抗原ppt课件
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抗原PPT课件
结构决定簇和顺序决定簇
2.按位置和功能分
功能性表位：存在于抗原的表面，易被淋巴细胞识别 ，具有易接近性，可诱发免疫应答。
隐蔽性表位：存在于抗原分子的内部，不易被淋巴细 胞识别，无直接诱发免疫应答的功能。
当蛋白质结构改变或变性时才能显示这类表位的作用 ，隐蔽决定簇暴露出来就成为功能决定簇.
3.根据识别细胞分为：
C
抗原分子以其B细胞表位与抗体分子的抗原结合部位发生 互补性结合 A.抗原--抗体复合物的立体构象； B.采用电脑技术将抗原和抗体分子分开，可见抗原和抗体分 子的相互作用仅发生在抗原分子的B细胞表位和抗体分子的抗 原结合部位之间，两者呈现结构互补。 C.抗体的互补决定区与抗原表位结合示意图
抗原表位代表了抗原分子上的一个免疫活性区，负责 与抗体分子或免疫细胞表面的抗原受体结合。严格说来，抗 体的特异性是针对表位而不是针对完整的抗原分子的。
• 它可解释为什么低分子量化合物与体内载体蛋白 质分子结合诱发超敏性反应产生的药物过敏症。
• 如苯胺类染料、镇静剂司眠脲、退热剂阿司匹林 、氨基比林以及多种抗生素分解产物等是诱发药 物过敏症的原因。
青霉素 侵入 孢子
小分子 载体carrier
+
完全抗原
免疫应答 （immune response）
半抗原 + 载体 = 完全抗原
第二节 抗原的异物性与特异性
一、异物性（外源性） 非己物质。 抗原与所刺激的机体自身物质的差
异。是抗原免疫原性的本质。未与胚胎期淋巴 细胞接触的物质 p25
特点
与机体之间亲缘系关系越远，组织结构差异越大， 其免疫原性越强。
决定抗原表位的因素
亲水特性
蛋白质的抗原表位往往是暴露于分子表面富含极 性及带电荷AA的亲水区。 分子运动性
《抗原抗体的纯化》PPT课件
即：
RCF Fc 1.12105 n2 r Fg
2021/5/28
15 15
（二）离心时间
依据离心方法的不同，离心时间的概念也有差别。
• 常速离心、高速离心和差速离心的离心时间，是指颗粒从 离心管中样品液的液面完全沉降到管底的时间，即沉降时 间；
• 密度梯度离心的离心时间，是指形成界限分明的区带时间， 即区带形成时间；等密度梯度离心所需的离心时间，是指 颗粒完全到达等密度点的平衡时间，即平衡时间。
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23 23
（三） 影响盐析的因素
• 1. 蛋白质的浓度
过高过低都不好，一般认为2.5 %~3.0%蛋白质浓度比较 合适。
• 2. pH
蛋白质所带的净电荷越多，溶解度越大。盐析时溶液pH 常选择接近蛋白质等电点，使蛋白质的净电荷接近零。
• 3. 温度
盐析一般对温度要求并不严格，可在室温下进行。但对温 度敏感的物质，要求在0 ℃~4 ℃进行，防止蛋白质变性。
至较低温度。
• 3. 样品浓度：过高过低均不好，0.5 % ~ 2 %
• 4. 有机溶剂的浓度：有机溶剂的用量一般为溶液体积
的2倍左右，有机溶剂的浓度约为70%。
• 5. 离子浓度 ：有机溶剂在中性盐存在的条件下可以减
少蛋白质的变性，提高分离效率。需加0.05 mol/L左右的 中性盐。
• 6. 金属离子：一些多价阳离子如Zn2+、Cu2+和Ca2+ ，
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17 17
（四）pH
• 离心介质的pH必须是处于待分离物质稳定 的pH范围内，必要时可用缓冲溶液。
• pH过高或过低都可能引起生物活性物质的 变形、失活，还可能引起转子和离心机其 它部件的腐蚀，应加以注意。
RCF Fc 1.12105 n2 r Fg
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（二）离心时间
依据离心方法的不同，离心时间的概念也有差别。
• 常速离心、高速离心和差速离心的离心时间，是指颗粒从 离心管中样品液的液面完全沉降到管底的时间，即沉降时 间；
• 密度梯度离心的离心时间，是指形成界限分明的区带时间， 即区带形成时间；等密度梯度离心所需的离心时间，是指 颗粒完全到达等密度点的平衡时间，即平衡时间。
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（三） 影响盐析的因素
• 1. 蛋白质的浓度
过高过低都不好，一般认为2.5 %~3.0%蛋白质浓度比较 合适。
• 2. pH
蛋白质所带的净电荷越多，溶解度越大。盐析时溶液pH 常选择接近蛋白质等电点，使蛋白质的净电荷接近零。
• 3. 温度
盐析一般对温度要求并不严格，可在室温下进行。但对温 度敏感的物质，要求在0 ℃~4 ℃进行，防止蛋白质变性。
至较低温度。
• 3. 样品浓度：过高过低均不好，0.5 % ~ 2 %
• 4. 有机溶剂的浓度：有机溶剂的用量一般为溶液体积
的2倍左右，有机溶剂的浓度约为70%。
• 5. 离子浓度 ：有机溶剂在中性盐存在的条件下可以减
少蛋白质的变性，提高分离效率。需加0.05 mol/L左右的 中性盐。
• 6. 金属离子：一些多价阳离子如Zn2+、Cu2+和Ca2+ ，
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（四）pH
• 离心介质的pH必须是处于待分离物质稳定 的pH范围内，必要时可用缓冲溶液。
• pH过高或过低都可能引起生物活性物质的 变形、失活，还可能引起转子和离心机其 它部件的腐蚀，应加以注意。
免疫学抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈PPT课件
免疫学抗原提呈细胞与抗 原的处理及提呈
• 引言 • 抗原提呈细胞概述 • 抗原的处理 • 抗原的提呈 • 抗原提呈与免疫应答 • 抗原提呈细胞与疾病的关系
01
引言
主题简介
抗原提呈细胞
指能够摄取、加工、处理抗原，并将抗原信息提 呈给淋巴细胞的一类免疫细胞。
抗原处理
指抗原提呈细胞对摄取的抗原进行降解，暴露出 抗原决定簇的过程。
维持免疫稳态
抗原提呈细胞能够识别并清除体内衰老、损伤或变异的细胞，维持 免疫系统的稳态。
参与免疫调节
抗原提呈细胞能够分泌多种细胞因子，参与免疫调节，影响免疫应 答的类型和强度。
03
抗原的处理
抗原的识别与摄取
抗原识别
抗原提呈细胞通过表面受体识别抗原，包括微生物、细胞、 蛋白质等。
摄取方式
抗原被抗原提呈细胞通过吞噬、胞饮、受体介导等方式摄取 进入细胞内。
小分子肽段。
表达MHC分子
抗原提呈细胞表达MHCⅠ和 MHCⅡ类分子，这些分子能够 与处理后的抗原肽段结合，形
成复合物。
与T细胞相互作用
抗原提呈细胞通过MHC分子 与T细胞表面的受体结合，形 成紧密接触，将抗原信息传 递给T细胞。
抗原提呈细胞在免疫系统中的作用
启动特异性免疫应答
抗原提呈细胞能够将抗原信息呈递给T细胞，触发T细胞的活化、 增殖和分化，进而引发特异性免疫应答。
B细胞的激活与抗体产生白（Ig）与抗原结合，启动B细胞的激活。
抗体产生
B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞，分泌特异性抗体，执行体液免疫功能。
免疫记忆的形成与维持
初始T细胞与记忆T细胞 的转化
初始T细胞在抗原刺激下转化为记忆T细胞， 保留对相同抗原的记忆。
• 引言 • 抗原提呈细胞概述 • 抗原的处理 • 抗原的提呈 • 抗原提呈与免疫应答 • 抗原提呈细胞与疾病的关系
01
引言
主题简介
抗原提呈细胞
指能够摄取、加工、处理抗原，并将抗原信息提 呈给淋巴细胞的一类免疫细胞。
抗原处理
指抗原提呈细胞对摄取的抗原进行降解，暴露出 抗原决定簇的过程。
维持免疫稳态
抗原提呈细胞能够识别并清除体内衰老、损伤或变异的细胞，维持 免疫系统的稳态。
参与免疫调节
抗原提呈细胞能够分泌多种细胞因子，参与免疫调节，影响免疫应 答的类型和强度。
03
抗原的处理
抗原的识别与摄取
抗原识别
抗原提呈细胞通过表面受体识别抗原，包括微生物、细胞、 蛋白质等。
摄取方式
抗原被抗原提呈细胞通过吞噬、胞饮、受体介导等方式摄取 进入细胞内。
小分子肽段。
表达MHC分子
抗原提呈细胞表达MHCⅠ和 MHCⅡ类分子，这些分子能够 与处理后的抗原肽段结合，形
成复合物。
与T细胞相互作用
抗原提呈细胞通过MHC分子 与T细胞表面的受体结合，形 成紧密接触，将抗原信息传 递给T细胞。
抗原提呈细胞在免疫系统中的作用
启动特异性免疫应答
抗原提呈细胞能够将抗原信息呈递给T细胞，触发T细胞的活化、 增殖和分化，进而引发特异性免疫应答。
B细胞的激活与抗体产生白（Ig）与抗原结合，启动B细胞的激活。
抗体产生
B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞，分泌特异性抗体，执行体液免疫功能。
免疫记忆的形成与维持
初始T细胞与记忆T细胞 的转化
初始T细胞在抗原刺激下转化为记忆T细胞， 保留对相同抗原的记忆。
抗原ppt课件
抗原性
编辑版ppt
7
抗原能诱导机体免疫应答的特性
它涉及:
相互作用
抗原分子
免疫细胞
因此抗原的免疫原性，既和抗原分子的化学性质有关， 也和机体的免疫应答特性有关。
编版ppt
8
相互作用
抗体
抗原分子
效应淋巴细胞
编辑版ppt
9
构成抗原必须符合一定的条件
编辑版ppt
10
编辑版ppt
11
• 是首要因素
蛋白质载体结合后即成为完全抗原，具有免疫原性。
•
① 复合半抗原：不能单独刺激机体产生免疫应答，
但可与相应的抗体发生可见反应。
•
② 简单半抗原：不能单独刺激机体产生免疫应答，
也不能与相应的抗体发生可见反应，但可阻止其抗体与完
全抗原结合。
编辑版ppt
34
编辑版ppt
35
第四节 半抗原-载体现象
编辑版ppt
• 2.抗原特异性表现在2个方面：
①免疫原性的特异性；
②反应原性的特异性。
• 3.抗原特异性是免疫应答最重要的特点，也是 免疫学诊断与防治的理论依据。
编辑版ppt
19
？
其物质基础是抗原分子中的抗原决定簇
编辑版ppt
20
二、抗原决定簇
Antigenic determinant
• 1、概念：
• 抗原的特异性不是由整个抗原分子 决定的，而是由暴露在抗原分子表 面具有特殊立体构型和免疫活性的 化学基团决定的，这些基团称为抗 原决定簇，也称抗原表位。
• 我们可以这么理解：半抗原是外加在抗原 分子上的已知化学结构的化学基团，在一 定意义上与抗原分子上的抗原决定簇是同 义语。
《抗原抗体反应》课件
夹心反应
总结词
指抗原和抗体结合后，其复合物可与其 他物质结合，形成夹心结构所引发的反 应。
VS
详细描述
在夹心反应中，抗原和抗体结合后，其复 合物可以与另一种物质结合，形成一种夹 心的结构。这种反应可以显著增加反应的 灵敏度，常用于检测低浓度的抗原。例如 在酶联免疫吸附试验（ELISA）中，酶标 板上的抗体与抗原结合后，再与酶标记的 抗体结合，形成夹心结构。
抗体
指由抗原刺激机体免疫系统产生的，能与相应抗原特异性结合的 球蛋白。
抗原抗体的特性
特异性
抗原和抗体之间的结合具有高度的特异性，即一种 抗原只能与相应的抗体发生结合反应。
亲和力
抗原和抗体之间的结合力称为亲和力，亲和力的大 小决定了抗原抗体反应的强弱。
可逆性
抗原抗体结合后形成的复合物在一定条件下可以解 离，即抗原抗体反应具有可逆性。
凝集反应
观察抗原抗体结合后颗粒物的凝集情况，判断反 应结果。
荧光免疫技术
利用荧光物质标记抗体或抗原，通过荧光信号的 强弱判断反应结果。
06
抗原抗体反应的注意事项
实验前的准备
实验材料准备
确保抗原和抗体溶液的浓 度和纯度，选择适当的标 记物如荧光染料、酶等。
实验设备检查
检查实验所需仪器设备， 如离心机、显微镜、酶标 仪等，确保其正常运行。
02
抗原抗体反应的原理
抗原抗体的结合力
02
01
03
静电吸引
抗原和抗体带有相反的电荷，通过静电吸引相互结合 。
氢键
抗原和抗体中的极性基团形成氢键，增强结合力。
疏水相互作用
抗原和抗体的非极性基团相互靠近，形成疏水键。
抗原抗体的亲和力
第一章抗原 ppt课件
2、交叉反应 抗体可与具有相同或相似的Ag决定簇的不 同抗原发生反应
3、应用
发病机制的研究
协助实验室诊断
第四节 医学上重要的抗原物质
• 1）病原微生物及其代谢产物如细菌及其外 毒素，病毒，螺旋体等。
• 2）动物免疫血清如马血清来源的抗毒素等。
• 3）异嗜性抗原Forssmam Ag
一类与种属无关，存在于人、动物、植物和 微生物之间的共同抗原如A族链球菌 Ag与人心 肌成分之间的共同抗原，变形杆菌0X19株与某 些立克次体之间的共同抗原。
异物性是抗原的首要性质
• 异物性为首要性质：胚胎期未接触到的抗 原成分或其化学结构与宿主自身成分不同
的物质视为异物。
– 异种物质
如异种血清、细菌，病毒等
– 同种异体物质 如人类红细胞血型抗原
– 自身成分
如精子、眼晶状体蛋白等
• 某些情况下，自身成分也可成为抗原。
第三节 抗原的特异性与交叉反应性
一、抗原的特异性 二、共同抗原和交叉反应
•决定该Ag的特异性 性质不同则特异性不同。 性质相同,但空间位置不同,特异性也不同。 性质,位置相同,但旋光性不同,特异性也不同。
•与相应Ab结合
化学基团（COOH）的位置对半抗原-抗体反应特异性的影
半抗原
响
苯胺
邻位氨 基苯甲酸
NH2 NH2
间位氨 基苯甲酸
NH2
对位氨 基苯甲酸
NH2
反应
COOH
如：淋巴细胞(最多)，肾、肝脏及心脏 (其次)， 神经组织(很少) 。
可溶性：存在于血清、初乳和尿液等体液中。
2. 结构： 二条多肽链 (非共价键连接的糖蛋白, Ig超 家族成员)： ◆ 链（重链）： 340个氨基酸残基，分子量44kDa， MHC-Ⅰ类基因编码，具有高度多态性。
3、应用
发病机制的研究
协助实验室诊断
第四节 医学上重要的抗原物质
• 1）病原微生物及其代谢产物如细菌及其外 毒素，病毒，螺旋体等。
• 2）动物免疫血清如马血清来源的抗毒素等。
• 3）异嗜性抗原Forssmam Ag
一类与种属无关，存在于人、动物、植物和 微生物之间的共同抗原如A族链球菌 Ag与人心 肌成分之间的共同抗原，变形杆菌0X19株与某 些立克次体之间的共同抗原。
异物性是抗原的首要性质
• 异物性为首要性质：胚胎期未接触到的抗 原成分或其化学结构与宿主自身成分不同
的物质视为异物。
– 异种物质
如异种血清、细菌，病毒等
– 同种异体物质 如人类红细胞血型抗原
– 自身成分
如精子、眼晶状体蛋白等
• 某些情况下，自身成分也可成为抗原。
第三节 抗原的特异性与交叉反应性
一、抗原的特异性 二、共同抗原和交叉反应
•决定该Ag的特异性 性质不同则特异性不同。 性质相同,但空间位置不同,特异性也不同。 性质,位置相同,但旋光性不同,特异性也不同。
•与相应Ab结合
化学基团（COOH）的位置对半抗原-抗体反应特异性的影
半抗原
响
苯胺
邻位氨 基苯甲酸
NH2 NH2
间位氨 基苯甲酸
NH2
对位氨 基苯甲酸
NH2
反应
COOH
如：淋巴细胞(最多)，肾、肝脏及心脏 (其次)， 神经组织(很少) 。
可溶性：存在于血清、初乳和尿液等体液中。
2. 结构： 二条多肽链 (非共价键连接的糖蛋白, Ig超 家族成员)： ◆ 链（重链）： 340个氨基酸残基，分子量44kDa， MHC-Ⅰ类基因编码，具有高度多态性。
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①免疫学诊断中应尽量避免发生交叉反应以保证特异性， 但有时也可以利用共同抗原代替难以制备的抗原。 ②阐明某些疾病的发病机制,如链球菌引发的肾小球肾炎。 ③免疫学预防。 如：牛痘苗预防天花
天花病毒
牛痘疫苗
Bm细胞
三、影响抗原诱导免疫应答的因素
(一) 抗原的理化特性
1、化学性质：蛋白质＞多糖＞核酸＞脂质
抗原的基本特性：免疫原性 + 抗原性
2、抗原的特性 (1)免疫原性(immunogenicity)
指抗原物质刺 激机体产生免 疫应答，即诱 导产生抗体或 致敏淋巴细胞 的能力。
Activated CTL
Activated B cell
antibody
(2)抗原性(antigenicity)
指抗原物质与 其所诱生的抗 体和 / 或致敏淋 巴T细胞特异 性结合的能力， 又叫免疫反应 性。 (immunoreactivity)
载体 carrier
半抗原(Hapten) 免疫应答 （immune response）
二、抗原的异物性与特异性
(一)异物性----是免疫原性的首要条件
免疫原性的本质是异物性。 异物，即指非已物质，包括异种物质，同种异型 物质，及结构改变或与免疫系统隔离的自身成分 （胚胎期未与淋巴细胞接触过的物质）。 抗原物质与机体的亲缘关系越远，组织结构的差 异就越大，异物性越强，其免疫原性就越强。
BL
Th
5、共同抗原表位与交叉反应
共同抗原——不同的抗原之间存在有相同或相似的抗原表位，
称为共同抗原表位(common epitope),又叫交叉抗原。
A
B
交叉反应(cross-reaction)----抗体或致敏淋巴细胞对 具有相同或相似抗原表位的抗原的反应称为交叉反应。
A
B
共同抗原与交叉反应的应用
此ppt下载后可自行编辑
抗 原
[目的要求]
1.掌握抗原的概念与特性。 2.掌握抗原的免疫原性和特异性。
3.熟悉抗原的种类。
4.熟悉共同抗原与交叉反应，影响抗原免疫应答
的因素。
5.熟悉超抗原的概念及主要特点。佐剂的含义。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
一、概述
1、抗原(antigen，Ag)的定义
抗原指能与 T 细胞的 TCR 及 B 细胞的 BCR 结合，促 使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并能 与抗体或致敏淋巴细胞结合，进而发挥免疫效应的 物质。
(二)特异性
指刺激机体产生免疫应答及其与应答产物发生反应 所显示的专一性。
在免疫原性上 在抗原性上
免疫学鉴定、诊断、预防、治疗等都是建立在免疫应答 和免疫反应具有特异性的基础上
抗原表位----抗原特异性的物质基础 1、抗原表位(epitope)的概念
又称抗原决定蔟 (antigenic determinants) ，指抗原 分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。它是与 TCR、BCR及抗体特异性结合的基本单位，通常由515个氨基酸、或5-7个单糖、或5-7个核苷酸组成。
T细胞表位
天然抗原 （多价） B细胞表位
3、影响抗原特异性的因素
抗原表位的性质、数目、位置和空间构象决定着抗 原表位的特异性。
4、半抗原-载体效应与表位
在人工抗原中，单独的半抗原(表位)不能诱导B细胞产生Ab， 半抗原必须与蛋白质载体偶联后，经载体活化Th细胞，经Th 细胞辅助B细胞产生抗半抗原的抗体。 在免疫应答中，B细胞识别半抗原，并提呈载体表位给CD4+ Th细胞，Th细胞识别载体表位，这样载体表位就可把T-B细 胞连接起来(T-B桥联)，T细胞才能激活B细胞产生抗体。
2、分子量大小：分子量在10KD以上；
3、结构的复杂性：如含苯环氨基酸（芳香族氨基酸）
4、分子构象(comformation)； 5、表位的易接近性(accessibility)；
6、物理状态：聚合体抗原＞单体抗原，颗粒性抗原＞可溶性抗原
(二)宿主方面的因素 1、遗传因素
机体对抗原的应答是受免疫应答基因(主要是MHC)控制的。
*胸腺依赖性抗原 (thymus dependent antigen, TD-Ag)
*胸腺非依赖性抗原 (thymus independent antigen, TI-Ag)
TD和TI抗原均是完全抗原
TD-Ag(thymus dependent antigen)
①中文：胸腺依赖性抗原 ②含义：在刺激机体产生抗体的过程中需要Th细胞 辅助的抗原。此类抗原含有 T 细胞表位和 B 细胞表 位，即需要T细胞、B细胞的联合识别。
3、半抗原(hapten)和载体(carrier)
完全抗原＝具有(免疫原性＋抗原性) 的物质
半抗原(Hapten)
如大多 数蛋白 质、各 种病原 体、异 种动物 血清等
---只有抗原性而没有免疫原性的物质
完全抗原＝半抗原＋载体
简单物 质，如 二硝基 酚、细 菌的荚 膜多糖 抗原等
小分子 或药物
+
NH3
1
2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 17 13 16 1415
6
18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29
COOH
(2)根据T、B细胞所识别的抗原表位的不同分：
T细胞表位：TCR识别的抗原表位 。 TCR 仅识别由抗原提呈细胞加工提呈的线性表位，这些表 位可存在于抗原物质的任何部位。 B细胞表位：BCR或抗体识别的表位。 BCR可直接识别抗原分子的线性表位或构象表位，B细胞表 位多位于抗原表面，可直接刺激B细胞。
多属蛋白质类抗原，如病原微生物、血细胞、血清蛋白等。
2、年龄、性别、健康状态
青壮年强于 幼年和老年
雌性比雄性动 物抗体生成高 感染、免疫抑 制剂的应用
(三)抗原进入机体的方式
剂量： 适中
途径：皮内 > 皮下>肌注 >腹腔注射>静脉注射 > 口服(耐受) 次数和间隔时间：合适 免疫佐剂：选择--- 弗氏佐剂：IgG 明矾佐剂：IgE
四、抗原的分类
(一) 根据产生抗体时需否Th细胞的辅助分类
抗原结合价----抗原分子上能与抗体分子结合 的抗原表位的总数。
多 价 抗 原
2、抗原表位的类型
(1) 根据表位结构特点分为两类：
顺序表位----即线性表位或连续性表位 由连续性线性排列的短肽构成 。
构象表位----非连续性表位 指短肽、多糖残基等在序列上不连续排列，在空间上形成特 定的空间构象。
天花病毒
牛痘疫苗
Bm细胞
三、影响抗原诱导免疫应答的因素
(一) 抗原的理化特性
1、化学性质：蛋白质＞多糖＞核酸＞脂质
抗原的基本特性：免疫原性 + 抗原性
2、抗原的特性 (1)免疫原性(immunogenicity)
指抗原物质刺 激机体产生免 疫应答，即诱 导产生抗体或 致敏淋巴细胞 的能力。
Activated CTL
Activated B cell
antibody
(2)抗原性(antigenicity)
指抗原物质与 其所诱生的抗 体和 / 或致敏淋 巴T细胞特异 性结合的能力， 又叫免疫反应 性。 (immunoreactivity)
载体 carrier
半抗原(Hapten) 免疫应答 （immune response）
二、抗原的异物性与特异性
(一)异物性----是免疫原性的首要条件
免疫原性的本质是异物性。 异物，即指非已物质，包括异种物质，同种异型 物质，及结构改变或与免疫系统隔离的自身成分 （胚胎期未与淋巴细胞接触过的物质）。 抗原物质与机体的亲缘关系越远，组织结构的差 异就越大，异物性越强，其免疫原性就越强。
BL
Th
5、共同抗原表位与交叉反应
共同抗原——不同的抗原之间存在有相同或相似的抗原表位，
称为共同抗原表位(common epitope),又叫交叉抗原。
A
B
交叉反应(cross-reaction)----抗体或致敏淋巴细胞对 具有相同或相似抗原表位的抗原的反应称为交叉反应。
A
B
共同抗原与交叉反应的应用
此ppt下载后可自行编辑
抗 原
[目的要求]
1.掌握抗原的概念与特性。 2.掌握抗原的免疫原性和特异性。
3.熟悉抗原的种类。
4.熟悉共同抗原与交叉反应，影响抗原免疫应答
的因素。
5.熟悉超抗原的概念及主要特点。佐剂的含义。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
一、概述
1、抗原(antigen，Ag)的定义
抗原指能与 T 细胞的 TCR 及 B 细胞的 BCR 结合，促 使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并能 与抗体或致敏淋巴细胞结合，进而发挥免疫效应的 物质。
(二)特异性
指刺激机体产生免疫应答及其与应答产物发生反应 所显示的专一性。
在免疫原性上 在抗原性上
免疫学鉴定、诊断、预防、治疗等都是建立在免疫应答 和免疫反应具有特异性的基础上
抗原表位----抗原特异性的物质基础 1、抗原表位(epitope)的概念
又称抗原决定蔟 (antigenic determinants) ，指抗原 分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。它是与 TCR、BCR及抗体特异性结合的基本单位，通常由515个氨基酸、或5-7个单糖、或5-7个核苷酸组成。
T细胞表位
天然抗原 （多价） B细胞表位
3、影响抗原特异性的因素
抗原表位的性质、数目、位置和空间构象决定着抗 原表位的特异性。
4、半抗原-载体效应与表位
在人工抗原中，单独的半抗原(表位)不能诱导B细胞产生Ab， 半抗原必须与蛋白质载体偶联后，经载体活化Th细胞，经Th 细胞辅助B细胞产生抗半抗原的抗体。 在免疫应答中，B细胞识别半抗原，并提呈载体表位给CD4+ Th细胞，Th细胞识别载体表位，这样载体表位就可把T-B细 胞连接起来(T-B桥联)，T细胞才能激活B细胞产生抗体。
2、分子量大小：分子量在10KD以上；
3、结构的复杂性：如含苯环氨基酸（芳香族氨基酸）
4、分子构象(comformation)； 5、表位的易接近性(accessibility)；
6、物理状态：聚合体抗原＞单体抗原，颗粒性抗原＞可溶性抗原
(二)宿主方面的因素 1、遗传因素
机体对抗原的应答是受免疫应答基因(主要是MHC)控制的。
*胸腺依赖性抗原 (thymus dependent antigen, TD-Ag)
*胸腺非依赖性抗原 (thymus independent antigen, TI-Ag)
TD和TI抗原均是完全抗原
TD-Ag(thymus dependent antigen)
①中文：胸腺依赖性抗原 ②含义：在刺激机体产生抗体的过程中需要Th细胞 辅助的抗原。此类抗原含有 T 细胞表位和 B 细胞表 位，即需要T细胞、B细胞的联合识别。
3、半抗原(hapten)和载体(carrier)
完全抗原＝具有(免疫原性＋抗原性) 的物质
半抗原(Hapten)
如大多 数蛋白 质、各 种病原 体、异 种动物 血清等
---只有抗原性而没有免疫原性的物质
完全抗原＝半抗原＋载体
简单物 质，如 二硝基 酚、细 菌的荚 膜多糖 抗原等
小分子 或药物
+
NH3
1
2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 17 13 16 1415
6
18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29
COOH
(2)根据T、B细胞所识别的抗原表位的不同分：
T细胞表位：TCR识别的抗原表位 。 TCR 仅识别由抗原提呈细胞加工提呈的线性表位，这些表 位可存在于抗原物质的任何部位。 B细胞表位：BCR或抗体识别的表位。 BCR可直接识别抗原分子的线性表位或构象表位，B细胞表 位多位于抗原表面，可直接刺激B细胞。
多属蛋白质类抗原，如病原微生物、血细胞、血清蛋白等。
2、年龄、性别、健康状态
青壮年强于 幼年和老年
雌性比雄性动 物抗体生成高 感染、免疫抑 制剂的应用
(三)抗原进入机体的方式
剂量： 适中
途径：皮内 > 皮下>肌注 >腹腔注射>静脉注射 > 口服(耐受) 次数和间隔时间：合适 免疫佐剂：选择--- 弗氏佐剂：IgG 明矾佐剂：IgE
四、抗原的分类
(一) 根据产生抗体时需否Th细胞的辅助分类
抗原结合价----抗原分子上能与抗体分子结合 的抗原表位的总数。
多 价 抗 原
2、抗原表位的类型
(1) 根据表位结构特点分为两类：
顺序表位----即线性表位或连续性表位 由连续性线性排列的短肽构成 。
构象表位----非连续性表位 指短肽、多糖残基等在序列上不连续排列，在空间上形成特 定的空间构象。