药剂学实验教案——酒剂、酊剂的制备(人卫版)
药品生产技术《酊剂与流浸膏剂的制备实验概述》
酊剂与流浸膏剂的制备
【实验目的】
〔1〕掌握酊剂与流浸膏剂的制备方法及操作要点。
〔2〕掌握浸渍法、渗漉法等浸出方法的操作方法及操作考前须知。
【实验原理】
酊剂系指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。
酊剂可用浸渍法、渗漉法、溶解法和稀释法制备。
流浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取，蒸去局部溶剂，调整至规定浓度而制成的制剂。
除另有规定外，流浸膏用渗漉法制备，渗漉时应先收集药材量的85% 的初漉液另器保存，续漉液经低温浓缩后与初漉液合并，调整浓度至规定标准，静置，取上清液分装即得。
也可用浸膏剂稀释制成。
【实验材料】
土槿皮、远志、乙醇、氨溶液等。
中药酊的制备
中药酊的制备一、引言中药酊是利用中草药的有效成分，通过酒精溶解而制成的药剂。
这种制剂方式有助于提取和保存药材中的有效成分，使其在应用时能够充分发挥药效。
本文将详细介绍一种常见中药酊——XX中药酊的制备方法。
二、材料与方法1. 原料准备：选取质量优良的中草药，如当归、金银花等，洗净后切碎或粉碎备用。
2. 浸渍工艺：根据所选药物的特点及需求，选择适当的浸渍工艺。
常用的有冷浸法、热浸法和冷热交替浸渍法。
一般而言，浸泡时间需视药材种类和浓度而定，通常为数小时至数天不等。
3. 提取与分离：将浸泡后的药材滤渣进行加热提取，或将浸出液与残渣分别用不同浓度的乙醇进行二次或多次浸渍。
提取过程中应保持一定的温度和时间以促进有效成分的溶出。
4. 调整浓度：将提取液浓缩至适当浓度（一般为5%~20%乙醇溶液），可根据需要加入适量矫味剂、防腐剂等辅料。
5. 分装与储存：分装容器可选用棕色瓶或其他避光、密封性良好的器具。
储存于阴凉处，并注意防潮、防霉变。
三、实验过程细节1. 将当归等中草药按比例混合，清洗干净后切成小块或粉末。
2. 根据所选浸渍工艺，将药材放入容器内，增添一定量的白酒或乙醇进行浸泡。
期间需定期搅拌或振摇，以保证药材充分接触溶剂。
3. 经过一段时间的浸泡后，将药材滤渣取出，加入适量的蒸馏水或热水进行加热提取。
提取液经离心、过滤等步骤得到澄清液体。
4. 将上述提取液与之前浸泡的药材残渣，分别用不同浓度的乙醇进行二次浸渍。
得到的浸渍液再经过蒸发、浓缩等步骤，得到所需的中药酊。
5. 最后对中药酊进行调整浓度，加入适量的矫味剂（如蜂蜜）、防腐剂（如山梨酸钾）等辅料，并进行检验、分装和储存。
四、讨论与结论XX中药酊的制备过程中，应注意各种操作环节的质量控制，以确保最终产品的安全性和有效性。
同时，应根据实际情况不断优化制备工艺，以提高生产效率和产品质量。
本研究的目的是提供一种简便易行且具有良好效果的中药酊制备方法，为广大中医药爱好者和从业人员提供一个参考。
酒剂和酊剂
煎煮
根据药材的性质确定煎煮时间，一般药材加水煎 煮2-3次，滋补类药材煎煮3-4次，每次1-3小时，随 时补充沸水。煎液用适宜的滤器过滤。
浓缩
将滤液置蒸发锅中，先以武火加热至沸腾在，当浓度 变稠时改用文火，不断搅拌，继续浓缩至规定的相对 密度或成清膏。
加糖收膏
将炼蜜或糖冷却至100℃，加入清膏中，炼蜜或糖的用量， 除另有规定外，一般不超过清膏量的3倍。收膏时随着稠度的 增加，加热温度可相对降低，并需不断搅拌和掠去液面上的 浮沫。收膏稠度视品种而定，一般夏天易老，冬天易嫩。药 材细粉在煎膏冷却后加入，搅拌均匀。 收膏标准 1、用竹片挑起煎膏、夏天挂旗、冬天拉丝。 2、手捻现筋丝 3、滴于冷水中不散也不成珠状 4、滴于桑皮纸上周围不出现水迹即可。
3. 应在避菌环境中制备，各种用具、容器应进行洁 净或灭菌处理，并及时灌装；生产中宜用蒸气夹 层锅加热，温度和时间应严格控制。糖浆剂应在 30℃以下密闭储存。
渗漉法：酊剂制备最常用的方法。用规定浓度乙醇进行
渗漉，一般收集漉液达酊剂全量的3/4时，停止渗漉，压 榨药渣，合并，添加溶剂至所需要量，静置一定时间，过 滤，分装。
浸渍法：用规定浓度乙醇，按冷渗漉法渗漉操作，收集
漉液，静置24小时，过滤，自滤器上添加乙醇至全量，即 得。
质量要求
酒剂：
• 澄清液体，允许有少量轻摇易散的 沉淀存在。
芳香糖浆：芳香物质或果汁的浓蔗糖水溶液， 主要用作液体药剂的矫味剂，如橙皮糖浆。
糖浆剂制备方法
主要有溶解法和混合法，可根据药物 性质选择。
热溶法
பைடு நூலகம்
溶解法
冷溶法
溶解法
（1）热溶法
热溶法：将蔗糖加入沸蒸馏水或中药浸提浓缩液中，
药剂学实验内容
学习称量操作和查阅《中华人民共和国药典》方法一、实验目的通过本次实验使学生掌握正确地称量实验操作的基本实验技能,掌握通过《中国药典》快速获取有关信息的技能。
二、实验药品与器材1. 药品纯化水、甘油、氯化钠、乙醇、凡士林。
2．器材《中国药典》、架盘天平(载重1009)、电子天平、量筒、量杯、滴管、表面皿(或蜡纸)、滴定管。
三、实验内容（一）、称重操作熟悉下列药物性质，选择下列药物进行称取操作。
表1-1 称重操作练习项目表药物所称重量选用天平及称量纸选择依据碳酸氢钠碘化钾凡士林碘0.3 g1.4 g 5 g 0.7 g（二）、量取操作指出下列药物性质，选择下列药物进行量取操作。
表1-2 药物量取操作练习项目表药品名称量取容积选用量器选择依据纯化水乙醇液状石蜡8 ml 0.3 ml 5ml（三）、查阅操作根据《中国药典》，完成下表中规定的查阅内容。
表1-3 《中国药典》查阅项目表序号查阅内容查阅结果（部页至页）1 人参性状2 微溶的含义3 阴凉处贮存的条件4 药品检验要求室温进行的温度控制范围5 80目筛网的孔径范围6 细粉7 中药丸剂的制剂通则8 微生物限度检查法9 化学药品片剂重量差异限度标准1抗生素微生物检定方法11甘油的相对密度12盐酸吗啡类别13热原检查法14注射用水的概念15湿热灭菌法的概念溶液型液体制剂制备一、实验目的1．掌握溶液型液体制剂的制备方法2．掌握溶液型液体制剂制备过程中的各项基本操作二、实验药品与器材1．药品精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、樟脑、乙醇、硼砂、甘油、碳酸氢钠、液化苯酚、蒸馏水等。
2．器材上皿天平、乳钵、有盖玻璃瓶、滤纸、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、砂浴、电炉、铁三角架或铁支架、温度计等。
三、实验内容1.复方碘口服溶液的制备（25ml/组）【处方】碘 50g碘化钾 100g蒸馏水 q.s共制 1000ml【制法】取碘化钾加蒸馏水溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量蒸馏水使成1000ml，搅动均，即得。
药剂学实验大纲
药剂学实验大纲药剂学是一门应用性学科，因而实验是完成教学任务的一个重要的组成部分。
它不仅印证课堂讲授的理论知识，还培养学生掌握药剂的制备技术和生产实践的能力。
熟悉常用各类剂型的处方设计原理及质量考核，熟悉常用制剂器械的性能与操作，使理论与实际结合。
培养学生独立分析问题和解决问题的能力和严谨的科学作风，为今后实际工作打好基础。
实验一酊剂和流浸剂的制备一、实验目的1、用渗滤法制备酊剂和流浸膏剂的方法；制备合格的橙皮酊和大黄流浸膏。
2、握酊剂中含乙醇量的测量方法；了解流浸膏的质量标准。
二、实验内容：（一）橙皮酊（Tmctura Aurantii）制备（二）大黄流浸膏三、思考题1、橙皮酊和大黄流浸膏均用渗滤法制备，其差异在哪里？制备中应注意什么问题？2、本实验两个制剂都含有乙醇量的规定，其意义何在？实验二液体药剂的制备及其稳定性观察一、实验目的：1、通过一些常用液体药剂的配制掌握各类型液体药剂的一段制备方法，及其质量评定的方法。
2、了解影响各类液体药剂质量的因素及其稳定措施。
二、实验内容：（一）溶液型液体药剂的制备1、不同处方的水杨酸钠合剂的制备及稳定性观察2、浓碘酊的制备3、思考题：（1）配制浓碘酊时应注意些什么问题？操作中应注意什么？（2）碘化钾在碘酊中起何作用？（二）胶体型液体药剂的制备1、胃酶合剂的制备2、思考题胃蛋白酶合剂中应注意什么问题，才不至于有大量沉淀析出？（三）混悬型液体药剂的制备：不同稳定剂对炉甘石洗剂稳定作用的比较：（四）乳浊型液体药剂的制备1、液体石腊所要求的HLB值的测定。
2、思考题：（1）测定油类要求的“HLB值”有何实际意义？（2）乳化剂“HLB值”的含义是什么？乳剂的类型和稳定性与乳化剂的HLB值有何关系？实验三软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药试验一、实验目的1、掌握各种类型软膏剂的制备方法和各组分的作用。
2、通过对不同类型软膏基质体外释药试验，了解选择软膏基质对不同用药目的的重要作用。
药剂学实验教案——散剂、胶囊剂的制备(人卫版)
实验3 散剂、胶囊剂的制备一、实验目的1．掌握散剂制备工艺过程：粉碎、过筛、混合、分剂量、包装。
2．掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。
3．掌握散剂的质量检查方法。
4．掌握硬胶囊剂的手工填充方法。
5．掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。
二、实验指导散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂，供内服或局部用。
内服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用，亦可直接用水送服。
局部用散剂可供皮肤、口腔、咽喉、腔道等处应用；专供治疗、预防和润滑皮肤为目的的散剂亦可称撒布剂或撒粉。
操作要点：（1）称取：正确选择天平，掌握各种结聚状态的药品的称重方法。
（2）粉碎：是制备散剂和有关剂型的基本操作。
要求学生根据药物的理化性质，使用要求，合理地选用粉碎工具及方法。
（3）过筛：掌握基本方法，明确过筛操作应注意的问题。
（4）混合：混合均匀度是散剂质量的重要指标，特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散剂，为保证混合均匀，应采用等量递加法（配研法）。
对含有少量挥发油及共熔成分的散剂，可用处方中其他成分吸收，再与其他成分混合。
（5）包装：学会分剂量散剂包五角包、四角包、长方包等包装方法。
（6）质量检查：根据药典规定进行。
三、实验内容（一）药物的粉碎与分剂量1.用玻璃乳钵粉碎硼砂10g过80目筛后，称取3g按目测法分成10包，包成长方包。
2.用固定的药匙分取药粉10包，包五角包，连同以上长方包用张大纸包好，写上班次姓名，留作差异限度检查。
3.用加液研磨法粉碎樟脑1g。
4.用切药刀将甘草50g切细，再用铁研船磨粉，全部过20目筛，称重，计算收得率。
[思考题]1.为什么使用同样工具，同样操作方法，而收得率却不一样。
（二）含普通固体药物及毒剧药散剂的制备1．碳酸氢钠、氧化镁散（西皮氏散I号）的制备[处方]碳酸氢钠 60g氧化镁 60g[制法]将碳酸氢钠与氧化镁分别研细过筛后，将硫酸氢钠加至氧化镁，研合均匀，分成100包，每包1.2g即得。
中药药剂学教案(分享版)
中药药剂学教案2012级药栽学时 2学时授课教师教学课题第一章绪论【目的要求】1．掌握中药药剂学的定义、性质及特点；2. 药物剂型选择的基本原则及药剂工作者的依据；3. 熟悉药剂学常用术语的概念。
【疑难点和重点】1. 中药药剂学的中医药理论指导；2. 药物剂型选择的原则包括三方面；3.药剂学常用术语如剂型、制剂、药物等【指定的参考文献】《药药剂学教与学参考书》卫生部协编教材2001第一版【主要内容和教学过程】第一节概述：1. 讲述中药药剂学的定义、性质、任务及特点（约25分钟）；2. 讲述药物剂型选择的基本原则；（约25分钟）3. 解释药剂学常用术语（约20分钟）【复习与思考题】（约5分钟）1. 药物剂型选择的原则包括哪三方面？2. “五方便”的要求指什么？3. 药剂学研究内容有哪些？4. 药典、部颁标准和地方标准与其他标准有何不同？学时2学时教学课题第一章绪论【目的要求】1．熟悉中药药剂学在药学实践中的地位和作用；2. 掌握GMP与GLP的概念与含义；3. 了解中药药剂学的发展概况和任务；剂型的分类方法。
【疑难点和重点】1. GMP和GLP概念及内容2. 药物剂型的分类方法；3. 药典及各药品标准、药事法规的概况和作用第二节中药药剂学的发展：1. 了解古代和近代中药药剂学的简况（约5分钟）；2. 了解现代中药药剂学的发展概况（约10分钟）；第三节药物剂型的分类熟悉按物态、制法、分散系统的分类（约15分钟）第四节中药药剂工作的依据1. 熟悉药典的性质、作用、发展简况（约15分钟）；2. 了解药品标准和药事法规（约10分钟）第五节药品生产质量管理规范与药品安全实验规范1.讲授GMP和GLP的基本概念（约15分钟）2.熟悉GMP和GLP的内容要求，观看录相，使学生有一直观认识。
（约10分钟）【复习与思考题】（5分钟）1. 简述GMP和GLP的概念。
2. 按分散系统分类，醑剂属于____类，合剂属于__类，气雾剂属于___类，静脉乳剂属于__类，涂膜剂属于___类. 3. GMP和GLP在我国称为什么？学时2学时第二章中药调剂的基础知识【目的要求】1．掌握调剂工作制度和程序，审查处方和调配药剂的要点2. 熟悉中药“斗谱”排列的原则；度量衡；中药毒性药品种及用量；处方禁忌药。
酒剂和酊剂ppt课件
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5
酊剂与酒剂的比较
酊剂 溶剂为不同浓度乙醇 有浓度规定 浸渍法、渗漉法、溶
解法、稀释法 不加矫味剂 液体制剂
酒剂 溶剂为蒸馏酒 无一定浓度 浸渍法、渗漉法
糖/蜂蜜 液体制剂
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6
酒剂
制备方法
酒剂的 制法
热法
（热浸法和回流热浸法）
冷浸法
渗漉法
冷浸法：常温条件下进行浸渍，30天以上 温浸法：药材在40℃·60℃的条件下浸渍
• 澄清液体
• 用水稀释、久置,产生沉 淀，在乙醇、有效成分 含量符合规定时，可滤 去沉淀再使用。
毒剧药：每100ml 酊剂相当于10g原药物
10g 其 它： 每100ml 酊剂相当于原药物20g
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10
质量检查
酒剂：
1、外观：应澄清，贮存期间允许有少量 摇之易散的沉淀。
2、乙醇量 3、总固体 4、甲醇量检查 5、装量 6、微生物限度
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11
质量检查
酊剂：
1、乙醇量检查 2、甲醇量检查 3、装量差异 4、甲醇量检查 5、微生物限度
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12
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7
酊剂
制备方法
酊剂的 制法
药材
溶溶 解法 稀释法
浸渍法
药材 溶剂
溶解
浸渍3-5日 渗漉
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渗漉法
上清液
8
质量要求
酒剂：
• 澄清液体，允许有少量轻摇易散的 沉淀存在。
• 所用白酒应符合卫生部关于蒸馏酒 质量标准的规定
• 内服药酒以谷类酒为原料 • 含醇量应符合《中国药典》的规定
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9
酊剂：
质量要求
第六节 酒剂与酊剂
吕俊 贵阳中医学院10级中药班
酊的制作方法
酊的制作方法简介酊是一种常见的药物制剂形式，它是以药物为主要成分，与溶剂混合而成的液态制剂。
酊制剂通常具有易于服用、快速吸收等特点，广泛应用于口服药物的制备中。
本文将介绍酊制剂的制作方法。
原料准备制作酊制剂的第一步是准备合适的原料。
以下是常用的酊制剂原料：1.药物：根据药物的治疗需求选择相应的药物，并确保药物符合药典规定的标准。
2.溶剂：选择合适的溶剂，一般要求其能够溶解药物，并具有良好的稳定性和适宜的口感。
制剂方法1. 材料称量首先，根据配方，准确称量所需的药物和溶剂。
药物粉末通常使用精密天平进行称量，以保证配方的准确性。
2. 药物溶解将药物粉末逐渐加入溶剂中，并充分搅拌，直到药物完全溶解。
混合时可以采用机械搅拌器或者磁力搅拌器，确保药物均匀分散在溶剂中。
3. 安全性考虑在制作酊制剂过程中要注意安全性。
一些药物可能具有毒性或刺激性，所以在操作过程中需要佩戴适当的个人防护装备，如手套、口罩和护目镜。
4. 筛选完成溶解后，可以使用滤网或纱布将溶液中的固体杂质筛除，以确保制剂的清澈度。
5. 调整pH值（如果需要）某些药物制剂可能需要调整pH值，以适应其最佳稳定性和吸收性。
在这种情况下，可以使用酸碱调节剂进行调整。
6. 灭菌为了确保酊制剂的无菌性，必须进行灭菌处理。
最常见的方法是通过高压蒸汽灭菌器进行灭菌，确保制剂在生产过程中不受到细菌和其他微生物的污染。
7. 包装完成灭菌后，将酊制剂倒入合适的容器中，并密封包装，以保护制剂的质量和有效性。
常见的酊制剂包装容器包括玻璃瓶和塑料瓶等。
8. 标签和储存最后，附上适当的标签，标明药物的名称、剂量、生产日期等关键信息。
将制剂储存在适当的条件下，避免阳光直射和潮湿环境，以保持制剂的稳定性。
总结酊制剂是一种常见的药物制剂形式，具有易于服用和快速吸收的特点。
制作酊制剂需要准备合适的药物和溶剂，并按照一定的步骤进行操作。
注意安全性，筛选固体杂质，调整pH值，灭菌处理，包装和标签，并在适当的条件下储存制剂。
药剂学实验教案——按给药途径与应用方法分类的液体药剂的制备（人卫版）
实验10 按给药途径与应用方法分类的液体药剂的制备一、实验目的掌握按给药途径与应用方法分类的液体药剂的制备原则和方法。
二、实验指导在临床工作中，由于医疗作用及用药目的不同，常常按给药途径与应用方法将液体药剂分为：①内服液体药剂，包括合剂和滴剂；②外用液体药剂，包括洗剂、搽剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、涂剂等。
其制法参照按分散系统分类的液体药剂的制法。
三、实验内容1.巴甫洛夫合剂的制备[处方]苯甲酸钠咖啡因 10g溴化钾 30g蒸馏水加至1000ml[制法]取处方内两种药加适量新鲜蒸馏水溶解后过滤，自滤器上加新鲜蒸馏水使成1000ml，搅匀即得。
[附注]（1）本品久置可析出一部分咖啡因，若与酸性药物配伍时易析出。
（2）若无溴化钾可用溴化钠代替，但患有心脏病、肾脏病者慎用。
（3）本品久贮可加防腐剂，也可加矫味剂，着色剂。
（4）苯酸钠咖啡因与溴化钾的量，可按病情需要调整。
[思考题]苯甲酸钠咖啡因与溴化钾的药理作用相反，为何可同时使用？2.苯甲酸苄酯洗剂的制备[处方]苯甲酸苄酯 25g三乙醇胺 0.5g油酸 2g蒸馏水加至100ml[制法]取三乙醇胺与油酸混合后，加苯甲酸苄酯混匀，移入约200ml瓶中，加约25ml 蒸馏水振摇乳化，最后再加蒸馏水至全量，摇匀即得。
[附注]（1）本品可用2%吐温-80或软皂为乳化剂。
（2）本品应密闭低温贮存。
[思考题]（1）找出该处方的乳化剂，并说明是什么类型乳剂？（2）该处方能改变溶液剂吗？3.炉甘石搽剂（异极石搽剂）的制备[处方]炉甘石 80g氧化锌 80g花生油 500ml氢氧化钙溶液适量共制 100ml[制法]取炉甘石氧化锌研细过筛后与花生油混合，逐渐加入氢氧化钙溶液至全量，研匀即得。
[附注]花生油可用其它植物油代。
[思考题]（1）本品属何种分散系统？为什么？（2）分析该处方各成分的作用，并找出乳化剂？（3）与炉甘石洗剂比较有何区别？4.复方硼酸滴耳剂[处方]硼酸 9g冰片 0.9g乙醇 25ml甘油加至100ml[制法]取冰片溶于乙醇中，另取甘油加热至1000C时，加入硼酸粉，随加随搅拌使溶解后放冷，将两液合并，再加甘油至100ml，搅匀，即得。
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药剂学实验教案——酒剂、酊剂的制备（人卫版）
酒剂、酊剂的制备
1(三两半药酒的制备
[处方]
当归100g
黄芪(蜜炙)100g
牛膝100g
防风50g
[制法] 以上4味，粉碎或粗粉，按渗漉法，用白酒2400ml与黄酒8000ml的
混合液作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，在渗漉液中加入蔗糖840g搅拌溶解
后，静置，滤过，即得。
[功能与主治] 益气活血，祛风通络。用于气血不和，四肢疼痛，感受风湿，
筋脉拘挛。
[用法与用量] 口服，一次30~60ml，一日3次。
[注意] 高血压患者慎用，孕妇忌服。
2.碘酊的制备
[处方]
碘 20g
碘化钾 15g
乙 醇 500ml
蒸馏水 适量
共 制 1000ml
[制法]
取碘化钾，加热蒸馏水20ml溶解，加碘溶解完全后，再加乙醇及适量蒸馏水
使成1000ml，搅匀即得。
[附注]
(1)碘具强氧化性、腐蚀性、挥发性。注意不与皮肤接触，忌用纸称取。
(2)碘化钾宜先配成浓溶液，然后加碘，能很快促进溶解。
1
(3)碘与碘化钾形成络合物后，能使碘在溶液中更稳定，不易挥发损失;能防止
或延缓碘与水、乙醇发生化学变化产生碘化氢，使游离碘的含量减少，使消毒力下
降，刺激性增强。
(4)碘在乙醇中溶解度为1:13，在该处方中，不加碘化钾，碘可完全溶解在乙
醇中，但切不可将碘直接溶于乙醇后再加碘化钾，否则失去加碘化钾的络合作用。
(5)投药瓶和用软木塞密塞时，应加一层蜡纸，以防软木塞中的鞣酸使碘沉
淀。大量配制时宜用棕色玻璃磨口瓶盛装，冷暗处保存。
(6)碘酊忌与升汞溶液同用，以免生成碘化汞钾，增加毒性，对碘有过敏反应
者忌用本品。
[思考题]
(1)本处方中碘化钾起什么作用,
(2)为什么溶解碘化钾的蒸馏水不能太多,
3.复方樟脑酊的制备
[处方]
樟 脑 0.3g
阿 片 酊 5.0ml
苯 甲 酸 0.5g
八角茴香油 0.3ml
56%乙醇 8.5ml
共 制 100ml
[制法]
取苯甲酸、樟脑与八角茴香油，加56%乙醇90ml溶解后，缓缓加入阿片酊与
56%乙醇适量，使成100ml，搅匀，滤过即得。
[附注]
(1)本品含无水吗啡(CHON)应为0.045-0.055%(g/ml). 17192
(2)含醇量应为52-60%。
(3)有成瘾性，不宜长期应用。
4.复方土槿皮酊的制备
[处方]
2
土槿皮酊 50ml
苯甲酸 6g
水杨酸 3g
乙 醇 加至100ml
[制法]
将水杨酸及苯甲酸溶解在土槿皮酊中，加适量乙醇使成100ml，搅拌均匀，滤
过即得。
[附注]
(1)土槿皮酊系取土槿皮粗粉，以75%乙醇为浸出溶剂用浸渍法制成的酊剂，每
100ml与木槿皮20g相当。
(2)本品能软化骨质，有抗表皮霉菌作用，可用于汗疱型糜烂型手足，癣及体
股癣等，对于温疹起泡或糜烂的急性炎症期忌用。
4(2复方土槿皮酊的另一制备
[处方]
土槿皮 6g
苯甲酸 1.8g
水杨酸 0.9g
乙 醇 加至30ml
[解法]
取切碎的土槿皮6g，加入乙醇25ml浸渍3-5天，滤取浸出液，残查用力压
榨，压榨液与滤液合并，静置滤过。
另取苯甲酸与水杨酸加入上述土槿皮乙醇浸出液中，搅拌溶解，并添加乙醇使
30ml即得。
[附注]
(1)本处方中水杨酸遇铁器易氧化变色，故忌与铁器接触。
(2)土槿皮系锦葵科木槿属植物土槿的皮，性甘，微寒，具清热利湿，有杀菌
治癣症的功效，与水杨酸、苯甲酸组成复方后，疗效更高。
(3)药渣经压榨后，因细胞破裂，不溶性成分进入浸出液中，故最好放置一昼
夜或更长时间后滤过，除去沉淀，使成品澄清。
[思考题]
3
(1)本处方方中各成分有何作用,
(2)浸渍法有何优缺点,
5.颠茄酊的制备
[处方]
颠茄流浸膏 适量
乙 醇(67%) 适量
共 制 100ml
[制法]
取计算量的颠茄流浸膏，以67%乙醇做溶媒，用慢加快搅的方法将颠茄流浸膏
加入乙醇中，混匀，过滤，添加67%的乙醇至总量，搅匀即得。
[附注]
(1)药典规定颠茄流浸膏的生物碱含量为0.7-0.8%，颠茄酊生物碱含量为
0.03%，故调配前需进行折算。
(2)本品为抗胆碱药，用于胃及十二指肠溃疡病等痛症。
6.复方龙胆酊的制备
[处方]
龙 胆 10.0g
橙 皮 4.0g
豆 蔻 1.0g
70%乙醇 加至100ml
[制法]
取各成分中等粉混匀，用70%乙醇浸渍24小时以上，滤过，压榨滤液后合并静
置24小时再滤过，从滤器上加溶媒至全量。
[附注]
(1)可分两次或多次浸渍制备。
(2)因生药要吸收一部份溶媒，故溶媒用量要适当增加。
(3)残渣应静置后再用纱布过滤。
7.橙皮酊的制备
[处方]
橙 皮 100g
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乙醇(60%) 适量
共 制 1000ml
[制法]
取橙皮，加60%乙醇900ml，浸渍3-5天，滤过，压榨残渣，合并滤液与压榨
液，静置24小时，滤过，加溶媒至全量，搅匀即得。
[附注]
(1)干橙皮与鲜橙皮的含油量差异极大，本品规定用干橙皮。如用鲜品应取
250g，以75%乙醇作溶媒，制成100ml。
(2)乙醇浓度不宜更高，以防橙皮中树脂、粘胶质过多浸出，久贮沉淀可滤
除。
(3)本品亦可用两次浸渍或渗漉法制备。
8.十滴水的制备
[处方]
大 黄 20.0g
桂 皮 10.0g
茴 香 10.0g
姜 25.0g
辣椒 5.0g
樟 脑 25.0g
桉叶油 12.5ml
70%乙醇 加至1000.0ml
[制法]
前五味生药用中等粉混匀，70%乙醇湿润，膨胀，装筒，排气，加溶媒静置24
小时后渗漉，得滤液900ml时，加入樟脑及桉叶油，最后加漉液至全量，即得。
[思考题]
(1)比较浸渍法与渗漉法的优缺点及适用情况,
(2)药材有效成分的浸出有哪四个阶段,
(3)为了防贮存中产生沉淀，应考虑如何过滤,
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