简述水质总磷的测定原理
总磷的测定钼酸铵分光光度法
总磷的测定钼酸铵分光光度法一、实验目的本实验旨在掌握钼酸铵分光光度法测定总磷的原理、操作方法和注意事项，熟悉化学实验的基本操作技能，提高实验思维和实验能力。
二、实验原理总磷是指水体中所有可溶态的磷，包括无机磷和有机磷。
钼酸铵分光光度法是一种常用的测定总磷的方法。
其原理是将水样中的总磷还原成磷酸盐，与钼酸铵反应生成红色复合物，再用分光光度计测定其吸光度值，根据比色原理计算出总磷的含量。
三、实验步骤1.取一定量的水样，转移到250 mL锥形瓶中，加入适量的稀盐酸调节pH值为2-3。
2.按照比例将钼酸铵试剂、还原剂和添加剂加入锥形瓶中，用蒸馏水定容至标线，摇匀。
3.在室温下静置30分钟，放置5分钟让气泡消失。
4.用紫外分光光度计在700 nm处测定吸光度值。
5.按照比例计算出总磷含量。
四、实验注意事项1.此实验涉及到有害物品，操作时需佩戴防护手套和口罩。
2.实验过程中要仔细读取试剂说明书，按比例加入试剂，保证试剂齐全。
3.摇匀的过程中要注意力度和时间，使样液均匀混合。
4.吸光度测定前需使用蒸馏水校正分光计，排除仪器本底干扰。
5.实验结束后，将废液倒入废液桶中，保持实验室的清洁整洁。
五、实验结果及分析通过实验测定，可得出总磷的含量。
根据实验结果和理论知识，可以对水质的污染程度进行评估，并提出保护水资源的建议和措施。
六、实验总结通过本实验的学习和探究，我们熟悉了钼酸铵分光光度法测定总磷的原理和操作方法，了解了实验中需要注意的事项，提高了实验思维和实验能力。
同时，也更加深入地认识到水资源保护的重要性，应该采取有效的措施减少水污染，保护水环境。
水质总磷的测定——钼酸铵分光光度法
总磷的测定——钼酸铵分光光度法（GB 11893—89）一、目的和要求1.1 掌握总磷的测定方法与原理。
1.2 了解水体中过量的磷对水环境的影响。
二、原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸—高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。
本标准适用于地面水、污水和工业废水。
取25mL水样，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L。
在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。
三、试剂3.1 硫酸，密度为1.84g/mL。
3.2 硝酸，密度为1.4g/mL。
3.3 高氯酸，优级纯，密度为1.68g/mL。
3.4 硫酸（V/V），1+1。
3.5 硫酸，约0.5mol/L，将27mL硫酸（3.1）加入到973mL水中。
3.6 氢氧化钠溶液，1mol/L，将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.7 氢氧化钠溶液，6mol/L，将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.8 过硫酸钾溶液，50g/L，将5g过硫酸钾（K2S2O8）溶于水，并稀释至100mL。
3.9 抗坏血酸溶液，100g/L，将10g抗坏血酸溶于水中，并稀释至100mL。
此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周，如不变色可长时间使用。
3.10 钼酸盐溶液：将13g钼酸铵[(NH4)6MO7O24·4H2O]溶于100mL水中，将0.35g酒石酸锑钾[KSbC4HO7·0.5H2O]溶于100mL水中。
在不断搅拌下分别把上述钼酸铵溶液、酒石酸梯钾溶液徐徐加到300mL硫酸（3.4）中，混合均匀。
此溶液贮存于棕色瓶中，在冷处可保存三个月。
3.11 浊度—色度补偿液，混合二体积硫酸（3.4）和一体积抗坏血酸（3.9）。
水质总氮总磷氨氮高锰酸盐指数的测定
水质总氮的测定——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法1.测定原理碱性过硫酸钾法: 过硫酸钾是强氧化剂, 在60℃以上水溶液中可进行如下分解产生原子态氧:K 2S2O8+ H2O 2 KHSO4+ [O]分解出的原子态氧在120～124℃下, 可使水样中含氮化合物的氮元素转化成硝酸盐, 消解后的溶液用紫外分光光度计于一定波长处测出吸光度, 从而计算出总氮的含量。
氮的最低检出浓度为0.050mg/L, 定上限为4mg/L。
2.水样的采集及其保存3.在水样采集后立即放入冰箱中或低于4℃的条件本保存, 但不得超过24h。
若水样的放置时间较长时, 可在1000mL水样中加入约0.5mL硫酸(p＝1.84g ／mL), 酸化到pH小于2, 并尽快测定。
4.试剂（1）碱性过硫酸钾溶液: 称取40g过硫酸钾, 另称取15g氢氧化钠溶于纯水中并稀释至1000mL, 溶液存贮于聚乙烯瓶中最长可保存一周。
（2）盐酸溶液（1+9）: 按体积比混合（3）硝酸钾标准储备溶液CN＝100mg/L：称取0.7218g在105-110℃烘箱中烘干4小时的优级纯硝酸钾溶于水中, 移至1000 mL容量瓶中, 用纯水稀释至标线在0～10℃保存, 可稳定六个月。
（4）硝酸钾标准使用液CN＝10mg/L ：用CN＝100mg/L溶液稀释10倍而得, 使用时配制。
4、仪器紫外分光光度计、具塞比色管、移液管、医用手提式蒸气灭菌器、石英比色皿。
5.实验步骤（1）标准曲线的绘制: 分别取0, 0.50, 1.00 , 2.00, 3.00, 5.00, 7.00, 8.00ml 标准使用液于25 ml比色管中, 加水至10ml标线。
（2）向比色管中加入5ml碱性过硫酸钾溶液, 用纱布和线包扎紧, 在121℃中消煮1小时, 冷却至室温。
（3）加入1ml（1+9）盐酸, 定容至25 ml, 摇匀, 用光程长10mm比色皿, 在220 nm和275nm下测定吸光度。
水质总磷的测定实验报告
水质总磷的测定实验报告一、实验目的1、掌握水质总磷测定的基本原理和方法。
2、学会使用分光光度计进行吸光度的测量。
3、熟悉实验操作过程中的注意事项，提高实验技能。
二、实验原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，于 700nm 波长处测量吸光度，从而测定总磷的含量。
三、实验仪器与试剂1、仪器分光光度计消解装置移液管（1mL、2mL、5mL、10mL）容量瓶（50mL、100mL）比色管（50mL）2、试剂过硫酸钾（50g/L）抗坏血酸（100g/L）钼酸盐溶液磷标准储备液（500μg/mL）磷标准使用液（20μg/mL）硫酸（1+1）四、实验步骤1、样品采集与预处理采集适量水样，若水样中含磷浓度较高，需进行适当稀释。
取 25mL 水样于 50mL 具塞比色管中，加入 4mL 过硫酸钾溶液，将比色管的盖塞紧后，用纱布和线将玻璃塞扎紧，置于高压蒸汽灭菌器中，在 120℃下消解 30 分钟，待压力指针降至零后，取出冷却。
2、标准曲线的绘制分别吸取 0、050、100、200、300、400、500mL 磷标准使用液于50mL 比色管中，加水至 25mL。
向各比色管中加入 1mL 10%抗坏血酸溶液，混匀。
30 秒后加 2mL 钼酸盐溶液，充分混匀，放置 15 分钟。
以水作参比，在 700nm 波长下，用 1cm 比色皿，测定各溶液的吸光度。
以磷的含量（μg）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
3、样品测定消解后的水样冷却至室温后，用水稀释至标线。
向水样中加入 1mL 10%抗坏血酸溶液，混匀。
30 秒后加 2mL 钼酸盐溶液，充分混匀，放置 15 分钟。
以水作参比，在 700nm 波长下，用 1cm 比色皿，测定水样的吸光度。
五、实验数据与处理1、标准曲线数据｜磷含量（μg）｜ 0 ｜ 10 ｜ 20 ｜ 30 ｜ 40 ｜ 50 ｜｜｜｜｜｜｜｜｜｜吸光度｜ 0000 ｜ 0085 ｜ 0168 ｜ 0252 ｜ 0335 ｜ 0418 ｜根据上述数据，拟合得到标准曲线方程为：y ＝ 00836x ＋ 0002 （R²＝ 0999）2、样品测定数据｜水样编号｜吸光度｜｜｜｜｜ 1 ｜ 0215 ｜｜ 2 ｜ 0308 ｜根据标准曲线方程，计算样品中总磷的含量：水样 1 中总磷含量：（0215 0002) ／ 00836 ＝255μg水样 2 中总磷含量：（0308 0002) ／ 00836 ＝368μg六、实验结果与讨论1、实验结果本次实验测定的水样 1 中总磷含量为255μg，水样 2 中总磷含量为368μg。
总磷的测定
实验试剂
3.6 磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g于110℃ 干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4)， 用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约 800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀释至标线并混匀。 1.00mL此标准溶液含50.0?g磷。 本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。 3.7 磷标准使用溶液：将10.0mL的磷标准溶液(3.12) 转移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。 1.00mL此标准溶液含2.0?g磷。 使用当天配制。
精密度与准确度（参考）
8.2 六个实验室测定(采用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg／L的统 一样品。 8.2.1 重复性 实验室内相对标准偏差为1.4％。 8.2.2 再现性 实验室间相对标准偏差为1.4％。 8.2.3 准确度 相对误差为1.9％。 质控样品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和甘油磷酸 钠
分析步骤
6.2.3 分光光度测量： 室温下放置15min后，使用光程为30mm比色皿，700nm波长下，以浓 度空白溶液作参比，测出吸光度,从工作曲线(6.2.4)上查得磷的含量。 (以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线 (6.2.4)上查得磷的含量)。 注：如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水花上显色15min即可。 6.2.4 工作曲线的绘制 取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0， 15.0mL磷酸盐标准溶液(3.7)。加水至50mL。然后按测定步骤(6.2)进行 处理。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应的 磷的含量绘制工作曲线。
七、结果的表示
对水质总磷测定方法的研究
对水质总磷测定方法的研究引言：水质中的总磷含量是评价水体富营养化程度的重要指标之一、高含量的总磷会导致水体富营养化，引发蓝藻水华和水质恶化。
因此，对水质中总磷的准确测定方法的研究具有重要意义。
本文针对水质总磷测定方法进行综述和分析，以期更准确地评估水体的富营养化。
一、测定原理：水质总磷的测定方法主要涉及两个方面：磷的提取和磷酸盐的测定。
磷的提取是将水中的磷转变为可测定的形式，如抽提、酸消化等方法。
磷酸盐的测定则是通过化学反应，将提取后的磷转变为吸光度、荧光度、电导率、电位等信号进行测定。
二、传统测定方法：1.分光光度法：分光光度法是目前用得最多的传统测定方法之一、其基本原理是利用特定波长的光线照射样品，通过测量光线通过样品后的光强度的变化，得到样品中总磷含量的信息。
2.分光光度法：分子荧光法是一种非常敏感的测定方法，可以用于水质中低浓度磷的测定。
分子荧光法利用磷酸盐物质与特定试剂反应后形成的荧光物质产生的荧光强度与磷酸盐物质浓度成正比。
3.恒电位测定法：恒电位法是一种传统的电化学测定方法，其基本原理是利用电位差对样品中的磷浓度进行测定。
该方法具有简单、准确、快速的优点，但在水质中测定总磷时可能会受到其他的化学物质的干扰。
三、新型测定方法：1.离子色谱法：离子色谱法结合了高效液相色谱和分光光度测定的优点，可以分离和测定水中的无机磷和有机磷。
该方法具有高灵敏度、分离度好、重复性好等特点，但其操作复杂。
2.原子荧光法：原子荧光法是一种新型测定总磷的方法，其原理是样品中的磷经过原子化后，由原子能级跃迁产生荧光信号。
该方法具有快速、无污染、高灵敏度的特点。
3.光纤光谱法：光纤光谱法是一种基于光纤光谱技术的非接触式、实时监测方法，可以实现对水体中总磷浓度的准确测定。
该方法具有高灵敏度、实时性强、操作简便等优点。
四、总结与展望：当前，水质总磷测定方法已经有了不断的发展和改进，但对于不同类型水样的测定仍有局限性。
实验总磷测定实验报告
一、实验目的1. 掌握水质总磷测定的原理和方法。
2. 熟悉钼酸铵分光光度法测定总磷的操作步骤。
3. 了解水质总磷测定在环境监测中的重要性。
二、实验原理水中总磷包括溶解和不溶解的各种形式磷酸盐和含磷有机物。
在酸性介质中，水样中的正磷酸盐与钼酸铵试剂反应，生成黄色的磷钼杂多酸。
在锑盐存在下，磷钼杂多酸被还原剂（如抗坏血酸、维生素C等）还原成蓝色络合物，称为钼蓝。
钼蓝的吸光度与磷含量成正比，通过测定吸光度可以计算出水中总磷的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、50ml比色管、10mm比色皿、高压蒸汽消毒器、移液管、滴定管等。
2. 试剂：（1）抗坏血酸溶液（2%）：取抗坏血酸2g溶于100ml蒸馏水中。
（2）硫酸溶液（8100）：于100ml蒸馏水中加入浓硫酸8ml，冷却后备用。
（3）钼酸铵溶液（0.5%）：取钼酸铵0.5g溶于100ml蒸馏水中。
（4）硝酸铋溶液（10%）：称取硝酸铋10g溶于20ml浓硝酸中，加入蒸馏水至100ml，摇匀。
（5）磷标准贮备溶液：称取0.2197g磷酸二氢钾，用水溶解后转移至500ml容量瓶中，并定容。
1ml此标准溶液含100.0g磷。
（6）磷标准使用溶液：将5.0ml的磷标准贮备溶液转移至250ml容量瓶中用水稀释至标线并混匀。
1.00ml此标准溶液含2.0g磷。
四、实验步骤1. 水样预处理：取适量水样于50ml比色管中，加入抗坏血酸溶液3.0ml，摇匀。
2. 标准曲线绘制：取七支50ml比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0ml，加蒸馏水至25ml，加入硫酸溶液5ml、钼酸铵溶液5ml，并以少许蒸馏水冲洗瓶壁。
3. 消解：将上述溶液放入高压蒸汽消毒器中消解，锅内压力达0.11MPa或蒸汽相对温度为121℃，开始计时，30min。
4. 还原：待消解完成后，加入硝酸铋溶液1~2滴，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
水中总磷的测定方法
水中总磷的测定方法一、引言水中总磷的测定是环境监测和水质评价中的重要指标之一。
水中总磷的浓度可以反映水体中的营养状况，对于判断水体的富营养化程度以及对水体进行治理和保护具有重要意义。
本文将介绍几种常用的水中总磷测定方法。
二、尿素酶分光光度法尿素酶分光光度法是一种常用的水中总磷测定方法。
该方法的原理是：尿素酶可以催化尿素水解生成氨氮，氨氮与硫酸钼酸铵反应生成深蓝色络合物，其吸光度与水中总磷的浓度成正比。
该方法操作简单，测定结果准确可靠。
但是，该方法对水样中的硅酸盐有干扰作用。
因此，在测定前需要将水样中的硅酸盐去除或者进行修正。
三、氨钼蓝分光光度法氨钼蓝分光光度法是一种常用的水中总磷测定方法。
该方法的原理是：水中的总磷与酸性溶液中的钼酸铵在酸性条件下反应生成黄色的氨钼蓝络合物，该络合物的吸光度与水中总磷的浓度成正比。
该方法适用于各种类型的水样，并且操作简便，测定结果准确可靠。
但是，该方法对于水样中存在的亚硝酸盐和硝酸盐有干扰作用。
四、电化学法电化学法是一种常用的水中总磷测定方法。
该方法的原理是：水中的总磷经过预处理后，通过电化学传感器进行电化学反应，产生电流信号，通过测量电流信号的大小来确定水中总磷的浓度。
该方法操作简单，测定结果准确可靠。
但是，该方法需要专用设备和仪器，并且对水样的预处理要求较高。
五、自动分析仪测定法自动分析仪测定法是一种常用的水中总磷测定方法。
该方法利用自动分析仪的多通道分析功能，通过化学反应和光学测量来确定水中总磷的浓度。
该方法操作简便，测定结果准确可靠。
但是，该方法需要专用设备和仪器，并且对操作人员的技术要求较高。
六、结论水中总磷的测定方法有很多种，每种方法都有其特点和适用范围。
在选择测定方法时，需要根据实际情况进行选择。
无论采用哪种方法，都需要严格按照操作规程进行操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。
水中总磷的测定方法的研究和应用将有助于对水体的污染状况进行评价和监测，为水环境的保护和治理提供科学依据。
总磷在线水质分析仪器的工作原理
总磷在线水质分析仪器的工作原理总磷是什么？水中磷可以元素磷、正磷酸盐、缩合磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等形式存在。
总磷的重要来源为生活污水、化肥、有机磷农药及近代洗涤剂所用的磷酸盐增洁剂等。
总磷是水样经消解后将各种形态的磷变化成正磷酸盐后测定的结果，以每升水样含磷毫克数计量。
1、方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常集成磷钼蓝。
本方法检出浓度为0.01mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.6mg/L。
可适用于测定地面水、生活污水及日化、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。
2、仪器分光光度计3、试剂（1）1+1硫酸。
（2）10%（m/V）抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。
该溶液储存在棕色玻璃瓶中，在冷处可稳定几周。
如颜色变黄，则弃去重配。
（3）钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[（NH4）6Mo7O24·4H2O]于100ml水中。
溶解0。
35g酒石酸锑氧钾[K（SbO）C4H4O6·1/2H2O]于100ml水中。
在不断的搅拌下，将钼酸铵溶液缓缓加到300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。
试剂贮存在棕色的玻璃瓶中于冷处保存。
至少稳定2个月。
（4）浊度色度补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%（m/V）抗坏血酸溶液。
此溶液当天配制。
（5）磷酸盐储备溶液：将磷酸二氢钾（KH2PO4）于110°C干燥2h，在干燥器中放冷。
称取0.217g溶于水，移入1000ml容量瓶中。
加（1+1）硫酸5ml，用水稀释至标线。
此溶液每毫升50.0ug磷。
（6）磷酸盐标准溶液：吸取10.00ml磷酸盐储备液于250ml容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含2.00ug磷。
临用时现配。
总磷的测定
分析步骤
6.2.3 分光光度测量： 分光光度测量： 室温下放置15min后，使用光程为30mm比色皿，700nm波长下，以浓 度空白溶液作参比，测出吸光度,从工作曲线(6.2.4)上查得磷的含量。 (以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线 (6.2.4)上查得磷的含量)。 注：如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水花上显色15min即可。 6.2.4 工作曲线的绘制 取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0， 15.0mL磷酸盐标准溶液(3.7)。加水至50mL。然后按测定步骤(6.2)进行 处理。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应的 磷的含量绘制工作曲线。
六、分析步骤
6.1 空白试样 按(6.2)的规定进行空白试验，用水代替试样，并加入与 测定时相同体积的试剂。 6.2 测定： 测定： 6.2.1 消解 6.2.1.1 过硫酸钾消解：吸取25mL水样于消解罐中（如样 过硫酸钾消解： 品中含磷浓度超过0.6mg/L时可少取水样或稀释后在取样）。 加4mL过硫酸钾。 旋紧密封盖依次将消解罐均匀的放入微 波炉玻璃转盘周边，关好炉门。 进行消解。 消解时间为 （n+4）分+n*20秒，取出放冷。将液体转移至50mL比色管 内，然后用水稀释至标线。 注：如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时，需先将试样 调至中性。
二、实验原理
在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸） 使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。 在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在 锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏 血酸还原，生成蓝色的络合物。
三，实验试剂
3.1 硫酸 硫酸(H2SO4)，1+1 ， 3.2过硫酸钾，50g／L溶液 过硫酸钾， 溶液：将5g过 过硫酸钾 ／ 溶液 硫酸钾(K2S2O8)溶解干水，并稀释 至100mL。
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简述水质总磷的测定原理
水质总磷测定是水环境监测中常用的一项分析测试项目，用于评估水体中总磷的含量，以了解水质的状况。
总磷是指水体中不同形态的磷（无机磷和有机磷）的总和。
本文将从总磷的来源、测定原理、测定方法和常见应用等方面进行详细介绍。
总磷在水环境中的存在主要来自于自然界和人类活动。
自然界中的总磷主要来自于地壳中的磷矿石，经风化作用和水动力作用而进入水体。
此外，植物和动物的尸体、粪便等也会造成总磷的增加。
人类活动对水体中总磷的贡献主要包括农业排放、工业废水和城市生活污水等。
水质总磷的测定主要有两种主要的方法：分光光度法和原子吸收光谱法。
下面将对这两种方法的主要原理进行详细介绍。
1. 分光光度法：
分光光度法是目前最常用的测定总磷的方法之一，其基本原理是利用化学反应将无机磷转化为可被测量的化合物，并通过测定该化合物的吸光度来测定总磷的含量。
首先，将样品中的无机磷（主要是磷酸盐）完全转化为反硝化物。
反硝化物是一种具有很好吸收性的化合物，可以与抗坏血酸发生还原反应生成：3-(2-咖啡酰基)-苯甲酸（PHA），其吸光度可在700nm波长下测量。
在反应中，磷酸盐被
还原为反硝化物，然后被抗坏血酸氧化生成PHA，并通过测定PHA的吸光度来计算出样品中的总磷含量。
2. 原子吸收光谱法：
原子吸收光谱法是另一种测定总磷的常用方法，其原理是利用磷元素对特定波长的电磁辐射的吸收特性来测定总磷含量。
该方法主要包括火焰原子吸收光谱法（FAAS）和石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）。
在FAAS中，样品中的总磷首先被氧化成五价磷酸盐，然后将磷酸盐与机械蒸发和石墨炉干燥，最后在火焰中原子化，并通过测量磷元素在基态及激发态的吸光度来测定总磷的含量。
在GFAAS中，样品中的总磷首先被还原成三价磷化物，然后将样品溶液喷到石墨管上，加热至高温进行干燥和原子化。
最后，通过测量磷元素在特定波长下的吸光度来测定总磷的含量。
除了分光光度法和原子吸收光谱法，还有其他一些测定总磷的方法，如草酸亚铈法、钼酸盐显色法等。
不同的方法适用于不同的样品类型和实验要求。
水质总磷的测定在环境监测中有着广泛的应用。
首先，它可以用于评估水体的富营养化程度。
富营养化是指水体中磷、氮等养分过剩造成水体中藻类和水生植物大量繁殖的现象。
通过测定水质中的总磷含量，可以判断水体是否富营养化，并
及时采取措施进行调控。
此外，水质总磷的测定还可用于监测废水处理工艺的效果。
在废水处理过程中，控制总磷的去除率是非常重要的一个指标。
通过测定进水和出水的总磷含量，可以评估废水处理工艺的效果，并及时调整处理方法。
综上所述，水质总磷的测定是水环境监测中的重要一环。
分光光度法和原子吸收光谱法是常用的测定方法，通过化学反应和物理吸收原理来测定总磷的含量。
通过测定总磷的含量，人们可以了解水体的富营养化程度以及废水处理工艺的效果，为保护水环境提供科学依据。