Elx-800酶标仪操作规程

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酶标仪作业指导书

酶标仪作业指导书

酶标仪作业指导书标题:酶标仪作业指导书引言概述:酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器,广泛应用于生物化学、分子生物学等领域。

正确操作酶标仪对于实验结果的准确性至关重要。

本文将详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项,帮助用户正确使用该仪器。

一、准备工作1.1 清洁工作台:使用无尘布擦拭工作台面,确保工作环境清洁。

1.2 准备试剂:根据实验需要准备好所需试剂,确保试剂的新鲜度和稳定性。

1.3 检查仪器:检查酶标仪的电源、温度控制、吸光度测量等功能是否正常。

二、操作步骤2.1 启动仪器:按照说明书操作启动酶标仪,等待仪器预热至设定温度。

2.2 设定参数:根据实验要求设定吸光度测量波长、温度等参数。

2.3 校准仪器:使用标准品进行校准,确保测量结果准确可靠。

三、样品处理3.1 样品制备:按照实验方案制备样品,注意避免样品受到污染或变性。

3.2 样品加载:将样品加载到酶标板中,确保每个孔的样品量均匀。

3.3 吸光度测量:根据实验要求进行吸光度测量,记录测量数值。

四、数据处理4.1 数据分析:使用专业软件对吸光度数据进行处理和分析,得出实验结果。

4.2 结果解读:根据实验结果进行数据解读,分析样品中酶活性的变化。

4.3 实验报告:撰写实验报告,清晰准确地呈现实验结果和结论。

五、清洁和保养5.1 关机清洁:在使用完酶标仪后及时关闭电源,清洁仪器表面和工作台。

5.2 保养维护:定期对酶标仪进行保养维护,保证仪器的正常使用和性能稳定。

5.3 存储注意:正确存放酶标仪,避免受潮或受到其他损坏。

结论:正确操作酶标仪对于实验结果的准确性至关重要,希望通过本文的介绍和指导,读者能够正确使用酶标仪,提高实验效率和结果的可靠性。

WB步骤

WB步骤

WB步骤WB仪器和试剂:ELX800uv酶标仪(Bio-TEK公司)电泳槽(Amersham Biscience公司)转移槽(Amersham Biscience公司)ECL发光试剂盒(Thermo公司)SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)(Beyotime)硝酸纤维化膜(Pall Corporation)抗体(艾博抗(上海)贸易有限公司)SDS-PAGE凝胶配制试剂盒(Beyotime)PBS(厂家:ORIGENE 批号:150309)显影液(天津市汉中摄影材料厂)定影液(天津市汉中摄影材料厂)BCA蛋白浓度测定试剂盒(Beyotime)Western 一抗二抗去除液(Beyotime)低温高速离心机(Eppendorf)小鼠抗β-Actin单抗(MouseAnti—beta ActinMonoclonal Antibody)辣根酶标记山羊抗兔IgG(H+L)(Perxidase—Conjugated Affinipure Goat Anti—RabbitIgG(H+L))PageRuler TM Prestained Protein Ladder(Thermo公司)Anti—P Glycoprotein抗体[EPR10364--57](abcam艾博抗(上海)贸易有限公司)GAPDH Monoclonal Antibody==鼠抗GADPH单克隆抗体(abcam艾博抗(上海)贸易有限公司)Anti-beta Actin Mouse Monoclonal Antibody==鼠抗actin单克隆抗体组织蛋白提取:1.将组织(80mg-90mg)置于1-2ml匀浆器球状部位,用干净的剪刀将组织块尽量剪碎2.加1mLRIPA裂解液(含PMSF10uL)于匀浆器中进行匀浆然后置于冰上3.几分钟后再碾一会再置于冰上,重复碾几次尽量碾碎4.裂解30min后,即可用移液枪将裂解液移至1.5ml离心管中,4℃-12000rpm离心15min,取上清分装于0.5ml离心管中,-20℃保存蛋白浓度的测定:BCA蛋白浓度测定试剂盒1.取0.8ml蛋白标准配制液加入到一管蛋白标准(20mgBSA)中,充分溶解后配制成25mg/ml的蛋白标准溶液。

多功能酶标仪操作规程(3篇)

多功能酶标仪操作规程(3篇)

第1篇一、目的本规程旨在规范多功能酶标仪的使用,确保实验数据的准确性和实验人员的安全,同时延长仪器的使用寿命。

二、适用范围本规程适用于所有使用多功能酶标仪的实验室和研究人员。

三、仪器简介多功能酶标仪是一种用于检测生物分子相互作用、酶活性、抗原抗体反应等生物化学实验的仪器。

它具有自动检测、自动清洗、自动加样等功能,能够满足多种实验需求。

四、操作步骤1. 开机准备(1)将多功能酶标仪连接到电源,确保电源稳定。

(2)打开仪器开关,仪器进入自检状态。

(3)待仪器自检完成后,进入主菜单界面。

2. 参数设置(1)根据实验需求,设置检测波长、灵敏度、时间等参数。

(2)选择检测方法,如酶联免疫吸附试验(ELISA)、时间分辨荧光免疫测定等。

(3)设置自动清洗程序,确保实验的准确性。

3. 样品准备(1)将待检测样品按照实验要求进行预处理。

(2)将预处理后的样品加入酶标板中,确保样品均匀分布。

4. 加样(1)将酶标板放入仪器中,确保放置位置正确。

(2)启动加样程序,仪器自动加样。

5. 检测(1)启动检测程序,仪器自动进行检测。

(2)观察检测数据,根据实验需求进行数据处理和分析。

6. 关机(1)检测完成后,关闭仪器开关。

(2)将酶标板取出,进行清洗和保养。

五、注意事项1. 使用前请仔细阅读本规程,确保了解操作步骤和注意事项。

2. 使用过程中,请确保仪器稳定,避免剧烈震动。

3. 仪器内部切勿放置任何异物,以免损坏仪器。

4. 样品处理过程中,请严格按照实验要求进行,确保实验数据的准确性。

5. 使用过程中,如发现仪器异常,请立即停止操作,联系专业人员进行维修。

六、维护与保养1. 定期对仪器进行清洁,保持仪器内部和外部干净。

2. 定期检查仪器各部件,确保其正常工作。

3. 根据仪器使用情况,定期进行保养和维修。

4. 更换易损件时,请使用原厂配件,确保仪器性能。

5. 仪器使用完毕后,请将电源断开,避免长期通电对设备造成损坏。

通过以上规程,可以确保多功能酶标仪在实验过程中的稳定运行,为研究人员提供准确、可靠的实验数据。

酶标仪作业指导书

酶标仪作业指导书

酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用于生物化学和分子生物学实验室中的仪器,用于测量样品中特定分子的浓度。

本作业指导书旨在提供酶标仪的操作步骤和注意事项,以确保实验结果的准确性和可重复性。

二、仪器准备1. 确保酶标仪处于稳定的工作状态,并连接电源和电脑。

2. 检查仪器表面是否干净,如有污垢应用适当的清洁剂进行清洁。

3. 检查酶标仪的光源是否正常工作,如有需要,更换新的光源。

4. 确保酶标仪的温度控制系统正常工作,根据实验要求设置适当的温度。

三、样品准备1. 准备样品溶液,确保样品溶液的浓度和体积符合实验要求。

2. 将样品溶液分装到适当的反应孔中,确保每个孔的样品量相同。

3. 准备空白对照组,使用纯溶剂代替样品溶液。

四、酶标仪操作步骤1. 打开酶标仪软件,选择适当的实验模式和参数设置。

2. 将样品板插入酶标仪的样品槽中,确保样品板正确对齐。

3. 关闭酶标仪的盖子,以避免光线干扰。

4. 点击软件界面上的“开始测量”按钮,启动测量过程。

5. 酶标仪会自动进行光学扫描,并记录各个孔的吸光度值。

6. 测量完成后,将样品板取出,清洁并干燥以备下一次使用。

五、注意事项1. 在操作酶标仪之前,应先熟悉仪器的使用说明书,并遵守相关安全操作规程。

2. 样品溶液的准备应严格按照实验要求进行,避免因溶液浓度或体积的误差导致实验结果的不准确。

3. 在操作过程中,应尽量避免触摸样品板的底部,以防止污染样品。

4. 酶标仪的盖子在测量过程中应保持关闭状态,以避免外界光线的干扰。

5. 清洁样品板时,应使用干净的纸巾或棉签轻轻擦拭,避免使用有腐蚀性的溶剂。

6. 酶标仪的维护保养应定期进行,包括清洁仪器表面、更换光源等。

六、结果分析根据酶标仪测得的吸光度值,可以进行进一步的结果分析。

常见的分析方法包括:1. 构建标准曲线:根据已知浓度的标准品制备一系列浓度不同的标准溶液,测量其吸光度值,然后绘制标准曲线。

通过比较样品的吸光度值与标准曲线的关系,可以确定样品中目标分子的浓度。

酶标仪作业指导书

酶标仪作业指导书

酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用的实验仪器,广泛应用于生物医学研究、生物化学分析等领域。

本指导书旨在帮助操作人员正确使用酶标仪,保证实验结果的准确性和可靠性。

二、仪器概述酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器,通过光学检测原理来测量样品中的酶活性。

常见的酶标仪有酶标仪A、酶标仪B等型号,本指导书以酶标仪A为例进行介绍。

三、仪器准备1. 确保酶标仪处于稳定的工作状态,插上电源并打开电源开关。

2. 检查仪器的温度设置,根据实验需求进行相应的调节。

3. 检查仪器的光路系统,确保光源、滤光片等元件的正常工作。

4. 清洁仪器的工作台面,确保无灰尘和杂质。

四、样品处理1. 准备待测样品和对照样品,按照实验方案中的要求进行处理和标记。

2. 将样品加入酶标板中,注意避免样品的交叉污染。

3. 对于液体样品,使用多道移液器等工具进行准确的加样。

4. 将酶标板放入酶标仪的样品槽中,确保样品与光路对应。

五、实验操作1. 打开酶标仪的操作界面,根据实验要求选择相应的实验模式。

2. 设置实验参数,如波长、时间、温度等,根据实验方案进行调整。

3. 点击开始实验按钮,酶标仪开始进行测量。

4. 实验过程中,注意观察仪器的运行状态,确保实验的顺利进行。

5. 实验结束后,保存实验数据并进行分析。

六、数据处理1. 将酶标仪测得的吸光度值记录下来,按照实验方案进行数据处理。

2. 根据实验要求,计算样品中的酶活性或其他相关指标。

3. 将数据整理成表格或图形,以便于结果的展示和分析。

七、实验注意事项1. 操作人员应熟悉仪器的使用方法和实验流程,遵守实验室的安全规定。

2. 样品处理过程中,注意避免污染和交叉感染,使用洁净的操作工具。

3. 实验过程中,及时记录实验参数和结果,确保数据的准确性和可靠性。

4. 实验结束后,及时清洁仪器和工作台面,保持实验环境的整洁。

八、常见故障排除1. 仪器无法启动:检查电源是否接通,电源开关是否打开。

2. 实验结果异常:检查操作步骤是否正确,是否存在操作失误。

酶标仪作业指导书

酶标仪作业指导书

酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用的实验仪器,用于检测和测定生物样品中的特定份子,如蛋白质、核酸等。

本作业指导书旨在提供详细的操作步骤和注意事项,匡助使用者正确操作酶标仪并获得准确可靠的实验结果。

二、仪器准备1. 确保酶标仪处于稳定的工作环境,避免温度和湿度的变化对实验结果的影响。

2. 检查仪器的电源和连接线是否正常,确保供电稳定。

3. 清洁仪器表面,避免灰尘和污垢对实验结果的干扰。

三、样品准备1. 准备样品溶液,确保样品浓度适宜,以获得可靠的检测结果。

2. 根据实验要求,对样品进行必要的预处理,如离心、稀释等。

3. 将样品分装到适当的反应管中,确保每一个反应管中的样品量相同。

四、试剂准备1. 根据实验要求,准备所需的试剂,如底物、酶标记物等。

2. 按照试剂说明书的要求,正确配制试剂溶液,注意溶液的浓度和pH值的调整。

3. 根据实验方案,将试剂分装到适当的反应管中,确保每一个反应管中的试剂量相同。

五、实验操作1. 将样品和试剂加入到反应管中,按照实验方案中的要求进行顺序添加。

2. 轻轻摇动反应管,使样品和试剂充分混合。

3. 将反应管放入酶标仪中,按照仪器操作说明选择相应的程序和参数。

4. 启动酶标仪,开始实验。

5. 实验过程中,根据需要进行必要的时间和温度调整。

6. 实验结束后,将反应管从酶标仪中取出,记录实验结果。

六、结果分析1. 根据实验结果,计算样品中目标份子的浓度或者活性。

2. 根据实验设计,对实验结果进行统计学分析,如均值、标准差等。

3. 将实验结果与已有数据进行比较,评估实验的准确性和可靠性。

七、实验安全1. 在操作过程中,注意个人防护,佩戴实验手套和防护眼镜。

2. 注意试剂的安全使用,避免接触皮肤和吸入气体。

3. 实验结束后,将废弃物和污染物正确处理,避免对环境造成影响。

八、故障排除1. 在实验过程中,如果浮现仪器故障或者实验异常,及时住手实验并检查可能的原因。

2. 查阅酶标仪的操作手册或者联系仪器供应商,寻求专业的技术支持。

酶标仪作业指导书

酶标仪作业指导书引言概述:酶标仪是一种常见的实验仪器,广泛应用于生物医学研究和临床诊断领域。

它通过检测酶的活性,匡助科研人员了解生物份子的浓度和相互作用情况。

本文将为您提供一份酶标仪的作业指导书,以匡助您正确操作酶标仪并获得准确的实验结果。

正文内容:1. 准备工作1.1 校准酶标仪:在进行实验前,首先需要校准酶标仪,以确保仪器的准确性。

校准过程包括调整波长、检查光强度和检测线性范围等步骤。

1.2 准备标准曲线:根据实验需要,选择适当的标准品,制备一系列已知浓度的标准溶液。

将这些标准溶液加入酶标板中,并进行测量,得到标准曲线。

2. 样品处理2.1 样品预处理:根据实验要求,对待测样品进行预处理。

这可能包括稀释、离心、加入特定试剂等步骤,以提取或者净化待测物质。

2.2 样品加入酶标板:将经过预处理的样品加入酶标板中的相应孔位,注意避免交叉污染。

2.3 控制组设置:为了确保实验结果的准确性,同时设置阴性对照组和阳性对照组。

阴性对照组不含待测物质,阳性对照组含有已知浓度的待测物质。

3. 反应和测量3.1 反应时间:根据待测物质的特性和实验要求,确定适当的反应时间。

在反应过程中,保持酶标板的温度和湿度稳定。

3.2 洗涤步骤:在反应结束后,使用洗涤缓冲液洗涤酶标板,以去除未结合的物质。

洗涤的次数和洗涤液的体积需根据实验要求进行调整。

3.3 度数检测:使用酶标仪测量各孔位的吸光度,并记录下实验结果。

注意选择适当的波长和光程。

4. 数据处理4.1 标准曲线拟合:使用测量得到的标准曲线数据,进行拟合计算,得到待测样品的浓度。

4.2 样品浓度计算:根据标准曲线的拟合结果,计算出待测样品的浓度。

根据实验需要,可以进行单位换算或者其他计算。

4.3 结果分析:根据实验目的,对实验结果进行分析和解释。

可以使用统计学方法进行数据处理,得出显著性差异等结果。

5. 实验注意事项5.1 实验操作规范:在进行实验前,熟悉酶标仪的使用说明书,并按照操作规范进行实验操作,避免操作失误。

酶标仪作业指导书

酶标仪作业指导书一、实验目的本实验旨在通过使用酶标仪,测定样品中特定酶的活性,以了解样品中特定酶的含量和活性水平。

通过本实验,可以掌握酶标仪的操作流程和相关技术,为后续的酶标实验提供准确可靠的数据支持。

二、实验原理酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器,其原理基于酶与底物反应后产生的物质的光学性质发生变化。

常用的酶标仪有吸光度酶标仪和荧光酶标仪两种。

吸光度酶标仪通过测量底物与产物的吸光度差异来确定酶的活性,而荧光酶标仪则通过测量底物与产物的荧光强度差异来确定酶的活性。

三、实验步骤1. 准备工作a. 打开酶标仪电源,并将仪器预热至所需温度。

b. 准备所需试剂和样品,确保其质量和浓度符合实验要求。

c. 根据实验要求选择合适的酶标板,并在每一个孔中加入相应的底物和样品。

d. 将酶标板放入酶标仪中,并调整相关参数,如波长、温度等。

2. 吸光度测定a. 选择合适的波长,并将酶标仪设置为吸光度模式。

b. 在每一个孔中加入底物和样品后,立即将酶标板放入酶标仪中。

c. 记录吸光度的初始数值,并在一定时间间隔内进行多次测量。

d. 根据吸光度的变化趋势,计算出酶的活性。

3. 荧光测定a. 选择合适的激发波长和发射波长,并将酶标仪设置为荧光模式。

b. 在每一个孔中加入底物和样品后,立即将酶标板放入酶标仪中。

c. 记录荧光强度的初始数值,并在一定时间间隔内进行多次测量。

d. 根据荧光强度的变化趋势,计算出酶的活性。

四、数据处理1. 吸光度测定数据处理a. 根据吸光度的变化趋势,绘制吸光度-时间曲线。

b. 计算吸光度的变化速率,并根据相关公式计算出酶的活性。

2. 荧光测定数据处理a. 根据荧光强度的变化趋势,绘制荧光强度-时间曲线。

b. 计算荧光强度的变化速率,并根据相关公式计算出酶的活性。

五、实验注意事项1. 操作前应熟悉酶标仪的使用说明书,并按照要求进行操作。

2. 实验过程中应注意样品的正确加入和混匀,避免气泡的产生。

3. 实验前应检查酶标仪的参数设置是否正确,并校准仪器以确保测量的准确性。

酶标仪的选要求 酶标仪操作规程

酶标仪的选要求酶标仪操作规程首先,酶标仪体积不宜太大。

检验室空间有限,仪器体积太大会占据很多空间,给其他工作带来不便。

这也是小巧玲珑、外形美观的机型受人青睐的原因。

此外,在检验过程中,常常会有样品液体外溅,所以酶标仪外壳要易首先,酶标仪体积不宜太大。

检验室空间有限,仪器体积太大会占据很多空间,给其他工作带来不便。

这也是小巧玲珑、外形美观的机型受人青睐的原因。

此外,在检验过程中,常常会有样品液体外溅,所以酶标仪外壳要易于消毒、清洁。

第二,仪器操作要简便,国产的酶标仪,菜单应当用中文来显示。

尽管目前检验人员的素养有限大幅度提高,懂英语的人也为数不少,但看中文终归比看英文便利、明确。

有些国内厂商在仿造进口酶标仪时,连显示器上的文字一同“进口”,这种做法值得商榷。

第三,可容纳更多的信息。

随着医保制度改期的进行和《医疗事故处理条例》的颁布实施,在处理日趋增多的医疗纠纷过程中,医院事故技术鉴定材料的紧要性不言而喻。

而检验结果精准与束往往会引起争仪,因此检验中的原始记录即成为判定的依据。

在临床检验中,酶标仪比色后的打印记录是最原始的记录之一,假如这份打印记录能显示充分的信息量,将为法律评判供应极大的便利。

第四,对比色和打印的要求。

有些医院标本量比较大,酶反应停止后,假如不能适时比色,将会影响检测结果。

而一台好的酷标仪能够快捷地进行比色和打印,不仅为检测人员节省了大量的时间,而且确保了检验结婚的精准性。

第五,厂商能配置易损部件。

酶标仪在临床上使用频率较高,一些部件的损坏率也较高,如放酶标仪的卡夹、滑槽等。

厂商能适时地配置易置易损部件,对保证酶标仪正常运行和延长期寿命是特别紧要的。

第六,优质的售后服务。

酶标仪需要日常维护和保养,要保证其始终获得精准的检测结果,还应定期进行校正。

这要求厂商能供应优质的售后服务,解除用户的后顾之优。

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酶标仪操作流程

酶标仪操作流程
按仪器背面的按钮可以直接启动仪器,经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。

电脑和仪器哪个先开没有关系。

1)在操作过程中出现卡板现象,立即关掉电源,再开机。

2)保持避光和干净的室内环境,维持一定的湿度(30%-80%)。

3)维持室内比较恒定的温度,以20-22度为最适宜。

4)适用6-384孔板。

96孔微孔板内每孔可检测100-300ul溶液,最佳检测体积为200ul。

5) 384孔微孔板内每孔可检测50-100ul溶液,最佳检测体积为80ul。

6)检测后的微孔板和比色皿不要长期置于仪器插槽中,检测完后就从仪器中取出,避免溶
液蒸发腐蚀或损坏仪器内部光路系统。

如果为有腐蚀性或挥发性溶液,请带盖检测。

7)对于可见光吸收检测,使用全透明微孔板;紫外光吸收检测,使用紫外可透全透明微孔
板;荧光强度和荧光偏振,使用黑色不透明板,需要检测底读的用黑色底透微孔板;化学发光和时间分辨荧光,使用白色不透明微孔板。

8) SpectraMax M5/M5e随仪器有一块紫红色的适配板,在检测96孔板和384孔板光吸收以
及荧光顶读的时候必须预先以下图方向置于插槽中,然后再如图放入微孔板进行检测。

9)开机时不打开遮光盖,自检完毕可打开。

10)仪器与电脑连接端口需专用,不可随意改变。

11)不要罩防尘罩以保持透气和除湿。

12)打开软件已管理员身份进入。

数据保存:save as *sda有数据,*spr 仅保存模板,pdf。

Export可导出excel数据。

13)温度以仪器面板为准,温度可设(只可升温不可降温)。

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一、目的:规定了Elx-800酶标仪的基本操作规程。

二、适用范围:Elx-800酶标仪的基本操作。

三、责任者:
四、正文:
1、本操作规程只列明简明、基本操作步骤,详细操作参见使用说明书。

日常工作时可直接进入样本测试。

2、安装软件
3、操作步骤
3.1打开酶标仪开关,仪器开始自检,多孔板托架自动弹出,预热15 min以上;
3.2打开电脑,点击桌面上的KCjunior软件,出现对话框,单击确定进入软件界面;
3.3 打开新建方案,编辑实验方案,根据实际检测样品编辑试验参数,保存实验方案。

下次检测同样项目时候就直接选择方案名称,然后直接读板。

6.读取数据
将多孔板放入酶标仪,其缺角与托架上的对应,选择试验方案,若是初次使用应先建立实验方案,保存方案。

6.1 从KCjunior主屏幕点击read plate.出现read plate对话。

6.2如需输入结果ID值和板的描述,然后点击reaf plate。

出现Protocol Definition 对话。

6.3选择一个Read medthod Type。

6.4 设定将要读书的板的波长。

6.5 从下拉菜单中选择一个Plate Geometry。

6.6 按需设置其他读书参数,点击help即可获得帮助。

6.7 完成以后点击OK回到read plate对话,如需输入一个plate ID。

6.8 将板放入架上,点击ok开始读数。

板将会被读数,然后原始数据结果在Kcjunior上显示。

6.9将结果保存。

7.数据输出
待酶标仪读取完数据后,多孔板托架自动弹出,Kcjunior界面输出结果,此时选择结果—保存结果—输入结果名称—点击确定。

也可将所测数据导入至Excel表格;保存所测数据,关闭KCjunior软件,此时也可将建立的方法进行保存。

8.关闭仪器
取下多孔板,轻按酶标仪开关上方的小按钮,托架滑入仪器,这时关闭仪器开关,最后关闭电脑及显示器开关。

9.维护保养:
9.1 为确保仪器稳定工作,在电源波动较大的地方,建议用户使用交流稳压电源。

9.2 当仪器停止工作时,应关闭仪器电源开关,再切断电源。

9.3 为了避免仪器积灰和沾污,在停止工作的时间里,用防尘罩罩住仪器,同时在罩子内放置数袋防潮剂,以免灯室受潮、反射镜镜面发霉或沾污,影响仪器以后的工作。

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