Influence of material processing on crystallographic and electrochemical properties of cobalt-f
聚苯胺的制备
随着社会科技的发展，绿色能源成为人类可持续发展的重要条件，而风能、太阳能等非可持性能源的开发和利用面临着间歇性和不稳定性的问题，这就催生了大量的储能装置，其中比较引人注目的包括太阳能电池、锂子电池和超级电容器等。
超级电容器作为一种新型化学储能装置，具有高功率密度、快速充放电、较长循环寿命、较宽工作温度等优秀的性质，目前在储能市场上占有很重要的地位，同时它也广泛应用于军事国防、交通运输等领域。
目前，随着环境保护观念的日益增强，可持续性能源和新型能源的需求不断增加，低排放和零排放的交通工具的应用成为一种大势，电动汽车己成为各国研究的一个焦点。
超级电容器可以取代电动汽车中所使用的电池，超级电容器在混合能源技术汽车领域中所起的作用是十分重要的，据英国《新科学家》杂志报道，由纳米花和纳米草组成的纳米级牧场可以将越来越多的能量贮存在超级电容器中。
随着能源价格的不断上涨，以及欧洲汽车制造商承诺在1995年到2008年之间将汽车CO2的排放量减少25%，这些都促进了混合能源技术的发展，宝马、奔驰和通用汽车公司已经结成了一个全球联盟，共同研发混合能源技术。
2002年1月，我国首台电动汽车样车试制成功，这标志着我国在电动汽车领域处于领先地位。
而今各种能源对环境产生的负面影响很大，因此对绿色电动车辆的推广提出了迫切的要求，一项被称为Loading-leveling(负载平衡)的新技术应运而生，即采用超大容量电容器与传统电源构成的混合系统“Battery-capacitor hybrid”(Capacitor-battery bank) [1]。
目前对超级电容器的研究多集中于开发性能优异的电极材料，通过掺杂与改性，二氧化锰复合导电聚合物以提高二氧化锰的容量[1、2、3]。
生瑜(是这个人吗？)等[4]通过原位聚合法制备了聚苯胺/纳米二氧化锰复合材料，对产物特性进行细致分析。
因导电高分子具有可逆氧化还原性能，通过导电高分子改性，这对于提高二氧化锰的性能和利用率是很有意义的。
铝合金表面有机硅环氧涂层的腐蚀电化学行为
2 实验方法
2.1 涂层制备 涂料选用 Silikopon®EF 有机硅环氧树脂，固化
4期
元 辛等：铝合金表面有机硅环氧涂层的腐蚀电化学行为
377
表现为涂层电阻 (Rc) 与涂层电容 (Cc) 相并联的等 效电路，见图 2。对浸泡初期 (0.5 h) 的 EIS 数据进行 拟合得到涂层电容 Cc=4.09×10-9 F·cm-2，涂层电阻 Rc=1.02×107 Ω·cm2，可以看出拟合结果与 EIS 数据 吻合得很好 (图 2)。
摘要：研究了铝合金/有机硅环氧涂层电极在 5%NaCl (质量分数) 溶液中的腐蚀电化学行为，提出了涂层体系 在浸泡过程中的不同阻抗模型。结果表明，该涂层体系的作用过程可分为 3 个阶段：浸泡初期为涂层吸水，中 期为烷氧基硅烷的水解和缩聚，后期主要为阻挡层保护。阻抗参数解析表明，涂层中硅烷的水解与缩聚增强 了涂层的致密度和交联度，从而使涂层体系在浸泡过程中可实现修复和自愈 (或逆损伤)。 关键词：有机硅环氧涂层 EIS 等效电路 阻抗参数 LY12 铝合金 中图分类号：O464 文献标识码：A 文章编号：1005-4537(2014)04-0375-07
溶液界面的电化学阻抗 (CdlRct)，其中 Cdl为双电层电 容，Rct 为电荷转移电阻 (即反应电阻)。图 3 以电极 在 5%NaCl 溶液中浸泡 1.5 h 为例给出了体系的阻 抗复平面图，拟合得到浸泡 1.5 h 后的涂层电容 Cc= 4.14×10-9 F·cm-2，涂层电阻 Rc=4.25×106 Ω·cm2，界面 双电层电容 Cdl=1.52×10-8 F·cm-2，电荷转移电阻 Rct= 2.55×106 Ω·cm2。虽然在阻抗谱上并未清晰地出现 双时间常数，但用图 3 的等效电路能对实验数据进 行很好的拟合，这主要是因为杂化涂层改变了 Al 基 体表面的化学性质 (存在共价键，如 Si—O—Al)，大 大减少了发生腐蚀反应的活性点的数量。当电解质
材料科学与工程专业英语第三版-翻译以及答案
UNIT 1一、材料根深蒂固于我们生活的程度可能远远的超过了我们的想象，交通、装修、制衣、通信、娱乐（recreation）和食品生产，事实上（virtually），我们生活中的方方面面或多或少受到了材料的影响。
历史上，社会的发展和进步和生产材料的能力以及操纵材料来实现他们的需求密切（intimately）相关，事实上，早期的文明就是通过材料发展的能力来命名的（石器时代、青铜时代、铁器时代）。
二、早期的人类仅仅使用（access）了非常有限数量的材料，比如自然的石头、木头、粘土（clay）、兽皮等等。
随着时间的发展，通过使用技术来生产获得的材料比自然的材料具有更加优秀的性能。
这些性材料包括了陶瓷（pottery）以及各种各样的金属，而且他们还发现通过添加其他物质和改变加热温度可以改变材料的性能。
此时，材料的应用（utilization）完全就是一个选择的过程，也就是说，在一系列有限的材料中，根据材料的优点来选择最合适的材料，直到最近的时间内，科学家才理解了材料的基本结构以及它们的性能的关系。
在过去的100年间对这些知识的获得，使对材料性质的研究变得非常时髦起来。
因此，为了满足我们现代而且复杂的社会，成千上万具有不同性质的材料被研发出来，包括了金属、塑料、玻璃和纤维。
三、由于很多新的技术的发展，使我们获得了合适的材料并且使得我们的存在变得更为舒适。
对一种材料性质的理解的进步往往是技术的发展的先兆，例如：如果没有合适并且没有不昂贵的钢材，或者没有其他可以替代（substitute）的东西，汽车就不可能被生产，在现代、复杂的（sophisticated）电子设备依赖于半导体（semiconducting）材料四、有时，将材料科学与工程划分为材料科学和材料工程这两个副学科（subdiscipline）是非常有用的，严格的来说，材料科学是研究材料的性能以及结构的关系，与此相反，材料工程则是基于材料结构和性能的关系，来设计和生产具有预定性能的材料，基于预期的性能。
不同腐蚀工艺对单晶Ge位错密度与微观形貌的影响
电子显微学报Journal of Chinese Electron Microscopy Society第 40 卷 第 1 期2021 年 2 月Vol. 40,No. 12021-02文章编号：1000-6281（2021）01-0045-05不同腐蚀工艺对单晶Ge 位错密度与微观形貌的影响李金乐，李珊**,杨晓京，马一鸣，张逸飞收稿日期：2019-11-13；修订日期：2020-01-17基金项目：国家自然科学基金资助项目（No.51765027）.作者简介：李金乐（1992-）,男（汉族），河南人,硕士. E-mail ： *******************通讯作者：李珊（1965-）,女（汉族），云南人，副教授.E-mail ： ****************（昆明理工大学机电工程学院，云南昆明650500）摘 要 为提高单晶Ge 位错腐蚀工艺的准确度，采用金相腐蚀观察法计算了单晶Ge 的位错密度，分析了腐蚀 时间、抛光条件、腐蚀温度对位错微观形貌的影响。
结果表明：腐蚀时间过长或过短,位错腐蚀坑形貌无法正常观测，腐蚀时间10 min 时，位错腐蚀坑形貌观测效果最佳；机械抛光会产生划痕和污渍，化学抛光可以得到更光洁的材料表面，腐蚀后更易观测位错腐蚀坑形貌;相同腐蚀时间和抛光条件下，温度越高腐蚀速率越快，通过增加腐蚀温度可以有效提高腐蚀效率。
关键词 单晶Ge ；位错密度;金相腐蚀观察法;微观形貌中图分类号：O772；TN304. 053；TQ134. 2 文献标识码：B doi ： 10. 3969/j.issn.l000-6281. 2021. 01. 009单晶Ge 作为一种重要的红外光学材料，近年来受到许多研究者的关注⑴。
位错是单晶Ge 常见缺陷，位错的存在对材料的电学性质和器件的参数有很大影响［2-3］。
位错使晶格畸变，改变能带的位置，影响载流子的复合过程⑷。
不均匀的位错甚至会改变器件的参数，最严重的可导致器件局部击 穿。
腐蚀行为
晶须体积分数15% 晶须体积分数 %
晶须体积分数25% 晶须体积分数 %
表面腐蚀形貌 (经循环极化处理)
Microstructure of corroded surface
Effect of interfacial reaction on corrosion behavior of alumina borate whisker reinforced 6061 composite
Electrochemical corrosion behavior of Al18B4O33w/Al composite
Journal of Materials Science 40(9) 2005
SEM micrographs
(b)
(a)
(c)
20m
20m
20m
晶须体积分数15% 晶须体积分数15%
Materials Science and Engineering A 374(2004) 153-159
Micrographs of the interfacial reaction with various degrees
Materials Science and Engineering
Cycle polarization curves of the composite in different solution treatment conditions
Materials Chemistry and physics
Relationship between threshold stress intensity KISCC and annealing temperature
Materials Chemistry and physics
材料专业 优秀英文文献
LaSIE FRE CNRS 3474, Universite´ de la Rochelle, Av. Michel Cre´peau, 17042 La Rochelle, France Received 10 May 2012; received in revised form 30 August 2012; accepted 2 September 2012 Available online 1 October 2012
Hydrogen embrittlement (HE) requires a good knowledge of the hydrogen transport and segregation mechanisms in face-centered cubic (fcc) polycrystalline materials for the different reasons discussed previously. GBs and triple junctions (TJs) represent structural defects that may affect these mechanisms; their large variety and complex structure do not simplify the comprehension of HE. Ultimately, despite numerous studies [17–21], the influence of GBs and TJs on HE in fcc materials remains a matter of controversy. Indeed, several studies [17,22–25] have confirmed that hydrogen diffusion is accelerated along the GBs by a mechanism of short-circuit diffusion. This phenomenon is followed by an increase in the hydrogen “solubility”. Moreover, studies [21,26,27] on nanocrystalline materials have led to the
固体化学复习题及答案
第一章绪论1、固体化学的研究内容是什么？基本内容包括：固体物质的合成，固体的组成和结构，固相中的化学反应，固体中的缺陷，固体表面化学，固体的性质与新材料等。
固体化学主要是研究固体物质（包括材料）的合成、反应、组成和性能及相关现象、规律和原因的科学。
固体化学的研究内容十分广泛。
它与固体物理及其他许多学科相互交叉渗透，因此很难给出明确的，全面的研究范围。
它着重于研究固态物质（包括单晶、多晶、玻璃、陶瓷、薄膜、超微粒子等）的合成、反应、组成、结构和各种宏观和微观性质。
2、假如你是从事无机材料方面的研究者，你的研究成果可以在哪些国内外期刊上投稿，试列举出其中的20种期刊。
《中国稀土学报》《功能材料》《无机材料学报》《无机化学学报》《人工晶体学学报》《硅酸盐通报》《材料科学与工艺》《SCI》《材料科学技术学报（英文版）》《材料工程》《材料导报》《纳米科技》《Chemistry of Materials》《Crystal Growth & Design》《Inorganic Chemistry》《ACS Nano》《NANO letter》《Solar energy materials and solar cells》《Rare Earth Bulletin 》《Journal of Applied Crystallography 》《Journal of the Energy Institute 》《半导体学报》《玻璃与搪瓷》《无机硅化合物》《材料研究学报》；（10）《crystal growth and disign》；（11）《internatianal journal of inorganic materials》;（12）《inorganic materials 》；（13）《crystal research and techonolgy》；（14）；《journal of crystal growth 》；（15）《inorganic chemistry》；（16）《advanced founctional materials》；（17）《chemistry of materials》；（18）《japanese new materials》；（19）《journal of materials chemistry》；（20）《advanced materials》。
动力电池用3003铝合金中间退火工艺研究
0前言3003铝合金以Al 和Mn 为主要的合金元素，含有少量的Cu 和Zn 元素，由于它不能热处理强化，故主要是通过冷加工提高其力学性能[1]。
3003铝合金属于变形铝合金，质量轻、延展性好，具有良好的成形性、耐腐蚀性、优良的导电导热性和焊接性能等优点，被广泛应用于能源、航空航天、建筑、电子、汽车等多个领域[2-3]。
3003铝合金常用铸轧法生产，该方法投资较小、流程短、效率较高[4]。
但铸轧时冷却速度过快，易造成Mn 元素扩散慢，致使合金存在晶粒粗大、组织不均匀、强度低以及塑性较差等问题[5]，在后续加工过程中易裂开，综合性能差，无法达到对材料日益提高的要求。
尤其是近几年新能源领域的快速发展，更是给铝合金材料的生产带来巨大挑战[6]。
针对上述问题，此文对3003铝合金中间退火工艺进行研究，使合金组织更加均匀、晶粒更加细小，提高材料的力学性能，满足目前高端铝合金发展的需求，为工业化生产提供一定的参考。
1试验材料及方法1.1试验材料试验选用3003铝合金铸轧坯料，坯料经冷轧后厚度为2mm ，其化学成分如表1所示。
表13003铝合金坯料的化学成分（质量分数/%）合金3003Fe 0.28Si 0.6Mg ≤0.05Mn 1.32Cu 0.18Zr 0.12Al 余量1.2试验方法取5块上述铝合金坯料，规格为2mm×150mm×200mm ，在SRJX-4-13高温箱式电阻炉中进行中间退火，退火温度分别为325、355、385、415和450℃，升温速度为10℃/min ，保温2h ，然后取出空冷。
对上述退火后样品进行磨抛、腐蚀，然后用4XC-PC 型光学显微镜观察样品的显微组织。
在HBRVU-187.5型号布洛维氏光学硬度计上测量样动力电池用3003铝合金中间退火工艺研究黄洋宝，陆家升，刘莹（梧州学院机械与资源工程学院，广西壮族自治区梧州543002）摘要：利用万能试验机、光学显微镜及硬度计等设备，对铸轧态3003铝合金的中间退火工艺进行了研究。
电催化还原处理硝酸盐的电极材料研究进展
(6)
2H2O+2e-— H2+2OH-
(7)
H2+2M[ ]— 2M[H]
(8)
NO-+M[H]— M[NO2]+OH-
(9)
M[NO2]+M[H]— M[NO]+OH-
(10)
M[NO]+M[ ]—M[N]+M[O]
(11)
M[N]+M[N]— 2M[ ]+N2
(12)
M[NH]+M[H] — 2M[NH2]+M[ ]
收稿日期：2021-01-11. 基金项目：国家自然科学基金项目(51408297、51778281、41877336)、污染控制与资源化重点实验室基金项目(PCRRF19032、
PCRRF18018)、南京师范大学基金项目( 184080H202B146). 通讯作者:宋海欧，博士，教授，研究方向：光电化学方法对毒害污染物的去除与资源化.E-mail:songhaiou2011 ©
随着研究的深入和技术的发展,为了进一步提高电极的活性和氮气选择性，双金属及其氧化物电极被 越来越多地应用于电催化还原，以充分发挥电极之间的协同作用［33］. Birdja等［34］探究了在酸性条件下Sn 修饰的Pd薄膜电极还原硝酸盐的性能，纯Pd对硝酸盐还原没有明显的催化活性，用Sn改性可以大大提 高催化活性.Shih等［35］采用酒石酸盐为螯合剂、甲醛为还原剂的无电镀技术,原位将Cu纳米粒子引入开 孔结构的Ni泡沫中，最终制备了 Cu/Ni复合电极，并研究了硝酸盐在水溶液中的电化学还原.实验发现 Cu111晶面对硝酸盐还原作用显著，在过电位-0.6 V vs Hg/HgO时,N2的选择性为55.6%. Wang等［36］考 虑到大多数处理方法存在能耗高的问题，选择低电流密度应用于硝酸盐的电化学还原.首先筛选了电化 学活性最佳、动力学最快的Cu改性Ti基电极，在电沉积时间为30 min、中性pH值下硝酸盐还原率最高， 为83.14%.为进一步提高对硝酸盐的去除率，采用活性炭（AC）和Cu改性活性炭（Cu/AC）颗粒构建三维 反应体系，对硝酸盐的去除率分别为88.72%和96.05%,并通过电化学表征表明，铜离子和AC离子介导的 电子转移是提高Cu/Ti反应体系硝酸盐还原能力的主要原因.Zhang等［37］采用阴极电沉积法制备了 Cu/ Ni双金属复合电极,通过表征发现,Cu纳米颗粒以直径为900 nm的不规则球形结构沉积在泡沫鎳表 面.在硝酸盐还原实验中，与泡沫鎳电极（15.0%的去除率）相比,Cu/Ni电极可以在60 min内几乎完全去 除硝酸盐.线性扫描伏安法和电化学阻抗谱分析表明，性能的提高归因于催化活性位点的大幅增加和电 极电阻的下降.此外，还对Cu/Ni电极进行了 8个循环的重复使用实验，发现该电极具有良好的稳定性.Gao 等［38］采用电沉积法在电流密度为6 mA/cm2的条件下制备了 Cu-Bi阴极，并对Cu-Bi阴极和Ti/Ru-IrO2阳 极对硝酸盐的还原进行了研究•对于含有100 mg/L NO—-N废水，在中性电解液中，电流密度为6 mA/cm2 , 反应4 h后,NO—-N去除率最高可达87.5%. Zhang等［39］研究了不同铜合金Cu/Ni/Zn（Cu6oNi15和
钝化膜性能和残余应力对双相不锈钢微区电化学行为的影响
Influence of the passive film properties and residual stresses on the micro-electrochemical behavior of duplex stainless steels钝化膜性能和残余应力对双相钢微区电化学行为的影响V. Vignal a, O. Delrue a, O. Heintz a, J. Peultier ba ICB, UMR 5209 CNRS –Universitéde Bourgogne, BP 47870, 21078 Dijon Cedex, Franceb CRMC, Industeel, ArcelorMittal R&D, BP 19, 71201 Le Creusot Cedex, France摘要：在本文中，我们用俄歇能谱（AES）分析了两类不锈钢（UNS S31803和UNS S32304）上形成的钝化膜的化学组成。
试样表面或经过机械抛光（用金刚石膏剂）或在酸溶液中进行电化学腐蚀。
试样的微区电化学行为是在氯化钠溶液中进行测试的，所用的方法是微电池技术（毛细管直径为30μm）。
对结果进行分析时要考虑到钝化膜的化学组成。
我们找到了电化学参数和铬及铁离子在钝化膜中的分布之间的定量关系。
由于铁素体和奥氏体的机械性能不同，导致在两个相中应力分布不均匀。
我们用热力学模拟的方法来量化表面应力梯度，并评价它对微区电化学行为的影响。
经过不同处理的表面，结果不同。
本文还讨论了弹性应力和冷轧层对腐蚀电势的影响。
关键词：双相不锈钢，应力，钝化，腐蚀，毛细管技术1、简介双相不锈钢（DSS）是很重要的工程材料，这是因为双相钢的耐蚀性好、具有高强度且需要的合金元素量较适中（低镍低钼）。
双相钢广泛的应用于工业的各个部门，如油气工业（管线钢及储存），脱盐工业（蒸发器和泵），纸浆和造纸工业（蒸炼器和漂白反应器）。
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Ｔｒａｎｓ．Ｎｏｎｆｅｒｒｏｕｓ Ｍｅｔ．Ｓｏｃ．Ｃｈｉｎａ １６（２００６）５２７—５３ １ Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ ｏｆ
Ｎｏｎｆｅｒｒｏｕｓ Ｍｅｔａｌｓ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｈｉｎａ
ＷＷＷ．ＣＳＵ．ｅｄｕ．ｃｎ／ｙｓｘｂ／ Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｍａｔｅｒｉａｌ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ｏｎ ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｃ ａｎｄ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｃｏｂａｌｔ—ｆｒｅｅ ＬａＮｉ４．９５Ｓｎ０．３ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｓｔｏｒａｇｅ ａｌｌｏｙ
ＷＥＩ Ｆａｎ．ｓｏｎｇ（魏范松） ，ＬＥＩ Ｙｏｎｇ．ｑｕａＪ１（雷永泉） ，ＣＨＥＮ Ｌｉ．ｘｉｎ（陈立新） ， ＹＩＮＧ Ｔｉａｏ（ｆ￣窕） ，ＧＥ Ｈｏｎｇ．ｗｅｉ（葛红卫） ，ＬＯ Ｇｕａｎｇ．１ｉｅ（￣光烈）
１．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｚｈｅｊｉａｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ ３ １００２７，Ｃｈｉｎａ； ２．Ｃｅｎｔｒａｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｚｈｅｊｉａｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ ３ １ ００２８，Ｃｈｉｎａ
Ｒｅｃｅｉｖｅｄ ２２ Ａｕｇｕｓｔ ２００５；ａｃｃｅｐｔｅｄ １ ５ Ｎｏｖｅｍｂｅｒ ２００５
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｈｅ ａｌｌｏｙ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄｓ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ｔｈｅ ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ ｃａｓｔｉｎｇ，ａｎｎｅａｌｉｎｇ ａｎｄ ｍｅｌｔ－ｓｐｉｎｎｉｎｇ，ｏｎ ｔｈｅ ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｃ ａｎｄ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｏ．ｆｌｅｅ ＬａＮｉ４ ９ Ｓｎ０ ３ ａｌｌｏｙ ｓａｍｐｌｅｓ ｗｅｒｅ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｒｅｖｅａｌ ｔｈａｔ ｔｈｅ ａｓ－ｃａｓｔ ａｌｌｏｙ ｃｏｎｓｉｓｔｓ ｏｆ ａ ｍａｉｎ ｐｈａｓｅ ｏｆ ＣａＣｕ５－ｔｙｐｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ａ ｌｉｔ－ｔｉｅ ｓｅｃｏｎｄ ｐｈａｓｅ ｆＳｎ１ ｗｉｔｈ ｎｏｔｉｃｅａｂｌｅ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｓｅｇｒｅｇａｔｉｏｎ ａｎｄ ｒａｔｈｅｒ ｐｏｏｒ ｃｙｃｌｉｎｇ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ（ ００＝４０．１％）．Ｗｈｉｌｅ ｔｈｅ ａｎｎｅａｌｅｄ ａｎｄ ｍｅｌｔ—ｓｐｕｎ ａｌｌｏｙｓ ａｒｅ ｏｆ ｓｉｎｇｌｅ ＣａＣｕ５一ｔｙｐｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｐｈａｓｅ ｗｉｔｈ ａ ｍｏｒｅ ｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｌｏｗｅｒ ｃｅｌｌ ｖｏｌｕｍｅ ｅｘｐａｎｓｉｏｎ ｒａｔｅ ｆ△ ｏｎ ｈｙｄｒｉｄｉｎｇ，ａｎｄ ａ ｄｒａｍａｔｉｃａｌｌｙ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｃｙｃｌｉｃ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ（￥２ｏｏ＝７３．６％一７６．２％１，ａｌｔｈｏｕｇｈ ｔｈｅｉｒ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｒａｔｅ，ｉｎｉｔｉａｌ ｃａｐａｃｉｔｙ ａｎｄ ｈｉｇｈ—ｒａｔｅ ｄｉｓｃｈａｒｇｅａｂｉｌｉｔｙ ａｒｅ ｌｏｗｅ￣ｄ ｓｏｍｅｗｈａｔ．Ｉｔ ｉｓ ｆｏｕｎｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｄｅｃｒｅａｓｅ ｉｎ ｂｏｔｈ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｔｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙ ａｎｄ ｔｈｅ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｄｉｆｕｓｉｏｎ ｒａｔｅ ｏｆ ｔｈｅ ａｎｎｅａｌｅｄ ａｎｄ ｍｅｌｔ－ｓｐｕｎ ａｌｌｏｙｓ ｉｓ ｔｈｅ ｍａｉｎ ｃａｕｓｅ ｆｏｒ ｔｈｅｉｒ ｒｅｌａｔｉｖｅｌｙ ｌｏｗｅｒ ｈｉｇｈ—ｒａｔｅ ｄｉｓｃｈａｒｇｅａｂｉｌｉｔｙ，ａｎｄ ｔｈｅ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｃｙｃｌｉｎｇ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｉｓ ｄｕｅ ｔｏ ｔｈｅｉｒ ｌｏｗｅｒ ｖｏｌｕｍｅ ｅｘｐａｎｓｉｏｎ ｏｎ ｈｙｄｒｉｄｉｎｇ ａｎｄ ｍｏｒｅ ｕｎｉｆｏＩＴｎ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ．
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｓｔｏｒａｇｅ ａｌｌｏｙ；Ｃｏ—ｆｌｅｅ ａｌｌｏｙ；ｍａｔｅｒｉａｌ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ；ｃｒｙｓｔａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ；ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｙ
１ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｍｉｓｃｈｍｅｔａ１．ｂａｓｅｄ ＡＢ５－ｔｙｐｅ ａｌｌｏｙｓ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ａｂｏｕｔ ｌ ０％Ｃｏ（ｍａｓｓ ｆｒａｃｔｉｏｎ）ａｒｅ ｎｏｗ ｗｉｄｅｌｙ ｕｓｅｄ ａｓ ｔｈｅ ｎｅｇａｔｉｖｅ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｏｆ Ｎｉ／ＭＨ ｂａＲｅｒｉｅｓ ｂｅｃａｕｓｅ ｏｆ ｔｈｅｉｒ ｌｏｎｇ ｃｙｃｌｅ ｌｉｆｅ ａｎｄ ｇｏｏｄ ｏｖｅｒａｌｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ．Ｉｔ ｉｓ ｋｎｏｗｎ ｔｈａｔ Ｃｏ ｉｓ ａｎ ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｅｌｅｍｅｎｔ ｆｏｒ ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｎｇ ｔｈｅ ｐｕｌｖｅｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｏｒｒｏｓｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ａｌｌｏｙｓ ｄｕｒｉｎｇ ｃｈａｒｇｅ／ｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｃｙｃｌｉｎｇ，ｗｈｉｃｈ ｅｎｈａｎｃｅｓ ｔｈｅ ｃｙｃｌｅ ｌｉｆｅ『ｌ，２１．Ｈｏｗｅｖｅｒ，Ｃｏ ｉｓ ｅｘｐｅｎｓｉｖｅ ａｎｄ ｄｒａｓｔｉｃａｌｌｙ ｉｎｃｒｅａｓｅｓ ｔｈｅ ａｌｌｏｙ ｃｏｓｔ．Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ．ｉｎ ｏｒｄｅｒ ｔｏ ｒｅｄｕｃｅ ｔｈｅ ａｌｌｏｙ ｃｏｓｔ，ｍｕｃｈ ｗｏｒｋ ｏｎ ｔｈｅ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｏ ｗｉｔｈ ｏｔｈｅｒ ｌｏｗ．ｃｏｓｔ ｅｌｅｍｅｎｔｓ（Ｃｕ，Ｆｅ，Ｓｉ，Ｓｎ，ｅｔｃ）ｈａｓ ｂｅｅｎ ｃａｒｒｉｅｄ ｏｕｔ．ａｎｄ ｓｅｖｅｒａｌ ｌｏｗ．Ｃｏ ｏｒ Ｃｏ．ｆｒｅｅ ａｌｌｏｙｓ ｗｅｒｅ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ［３—５］．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｆｏｒ ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｔｈｅ ｃｙｃｌｉｎｇ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ｏｖｅｒａｌｌ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅｓｅ ａｌｌｏｙｓ ｈａｖｅ ｔｏ ｂｅ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｆｕｒｔｈｅｒ．Ｉｔ ｈａｓ ｂｅｅｎ ｆｏｕｎｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｕｓｅ ｏｆ ｏｖｅｒｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｉｃ ａｌｌｏｙｓ（ＡＢｓ＋ ）ｉｓ ａ ｐｒｏｍｉｓｉｎｇ ｗａｙ ｔｏ ｒｅｄｕｃｅ ｔｈｅ ａｌｌｏｙ ｐｕｌｖｅｒｉｚａｔｉｏｎ［６—８］， ａｎｄ ｔｈｅ ｃｙｃｌｉｎｇ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ＡＢｓ ａｌｌｏｙｓ ｗｉｔｈ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ Ｃｏ ｃｏｎｔｅｎｔｓ ｃａｎ ａｌｓｏ ｂｅ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｂｙ ｄｉｆｅｒｅｎｔ ｒｅａｌ［ｅｒｉａｌ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄｓ ｓｕｃｈ ａｓ ｈｅａｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ［９，１ ０］ａｎｄ ｒａｐｉｄ ｓｏｌｉｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ［１卜１３］．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｉｔ ａｐｐｅａｒｓ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ａｌｌｏｙ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｎ ｔｈｅ ｃｙｃｌｉｎｇ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｉｓ ｑｕｉｔｅ ｃｏｍｐｌｅｘ ａｎｄ ｎｏｔ ｖｅｒｙ ｃｌｅａｒ ｙｅｔ．Ｉｎ ａｄｄｉｔｉｏｎ，ｆｏｒ ｔｈｅ ｒｅｃｅｎｔｌｙ ｒｅｐｏｒｔｅｄ Ｃｏ—ｆｒｅｅ Ｌａ（Ｎｉ，Ｓｎ）５＋ｘ ａｌｌｏｙｓ［２，１４］，ｗｈｉｃｈ ｈａｓ ｂｅｅｎ ｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄ ａ ｎｅｗ ｃｌａｓｓ ｏｆ Ｃｏ—ｆｒｅｅ ａｌｌｏｙｓ ｄｕｅ ｔｏ ｔｈｅｉｒ ｓｉｍｐｌｅ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｇｏｏｄ ｓｔｏｒａｇｅ ｃａｐａｃｉｔｙ，ｎｏ ｆａｒｔｈｅｒ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｎ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｈｅ ｍａｔｅｒｉａｌ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｎ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｉｓ ａｖａｉｌａｂｌｅ ｉｎ ｔｈｅ ｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ． Ｉｎ ｔｌｌｉｓ ｓｔｕｄｙ，ｔｈｅ Ｃｏ—ｆｒｅｅ ＬａＮｈ．９５Ｓｎｏ．３ ａｌｌｏｙ ｗａｓ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｂｙ ｖａｃｕｕｍ ｍｅｌｔｉｎｇ ｆｏｌｌｏｗｅｄ ｅｉｔｈｅｒ ｂｙ ａｎ ａｎｎｅａｌｉｎｇ ｏｒ ｂｙ ａ ｍｅｌｔ・ｓｐｉｎｎｉｎｇ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ ａｌｌｏｙ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｎ ｔｈｅ ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｃ ａｎｄ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ａｌｌｏｙｓ ｗａｓ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ ｉｎ ｏｒｄｅｒ ｔｏ ｉｍｐｒｏｖｅ ｔｈｅ ｏｖｅｒａｌｌ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆｔｈｅ ａｌｌｏｙｓ．
２ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ＬａＮｉ４ ９５Ｓｎｏ ３ ａｌｌｏｙ ｗａｓ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｂｙ ｖａｃｕｕｍ ｌｅｖｉｔａ— Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎｉｔｅｍ：Ｐｒｏｊｅｃｔ（５０１３ｉｏ４０）ｓｕｐｐｏｓｅｄｂｙｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒａｌ ＳｃｉｅｎｃｅＦｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｏｆＣｈｉｎａ Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＣＨＥＮＬｉ—ｘｉｎ；Ｔｅｌ：＋８６—５７１－８７９５１１５２；Ｅ－ｍａｉｌ：Ｉｘｅｈｅｎ【＠ｚｊｕ．ｅｄｕ．ｃａ
维普资讯 http://www.cqvip.com ５２８ ＷＥＩ Ｆａｎ—ｓｏｎｇ，ｅｔ ａｌ／Ｔｒ￣ｓ．Ｎｏｎｆｅｒｒｏｕｓ Ｍｅｔ．Ｓｏｃ．Ｃｈｉｎａ １ ６（２００６） ｔｉｏｎ ｍｅｌｔｉｎｇ ｉｎ ａｒｇｏｎ ａｔｍｏｓｐｈｅｒｅ ａｎｄ ｒｅｍｅｌｔｅｄ ｔｈｒｅｅ ｔｉｍｅｓ ｔｏ ｅｎｓｕｒｅ ａ ｈｉｇｈ ｈｏｍｏｇｅｎｅｉｔｙ．Ａｌ１ ｓｔａｒｔｉｎｇ ｅｌｅｍｅｎｔａｌ ｍｅｔａｌｓ ｈａｖｅ ａ ｐｕｒｉｔｙ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ９９．９％． Ｏｎｅ．ｔｈｉｒｄ ｏｆ ｔｈｅ ａｓ．ｃａｓｔ ｉｎｇｏｔ ｗａｓ ａｎｎｅａｌｅｄ ｕｎｄｅｒ ｖａｃｕｕｍ ａｔ ｌ ２２３ Ｋ ｆｏｒ １０ ｈ．Ａｎｏｔｈｅｒ ｏｎｅ．ｔｈｉｒｄ ｏｆｔｈｅ ａｓ－ｃａｓｔ ｉｎｇｏｔ ｗａｓ ｒｅｍｅｌｔｅｄ ａｎｄ ｑｕｅｎｃｈｅｄ ｂｙ ｍｅｌｔ－ｓｐｉｎｎｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄ．Ｔｈｅ ｌｉｎｅａｒ ｖｅｌｏｃｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｒｏｔａｔｉｎｇ ｃｏｐｐｅｒ ｒｏｌｌｅｒ ｕｓｅｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｒａｐｉｄ ｑｕｅｎｃｈｉｎｇ ｐｒｏｃｅｓｓ ｗａｓ ５ ｒｎ／ｓ． Ｔｈｅ ａｌｌｏｙ ｓａｍｐｌｅｓ ｔｈｕｓ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｗｅｒｅ ｇｒｏｕｎｄ ｍｅｃｈａｎｉｃａｌｌｙ ｉｎｔｏ ｐｏｗｄｅｒ ｂｅｌｏｗ ５０ ｕｍ ａｎｄ ｕｓｅｄ ｆｏｒ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｔｅｓｔｓ ａｎｄ ＸＲＤ ａｎａｌｙｓｉｓ．Ｔｈｅ ｃｒｙｓｔａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ｔｈｅ ａｌｌｏｙ ｓａｍｐｌｅｓ ｗａｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｂｙ ＸＲＤ ａｎａｌｙｓｉｓ ｕｓｉｎｇ ａ Ｒｉｇａｋｕ Ｄ／ｍａｘ ２５００／ＰＣ ｄｉｆｆｒａｃｔｏｍｅｔｅｒ ｗｉｔｈ Ｃｕ１ ｒａｄｉａｔｉｏｎ，ｔｈｅ ＸＲＤ ｐａｔｔｅｒｎｓ ｗｅｒｅ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｂｙ ｓｔ印ｓｃａｎ ｍｏｄｅ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｓｔｅｐ ｓｉｚｅ ｏｆ ２ ０．０２。．Ｔｈｅｓｅ ａｎａｌｙｓｅｓ ｗｅｒｅ ａｌｓｏ ｍａｄｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｈｙｄｒｉｄｅ ｓａｍｐｌｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ａｌｌｏｙｓ ｕｎｄｅｒ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ．Ｔｏ ａｖｏｉｄ ｔｈｅ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ ｏｆ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｄｕｒｉｎｇ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ，ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｌｙ ｈｙｄｒｉｄｅｄ ｓａｍｐｌｅｓ ｗｅｒｅ ｃｏａｔｅｄ ｗｉｔｈ ａ ｇｌｕｅ ｌａｙｅｒ ｏｎ ｔｈｅ ｓａｍｐｌｅ ｓｕｒｆａｃｅ．Ｔｈｅ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｓａｍｐｌｅｓ ｗａｓ ｅｘａｍｉｎｅｄ ｂｙ ＥＤＳ ａｎａｌｙｓｉｓ． Ｆｏｒ ｅｌｅｃ仃ｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｔｅｓｔｓ．ｐｅｌｌｅｔ ｔｙｐｅ ａｌｌｏｙ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ（ｄ＝ｌＯ ｍｍ）ｗｅｒｅ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｂｙ ｃｏｌｄ ｐｒｅｓｓｉｎｇ ｔｈｅ ｍｉｘｔｕｒｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ａｌｌｏｙ ｐｏｗｄｅｒ ｗｉｔｈ ｃａｒｂｏｎｙｌ Ｎｉ ｐｏｗｄｅｒ ｉｎ ａ ｍａｓｓ ｒａｔｉｏ Ｏｆ １：４ ａｎｄ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｔｅｓｔｓ ｗｅｒｅ ｃａｒｒｉｅｄ ｏｕｔ ａｔ ２９８ Ｋ ｉｎ ａ ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ ｔｒｉ．ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ ｅｅｌｌ ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ ａ ｗｏｒｋｉｎｇ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ（ＭＨ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ）．ａ ｓｉｎｔｅｒｅｄ Ｎｉ（ＯＨ）２／ＮｉＯＯＨ ｃｏｕｎｔｅｒ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ ａｎｄ ａ Ｈｇ／ＨｇＯ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ，ａｎｄ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ ｗａｓ ６ ｍｏｌ／Ｌ ＫｏＨ ｓｏｌｕｔｉｏｎ．Ｔｈｅ ｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｃａｐａｃｉｔｙ ｗａｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｇａｌｖａｎｏｓｔａｔｉｃａｌｌｙ ｂｙ ｕｓｉｎｇ ａｎ ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｃｈａｒｇｅ／ｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｕｎｉｔ（ＤＣ．５、．Ｅａｃｈ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ ｗａｓ ｃｈａｒｇｅｄ ａｔ １００ ｍＡ／ｇ ｆｏｒ ４ ｈ，ａｎｄ ｄｉｓｃｈａｒｇｅｄ ａｔ ６０ ｍＡ／ｇ ｔｏ ｔｈｅ ｃｕｔ－ｏｆｒ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｏｆ一０．７ Ｖ（ｖｓ Ｈｇ／ＨｇＯ）．Ｔｈｅ ｈｉｇｈ ｒａｔｅ ｄｉｓｃｈａｒｇｅａｂｉｌｉｔｙ（ＨＲＤ），ｄｅｆｉｎｅｄ ａｓ ｃｊ（：ｃ．＋Ｃ６ｏ） ×ｌ００．ｗａｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｒａｔｉｏ ｏｆ ｔｈｅ ｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｃａｐａｃｉｔｙ （ｗｉｔｈ ３００ ｏｒ ６００ ｍＡ／ｇ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ）ｔｏ ｔｈｅ ｔｏｔａｌ ｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｃａｐａｃｉｔｙ ｄｅｆｉｎｅｄ ａｓ ｔｈｅ ｓｕｍ ｏｆ ａｎｄ Ｃ ， ｗｈｉｃｈ ｗａｓ ｔｈｅ ａｄｄｉｔｉｏｎａｌ ｃａｐａｃｉｔｙ ｍｅａｓｕｒｅｄ ｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔｌｙ ａｔ ６０ ｍＡ／ｇ ａｆｔｅｒ Ｇ ｗａｓ ｍｅａｓｕｒｅｄ．Ｔｈｅ ｃｙｃｌｉｎｇ ｔｅｓｔ ｗａｓ ｃｏｎｄｕｃｔｅｄ ａｔ ｔｈｅ ｃｈａｒｇｅ／ｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｃｕｒｒｅｎｔ ｏｆ ３００ ｍＡ／ｇ．Ｔｈｅ ｃｙｃｌｉｎｇ ｃａｐａｃｉｔｙ ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｒａｔｅ ００ ｗａｓ ｄｅｆｉｎｅｄ ａｓ ００＝ｃ２０ｏ／ ×１ ００，ｗｈｅｒｅ ｃ２００ ｗａｓ ｔｈｅ ｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｃａｐａｃｉｔｉｅｓ ａｔ ２００ｔｈ ｃｙｃｌｅｓ．Ｉｎ ｅｖａｌｕａｔｉｎｇ ｔｈｅ ｋｉｎｅｔｉｃ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ ｒｅａｃｔｉｏｎ．ｔｈｅ ｌｉｎｅａｒ ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ ｃａｌｖｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ ｗｅｒｅ ｐｌｏｔｔｅｄ ｗｉｔｈ ａ Ｓｏｌａｒｔｏｎ ＳＩ １２８７ ｐｏｔｅｎｔｉｏｓｔａｔ ｂｙ ｓｃａｎｎｉｎｇ ｔｈｅ ｅｌｅｃ仃ｏｄｅ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ａｔ ｔｈｅ ｒａｔｅ ｏｆ ０．１ｍＶ／ｓ ｆｒｏｍ一５ ｔｏ＋５ ｍＶ（ｖｓ ｏｐｅｎ ｃｉｒｃｕｉｔ ｐｏｔｅｎｔｉａ１）ａｔ ５０％ｄｅｐｔｈ ｏｆ ｄｉｓｃｈａｒｇｅ（ＤＯＤ）． Ｔｈｅ ｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｔａｔｉｃ ｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｔｏ ｅｖａｌｕａｔｅ ｔｈｅ ｄｉｆｆｕｓｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｏｆ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｗｉｔｈｉｎ ｔｈｅ ａｌｌｏｙ ｂｕｌｋ．Ａｆｔｅｒ ｂｅｉｎｇ ｆｕｌｌｙ ｃｈａｒｇｅｄ ｆｏｌｌｏｗｅｄ ｂｙ ａ ３０ ｍｉｎ ｏｐｅｎ ｃｉｒｃｕｉｔ ｒｅｓｔ．ｐｅｒｉｏｄ，ｔｈｅ ｔｅｓｔ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ ｗｅｒｅ ｄｉｓｃｈａｒｇｅｄ、ⅣｉｔＩｌ＋６００ ｍＶ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ－ｓｔｅｐ ｆｏｒ ５ ０００ Ｓ ｏｎ ａ Ｓｌｏａｒｔｒｏｎ ＳＩ１２８７ ｐｏｔｅｎｔｉｏｓｔａｔ，ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ ＣｏｒｒＷａｒｅ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｒｒｏｓｉｏｎ ｓｏｆｔｗａｒｅ．