高分子材料的结构、物理状态及性能PPT(30张)

合集下载

高分子材料的结构及其性能PPT(36张)

高分子材料的结构及其性能PPT(36张)
态。 此时,只有比链段更小的结构单元如链节、侧基等能够运动。 受外力作用时,只能使主链的键长和键角有微小的改变,外力去除后形变能迅速回复,这 是一种普弹性状态。
B、高弹性 随着温度的升高,当T>Tg 时,分子的动能增加,使链段的自由旋转成为可能,此时,试
样的形变明显增加,在这一区域中,试样变成柔软的弹性体,称为高弹态。 高弹态时,弹性模量显著降低,外力去除后,变形量可以回复,有明显的时间依赖性。由
如图16-7,在间同立构高聚物中, 原子或原子团会交替分布在主链两侧; 在全同立构高聚物中,原子或原子团 则全部排列在主链同一侧;而在无规立构高聚物中,主链两侧原子分布是随机的。
这种化学成分相同,但由于不对称取代基沿分子主链分布不同的现象,就叫做 高分子的立体异构现象。
2、大分子链的构象及柔性 高聚物结构单元是通过共价键重复连接形成线型大分子,共价键的特点是键能
2、单体 高分子化合物是由低分子化合物通过聚合反应获得。
组成高分子化合物的低分子 化合物称作单体。所以我们经 常说,高分子化合物是由单体 合成的,单体是高分子化合物 的合成原料。如图16-2,聚乙 烯是由乙烯(CH2=CH2)单 体聚合而成的。 高分子化合物的相对分子质 量很大,主要呈长链形,因此 常称作大分子链或者分子链。 大分子链极长,可达几百纳米以上,而截面一般小于1nm。
物,简称高聚物材料,是以高分子化合物为主要组分的有机 材料,可分为天然高分子材料和人工合成高分子材料两大类。 天然高分子材料包括如蚕丝、羊毛、纤维素、油脂、天然橡 胶、淀粉和蛋白质等。 人工合成高分子材料包括如塑料、合成橡胶、胶粘剂和涂料 等。工程上使用的主要是人工合成的高分子材料。
一、高聚物的基本概念 1、高聚物和低聚物 高分子化合物是指相对分子质量很大的化合物,其相对分子质量在5000

高分子材料的性能与研究方法(ppt 28页)

高分子材料的性能与研究方法(ppt 28页)


医用高分子
概念:可应用于医药的人工合成(包括改性)的
高分子材料,不包括天然高分子材料、生物高分子 材料、无机(高分子)材料等在内。
分 类
基本:(1)、组织相容性:材料自身稳定性及于机 要求 体组织亲和性(容忍性),材料对集体的影
响; (2)、酶生物老化性:材料对人体复杂环境 的适应性(抗“体内老化”性) (3)、血液适应性:不凝血、不溶血、不改 变血液中的蛋白、不破坏血小板、不在引发 血栓形成等。
功能高分子材料
分类:(1)化学功能:感光高分子、氧化还原树脂、离子交

换树脂、高分子催化剂、光降解塑料、固体电介质等;

(2)物理功能:导电高分子、压电高分子、高分子极 驻体、旋光性高分子、磁记录高分子、荧光体等; (3)化学、物理复合功能:高分子吸附剂、絮凝剂、
子 发 光 板
表面活性剂、染料、稳定剂、高吸水材料等;
2、连锁聚合反应(链式聚合、链式反应): 单体被某种能量激活,是指链接到具有能量 的基团上,从而再激发另一个单体使之在连 接到这个增长的基团上,如此往复连成高分 子。包括自由基聚合与离子聚合。
4、高分子共混:多种高分子共混,形成有 特点的新的高分子材料。包括机械粉末共混、 溶液共混、乳液共混、熔融共混、化学反应 性共混等。
复合材料:以一种材料为基体(基体材料),另一
种材料为增强体(增强材料)组合而成的材料。 聚合物基复合材料通常以塑料或橡胶为基体,以纤维 为增强材料。
优势性能:强度高、力学性能好,抗疲劳性能好,
减震性能好,热变形温度高。
应用领域:
(1)航天航空(机翼、卫星天线、太阳能电池翼、大型运载火箭壳体等); (2)汽车工业(车身、受力构件、传动轴、发动机架及内部构件等); (3)化工、纺织、机械制造(化工设备、纺织机、复印机、高速机床等); (4)医学领域(医用X光机、矫形支架等)。

高分子材料(力学性能) ppt课件

高分子材料(力学性能)  ppt课件

三、粘弹性
§5.1 力学性能
三、粘弹性
§5.1 力学性能
2、动态粘弹性 (滞后)
• 滞后:一定温度下,受交变的应力,形变随时
间的变化跟不上力随时间的变化
应力周期性变化:σ=σ 0 Sin ω t 应变:ε =ε 0 Sin(ω t +δ )
落后一相位角
结果:产生滞后圈--能耗
(机械能(弹性能)--热能) ----力学损耗
如何§解5.决1 ?力学性能
1、特征
➢涂料涂装时流挂问题如何 解决?
1) 粘度大;分子量越大,粘度越大;分布越宽,粘度越大;
2) 流动机理:分子重心相对位移,是由链段的相继跃迁实 现的
3) 伴有高弹形变---具有粘弹性
现象:出口膨大、爬杆效应、融体破裂
一、高聚物的流动性 ???
§5.1 力学性能
4)是一假塑性流体:
运动单元高度取向(m 不为零)
1、拉伸过程 (非晶、结晶高聚物)
C 断裂:
脆性断裂:没有屈服,断裂面光滑;
§5.1 力学性能
四 屈服、强度与断裂
韧性断裂:出现屈服后的断裂,断裂面粗糙。
T < Tb 时: σB <σY ---脆性断裂
1、拉伸过程 (非晶、结晶高聚物)
2) 结晶高聚物的应力~应变曲线
1、拉伸过程 (非晶、结晶高聚物) §5.1 力学性能
四 屈服、强度与断裂
注意: • 使用时υ趋于很小---长期强度,其远远小于所测值 ,
例:PVC: σB(1000h)=1/2σB (测) • Tb、Tg测定时,是在一定时间尺度下,
( υ比较小,时间长) 实际受力时(特别是在冲击力时)往往υ很高, 例:PVC 的Tb= - 50度,T使> - 30 ~ -15度

第五章高分子材料ppt课件

第五章高分子材料ppt课件

当外力不是静力,而是交变力(即应力大小呈周期性变化)时,应力和应变的关系就会呈现出滞后现象。所谓滞后现象,是指应变随时间的变化一直跟不上应力随时间的变化的现象。当应力与应变有相位差时,每一次循环变化过程中要消耗功,称为力学损耗或内耗。链段运动跟得上外力变化,则内耗很小,反之完全跟不上也小;当链段运动稍微滞后于外力的变化,内耗最大。
能结晶;160C
能结晶;160C
不结晶;75C
双烯类高分子主链上存在双键。由于取代基不能绕双键旋转,因而内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同而有顺式构型和反式构型之分,称为几何异构体。以聚1,4-丁二烯为例,有顺1,4和反1,4两种几何异构体。反式结构重复周期为0.51nm(图b),比较规整,易于结晶,在室温下是弹性很差的塑料;反之顺式结构重复周期为0.91nm(图a),不易于结晶,是室温下弹性很好的橡胶。类似地聚1,4-异戊二烯也只有顺式才能成为橡胶(即天然橡胶)。对于聚丁二烯,还可能有1,2加成,双键成为侧基。因而与单烯类高分子一样,有全同(图d)和间同(图c)两种有规旋光异构体。
1.缨状微晶胞模型
2.折叠链结晶模型 基于的实验事实:电子衍射研究结果表明高分子单晶都具有一般共同的形态,即厚度约10纳米,长、宽约几微米尺寸的薄片晶,而且高分子链方向垂直于片晶平面。
3.聚合物结晶度: 结晶度即结晶部分的含量;利用比容、量热法、X射线衍射、红外光谱法。 影响结晶度的因素: 1.聚合物结构:规整结构的聚合物可以达到很高结晶度,分支、结构不规整的聚合物结晶度较; 2.结晶条件:缓慢降温比急冷更容易高的结晶度。
高分子柔顺性与单链内旋转难易程度有关。原子间的联结作用阻碍了单键的内旋转,使大分子链的运动以相连接的链段运动来实现。链段越短柔顺性越大。 高分子链的柔顺性是高聚物许多性质不同于低分子物质的重要原因,尤其对高聚物的弹性和塑性有重要影响。

第五章 有机高分子材料(共100张PPT)

第五章  有机高分子材料(共100张PPT)
有多种测定相对分子质量的方法,各种方法符合不同的统计
数学模型,故测定的统计平均值互不相等,常见的相对分子质量
有数均相对分子质量、重均相对分子质量、黏均相对分子质量
等。
第二节 高分子的合成、结构与性能
1. 高分子的合成原理及方法
2. 高分子的结构和性能
一、 高分子的合成原理及方法
1. 高分子的合成原理
高功能化
对高分子功能的研究正在深度和广度上获得进展,从离子交
换开展到电子交换,又开展到各种高分子别离膜和高分子吸附
剂。从电绝缘体扩展到半导体、导体,甚至超导体。由电性能扩
展到光、磁、声、热、力等性能。从化学、物理性能扩展到了生
物性能。
复合化
高分子材料是结构复合材料的最主要的基体之一,以玻璃纤
➢ 60年代,是聚烯烃、合成橡胶、工程塑料、溶液聚合、配位聚合、 离子聚合的开展时期,形成了高分子全面繁荣的局面。
➢ 70年代,开展了液晶高分子。
➢ 70年代以后,主要提高产量、改进性能、开展功能等方面。
四、高分子材料的战略地位和开展趋势
1.高分子材料在国民经济和科学技术中的战略地位
材料是工业生产开展的根底,新材料的出现往往会给新技术带来划时代的 突破。高分子材料是材料领域中的后起之秀,它的出现带来了材料领 域的重大变革,从而形成了金属材料、无机材料、高分子材料和复合 材料多角共存的格局。
生。
智能化
智能材料使材料本身带有生物所具有的高级功能,例如具有 预知预告性、自我诊断、自我修复、自我增殖、认识识别能力、 刺激反响性、环境应答性等种种特性,对环境条件的变化能作出
符合要求的应答。
五、高分子材料的根本概念
1. 高分子的链结构
2. 高分子的聚合度及其计算

高分子化学ppt幻灯片课件

高分子化学ppt幻灯片课件
产业的发展。
02
高分子化合物结构 与性质
高分子化合物基本结构
链状结构
由长链分子组成,链上原子以共 价键连接,形成线性或支链结构。
网状结构
由三维空间的分子链交织而成,具 有高度的交联性和空间稳定性。
聚集态结构
高分子链在空间中的排列和堆砌方 式,包括晶态、非晶态、液晶态等。
高分子化合物聚集态结构
晶态结构
高分子化学ppt幻灯 片课件
目录
CONTENTS
• 高分子化学概述 • 高分子化合物结构与性质 • 高分子合成方法与反应机理 • 高分子材料制备与加工技术 • 高分子材料性能与应用领域 • 高分子化学前沿研究领域与展望
01
高分子化学概述
高分子化学定义与特点
定义
高分子化学是研究高分子化合物的 合成、结构、性能及其应用的科学。
维。
后处理
纺织加工
对初生纤维进行拉伸、 热定形、卷曲等后处理, 改善纤维的物理机械性
能。
将纤维加工成纱线、织 物等纺织品,满足服装、 家居用品等领域的需求。
05
高分子材料性能与 应用领域
塑料性能及应用领域
塑料主要性能
质轻、绝缘、耐腐蚀、易加工成型等。
应用领域
包装、建筑、汽车、电子电器、农业等。
发展趋势
高分子链在空间中规则排列,形 成晶体。晶态高分子具有优异的
力学性能和热稳定性。
非晶态结构
高分子链在空间中无规则排列, 呈现无序状态。非晶态高分子具
有较好的柔韧性和加工性能。
液晶态结构
介于晶态和非晶态之间的一种特 殊聚集态,高分子链在空间中呈 现一定程度的有序排列。液晶高 分子具有独特的光学、电学和力
高性能化、功能化、环保化。

《高分子物理》ppt课件

为和结晶形态。
PART 03
高分子溶液性质与行为
REPORTING
高分子溶解过程及热力学
溶解过程的描述
高分子在溶剂中的溶解过程包括 溶胀、溶解两个阶段,涉及高分 子链的舒展和溶剂分子的渗透。
热力学参数
溶解过程中的热力学参数如溶解 度参数、混合焓、混合熵等,决 定了高分子与溶剂的相容性。
温度对溶解的影响
区别
高分子化学主要关注高分子的合成和化学反应,而高分子物理则更加关注高分子的结构和性质以及它们之间的关 系。此外,两者的研究方法也有所不同,高分子化学通常采用化学合成和表征的方法,而高分子物理则采用各种 物理手段和理论计算的方法。
PART 02
高分子链结构与形态
REPORTING
高分子链化学结构
可用于制造透明或半透明的制品,如透明塑料、有机玻璃等。
03
耐候性
高分子材料在户外环境下能够保持其光学性能的稳定,不易发生黄变、
老化等现象,因此适用于户外光学器件的制造。
耐热性、耐腐蚀性等其他性能
耐热性
高分子材料通常具有较好的耐热性,能够在高温环境下保持其物理和化学性质的稳定。这 使得高分子材料在高温工作环境中具有广泛的应用,如汽车发动机部件、电子电器部件等 。
特定的高分子结构、温度区间和浓度等。
液晶态性能
液晶态高分子具有优异的光学性能、力学性能(如高强度和高模量 )以及热稳定性等。
PART 05
高分子材料力学性能与增 强机制
REPORTING
拉伸、压缩、弯曲等力学性能
拉伸性能
高分子材料在拉伸过程中,经历弹性变形、屈服、应变硬化和断裂 等阶段,表现出不同的力学行为。
核磁共振法研究分子运动状态

高分子物理(共90张PPT)

晶,影响制品性能。
收缩与翘曲
高分子制品在成型后,由 于内应力的存在,会发生 收缩和翘曲现象,需通过
工艺控制减少其影响。
高分子加工过程中的物理和化学变化
01 热变化
高分子在加工过程中吸收或放 出热量,引起温度变化,对制 品性能产生影响。
02 力学变化
高分子在加工过程中受到剪切 、拉伸等力的作用,发生力学 状态的变化。
高分子物理(共90张PPT)
CONTENTS
• 高分子物理概述 • 高分子的结构与形态 • 高分子的物理性质 • 高分子的溶液性质 • 高分子的加工与成型 • 高分子物理的应用与发展前景
01
高分子物理概述
高分子的定义与分类
定义
高分子是由大量重复单元通过共价键 连接而成的长链化合物,分子量高达 数千至数百万。
弹性
高分子链的柔顺性和链段运动能力使其具 有弹性,如橡胶的弹性回复。
黏性
高分子链间的缠结和摩擦使其具有黏性, 如聚合物的熔融和溶液行为。
塑性
高分子在一定条件下可发生塑性变形,如 热塑性塑料的加工成型。
强度
高分子材料抵抗外力破坏的能力,如纤维 的强度和韧性。
高分子的热学性质
热容
高分子材料的热容通常较大,吸热和放热 过程中温度变化较小。
物理的研究提供了有力支持。
02
高分子的结构与形态
高分子的链结构
链的近程结构
包括键接方式、支化、交联等
链的远程结构
涉及链的柔顺性、构象和链的尺寸等
链结构的表征方法
如X射线衍射、中子散射、电子显微镜等
高分子的聚集态结构
高分子的分子间相互作用:包括范德华力 、氢键、离子键等
高分子的聚集态类型:如溶液、凝胶、晶 体、非晶态等

高分子材料课件(专业)经典.ppt


②链节:
氯乙烯 苯乙烯
定义:构成高聚物的重复结构单元称为链节。
例:
氯乙烯链节
尼龙-66链节
③聚合度:高分子链节中的数目n。
演示课件
材料科学与工程学院
2、高聚物的分子量的多分散性和平均分子量:
①高聚物的分子量是M: M m n
m:链节分子量; n:聚合度 分子量不同,高聚物的性能和 物理状态不同。例:聚乙烯
柔顺性:大分子链构象变化而获得不同蜷曲程度的特性。
演示课件
材料科学与工程学院
ⅱ、柔顺性的好坏与链中单链的内旋转的难易程度有 关。运动的单元为链段,链段包含的链节数越少, 则运动越容易,大分子链的柔顺性越好。
ⅲ、大分子链的柔顺性是高聚物与低分子物质在许多 基本性能上差异的原因。例:高弹性。
演示课件
材料科学与工程学院
演示课件
材料科学与工程学院
特点: 官能团之间反应,缩聚物有特征结构官能团; 有低分子副产物; 缩聚物和单体分子量不成整数倍。
演示课件
材料科学与工程学院
四、高分子材料的分类
①按来源: ⅰ、天然聚合物:天然橡胶,纤维素,蛋白质等。 ⅱ、人造聚合物:经人工改性的天然聚合物。
例:硝酸纤维。 ⅲ、合成聚合物:完全由低分子人工合成。
特点:聚合物的结构单元与单体组成相同;
分子量是单体分子量的整数倍; 聚合过程无副产物生成。
演示课件
材料科学与工程学院
共聚物: 由两种或两种以上的单体经过加聚反应生
成的高分子化合物。
例:ABS塑料。A:丙烯脂 B:丁二烯 S:苯乙烯
n[xCH=CH+gCH2 =CH-CH=CH2 +zCH=CH2 ]
的主力军。
演示课件

高分子材料与工程PPT课件

实施方法
缩聚反应的实施方法包括熔融缩聚、溶液缩聚和界面缩聚等。熔融缩聚是将单体加热至熔融状态进行 缩聚;溶液缩聚是将单体溶解在溶剂中进行缩聚;界面缩聚则是在两种不相溶的溶剂界面上进行缩聚 。
逐步聚合反应原理及实施方法
逐步聚合反应原理
逐步聚合反应是一种特殊的缩聚反应, 通过单体分子间逐步缩合,形成高分子 化合物。逐步聚合反应具有反应条件温 和、产物分子量分布窄等优点。
实施方法
加聚反应的实施方法包括自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合等。其中自由基聚合是最常用的方法,通过引发 剂分解产生自由基,引发单体聚合。阳离子聚合和阴离子聚合则分别在阳离子和阴离子的引发下进行。
缩聚反应原理及实施方法
缩聚反应原理
缩聚反应是高分子合成的另一种重要方法,通过单体分子间缩合反应,脱去小分子化合物,形成高分 子化合物。缩聚反应通常是可逆的,需要在一定条件下进行。
浴中,溶剂与凝固剂交换后固化成纤维。此方法适用于某些需要特殊截
面形状或性能的纤维。
05
高分子材料改性技术
共混改性原理及方法
共混改性的原理
通过物理或化学方法将两种或两种以上的高 分子材料混合,以获得具有优异性能的新材 料。共混改性可以改善高分子材料的加工性 能、力学性能、热性能、电性能等。
共混改性的方法
橡胶成型加工方法
压延成型
将橡胶与配合剂混炼后,通过压延机压成一定厚度和宽度的胶片 或胶布。此方法适用于制造轮胎胎面、胶管、胶带等。
模压成型
将橡胶原料放入模具中,在平板硫化机上加热加压,使橡胶充满模 腔并硫化成型。此方法适用于制造密封件、减震件等。
注射成型
将橡胶加热熔融后注入模具中,在注射机和模具中完成硫化过程。 此方法适用于形状复杂、精度要求高的橡胶制品。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
⑶网状链 体型分子链,分子链之间由许多链节相互横向 交联,形成网状交联结构。具有这类结构的高聚物硬度, 高、脆性大、无弹性和塑性,是热固性材料的典型结构。
三、大分子链的形态
四、大分子的聚集态结构(分子间结构)
大分子化合物的聚集态结构是指高聚物内部大分子链之间的几何排列 或堆砌结构。依分子在空间排列的规整性可将高聚物分为结晶态(分子链 在空间规则排列)、部分结晶态(分子链在空间部分规则排列)和无定型(非 晶态) (分子链在空间无规则排列,亦称玻璃态)三类。
其中氯乙烯
就是聚氯乙烯
的单体,
就是聚氯乙烯分子键的链节,n就是聚合度。聚合 度反映了大分子链的长短和分子量的大小,可见高分子化合物的分 子量(M)是链节的分子量(M0)与聚合度(n)的乘积。M= M0×n
三、高分子化合物的合成方法
1.加聚反应(加成聚合反应)
由一种或多种单体相互加成,或由环状化合物开环相互 结合成聚合物的反应称为加聚反应。该反应无低分子物质的 生成。由一种单体经过加聚反应生成的高分子化合物称为均 聚物,而由两种或两种以上的单体经过加聚反应生成的高分 子化合物称为共聚物。
第九章 高分子材料
高分子材料基本知识 高分子材料的结构 高分子材料的物理状态及性能 工程高分子材料
第一节 高分子材料基本知识
一、高分子材料的主要术语和基本概念
高分子材料又称为高分子聚合物(简称高聚物), 是以高分子化合物为主要组分的有机材料。 高分 子化合物是指相对分子质量很大的化合物,其相对 分子质量一般在5000以上,有的甚至高达几百万, 每个分子可含几千、几万甚至几十万个原子。如橡 胶的相对分子量为10万左右,合成纤维为1万以上。
高分子化合物由低分子化合物通过聚合反应获 得。组成高分子化合物的低分子化合物称作单体。
二、高分子化合物的组成
简单的低分子化合物叫单体。由一种或几种简单的低分子 化合物通过共价键重复连接而成的链称为分子链。大分子链 中的重复结构单元叫链节。链节的重复次数即链节数叫聚合 度。例如:聚氯乙烯分子是由n个氯乙烯分子打开双键,彼此 连接起来形成的大分子链。可用下式表示:
二、大分子链的键接方式
1.聚合物中聚氯乙烯单体的连接方式
1)头-尾连接:
2)头-头或尾-尾连接: 3)无规则连接:
2.共聚物中单体的连接方式(以AB两种单体共聚为例)
1)无规则共聚:—ABBABBABAABAA—
2)交替共聚: —ABABABABABAB—
3)嵌段共聚: —AAAABBAAAABB— 4)接枝共聚:
2.缩聚反应
由一种单体或多种单体相互缩合生成聚合物,同时析 出其它低分子化合物(如水、氨、醇、卤化物等)的反应 称为缩聚反应。由一种单体进行的缩聚反应称为均缩聚反 应,由两种或两种以上的单体进行的缩聚反应称为共缩聚 反应。
四、高分子化合物的分类
分类 方法
按 聚 合 物 的 热 行 为
按 主 链 上 的 化 学 组 成
橡胶是典型的高弹性材料,其弹性变形率为100%~ 1000%,一般金属材料只有0.1%~1.0%;其弹性模量 仅为1MPa左右,一般金属材料为103MPa~ 2×105MPa。
类别 热塑性塑料
热固性塑料
碳链聚合物 杂链聚合物
元素有机聚 合物
特点
加热软化或熔融,而冷却固化 的过程可反复进行的高聚物, 它们是线型高聚物
加热成型后不再熔融或改变形 状的高聚物,它们是网状(体 型)高聚物
主链由碳原子一种元素组成的 聚合物 主链除碳外,还有其它元素原 子的聚合物
主链由氧和其它元素原子组成 的聚合物
实际生产中大多数聚合物都是部分晶态或完全非晶态。晶态结构在高 分子化合物中所占的质量分数或体积分数称为结晶度。结晶度越高,分子 间作用力越强,高分子化合物的强度、硬度、刚度和熔点越高,耐热性和 化学稳定性也越好;而与键运动有关的性能,如弹性、伸长率、冲击韧性 则降低。
第三节 高分子材料的物理状态及性能
举例
聚氯乙烯等烯类聚合 物
酚醛树脂、环氧树脂
—C—C—C—C—
—C—C—O—C— —C—C—N— —C—C—S— —O—Si—O—Si— O—
第二节 高分子化合物的结构
高分子化合物的性能与其大分子链的结构密切相关。 一、大分子链结构的化学组成
在元素周期表中只有ⅢA、ⅣA、ⅤA、ⅥA中部分非金属、 亚金属元素(如N、C、B、O、P、S、Si、Se等)才能形成大 分子链。由于高聚物中常见的C、H、O、N等元素均为轻元素, 所以高分子材料具有密度小的特点。
1.玻璃态 Tb<T<Tg时,由于温度低,分子热运动能力很 弱,高聚物中的整个分子链和键段都不能运动,只有键长和 键角可作微小变化,此时分子链的状态称为玻璃态。 在这 种状态下使用的材料是塑料和纤维。
2.高弹态 Tg<T<Tf时,由于温度较高,分子活动能力较 大,因此高聚物可以通过单键的内旋转而使键段不断运动, 但尚不能使整个分子链运动,此时分子链呈卷曲状态称高弹 态(橡胶态)。在这种状态下使用的高聚物是橡胶。
不同键接方式对性能 影响很大,头尾键接 强度最高。
三、大分子链的形态
⑴伸直链(又称线型链) 由许多链节组成的长链,通常 是卷曲成线团状。这类结构高聚物的特点是弹性、塑性好, 硬度低,是热塑性材料的典型结构。
⑵带支链 支化型分子链,在主链上带有支链。这类结构 高聚物的性能和加工都接近线型分子链高聚物。
一、高聚物的三态
线型非晶态高聚物在不同温度下表现出三种物理状态: 玻璃态、高弹态和粘流态。在恒定应力下的变形-温度曲 线如图所示。Tb为脆化温度,Tg为玻璃化温度,Tf 为粘流 温度,Td为化学分解温度。
玻璃化温度Tg是高聚 物保持玻璃态的最高温度, 可认为是大分子链段开始 运动的最低温度。
பைடு நூலகம்
一、高聚物的三态
3.粘流态 当Tf<T<Td时,由于温度较高,分子活动能力 较大,不但链段可以不断运动,而且在外力的作用下大分子 链间也可产生相对滑动,从而使高聚物成为流动的粘液,这 种状态称为粘流态。室温下处于粘流态的高聚物称为流动树 脂,可作为胶粘剂。粘流态是高聚物成型加工的状态。
三、高聚物的性能
1. 物理性能 (1)低密度;(2)高绝缘性 (3)低耐热性;(4)低导热性 (5)高热膨胀性;(6)高化学稳定性,耐腐蚀 2. 力学性能 (1)高弹性和低弹性模量
相关文档
最新文档