血球计数板计数公式201601
血球计数板使用及相关计算
总结：2mm×2mm方格的计数
2mm×2mm表示计数室的边长，即一个大方格的边长。 由于计数室厚度为0.1mm，所以计数区的总体积为0.4mm3。 计数室通常也有两种规格：一种是16×25型，另一种是 25×16型。
1．16×25型的计ຫໍສະໝຸດ 公式为：推导：1mm×1mm方格的计数
1mm×1mm表示计数室的边长，即一个大方格的边长。由于 计数室厚度为0.1mm，所以计数室的总体积为0.1mm3。
1．16×25型的计数公式： 酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/ 100
×400×10000×稀释倍数
2．25×16型的计数公式： 酵母细胞个数／1mL＝80个小方格细胞总数/ 80
血球计数板 使用及相关计算
计数板是一块特制的厚玻璃片，玻片上有四个槽构成三个平 台，中央平台又由一短槽隔成两半其上各刻有一小方格网， 每个方格网共分九个大格，中央的一大格作为计数用，称为 计数室。
16格×25格
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25格x16格
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血球计数板的使用方法步骤
1．镜检。在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物， 则需清洗，吹干后才能进行计数； 2．加样。将清洁干燥的血球计数板的计数室上加盖专用的盖玻 片，用吸管吸取稀释后的酵母菌悬液，滴于盖玻片边缘，让培 养液自行缓缓渗入，一次性充满计数室，防止产生气泡，多余 培养液可用滤纸吸去； 3．计数。稍待片刻（约5min），待酵母菌细胞全部沉降到计 数室底部后，将计数板放在载物台的中央，先在低倍镜下找到 计数室所在位置后，再转换高倍镜观察、计数并记录。 4．清洁。血球计数板使用后，用自来水冲洗，切勿用硬物洗刷， 洗后自行晾干或用吹风机吹干，或用95%的乙醇、无水乙醇、 丙酮等有机溶剂脱水使其干燥。通过镜检观察每小格内是否残 留菌体或其他沉淀物。若不干净，则必须重复清洗直到干净为 止。
血球计数板
硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹风机 吹干,或用95%的乙醇,无水乙醇,丙酮等有 机溶剂脱水使其干燥.通过镜检观察每小 格内是否残留物或其他沉淀物.若不干净, 则必须重复清洗直到干净为止.
• 另一种是一个计数区分成25个中方格（中方格之间用 双线分开），而每个中方格又分成16个小方格。但是 不管计数区是哪一种构造，它们都有一个共同特点， 即计数区都由400个小方格组成。 计数区边长为1mm ，则计数区的面积为lmm2，每个小方格的面积为 1/400mm2。盖上盖玻片后，计数区的高度为0.1mm， 所以每个计数区的体积为0.1mm3，每个小方格的体积 为1/4000mm3。 • 使用血球计数板计数时，先要测定每个小方格中 微生物的数量，再换算成每毫升菌液（或每克样品） 中微生物细胞的数量。
• 每一个大方格边长为1㎜，则每一大方格 的面积为1㎜2，盖上盖玻片后，载玻片 与盖玻片之间的高度为0.1㎜，所以计数 室的容积为0.1㎜3。其计算方法如下：
• 1．16×25的计数板计算公式 • 细胞数 ml=(100小格内的细胞数 100)×400×1000×稀释倍数 • 2．25×16的计数板计算公式 • 细胞数 ml=(80小格内的细胞数 80)×400×1000×稀释倍数
• 血球计数板的分区与分格
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• 例一 • 1大格=16中格 • =16 X 25小格 • =400小格
例二 1大格=25中格 =25 X 16小格 =400小格
三、材料与仪器：
• 1、待测样品：悬液 • 2、显微镜，血球计数 板，加样滴管,盖玻片等。
四、方法与步骤:
• 1、取洁净的血球计数板，在计数室上面盖上 盖玻片。 • 2、取稀释到一定程度（5~10个/小格）悬液， 从盖片边缘滴一小滴，使其自行渗入，计数 室内不能有气泡。先在低倍镜下找到小方格 网后，再转换高倍镜观察并计数。3、如用16 X 25计数板，只计四个角上中方格的细胞数。 若是25 X 16的计数板，除计数四个角上的中 格细胞数外，还要计算中央中格的细胞数。 每个样品重复计数2~3次。计数时应不时调节 焦距，才能观察到不同深度的细胞。
血球计数板计算方法
血球计数板计算方法
血球计数板是一种用于血液分析的仪器，可以用来测定红细胞数量、白细胞数量和血小板数量等。
其计算方法如下：
1.计算红细胞计数：在血球计数板的左侧，依次数两个大格子，每个大格子有25个小格子，每个小格子的面积是1/16个平方毫米。
将视野放大到40倍，使用显微镜对红细胞进行计数，记录在四个角落中的红细胞数量，并求平均值。
然后将平均值乘以20，即可得到每升血液中的红细胞数量。
2.计算白细胞计数：与计算红细胞计数类似，但是在视野中选择较深的区域，数出100个白细胞，并求平均值。
然后将平均值乘以200，即可得到每升血液中的白细胞数量。
3.计算血小板计数：在血球计数板的中央，有一列小的正方形格子，每个格子的边长为1/25毫米。
数出10个小正方形中的血小板数量，并求平均值。
然后将平均值乘以4000，即可得到每升血液中的血小板数量。
需要注意的是，使用血球计数板进行血液分析时，需要经过专业的培训和实践经验，才能得到准确的结果。
用血球计数板计数酵母菌个数的计算方法
在计数时,通常数五个中方格得总菌数，然后求得每个中方格得平均值，再乘上16或25，就得出一个大方格中得总菌数，然后再换算成１ｍｌ菌液中得总菌数。
记数中方格得方法
（即0、１立方毫米得总数=A/5×16×B)
１ml菌液中得总数=A/5×16×B×10×１000＝500０0A×Ｂ(个）
记数小方格得方法
计数时,如果使用１6格×２5格规格得计数室，要按对角线位，取左上,右上,左下,右下4个中格（即１0０个小格）得酵母菌数、如果规格为２5格×16格得计数板,除了取其４个对角方位外，还需再数中央得一个中格(即80个小方格)得酵母菌数、
用血球计数板计数酵母菌个数得计算方法
血球计数板，通常就是一块特制得载玻片，其上由四条槽构成三个平台。中间得平台又被一短横槽隔成两半，每一边得平台上各刻有一个方格网,每个方格网共分九个大方格,中间得大方格即为计数室，微生物得计数就在计数室中进行。
计数室得刻度一般有两种规格,一种就是一个大方格分成1６个中方格,而每个中方格又分成2５个小方格;另一种就是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。但无论就是哪种规格得计数板，每一个大方格中得小方格数都就是相同得,即16×２5=40０小方格.
下面以一个大方格有2５个中方格得计数板为例进行计算：设五个中方格中总菌数为A，菌液稀释倍数为B，那么，一个大方格中得总菌数
因1ml=１cm3=1０0０ｍm3，
（即0、1立方毫米得总数=Ａ/5×２5×B）
1ｍl菌液中得总数=A／5×２５×B×10×1000=50000A×B（个）
同理，如果就是16个中方格得计数板,设五个中方格得总菌数为A'，则
血球计数板及其使用方法
血球计数板及其使用方法1、血球计数板的构造血球计数板是一种生物学或医学仪器，用以对人体血液中红细胞、白细胞进行显微计数，也常用于一些细菌、真菌、酵母菌等较大细胞或微生物的计数。
血球计数板的形状如图1所示，血球计数板是一块特制的厚载玻片，载玻片上由4个槽构成3个平台。
中间的平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各刻有一方格网，每个方格网共分9个大方格（大方格用三线隔开），中央的一大方格作为计数用，称为计数室，如图2所示。
计数室的规格常有两种:一种叫XXX式（16×25型），是一个计数室分为16个中方格（中方格之间用双线分开），而每个中方格又分成25个小方格;另一种叫汤麦式(25×16型），是一个计数室分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。
可是不管计数室是哪种构造，它们都有一个配合特点，即计数室都由400个小方格组成。
计数室的边长常为1mm,则计数室的面积为1mm2，盖上盖玻片后，计数室的高度为0.1mm，所以每个计数室的容积为0.1mm3,每个小方格的边长为0.05mm,每个小方格的容积为边长为0.25mm，每其中方格的容积为长为0.2mm，每其中方格的容积为12、血球计数板的使用方法（以计数酵母菌为例）(1)用血球计数板计数培养液中的酵母菌个数。
(2)样品稀释的目的是便于酵母菌的计数，以每小方格内含有45个酵母菌为好，一般稀释10倍即可。
(3)将血球计数板用擦镜纸擦净，在中央的计数室盖上专用的盖玻片。
(4)将稀释后的培养液，用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘，使菌液缓缓渗人，多余的菌液用吸水纸吸取，稍待片刻使酵母菌全部沉到计数室内。
(5)计数时，如果使用16×25型的计数室，要按对角线位，取左上，左下，右上，右下4个中方格（即100个小方格）的酵母菌个数3如果为25×16型的计数室，除了取其4个对角方位外，还需再数屮央的一个中方格（即80个小方格）的酵母菌个数。
血球计数板16x25公式
血球计数板16x25公式血球计数板，也称为血球计数器，是一种常见的临床实验室设备，用于测定人体中各种血球的数量。
在血球计数板16x25公式中，"16x25"表示板子上的乘法计数格数，即横向有16个小方格，纵向有25个小方格。
下面是关于血球计数板16x25计算的一些参考内容。
血球计数板是一种典型的带有刻度的九宫格板，可以通过镜片放大细胞的形态，在格子内计算细胞的数量。
血球计数板上通常有4个大方格，每个大方格的边长为1mm，大方格内部又细分为16个小方格，每个小方格的边长为0.05mm。
根据这些尺寸信息，我们可以进行以下计算：1. 小方格内细胞数计算：每个小方格的面积为(0.05mm)^2 = 0.0025mm^2。
假设在某个小方格内观察到细胞数为N，则小方格的细胞浓度为N/0.0025。
2. 大方格内细胞数计算：每个大方格的面积为(1mm)^2 = 1mm^2，即相当于400个小方格的总面积。
假设在某个大方格内观察到细胞数为M，则该大方格的细胞浓度为M/(0.0025x400)。
3. 整个血球计数板内的细胞数计算：在整个血球计数板中，观察到的细胞数为P。
假设观察到的细胞分布均匀，则整个血球计数板内的细胞数为P/(0.0025x400x16x25)。
综上所述，血球计数板16x25公式可以表示为：整个血球计数板内的细胞数 = P/(0.0025x400x16x25)需要注意的是，上述公式假设细胞分布均匀，而实际上在观察细胞时细胞的分布往往是不均匀的，因此计算出来的数量只是一个近似值。
为了提高计数的准确性，通常需要在多个大方格或多个区域内进行观察和计数，并取平均值。
另外，血球计数板的使用需要高度的实验室技能和经验，操作者需要进行充分的培训和熟练掌握技巧，以确保计数的准确性和可靠性。
血球计数板是临床和科研领域中常用的工具，可以帮助医生和科研人员了解患者的血细胞情况，对疾病的诊断和治疗起到重要的作用。
血球计数板
血球计数板法一、基本原理利用血球计数板在显微镜下直接计数，是一种常用的微生物计数方法。
此法的优点是直观、快速。
将经过适当稀释的菌悬液（或孢子悬液）放在血球计数板载玻片与盖玻片之间的计数室中，在显微镜下进行计数。
由于计数室的容积是一定的（ 0．1mm 2），所以可以根据在显微镜下观察到的微生物数目来换算成单位体积内的微生物总数目。
由于此法计得的是活菌体和死菌体的总和，故又称为总菌计数法。
血球计数板，通常是一块特制的载玻片，其上由四条槽构成三个平台。
中间的平台又被一短横槽隔成两半，每一边的平台上各刻有一个方格网，每个方格网共分九个大方格，中间的大方格即为计数室，微生物的计数就在计数室中进行。
每一个大方格边长为1mm ，则每一大方格的面积为1mm 2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0．1mm ，所以计数室的容积为0．1mm 3。
计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格；另一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。
但无论是哪种规格的计数板，每一个大方格中的小方格数都是相同的，即16×25=400小方格。
计数室计数时，如果使用16格×25格（希利格式）规格的计数室，要按对角线位,取左上、右上、左下、右下，4个中格(即100个小格)的酵母菌数。
如果规格为25格×16格（汤麦式）的计数板，除了取其4个对角方位外，还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数。
二、血球计数板的使用（计数酵母菌为例）(1)将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的厚玻片。
(2)将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内.。
（样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,）（3）计数：静止5分钟后，将血球计数板置于显微镜载物台上，先用低倍镜找到计数室所在位置，然后换成高倍镜进行计数。
血球计数板使用方法
血球计数板使用方法
血球计数板介绍
使用方法
1．视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面通常稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。
5．计数时若计数区是由16个大方格构成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数。
假如是25个大方格构成的
计数区，除数上述四个大方格外，还需数中央1个大方格的菌数（即80个小格）。
为了保证计数的准确性，避免重复计数与漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统一的规定。
如菌体位于大方格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。
即位于本格上线与左线上的细胞计入本格，本格的下线与右线上的细胞按规定计入相应的格中。
见右图：即本格中计数细胞为3个。
7．测数完毕，取下盖玻片，用水将血球计数板冲洗干净，切勿用硬物洗刷或者抹擦，以免损坏网格刻度。
洗净后自行晾干或者用吹风机吹干，放入盒内储存。
计数公式
细胞数/ml=100小格内细胞个数/100×400×10000×稀释倍数
1、25格×16格的血球计数板计算公式：
细胞数/ml=80小格内细胞个数/80×400×10000×稀释倍数
例1：用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数，若计数室为1mm ×1mm×0.1mm方格，由400个小方格构成，假如一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应先稀释后再计数。
若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有 5×400×10000×10＝2×108 个。
血细胞计数板的计算方法
血细胞计数板的计算方法
血细胞计数板的计算方法是：
1、视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释，以每小格的菌数可数为度。
2、取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。
3、将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴，让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。
4、静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。
5、计数时若计数区是由16个中方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个中方格的菌数。
6、对于出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算。
25格×16格的血球计数板使用方法介绍
25格×16格的⾎球计数板使⽤⽅法介绍25格×16格的⾎球计数板使⽤⽅法介绍⾎球计数板介绍⽤优质厚玻璃制成。
每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。
计数池两侧各有⼀⽀持柱，将特制的专⽤盖玻⽚覆盖其上，形成⾼0.10mm的计数池。
计数池画有长、宽各3.0mm的⽅格，分为9个⼤⽅格，每个⼤格⾯积为 1.0mm。
容积为0.1mm（ul），其中，中央⼤⽅格⽤双线分成25个中⽅格，位于正中及四⾓5个中⽅格是红细胞计数区域，⽤单线划分为16个⼩⽅格。
四⾓的4个⼤⽅格是⽩细胞计数区域，⽤单线划分为16个中⽅格。
根椐国际标准局（NBS）规定，⼤⽅格每边长度允许误差为±1%。
使⽤⽅法：1.视待测菌悬液浓度，加⽆菌⽔适当稀释（斜⾯⼀般稀释100倍），以每⼩格的菌数可数为度。
2.取洁净的⾎球计数板⼀块，在计数区上盖上⼀块盖玻⽚。
3.将菌悬液摇匀，⽤滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻⽚的下边缘摘⼊⼀⼩滴（不宜过多），让菌悬液利⽤液体的表⾯张⼒充满计数区，勿使⽓泡产⽣，并⽤吸⽔纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。
也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻⽚后，造成计数区深度的升⾼），然后加盖盖玻⽚（勿使产⽣⽓泡）。
4.静置⽚刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。
将⾎球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换⾼倍镜观察并计数。
由于细胞的折光率和⽔的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。
5.25个⼤⽅格组成的计数区，除数上述四个⼤⽅格外，还需数中央1个⼤⽅格的菌数（即80个⼩格）。
为了保证计数的准确性，避免重复计数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统⼀的规定。
如菌体位于⼤⽅格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。
即位于本格上线和左线上的细胞计⼊本格，本格的下线和右线上的细胞按规定计⼊相应的格中。
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16x25的计数板计算公式（本公司购买规格），细胞数/ ml=(100小格内的细胞数 /100
小方格数量大方格数量稀释倍数细胞数/ml细胞数/ul
10.75112126875002687.5测定1
20.528测定2
30.6875311测定340.548细胞数/ml细胞数/ul50.56255926875002687.560.56870.687571180.6875811结果90.75912100.81251013110.8751114120.7512121313141415151616平均平均小格0.671875大格10.750.671875大格
小格
的细胞数 /100)x400x10000x稀释倍数
细胞数/ul
2514.28669.7281
2400
2347.22
2420.5020.028807