评合格率
护理质量评价指标合格率与计算方法

序号1 2 34护理质量评价指标及计算方法指标项目计算方法合格率说明病区管理质量 (病区管理合格率=病室管理合包括:①护士管理②病区标准分格数 / 病室管理抽查总数×100%环境管理③物品的管理100 分合格分≥ 90 分 )100%④护理安全管理急救物品质量( 标准分=急救物品合随机抽查抢救物品若干件包100 分、合格分≥急救物品完好率括:药物、器械、用物95 分,100%格件数 / 急救物品总件数×其中急救物品完好率100%)100%1、一级质控每个病区抽查特特、一级护理合格率=特、一护及一级护理 5个患者,按月算合格率分级护理质量(标准分/ 特、100 分、合格分≥级护理考核合格患者数2、二、三级质控检查每个科80 分,90%一级护理考核患者总数×室抽查 1例特级或一级护理其中特、一级护理合格率≥ 90%)100%患者,计算总合格率3、请记录抽查每位患者的床号、姓名、扣分及原因1、一级质控检查:各病区抽查 5 例患者,遵循先查重患者后查轻患者的原则,每个护理级别的患者均检查,了解基础护理情况,按月计算合格率2、二、三级质控检查每个病基础护理质量(检查相关=基础护理考区抽查 5 例患者,要求检查 1基础护理合格率例特级或一级护理患者, 1 例项目在分级护理中体现基础护理考核( 基础护理标准分核合格患者数 /100%二级护理患者、 3 例三级护理40 分、患者总数× 100%患者合格分≥ 36 分,基础护理合格率≥ 100%)3、各级护理级别患者不齐全时,仍查 5 例患者、遵循先查重患者后查轻患者的原则,无特级或一级护理患者,则改查二级护理患者,扣分相应调整4、请记录抽查每位患者的床号、姓名、扣分及原因消毒隔离质量( 标准分一人一针一管执行率 =已执行100 分、合格分≥ 95分,科室数/应执行科室数×随机抽查病房若干件灭菌物5常100%100%一人一针一管执行率、品,了解是否符合要求规器械消毒灭菌合格率常规器械消毒灭菌合格率 =100%)灭菌物品合格件数/ 灭菌物品总件数× 100%每个病区抽查病历 3 本:其护理文书书写质量护理文书书写合格率=护理文中体温单3份、危重患者护( 标准/ 护理文书抽理记录单1份、一般患者护书书写合格份数6分100分合格分≥ 80分)≥ 95%2 份、医嘱单3 份查总份数× 100%理记录单若无危重患者改查一般患者护理记录单消毒供应室工作质量( 标常规器械消毒灭菌合格率=准分 100 分、合格分≥ 957灭菌物品合格件数 / 灭菌物品分,其中常规器械消毒灭总件数× 100%菌合格率 100%)消毒供应室工作质量( 标处理后待灭菌物品的合格率=8准分 100 分、合格分≥ 95处理后待灭菌物品的合格件分,其中处理后待灭菌物数 / 处理后待灭菌物品的件数品的合格率 98%)× 100%护理技术操作合格率护理技术操作合格率 =护理技9(合格分为 90 分)术操作考核合格护士人数/考核护士总人数× 100%护理理论考试合格率(合护理理论考试合格率 =护士参10加考试合格人数 /护士参加考格分为 80 分)试总人数× 100%11年护理事故发生次数12年压疮发生次数随机抽查供应室若干件灭菌100%物品,了解是否符合要求98%随机抽查器械包 3 个随机抽查护理操作100%笔试、口试等100%除特殊情况外、但需通过备0案、论证。
质控标准合格率计算公式

质控标准合格率计算公式
合格率 = (合格样本数 / 总样本数)× 100%。
其中,合格样本数指的是在质控过程中符合设定标准的样本数量,总样本数则是指参与质控的所有样本总数。
质控标准合格率计算公式的目的在于衡量实验室的测试质量,确保测试结果的准确性和可靠性。
除了上述基本的计算公式外,有些情况下还会引入其他因素,比如质控样本的权重、不同质控水平的合格率等。
在实际应用中,根据具体的质控要求和实验室情况,可能会有一些定制化的计算公式。
需要注意的是,质控标准合格率计算公式是用来评估质控样本的合格率,对于不同的实验室和测试项目,可能会有不同的质控标准和计算方法。
因此,在实际操作中,需要根据具体情况选择合适的计算公式,并严格执行相应的质控标准,以确保实验室测试结果的准确性和可靠性。
良品率和合格率的计算依据

良品率和合格率的计算依据在制造业和质量控制领域,良品率和合格率是衡量生产效率和产品质量的重要指标。
它们分别代表了生产过程中符合标准的产品比例,以及最终检验合格的产品比例。
这两个指标的计算依据涉及到生产过程中的多个环节,包括原料采购、生产工艺、设备性能、人员操作等多个方面。
一、良品率的计算依据良品率,又称合格率,通常指在生产过程中,符合质量标准的产品数量与总生产产品数量之比。
计算良品率的主要依据包括以下几个方面:1. 质量标准:生产前必须明确产品的质量标准,这些标准可能包括外观、尺寸、性能、安全性等多个方面。
只有符合这些标准的产品才能被认定为良品。
2. 检验过程:生产过程中需要设立检验环节,对生产出的产品进行抽样或全检,以判断产品是否符合质量标准。
检验过程需要遵循公平、公正、科学的原则,确保检验结果的准确性。
3. 数据统计:根据检验结果,统计符合质量标准的产品数量和总生产产品数量。
这些数据需要准确、可靠,以便后续计算良品率。
良品率的计算公式为:良品率 = 符合质量标准的产品数量 / 总生产产品数量× 100%。
通过良品率,企业可以了解生产过程中的质量水平,及时发现并解决质量问题,提高生产效率。
二、合格率的计算依据合格率与良品率相似,但更注重最终产品的合格情况。
合格率的计算依据主要包括以下几个方面:1. 最终检验标准:与良品率不同,合格率关注的是最终产品的合格情况。
因此,在计算合格率时,需要明确最终产品的检验标准,这些标准可能更加严格和具体。
2. 检验过程与结果:最终产品需要经过严格的检验过程,包括外观检查、性能测试、安全性评估等。
只有通过所有检验环节的产品才能被认定为合格品。
检验结果需要详细记录,包括合格品数量、不合格品数量以及不合格原因等。
3. 数据统计与分析:根据检验结果,统计合格品数量和总检验产品数量。
同时,还需要对不合格品进行分析,找出导致不合格的原因,以便改进生产工艺和提高产品质量。
工作票、操作票合格率评价制度与工作票、操作票奖惩管理办法

工作票、操作票合格率评价制度与工作票、操作票奖惩治理方法工作票、操作票合格率评价制度第一条、工作票在执行中存在以下状况之一者也应统计为不合格票。
其次条、上述未尽事宜但是违反《电业安全工作规程》〔发电厂和变电所电气局部、电力线路局部、热力和机械局部〕关于保证安全的措施、技术措施有关条文的,均统计为不合格票。
1、工作任务栏、安全措施栏、时间栏、签名栏消灭涂改和勾划现象,票面字迹潦草或票面其他局部涂改超两处。
2、实际有双重名称但填写时遗漏;电气工作票中设备未填写电压等级或双重名称,热力机械工作票中阀门未填写双重名称;3、工作票三种人漏签名、代签名、签名复写;票面上消灭未经批准的工作票三种人。
4、工作负责人变动,工作班成员变动、工作票延期等未办手续;5、工作内容不具体,工作地点不明确。
6、划封线不符合要求。
7、安全措施所用术语不符合电力系统规定。
8、安全措施不当或不完善,同现场实际不符。
如:已装设接地线无编号、接地点不明确;没有按规定装设遮栏和挂标示牌;工作地点保存带电局部未指明;承受电动门、气动门或液压门作为隔绝措施时,未将其操作能源〔如:电源、气源、液源等〕牢靠地切断等;9、错误使用一、二种工作票或一、二级动火工作票。
10、第一天开工,工作许可人和工作负责人未按《电业安全工作第 1 页共8 页规程》规定办理许可手续;许可手续未办妥检修人员已开头工作;转移工作地点工作负责人未向工作班成员交代有关安全事项;工作现场没有工作票;工作现场没有监护人;工作现场随便变动安全措施。
11、提前开工或逾期不办理终结手续。
12、办理完毕的工作票接地线〔包括接地开关、接地刀闸〕撤除未填写;13、工作票编号错误或漏编号。
14、工作票丧失和破损严峻。
15、“已执行”、“未执行”、“作废”章漏盖、盖章位置错误、用章错16、危急点分析未按实际进展填写、未实行有效防范措施、未向全体工作成员交待、参与工作人员未全部签名、交待危急时间早于开工时间。
光缆一次合格率评定标准质量事故评定标准

产品的一次交检合格率评定标准
1、比上道工序短10米以上;(以OTDR曲线为准)
2、着色光纤固化不良,手感较粘;
3、光纤颜色有色差,断断续续染不上色;
4、实际颜色与要求颜色不符;
5、光纤衰减偏大(按标准值执行),OTDR曲线有拖;
标准值:1310nm≤0.50dB/km;1550nm≤0.40dB/km。
6、排线不良,有抛丝、塌丝、堆丝、穿丝现象。
7、光缆表面有有小头颈、起包、杂质、伤痕现象,缆表面粗糙,有水滴子;
8、光缆表面粗糙不圆滑,呈扁形、竹节状;
9、光缆表面较脆、老化、有折印;
10、光缆外径偏大或偏小(超出产品标准值的正、负值);
11、生产结构不符合要求;
12、材料有隐患盲目使用。
里端无印字、局部无印字或印字与要求不符;
13、收线盘具容量不匹配、盘具损坏或不结实而摇晃不稳;
14、违反以上条款均扣一次合格率。
质量事故评定标准:
*符合下列要求的均须如实填写质量事故汇报表
1.生产过程中人为原因造成断纤、断缆现象造成影响段长或短20米以上(同上道工序比较,以OTDR测试长度为准)
2.护套后衰减偏大且经复绕无效。
2.1 G.652类光纤1310nm>0.35dB/km,1550nm>0.21dB/km
2.2 OTDR曲线出现事件点复绕无效,且事件点>0.1 dB
3.护套有明显小头颈。
4.产品结构不符合工程要求(如:原材料用错、结构做错、)
5、护套外表粗糙严重
6、由于人为、材料或工艺原因造成质量问题(如测试长度、记录有误、断水、断料等)
7、设备故障造成事故
8、质量隐患反馈的问题,经会议讨论属事故性质的同样作事故处理。
一次合格率评定标准

一次交检合格率评定标准(一)紧套1、生产长度比要求长度短20米以上;(以OTDR曲线为准)。
2、紧套颜色不符合要求。
3、排线不良,有抛丝、塌丝、堆丝、穿丝现象。
4、光纤衰减偏大(按标准值执行),OTDR曲线有拖。
5、工艺表颜色与实际不符,颜色无法识别。
6、紧套表面有包块、水滴子,紧套管粗糙不圆滑,呈扁形、竹节状。
7、紧套外径、壁厚不均匀,紧套管较脆、老化、有折印。
8、套管中光纤衰减偏大(按标准值执行),OTDR曲线有事件点或台阶。
9、套管中光纤颜色不符合工艺表或颜色容易脱落,固化不良。
(二)护套1、绞合元件松散,有加强件外露现象。
2、生产结构或套管排列不符合要求。
3、材料有隐患盲目使用。
4、断聚酯带后,聚酯带接续包扎不平整。
5、缆芯套管中光纤衰减偏大(按标准值执行),OTDR曲线有事件点或台阶。
6、缆芯外径偏大或偏小(超出产品标准值的正、负值)。
7、缆芯中颜色填充绳里、外端色差较大或无法识别,本色填充绳有颜色。
8、护套外径偏大、偏小或外径不均匀(超出产品标准值的正、负值)。
9、里端无印字、局部无印字或印字与要求不符。
10、缆表有小头颈、起包、荷叶边、杂质、伤痕现象,缆表面粗糙,有水滴子。
11、端面严重偏芯。
12、收线盘具容量不匹配、盘具损坏或不结实而摇晃不稳。
13、生产结构不符合要求。
14、成品套管中光纤衰减偏大(按标准值执行),OTDR曲线有事件点或台阶。
15、排线不良,有抛丝、塌丝、堆丝、穿丝现象。
16、违反以上条款均扣一次合格率。
护理质量评价指标合格率及计算方法
常规器械消毒火菌合格率
火菌物品合格件数/火菌
物品总件数xlOO%
100%
随机抽查病房若干件灭菌 物品,了解是否符合要求
6
护理文书书写质量(标
准分100分合格分N8O
分)
护理文书书写合格率二护 理文书书写合格份数/护理 文书抽查总份数x100%
刁95%
每个病区抽查病历3本: 其中体温单3份、危重患 者护理记录单1份、般患者 护理记录单2份、医嘱单3份若无危重患者改查一般 患者护理记录单
98%
随机抽查器械包3个
格率98%)
9
护理技术操作合格率
(合格分为90分)
护理技术操作合格率二护 理技术操作考核合格护士 人数/考核护士总人数x
100%10Leabharlann %随机抽查护理操作10
护理理论考试合格率
(合格分为80分)
护理理论考试合格率二护 士参加考试合格人数/护士 参加考试总人数x100%
100%
笔试、口试等
2
急救物品质量(标准分
100分、合格分M93分, 其中急救物品
完好率100%)
急救物品完好率二急救物 品合格件数/急救物品总件 数xlOO%
100%
随机抽查抢救物品若干件 包括:药物、器械、用物
3
分级护理质量(标准分100分、合格分刁80分, 其中特、一级护理合格 率八90%)
特、一级护理合格率二 特、 一级护理考核合格患者数/特、一级护理考核患者总 数xlOO%
7
消毒供应室工作质量
(标准分100分、合格 分M95分,其中常规器 械消毒火菌合格率
100%)
常规器械消毒火菌合格率
火菌物品合格件数/火菌
一次交检合格率
一次交检合格率
一次检查合格率(RTY,或称一次交验合格率)
顾名思义是在生产线上进行全部或特定的某个项目的检查时,
按检查作业要求正常操作时,第一遍检查结果就能合格,
即未经处理或修理即能一次检查合格的,这样的就叫一次检查合格,一次检查合格总数占检查总数的比率,就是一次检查合格率。
一次检查时虽然没有合格通过,但经适当调整或简单修理,即能合格的产品,
虽然也要作为合格品入库,但不统计在一次检查合格率内。
因此,一般来说,一次检查合格率,要比实际的产品检查合格率要低一些。
很明显,即使产品最终阶段的合格率相同,那么一次合格率差的产品,生产过程中需要修理和再检查的数量要多一些,
不仅生产效率低,整体品质也差一些。
因此,管理上,对于产品的某些重要特性,
常用一次检查合格率来评价其品质特性,
它能明显地反映工序中对该相关特性的质量保证能力,
即产品品质稳定性,产品长期可靠性,生产加工能力,关键原材料品质特性。
对这个指标的改善,还能明显减少修理和再确认的工作,
因此,提高作业效率和减少混入、漏检等错误。
计算公式为:(交验总数-不合格数)/交验总数×100%。
质量实测合格率评估记录
10
#N/A 控制线偏差 10
开间
6
#N/A
进深
6
裂缝/空鼓 无裂缝、空鼓
降板
[5,25]mm [15,25]mm
同户型同厨 卫间管井尺
寸偏差
同户型同厨 卫间窗底框
标高偏差
同户型同厨 卫间窗侧框
墙距偏差
[-5,5]mm [-10,10]mm [-15,15]mm
柜体嵌入位 尺寸偏差
[-10,10]mm
净高
50
阴阳角方正
[0,4]mm
抹灰工程
户内门洞尺 寸偏差
[-10,10]mm [-3,3]mm
外墙窗内侧 墙体厚度极
差
[0,4]mm
方正性
[0,10]mm
开间/进深 [-10,10]mm
#N/A
阴阳角
30
户内门洞高 10
#N/A 户内门洞宽 10
户内门洞墙 体厚度
10
瓷砖收口窗 10
#N/A
非瓷砖收口 窗
项目名称 检查部位
施工阶段
检查项目 检查内容 截面尺寸
评判标准 [-5,8]mm
合格率
计算点
#N/A
墙/柱截面 尺寸
20
表面平整度
[0,8]mm
#N/A
墙/柱表面 平整度
60
垂直度
[0,8]mm
混凝土结 构工程
顶板水平度
[0,15]mm
#N/A
墙/柱垂直 度
60
#N/A 顶板水平度 50
楼板厚度
[-5,8]mm
右侧
6
宽度
10
#N/A
高度
10
开间
10
实施基础护理质量评价标准,基础护理合格率
实施基础护理质量评价标准,基础护理合格率实施基础护理质量评价标准,提高基础护理合格率在如今医疗领域的发展中,基础护理质量评价标准和基础护理合格率显得尤为重要。
基础护理是医疗护理的基础,是病人得到的最基本的护理服务。
而基础护理质量评价标准的实施,对于提高基础护理合格率有着至关重要的作用。
让我们了解一下什么是基础护理质量评价标准。
基础护理质量评价标准是通过对医院的基础护理进行一系列标准化评估,旨在评估医护人员在日常患者护理服务中的技能水平、服务态度及工作绩效等各方面。
通过对基础护理质量的评价,能够及时发现护理中存在的问题,为医院提供改进护理服务的指导。
而基础护理合格率,则是反映了医护人员基础护理服务的综合素质,涉及到专业知识、技能应用与实践水平、护理服务态度、患者满意度等多个方面。
提高基础护理合格率,是医护人员职业素养的体现,也是医院整体护理服务质量的保证。
那么,为什么我们要实施基础护理质量评价标准,并提高基础护理合格率呢?基础护理质量评价标准的实施,可以帮助医院深入了解基础护理服务的实际情况,及时发现并解决护理服务中存在的问题,提高护理服务整体水平。
提高基础护理合格率,可以提升医护人员的专业素养和综合素质,增强他们的责任心和使命感,从而更好地为病人提供优质的护理服务。
另外,提高基础护理合格率,也是医院实现高质量护理服务的需要,是医院护理服务质量建设的重要一环。
为了提高基础护理合格率,我们可以从以下几个方面进行努力。
加强医护人员的培训与教育,不断提升其专业知识与技能。
建立科学合理的护理工作流程,规范护理服务行为。
加强对患者的关爱和沟通,增强患者对护理服务的满意度。
建立健全的监督评估机制,确保基础护理质量评价标准得以有效实施,持续改进护理服务水平。
实施基础护理质量评价标准,提高基础护理合格率是医护服务质量管理的基础,也是医院提升整体护理服务水平的需要。
通过全面评估基础护理服务的质量,对发现问题、持续改进护理服务、提升医护人员素质及保障医院整体护理服务质量有着至关重要的作用。
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体温单□眉栏、日期栏、手术后日数栏、页码填写齐全□高热病人有物理降温后体温,重症患者、新生儿日测体温至少4次□体温超37.5℃,日测4次,正常3天后,按常规执行,体重每周一次□体温/脉搏栏无漏项、漏记□身高填写正确□大便次数无漏记或灌肠后有标志□血压填写正确□出入量填写正确□及时正确填写过敏药物□出入院、转科填写正确□脉搏短绌有心率描绘检查出院病历医嘱单□医嘱处理及时□长期医嘱顺序合理□医嘱内容准确、医师签名完整、清楚,护士执行与签名及时、正确。
□皮试结果及时查看□皮试医嘱早于应用医嘱至少20分钟危重症护理记录单□眉栏、页码:字迹清楚,填写齐全、无空项□日期、时间填写格式正确、规范如:2015-1-5或2015年1月1日□病情观察准确、及时,记录简明扼要、重点突出,治疗、护理措施记录及时、体现连续性,每班有小结、24小时有总结□记录频次符合医嘱、病情需要□各项监测数据记录正确、及时,与医嘱、体温单相符,无漏项□每次记录有签名,实习或进修护士书写的由带教老师审阅签名手术护理记录单□正确填写眉栏各项内容、无空项、字迹清楚□按规定签字□器械敷料清点准确、真实填写器械、敷料名称与数量,无涂改□术后巡回护士即时完成记录,器械护士与巡回护士签名清楚、规范、无涂改护理评估表及记录单□眉栏项目填写完整、正确□护士签字清楚□评估表填写内容完整、正确、无空项,字迹清楚,与患者实际情况相符,评估日期填写正确□护理记录日期、实际填写规范;首次记录内容详实□特殊的治疗、检查、护理措施和效果记录内容客观、真实、及时、连续,能反映患者病情动态变化病历□排序正确□打印清晰□签字正确□表格齐全、无丢失、无损坏护士交班本□眉栏项目填写完整,无漏项□字迹清楚无涂改□交班内容真实、客观使用医学术语,重点突出□护士签名完整,护士长每天检查后签名查看记录单项否决伪造记录者当月该项质量不达标分值计算检查项目合格率检查总项目数(X×份数)合格率×100%病房□清洁整齐床下无杂物□有通风记录□患者出院后病床应终末消毒,整理清洁干净,准备迎接新患者□床旁桌椅每天抹一次,一桌一抹布,毛巾用后清洗消毒、晾干备用。
□床单、被套、枕套、病号服每周更换一次,做到随脏随换□病区内禁烟区无吸烟人员□病人按时作息,病房安静□病人着病号服,限陪人员一人检查病房查看记录办公区□办公室、换药室、抢救室、更衣室、值班室、储藏室的各种物品定位放臵,排列有序。
□窗台、地面无杂物,空间不拉绳,不乱挂衣物,窗帘整洁、美观□各种护理表格及医技检查申请单齐全有序□无闲杂人员检查办公区护士□在岗在位,仪表着装符合要求,戴统一头花,无化浓妆、无佩戴首饰,佩戴胸卡合乎要求□无扎堆聊天,无做私人事情,无玩游戏,无私打电话抽查护士安全□有安全防范措施(停电、放火等意外)掌握应急预案□身份识别方法正确,病人知道佩戴腕带的作用□腕带及床头卡内容清晰正确□护士掌握查对制度□掌握不良事件上报流程及应急预案,人员培训到位,有记录□有跌倒、坠床、压疮、导管脱落等评估表□有跌倒、坠床、压疮的护理措施抽查护士操作治疗室□抽出的药液、开启的静脉输入无菌液体须注明时间,有效时间≤2小时□启封抽吸的溶媒有效时间≤24小时□治疗车上层为清洁区,下层为污染区,清洁物品和污染物品分开放臵□各种治疗、注射均带治疗盘,严格执行无菌技术操作规程□一次性物品集中定点、分类、按有效期排列放臵,无过期,包装完好无菌物品在有效期内,按灭菌日期或有效期依次放入专柜,无过期物品,无菌包清洁、干燥,无破损,包外有物品名称、灭菌日期、有效日期、化学指示带(贴在开口处)及签名□消毒液及棉签密闭保存,注明开启时间及签名□备用药品放臵有序,数量固定,有交接现场查看分值计算检查项目合格率检查总项目数(X×份数)合格率×100%急救物品药品质量检查记录科室检查者签名日期年月日合格率: % 项目质量标准方法急救物品□科室有急救物品管理制度□无菌物品定期消毒,保持无菌状态,无菌物品无过期□随时保持急救物品(呼吸机、监护仪、除颤器、起搏器、输液泵、心电图机、洗胃机等)整洁,性能良好,处于备用应急状态□护理人员能正确连接,掌握抢救流程、抢救措施及时到位□二及时:及时送检维修更换,有维修记录,用后及时领取补充,急救药品、器材等抢救后24小时内补充齐全□氧气:中心供养装臵性能良好;瓶装筒身有架固定,套外罩;筒上有“空”“满”标志;氧气表性能良好,不用时指针在“0”处;湿化瓶、吸氧管准备齐全备用;氧气使用做到“四防”□吸引器:装臵性能良好;清洁无灰尘;管道连接正确、无霉迹,吸引瓶、管按消毒规范消毒处理□简易复苏囊、气管插管、喉镜等齐全,性能良好□担架车清洁无血渍,定期消毒检查急救物品及记录抢救车□急救车定点放臵,急救车(急救箱)建立“2卡”、“1本”,即急救药品一览卡、急救物品一览卡□有两卡清点登记本(交接内容:数量、性能)有口头医嘱抢救登记本(留存一年)护士每日清点登记,护士长每周检查一次并登记□四固:定物、定量、定位、定时检查,一专:有专人管理,科室护理人员熟悉急救药品作用机理□封条式管理的抢救车封条完好、有签名,建立抢救车药品、物品有效期登记卡,定位放臵,抢救车外有物品平面图、标识牌,按标识分别放臵物品□药品齐全标签清晰,药品注明有效期,无变质过期等检查抢救车及记录科室药品管理□科室内所有备用药及物品保存一定基数,建立登记本,班班交接,交接班者签全名□根据药品种类、性质(针剂、内服、外用等)分别放臵,定数量、定位臵,标签清晰,专人管理□药物有效期标记明显,如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不得使用现场查看分值计算检查项目合格率检查总项目数(X×份数)合格率×100%分级护理措施落实质量检查记录科室检查者签名日期年月日合格率: % 项目质量标准方法分级□患者的护理级别符合《综合医院分级护理指导原则》的要求,与病情和生活自理能力相适应护理级别与医嘱单一致□住院病人一览表上分级护理标识醒目、规范□医护合作有效现场查看护士及患者特级护理□患者被安臵到抢救室或监护室,病室内空气新鲜、无异味□卧位舒适、安全、符合治疗和护理需要,三短六洁符合要求□留臵的各种管道清洁、通畅、有标识、固定正确,护理到位□患者使用的医疗仪器清洁、安全,运转正常□有预防并发症发生的护理措施,有床头警示标识,无护理并发症发生□有保护患者安全的具体措施,方法正确、有效,有约束带观察记录□依据护理常规观察病情、实施专科护理,所采取的护理措施及时、正确□按照病情、医嘱要求准确测量和观察生命体征,出/入量、病情,重症护理记录符合要求□特殊检查、治疗应及时告知患者/家属,外出检查、治疗有专人陪送,配备所需的抢救药品与抢救器械□监护仪主要参数、显示信息能正确反映患者的生命指数□呼吸管路连接、气道湿化、人机协调、主要参数、报警信息适合需要注射泵、输液泵位臵固定正确、安全,速度符合医嘱一、二级护理□按时巡视患者,根据病情,测量生命体征,根据医嘱,正确实施治疗、用药措施□正确实施基础护理和专科护理:如口腔护理、压疮预防和气道护理□管道护理等,实施安全措施为患者提供适宜的康复、健康指导□掌握患者病情、诊断、饮食、治疗、检查优质护理方面□有入院宣教、健康宣教、出院宣教、有专科疾病护理常规,患者及家属对宣教内容理解掌握□患者或家属知晓主管医生、责任护士□主管护士能正确回答患者的病情,及阳性化验结果,正确采集各种检验标本。
病人的治疗、用药情况□护士能较好完成护士长交给的任务,有成本节约意识,能主动协助本科室管理,工作积极主动,团结协作好□护士长掌握整个病区病人数,危重病人患者的护理,及时把危重患者分配给年资高的及技术水平高的护士。
实行弹性派班,有分层培训计划及培训考核□有安全标识,对有潜在危险的病人有坠床、压疮评估表,特殊病人有腕带标识分值计算检查项目合格率检查总项目数(X×份数)合格率×100%项目质量标准方法管理质量□环境清洁、安静、空气清新,床单位符合要求□建立健全的规章制度□有岗位职责,并严格执行□有应急预案,并熟练掌握□护士着装符合要求,人员进出符合要求□严格执行探视制度□护理工作人性化,尊重病人,保护患者隐私,工作细心□做好与病人家属的沟通工作,避免发生纠纷,对护理工作满意。
□发生紧急情况,能启动应急预案现场查看护士及患者护理质量□特级护理病人,专人负责,分工合作,密切观察病情变化□病人基础护理、个人卫生符合要求,床单位整洁、干燥。
患者头发整洁,手、足干净,指、趾甲无污垢,口腔清洁、无异味、无糜烂、口唇无干裂,皮肤清洁、无破损,会阴/阴道口、肛门清洁□各类导管通畅固定,无脱落,及时观察并记录□执行患者安全防范措施,所有患者加床档,必要时使用约束带□执行医嘱及时、签名规范,用药正确,治疗及时□严格执行查对制度、抢救工作制度,预防护理不良事件发生□护士应掌握并配合使用各类抢救器械□严格消毒隔离制度,治疗室管理符合要求,用后物品处臵符合程序□护理记录书写符合要求,签名正规□抢救药品器械完好无损,做到“五定”,药品用后及时补充,各种器械处于应急状态。
无菌包管理符合要求□各种登统计本齐全、准确,记录及时单项否决伪造记录者当月该项质量不达标分值计算检查项目合格率检查总项目数(X×份数)合格率×100%护士管理□按需求弹性排班,坚守岗位□护士仪表、行为符合要求,无护理投诉□护士态度热情,礼貌待人□有紧急状态下护士调配预案□严格执行护士条例,无执业证护士不能单独上岗查看护理人员环境管理□布局合理,无菌区、清洁区、污染区严格区分,感染产妇与非感染产妇分室安臵□各室整洁,物品放臵定点、定位,标识明显、放臵有序□治疗车及接送产妇车清洁,并有消毒措施□产房安静,做到四轻:说话轻,走路轻,操作轻,开关门轻现场查看物品药品管理□各类仪器妥善保管,及时维修,保持完好状态□药品分类定点放臵,药柜整洁,药物无变质、无过期,标签清晰□毒麻药专人、专柜加锁管理,有使用记录,每班清点,帐物相符□物品分类放臵有序,保持整洁查看实物专科管理□做好待产宣教,严密观察产程、胎心,产妇脉搏、呼吸、血压及心理状态□产程观察和处理及时,认真书写分娩记录□加强会阴部保护,避免撕伤。
□做到两查两测(即查胎盘是否全部娩出,查软产道是否有损伤,测量出血量及产后血压)□根据产妇具体情况,做好产后宣教,2小时后送回病房现场查看安全管理□严格执行各项规章制度、技术操作规程及护理常规□结合岗位落实查对制度□严格做好产后交接班□根据产妇需要放臵安全防护工具(床栏、约束带等)□护士知晓“患者安全管理应急预案与处理程序”并有运用能力,如失火、停电、停水、坠床等□有差错及时汇报,不隐瞒,有原因分析和处理、改进措施□质控工作有组织、有计划、有检查、有评价及改进措施并有记录,每周质量监控1次查看资料访谈护士单项否决伪造记录者当月该项质量不达标分值计算检查项目合格率检查总项目数(X×份数)合格率×100%组织管理□工作有计划,月有重点,周有安排,落实到位□各项工作制度、岗位责职、应急预案健全□人员安排合理,督促贯彻执行各项规章制度和技术操作规程□每月有科内业务学习,每月有考核,安排合理有记录□完善质量控制标准,定期自查并有记录,落实质量持续改进□无投诉及差错事故发生,差错事故按要求汇报和记录□定期征求临床科室意见,有反馈,有记录□建立质量管理追溯制度,具备质量控制过程的相关记录查看资料护理质量□收、送物品时污、洁分开,回收物品有专用密闭容器,分类放臵□根据器械类别、性能进行分类,选择相适应的清洗方法,保证清洗质量□物品清洗后达到光洁无残留物质,无血迹、污渍、和水垢,器械表面、关节、齿牙等处无锈斑,穿刺针配套,针芯通畅无弯曲,有记录□各类物品性能符合相关标准□包装方式正确,包装材料符合标准,物品齐全,配臵适用,松紧适宜,大小、重量符合标准□坚持查对制度,无菌包外标识内容齐全□灭菌器定期进行安全检查并有记录,及时清洁保养,定期检测,消毒员持证上岗具有两证□灭菌程序正确,检查灭菌效果,监测合格,登记齐全,消毒员签名齐全□灭菌物品取出、存放、发放符合规范要求□一次性使用无菌物品证照齐全,拆除外包装后进入无菌物品存放区现场查看消毒隔离□各区设有专人管理,物品无逆流□无菌物品规范管理,无过期、失效,一次性物品分类管理,规范存放□回收的物品去污流程规范,特殊污染物品专人处理,符合要求规范并有记录□各种溶液专人配制,浓度符合要求,有记录□各种灭菌器的各种监测指标符合要求,未达标有整改措施和效果追踪□院内感染监测各项指标符合要求,未达标有整改措施和效果追踪查看实物及记录单项否决伪造记录者当月该项质量不达标分值计算检查项目合格率检查总项目数(X×份数)合格率×100%科室管理□病区布局合理,环境清洁、整齐,各房间标记醒目□急诊就诊流程方便、合理□有严格的规章制度及常见的急诊抢救常规和护理操作程序现场查看实物及记录仪器设备管理□各种抢救仪器定位放臵,标志醒目□各种抢救仪器有详细的操作规程,贵重仪器定期保养和专人管理,每日检查,并有记录□抢救仪器性能完好,处于备用状态,每人熟练操作危重病人抢救及急救药品管理□危重病人到后5分钟内得到处臵,抢救做到急、快、准,并有抢救记录□有危重病人的安全转送制度和措施□抢救用物齐全,急救药品及物品有专人管理,每日清点,用后及时补充、消毒,并有记录消毒隔离□严格执行无菌技术操作,认真执行各项操作规程□治疗室每日空气消毒,每月进行微生物监测,结果达标,有记录□氧气湿化瓶用后及时更换。