新型二极管阵列检测器
Waters 2996二极管矩阵检测器
器测检阵矩管极二6 9 9 2 s r e t a W概述z硬件简介2996的特点操作原理z方法开发时的考虑zM a s s L y n x 控制器测检A D P 6 9 9 2 s r e t a Wz2996 二极管矩阵检测器指标 波长范围: 190 t o 800 n m 灯: 氘灯 二极管: 512 光谱分辨率: 1.2 n m 流动池:标准配置: 10 m m 池长, 8 u L 体积半制备池: 3 m m 池长, 2.5 u L 体积微径池: 3 m m 池长, 2.5 u L 体积惰性池: 10 m m 池长, 8 u L 体积高压池: 10 m m 池长, 8 u L 体积I E E E -488 接口: 通过M a s s L y n x 软件控制z2996 二极管矩阵检测器的开启过程点灯, 指示灯点亮诊断, 检查校准状态灯点亮,处于准备状态稳定1小时后可用于收集数据2996 P D A 检测器的光路zL a m p o p t i c s (灯光学部件): 将氘光源发出的光聚焦通过分光器到达流池.zB e a m s p l i t t e r a n d r e f e r e n c e d i o d e (分光器和参比二极管): 将一部分光反射到参比二极管,它用于测量氘灯发出的光强度,检测器用此测量值保证灯能量输出是一个常数.zF l o w c e l l a s s e m b l y (流动池): 是流路的一部分,多色光束通过流动池.zS p e c t r o g r a p h i c m i r r o r a n d m a s k (光谱仪面镜和挡板):面镜将穿过流动池的光聚焦到位于光谱仪光学部件入口处的狭缝.面镜挡板确定聚焦于光谱仪面镜上的光束.zA p e r t u r e (狭缝): 控制到达光电二极管的光强度和波长分辨率.狭缝宽度为50 u m .zS h u t t e r a s s e m b l y (快门): 防止采样和校正期间以外的到达光电二极管的光进入.zG r a t i n g (光栅): 将多色光分散成为谱带并将其聚焦到光电二极管矩阵的平面上.zS e c o n d -o r d e r f i l t e r (二次滤波器): 降低二级反射的紫外光(低于350 n m ) 对观察的可见光(高于350 n m )强度的贡献.zP h o t o d i o d e a r r a y (光电二极管矩阵): 线性排列的512个二极管矩阵. 二极管的宽度和间隔提供1.2n m 的单波长分辨率.L a m pS h u t t e r F l o w C e l lS l i tG r a t i n gP h o t o d i o d e A r r a yP h o t o d i o d e A r r a y O p t i c sz每个光电二极管作为一个保留固定量电荷的电容器. z当光撞击光电二极管时它就会放电. 放电量取决于到达光电二极管的光量. z光电二极管于是重新充电,充电所需的电量与在一定的时间间隔(由二极管曝光时间指定)内穿过流动池的光量成正比.z每次进样都进行以下程序: 快门关闭, 阻挡到达光电二极管的光并记录暗电流, 即,没有光到达时光电二极管的能量损失. 打开快门, 核对仅有流动相时光电二极管的光能量并记录参比光谱. 由色谱柱分离出的样品进入流动池,会阻挡一部分到达光电二极管的光.被阻挡的光越多,吸光度越大. 吸光度可由下式计算: A = -l o g [(S n -D n )/(R n -D n )] 其中 S = 分析样品期间得到的信号 D = 暗电流测定期间得到的信号 R = 由参比光谱得到的信号 n = 二极管的数目L a m pS h u t t e r F l o w C e l lS l i tG r a t i n gP h o t o d i o d e A r r a yP h o t o d i o d e A r r a y O p t i c sz 什么是曝光时间?2996 对每个二极管再充电而且一次只读取一个二极管的再充电电流. 读取两个单独二极管的时间间隔就是曝光时间. 2996连续读取全部二极管最少需要11毫秒. 曝光时间的范围是11 到500 毫秒. 下面是一个关于曝光时间怎样起作用的例子,假定曝光时间设定为50 毫秒:对1号二极管再充电并读取再充电电流. 对2号二极管再充电并读取再充电电流. 连续对其余全部二极管再充电并读取再充电电流. 这一序列需要11 毫秒. 检测器要等候39 毫秒(50-11) 然后再对1号二极管再充电并读取再充电电流.L a m pS h u t t e r F l o w C e l lS l i tG r a t i n gP h o t o d i o d e A r r a yP h o t o d i o d e A r r a y O p t i c sz 如何设定曝光时间?仪器方法中的自动曝光参数允许2996根据灯能量、氘光谱、流动相吸光率及所选的波长范围,计算再充电全部二极管所需的最佳曝光时间.曝光时间被调整到氘光谱在230 n m 处的最大值为满刻度量程的85 %. A u t o E x p o s u r e 可确保光电二极管不会由于感光过度而饱和,确保光电二极管在正常的,暗电流放电的范围之上运转.z 曝光时间和采样速率之间的关系是什么? 采样速率是报给M a s s L y n x 的每秒数据点的数目. 在采样速率间隔期间读取光电二极管的次数取决于曝光时间. 例如,若曝光时间是25毫秒而采样速率是1个点/秒,则每个数据点的读取次数为: 1000 m s e c /25 m s e c = 40, 这些读取被平均化并被报告为一个数据点.分辨率z色谱分辨率z二极管分辨率z光学分辨率z光谱分辨率z色谱分辨率: 色谱峰分离程度的一种量度.z二极管分辨率: 检测器的波长范围是190 到800 n m 而二极管矩阵中有512个二极管.因此, 610n m 除以512 大约等于1.2 n m /每个二极管.z光学分辨率: 狭缝宽度决定光学分辨率, 996的光学分辨率是1.2 n m . 光学分辨率影响光谱分辨率.z光谱分辨率:光谱分辨率是指在采集光谱数据时数据点之间的波长间隔(n m ), 2996的光谱分辨率最高是1.2 n m .苯的紫外光谱230.00250.00270.00n mA b s o r b a n cez 分辨率对于苯的紫外光谱的影响上面的光谱是用3.6 n m 的分辨率收集的.下面的光谱是用1.2 n m 的分辨率收集的.注意光谱分辨率的差别, 即, 下面的光谱表现出的精细结构.概述z硬件简介2996的特点操作原理z方法开发时的考虑zM a s s L y n x 控制方法开发要考虑的因素z波长范围190 t o 800 n mz采样速率20, 10, 5, 2, 1, 0.5, 0.25, 0.1, 0.05, 0.017 光谱/秒z分辨率1.2 t o 24.0 n m , 以1.2的倍数增加B e e r ’s 定律A b s o r b a n c eC o n c e n t r a t i o n21I d e a lA c t u a lz U V /V i s 检测器的线性, B e e r ’s 定律到达光电二极管的某个波长的光通量与通过流动池的样品浓度的关系可用下式表达:A = εb c , 式中A = 吸光度, ε= 摩尔吸光系数, b = 光路长度及c = 摩尔浓度B e e r ’s 定律仅仅适用于充分平衡的稀溶液.在满足下述几个假设条件下它才成立: 样品的折射率为常数, 入射光为单色光,及没有杂散光到达检测元件. 由于样品浓度的增加, 会破坏B e e r ’s 定律所要求的化学和仪器条件,因而导致偏离线性.B e e r ’s 定律A c t u a lC o n c e n t r a t i o nI d e a lA b s o r b a n c e210B a c k g r o u n d A b s o r b a n c e10z 背景吸收的影响背景吸收降低线性曲线的工作范围.大部分流动相是有吸收的.改变背景吸收的程度取决于流动相的U V 截止波长和用户所选择的监测波长.流动相的吸光度n m 200240280A U0.40.00.81.21.62.0A c e t o n i t r i l eM e t h a n o l 254 n m1 A Un m2002402800.00.40.81.21.62.02.40.1% P h o s p h o r i c A c i d1% A c e t i c A c i d 254 n m1 A Uz 设定波长范围时需重点考虑以下几点H P L C 级的水没有明显的紫外吸收.H P L C 级的溶剂,如甲醇,乙腈有各自的紫外截止波长,即,在某一特殊波长它们具有较强的紫外吸收. H P L C 用的缓冲盐也具有紫外截止波长. 最终流动相,例如40% 水和60% 甲醇具有某个截止波长 流动相是否新鲜配制和脱气好坏会产生差异! 对于一个化合物来说,观察到的光谱是该化合物的吸收和流动相的吸收在波长范围内的叠加.在低波长处观察到的吸收可能会超出检测器的范围U V 光谱2A b s o r b a n c eW a v e l e n g t h 190350C o m p o u n d M o b i l e p h a s eO b s e r v e d概述z硬件简介996的特点操作原理z方法开发时的考虑zM a s s L y n x 控制访问I n l e t 编辑器检测器参数(1)P DAz S t a r ta n d E n d W a v e l e n g t h (起止波长): 欲监测的波长范围.z R e s o l u t i o n (分辨率): 设定光谱分辨率. 其范围是1.2 t o 24.0 n m ,以1.2 n m 的倍数递增z S a m p l i n g r a t e (采样速率): 每秒采集的光谱数目.通过下拉滚动框可选0, 0.016666,0.05, 0.1,0.25, 0.5, 1, 2, 5, 10 或20等值.z A u t o E x p o s u r e (自动曝光): 选此项则允许检测器自动设定灯能量和曝光时间.z I n t e r p o l a t e (插入): 选择此对话框以忽略氘灯在656 n m 的发射并插入一个值与相临的二极管构成排列. 仅当选用了A u t o E x p o s u r e 选项时才可应用此项.z E x p o s u r e T i m e (曝光时间):如果想设定不同的曝光时间须确定没有选中A u t o E x p o s u r e 对话框, 输入所需的时间(毫秒).z U s e P u m p S t o p T i m e (使用泵停止时间): 选中此对话框可设定用于L C 的运行时间.z S t o p T i m e (停止时间):如果想指定另外的采样停止时间,需确定没有选中U s e P u m P S t o p T i m e 对话框,输入P D A 停止采集数据的时间(分钟).z F i l t e r R e s p o n s e (滤波器响应): 确定过滤采集数据的响应时间. 范围为0 到3 秒. 缺省值为1.z N o t e :当你想得到M a s s L y n x 中所设定的P D A 采集分辨率,文件的大小将不会改变. M a s s L y n x 将填写n m 分辨率数值.检测器参数(2)模拟输出通道zO u t p u t M o d e (输出方式): 吸光度或比例输出两种zF i l t e r T y p e (滤波器类型): H a m m i n g 或S i n g l e P o l e .zF i l t e r R e s p o n s e (滤波器响应): 范围0 到5,缺省值为0.zW a v e l e n g t h (波长):监测波长用吸光度输出,计数器用比例输出.zR a t i o D e n o m i n a t o r W a v e l e n g t h (比例分母波长): 用于比例输出. 缺省值为254 n m .zO f f s e t (偏置): 范围为-0.1 到1.0 A U ,缺省值为0.0 A U .zB a n d w i d t h (带宽): 范围为1.2 t o 24.0 n m ,缺省值为2.4 n m .zT h r e s h o l d (阈值): 用于R a t i o 输出, 当比例超过此设定值,输出为有效数据.其范围为-0.1 t o 2.0 A U ,缺省值为0.1 A U .Q u e s t i o n s。
(一)高效液相色谱仪(二极管阵列检测器 荧光检测器 双
（一）高效液相色谱仪(二极管阵列检测器+荧光检测器+双泵柱后衍生）一、配置清单：1.液相色谱主机（主机包括：梯度系统，自动进样器，1台在线柱塞清洗装置，在线脱气机，柱温箱）2.荧光检测器1台3.二极管阵列检测器1台4.柱后衍生系统1套5.正版软件1套（工作站、操作系统、驱动等），全中文色谱1套管理系统，包括：64位色谱管理软件6.Oracle关系型图文数据库。
1套7.2ml样品瓶及瓶盖。
200个8.通用色谱柱接头。
2个9.原装C18色谱柱（5um 4.6×150mm；）1根10.1L溶剂瓶。
5个11.国产品牌电脑，含品牌打印机。
1套二、技术参数：1.四元梯度泵★1.1 工作模式：相互独立、电子控制的双柱塞直线驱动装置，双压力传感器反馈回路1.2 溶剂数量：四元1.3 流速范围：0.001～10.000mL/min，以0.001递增1.4 流速精确度：≦0.075%RSD（小数点后三位数字）1.5 流速准确度：±0.5%1.6 延迟体积：<650µL（包括进样器扩散体积），并且不随反压变化1.7 混合范围：0.0—100.0% 以0.1% 增量1.8 最大耐受压力：≧5000psi1.9 梯度准确度：± 0.5%，不随反压变化★1.10 梯度精度：≦0.15%RSD ，不随反压变化1.11 具有操作面板，可以独立设定工作参数、显示运行状态（必须提供彩页或官方文件证明）2.自动进样器★2.1 样品瓶数：≧115位（必须提供彩页或官方文件证明）2.2 进样范围：0.1—100uL2.3 进样次数：每个样品1—99次进样2.4 进样精度：≦0.25%RSD2.5 进样范围：0.1—100µL2.6 进样线性度：>0.999进样针清洗：针内外每次进样后通过专用流路自动清洗3.荧光检测器3.1 灯：150W 氙灯，连续弧光，3.2 灵敏度：水的拉曼光谱≥10003.3 激发波长：200～890nm3.4 发射波长：210～900nm3.5 波长重现性：±0.25nm3.6 波长准确度：±3nm3.7 流通池：< 13ul3.8 采样频率：80Hz3.9 流通池耐压：145psi3.10 需提供至少5次进样保留时间和峰面积重现性色谱图。
二极管阵列检测器光路原理
二极管阵列检测器光路原理引言：二极管阵列检测器是一种常用于光电子设备中的光学传感器。
它可以将光信号转换为电信号，并广泛应用于光通信、光测量、光学成像等领域。
本文将介绍二极管阵列检测器的原理和工作方式。
一、二极管阵列检测器的构成二极管阵列检测器由多个二极管组成，通常是在半导体材料上制成的。
每个二极管都有两个电极，即正极和负极。
当光照射到二极管上时，光子会激发半导体中的电子，使其跃迁到导带中，从而产生一个电流。
这个电流的大小与光的强度成正比。
二、二极管阵列检测器的工作原理当光照射到二极管阵列上时，每个二极管都会产生一个电流。
这些电流通过电路连接在一起，最后输出一个总的电流信号。
根据光照射的位置和强度不同，不同的二极管会产生不同的电流，从而实现对光信号的检测和定位。
三、二极管阵列检测器的应用二极管阵列检测器在光通信领域有着广泛的应用。
例如，在光纤通信系统中，二极管阵列检测器可以用来接收和解析光信号，实现信息的传输和接收。
此外，它还可以用于光测量领域，如光谱分析、光强测量等。
另外，二极管阵列检测器还可以应用于光学成像领域，如数字相机、摄像机等设备中。
四、二极管阵列检测器的优势和不足二极管阵列检测器具有以下优势：1. 快速响应速度：二极管阵列检测器的响应速度非常快，可以实时检测光信号。
2. 高灵敏度：二极管阵列检测器对光的灵敏度很高，可以检测到微弱的光信号。
3. 结构简单：二极管阵列检测器的结构简单，制造成本相对较低。
4. 可靠性高：二极管阵列检测器的寿命较长，使用寿命可达数万小时。
然而，二极管阵列检测器也存在一些不足之处：1. 噪声较大：由于二极管阵列检测器本身存在一定的噪声，会对信号检测造成一定的干扰。
2. 动态范围有限：二极管阵列检测器的动态范围较窄，对于光信号强度的测量范围有限。
总结：二极管阵列检测器是一种常用的光学传感器，可以将光信号转换为电信号，并广泛应用于光通信、光测量、光学成像等领域。
它的工作原理简单，具有快速响应速度和高灵敏度等优势，但也存在噪声较大和动态范围有限等不足之处。
二极管阵列检测器工作原理
二极管阵列检测器工作原理嘿，你知道二极管阵列检测器不？这玩意儿在分析化学领域那可真是相当厉害呢！那它到底是咋工作的呢？咱今天就来好好唠唠。
二极管阵列检测器，顾名思义，它主要是由一系列二极管组成的阵列。
这些二极管可不是普通的二极管哦，它们有着特殊的功能和使命。
首先，让我们从光的进入开始说起。
当一束含有不同波长的光照射到样品上时，样品会对光产生吸收、散射或者发射等作用。
经过样品作用后的光，会带着样品的信息继续前进，然后进入二极管阵列检测器。
进入检测器后，这束光会被分成不同的部分，分别照射到不同的二极管上。
每个二极管都能检测到特定波长范围内的光强度。
为啥要这样做呢？这是因为不同的物质对不同波长的光有不同的吸收或发射特性。
通过检测不同波长的光强度，我们就能了解样品中各种物质的存在和含量。
想象一下，就好像有一群小侦探，每个小侦探都专门负责观察特定颜色的光。
当有光经过时，他们就会迅速报告自己所看到的光的强度。
这些小侦探就是二极管阵列检测器中的二极管。
那么，这些二极管是如何检测光强度的呢？这就涉及到二极管的工作原理啦。
当光照射到二极管上时，二极管会产生电流。
光的强度越强，产生的电流就越大。
通过测量这个电流的大小，我们就能知道光的强度。
但是，仅仅知道光的强度还不够哦。
我们还需要知道光的波长。
这时候，就需要用到一些特殊的技术来确定光的波长。
一般来说，二极管阵列检测器会使用光栅或者棱镜等光学元件来分散光，使得不同波长的光分别照射到不同的二极管上。
这样，我们就可以根据二极管的位置来确定光的波长。
有了光的强度和波长信息，我们就可以开始分析样品了。
通过比较样品在不同波长下的光吸收或发射特性，我们可以确定样品中各种物质的种类和含量。
这就像是通过观察一个人的外貌特征来判断他是谁一样。
不同的物质有不同的“外貌特征”，也就是光吸收或发射特性。
我们通过二极管阵列检测器来观察这些特征，从而确定样品中的物质。
而且，二极管阵列检测器还有一个很大的优点，那就是它可以同时检测多个波长的光。
UltiMate 3000 系列PDA-3000检测器
图 4. PDA－3000 前面板内部
2.3 光路
光线从钨灯聚焦通过氘灯的一个开放式内部构造，从氘灯和钨灯出来的光
路，通过光源棱镜聚焦通过流动池；然后通过光谱透镜到达滤波器，最后聚焦进
入狭缝，投射到光栅，衍射成二极管矩阵，每个光电二极管测量一段窄部分光谱。
钨灯
可见光和近红外波段（380～800nm）的光源。
半微量流动池设计用于 2mm～3mm 的 ID 色谱分离柱，流速最大到 1.0mL/min。
9
半制备流动池
半制备流动池组装图见图 8，只有 PEEK 材质。流动池设计用于半制备，流 速 5.0mL/min～100.0mL/min。
10
2.5 后面板
PDA－3000 电源电压在 85～264V 之间自动调节；频率在 47～63Hz 之间自动 调节。最大输入功率 100W。
Visible_Lamp Vis Lamp Age Vis Lamp Power On Setting
Wavelength
Wavelength Cal
Wavelength Cal Result Wavelength Ver Test Wavelength Ver Test Result
功能 设定检测器如何迅速响应一个改变的 信号 设定步长，指两个储存数据点的时间间 隔 设定 TTL 输入的信号模式 氘灯的打开和关闭 报告（或重设）氘灯已经运行的时间数 选择设定氘灯的启动（例如，不管灯是 否打开，检测器总是开的），默认设定 为 on 钨灯的打开和关闭 报告（或重设）钨灯已经运行的时间数 选择设定钨灯的启动（例如，不管灯是 否打开，检测器总是开的），默认设定 为 on 设定样品的波长（最大五个样品波长可 编程） 运行波长校准步骤在 UV 范围改进波长 准确度 最后波长校准步骤的结果 通过氧化钬滤光片执行波长检验测试 最后波长校验测试的结果
二极管阵列检测器在食品分析中的应用
二极管阵列检测器在食品分析中的应用王骏，胡梅，张卉，祝建华（山东省产品质量监督检验研究院，山东济南，２５０１００）摘要结合食品分析中常见的具体实例，探讨了二极管阵列检测器在识别色谱峰、鉴定色谱峰纯度、导数光谱辅助定性以及快速选择最佳检测波长编辑波长程序等方面的优势，为二极管阵列检测器在食品分析中的应用拓宽了思路。
关键词二极管阵列检测器，食品分析，应用二极管阵列检测器（ＤＡＤ）是传统紫外检测器基于光电二极管阵列元件和技术的一种突破，对其在仪器分析中的应用已有不少介绍［１￣３］。
它采用反转光路（或称反相光路），即光源发出的光聚焦后，先通过样品池，然后由光栅进行分光，最后由光检测元件检测。
由于ＤＡＤ检测器采用的光检测元件扫描速度非常快，每帧图像仅需１０ｓ，远远超过色谱流出峰的速度，因此可以作随峰扫描。
这种信号经计算机处理后，可以得到三维色谱光谱图（如图１）。
再配合功能强大的ＤＡＤ数据处理软件，在一次进样基础上就可以方便地实现等高线图、色谱图、光谱图的观察与计算，以及三维色谱光谱图的任意旋转、放大。
由于ＤＡＤ检测器具有这些显著的优点，它在液相色谱技术中已经获得了越来越广泛的应用。
近几年来，食品安全已成为分析领域的热点之一。
食品是一个极其复杂的体系，要测定其中的微量添加物和残留物，对杂质和各种组分的分离是必须的前提。
对复杂混合物的分离而言，色谱技术特别是液相色谱技术，是目前首选的方法。
然而食品分析中普遍存在的假阳性、本底干扰等问题，一直困扰着分析人员，ＤＡＤ检测器已开始在食品分析中展露身手Ｈ’。
１辅助识别色谱峰食品添加剂在食品中的残留量检测多采用液相色谱法，目前相关标准中绝大多数采用紫外检测器，对特定组分往往使用固定波长来检测。
这些方法中，色谱峰的保留时间是对组分定性的唯一依据。
但是在分析复杂基质样品的时候，仅靠保留时间定性往往非常困难，可能会出现假阳性的情况。
在对样品有一第一作者：学士，高级工程师。
收稿日期；２００８－－０１－－２２，改回日期：２００８－－０５－－３０１５４ｌ兰Ｑ塑∑旦！：塑堕旦：！！！Ｑ１９１塑！定了解的情况下，使用ＤＡＤ检测器，可以很方便地解决这一问题。
2996二极管阵列检测器
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Waters 2996二极管阵列检测器
¡ 全新的光电二极管阵列检测器(PDA)光路设计
— 提高光强，确保最高的灵敏度及分辨率 — 反相梯型光束，从光路上消除示差折光效应，不需要费神设定“参比波长”，使用 50
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©2007 Waters Corporation 2
先进的二极管矩阵检测器
先进的光电二极管矩阵检测器的特征： ¡ 采用新型光路同时具备高灵敏度及高分辨率
— 不会因需要灵敏度而损失分辨率（调大狭缝） — 也不会因需要分辨率而损失灵敏度（调小狭缝） o 即：不需要调整狭缝
nm
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©2007 Waters Corporation 6
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1.2nm及3.6nm分辨率比较
峰的最大吸 收点偏移！
Absorbance
2 3 0 .0 0
2 5 0 .0 0
2 7 0 .0 0
nm
因此，中药指纹图的分析中不能用光电二极管检测器 的变狭缝以提高灵敏度的功能，否则无法比较
¡ 采用光路设计消除示差折光效应
— 不会有因选择“参比波长”而带来的逻辑上的困惑 — 不会因选错“参比波长”而损失光谱信息 o 使用更加简单
©2007 Waters Corporation
3
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光学分辨率及数字分辨率
¡ 简化仪器方法
— 用更快的时间常数改进数字信号滤波 — 合理的2D数据（不需要方法组）
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。