连续血液净化治疗常用抗凝剂比较的Meta分析

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连续性血液净化的应用与护理(共42张PPT)

连续性血液净化的应用与护理(共42张PPT)

连续性血液净化实施要素
• 血管通路的建立
• 操作要素
第二节 连续性血液净化技术的应用
一、应用范围
复杂的急性肾衰中的应用:合并心力衰竭 、合并高钾血症、酸中毒、肺水
肿、合并 脑水肿、 合并 高分解代谢、肾移植术后
* 非肾衰病人:急性呼吸窘迫综合症(ARDS)、急性重症胰腺炎 (ASP)、挤压综合症与横纹肌溶解综合症 、全身炎症反应综合症或全身
吸附
发生在膜表面的吸附
• 如果份子能通过膜表皮,更大 规模的吸附发生在膜的深层
份子粘附在膜的表面或深层
吸附作用 - 清除溶质
有些膜材料帶有吸附特性: (例如AN69膜)
一般CRRT疗法
Access Return
Effluent
Access
Return
Dialysate
Replacement (pre or post dilution)
废液:
850ml
• 前稀释法(置换液于滤器前 ◇儿茶酚胺类的血管活性药物在CRRT时不需要调整剂量,而且由于量效关系明确,临床用药可以根据治疗目标进行调整。
250 5= 1250 ml
生物相容性的良动好-不引脉起炎端性反输应入),血液被稀释,
P R
阻力--血不液引小动起力凝,学血稳可定减少凝血的发生。
• Vitamin B12 (1,355) • Aluminum/Desferoxamine Complex (700)
} “中份子”
••••
Glucose (180)
Uric Acid (168) Creatinine (113) Phosphate (80)
• Urea (60)
• Potassium (35)

连续性血液净化

连续性血液净化

CAVH的优点和缺点
优点 大大简化了治疗设备,在不具备HD条 件的单位也能进行,患者耐受性好。
缺点 对溶质的清除能力有限,最大超滤量 仅在12-18L/d,不能达到充分透析及满意治 疗的目的。在严重低血压、血流动力学不稳 定者中应用受到严重限制,循环功能不良或 滤器凝血常被迫终止治疗,或因超滤减少是 治疗失败。CAVH通常不用血泵,必须进行 股A及股V置管,股A置管并发症发生率高。
连续性静脉静脉血液滤过 (CVVH )
该技术清除溶质的原理与CAVH相同,不同 之处是采用中心静脉留置单针双腔导管建立 血管通路,应用泵驱动进行体外血液循环。
CVVH较CAVH更为复杂,需要使用泵和液体 控制装置,但更能精确地调节液体的出入平 衡,更安全地应用于危重病患者。
CVVH的特点
CHFD的优点
CAVHFD(CVVHFD)是对流及弥散最优化 的结合,能增加对流清除溶质,弥补中分子 物质清除不足。
CHFD的条件
①应用高通量滤器; ②透析液逆向输入,两个泵控制超滤率,不用
置换液; ③血流量=50~200ml/min,超滤率=2~8ml/min
透析液流量=50~200ml/min。
CAVHDF也是在CAVH的基础上发展起来的, 加做透析以弥补CAVH对氮质清除不足的缺 点。 CAVHDF溶质转运机制已非单纯对流, 而是对流加弥散,不仅增加了小分子物质的 清除率,还能有效清除中大分子物质,溶质 清除率增加40% 。
CVVHDF是在CVVH的基础上发展起来的, 溶质清除的原理与CAVHDF完全相同,不同 之处是采用静脉静脉建立血管通路,应用血 泵驱动血液循环。该技术适用于有高分解代 谢的患者。
连续性血液净化
连续性血液净化

枸橼酸抗凝在血液净化中的应用迟红丽

枸橼酸抗凝在血液净化中的应用迟红丽

枸橼酸抗凝的并发症: Citrate Lock

总钙增加, 而游离钙不变或降低
-- 血清T Ca2+ / i Ca2+> 2.5 – 枸橼酸负荷超过肝脏代谢及CRRT清除能力

不明原因的心律失常。 治疗
– –
降低或停止枸橼酸10 – 30分钟 然后按照之前70%的速度开始

注意是否忽略大量输血时的枸橼酸负荷
总结



常用的抗凝法都有一些缺陷 目前尚无理想的抗凝剂问世 没有一种抗凝方法适合所有患者 必须依据患者具体情况选择抗凝方式 充分抗凝是保证肾脏替代治疗疗效的重要措施 局部枸橼酸抗凝有效, 安全, 禁忌症少
护士操作注意事项
血滤前留置动脉留置针,压 力套装的冲管用生理盐水, 不加肝素,压力套装要时刻 保持压力,密切监测动脉波 形,避免形成血栓。
枸橼酸抗凝的相对禁忌症



由于枸橼酸进入体内后要参加三梭酸循环,因此 理论上来讲,枸橼酸代谢必须在有氧的情况下 进行。 患者在严重低氧血症情况下,酸中毒逐步加重, 血清离子钙也逐步降低,即使增加碱基的输入 量及钙剂的补充量,仍然无法纠正。 因此枸橼酸根的代谢与氧供水平是密切相关的。 如果存在低氧血症或低血压,组织灌注不足的 患者使用枸橼酸抗凝时,应慎重,需密切监测 血气,关注氧分压、酸碱度及乳酸。必要时选 择其他抗凝方式。
枸橼酸局部抗凝图示
heater PV 葡萄糖 酸钙 BLD
V
V
SAD
PA
UF ACD-A
R
枸橼酸局部抗凝方案说明

血滤机常规预冲

肝素盐水 CVVH CVVHD CVVHDF Hemoperfusion

甲磺酸萘莫司他抗凝在连续性肾脏替代治疗的应用进展PPT课件

甲磺酸萘莫司他抗凝在连续性肾脏替代治疗的应用进展PPT课件
甲磺酸萘莫司他具有起效快、半衰期短、出血风 险低等优点,因此在临床上受到广泛关注。
研究目的和意义
通过对比分析不同抗凝方案在CRRT中的效果, 为临床选择更合适的抗凝药物提供参考依据。
同时,该研究对于推动新型抗凝药物在肾脏替代治疗 领域的应用和发展具有重要意义。
研究甲磺酸萘莫司他在CRRT中的应用进展,旨 在探讨其抗凝效果、安全性及对患者预后的影 响。
肝功能异常
长期大量使用甲磺酸萘莫司他可能会对患者的肝功能产生一定影响,表现为转氨酶升高等。因此,在治疗过 程中应密切监测患者的肝功能指标。
影响因素分析
患者因素
患者的年龄、性别、病情严重程度、合 并症等都可能影响甲磺酸萘莫司他的抗 凝效果和不良反应发生率。例如,老年 患者和肝肾功能不全患者的药物代谢和 排泄能力较弱,更易出现不良反应。
不同抗凝策略比较
01
普通肝素抗凝
作为传统抗凝剂,普通肝素在 CRRT中应用广泛,但出血风险 较高。
02
低分子肝素抗凝
相较于普通肝素,低分子肝素抗 凝效果更佳,出血风险降低,但 价格较高。
03
甲磺酸萘莫司他抗 凝
新型抗凝剂,具有高效、安全的 抗凝效果,且不影响凝血功能, 逐渐受到临床关注。
甲磺酸萘莫司他适用人群及禁忌症
甲磺酸萘莫司他在国外的连续性肾脏替代治疗(CRRT)中已得到广泛应用, 多项研究表明其可有效降低患者凝血功能,减少滤器更换频率,提高治疗效果 。
国内研究
近年来,国内学者也逐渐关注到甲磺酸萘莫司他在CRRT中的应用价值,并开展 了一系列临床研究,证实了其抗凝效果及安全性。
典型案例分析
案例一
某重症患者因急性肾衰竭接受CRRT治疗,使用甲磺酸萘莫司他作为抗凝剂后,凝血功能明显改善,滤器使用寿 命延长,最终成功脱离危险。

连续性血液净化治疗危重肾病患者的临床疗效刘静

连续性血液净化治疗危重肾病患者的临床疗效刘静

连续性血液净化治疗危重肾病患者的临床疗效 刘静发布时间:2023-06-21T06:54:01.327Z 来源:《中西医结合护理》6期 作者: 刘静[导读] 目的:针对连续性血液净化治疗危重肾病患者的临床效果做具体观察与分析,进行诊疗经验的总结后,为更多患者的生命健康提供安全保障。

三台县人民医院 四川绵阳 621100 【摘要】目的:针对连续性血液净化治疗危重肾病患者的临床效果做具体观察与分析,进行诊疗经验的总结后,为更多患者的生命健康提供安全保障。方法:将2020年3月-2021年3月间我院收治的100例危重肾病患者定为主要的观察对象,按照随机分配原则,将全部患者分成对照组、研究组,然后实施常规治疗方案以及连续性血液净化治疗。对比一下两组患者的治疗效果,统计患者们的治疗满意度。结果:研究组连续性血液净化治疗效果优于对照组的常规对症治疗;研究组患者的治疗满意度普遍高于对照组患者。结论:连续性血液净化治疗可以代替常规治疗方案的具体应用,优化了治疗效果,提高了诊疗水平,医院能够建立起良好的社会形象。另外,医务人员必须在连续性血液净化治疗的研究上投入更多的精力,保证危重肾病患者身体健康、生命安全,最终揭开医疗卫生事业现代化建设的崭新篇章。【关键词】危重肾病;连续性血液净化;临床疗效 前言:危重肾病具有病情凶险、变化快、病死率高等特点,需采取积极措施进行治疗。血液净化能有效清除机体血液中血肌酐、尿素氮等物质,维持水电解质平衡,且能缓解疾病所致肺水肿、酸中毒等症状,在危重肾病治疗中具有较高应用价值。而且,相较于间歇性血液净化,连续性血液净化更易控制机体代谢,能对体内过多液体进行清除,且安全性更高。本研究为深入探讨连续性血液净化的效果,调查分析了2020年3月-2021年3月本院收治的100例危重肾病患者的临床资料,现报道如下:1.资料与方法1.1患者资料随机抽选的100例危重肾病患者进行科学分组,对照组的男性患者30例,女性患者20例,患者年龄在40-76岁之间,平均(51.55±8.27)岁;研究组的男性患者35例,女性患者15例,患者年龄在45-79岁之间,平均(53.96±8.44)岁。所有患者均符合“危重型肾病”的诊断标准,为自愿参与调查活动。排除其他类型合并症者、严重药物过敏反应者、精神疾病和语言功能障碍者等。2.治疗方法在患者完成前期的基础护理后,进行股静脉穿刺并选择动脉内痿或深静脉的位置留置单针双腔导管血管通路。然后使用由百特公司生产的型号为M25型CRRT设备和由德国费优斯公司所生产的型号为F60的空心纤维过滤器。通过血泵带动体外血液循环,注意将血液循环量控制在180~220毫升/分钟。随后先将浓度5%的750毫升的葡萄糖中注入2250毫升的生理压水中,然后分别加入浓度为10%的葡萄糖酸钙75毫升,浓度为10%的硫酸镁2.4毫升和浓度为5%的碳酸氢钠180毫升。随后通过高速输入泵开始血液净化,注意输入流量应该控制在3升/小时左右即可。连续进行24小时或日间8~10小时的连续性血液净化,将置换液的输入总量控制在18~82升/天。

连续性血液净化

连续性血液净化

血滤的溶质清除原理
超滤率(Quf):单位时间内通过滤器的液体量. Quf=Lp A △P=Kuf △P Lp:单位面积膜超虑系数ml/h.mmHg.m2. <10:低通量,>20高通量 △P:膜内外压力差,跨膜压TMP Kuf:滤器超虑系数,等于膜超虑系数乘膜面积
血滤的溶质清除原理
△P=[(pbin+pbout)/2+p胶体]- [(pdin+pdout)/2] Pb:滤器入口,出口血液侧压力 Pd:滤器入口,出口透析液侧压力 p胶体;血浆胶体渗透压25~30mmHg
血滤的溶质清除原理
筛选系数:物质通过半透膜的能力. S=2[UF]/([A]+[V] 分别为超虑液,滤器前后血液中物质浓度 与膜的特点,溶质大小有关,小分子溶质S 为1
血滤的溶质清除原理
C前=SQuf Qbart Qbart+Qinf
血滤的溶质清除原理
增加血滤中某特定溶质对流清除率的两条 途径:增加超虑率;增加筛选系数
低分子肝素法
抗凝剂的应用
无肝素抗凝法 在高危患者及合并有凝血机制障碍的患
者可采用无肝素抗凝法行CRRT。 首先用含肝素5000 U/L的等渗盐水预充滤器和体外循 环通路,浸泡10~15min,CRRT前用等渗盐水冲洗滤器 及血液管路。血流量保持在200~300 ml/min,每15~ 30min用100~200ml等渗盐水冲洗滤器,同时关闭血液通 路,适当增加超滤去除额外冲洗液。 前稀释补充置换液。
CPB适应症-肾脏疾病
急性肾衰:合并高钾,酸中毒,肺水肿,脑水肿, 心衰,等 慢性肾衰维持性血液透析 酸碱电解质紊乱
CPB适应症-非肾脏疾病
全身炎症反应综合征、 全身炎症反应综合征、脓毒症 多器官功能障碍综合征 急性呼吸窘迫综合征 CRRT + 胸腔、腹腔灌洗 胸腔、 急性坏死性胰腺炎 急性/ 急性/慢性心力衰竭 肝性脑病、人工肝-血液灌流 肝性脑病、人工肝 血液灌流 人工肝支持系统(CRRT技术、血浆置换、吸附装置) 人工肝支持系统( 技术、血浆置换、吸附装置) 技术 药物或毒物中毒 治疗和预防液体超载(心脏手术、创伤、烧伤) 治疗和预防液体超载(心脏手术、创伤、烧伤) 其他:电解质紊乱、乳酸性酸中毒、急性溶血、高热、 其他:电解质紊乱、乳酸性酸中毒、急性溶血、高热、 中暑

连续性血液净化相关知识

连续性血液净化相关知识连续性血液净化(Continuous Renal Replacement Therapy, CRRT)是一种治疗肾功能衰竭的技术。

它通过连续不间断地清除患者血液中的废物和毒素来维持体内的电解质和酸碱平衡。

本文将介绍连续性血液净化的原理、适应症、操作过程以及可能的并发症,以帮助读者更好地了解这项重要的治疗方法。

一、连续性血液净化的原理连续性血液净化是一种基于体外循环的治疗方式,利用滤器将患者的血液与置换液分离,然后通过滤器来清除血液中的废物和毒素。

与间断性血液透析(Intermittent Hemodialysis, IHD)相比,CRRT的治疗效果更加温和稳定,适用于病情相对较稳定的患者。

二、连续性血液净化的适应症连续性血液净化适用于以下情况的患者:1. 急性肾衰竭:包括肾前性、肾实质性和肾后性三种类型的急性肾衰竭。

2. 血液动力学不稳定:例如休克状态、全身炎症反应综合征(Systemic Inflammatory Response Syndrome, SIRS)等。

3. 代谢性酸中毒:连续性血液净化可以清除血液中的酸性代谢产物,纠正酸中毒。

4. 药物中毒:CRRT可通过滤除药物来减轻毒性反应和药物积累。

5. 液体管理:连续性血液净化可以帮助患者控制体液的平衡,纠正体液过多或过少的情况。

三、连续性血液净化的操作过程连续性血液净化的操作过程包括以下几个步骤:1. 点滴泵设置:设置血液泵和置换液泵的速度,以确保血液和置换液的顺利流动。

2. 导管插入:将静脉导管插入患者的颈静脉或股静脉,确保导管的位置正确且稳定。

3. 血流量控制:调整滤器和细管的大小和位置,以确保血液流量的合适和稳定。

4. 滤液置换:将患者的血液与置换液分离,通过滤器进行净化,然后将净化后的血液重新输回患者体内。

5. 监测和调节:密切监测患者的血液和尿液输出量、电解质浓度和酸碱平衡情况,并根据患者的情况进行相应的调节和处理。

CRRT抗凝治疗


❖调查结果:
解放军总医院孙雪峰教授等人对7个 血液净化心中的842例患者进行了流 行病学调查分析
1、虽然都在使用抗凝剂,没有规范化进行凝血状态评估。 2、各类病种患者间抗凝剂用量却没有明显差别。 3、有出血倾向和血栓病史的患者抗凝剂用量无显著差异。 4、目前我国临床上血液净化的抗凝尚处于经验性阶段,没 有个体化的监测。

++
Ca
➢ 枸橼酸根可螯合钙离子,影响凝血过程 ➢ 无钙置换液也可使透析器中钙离子浓度稀释,从而
可能延长凝血时间
.
CVVH-枸橼酸抗凝方法
枸橼酸A液
Calcium infusion
动脉端
超滤液
滤器
静脉端
Citrate anticoagulation system for CRRT
.
适用性患者
➢ 临床上存在明显出血 性疾病或出血倾向, 或血浆部分活化凝血 酶原时间、凝血酶原 时间和国际标准化比 值明显延长的患者
• [8] Wei jmer MC,van den Dorpel MA,Van de Ven PJ,et a1.Randomized. clinical trial comparison of trisodium citrate • 30%and heparin as catheter locking Solution in hema dialysis patients[J].J Am Soc Nephrol,2005,16(9):2769 2777.
——苏白海,秦伟,付平等.预冲式枸椽酸钠抗凝技术在连续性 血液净化高危出血患者中的应用[J].西部医学,2008,20(2): 267—270
.
高出血风险患者CRRT可采用柠檬酸钠局部抗凝 并注意监测离子钙浓度。[推荐意见A级]

连续血液净化治疗原理、模式及临床实战

基本条件:体重75kg,HCT=30%,BFR=150ml/min, RFR=2000ml/h,每小时平衡-100ml/h。 • Qp=150×(1-30%)=105ml/min • 前稀释对BFR稀释比例(A)=105/(105+2000/60)=0.76 • UFR=A(0.76)(2000+100)/75ml/kg/h=21.3ml/kg/h • UFR=BFR稀释比例(置换液量+每小时液体平衡)/体重 • FF = 100/[60×150× (1-30%)]=1.58% • FF = 每小时负平衡/[60×BFR×(1-HCT)]
(三)CVVH前后稀释的比较
项目
前稀释
滤器内血液
稀释
滤过分数 滤器内凝血 滤过效率 置换液需求
低 不易发生
低 高
“前”和“后”稀释的混合会起到更好的效果!
后稀释
无稀释 高
易发生 高 低
(四)CVVH前稀+后稀的UFR、FF计算
基本条件:体重75kg,HCT=30%,BFR=150ml/min, RFR=3000ml/h,其中前稀1000ml,后稀2000ml,每小时平 衡-100ml/h。 • Qp=150×(1-30%)=105ml/min • 前稀释对BFR稀释比例(A)=105/(105+1000/60)=0.863 • UFR=[0.863×(3000+100)]/75 ml/kg/h=35.67 ml/kg/h • UFR=[BFR稀释比例×(置换液总量+每小时平衡)]/体重ml/kg/h • FF =(2000+100)/[150×(1-30%)x60] =33% • FF = (后稀置换液+每小时负平衡)/[60×BFR×(1-HCT)]

血液净化抗凝方式的选择

血液净化抗凝方式的选择赵宇亮;买红霞;付平【期刊名称】《临床肾脏病杂志》【年(卷),期】2018(018)004【总页数】4页(P196-199)【作者】赵宇亮;买红霞;付平【作者单位】610041 成都,四川大学华西医院肾脏内科;610041 成都,四川大学华西医院肾脏内科;610041 成都,四川大学华西医院肾脏内科【正文语种】中文血液净化是肾衰竭患者重要的肾脏替代治疗方式。

在实施血液净化的过程中,血液和人工材料表面接触而导致凝血级联反应的激活,造成滤器和管路凝血[1]。

通过对血液进行抗凝,可有效避免凝血的发生,保证血液净化顺利实施。

不同的抗凝方式由于其抗凝机制差异,存在不同的适应症及禁忌症。

选择恰当的抗凝方式是安全有效开展血液净化治疗的前提。

本文将目前血液净化的各种抗凝方式予以综述,并概括其适应症、禁忌症及优缺点(表1),供血液净化领域从业者参考。

一、普通肝素普通肝素价格便宜、使用较为广泛。

普通肝素由约45个重复多糖单位组成线性结构,相对分子质量为4 000~40 000,平均为12 000到15 000。

静脉使用时普通肝素的半衰期约为1.5 h。

普通肝素带负电荷,可与内皮细胞、血小板、循环蛋白、巨噬细胞以及人工材料表面相结合,并可经肝脏、肾脏及内皮细胞代谢。

普通肝素同时具有促凝血和抗凝血作用,一方面可通过激活血小板聚集而促进血栓形成,另一方面可通过上调抗凝血酶Ⅲ的活性产生更为强大的抗凝效果。

抗凝血酶Ⅲ与普通肝素结合后,其抗凝效果升高1 000至40 000倍,Ⅹ因子以及凝血酶等其他凝血因子的活性受到抑制[2]。

通过检测活化部分凝血活酶时间(APTT)可以方便地评估普通肝素的抗凝效果。

普通肝素的半衰期较短,血液透析时需要给予负荷剂量和维持剂量,操作较为繁琐。

使用普通肝素抗凝最大的风险在于出血和肝素诱导性血小板减少症(HIT),其他潜在不良反应包括脱发、皮肤坏死、骨质疏松、高钾血症、血脂紊乱等。

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连续血液净化治疗常用抗凝剂比较的Meta分析王黎明;倪红英;董佳月【摘要】目的:系统评价连续血液净化时抗凝剂枸橼酸及肝素疗效的比较。

方法计算机检索PubMed, EMBASE,Medline,OVID,Web of Science等数据库中关于连续血液净化治疗抗凝时枸橼酸和肝素作为对比的临床研究;对检索的研究进行筛查和质量评估;提取研究的数据资料;采用Revman5.3.5软件对数据进行Meta 分析;应用GRADE pro3.6.1对Meta分析结果的质量进行证据评价评分。

结果共纳入10项研究,包括964例连续血液净化患者,其中枸橼酸组475例,肝素组489例。

Meta分析结果显示,发生凝血人数枸橼酸组小于肝素组[OR=0.34,95%CI (0.17,0.70),P=0.003],死亡人数两组差异无统计学意义[OR=0.90,95%CI (0.68,1.20),P=0.48],不良反应人数两组差异无统计学意义[OR=0.59,95%CI(0.20,1.75),P=0.34],发生出血人数枸橼酸组小于肝素组[OR=0.24,95%CI (0.13,0.41),P<0.00001]。

Meta分析结果的GRADE pro证据评价评分显示,发生凝血人数为高质量,死亡人数为中等质量,不良反应人数为中等质量,发生出血人数为高质量。

结论连续血液净化抗凝时枸橼酸较肝素更加安全有效。

【期刊名称】《浙江实用医学》【年(卷),期】2016(021)004【总页数】6页(P260-265)【关键词】Meta分析;枸橼酸;肝素;抗凝;连续血液净化【作者】王黎明;倪红英;董佳月【作者单位】金华市中心医院,浙江金华 321000;金华市中心医院,浙江金华321000;金华市中心医院,浙江金华 321000【正文语种】中文连续血液净化治疗(continuousbloodpurification,CBP)又称为连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT),是指通过体外循环,连续、缓慢清除水分和溶质的治疗方式的总称,应用于肾功能衰竭、严重的代谢紊乱、心力衰竭及脓毒症等。

进行连续血液净化时体外循环的凝血会导致过滤器和导管损坏,造成血液净化治疗效果降低,且增加了治疗的成本和医疗者的工作量[1-2]。

肝素可以在连续血液净化期间全身抗凝或局部抗凝,经典的系统肝素化具有容易监测、花费少及可被鱼精蛋白控制的优点。

局部枸橼酸抗凝作为较新的抗凝方案,目前其安全性和疗效被广泛评估。

有多篇临床随机对照试验对枸橼酸和肝素在连续性血液净化的应用做出比较,结果尚无定论。

本文对枸橼酸和肝素应用于连续血液净化抗凝的研究结果进行系统评价,根据评价结果指导临床上对于连续血液净化时抗凝方案的选择。

1.1 检索策略两名作者独立地应用计算机检索PubMed,EMBASE,Medline,OVID,Web of Science等数据库中关于连续血液净化时枸橼酸和肝素作为对比的研究文献。

发表时间为1999 年 1月~2016年 1月,检索词包括“citrate,heparin,continuous blood purification,anticoagulation,continuousrenalreplacementtherapy”,并对相关文献的参考文献进行再搜索。

1.2 纳入与排除标准纳入标准:(1)研究类型为随机对照研究(randomized controlled trials,RCT);(2)研究为正规临床机构进行的临床试验;(3)研究中的血液透析方案为连续血液净化或连续肾脏替代治疗;(4)研究中枸橼酸组使用枸橼酸抗凝,具体试剂无要求。

肝素组使用普通肝素抗凝,具体抗凝方案无要求;(5)要求研究数据完整,研究的结果至少含有以下一项:①发生凝血例数;②死亡例数;③不良反应例数,不良反应指患者出现必须立即停止连续性血液净化的药物相关反应,较多见的有肝素诱导性血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia,HIT);④发生出血例数。

排除标准:(1)非RCT研究,例如回顾性分析、观察性研究、实验设计、病例报道等;(2)基础实验,动物实验等非临床试验;(3)研究中的血液透析方案未说明为连续血液净化或连续肾脏替代治疗;(4)分组及干预措施不明确的研究;(5)重复发表或资料不全的研究。

1.3 质量评价根据Cochrane国际协作组织的推荐,两位作者独立采用Cochrane Risk of Bias tool对纳入研究进行质量评价,如有不同的意见,相互讨论得出结论。

具体评价包括:随机序列产生(选择偏倚)[random sequence generation (selection bias)]、分配隐藏(选择偏倚)[allocation concealment (selection bias)]、实施者和参与者双盲(实施偏倚)[blinding of participants and personnel(performance bias)]、结局评估中的盲法(测量偏倚)[blinding of outcome assessment(detection bias)]、不全结局数据(失仿偏倚)[incomplete outcome data(attrition bias)]、选择性报道结局(发表偏倚)[selective reporting(reporting bias)]和其他偏倚(other bias)。

以上项目若有4项及4项以上为高风险偏倚,则考虑该文献为低质量,不纳入本研究。

1.4 资料提取两个作者独立提取研究资料数据,包括:作者、发表时间、杂志名称、基础疾病、性别比例、抗凝方案、发生凝血、死亡、不良反应及出血的例数等。

1.5 统计学处理采用Cochrane国际协作组织提供的Review Manager 5.3.5软件进行数据的处理,连续变量资料使用均数差(MD),95%可信区间(CI)表示;计数资料使用比值比(OR),95%可信区间(CI)表示。

对所得结果进行异质性检验,当I2<50%时,表示无明显异质性,使用固定效应模型分析;当I2≥50%时,表示有明显异质性,使用随机效应模型分析。

使用漏斗图分析是否存在发表偏倚。

最后使用GRADE pro3.6.1软件对Meta分析结果的质量进行证据评价评分(分为高、中、低、极低质量,首先对结局的重要程度进行判断,共分为9个等级;然后对于RCT的评价,主要包括5条降级因素和3条升级因素,5条降级因素为:研究的局限性,结果不一致,间接证据,精确度不够,发表偏倚;3条升级因素为:效应值很大,可能的混杂因素会降低疗效,剂量-效应关系)。

2.1 纳入文献基本情况初步检索获得相关文献868篇,阅读题目和摘要排除文献综述、病例报道、动物实验、非随机对照试验研究,剩余20篇,阅读文献内容剔除重复发表、分组不明确、数据不全的研究,最终纳入10个随机对照实验研究,共964个病例。

纳入文献的基本特征见表1。

应用Cochrane Risk of Bias tool 对纳入研究进行质量评价见图1。

图1显示纳入文献整体的偏倚风险较低(图中以绿色为主)。

偏倚的来源以选择偏倚和发表偏倚为主(红色较集中的区域),选择偏倚出现的最主要原因是有2项研究未提及随机序列产生的方式及分配隐藏,发表偏倚的最主要原因是有2项研究未能报道重要结局指标。

2.2 资料分析2.2.1 凝血 7个研究(1432例导管数)报道了发生凝血例数,其中枸橼酸组674例导管数,肝素组758例导管数,异质性检验有显著异质性(I2= 82%),用随机效应模型分析,两组发生凝血例数枸橼酸组小于肝素组[OR=0.34,95%CI (0.17,0.70),Z=2.93(P=0.003)],见图2。

GRADE pro证据评价评分显示,发生凝血例数为高质量。

2.2.2 死亡 7个研究(902例)报道了死亡例数,其中枸橼酸组446例,肝素组456例,异质性检验无显著异质性(I2=14%),用固定效应模型分析,两组死亡例数差异无统计学意义[OR=0.90,95%CI (0.68,1.20),Z=0.71(P=0.48)],见图3。

GRADE pro证据评价评分显示,死亡例数为中等质量。

2.2.3 不良反应 6个研究(763例)报道了不良反应例数,其中枸橼酸组380例,肝素组383例,不良反应指患者出现必须立即停止连续性血液净化的药物相关反应,包括肝素诱导性血小板减少症、严重低钙血症、高钙血症、代谢性碱中毒、肝功能衰竭。

异质性检验有显著异质性(I2=73%),用随机效应模型分析,两组不良反应例数差异无统计学意义[OR=0.59,95%CI(0.20,1.75),Z=0.96(P=0.34)],见图4。

GRADE pro证据评价评分显示,不良反应例数为中等质量。

2.2.4 出血 8个研究(759例)报道了发生出血例数,其中枸橼酸组377例,肝素组382例,异质性检验无显著异质性(I2=0%),用固定效应模型分析,两组发生出血例数枸橼酸组小于肝素组,[OR=0.24,95% CI(0.13,0.41),Z=5.05(P<0.00001)],见图5。

GRADE pro证据评价评分显示,出血例数为高质量。

2.2.5 发表偏倚图6发生出血人数的漏斗图(Fealy等[5]的研究肝素组和枸橼酸组均为10例,且出血人数均为0,在计算结局指标时无权重,所以漏斗图不显示),研究不呈对称分布,存在发表偏倚。

枸橼酸抗凝应用于血液透析治疗首次见Pinnick等[13]1983年发表的研究文献。

而其首次用于连续血液净化的治疗则见Mehta等[14]1990年发表的研究文献。

枸橼酸抗凝的原理主要是在凝血酶原激活物的形成及以后的凝血过程中,必须有钙离子参加[15]。

枸橼酸根离子与钙离子能形成一种难于解离的可溶性络合物,因而降低了血中钙离子浓度,使血液凝固受阻。

枸橼酸在输血或化验室血样抗凝时,可用作体外抗凝药。

在进行连续血液净化治疗时,凝血对治疗的效果产生不良影响,且损坏滤器,增加了治疗的成本[1-2]。

本文通过对既往研究的系统评价结果显示,在行连续血液净化治疗时,使用枸橼酸抗凝较使用肝素抗凝,能更好地减少凝血的发生。

异质性检验该结果异质性较大(I2= 82%),考虑由纳入的各个研究应用枸橼酸及肝素的剂量方式差异引起。

纳入的7项研究中,除了2007年Betjes等[3]研究显示枸橼酸组凝血数大于肝素组,其余6项研究均显示枸橼酸组凝血数小于肝素组。

对于该结果的证据学评分显示,由于该研究结果效应值大(OR<0.5)且存在剂量-效应关系,该结果为高质量证据,能指导临床行连续血液净化时抗凝方案的选择。

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