对二甲氨基苯甲醛溶液
新版MSDS——对二甲基氨基苯醛
第二部分：化学/组成信息 含量 第三部分：危险信息
CAS No. 100-10-7
本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。 本品可燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 遇明火、高热可燃。受高热分解，放出腐蚀性、刺激性的烟雾。 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水 、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全 面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大 量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作和储存 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建 议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透 工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的 通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。在氮气中操作 处置。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消 防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接 触。应与氧化剂、碱类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防 器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制和个人防护措施 未制定标准 未制定标准 未制定标准 未制定标准
无资料。 第十三部分：废弃处置
对二甲基氨基苯醛
废弃处置方法： 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 危险货物编号： UN编号： 包装标志： 包装类别： 包装方法： 运输注意事项： 无资料 2920 Z01 无资料。 起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、 不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中 应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。 第十五部分：法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安 全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规 定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存 、运输、装卸等方面均作了相应规定。 第十六部分：其他信息 无 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧 化物通过洗涤器除去。
联胺的测定
联胺的测定方法一对二甲氨基苯甲醛分光光度法锅炉给水中保持一定联氨浓度用来消除溶解氧，N2H4+O2→N2+2H2O 1 适用范围本方法适用于含量小于100μg/L的锅炉给水中联氨的测定。
2 方法原理在酸性溶液中，联氨与对二甲氨基苯甲醛反应生成棕黄色的偶氮化合物此黄色深浅与联氨含量成正比，可用分光光度计测定。
3 试剂3.1 对二甲氨基苯甲醛一硫酸溶液：30g/L量取100ml浓硫酸，在不断搅拌下，缓缓加入已盛有300ml蒸馏水的烧杯中，冷至室温，加入15g对二甲氨基苯甲醛，搅拌使其溶解后，移入500ml容量瓶中稀至标线，贮于棕色瓶中，暗处保存。
3.2 联氨标准贮备液（100μg/ml）：准确称取0.4063g硫酸联氨（N2H4・H2SO4）或0.3281g盐酸联氨（N2H4・2HCl）溶于74ml浓盐酸中，转移至1000ml容量瓶中，稀至标线，摇匀。
3.3 联氨标准工作液（1μg/ml）：吸取10.00ml联氨标准贮备液于1000ml容量瓶中，用（2+25）盐酸稀释至标线，摇匀。
即用即配。
4 仪器4.1 可见分光光度计，3cm比色皿，455nm； 5 分析步骤5.1 标准曲线的绘制：吸取联氨标准工作液，0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml分别置于50ml比色管中，用水稀释至50ml，再加入5.0ml对二甲氨基苯甲醛一硫酸溶液，混匀。
放置3min，用3cm比色皿，在454nm波长处，以零浓度为参比，测定吸光度。
以联氨的质量（μg）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，得出相关系数k。
5.2 测定取50ml水样于比色管中，按绘制标准曲线的方法操作，以蒸馏水的试剂空白为参比，测定吸光度。
6 结果计算水样中联氨含量X按下式计算： X（N2H4，μg/L）=K?A ×103 V 式中：m――由水样吸光度从标准曲线上查得相应联氨的质量，μg V――水样体积，ml 7 附注7.1 联氨易挥发，易氧化变质，取样后应立即测定，每取100ml水样，应加入1ml浓盐酸。
对二甲氨基苯甲醛100-10-7
国际海运危规 海运污染物 :海运污
欧洲陆运危规 :否
国际空运危规 : 否
染物: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
遇到空气和光会褪色。
10.5 不兼容的材料
强碱,强氧化剂
10.6 危险的分解产物
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 结晶
颜色 : 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
72-75℃
f) 起始沸点和沸程
176-177 °C
g) 闪点
164 °C - closed cup
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
https:// 1/4
化学品安全技术说明书
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。
二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液lml,显玫瑰红色,100℃烘烤片刻出现绿色。
二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液lml,显玫瑰红色,100℃烘烤片刻出现绿色。
1. 引言1.1 概述：本文旨在对二甲氨基苯甲醛的性质和其与10%硫酸溶液反应后观察到的现象进行研究和分析。
二甲氨基苯甲醛是一种有机化合物，在化学和工业领域具有广泛的应用。
我们通过实验观察到，当二甲氨基苯甲醛与10%硫酸溶液反应时，出现了显玫瑰红色的现象；而在经过100℃的烘烤后，又出现了绿色。
本文将对这两个现象进行深入分析，并探讨可能的解释和机理。
1.2 文章结构：本文除了引言部分外，还包括二甲氨基苯甲醛的性质和用途、10%硫酸溶液对二甲氨基苯甲醛的反应测试及结果分析、显玫瑰红色现象解释与机理研究、100℃烘烤后出现绿色的实验观察与分析以及结论等内容。
每一部分都将详细介绍相关实验方法、结果和分析，并提供可能的解释和机理探究。
1.3 目的：本文的目的是深入研究二甲氨基苯甲醛在与10%硫酸溶液反应时产生的显玫瑰红色和经过100℃烘烤后出现的绿色现象。
通过实验观察和分析，希望能够揭示这些现象背后的原因和机理，并为进一步的研究提供启示。
了解二甲氨基苯甲醛的性质及其与不同条件下反应所产生颜色变化的规律，对于其在化学和工业应用中有重要意义。
2. 二甲氨基苯甲醛的性质和用途：2.1 化学结构和命名：二甲氨基苯甲醛是一种有机化合物，其化学式为C9H11NO。
它由一个苯环、一个甲酸基和一个二甲胺基组成。
根据命名规则，它的正式名称为N,N-二甲氨基苯甲醛。
2.2 物理性质：二甲氨基苯甲醛是一种白色结晶固体，可溶于绝大多数有机溶剂如乙醇、丙酮等，但不溶于水。
它在常温下相对稳定，在加热过程中可以分解。
它的分子量为149.19 g/mol。
2.3 主要用途及应用领域：由于二甲氨基苯甲醛具有特殊的结构和性质，它在许多领域都有广泛的应用：a) 染料行业：二甲氨基苯甲醛是一种重要的染料中间体，主要用于生产各种偶氮染料、直接染料和还原型染料等。
这些染料被广泛应用于纺织品、皮革、塑料和纸张等材料的染色。
常用分析试剂配制
1.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）。
2.乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨溶液使每100ml中含NH39～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
3.乙醇制硝酸银试液取硝酸银4g，加水10ml溶解后，加乙醇使成100ml，即得。
乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存翳学敎育网整理。
一氯化碘试液取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg，加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。
本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。
4.N－乙酰－L－酪氨酸乙酯试液取N－乙酰－L－酪氨酸乙酯24.0mg，加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml，混合，pH值为7.0）2ml，加指示液（取等量的0.1%甲基红的乙醇溶液与0.05%亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）1ml，用水稀释至10ml，即得。
5.乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛1g，加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解，再加乙醇至100ml，即得。
6.二乙基二硫代氨基甲酸钠试液取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g，加水100ml溶解后，滤过，即得。
7.二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
8.二硝基苯甲酸试液取3，5－二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
9.二硝基苯肼试液取2，4－二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液（1→2）20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得翳学敎育网整理。
10.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶中，密塞，置阴凉处保存。
11.二苯胺试液取二苯胺1g，加硫酸100ml使溶解，即得。
12.二氨基萘试液取2，3－二氨基萘0.1g与盐酸羟胺0.5g，加0.1mol/L盐酸溶液100ml，必要时加热使溶解，放冷滤过，即得。
对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水样中的水合肼
对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水样中的水合肼郭晋君;宋蓓【摘要】在酸性条件下，水样中的肼与对二甲氨基苯甲醛作用，生成对二甲氨基苄连氮，用光度法可测定其中水合肼的含量。
并分别对高、低浓度水合肼进行了测定。
%Hydrazine react with p-Dimethylaminobenzaldehyde to form p-Dimethylaminobenzalazine under acidic conditions in water,then the content of Hydrazine Hydrate can be determinated by spectrophotomet-ric method. At the same time, we determinate the Hydrazine Hydrate ofthe high and the low concentra-tion.【期刊名称】《安徽农学通报》【年(卷),期】2014(000)017【总页数】2页(P90-91)【关键词】水合肼;对二甲氨基苯甲醛分光光度法;测定【作者】郭晋君;宋蓓【作者单位】陕西省环境监测中心站，陕西西安710054;陕西省环境监测中心站，陕西西安 710054【正文语种】中文【中图分类】O657.3水合肼又称水合联氨，属于高度类物质，具有强碱性和吸湿特性，遇明火、高热可燃。
水合肼液体以二聚物的形式存在，与水和乙醇混溶，而不溶于乙醚和氯仿，可经过皮肤、吸食进入人体，对人体造成伤害。
现场应急监测方法是检测管法，实验室监测方法有比色法、化学发光法、荧光法、离子色谱法、流动注射化学发光法、液相色谱法等［1-2］。
笔者应用对二甲氨基苯甲醛分光光度法，对水样中的水合肼进行测定，现将相关试验情况介绍如下：适用于水和工业废水中肼的测定。
在酸性条件下，水样中的肼与对二甲氨基苯甲醛作用，生成对二甲氨基苄连氮，形成黄色醌式化合物，在458nm波长处测量吸光度，在一定浓度范围内吸光度与肼的含量成正比［3］。
常用试液及配制方法
常用试液及配制方法硫代乙酰胺试液取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml,置冰箱中保存。
临用前取混合液[由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水及甘油20ml组成]，加上述硫代乙酰胺溶液，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。
硫代硫酸钠试液可取用硫代硫酸钠滴定液L)。
硫氰酸汞铵试液取硫氰酸铵5g与二氯化汞，加水使溶解成100ml，即得。
硫氰酸铵试液取硫氰酸铵8g，加水使溶解成100ml，即得。
硫酸汞试液取黄氧化汞5g，加水40ml后，缓缓加硫酸20ml，随加随搅拌，再加水40ml，搅拌使溶解，即得。
硫氰酸铬铵试液取硫氰酸铬铵，加水20ml，振摇1小时后，滤过，即得。
本液应临用新制。
配成后48小时即不适用。
硫酸亚铁试液取硫酸亚铁结晶8g，加新沸过的冷水100ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
硫酸苯肼试液取盐酸苯肼60mg，加硫酸溶液(1→2)100ml使溶解，即得。
硫酸钙试液本液为硫酸钙的饱和水溶液。
硫酸钛试液取二氧化钛，加硫酸100ml，加热使溶解，放冷，即得。
硫酸钾试液取硫酸钾1g，加水使溶解成100ml，即得。
硫酸铜试液取硫酸铜，加水使溶解成100ml，即得。
硫酸铜铵试液取硫酸铜试液适量，缓缓滴加氨试液,至初生的沉淀将近完全溶解,静置，倾取上层的清液，即得。
本液应临用新制。
硫酸镁试液取未风化的硫酸镁结晶12g，加水使溶解成100ml，即得。
稀硫酸镁试液取硫酸镁，加水使溶解成100ml，即得。
氰化钾试液取氰化钾10g，加水使溶解成100ml，即得。
氯试液本液为氯的饱和水溶液。
本液应临用新制。
氯化三苯四氮唑试液取氯化三苯四氮唑1g，加无水乙醇使溶解成200ml，即得。
氯化亚锡试液取氯化亚锡，加水10ml与少量的盐酸使溶解，即得。
本液应临用新制。
氯化金试液取氯化金1g，加水35ml使溶解，即得。
氯化钙试液取氯化钙，加水使溶解成100ml，即得。
氯化钡试液取氯化钡的细粉5g，加水使溶解成100ml，即得。
常用化学药品配制
PH7标准缓冲溶液
准确称取3.5克经110~130℃干燥2h并冷却至室温的GR无水磷酸氢二钠，及3.40克GR磷酸二氢钾，一起溶解于试剂水（不应加热），并定容至1L，使用期限六周。
PH9标准缓冲溶液
准确称取3.81克GR硼砂（十水合四硼酸钠），溶解于无二氧化碳的试剂水并定容至1L，使用期限四周。
称取200克草酸，溶于适量水，为防止结晶，最好不加热，移入10L试剂桶，稀释至刻度，摇匀备用。
4瓶
草酸
R4硫酸亚铁铵溶液
称取60克硫酸亚铁铵，溶于适量水，严禁加热，移入10L试剂桶，缓慢加入60ml浓硫酸，稀释至刻度，摇匀备用。
1瓶硫酸亚铁铵
磷表药
量取500ml浓硫酸在不断搅拌下缓慢注入装有约7L除盐水中的10L试剂桶R1中，冷却后稀释至刻度，摇匀备用。
常用化学药品配制
用药岗位
分析
用途
药品名称
配制方法
日用量
月用量
炉内
比色法测SiO2
5mol/L硫酸
量取840ml浓硫酸缓慢注入事先量好的2160ml水中，并不断搅拌散热,配成3000ml，冷却后转入玻璃容器中。
320ml
2688ml浓硫酸
5%钼酸铵
按照百分比浓度的比例，称取50g钼酸铵，溶于适量除盐水中，溶解过程不允许加热，溶解后定容至1000ml，加入30ml（即3%）的氨水防止钼酸铵水解。
1、量取167ml浓硫酸缓慢注入600ml试剂水中，冷却至室温；2、称取20g钼酸铵，研细后，溶于上述溶液中，用试剂水稀释至1L。
40ml
200ml浓硫酸
24g钼酸铵
氯化亚锡-甘油
1、配制与测定SiO2中的氯化亚锡-甘油溶液方法相同。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。