SOX化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇用于进展期胃癌术前化疗的临床疗效和安全性研究
sox化疗方案 做几次
sox化疗方案做几次1. 引言肿瘤是一种常见的疾病，对患者和家人来说都是一次巨大的打击。
在治疗肿瘤的过程中，化疗是常见的方法之一，而sox化疗方案在治疗许多肿瘤类型中被广泛应用。
本文将介绍sox化疗方案的具体内容以及做几次的问题。
2. sox化疗方案概述sox化疗方案是一种针对胃癌、结直肠癌等消化系统肿瘤的化疗方案。
它由三种药物组合而成：Epirubicin（环磷酰胺）、Oxaliplatin（奥沙利铂）和Capecitabine（卡培他滨）。
每种药物都有不同的作用机制，综合使用可以增强疗效。
3. sox化疗方案详解3.1 EpirubicinEpirubicin是一种紫杉醇类似物，能够通过DNA横切酶和拓扑异构酶的抑制，阻止DNA的复制和分裂。
它对癌细胞具有高度选择性，可杀死活跃的癌细胞，并改善患者的生存率。
3.2 OxaliplatinOxaliplatin是一种白金化合物，通过与DNA形成交联，从而干扰DNA的复制和修复过程，抑制肿瘤细胞的增殖。
与经典的顺铂相比，Oxaliplatin的毒副作用更低，能够提供更好的治疗效果。
3.3 CapecitabineCapecitabine是一种口服药物，可在体内迅速代谢为5-氟尿嘧啶（5-FU），属于抗肿瘤类似物。
5-FU通过干扰细胞的DNA和RNA合成以及抑制胸苷和脱氧胸苷转化酶的活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
4. sox化疗方案的疗效sox化疗方案在临床实践中已被证明对胃癌、结直肠癌等消化系统肿瘤具有显著的疗效。
研究结果表明，对于部分患者，sox化疗方案能够缩小肿瘤体积、延长无进展生存期，并提高患者的整体生存率。
5. 做几次sox化疗根据具体情况，做几次sox化疗需要考虑多个因素。
包括但不限于肿瘤类型、患者的身体状况、化疗方案的耐受性等因素。
通常情况下，sox化疗方案会在一个周期内进行3至6次。
6. 常见副作用与管理sox化疗方案可能会引起一些副作用，例如恶心、呕吐、食欲不振、脱发、口腔溃疡等。
化疗sox方案
化疗sox方案是一种常用于癌症治疗的综合化疗方案，它结合了丝裂霉素（S）、奥沙利铂（O）和柔纳马（X）三种药物的治疗效果。
这个方案的应用已经在多种癌症类型中取得了显著的疗效，本文将就的背景、药物作用机制以及临床应用等方面进行探讨。
首先，我们来看看背后的理论基础。
丝裂霉素作为一种抗肿瘤抗生素，通过抑制肿瘤DNA合成过程中的一步关键酶活性，从而阻碍肿瘤细胞的增殖。
奥沙利铂则是一种铂类化合物，它能与DNA发生交联，影响DNA的正常结构和功能，导致细胞凋亡。
柔纳马是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，主要作用是通过抑制拓扑异构酶Ⅰ来阻碍DNA的复制与修复过程，从而达到杀伤肿瘤细胞的目的。
其次，我们来探讨一下的具体应用情况。
在实际临床应用中，被广泛用于多种癌症类型，如胃癌、食管癌、结直肠癌等。
研究表明，在这些癌症类型的治疗中取得了较好的疗效。
例如，在胃癌方面，可以显著降低肿瘤的术后复发率和死亡率。
而对于晚期结直肠癌患者，也可以明显延长患者的生存期。
此外，也具有较好的耐受性。
由于该方案药物的选择和剂量的合理性，相对于其他化疗方案来说，不良反应较轻，患者的生活质量得到了较好的保护。
当然，不同的患者耐受性可能存在差异，在具体应用过程中，还需要医生根据患者的具体情况进行个体化调整。
最后，我们还应该认识到的局限性。
尽管该方案在临床应用中显示出了良好的疗效，但并不意味着它适用于所有癌症患者。
每一种癌症类型在治疗过程中都存在一系列的复杂性，而只是其中的一种治疗选择。
因此，在具体治疗之前，医生需要综合考虑患者的病情、身体状况以及其他辅助治疗手段，才能做出最合适的治疗决策。
综上所述，作为一种综合化疗方案，在癌症治疗中发挥了重要作用。
它通过抑制DNA的合成、干扰DNA的正常结构与功能以及阻碍DNA的复制与修复等机制，有效地杀伤癌症细胞。
目前，在多种癌症类型治疗中显示出良好疗效和耐受性，但其适用范围和治疗效果仍需进一步研究和探索。
因此，在具体应用时，医生需要根据患者的具体情况进行个体化治疗方案的选择，以获取最佳治疗效果。
sox化疗方案是什么
Sox化疗方案是什么引言Sox化疗方案是一种用于治疗多种癌症的综合化疗方案。
该方案将多种化疗药物结合使用，以达到更高的疗效和更低的毒副作用。
本文将介绍Sox化疗方案的组成、治疗适应症、疗效评估及常见不良反应。
1. 方案组成Sox化疗方案由以下几种化疗药物组成：•S：表示多西他赛（Docetaxel）•O：表示奥沙利铂（Oxaliplatin）•X：表示依托泊苷（Capecitabine）这三种药物的联合使用，通过不同的机制对癌细胞进行作用，从而达到最佳的治疗效果。
2. 治疗适应症Sox化疗方案主要适用于晚期结直肠癌的治疗，特别是在局部晚期或转移性结直肠癌的治疗中被广泛应用。
此外，Sox方案还可用于治疗其他消化系统恶性肿瘤，如胃癌、食管癌等。
3. 疗效评估针对Sox化疗方案的治疗效果评估，通常使用以下指标：•肿瘤缩小程度：通过CT、MRI等影像学检查，观察肿瘤在治疗后的缩小情况。
•生存期延长：观察患者的生存期是否得到延长。
•无进展生存期（PFS）：指治疗后，患者疾病无进展的时间。
•总体生存期（OS）：指治疗后患者的总体生存期。
•临床完全缓解率：通过临床检查，观察患者体征、症状的变化情况。
4. 常见不良反应Sox化疗方案在治疗过程中常常伴随着一些不良反应，包括但不限于：4.1 消化系统不良反应•恶心、呕吐：是Sox化疗中最常见的不良反应之一，患者通常会在化疗后数小时到24小时内出现这些症状，但也有可能会持续数天。
•腹泻：由于奥沙利铂和依托泊苷的使用，有可能会引起腹泻。
•消化道溃疡：长期使用Sox化疗方案可能导致消化道溃疡，表现为口腔黏膜糜烂、口腔溃疡等。
4.2 神经系统不良反应•手足综合征：主要表现为手掌和脚底发红、发胀、疼痛等症状，严重时会影响患者的正常生活和工作。
•周围神经病变：长期使用多西他赛可能导致周围神经病变，表现为手脚麻木、刺痛等症状。
4.3 其他不良反应•骨髓抑制：Sox化疗方案会对骨髓造血功能产生一定抑制作用，可能引起血小板减少、白细胞减少等。
化疗sox方案
化疗sox方案化疗SOX方案：让癌症患者重新燃起生活的希望癌症，是当今社会一个无法忽视的健康问题。
面对这一威胁，一种被广泛应用的治疗方法是化疗。
化疗SOX方案，作为一种现代化疗方案，因其独特的优势和有效性，为癌症患者带来了新的希望。
SOX方案是一种多学科联合治疗方案，使患者能够从不同角度对抗癌症。
SOX方案中的S代表的是S-1药物，O和X则代表奥沙利铂和培美曲塞。
这个方案的独特之处在于，它结合了多种药物的优势，以提高治疗效果。
首先，S-1药物是这个方案的核心组成部分，其独特的药理特点在癌细胞中形成了药代动力学方向的差异。
这使得药物仅对癌细胞起作用，而对正常细胞的毒副作用较小。
此外，S-1可口服，方便患者在家中进行治疗，减轻了他们的心理负担和生活压力。
其次，奥沙利铂和培美曲塞这两种药物是化疗SOX方案中的辅助药物。
奥沙利铂是一种白金类药物，可以通过干扰癌细胞的DNA合成，阻断其生长和蔓延。
培美曲塞则是一种干扰癌细胞的DNA复制和RNA转录的化学药物。
两者的结合使用可以有效降低癌细胞的抗药性，并提高其灭活效果。
化疗SOX方案的应用范围广泛，可用于治疗多种癌症类型，如胃癌、结直肠癌等。
临床试验也证实了化疗SOX方案的治疗效果。
据统计，化疗SOX方案在一些胃癌患者中取得了较高的有效率，使他们的生存期显著增长。
然而，化疗SOX方案也不是没有副作用的。
患者在接受这个方案时，可能会经历一系列不适反应，如恶心、呕吐和脱发等。
这些副作用在一定程度上影响了患者的生活质量，因此，医生需要在治疗过程中提供充分的支持和指导，以帮助患者应对这些问题。
尽管化疗SOX方案可能存在一些风险和副作用，但它仍然被视为许多癌症患者的救命稻草。
这一方案不仅有效抑制了癌细胞的生长和扩散，还能为患者带来希望和勇气，重新燃起生活的火花。
总的来说，化疗SOX方案作为一种现代化疗方案，以其独特的优势和有效性帮助患者对抗癌症。
尽管存在一些副作用，但通过医生的积极指导和支持，患者可以成功应对并克服这些问题。
SOX 新辅助化疗方案治疗进展期胃癌的临床疗效观察
SOX 新辅助化疗方案治疗进展期胃癌的临床疗效观察徐化楠;赵春临;丁朝辉【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2015(000)004【摘要】目的：观察替吉奥（SOX）新辅助化疗方案治疗术前评估分期在 T2期及以上的进展期胃癌患者的临床疗效及安全性。
方法选择郑州大学第一附属医院胃肠外科2013年12月至2014年11月收治的30例 T2期及其以上的进展期胃癌患者，均给予新辅助化疗方案：第1天注射用奥沙利铂130 mg／m2，同时从第1天起口服替吉奥80 mg／m2（1～14 d），每3周为1个周期，共3～4个周期。
新辅助化疗后密切观察各患者原发病灶的变化及药物不良反应。
结果22例患者接受新辅助化疗后获得肿瘤减期，根治性手术切除均在疗程结束后4周进行。
临床完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）19例，疾病稳定（SD）7例，进展（PD）1例，总有效率为73．3％（22／30）。
骨髓抑制、腹泻、恶心呕吐、外周神经感觉异常为化疗期间主要不良反应。
结论对于术前评估分期在 T2期及其以上的进展期胃癌患者，替吉奥（SOX）新辅助化疗方案治疗可显著提高根治性手术切除率，且患者耐受性良好，在临床上值得推广。
【总页数】3页(P40-42)【作者】徐化楠;赵春临;丁朝辉【作者单位】郑州大学第一附属医院胃肠外科河南郑州 450000;郑州大学第一附属医院胃肠外科河南郑州 450000;郑州大学第一附属医院胃肠外科河南郑州450000【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.恩度联合SOX新辅助化疗方案治疗进展期胃癌23例 [J], 尚庆玲2.术前SOX方案新辅助化疗治疗进展期胃癌的CT影像学评价分析 [J], 张建明;钟建国3.恩度联合SOX新辅助化疗方案治疗进展期胃癌23例 [J], 尚庆玲;4.阿帕替尼联合SOX方案新辅助化疗治疗局部进展期胃癌的疗效和安全性 [J], 殷威;陈一尘;王明考5.SOX新辅助化疗方案联合胃癌根治术治疗进展期胃癌的临床评价 [J], 马东因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床观察
白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床观察作者：朱万里王鹏王晖王红丽程鹏苟菲来源：《中国药房》2022年第13期关键词白蛋白结合型紫杉醇;奥沙利铂;晚期胃癌;化疗;临床疗效;安全性我国是胃癌高发国家，根据国际癌症研究机构（International Agency for Research on Cancer，IARC）公布的数据，2020 年我国新发胃癌病例为48 万，因胃癌死亡的病例为37 万，虽然其发病率和病死率有下降趋势，但总体新发病例和死亡病例仍较多[1]。
多数胃癌患者在发现时已属进展期（中晚期），手術切除是当前进展期胃癌的主要根治手段，但仅有不到50%的患者可实现R0切除[2]。
对于晚期不可手术切除的胃癌患者，化疗是主要的治疗方式[3]。
紫杉醇是晚期胃癌的常用化疗药物之一，其中白蛋白结合型紫杉醇是一种新的化疗药物，它利用白蛋白的生物学特性，使肿瘤组织局部产生高浓度的紫杉醇，同时能提高人体中紫杉醇的转运、吸收和药物利用率，从而增强对肿瘤细胞的杀伤力，且不良反应少[4]。
奥沙利铂作为化疗常用药物，能通过DNA加合物的形成干扰肿瘤细胞DNA的复制和转录，对进展期胃癌疗效确切[5]。
替吉奥是一种新型氟尿嘧啶类抗肿瘤药物，口服吸收后可在肝脏内持续生成5-氟尿嘧啶，半衰期长，可以维持12 h 的较高血药浓度，抗癌活性强，用于治疗不可切除的局部晚期或复发性胃癌效果较好[6]。
据报道，白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗晚期妇科肿瘤显示出了良好的抗癌活性和可耐受毒性[4]。
基于此，本研究以奥沙利铂联合替吉奥为对照，探索白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性，以期为临床合理用药提供参考依据。
1 资料与方法1.1 一般资料1.1.1 纳入标准本研究的纳入标准为：（1）经病理学确诊为胃腺癌，临床上经影像学确诊为转移性胃癌，肿瘤分期为Ⅳ期或出现肝、肺、骨、脑、腹膜、卵巢及远处淋巴结等远处转移，已无法通过手术治疗;（2）美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG）评分为0～2 分[7];（3）近1 个月内未接受过化疗或其他影响本研究结果的治疗措施;（4）无脑转移;（5）具有可测量病灶以进行疗效评估，包括腹膜后淋巴结、锁骨上淋巴结、腹腔淋巴结、肝、肺、骨及肾上腺转移灶。
白蛋白紫杉醇联合信迪利单抗治疗人表皮生长因子受体2阴性Ⅲb~Ⅳ期胃癌患者的效果与安全性
白蛋白紫杉醇联合信迪利单抗治疗人表皮生长因子受体2阴性Ⅲb~Ⅳ期胃癌患者的效果与安全性李云芳;王元成;许美英;汪晓梅;王平【期刊名称】《癌症进展》【年(卷),期】2024(22)7【摘要】目的探讨白蛋白紫杉醇联合信迪利单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阴性Ⅲb~Ⅳ期胃癌患者的效果与安全性。
方法根据治疗方法的不同将80例HER2阴性Ⅲb~Ⅳ期胃癌分为观察组(n=40,白蛋白紫杉醇联合信迪利单抗治疗)和对照组(n=40,白蛋白紫杉醇治疗),比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原(CA)72-4]、功能状态[卡氏功能状态(KPS)评分]、生活质量[欧洲癌症患者生存质量测定量表(EORTC QLQ-C30)]、不良反应发生情况和无进展生存期。
结果两组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。
观察组患者的疾病控制率高于对照组,无进展生存期长于对照组,差异均有统计学意义(P ﹤0.05)。
治疗后,两组患者AFP、CA72-4水平均低于本组治疗前,KPS、EORTC QLQ-C30评分均高于本组治疗前,观察组患者AFP、CA72-4水平均低于对照组,KPS、EORTC QLQ-C30评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。
观察组患者乏力、高血压、蛋白尿、肝功能异常发生率均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。
结论白蛋白紫杉醇联合信迪利单抗治疗HER2阴性Ⅲb~Ⅳ期胃癌患者的临床疗效较好,可有效降低血清肿瘤标志物水平,提高患者的功能状态和生活质量,延长无进展生存期,但是会增加部分不良反应的发生风险,因此,临床需加大对不良反应的重视,提前预防并及时及时处理不良反应情况。
【总页数】5页(P758-761)【作者】李云芳;王元成;许美英;汪晓梅;王平【作者单位】德兴市人民医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗及帕妥珠单抗对人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者的疗效2.信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇对晚期胃癌血清肿瘤标志物水平及免疫功能的影响3.信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇和顺铂治疗EGFR突变阴性非小细胞肺癌的效果4.信迪利单抗与白蛋白结合型紫杉醇联合应用于晚期食管癌患者中的效果分析5.信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期胃腺癌的疗效及安全性因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期胃腺癌的疗效及安全性
信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期胃腺癌的疗效及安全性吴志伟;孙燕;孙长春;范丽华;汪德文【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2024(17)12【摘要】目的观察信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期胃腺癌的疗效及安全性。
方法选取2021年1月—2023年1月靖江市人民医院收治的晚期胃腺癌患者64例作为研究对象,按照用药方案不同分为单药化疗组和联合化疗组,每组32例。
单药化疗组患者接受白蛋白结合型紫杉醇治疗,联合化疗组患者在单药化疗组基础上接受信迪利单抗治疗,2组均持续化疗12周。
比较2组近期疗效,化疗前后血清癌胚抗原(CEA)水平、Karnofsky功能状态(KPS)评分、胃癌患者生活质量问卷(QLQ-ST022)评分,并观察2组不良反应。
结果联合化疗组疾病控制率为81.25%,高于单药化疗组的56.25%(χ^(2)=4.655,P=0.031)。
化疗12周后,2组血清CEA水平较化疗前降低,且联合化疗组低于单药化疗组(P<0.01);2组KPS评分较化疗前升高,QLQ-ST022评分较化疗前降低,且联合化疗组高/低于单药化疗组(P<0.01)。
2组化疗期间恶心呕吐、乏力、口腔黏膜炎、白细胞或血小板下降、皮肤毒性反应、神经肌肉毒性反应、药物性肝炎、免疫性肠炎、免疫性间质性肺炎、甲状腺功能异常、肾上腺皮质功能减退症发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。
结论晚期胃腺癌患者实施信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗可显著提高疗效,更好地改善患者的生活质量与体能状况,降低肿瘤标志物水平,延缓病情进展,且治疗安全性较高。
【总页数】4页(P58-61)【作者】吴志伟;孙燕;孙长春;范丽华;汪德文【作者单位】江苏省靖江市人民医院肿瘤综合病区【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期食管癌的临床观察2.信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇和顺铂对晚期非小细胞肺癌治疗效果及对T淋巴细胞亚群的影响3.曲妥珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性4.信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇和顺铂治疗EGFR突变阴性非小细胞肺癌的效果5.信迪利单抗与白蛋白结合型紫杉醇联合应用于晚期食管癌患者中的效果分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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SOX化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇用于进展期胃癌术前化疗的临床疗效和
安全性研究
摘要：目的：探讨SOX化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇用于进展期胃癌术
前化疗的临床疗效和安全性。
方法：研究对象为2020.8-2021.8月在我院收治的
30例不可切除的进展期胃癌患者，根据不同的治疗方案分为对照组（15例）和
观察组（15例），对照组采取奥沙利铂联合替吉奥（SOX）化疗方案治疗，观察
组在此基础上联合白蛋白结合型紫杉醇进行治疗。
比较两组临床疗效及不良反应
发生情况。
结果：观察组客观缓解率（ORR）及疾病控制率（DCR）均明显高于对
照组（P＜0.05）。
两组毒副反应发生率无明显差异（P＞0.05）。
结论：对进展
期胃癌采取SOX化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇效果确切，同时具有良好的安
全性，值得临床推广应用。
关键词：进展期胃癌；术前化疗；SOX化疗方案；白蛋白结合型紫杉醇；临
床疗效；安全性
为了能够有效根治进展期胃癌，需要采用手术治疗的方法，但是相关研
究显示仅部分进展期胃癌患者能够获得R0切除，如果手术治疗无法达到R0切除，患者存在转移及复发风险[1]。
转化治疗的作用在于控制存在于血液中的肿瘤细胞，降低肿瘤分期，使局部无法切除的肿瘤转化为可切除肿瘤，减少术后复发、转移
风险。
本研究对SOX化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇用于进展期胃癌术前化疗
的临床疗效和安全性进行分析。
1.资料与方法
1.一般资料
研究对象为2020.8-2021.8月在我院收治的30例不可切除的进展期胃癌
患者，根据不同的治疗方案分为对照组（15例）和观察组（15例），对照组男、
女例数为9例和6例，年龄区间34-75岁，平均（58.93±7.02）岁；观察组男、女例数为10例和5例，年龄区间33-77岁，平均（59.52±7.14）岁。
两组一般
资料无明显差异（P＞0.05），可用于比较分析。
1.2方法
化疗前对全部患者进行血常规、肝肾功能等常规检查，结果均未发现异常。
对照组采取SOX化疗方案，第一d给予奥沙利铂，剂量为130mg/m2，使
用方式为静脉滴注，第1-14d每日早、晚饭后口服替吉奥胶囊，结合体表面积控
制用药剂量，如果低于1.25m2，服用40mg；如果为1.25m2-1.5m2，服用50mg，
如果高于1.5m2，服用60mg。
1个治疗周期为21d，连续化疗至少2个周期。
观察组采取SOX化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇治疗。
第1d给予白蛋
白结合型紫杉醇，剂量为260mg/m2，静脉滴注。
SOX化疗方案与对照组一致。
1
个治疗周期为21d，连续化疗至少2个周期。
1.3观察指标
比较两组临床疗效。
通过实体瘤近期疗效评价标准进行评估，包括完全
缓解（CR）、部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）、疾病进展（PD）。
客观缓解率（ORR）=CR+PR。
疾病控制率（DCR）=CR+PR+SD。
对两组毒副反应发生情况进行
对比。
1.4统计学分析
研究所得数据通过SPSS20.0进行处理和分析，使用%表示计数资料，使
用x2进行检验。
如果P＜0.05则说明组间比较差别较大，具有统计学意义。
1.结果
1.两组临床疗效对比
观察组ORR及DCR均明显高于对照组（P＜0.05）。
如表1所示。
表1 两组临床疗效对比 [n（%）]
组别
例
数
CR PR SD PD ORR DCR
观察组15374110
（66.67）
14
（93.33）
对照组1506456
（40.00）
10
（66.67）
x2 5.923 6.207 P＜0.05＜0.05 2.2 两组毒副反应发生情况比较
两组毒副反应发生率无明显差异（P＞0.05）。
如表2所示。
表2 两组毒副反应发生率比较 [n（%）]
组别例数骨髓抑
制
恶心呕
吐
腹泻周围神经
毒性
观察组156
（40.00）
2
（13.33）
1
（6.67）
4
（26.67）
对照组157
（46.67）
3
（20.00）
2
（13.33）
5
（33.33）
x20.2170.5030.2090.525
P＞0.05＞0.05＞0.05＞0.05
1.讨论
目前以外科手术为主的多学科治疗方案是临床治疗局部不可切除的进展期胃癌的主要方法，近年来转化治疗得到了广泛应用。
转化治疗主要指对于因技术因素或者肿瘤因素原本无法切除或者能够少量切除的治疗，在化疗治疗后进行R0切除术的外科治疗方法。
如果采用的药物对特点的肿瘤生物学特征具有影响，转化治疗有助于提高肿瘤降期的可能性，能够为局部不可切除的进展期肿瘤患者提供手术的可能性，提高手术切除效果，缓解疾病相关症状。
目前针对局部不可切除的进展期胃癌尚未统一、明确的转化治疗方案。
其中胃癌术前的推荐治疗方案为铂类联合氟尿嘧啶类药物，SOX化疗方案便是主要代表。
该方案中奥沙利铂为第三类铂类药物，与顺铂等其他药物相比，其安全性及有效性更优[2]。
替吉奥是晚期胃癌单药治疗的有效药物。
紫杉醇能够使纺锤体失去正常功能，进而有效杀灭肿瘤细胞。
白蛋白结合型紫杉醇是在紫杉醇的基础上嘉禾直径为130nm的白蛋白，使其和血管内皮细胞膜表面受体结合，快速分布于组织内，进而强化紫杉醇对组织的亲和力[3]。
通过本次研究结果可知，观察组ORR及DCR均明显高于对照组（P＜0.05）。
这也说明SOX方案联合白蛋白结合型紫杉醇的疗效优于单用SOX方案治疗，具有较高的应用价值。
对安全性进行分析，两组常见的毒副反应包括骨髓抑制、腹泻、恶心呕吐及周围神经毒性等，两组毒副反应发生率无明显差异（P＞0.05），毒副反应相对较少，通过对症处理后均能够有效缓解，多数患者无需特殊干预便可耐受。
综上所述，对进展期胃癌采取SOX化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇效果确切，同时具有良好的安全性，值得临床推广应用。
参考文献：
[1] 胡时栋,邹贵军,邹振玉,等. 术前化疗对晚期胃癌患者R0切除的影响[J]. 临床外科杂志,2017,25(2):131-134.
[2] 张曌星,李智梅. 阿帕替尼联合SOX方案化疗对晚期胃癌患者生存质量的影响[J]. 黑龙江医药科学,2021,44(2):149-150.
[3] 黄万中,刘燕文,郑薇,等. 白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌术后复发的临床效果研究[J]. 中国肿瘤外科杂志,2021,13(4):397-400,405.。