艾滋病疫苗研究取得新发现
2013年中国的十大科技成果
2013年中国的十大科技成果探索宇宙空间、操纵量子世界、逆转生命时钟……2013年，中国科技工作者走过了令世界瞩目的一年。
多项“诺奖级”的成就，见证了以艰苦攻关著称的中国科学家努力终获回报。
同时，基础科学的进步总是“十年磨一剑”，任何成绩的背后都凝结着长期的资金投入，都是中国力量的最好展现。
1.嫦娥三号登陆月球、神舟十号飞船和天宫一号交会对接12月15日，“嫦娥三号”携带的“玉兔”月球车在月球开始工作，标志着中国首次地外天体软着陆成功。
这也是人类时隔37年再次在月球表面展开探测工作。
作为一项庞大的系统工程，探月任务成为中国科技工业综合实力的一次完美展现。
准时发射，精确入轨，稳定落月，创新探索，嫦娥三号的每一步都代表着中国航天新的进步。
探月工程副总指挥许达哲说：“美国和前苏联达到这样一个目标，都经过了20次以上的任务，我们是用三次就实现这样一个目标。
”2013年夏天，执行我国第五次载人航天任务的“神舟十号”飞船实现了我国首次载人航天应用性飞行，实施了我国首次航天器绕飞交会试验，这标志着神舟飞船与“天宫一号”的对接技术已经成熟，我国将就此进入空间站建设阶段。
2、实现量子反常霍尔效应清华大学薛其坤院士领衔的团队2013年成功观测到“量子反常霍尔效应”，被杨振宁称为诺奖级的科研成果。
“量子反常霍尔效应”的实现既是理论物理领域的突破，又具有极高的商用价值。
量子霍尔效应是整个凝聚态物理领域最重要、最基本的量子效应之一。
我们使用计算机的时候，会遇到计算机发热、能量损耗、速度变慢等问题。
这是因为常态下芯片中的电子运动没有特定的轨道、相互碰撞从而发生能量损耗。
而量子霍尔效应则可以对电子的运动制定一个规则，让它们“一往无前”地前进，“这就好比一辆高级跑车，常态下是在拥挤的农贸市场上前进，而在量子霍尔效应下，则可以在‘各行其道、互不干扰’的高速路上前进。
”量子霍尔效应的产生需要非常强的磁场，而量子反常霍尔效应的美妙之处是不需要任何外加磁场，在零磁场中就可以实现量子霍尔态，更容易应用到人们日常所需的电子器件中。
艾滋病的治疗进展与新药研发
艾滋病的治疗进展与新药研发艾滋病（Acquired Immune Deficiency Syndrome，简称AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，简称HIV）引起的一种严重的免疫系统疾病。
自艾滋病被发现以来，科学家们一直致力于研究寻找更有效的治疗方法和新药物，以提高患者的生活质量和延长寿命。
本文将探讨艾滋病治疗的进展和新药研发。
一、传统抗病毒治疗艾滋病最常用的治疗策略是抗病毒治疗，主要通过抗逆转录病毒药物（Antiretroviral Therapy，简称ART）来抑制HIV病毒的复制和扩散。
传统的抗病毒药物包括核苷类和非核苷类逆转录病毒酶抑制剂等。
核苷类逆转录病毒酶抑制剂（Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors，简称NRTIs）通过抑制病毒逆转录过程中所需的酶活性，阻断HIV病毒复制。
例如，拉米夫定（Lamivudine）和阿片齐（Zidovudine）就是常用的核苷类逆转录病毒酶抑制剂。
非核苷类逆转录病毒酶抑制剂（Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors，简称NNRTIs）则是通过直接与逆转录酶结合，阻断HIV病毒复制。
经典的非核苷类逆转录酶抑制剂包括尼拉韦林（Nevirapine）和依非韦伦（Efavirenz）等。
传统抗病毒治疗虽然可以控制HIV病毒的复制，并显著减少患者的症状，延缓疾病进展，但无法完全治愈艾滋病。
此外，长期使用抗病毒药物也会出现耐药性和潜在的副作用。
二、新药研发与治疗进展随着科学技术的不断进步，新的治疗方法和药物逐渐涌现，为艾滋病的治疗带来了新的希望。
1. 整合酶抑制剂（Integrase Inhibitors）整合酶抑制剂是目前艾滋病治疗的重要进展之一。
该类药物通过抑制整合酶的活性，阻断HIV病毒将其自身的遗传物质整合到宿主细胞基因组中的过程。
我国艾滋病疫苗进入Ⅱ期临床试验
究 员称 ，此 次 临 床 试 验 主 要 目标 是 进 一 步 评 价 该 疫 苗
的 安 全 性 和 免 疫 原 性 ， 并 确 定 其 免 疫 程 序 ， 从 而 为 开
紧 密 结 合 体 的基 础 上 为 其 提 供 强 有 力 的科 技 支 撑 ，大
力 提 升 当地 医 药 研 究 和 制 造 领 域 的综 合 实 力 ，对 当地
、． 中国科 学院上海药物研 究所 首家分所正 式落户 ｉ Ｉ ｊ 山东国际生物科技园 Ｌ
２ １ 年 ８ ６日上 午 １ 时 ，中 国 科 学 院 上 海 药 物 ０ ２ 月２ １ 研 究 所 烟 台分 所 协 议 签 订 仪 式 在 烟 台 东 山宾 馆 举 行 ，
标 志 着 我 国 著 名 的 综 合 性 药 物 研 究 机 构 一 中 国 科 学 院
山 东 国 际 生 物 科 技 园 （以 下 简 称 “ 区 ” ）是 在 山 东 园
首 次进 入 Ⅱ期 临 床试 验 。
据 介 绍 ， 由 中 国 疾 病 预 防 控 制 中 心 、 北 京 生 物 制 品研 究 所 有 限 责任 公 司 联 合 研 制 的该 疫 苗 ，为 艾 滋 病 核 酸 疫 苗 与艾 滋病 重 组 天 坛 痘 苗 联 合 使 用 ，前 者 为初
省 科 技 厅 和 烟 台市 政 府 的 大 力支 持 下 ， 由烟 台高 新 区
８ １ 月 ４日， 由 国 家 科 技 重 大 专 项 支 持 、 我 国 拥 有
自主 知 识 产 权 的 艾 滋 病 疫 苗 正 式 进 入 Ⅱ期 临 床 试 验 ，
理 、一 流 人 才 、 一 流成 果 、 一 流 效 益 、对 地 方 制 药 产
业 发 展 具 有 强 大 推 动 力 的 创 新 型 分 所 ，成 为 区 域 科 技
艾滋病病毒疫苗
艾滋病病毒疫苗的可能性来源1980年代早期，世界上开始出现了一种神秘的病症，症状严重，常常致死。
医务工作者开始不停的研究这种奇怪的恶性病。
在1984年4月23日美国健康及人口服务组织US Secretary of Health and Human Services 书记贺玛特Margaret Heckler宣布科学家已经确认了造成艾滋病的病毒，HIV，书记说对了。
同时，贺书记也做出了预言“人类会在两年内研发出艾滋病疫苗。
”这一点，书记说错了。
尽管人类做了28年的研究，我们仍然没有HIV疫苗。
在此期间，世界上已经有25,000,000人死于艾滋病及并发症了。
艾滋病为何如此难以战胜？为此，我们要搞清HIV的致病机制。
首先，HIV是非常容易变异的。
在病患被感染几个月后，病毒就已经可能在病人体内变异出上百万种变种病毒了。
正是这种不停变异的机制，让HIV比我们以往交手的病毒都难战胜。
那格瑞Gary Nabel是美国国家过敏及传染病研究院US National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) 主任。
那主任说“基本上所有的疫苗都是只能对付几种数量有限的变异体。
”疫苗的工作机制是它将训练人类的免疫系统识别病毒特征的某一部分，这样，人体就能够生产对付病毒的抗体。
对于HIV来说，最明显的特征就它表面的蛋白质gp120。
HIV用这种蛋白质依附于人类细胞并开始对细胞破坏。
此外，这种蛋白质不停的变异，免疫系统非常难以识别。
此外，这种蛋白质分子出现的方式是一次三个，并且附着这分子量巨大的糖分子，将分子隐藏起来。
此外，HIV破坏的就是免疫细胞，恰恰就是要消灭病毒的细胞。
所以，病毒可以附着在免疫细胞上，用糖分子把自己裹得紧紧的，把自己的DNA塞进细胞中，把它变成一个长期运转的病毒制造工厂，潜伏很多年后在释放出大量的病毒。
研究的两极性迄今为止，其他所有人体感染的微生物都有自愈的先例，即人体免疫系统自己消灭这些微生物的先例。
人类免疫缺陷病毒的研究与治疗
人类免疫缺陷病毒的研究与治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）是一种引起艾滋病的病毒，自1981年首次被发现以来，已经导致数百万人感染并丧生。
HIV感染是全球性的健康问题，世界各地的科学家们一直致力于对其进行研究和治疗。
HIV是一种通过体液传播的病毒，主要通过性接触、血液和母婴传播。
它攻击人体的免疫系统，特别是CD4+T淋巴细胞，削弱抵抗力，使身体容易受到其他感染的侵袭。
然而，HIV的研究是复杂的，因为它能够不断变异，很难完全消除。
尽管HIV感染无法治愈，但科学家们已经取得了一些重要的进展，以控制病毒的复制和减少症状。
抗逆转录病毒疗法（ART）是目前最常用的治疗方法，可以延长HIV感染者的寿命。
ART通过抑制病毒在人体内的复制来控制感染，并将病毒水平降低到无法检测到的水平。
然而，ART也存在一些局限性。
首先，长期使用ART会导致药物耐药性和不良反应的发展。
其次，由于ART无法消除病毒，患者仍然需要终身服用药物。
此外，ART只能控制病毒复制，而不能修复免疫系统的损伤。
因此，科学家们一直在探索更有效的治疗方法。
一种被广泛研究的方法是基因编辑技术。
CRISPR-Cas9是一种最为常用的基因编辑工具，可以精确地剪切和修改DNA序列。
研究人员尝试利用CRISPR-Cas9来切除HIV感染者体内的病毒基因，以达到治愈的效果。
虽然这一领域的研究还处于初级阶段，但相关实验已经取得了一些令人鼓舞的成果。
另一个研究领域是疫苗开发。
疫苗是预防传染病的最有效手段之一。
对于HIV病毒，科学家们面临着一些挑战，因为它具有高度变异性。
然而，研究人员已经发展出一些创新的疫苗策略，例如DNA疫苗和病毒载体疫苗。
这些疫苗在动物实验中显示出一定的保护效果，并且正在进行临床试验，以评估它们的安全性和有效性。
除了研究新的治疗方法和疫苗，科学家们还在努力改善现有的治疗方案。
他们致力于开发更安全、更有效和更方便的药物，以减轻患者的负担。
此外，他们还在研究免疫治疗的潜力，例如嵌合抗体和T细胞疗法，以增强患者的免疫系统。
艾滋病HIV最新研究成果进展
艾滋病HIV最新研究成果进展
最新研究发现，HIV病毒可以隐藏在体内的“隐形细胞”中，让抗病毒治疗失效。
因此，科学家们将注意力转向了寻找这些“隐形细胞”的策略，并发展出了一项名为“提示细胞清除术”的新技术，该技术可以寻找抗病毒治疗无法消除的细胞并清除它们。
另外，一项新的实验室研究发现，通过提高人体自身的免疫能力，可以有效抵抗HIV感染。
例如，加强身体的自然杀伤细胞功能可以有效抑制HIV复制。
此外，一种名为“基因编辑”的新技术也展现了对HIV的潜在治疗效果。
研究人员使用CRISPR-Cas9技术，成功地编辑了HIV感染者的细胞DNA，从而阻止病毒复制和扩散。
最近，一个丝酮受体激动剂刚刚通过了临床试验阶段IIa，其显示出了治疗病毒负荷不佳的HIV感染者的潜在疗效。
这种疗法可以增强免疫反应，并抑制病毒扩散。
综上，各种新的科技手段正在为HIV感染者提供新的治疗机会，让许多人重新拥有了希望。
关于国内外艾滋病研究进展的综述
关于国内外艾滋病研究进展的综述化学与生命科学学院生工10-1班朱峰燕 10114110113摘要：艾滋病是由艾滋病病毒引起的以人体免疫系统全面崩溃为特征的传染病，被称为“超级癌症”，己在全球范围内成为严重危害人类生存与发展的公共卫生和社会问题。
本文收集了近期以来的一些文献进行整理，对治疗艾滋病的症状、特点、传播途径、治疗方法进行了综述。
Abstract: AIDS is caused by HIV to the human immune system collapsecharacterized by infectious disease, known as the" super cancer" in the global scope, has become a serious threat to human survival and development of public health and social problems.Since some of the literatures in recent years this paper collected for sorting, in treating the symptoms and characteristics of HIV/AIDS, route of transmission and treatment are reviewed.关键词：艾滋病HIV 传播途径治疗方法艾滋病全称获得性免疫缺陷综合征（AIDS），是一种由人免疫缺陷病毒（HIV）感染后攻击人类免疫系统引起严重免疫缺陷为主要特征的性传播疾病。
艾滋病严重地威胁着人类的生存，已引起世界卫生组织及各国政府的高度重视。
艾滋病在世界范围内的传播越来越迅猛，严重威胁着人类的健康和社会的发展，已成为威胁人们健康的第四大杀手。
艾滋病被称为“超级癌症”和“世纪杀手”。
国内外艾滋病研究进展
课程论文题目国内外艾滋病研究进展班别生物技术10-2 学号 10114040211 姓名成绩国内外艾滋病研究进展摘要：艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征，英文名称Acquired Immune Deficiency Syndrome，AIDS。
是人类因为感染人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）后导致免疫缺陷，并发一系列机会性感染及肿瘤，严重者可导致死亡的综合征。
目前，艾滋病已成为严重威胁世界人民健康的公共卫生问题。
1983年，人类首次发现HIV。
目前，艾滋病已经从一种致死性疾病变为一种可控的慢性病。
本文将对近几年来艾滋病的治疗及其病毒的研究进展情况作简要阐述。
关键词：艾滋病免疫缺陷感染致死病毒AIDS Research Progress at home and abroadAbstract:AIDS, acquired immune deficiency syndrome, the English name of the Acquired Immune Deficiency Syndrome, AIDS. Lead to immunodeficiency in humans infected with human immunodeficiency virus (Human Immunodeficiency Virus, HIV), complicated by a series of opportunistic infections and tumors, severe cases can result in death syndrome. Currently, AIDS has become a serious threat to the health of the people of the world public health problem. In 1983, the first human found HIV. AIDS from a fatal disease into a controllable chronic disease. In this paper, a brief elaboration recent years the treatment of AIDS and its progress in the research of the virus.Keywords: AIDS ; immunodeficiency; infection progress; lethal; virus引言自20世纪80年代初发现艾滋病以来，世界各国在广泛开展其基础研究的同时，对其纺织业开展了广泛的探索。
微生物学 SIV综述
Active Report: SIV疫苗研究进展与HIV疫苗展望王仲承0930*******【摘要】获得性免疫缺陷综合症(Acquired Immune Deficiency Syndrome,AIDS)是一种由人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV)导致的至今无有效疗法的致命性传染病，自它被人类确认以来，已经导致6500万人被感染，其中约250万人死亡。
HIV是一种能攻击人体免疫系统的慢病毒。
它把人体免疫系统中最重要的T4淋巴组织作为攻击目标，大量破坏T4淋巴组织，产生高致命性的内衰竭。
这种病毒在地域内终生传染，破坏人的免疫平衡，而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存，最终导致艾滋病，患者常因多种复合并发症而死。
一直以来，科学家致力于通过研制一款可靠疫苗来阻止或延缓这场“世纪瘟疫”的蔓延。
而SIV病毒作为学术界公认的HIV病毒“先祖”，对其可靠疫苗的研究也是今年生物学医学的研究热点。
本文意在总结近年来SIV疫苗研究进展和对HIV疫苗未来研究的展望。
【关键词】AIDS;HIV; SIV;病毒学; 微生物学; 免疫学; 疫苗【正文】1 HIV背景介绍1.1 艾滋病与HIV病毒简介艾滋病，即获得性免疫缺陷综合症(又译：后天性免疫缺陷症候群)，英语缩写AIDS(Acquired Immune Deficiency Syndrome)，是一种人畜共患疾病，由人体注射感染了“人类免疫缺陷病毒”(HIV, Human Immunodeficiency Virus)(又称艾滋病病毒)所导致的传染病。
HIV 是一种能攻击人体免疫系统的病毒。
它把人体免疫系统中最重要的T4淋巴组织作为攻击目标，大量破坏T4淋巴组织，产生高致命性的内衰竭。
这种病毒在地域内终生传染，破坏人的免疫平衡，使人体成为各种疾病的载体。
HIV本身并不会引发任何疾病，而是当免疫系统被HIV破坏后，人体由于抵抗能力过低，丧失复制免疫细胞的机会，并感染其它的疾病导致各种疾病复合感染而死亡。
艾滋病疫苗研发难在何处？
艾滋病疫苗研发难在何处？虽然科学家在治疗艾滋病病毒（HIV）感染方面取得了很大的进展，可以控制病情长达几十年时间，然而，研发出能防止HIV感染的疫苗才是征服艾滋病的终极目标。
只是迄今为止，有效的能够投入临床使用的艾滋病疫苗还在路上。
艾滋病病毒入侵人的免疫T细胞，是依赖其包膜蛋白上的几种糖蛋白分子来抓住T细胞，然后再入侵。
此后艾滋病病毒把自己的基因释放到T细胞中，生产上亿份病毒拷贝。
接着，艾滋病病毒又在人的T细胞中进行组装，组装好的病毒又会逃出T细胞，蔓延到周围的细胞里，周而复始地传染其他健康T细胞，因此很难治愈。
对此，对付艾滋病有两种思路：一是有药物能抑制艾滋病病毒的复制，或彻底杀灭艾滋病病毒，但是目前的药物只能抑制艾滋病病毒复制，还不能清除和杀灭艾滋病病毒。
另一个方法就是，激活人体免疫系统，形成针对和攻击艾滋病病毒的抗体，让病毒不能入侵T细胞。
这是目前认为彻底攻克艾滋病的首选方法。
艾滋病疫苗的原理是，用失活的艾滋病病毒的一部分（即抗原），来制成疫苗，疫苗进入健康人体后可刺激机体免疫系统产生抗体来抗击艾滋病病毒。
较为成功的一次疫苗试验是2009年，在这个试验中受试者要接种两种疫苗，一是以金丝雀痘病毒为载体的疫苗，一是针对艾滋病病毒包膜蛋白的疫苗，这两种疫苗组成联合疫苗，双管齐下。
疫苗的3年半临床试验证实，能够对31.2%的人提供保护，这是迄今第一种能为部分人提供保护效果的艾滋病疫苗。
但实际上，这不能算是成功的疫苗，因为能保护的人比例太小。
疫苗研发困难的一个重要原因在于，艾滋病病毒善变和多变。
艾滋病病毒在世界范围有237种亚型。
而且，研究人员估计，由于艾滋病病毒有天生的易变性，因此未来艾滋病病毒的亚型还会不断增多，艾滋病病毒这个大家族还会“扩军”壮大，变得“毒丁兴旺”。
艾滋病病毒分为HIV-1和HIV-2两大类型。
目前世界各地的艾滋病主要由HIV-1引起。
HIV-2引发的艾滋病主要在西非流行，其致病力低于HIV-1，传播速度也比HIV-1慢。
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（ ｉｇＳ ｎ ｏ孙 宁 ２ ０ Ｎｎ ｕ ０ ０年毕业 于复旦大 学 医学 院 临床 医学 专业 ， 爱 荷华 州立 在
大学取 得分 子细胞发育 生物学博 士学位
后 ， 到 Ｊｓｐ 来 ｏｅｈＷｕ实 验 室成 为博 士 后 研究员 。 在 这篇 文 章 中， 宁 利 用 ｉＳ细 胞 孙 Ｐ 技术将 来 自扩张型心肌 病患者 的皮肤生 成 了心肌样细胞 。扩张型 心肌病是 在美 国导致 心脏衰竭 和心脏移 植 的主要 原 因 之一 。新研 究为 验证 ｉＳ细胞 能忠实 反 Ｐ 馈患者 的疾 病状 态增添 了新证 据。 利 用新 构 建 的 疾 病 及 正 常 细 胞 ，
细 胞对 于钙 离子 的反 应性 ， 帮助 消除 了
疾病细胞和健康 细胞 的部分结构差异 。
最 后 ， 们 还 证 实 添 加 一 种 称 为 他 Ｓｒａａ蛋 白， 能 抑 制 Ｔ Ｎ ２突 变 基 ｅｅ ２ 或 Ｎ Ｔ
显 的病 因 ， 但也 可 以通 过多 种遗 传变 异
导致该病遗传 。 Ｊｓｐ ｏｅｈＷｕ和孙 宁对 来 自一个 具 有
胞 收缩 能 力 明显要 弱一 些 ， 只能对 启 动
心 跳 的钙 信号 波作 出反 应反 应 ， 显示 且 出异常 的结 构。这 一研究 在线 发布在 ４
性——话 句 话说 ， 这些 本来 旨在治 疗 心 脏 病 的药 物却 对 心脏产 生 了毒 害作 用 。
当前 ， 这些 药 物通 常是 在衍 生 于仓 鼠卵 巢 细胞或人类 胚 肾细胞 的常见 实验室细
在 用途 。
家族性 扩张型 心肌病史 的家庭 三代 中的 ７位成 员进行 了皮 肤 活组织检 测 。其 中
有 ４位 家族成 员遗 传 了一个 特定 的基 因 突 变 Ｔ Ｎ ２ 从 而 引发 了该疾 病 。另外 Ｎ Ｔ，
他突变 的细胞 。它们 在培养物 中 的行 为
表现怎样 ？它们会 以相 同的方 式作 出反
２ １ 年 ５ 第２ 第 ９ ０ ２ 月 卷 期
科学 家成功构建 出心肌样细胞
来 自斯 坦 福 大学 医学 院 的研 究 人 们 利用衍 生于皮 肤 ｉＳ细胞生成 了心脏 Ｐ 细胞 ， 使得 我们 能 够更 详细 地 了解 这 这
一
员 和患者的细胞 。
员 利用来 自患有一种 常见心脏病 的患者
这 些药 物 的效应 可 以改 善药 物筛 选 ， 节
约 数 十亿美 金 的费 用 ， 挽救 无数 患 者 的 生命 。
当部 分 心肌 扩张 ， 开始 丧失 有效 泵
血 功能时 ， 就会导致 扩张 型心肌病发 生。 最终 ， 扩张 的心肌开 始衰弱 和丧失功能 ， 需要 接受药物 治疗或心脏 移植 。尽 管许 多扩 张 型心 肌病 病例 为偶 发 ， 发 现明 未
因的有 害效应 ， 显著 改善 疾病 细胞 的 收
缩 力。 目前在 临 床试 验 中 Ｓｒａ ａ 当 ｅｅ ２ 被 做扩张 型心肌病 的一种潜在基 因治疗 。 Ｊｓｐ ｏｅ ｈＷｕ说 ： 下一步 ， “ 我们想继续 寻找来 自患者 的带 有与该疾 病相关 的其
研 究人 员 首 次直 接 检测 了一 种常 见 Ｂ 阻 断 剂 药 物 的药 效 ， 以及 验 证 了 当 前 在 临 床 试 验 中一 种 基 因治疗 方 法 的潜
应 吗 ？它 们 反 应 的机 制 是什 么 ？ 如果 我 们选 择 性 介 导 不 同 的突 变 进入 这 些 细 胞会 发 生 什 么 改 变？ 以及 我们 如 何 利用心 脏特异 ｉＳ细胞 系开展大 规模药 Ｐ 物筛查 ？ ”
样 细 胞 。相 比 于 以相 似方 式 构建 出 的
来 自健 康 家族 成员 的细 胞 ， 些心 肌 细 这
齿 动 物细胞 的钙敏感 性 ， 是我 们还 没 但
有 获得人类 细胞的直接 生化数据 。我们 能够证实 的是 来 自携带 突变 的患 者的细 胞 收缩力较低 。 当在 啮齿 动物模 型中进
的 第 一 作 者 是 来 自 中 国 的 博 士 后 孙 宁
离子水 平呈快速 、 周期 性地增 高 ， 而启 从
胞 系上开展毒 性作用 预筛查 的。尽管这 些 卵巢和甚 至细胞被人 为诱导模 拟人体 心 脏 细胞 电生理 学 ， 们仍 旧 与实 物存 它 在 相 当大 的差 异 。临床 使用 前 ， 可靠 在
的皮 肤 在 实 验 室 中成 功 构 建 出 了心 肌
孙 宁 说 ： 我 们 并 不 知 道 该 家 族 携 “ 带 的这一基 因突变会如 何影 响细胞 的收 缩 。其他 的研 究表 明这 一突变降 低了啮
常 见心脏 病 的机 制 ， 以及 这 些细 胞对 于临床干预的反应 。 ｏｅ ｈＷｕ说 ”Ｊｓｐ 这一研 究具有极 其重要 的意义 。根 据 Ｊｓｐ ｏｅ ｈｗｕ所 说 ， 脏 药 物 撤 出 市场 心 的一个主要 原因在 于意想不 到的心脏毒
月１ ８日的《 学一 转化 医 学 》（ ｃｅ ｃ 科 Ｓ ｉｎ ｅ
Ｔａ ｓ ｔ ｎｌ ｄｃ ｅ） 志 上 。 ｒｎｌ ｉ ａ Ｍｅｉｉ 杂 ａｏ ｎ
行 预测 时 ， 我们 还 发现 它们 对钙 信号 反
应 迟 钝 。 在 正 常 心 脏 中 ， 脏 细 胞 钙 ”（ 心
领 导 这一 研 究 的是 著 名 再 生 医学 研 究学 者 、 坦福 大学 医学 院 心血管 医 斯 学 与放 射 学系 副教 授 Ｊｓｐ 。文 章 ｏｅｈＷｕ
的疾 病及正 常人类心Ｊｓｐ ｏｅｈＷｕ和 孙 宁 还 观 察 到 疾 病 细
胞 显示 出结 构差 异 ， 比于 正常 小对 机 相 械应力更 为敏感 。 当 研 究 人 员 用 一 种 通 常 用 于 治 疗 心 肌 病 的 Ｂ 受 体 阻 断 剂 美 托 洛 尔 （ ｔｐｏｏ ） ｍｅｏｒｌ 处理 疾病细胞 时 ， １ 发现如 预 期 的一样 ， 美托 洛尔 减慢 了心肌 细胞 收