探究氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床效果观察

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普米克令舒雾化吸入治疗中重度支气管哮喘急性发作的疗效观察

普米克令舒雾化吸入治疗中重度支气管哮喘急性发作的疗效观察
资 料 与 方 法
邓在春
表 2 对 照组 用 药 前 后 各 指 标 的 比较
般 资料 20 0 5年 1月至 2 0 06年 1 间 , 中重 度支气 管哮 喘急 2月 因

、一
性发作 的门诊 及住院患者 8 , 5 9例 男 6例 , 3 女 3例 , 年龄 1 8~
4 岁。所有病例均符 合支 气管 哮喘急 性发 作期诊 断 标准 和 8 分级标准。所有病 例 随机 分为 普米 克令舒 组 和地 塞米 松 龙 组。两组 患者的年龄 、 性别 、 体重 、 支气 管哮 喘病程 及发作 程 度、 肺功 能及 动脉 血氧分压等各项指标差异均无统计学意义 。
治疗用药 。 参 考文献
1 林江涛 , 李云龙 , 陈萍 , . 等 吸人布地奈 德/ 福莫特 罗干粉剂 与联合 吸人两种干粉剂治疗支气 管哮喘 的疗效 和安全 性研究. 中华结核
和呼吸杂志 ,0 6 2 :2 4 3 20 ,94 1— 2 .
2 S e rS .S ft mf o u eo ieih lt ns s eso ntep - zⅡe J aeyp l  ̄ fb d snd n aai u p n in i I c o l
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84 8
临床肺科杂志 20 07年 8 第 1 月 2卷第 8 期
普米 克 令舒 雾化 吸 入治 疗 中重 度支 气 管 哮 喘急 性发 作 的疗效 观 察
蒋巧巧 陈众博
作者采用普米克令舒雾化 吸入治疗 中重度 支气 管哮喘急 性发 作 4 5例 , 与地塞 米松静脉滴注作 比较 , 并 报告 如下 。
二、 方法
治疗前的症状 评分 , 但两组 间的 比较 , 均大于 0 0 , P值 . 5 即两

普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析

普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析

普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析
普米克可必特雾化吸入是一种常用于小儿哮喘治疗的药物。

它主要成分是布地奈德和
福莫特罗,通过雾化吸入的方式给药。

本文将对普米克可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗
效进行分析。

普米克可必特雾化吸入可预防小儿哮喘发作。

小儿哮喘常常由许多外因引发,如感染、过敏原暴露、气候变化等。

普米克可必特雾化吸入具有抗炎作用,可以减轻气道炎症反应,降低敏感性,预防哮喘发作的发生。

定期使用普米克可必特雾化吸入可以减少小儿哮喘的
复发率,改善生活质量。

普米克可必特雾化吸入也存在一些副作用。

常见的副作用包括嗓子痛、咳嗽、呼吸道
感染等。

但这些副作用大多是轻度的,并且很少引起严重不良反应。

使用时应根据医生的
建议和具体情况调整剂量和使用频率,以确保最佳疗效和安全性。

普米克可必特雾化吸入是一种有效治疗小儿哮喘的药物。

它能够缓解哮喘症状,预防
哮喘发作,并对小儿哮喘的长期控制具有良好效果。

在使用时应注意剂量和使用频率,遵
循医生的建议,以确保疗效的最大化和副作用的最小化。

患儿家属也应该积极配合医生的
治疗,进行日常的护理和管理,以提高疗效和促进康复。

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的
临床观察
尹珊辉;王刚;李颖庆
【期刊名称】《中国民康医学》
【年(卷),期】2007(019)019
【摘要】目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例.对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应.结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01) 且未发现明显不良反应.结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效的方法.
【总页数】2页(P833-834)
【作者】尹珊辉;王刚;李颖庆
【作者单位】南华大学附一医院新生儿科,湖南,衡阳,421001;南华大学附一医院新生儿科,湖南,衡阳,421001;南华大学附一医院新生儿科,湖南,衡阳,421001
【正文语种】中文
【中图分类】R452;R977.1;R562.25
【相关文献】
1.万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察 [J], 罗静
2.普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘38例观察与护理 [J], 闫福玲;王彩霞
3.雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察 [J], 尹珊辉;王刚;李颖庆
4.万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察 [J], 秦洁;徐世林;付海珍
5.雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察 [J], 尹珊辉; 王刚; 李颖庆
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氧驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗支气管哮喘的疗效观察

氧驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗支气管哮喘的疗效观察

m t m t s di p vmet um nr fnt n (E E ) e oebt rnosre ru a o t 1 a cs po r e n o p l oa c o F V , F w r m r e e i be dg pt ncn o . i y m a mo n f yu i 1 P e t v o h r
【 b t c 】Obet e o bev e fc oi a t n eay l cradbi y sses n Meh d A s at r jci T sreh etfn l i rp p mi tn r a lupni . v o t e h ao t h f o u o c n o to s
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4 22
S YXNF GB Z, u e 2 0 Vo 5, . W Z J n 0 7, l1 No 6

论著 ・
氧 驱 动 雾 化 吸人 普 米 克 令 舒 及 博 利 康 尼
治疗 支 气 管 哮 喘 的疗 效 观察
段 海玲 王 宗 宝 王 宏 伟
支 气 管 哮 喘 ( 称 哮 喘 ) 气 道 的一 种 慢 性 过 简 是
敏 反 应 炎 症 性 疾 病 ,临 床 表 现 为 反 复 发 作 性 喘 息 、 闷 和 咳嗽 症 状 l。目前 临 床 上 常 应 用 糖 皮 质 胸 1 I 激 素 和 长 效 B2受 体 激 动 剂 治 疗 哮 喘 。我 科 在 对 3 0例 哮 喘 急 性 发作 的 患 者 全 身应 用 解 痉 、平 喘 、 抗 炎 药 物 治 疗 的基 础 上 ,使 用 普 米 克 令 舒 及 博 利 康 尼混 悬 液进 行 氧 驱 动 雾 化 吸 入 治 疗 ,取 得 满 意
c e w r g e net nl et n, sre o pa vnpl i radbiay ses n y eoo i a t n s a s ee vnc vnm at a i o meti o e dg u l i u c tn r n lup ni rsln l i r nb v r l e g m o c s oba h ao

氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床研究

氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床研究

9 2・ 3
20 0 8年 1 0月 第 3 0卷 第 1 O期
NnxaMe . c.0 8, o 3 N . 0 igi dJO t20 V l 0, o 1
文章编号:01 54 (08 1 — 92 0 10 — 99 20 )0 03 — 1
・经 验 交 流 ・
氧驱动雾化吸人治 疗婴幼儿哮 喘的临床研究

糜蛋 白酶 2 5 g+地 塞米松 2 g+生理 盐水超声 雾化 吸 .m m
入 治疗 , 每天 2— 3次 , 连用 3天 。
[ 参考文献 ]
[ ] 全 国儿科 哮喘 防治协作组 . 1 儿童哮喘 防治常规 ( 试行 ) J .中 []
华儿科杂 志,9 82 ( 2 :4 . 19 ,6 1 ) 77 [ ] 李 惠民 .儿童难 治性哮 喘研究进 展 [ ] 2 J .中 国实用儿科 杂 志,
5. % , 0 0 经统计 学处 理 , 两组 显效 率及 总效 率 有统 计学 意义
( P<00 ) .5 。
年全国儿科哮喘防治协作组制定的儿童哮喘防治常规 。
1 2 研 究对 象 : . 分成两组, 治疗组与对照组, 男女比例、 性
别、 体重 、 程 、 病 病情 基本 情况一致 , 有可 比性 ( 见表 1 。 )
喘变化情况 。结果
治疗组 显效 9 6例 ( 86 ) 有效 4 例 ( 86 ) 无 效 3例 ( . % ) 总有效率 9 . % ; 照 6.% , 1 2.% , 21 , 8O 对 在综合 治疗 基础上 , 采用 氧驱动雾化吸入万托林 + 米克令舒治疗 婴幼儿哮 喘 普
组显效 2 例(08 )有效 3 例 (92 , 7 2 .% , 8 2.%)无效 6 例 (00 )总有效率 5.% 。两组显效 率及总有 效率差异 5 5.% , 0O

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察发表时间:2020-09-27T10:50:28.310Z 来源:《健康世界》2020年16期作者:汪红梅石海宁通讯作者[导读] 随着环境污染程度的日益加剧,小儿哮喘发病率逐渐升高,在急性发作期患儿会出现严重的憋喘、呼吸困难、咳嗽等临床症状,需要及时采取有效的方法进行治疗,汪红梅石海宁通讯作者陕西省凤翔县医院陕西省宝鸡市 721400摘要:随着环境污染程度的日益加剧,小儿哮喘发病率逐渐升高,在急性发作期患儿会出现严重的憋喘、呼吸困难、咳嗽等临床症状,需要及时采取有效的方法进行治疗,否则将会对患儿生命健康造成严重的威胁。

我院对收治的哮喘急性发作患儿采用联合雾化吸入方案进行治疗,取得了良好的治疗效果,现将详细的情况报道如下。

关键词:小儿哮喘;急性发作;万托林雾化吸入;普米克令舒雾化吸入引言小儿哮喘作为儿科临床常见病,多与小儿免疫功能及呼吸功能发育不全,加之外界环境因素、饮食结构改变等存在紧密联系,不利于患儿身心健康,甚至严重威胁其健康安全。

在目前临床治疗中常用雾化吸入方式,例如万托林、普米克令舒等药物,并取得满意疗效。

一、资料与方法1.1一般资料:本组病例当中共包含患儿74例,其中男性39例,女性35例,年龄1~7岁,平均(4.5±1.4)岁,所有患儿在入院时都表现出不同程度的喘息、胸闷、咳嗽、呼吸困难等症状。

将患儿按照随机数字表法平均分成两组,及单纯组和联合组,采用不同的治疗方案。

在年龄、性别、疾病类型等基本资料上相比,两组患儿差异不显著,可以进行统计学分析(P>0.05)。

1.2治疗方法:两组患儿在入院之后都给予常规的治疗,主要包括吸氧、镇静、抗感染、祛痰、维持机体水电解质平衡等。

在此基础上,单纯组患儿采用万托林雾化吸入治疗,具体的给药剂量需要按照患儿年龄的不同来确定,4岁以下的患儿每次的给药剂量为0.25mL,4岁以上的患儿每次的给药剂量为0.5mL,每天2次,每次20min,连续治疗3d。

普米克令舒联合可必特雾化吸入医治儿童急性哮喘

普米克令舒联合可必特雾化吸入医治儿童急性哮喘

普米克令舒联合可必特雾化吸入医治儿童急性哮喘【关键词】雾化吸入;急性哮喘;儿童儿童急性哮喘的吸入医治已取得了较好的临床疗效,我科采用普米克令舒(布地奈德混悬液)联合可必特雾化吸入医治儿童急性哮喘取得了满意效果,现报告如下。

1 临床资料一般资料哮喘患儿32例均选自2008年2~11月就医的4~14岁儿童。

方式哮喘患儿在全身应用抗生素、祛痰剂医治基础上利用普米克令舒1支(每支1 mg/2 ml)和可必特1/2支(每支ml含异丙托溴铵mg,硫酸沙丁胺醇mg)加生理盐水2 ml一同加入电子加压泵用面罩雾化持续吸入10 min[1],1 h后症状未控制可用同样剂量再吸入一次,别离以30 min、2 h、6 h观察其疗效标准。

疗效判断标准[2]显效+好转:主要症状与体征大体消失或明显减缓;无效:主要症状与体征无减缓或病情加重。

结果30 min内显效12例,占%;2 h内显效+好转25例,占%;6 h内无效7例,占%。

2 讨论支气管哮喘的发病,目前以为是嗜酸粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与气道慢性非特异性炎症,目前的医治方案中激素为首选。

可必特是β2受体激动剂,其主要作用是舒张支气管。

普米克令舒是一种新型的吸入激素,是美国FDA惟一批准用于6个月~12岁哮喘儿童的吸入激素[3]。

普米克令舒的主要成份为丁地去炎松,它有明显的抗炎、抗过敏作用,能干与花生四烯酸代谢和白三烯与前列腺素E的合成,抑制细胞因子生成,抑制炎性细胞活化和迁移。

普米克令舒有较高的受体亲和力和较强的水溶性,在粘液中溶解只要几分钟,肝脏首过效应超级高,全身生物利费用很低,因此抗炎作用强,全身不良反映小。

我科采用百瑞牌电子加压泵,能够使雾化液颗粒维持在5~8 μm,达到了起效快、吸收好,能迅速减缓控制发作。

二者合用均未出现不良反映值得临床应用。

【参考文献】1 张国秀,陈小文,张亦楠.布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液联合医治儿童哮喘急性发作.实用儿科临床杂志,2006,21(16):1099-1100.2 国家食物药品监督管理局.新药临床研究的技术指导原则.北京:中国医药科技出版社,2002,345.3 朱春梅,沙莉,康小会,等.吸入布地奈德医治婴幼儿哮喘疗效的长期观察.中国医刊,2007,42(1):53-54.。

普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效研究

普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效研究

普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效研究目的探讨普米克令舒联合万托林雾化在小儿支气管哮喘急性发作治疗中的效果。

方法对该院2010年4月—2012年4月收治的采用普米克令舒联合万托林雾化治疗的157例支气管哮喘急性发作患儿进行分析,并随机抽取同期收治的采用万托林雾化治疗的151例为对照组。

结果观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05);症状改善方面,两组治疗后较治疗前均有明显改善(P<0.05);治疗后在咳嗽缓解时间比较中,两组差异无统计学意义(P>0.05),在呼吸困难、喘息、肺部哮鸣音缓解时间及住院天数比较中观察组明显优于对照组(P<0.01);肺功能改善方面,治疗后观察组FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC提高优于对照组(P<0.01)。

结论普米克令舒联合万托林雾化吸入是治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效方法,值得在临床使用。

标签:普米克令舒;万托林;雾化吸入;支气管哮喘;疗效支气管哮喘是儿童时期常见的呼吸道慢性炎症性疾病。

由于小儿呼吸道发育不完善,加上环境、气候、污染等不良因素的影响,其发生率呈逐年上升趋势,据临床资料统计,我国小儿哮喘的发生率为0.12%~3.34%[1]。

2005年WHO全球哮喘防治创议(GINA)提倡[2],糖皮质激素是最有效的抗变态反应炎症的药物,在小儿哮喘急性发作期使用皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入是治疗的有效方法,而且可明显改善哮喘症状及肺功能。

为了探讨普米克令舒联合万托林雾化在小儿支气管哮喘急性发作治疗中的效果,该研究收集该院2010年4月—2012年4月采用普米克令舒联合万托林雾化治疗的157例支气管哮喘急性发作患儿进行分析,取得满意疗效,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料该院采用普米克令舒联合万托林雾化治疗的157例支气管哮喘急性发作患儿作为观察对象,男91例,女66例,年龄1.5~13岁,平均(5.8±1.3)岁,均符合中华医学会儿科学分会制定的《儿童支气管哮喘防治常规(试行)》中有关儿童哮喘的诊断标准[3]。

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探究氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床效果观察发表时间:2018-12-04T10:58:17.170Z 来源:《健康世界》2018年22期 作者: 马丽波[导读] 目的 探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。

青冈县人民医院 151600

摘要:目的 探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 从该院于2015年4月—2017年2月就诊的儿科患者中,随机选取60例急性哮喘就诊的患儿作为研究对象,随机分为2组,每组30例患者。常规组给予常规治疗,研究组给予氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。对比两组患者血气指标、肺功能、治疗疗效及不良反应的情况。结果 研究组FVC、FEV1、FEV1/ FVC改善情况均优于常规组;研究组治疗总有效率96.67%显著高于常规组76.67%;研究组不良反应总发生率6.67%显著低于常规组23.33%;差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿急性哮喘采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗可提高治疗疗效,改善患儿肺功能,且安全可靠。

关键词:小儿哮喘;氧驱雾化吸入普米克令舒;肺功能 [Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of oxygen-driven atomization inhalation of Pulmicort Respules in the treatmentof acute attack of asthma in children. Methods From April 2015 to February 2017,60 children with acute asthma were randomlyselected and divided into two groups,30 patients in each group. The conventional group was given conventional treatment,while thestudy group was treated with oxygen atomization inhalation of Pulmicort. Blood gas index,pulmonary function,therapeutic efficacy andadverse reactions were compared between the two groups. Results The improvement of FVC,FEV1,FEV1 / FVC in the study groupwas better than that in the routine group;the total effective rate in the study group was 96.67%,76.67% higher than that in the routinegroup;the total incidence of adverse reactions in the study group was 6.67%,23.33% lower than that in the routine group;thedifference was statistically significant(P < 0.05). Conclusion Pulmicort Respules aerosol inhalation with oxygen drive for children withacute asthma can improve the curative effect,improve the pulmonary function,and is safe and reliable. Children asthma;oxygen atomization inhalation Pulmicort Shu;lung function

近年来,小儿哮喘的发病率呈现逐渐上升,以呼吸困难、反复咳嗽伴气喘为主要表现,具有气道高反应性。小儿哮喘病程较长,若不及时就诊,可发展严重肺炎,对患儿生长发育造成极大影响[1-3]。结合小儿机体各方面发育均未完善,其身体免疫力较低,用药易发生不良反应发生。目前小儿哮喘治疗越来越受到重视,目前临床研发治疗小儿哮喘药物种类越来越多,其治疗主要以快速见效,降低不良反应发生率为主要治疗目标,故临床进行小儿哮喘治疗需选择适合患儿的药物。普米克令舒是小儿哮喘的预防及治疗药物,疗效较好,具有抗炎、减少气道渗出、消除气道水肿的作用。笔者对该院60例小儿哮喘急性发作给予普米克令舒治疗,疗效较好,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料

从该院于2015年4月—2017年2月就诊的儿科患者中,随机选取60例哮喘急性发作就诊的患儿作为研究对象,随机分为2组。常规组30例,女性20例,男性10例,年龄5~11岁,平均年龄(6.89±2.13)岁,病程2~7 d,平均病程(5.48±1.63)d;研究组30例,女性10例,男性20例,年龄5~12岁,平均年龄(7.12±2.63)岁,病程3~7 d,平均病程(4.10±1.23)d。纳入标准:①患儿均经反复咳喘病史及血常规、胸片、肺功能等检查确诊为哮喘急性发作;②患儿年龄均在12岁以下,不低于5歲,无男女性别限制;③患儿均对该次研究药物无耐药或过敏性;④患儿均无严重心脏、结核、气管异物等疾病;⑤患儿家长均清楚该次研究目的与流程,自愿参与并签署知情同意书。排除标准:①存在严重意识障碍或沟通障碍,无法进行正常沟通交流;②哮喘持续时间低于2 d;③中途退出或不配合研究患儿。研究组与常规组患儿病历资料差异无统计学意义(P>0.05),具体可比性。 1.2 方法

常规组给予布地奈德(国药准字H20010551)混悬液动力雾化吸入治疗,研究组在常规组基础上加用普米克令舒行氧驱雾化吸入治疗,具体用药方案为:2 mL普米克令舒(进口准字号:H2009092)与2ml 0.9% 生理盐水混合,氧流量控制在4 L/min,3次/d。

1.3 观察指标

对比两组患者肺功能、治疗疗效及不良反应的情况。由家长对患儿哮喘频度及哮喘严重情况进行日间、夜间观察记录,并进行评分。肺功能:包括FVC(用力肺活量)、FEV1(第1秒用力呼气容积)、FEV1/FVC等3项。治疗疗效:①患儿临床症状均完全消失,2个周治疗期间内未复发,为显效;②患儿临床症状均得到有效改善,正常活动及睡眠不受影响,为好转;③患儿临床症状无改善或改善不明显,影响正常活动及睡眠,为无效。 1.4 统计方法

使用 EpiData 3.1软件初步录入数据,进行SPSS 21.0统计学软件做统计学处理;()形式录入符合正态分布的计量资料,用t检验,[n(%)]进行计数资料表示,进行χ2检验,检验水准:P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果 2.1 两组患者治疗前后肺功能情况对比

两组患者治疗前FVC、FEV1、FEV1/ FVC情况,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者肺功能情况均得到改善,且研究组肺功能改善情况显著优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。

2.2 两组患儿治疗疗效对比

常规组患儿治疗中有效率为76.67%,研究组患儿治疗总有效率为96.67%,明显常规组总有效率低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。

2.3 两组患儿不良反应比较

经治疗后,研究组患儿出现1例胃肠道反应、1例头晕,不良反应总发生率为6.67%;常规组患儿出现1例胃肠道反应、9例嗜睡、4例头晕头痛,总发生率为23.33%,明显常规组不良反应总发生率高于研究组,差异有统计学意义(χ2=10.885,P=0.001)。 3 讨论

小儿急性哮喘是临床常见的小儿呼吸道疾病,因小儿发育未完善,支气管粘膜娇嫩,对外界病菌感染抵抗能力较低,易引起炎性细胞感染,引起哮喘[4-5]。小儿哮喘发病原因复杂,并受环境与遗传因素影响,对小儿危害性较大[6-8]。患者发病时呼吸受阻,严重限制了人体正常活动,严重时得不到不及时治疗,会危及生命健康,甚至死亡。

普米克令舒是一种有着高效局部抗炎作用的激素,可通过雾化吸入可有效抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应,可有效提高机体抗免疫及抗炎作用。蒋红宇等[8]认为普米克令舒可有效改善小儿急性哮喘病症,研究发现A组总有效率为81.13%,B组总有效率为94.54%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。该文60例小儿急性哮喘进行研究表明,给予患者普米克令舒疗效较好,降低不良反应发生率,并能改善肺功能。结合两组患儿治疗后哮喘改善情况可了解,经治疗后两组患儿哮喘情况均得到好转。结合两组患儿肺功能情况比较,经普米克令舒治疗患儿明显治疗后肺功能情况改善优于常规组患儿,表明小儿哮喘给予普米克令舒对肺功能改善情况更佳。结合两组患者治疗疗效比较可见,经普米克令舒治疗患儿疗效(96.67%)明显高于经常规治疗患儿(76.67%),表明小儿哮喘给普米克令舒治疗疗效更好;经治疗后两组患儿均存在轻微不良反应发生,经普米克令舒治疗患儿不良反应发生率明显低于常规治疗患儿,表明小儿急性哮喘普米克令舒治疗可降低患儿不良反应发生率;这与蒋红宇等人研究结果一致。

综合以上,小儿急性哮喘普米克令舒治疗可有效改善患儿肺功能情况,提高治疗疗效,降低不良反应发生几率。

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