印件，须加盖委托方公章并注明“与原件一致”字样;8、企业申请报告;9、电子数据申报软盘;10、《代理出口证明申请表》;11、退税机关要求的其它资料。
出口企业须在所有复印件上注明“与原件一致”字样，并加盖企业公章。
出口企业应将所有资料复印件单独装订成册，交退税机关留存。
2《代理出口货物证明申请表》，1份四、纳税人应提供资料1.出口货物报关单原件及复印件2.出口收汇核销单原件及复印件，协议规定由委托方收汇核销的除外3.出口发票复印件4.代理出口协议原件、复印件5.委托方税务登记证复印件6. 载有《代理出口货物证明申请表》有关信息的电子数据五、纳税人办理业务的时限要求出口企业代理其他企业出口后，须在自货物报关出口之日起60天内向主管税务机关退税部门申请开具"代理出口货物证明".如因资料不齐等特殊原因，经地市及以上税务机关核准后，可延期30天申请开具代理出口证明。
六、税务机关承诺时限提供资料完整、填写内容准确、各项手续齐全的，当场办结。
七、工作标准和要求1.受理审核审查出口企业提供的证件、资料是否齐全、合法、有效;核对出口企业提供的各种资料的复印件内容是否与原件相符，复印件是否注明"与原件相符"字样并由出口企业签章，核对后原件返还纳税人;审核《代理出口货物证明申请表》填写是否完整、准确，填写内容与附送证件、资料相关内容是否一致，签字、印章是否齐全;审核委托方税务登记证上的纳税人识别号是否与申报数据一致。
FORM E出口货物原产地证明书填制说明
FORM E出口货物原产地证明书填制说明1. 简介出口货物原产地证明书（以下简称FORM E）是国际货物贸易中常见的一种证明文件，用于证明货物的原产地，以便享受相关优惠关税待遇。
本文档将详细介绍FORM E的填制说明，以便顺利完成证明书的申请。
2. 填写要求在填写FORM E之前，需要了解以下填写要求：•表格必须使用国际贸易通用的英文填写。
•所有信息必须准确无误，包括货物描述、数量、价值等。
•所有附件必须按照要求提供，并提供英文翻译件（如适用）。
•表格必须由合格的经办人签署和盖章。
3. 填写步骤以下是填写FORM E的详细步骤：步骤 1: 申请人信息在证明书的开头，需要填写申请人的相关信息，包括：•公司名称•公司地址•公司电话和传真号码•申请人姓名和职务步骤 2: 贸易情况在这一部分，需要提供与贸易有关的详细信息，包括：•受益国/地区：填写货物出口目的地国家或地区。
•出口国/地区：填写货物出口所在的国家或地区。
•运输方式：填写货物的运输方式，如海运、空运、铁路运输等。
•海关编码：填写货物的海关编码（HS Code）。
•贸易条款：填写适用的贸易条款（如FOB、CIF等）。
步骤 3: 货物信息在这一部分，需要提供有关货物的详细信息，包括：•货物描述：准确描述货物的名称、规格、型号等信息。
•数量：填写货物的数量和单位。
•单价：填写每个货物单位的单价。
•总价值：计算货物的总价值，即数量乘以单价的结果。
步骤 4: 原产地证明在这一部分，需要提供有关货物原产地的证明信息，包括：•原产地证明方式：填写原产地证明的方式，如自证声明、进口商证明等。
•原产地证明号码：填写由进口国/地区颁发的原产地证明号码（如适用）。
•原产地证明附件：附上由相关当局签发的原产地证明文件，如产地证书、出口商声明等。
•原产地证明日期：填写原产地证明的签发日期。
步骤 5: 经办人签署最后，由经办人签署FORM E，并在表格上盖章和日期，以确认表格的真实性和准确性。
【精品】濒危物种允许出口证明书
【关键字】精品濒危物种允许出口证明书篇一：如何办理濒危物种允许出口许可证提问:如何办理濒危物种允许出口许可证你好：我在舟山市，请问：办理濒危物种允许出口许可证到哪里办理，需提供哪些申请材料？提问者：yuanwang XX-02-24答复:您好！办理濒危物种允许出口许可证是在濒危管理办公室办理，需要的资料：1、书面申请。
2、野生动植物及其产品《野生动植物允许出口证明书》申请表。
3、中华人民共和国濒危物种进出口管理办公室批准文件。
出口非CITES国家重点保护野生动植物种标本以及进出口国家濒管办授权各办事处直接核发《野生动植物允许进出口证明书》范围的一些植物种标本只需提供国家或省主管部门的批准文件。
4、进出口合同或协议（进出口个人拥有所有权的野生动植物种标本的情况除外）：⑴对于商业性进出口的，须提交申请人或代理人与外方签订的进出口贸易合同；属于委托代理进出口的，须提交申请人与代理人签订的进出口委托代理合同或协议。
⑴对于非商业性进出口的，须提交申请人与外方签订的协议。
⑴属加工贸易性质的，须提供海关手册或对外贸易经济合作局的批准文件。
5、物种成分含量表和说明书。
出口含野生动植物成分的药品、食品等商品的，须提供所涉商品的成分含量表和外包装说明书。
6、海关证明材料。
再出口野生动植物种标本的，须提交经海关签注的原批准进口的野生动植物允许进口证明书和加盖申请人公章（个人拥有所有权的情况除外）的原海关进口货物报关单原件。
7、境外相关证明文件：⑴进口《公约》规定豁免的《公约》附录I所列野生动植物种标本的，须提交出口国或地区、再出口国或地区的《公约》管理机构签发的批准出口或再出口的相关证明文件。
⑴出口《公约》附录I所列野生动植物种标本的（豁免情形除外），或再出口《公约》附录I所列活体野生动植物种标本的，须提交进口国或地区的《公约》管理机构签发的进口许可证复印件。
⑴进口《公约》附录II、附录III所列野生动植物标本的，须提交出口国、再出口国或地区的《公约》管理机构签发的出口许可证复印件或再出口证明书复印件。
出口销售证明书办理 材料要求(20150907版)
医疗器械产品出口销售证明书填报要求（20150907版）
【设定依据】
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）
《医疗器械生产监督管理办法》（7号令）
《医疗器械产品出口销售证明管理规定》（国家总局2015年第18号通告）
《关于实施医疗器械产品出口销售证明管理规定有关事宜的通知》（苏食药监械管〔2015〕202号）
《关于组织市局办理医疗器械产品出口销售证明书的通知》（苏食药监政〔2008〕165号）《江苏省出具医疗器械产品出口销售证明书若干管理规定》（苏药械[2004]167号）
【所需材料】
1．江苏省医疗器械产品出口销售证明登记表。
2．营业执照副本复印件。
3．医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证复印件。
4．医疗器械产品注册证或产品备案凭证。
5．医疗器械出口备案凭证。
6．医疗器械产品出口销售证明书。
7．授权证明。
8．行政许可（行政确认）等申请材料真实性保证声明。
9．电子信息表。
A、已在国内注册或备案提交：1-4，6-9。
（按顺序）
B、未在国内注册或备案、仅供出口产品提交： 1-2，5-9。
（按顺序）
【网络申报】
（一）文件打包
1、按照填报要求逐个填写电子文件。
效果如下图：
（材料06中，只要有一个一个就行。
）
2、所有电子档填写完成后压缩，压缩文件名称为“苏州**医疗器械公司出口销售证明”（见下图）”，请用winrar软件对文件进行压缩，建议不要用快压等压缩软件。
压缩文件名不能有空格等其他符号。
出口证明及缮制
6.船级证明书 船级证明书（certificate of vessel’s classification）就是证明船舶等级的证书。所 谓船级，就是船舶的等级，船舶的质量指标，由 专门的船级检验机构规定。 7.船东保赔协会证明 船长经营船舶，一旦遇到风险，且又是船东 本身的责任，船东就会受到很大的损失，甚至有 倒闭的危险。因此，船东为了自身的利益，自愿 联合起来，组成一个组织，彼此之间相互赔偿。
（一）常见的几种受益人证明书的内容 1.寄单证明 寄单证明是根据信用证的规定，在货物出运前后的 一定期限内，由发货人邮寄给信用证规定的收货人全套 或部分副本单据，并独立出具寄单证明书，或将寄单证 明内容列明在发票内，作为向银行议付的单证。
2.电抄本 电抄文是根据信用证的规定，在货物出运前后的 一定期限内，由发货人按信用证规定的内容，用电报、 电传通知信用证规定的收电人，并以电报、电传的副 本，或另缮制发电证明书，作为已发电的证明，交银 行作为议付的单证。 3.履约证明 履约证明是指证实某件事情或货物符合成交合约 或来自某产地的证明。
2020/12/14
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2.船龄证明书 买方为了保障船只在运输途中的安全， 一般要求不装建造时间较长的老船，一般 船龄超过15年即为老船，因此，买方会要 求卖方提供船龄证明书（certificate of vessel’s ages）。 3.适航证明书 除了由船级证明书证明船舶的机械性 能适航外，适航证明书（certificate of seaworthiness）泛指船舶在卸货港适航， 符合卸货港所有相关的法律、法规和限制 的证明书。适航证明书的签发日期应先于 或等于提单日期。
（二）受益人证明书的缮制 受益人证明书的特点是自己证明自己应履 行的某项义务。它一般有以下几个栏目： （1）受益人的中、英文名称。 （2）单据名称。一般标明 “BENEFICIARY’S CERTIFICATE (受益人证明 书) ”或“BENEFICIARY’S STATEMENT(受益 人声明)”。 （3）发票号码。 （4）信用证号码。 （5）出证日期。 （6）证明内容。 （7）受益人名称及签字。
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1．一般产地证（c/o）一般原产地证书是证明货物原产于某一特定国家或地区，享受进口国正常关税(最惠国)待遇的证明文件。
它的适用范围是：征收关税、贸易统计、保障措施、歧视性数量限制、反倾销和反补贴、原产地标记、政府采购等方面。
申请一般产地证:领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份；2．《一般原产地证明书（co）》一套；3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》；5．签证机构需要的其他单据。
6．缴纳签证费35元。
2.普惠证（form a ）全称：generalized system preferences certificate of original form a 普惠制原产地证书是具有法律效力的我国出口产品在给惠国享受在最惠国税率基础上进一步减免进口关税的官方凭证。
目前给予我国普惠制待遇的国家共36个：欧盟25国（比利时、丹麦、英国、德国、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、芬兰、瑞典、波兰、捷克、斯洛伐克、拉脱维亚、爱沙尼亚、立陶宛、匈牙利、马耳他、塞浦路斯、斯洛文尼亚）、挪威、瑞士、土耳其、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦、日本、加拿大、澳大利亚和新西兰。
申请普惠制原产地证书, 领证时需要提交如下资料：1．《原产地证明书申请书》一份；2．《普惠制原产地证明书（form a）》一套；3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》5．复出口日本的来料加工产品或进料加工产品需提交《从日本进口原料证明书》；6．签证机构需要的其他单据。
7．.缴纳签证费40元。
3.、《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》（form e）自2004年1月1日起，凡出口到东盟的农产品（hs第一章到第八章）凭借检验检疫机构签发的《中国-东盟自由贸易区》（form e）优惠原产地证书可以享受关税优惠待遇。
2005年7月20日起，7000多种正常产品开始全面降税。
中国和东盟六个老成员国（即文莱、印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、新加坡和泰国）至2005年7月40％税目的关税降到0－5％；2007年1月60％税目的关税要降到0－5％。
2010年1月1日将关税最终削减为零。
老挝、缅甸至2009年1月、柬埔寨至2012年1月50％的税目的关税降到0－5％；2013年40％税目的关税降到零。
越南2010年50％税目的关税降到0－5％。
2015年其它四国（老挝、缅甸、柬埔寨、越南）将关税降为零。
可以签发《中国——东盟自由贸易区》优惠原产地证书的国家有：文莱、柬埔寨、印尼、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、新加坡、泰国、越南等10个国家。
申请《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》, 领证时需要提交如下资料：1．《原产地证明书申请书》一份；2．缮制完毕的《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》（form e）一套；3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》；5．签证机构需要的其他单据。
6.缴纳签证费40元4．《曼谷协定》优惠原产地证明书 (form a)怎么又是form a？？别着急，看看下面介绍：以普遍优惠制原产地证书form a 代替，在证书第四栏注明“曼谷协定原产地证书“（英文即certificate of origin under the bangkok agreement）。
可以签发《曼谷协议》优惠原产地证书的国家有：韩国、斯里兰卡、印度等3个国家，给予关税优惠的商品其关税优惠幅度从0%到30%不等. 曼谷协定产地证书目前暂时用forma 证书代替，申办手续同forma。
5．<中国与巴基斯坦优惠贸易安排>原产地证明原产地证书也采用规定的统一格式form a,申办手续同forma。
对巴基斯坦可以签发《〈中国与巴基斯坦优惠贸易安排〉优惠原产地证明书》，2006年1月1日起双方先期实施降税的3000多个税目产品，分别实施零关税和优惠关税.原产于中国的486个8位零关税税目产品的关税将在2年内分3次逐步下降,2008年1月1日全部降为`零,原产于中国的486个8位零关税税目产品实施优惠关税,平均优惠幅度为22%.给予关税优惠的商品其关税优惠幅度从1%到10%不等。
6．内地与香港、澳门更紧密经贸关系安排cepa原产地证书7．其他还有一些不常见的专用原产地证书如：专用原产地证书是国际组织和国家根据政策和贸易措施的特殊需要，针对某一特殊行业的特定产品规定的原产地证书。
主要有输往欧盟蘑菇罐头原产地证明书、烟草真实性证书等。
篇二：出口企业办理各种出口证明所需资料（一）出口企业申请办理“代理出口货物证明”时应提供以下资料：1、企业书面申请书，2、出口发票原件及复印件，3、委托方税务机关出具的“委托出口货物证明”原件及复印件，4、出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件，5、代理出口协议原件及复印件，6、委托方税务登记证副本及工商营业执照副本复印件，7、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；8、在企业申报系统打印的《代理出口货物证明申请表》。
（二）出口企业申请办理“委托出口货物证明”时应提供以下资料：1、企业书面申请书，2、出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件，3、代理出口协议原件及复印件，4、代理方税务登记证副本及工商营业执照副本复印件，5、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；6、在企业申报系统打印的《委托出口货物证明申请表》。
（三）出口企业申请办理“出口退运证明”时应提供以下资料：1、企业书面申请书，2、出口发票原件及复印件，3、出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件，4、退货有关书证材料（退货协议或通知）原件及复印件，5、已办理退税的，须提供已补税缴款书（生产企业已申报的须提供冲减申报凭证），只须提供报关单复印件。
6、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；7、在企业申报系统打印的《退运补税证明申请表》（外贸企业用）或《退运已办结税务证明申请表》（生产企业用）。
（四）出口企业申请办理“出口转内销证明”时应提供以下资料：1、企业书面申请书，2、原购进货物的增值税专用发票抵扣联和库存帐页原件及复印件（a、如转内销的出口货物是国外退关退运货物，应提供《出口货物退运已办结税务证明》原件及复印件；b、如转内销的出口货物是已开分批单尚未申报退税的库存出口货物（部分申报退税，部分转内销），出口企业应提供《出口货物进货分批单》原件及复印件，不用提供专用发票抵扣联原件）；3、内销专用发票和帐页原件及复印件，出口视同内销的提供出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件；4、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；5、申报系统打印的《出口货物转内销证明申请表》。
（五）出口企业申请“补办报关单证明”时应提供以下资料：1、企业书面申请书，2、出口发票复印件（出口退税专用）；3、出口货物报关单复印件（其他未丢失的联次，全丢失的在电子口岸系统打印）；4、正式申报电子数据(在企业申报系统生成) ；5、申报系统打印的《补办出口报关单证明申请表》；篇三：出口销售证明要求及模板产品出口销售证明分为以下三种形式:①已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件1）②未取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件2）③非医疗器械产品;（见附件3）一、已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料： 1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1） 2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件） 3、所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件） 4、生产企业的营业执照（复印件） 5、出口企业的营业执照（复印件） 6、申请者的自我保证声明（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
）自我保证声明我公司保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担xxxxxx公司（盖章）年月日二、未取得医疗器械产品注册证的医疗器械产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料： 1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1） 2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件） 3、生产企业的营业执照（复印件） 4、出口企业的营业执照（复印件） 5、申请者的自我保证声明（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
）自我保证声明我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担xxxxxx公司（盖章）年月日三、非医疗器械产品，申请产品出口销售证明书，提供以下材料：1、《产品出口销售证明书申请表》（见附表2）2、所出口产品的产品说明（复印件），产品样品。
3、生产企业的营业执照（复印件） 4、出口企业的营业执照（复印件） 5、申请者的自我保证声明（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
）自我保证声明我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担xxxxxx公司（盖章）年月日注意：产品出口销售证明书的工作时限为5个工作日。
以下是3种出口销售证明模板，请对应填写。
附件1：中华人民共和国people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书certificate for exportation of medical products 证书编号： certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号：model:销往国家： export to:生产企业： manufacturer: 生产企业地址：address of manufacturer：出口企业； distributor: 出口企业地址：address of distributor : 兹证明上述产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售。
该产品出口不受限制。
深圳市医疗器械行业协会shenzhen association of medical devices issuing date: （此证明书从发证时起有效期1年）（this certificate is valid for one year from the date of issuance）附件2：中华人民共和国people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书certificate for exportation of medical products 证书编号： certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号：model:销往国家： export to:生产企业： manufacturer: 生产企业地址：address of manufacturer：出口企业； distributor: 出口企业地址：address of distributor : 兹证明上述产品在中华人民共和国内属于医疗器械产品范围，该产品出口不受限制。