常用高血压药

分类 调血脂药有：氯贝丁酯、非诺贝特、克利贝特、环丙贝特、阿昔莫司、泛硫乙胺、地维烯胺、安妥明铝、双贝特、萘酚平、复方氯苯丁酸钙片、脉康片、迈舒片、亚油酸、益寿宁等。 抗心律失常药：胺碘酮、奎尼丁、美西律、普罗帕酮、丙吡胺、莫雷西嗪、托西溴苄铵、普萘洛尔、盐酸普鲁卡因胺、盐酸利多卡因、苯妥英钠、盐酸维拉帕米、安博律定、双异丙吡胺、阿替洛尔等。 强心甙：地高辛、毒毛花甙K、洋地黄、去乙酰毛花甙、洋地黄毒甙、铃兰毒甙、皇夹甙、羊角拗甙、甲地高辛等。 抗心绞痛药：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、硝酸异山梨酯气雾剂、普萘洛尔、双嘧达莫、普尼拉明、硝苯地平、吗多明、盐酸罂粟碱、脑心舒、丹参注射液、盐酸地尔硫卓、马来酸噻吗洛尔、环扁桃酯等。 抗高血压药：利血平、复方降压片、安达血平片、降压灵、硝普钠、地巴唑、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、拉贝洛尔、尼群地平、卡托普利、盐酸哌唑嗪、硫酸胍乙啶、帕吉林、甲基多巴、米诺地尔、依那普利、吲达帕胺、樟磺咪芬、硫酸镁、复方羚角降压片、天麻定眩片、复方罗布麻片、珍菊降压片、雷米普利等。 抗休克血管活性药物：多巴胺、多巴酚丁胺、间羟胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、米多君、去氧肾上腺素。

常用高血压药 1.第一线抗高血压药 （一）血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 血管紧张素Ⅰ转化酶抵制药（ACEI） 卡托普利 Captopri [作用及特点] 1.使血液中AngⅡ生成减少及缓激肽水平提高，从而扩张血管及水钠潴留减少，导致血压下降。 2.使组织中AngⅡ生成减少，防止和逆转心血管重构,从而保护靶器官。 3.对血脂、血糖无不良影响；不加快心率。 [临床应用] 1.用于各型高血压，是治疗伴有心衰或糖尿病及肾病高血压的首选药 2.与利尿药及地高辛合用，治疗心衰 [不良反应及药疗须知] 1.低血压：从小量开始，于饭前1小时服 2.刺激性干咳：有时需停药 3.肾功能不全者慎用，肾动脉狭窄或单肾者禁用 4.血管神经性水肿少见而危险 5.可增强利尿药及地高辛的作用 （二）血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 氯沙坦 Losartan 缬沙坦 Valsartan [降压特点] 1.选择性阻断血管紧张素Ⅱ受体，故作用选择性更强 2.不影响ACE介导的激肽的降解，故不出现干咳 3.用于服ACEI发生干咳而不能耐受的高血压患者

（2）利尿药 氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide [降压特点] 1.通过排钠利尿而发挥温和、持久的降压作用 2.可单独治疗轻度高血压，也可与其他降压药合用治疗中、重度高血压

（3）β受体阻断药 （一）α1受体阻断药 哌唑嗪（Prazosin）的降压特点 1.降压而不加快心率，不影响肾血流量 2.对血脂代谢有良好的作用，故对伴血脂紊乱的高血压疗效好 3.易出现首剂现象，若首次用小剂量，睡前服，可避免之 （二）β受体阻断药 普萘洛尔（Propranolol）的降压特点及应用 1.降压作用，缓慢而持久；不引起直立性低血压和水钠潴留 2.长期应用不易产生耐受性，但会引起三酰甘油升高 3.单用于轻度高血压。与利尿药、血管扩张合用于中、重度高血压，伴有心绞痛、心律失常、高肾素活性者疗效亦好 普萘洛尔的不良反应及药疗须知 1.心动过缓、支气管痉挛、末梢循环不良、恶心及乏力等 2.精神方面：多梦、幻觉、失眠及抑郁等 3.久用不可突停，应渐量而缓慢停药，避免停药综合征出现。 4.传导阻滞、心动过缓及哮喘病史者禁用。心功不全、糖尿病及血脂紊乱者慎用。 （4）钙拮抗药 选择性钙通道拮抗剂分为三类： 1.二氢吡啶类：如硝苯地平、尼群地平、氨氯地平等 2.苯烷胺类：如维拉帕米、加洛帕米等 3.地尔硫 类：如地尔硫 、克仑硫 等 硝苯地平 Nifedipine 降压特点： 1.对血管平滑肌细胞钙拮抗作用强，易致心率加快 2.作用确切而迅速，适用于各期高血压 3.对血脂、血糖无不良影响

（5）交感神经抑制药 （一）中枢性降压药的特点： 可乐定：中等度的降压作用，适用于伴有消化性溃疡的 高血压，但长期应用突然停药时可引起反跳现象。 莫索尼定：降压作用持久，不良反应少见，亦无反跳现象。 （二）神经节阻断药： 降压作用强大而迅速，但不良反应多见且严重，仅 用于高血压危象及手术时控制性降压末梢阻滞药的特点 （三）去甲肾上腺素能神经 1.降压作用缓慢、温和而持久 2.不良反应多见，现已很少单独使用 3.用其复方制剂治疗轻、中度高血压

（6）、扩张血管药 直接扩张血管药硝普钠的作用特点 1.降压作用强大，快速而短暂，而用于高血压危象、高血压脑病和急性左心衰竭 2.静脉滴点时，应控制滴速，并严密监测血压、脉搏、呼吸及尿量的变化

心血管系统用药 强心药 氨力农注射液 地高辛片 地高辛酏剂 地高辛注射液 毒毛花旋子苷k注射液 甲地高辛片 硫酸美芬丁胺注射液 米力农注射液 洋地黄毒甙片 洋地黄毒甙注射液 注射用氨力农

抗心绞痛药 单硝酸异山梨酯缓释胶囊 单硝酸异山梨酯缓释片 单硝酸异山梨酯胶囊 单硝酸异山梨酯胶丸 单硝酸异山梨酯片 单硝酸异山梨酯注射液 葛根素注射液 马来酸氨氯地平片 乳酸心可定片 戊四硝酯粉 戊四硝酯片 硝苯地平缓释胶囊 硝苯地平缓释片 硝苯地平胶囊 硝苯地平胶丸 硝苯地平控释片 硝苯地平片 硝酸甘油控释片 硝酸甘油片 硝酸甘油气雾剂 硝酸甘油溶液 硝酸甘油注射液 硝酸异山梨酯缓释胶囊 硝酸异山梨酯片 硝酸异山梨酯气雾剂 硝酸异山梨酯注射液 盐酸地尔硫卓缓释胶囊 盐酸地尔硫卓缓释片 盐酸地尔硫卓缓释微丸 盐酸地尔硫卓片 乙氧黄酮片

抗心律失常药 阿替洛尔片 富马酸比索洛尔片 酒石酸美托洛尔缓释片 酒石酸美托洛尔胶囊 酒石酸美托洛尔控释片 酒石酸美托洛尔片 磷酸丙吡胺缓释片 磷酸丙吡胺片 磷酸丙吡胺注射液 硫酸奎尼丁片 去乙酰毛花苷注射液 盐酸艾司洛尔注射液 盐酸安他唑啉片 盐酸胺碘酮胶囊 盐酸胺碘酮片 盐酸胺碘酮注射液 盐酸地尔硫卓注射液 盐酸利多卡因缓释滴丸 盐酸利多卡因缓释滴丸 盐酸利多卡因葡萄糖注射液 盐酸利多卡因葡萄糖注射液 盐酸美西律胶囊 盐酸美西律片 盐酸美西律注射液 盐酸莫雷西嗪片 盐酸普鲁卡因胺片 盐酸普鲁卡因胺注射液 盐酸普罗帕酮胶囊 盐酸普罗帕酮片 盐酸普罗帕酮注射液 盐酸普萘洛尔缓释胶囊 盐酸普萘洛尔缓释片 盐酸普萘洛尔片 盐酸索他洛尔片 盐酸妥卡尼胶囊 盐酸妥卡尼片 盐酸维拉帕米片 盐酸维拉帕米注射液 注射用盐酸胺

抗高血压药 苯磺酸氨氯地平片 苯磺酸左旋氨氯地平片 地巴唑片 厄贝沙坦片 非洛地平缓释片 非洛地平片 福辛普列钠片 复方地舍平片 复方卡托普利片 复方卡托普利注射液 富马酸比索洛尔胶囊 甲磺酸氨氯地平片 甲磺酸多沙唑嗪片 甲磺酸酚妥拉明注射液 甲基多巴片 卡托普利缓释片 卡托普利片 卡托普利注射液 卡维地洛胶囊 卡维地洛片 可乐定贴片 拉西地平片 赖诺普利胶囊 赖诺普利片 利血平片 利血平注射液 硫酸胍乙啶片 硫酸镁注射液 硫酸镁注射液 硫酸双肼屈嗪片 氯沙坦钾片 马来酸噻吗洛尔片 马来酸依那普利胶囊 马来酸依那普利片 米诺地尔片 尼群地平胶囊 尼群地平片 尼索地平片 西拉普利片 硝苯地平注射液 盐酸贝那普利片 盐酸酚苄明胶囊 盐酸酚苄明片 盐酸酚苄明注射液 盐酸肼屈嗪片 盐酸可乐定片 盐酸可乐定注射液 盐酸咪达普利片 盐酸莫索尼定片 盐酸尼卡地平缓释胶囊 盐酸尼卡地平缓释片 盐酸尼卡地平氯化钠注射液 盐酸尼卡地平片 盐酸尼卡地平葡萄糖注射液 盐酸尼卡地平注射液 盐酸哌唑嗪片 盐酸塞利洛尔片 盐酸妥拉唑啉片 盐酸维拉帕米缓释片 盐酸乌拉地尔注射液 吲哒帕胺片 注射用甲磺酸酚妥拉明

周围血管扩张药 甲磺酸酚妥拉明分散片 胰激肽原酶肠溶片 注射用胰激肽原酶 抗休克血管活性药及改善心脑循环药 盐酸多巴胺注射液 盐酸多巴酚丁胺注射液 盐酸去氧肾上腺素注射液 盐酸肾上腺素注射液 藻酸双酯钠注射液 重酒石酸间羟胺注射液 重酒石酸去甲肾上腺素注射液

调节血脂药 阿伐他汀钙片 苯扎贝特片 多烯酸乙酯胶丸 非诺贝特缓释胶囊 非诺贝特胶囊 非诺贝特片 甘糖酯片 吉非罗齐胶囊 吉非罗齐片 考来烯胺散 硫酸软骨素片 氯贝丁酯胶囊 氯贝酸铝片 （同安妥明铝片） 洛伐他汀分散片 洛伐他汀片 莫海林片 普伐他汀钠片 普罗布考片 辛伐他汀分散片 辛伐他汀胶囊 辛伐他汀片 烟酸肌醇酯片 益多酯胶囊 益多酯片 蛹油α-亚麻酸乙酯胶丸 月见草油乳

其他 辅酶Q10胶囊 辅酶Q10片 果糖二磷酸钙口服液 果糖二磷酸钙片 果糖二磷酸钠片 果糖二磷酸钠注射液 果糖二磷酸钠注射液 己酮可可碱缓释片 蚓激酶胶囊 注射用果糖二磷酸钠 注射用前列地尔 注射用前列腺素E1 新动力 组合酶水解胶原蛋白 钾酮抦钠

【中文名称】 盐酸普罗帕酮片 【功效主治】 用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激综合征者）。 【化学成分】 主要成分：本品主要成份及其化学名称为：3-苯基-1-［2-［3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基］-苯基］-1-丙酮盐酸盐。 分子式：C21H27NO3·HCl 分子量：377

【药理作用】 1 本品属于Ic类（即直接作用于细胞膜）的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出，0．5～1?g/min时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，并可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室（主要影响浦金野纤维，对心肌的影响较小），也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明，治疗剂量（口服300mg及静注30mg）时可降低心肌的应激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延长心房及房室结的有效不应期，它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性b阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用（比维拉帕米弱100倍），尚有轻度的抑制心肌作用，增加末期舒张压，减少博出量，其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减馒心率作用。 2 离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。 3 它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。 4 大鼠口服180～360mg/kg/day（成人推荐用药最大剂量的12～24倍）六个月后发生肾功能异常，肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。

【药物相互作用】 与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度，并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高，但对其电生理参数没有影响。