Jones reagent 琼斯试剂
羟基氧化成醛基的氧化剂
羟基氧化成醛基的氧化剂简介在有机化学中，氧化反应是一类常见的反应类型。
氧化反应可以将一个物质的原子或分子中的氢原子或氢离子转化为氧原子或氧离子。
在有机合成中，有时需要将羟基（-OH）氧化成醛基（-CHO），以实现特定的合成目标。
为了实现这一转化，可以使用一些特定的氧化剂。
常用的氧化剂1. Jones 氧化Jones 氧化是一种常用的氧化剂，可以将羟基氧化成醛基。
它的化学名称是铬酸和硫酸的混合物，化学式为CrO3·H2SO4。
Jones 氧化剂在有机化学中被广泛应用，因为它对大多数有机物有较强的氧化能力，同时反应条件也相对温和。
2. PCC 氧化PCC（PyrIdinium Chlorochromate）是另一种常用的氧化剂，可以将羟基氧化成醛基。
它的化学名称是吡啶盐酸铬酸酯，化学式为C5H5NH[CrO3Cl]。
与Jones 氧化相比，PCC 氧化剂更温和，适用于对空气和水敏感的化合物。
3. Dess-Martin 氧化Dess-Martin 氧化是一种新型的氧化剂，可以将羟基氧化成醛基。
它是由吡啶、三氯化铬和无水氯甲酸三联合组成的复合物。
Dess-Martin 氧化剂的反应条件温和，且不需要使用有机溶剂，因此被广泛应用于有机合成中。
氧化反应机理氧化反应的机理通常涉及以下步骤：1.氧化剂获得氧原子或氧离子；2.氧化剂的氧原子或氧离子攻击羟基，将其氧化成醛基；3.氧化剂还原为较低价态。
羟基氧化成醛基的氧化剂在上述机理中发挥着关键作用。
由于每种氧化剂的结构和性质不同，其具体机理也有所差异。
下面以 Jones 氧化为例，介绍羟基氧化成醛基的氧化剂的机理。
Jones 氧化机理Jones 氧化剂中的铬酸（CrO3）是其氧化活性部分。
Jones 氧化可以分为两个关键步骤：1.CrO3 和羟基反应产生次氯酸（HOCl）和醛基：–CrO3 + H2O + R-OH → CrO3(OH) + H2O + ROH–CrO3(OH) + HCl → CrO3 + H2O + Cl2–CrO3 + HCl → CrO3 + H2O + Cl22.Cl2 进一步氧化醛基形成酸酐：–Cl2 + H2O + ROH → HOCl + HCl + ROH–HOCl + ROH → HCl + ROH–ROH + HOCl → RO + HCl + H2O上述两个步骤交替进行，最终羟基被氧化成醛基。
本尼迪特试剂的原理
本尼迪特试剂的原理本尼迪特试剂（Benedict's reagent）是一种常用于检测还原糖的化学试剂。
它是由斯坦利·罗斯科普夫（Stanley Rossiter Benedict）于1909年研制的，因此得名。
本尼迪特试剂的主要成分是碱式碘化铜（Cu2O），它的作用是与还原糖发生氧化反应，从而产生沉淀物，用来检测还原糖的存在与否。
本尼迪特试剂的原理是基于还原糖的化学性质。
还原糖是一类可以被氧化的碳水化合物，它们在碱性条件下可以与氧化剂反应，将氧化剂还原成相应的还原剂。
而本尼迪特试剂中的碱式碘化铜就是一种强氧化剂，它可以将还原糖氧化成相应的酸，并在反应中被还原为无色的碱式氢氧化铜（Cu(OH)2）沉淀。
具体的反应过程是：在碱性条件下，本尼迪特试剂中的碱式碘化铜被还原糖氧化为无色的碱式氢氧化铜沉淀，并同时生成了一种具有红色或黄色的还原糖氧化产物。
这种产物在反应中的形成量与还原糖的浓度成正比，因此可以通过观察产物的颜色的深浅来判断还原糖的含量。
本尼迪特试剂的使用方法相对简单。
首先，将本尼迪特试剂溶解于水中，制备成一定浓度的试剂溶液。
然后，将待测样品加入试剂溶液中，加热至沸腾。
在加热过程中，如果样品中含有还原糖，反应会迅速进行，产生红色或黄色的沉淀物。
反之，如果样品中不含还原糖，试剂溶液则会保持蓝色或绿色。
需要注意的是，本尼迪特试剂只能检测还原糖，不能检测非还原糖。
还原糖是指那些在碱性条件下能够被氧化的糖类，如葡萄糖、果糖等。
而非还原糖则是指那些在碱性条件下不能被氧化的糖类，如蔗糖、乳糖等。
因此，在使用本尼迪特试剂进行检测时，需要注意样品中是否存在非还原糖的干扰。
本尼迪特试剂的检测结果还受到其他因素的影响，如样品的酸碱度、温度等。
在进行检测时，需要控制好这些因素，以保证结果的准确性。
另外，由于本尼迪特试剂在反应过程中会产生有毒气体，因此在操作时需要注意安全，避免吸入或接触有害物质。
本尼迪特试剂是一种常用于检测还原糖的化学试剂，其原理是基于还原糖的氧化性质。
劳森试剂
劳氏试剂，分子式为C14H14O2P2S4 性质：为淡黄色固体，溶于部 分极性有机溶剂，在沸腾的苯、 甲苯和二甲苯中有一定的溶解度， 并经常在这些溶剂中使用。
2、将温度逐渐升到150℃并保持1.5小时，使多硫化磷 完全溶解，并形成清亮的淡桔黄色挤液。稍后，即有 淡黄色沉淀析出。
3、最后将温度升至155-160℃使回流约6小时，基本上 不再有硫化氢逸出后，冷却反应混合物，结晶成块。
4、用苯洗涤，真空中加热干燥，产率约80%。
用：
在有机合成中主要被用作硫羰基化试剂， 将羰基转变成为相应的硫羰基。虽然这个过程也可以由 一些无机试剂来完成，但是由于Lawesson试剂在有机溶 剂中具有一定的溶解度，所以不仅反应产率较高，而且 后处理也比较方便。 一般的酮羰基生成的硫酮不稳定，但是那些被芳基稳定 的芳酮可以顺利地得到相应的硫酮化合物
与酯在类似的条件下反应，可以生成相应的硫代酯。 该反应是一个效率很高的反应，即使有多个不同的酯基 也可以同时被转变成为相应的硫代酯
硫代酰胺是硫羰基化合物中最稳定的化合物，所 以也是文献中研究的比较多的一类反应。该反应在一 般情况下可以通过试剂与底物在高沸点的溶剂中一起 共热
如果适当地控制反应原料的用量和反应条件，也可 以在酯基存在的情况下选择性地将酰胺转变成为硫代 酰胺
稳定性：常温常压下稳定，但应避免水分/潮湿和氧化物 对空气和湿气相对比较稳定。但是在使用中会放出H2S， 所以建议在通风橱中操作和使用。
戴斯马丁试剂氧化机理
戴斯马丁试剂氧化机理戴斯马丁试剂（Dess-Martin reagent）是一种常用的氧化试剂，可以将醇、醛、酮等化合物氧化为相应的醛酮或羧酸。
它由4-甲基-2,6-二(三氟乙基)苯酚（4-methyl-2,6-bis(trifluoromethyl)phenol）和N-氯代丁二酰亚胺（N-chlorosuccinimide，简称NCS）反应制得。
戴斯马丁试剂的氧化机理如下：戴斯马丁试剂与NCS反应生成N-氯代丁二酰亚胺苯酚盐（N-chlorosuccinimide phenol salt），同时产生氯离子（Cl-）。
该反应是一个亲电取代反应，戴斯马丁试剂的苯酚上的羟基受到NCS的亲电氯原子攻击，生成戴斯马丁试剂的中间体。
接下来，该中间体与醇、醛或酮发生氧化反应。
氧化反应的机理可以分为两个步骤：第一步是戴斯马丁试剂的苯环氧化，生成一个正离子中间体。
这个中间体是一个氧杂环丙烷离子，由于其带正电荷的特性，使得其上的氧原子具有较强的亲电性。
第二步是氧杂环丙烷离子与醇、醛或酮发生反应。
在反应中，氧杂环丙烷离子的氧原子攻击底物分子上的碳原子，形成较稳定的中间体。
接着，中间体内部的氧原子再次攻击底物分子上的碳原子，断裂C-O键，形成醛酮或羧酸。
这个反应中间体是一个酯，它是通过氧原子与底物分子上的碳原子形成的。
需要注意的是，戴斯马丁试剂在氧化反应中起到两个作用：一方面，它作为氧化剂，通过提供氧原子氧化底物分子；另一方面，它作为亲电试剂，通过提供亲电中间体使底物分子发生反应。
而NCS在反应中起到催化剂的作用，促使戴斯马丁试剂与底物分子发生反应。
戴斯马丁试剂的氧化机理是一个经典的例子，它显示了亲电试剂与底物分子之间的相互作用，并且揭示了氧化反应中的关键步骤。
通过深入理解戴斯马丁试剂的氧化机理，我们可以更好地应用这一试剂进行有机合成，为有机化学研究提供有力工具。
常用试剂级别简称
常用试剂级别简称优级纯—GR微生物用—FMB分析纯—AR工业用—TECH化学纯—CP实习用—PRACT实验级—LR合成用—FS生化级—BC指示剂—IND高效液相色谱—HPLC气相色谱—GC生物染色—BS液相色谱—LC基准级—PT层析用—FCP原子吸收—AAS薄层色谱—TLC红外吸收—IR光谱纯—SP核磁共振—NMR分光纯—UV荧光分析—FIA合成—SYN化学试剂的种类很多，世界各国对化学试剂的分类和分级的标准不尽一致。
IUPAC对化学标准物质的分类为：A级：原子量标准。
B级：和A 级最接近的基准物质。
C级：含量为100＋－0.02%的标准试剂D级：含量为100＋－0.05%的标准试剂E级：以C级或D级为标准对比测定得到的纯度的试剂化学试剂按用途可分为标准试剂，一般试剂，生化试剂等等。
我国习惯将相当于IUPAC 的C级、D级的试剂称为标准试剂。
优级纯，分析纯，化学纯是一般试剂的中文名称。
一级：即优级纯（GR，Guaranteed reagent）;标签为深绿色，用于精密分析试验二级：即分析纯（AR，Analytical reagent）；标签为金光红，用于一般分析试验三级：即化学纯（CP，Chemical pure）标签为中蓝，用于一般化学试验。
此外还有其他试剂中文名称，英文简称和英文全名：化学纯试剂CP Chemical pure实验试剂LR Laboratory reagent纯Pur Pure, Purum特纯EP Extra Pure特纯Puriss Purissimum精制Purif Puirfed生化试剂BC Biochemical生物试剂BR Biological reagent生物染色剂BS Biological stain生物学用FBP For biological purpose组织培养用（无简称）For tissue medium purpose微生物用FMB For microbiological显微镜用FMP For microscopic purpose电子显微镜用（无简称）For electron microscopy涂镜用FLB For lens blooming工业用Tech Technical grade实习用Pract Practical use分析用PA Pro analysis精密分析用SSG Super special grade合成用FS For synthesis闪烁用Scint For scintillation电泳用（无简称）For electrophoresis use测折光率用RI For refractive index显色剂（无简称）Developer研究级（无简称）Research grade指示剂Ind Indicator络合指示剂（无简称）Complexon indicator荧光指示剂（无简称）Fluorescene indicator氧化还原指示剂Redox Redox indicator吸附指示剂Adsorb Adsorption indicator基准试剂PT Primary reagent光谱纯SP Spectrum pure光谱标准物质SSS Spectrographic standard substance分光纯UV Ultra violet pure原子吸收光谱AAS Atomic absorption spectrum红外吸收光谱IR Infrared absorption spectrum核磁共振光谱NMR Nuclear magnetic resonance spectrum 有机分析标准OAS Organic analytical standard微量分析试剂MAR Micro analytical reagent点滴试剂STR Spot-test reagent气相色谱GC Gas chromatography液相色谱LC Liquid chromatography气液色谱GLC Gas liquid chromatography气固色谱GSC Gas solid chromatography层析用FCP For chromatography purpose薄层色谱TLC Thin layer chromatography常用试剂级别含义无机分析试剂无机分析试剂（Inorganic analytical reagent）是用于化学分析的常用的无机化学物品。
醌类化合物鉴定试剂和其他类别试剂
醌类化合物鉴定试剂（1）Borntrager试剂检查羟基蒽醌衍生物。
2％氢氧化钠或2％碳酸钠溶液(或甲醇溶液)。
取lml样品的乙醇溶液，加lml试剂，呈红色为阳性反应。
在薄层色谱上喷洒试剂，显橙黄或红色斑点。
黄酮类化合物遇碱也能反应生成黄、橙、红色等。
（2）菲格尔(Feigl)试剂检查醌类衍生物。
溶液I：25％碳酸钠溶液。
溶液Ⅱ：4％甲醛的苯溶液。
溶液Ⅲ：5％邻二硝基苯的苯溶液，取1滴样品的苯溶液，加入上述3种试液各1滴，混匀，置水浴上加热l～4min，呈显著的紫色为阳性反应。
（3）硼氢化钠－二甲基甲酰胺试剂检查蒽醌及其衍生物。
20g硼氢化钠溶于100ml二甲基甲酰胺中。
作色谱显色剂用。
喷洒试剂后，于紫外光灯下观察，显强的黄、绿或蓝色荧光为阳性反应。
（4）硼酸试剂检查羟基蒽醌类化合物。
1％硼酸溶液。
作色谱显色剂用，喷洒后，置紫外光灯下观察，呈黄、橙、红色荧光为阳性反应。
（5）对亚硝基二甲基苯胺试剂检查蒽酮类衍生物。
0.1％对亚硝基二甲基苯胺的吡啶溶液。
取1m1样品的乙醇溶液，置水浴上蒸干，残渣用吡啶溶解，再滴试剂数滴，显紫色或绿色为阳性反应。
（6）活性次甲基试剂检查苯醌及萘醌类衍生物。
lg活性次甲基试剂(例如丙二酸酯、乙酰乙酸酯等)溶于30ml氨与乙醇的等体积混合溶液中。
取5ml样品的乙醇溶液，加入3ml试剂，显蓝、紫或红色为阳性反应，萘醌分子中具羟基，可使反应减慢或不起反应。
5．内酯、香豆素类鉴定试剂（1）开环－闭环试剂检查内酯环。
溶液I：1％氢氧化钠溶液。
溶液Ⅱ：2％盐酸溶液。
取lml样品的乙醇溶液，加2ml溶液I，置沸水浴上加热3～4min，溶液比未加热时澄清。
再加溶液Ⅱ酸化(pH2)，放置，溶液又变为混浊。
酚性化合物和有机酸有干扰，但可用下法予以区别，取样品乙醇溶液数毫升，置水浴上蒸干溶剂，用乙酸乙酯溶解后置分液漏斗内，用5％氢氧化钠溶液萃取酚性及有机酸成分，乙酸乙酯溶液用水洗至中性后按上法检测。
Schiff试剂(雪夫希夫试剂
Schiff试剂(雪夫/希夫试剂)产品简介：Schiff试剂又称为雪夫试剂或希夫试剂等，是Schiff于1866年发现的一种有效的醛试剂，用于检测醛基（—CHO）。
制备Schiff试剂所用原料为碱性品红，其主要成分是副品红碱，为三氨基三苯甲烷的氯化物，其中的醌基正是品红显色的原因。
在酸化的品红液中加入亚硫酸或者亚硫酸盐，品红被还原为品红-亚硫酸（或称白亚磺酸），即Schiff试剂。
Leagene Schiff试剂主要用于糖原、黏液物质等染色，常与过碘酸(也称高碘酸)配合使用，过碘酸是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。
配制好的Schiff试剂接近于无色。
主要成分：主要由碱性品红、偏重亚硫酸钠、双蒸水等组成，过滤并且无色处理。
自备材料：1、10%的福尔马林，亦可采购Leagene的福尔马林试剂(10%)(DF0110)2、蒸馏水或去离子水3、过碘酸溶液，亦可采购Leagene的过碘酸/高碘酸溶液(0.5%)(DG0001)4、苏木素染色液，亦可采购Leagene的改良Lillie-Mayer苏木素染色液(DH0001)5、酸性乙醇分化液，亦可采购Leagene的盐酸乙醇分化液(1%)(DZ0136)6、95%乙醇7、无水乙醇8、封片剂操作步骤（仅供参考）：1、常规固定，常采用10%的福尔马林，常规脱水包埋。
2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。
3、自来水冲洗2～3min，再用蒸馏水浸洗2次。
4、置于过碘酸溶液中，室温放置5～8min，一般不宜超过10min。
5、自来水冲洗1次，再用蒸馏水浸洗2次。
6、样本放入Leagene Schiff Reagent，置于室温阴暗处，浸染10～20min。
7、自来水冲洗10min。
8、样本置于苏木素染色液中，染细胞核1～2min。
9、酸性乙醇分化液分化。
10、自来水冲洗10～15min后，更换双蒸水清洗，使其返蓝。
托伦试剂
银氨溶液
01 简介
03 注意事项
目录
02 配置方法 04 银镜反应
托伦试剂（Tollens reagent）别称托伦斯试剂，即银氨溶液，为弱氧化剂，可用来检验和定量的测定有机 物中含有的醛基，且不受酮的干扰。
简介
托伦试剂(硝酸银的氨溶液) （英文名称：Tollens reagent）别称托伦斯试剂，为弱氧化试剂，醛由于其 结构中含有羰基，并且有一氢原子接在羰基碳上，化学性质非常活泼，可将托伦试剂中银离子还原成细小的银而 附着在光滑的器壁上，形成了漂亮的银镜。因此称为银镜反应。银镜反应是大学及中学有机化学中鉴定醛基化合 物的一个典型实验 。
RCHO + 2Ag(NH3)2OH→RCOONH4 + 2Ag + H2O &#现配，放久将易析出具有爆炸性的黑色氮化银(Ag3N)沉淀和雷酸银(AgONC) 。
银镜反应
托伦试剂中含有银氨络离子，醛被氧化的同时，银离子被还原成金属银。(在恰当的反应条件下，反应中银离 子被还原成细小的银，可附着在光滑的器壁上,形成了漂亮的银镜,因此称为银镜反应)。银镜反应的成败关键在 于所用的仪器是否洁净。
配置方法
适量的2 %硝酸银溶液加几滴5 % NaOH,边摇边滴加2 %的氨水,直到沉淀恰好溶解为止。 当向硝酸银里加氢氧化钠时，在pH = 8左右出现白色的氢氧化银沉淀。但此沉淀不稳定，会立即脱水而生成 棕黑色的氧化银沉淀。 Ag+ + OH-→ AgOH ↓(白色) Ag2O ↓(棕黑色) Ag2O + 4NH3 + H2O →2Ag(NH3) 2OH
羰基试剂名词解释(一)
羰基试剂名词解释(一)
羰基试剂简介
•[羰基试剂]( 是一类常用于有机合成的试剂，它可以与含有活泼氢的化合物发生反应，形成羰基化合物。
•羰基试剂广泛应用于有机合成中的羰基化反应、脱水反应以及其他氧代中间体的合成。
部分羰基试剂及其应用举例
1. 酯化试剂
•酯化试剂可以将羧酸与醇反应生成酯化合物。
•举例：甲酸甲酯（HCOOCH3）是一种常用的酯化试剂，可以用于酯化反应中。
2. 氨基试剂
•氨基试剂可以将羰基化合物氨基化，生成胺化合物。
•举例：乙酰氨（CH3CONH2）是一种常用的氨基试剂，可以用于氨基化反应中。
3. 脱水试剂
•脱水试剂可以将羟基（醇）脱水生成羰基化合物。
•举例：磷酸三苯酯（(C6H5O)3P=O）是一种常用的脱水试剂，可以用于羟基化合物脱水反应中。
4. 还原试剂
•还原试剂可以将羰基化合物还原为醇或胺。
•举例：亚砜（H2NSO2H）是一种常用的还原试剂，可以将酮还原为醇。
5. 氧化试剂
•氧化试剂可以将羰基化合物氧化为羧酸或羧酸衍生物。
•举例：碳酸二氯（COCl2）是一种常用的氧化试剂，可以将醛氧化为羧酸。
结论
羰基试剂在有机合成中发挥着重要的作用，不同种类的羰基试剂可以实现不同类型的反应，为有机化学家提供了广阔的研究和合成空间。
不过，在合成化学中使用羰基试剂时需要注意反应适应性和条件选择，以保证合成的高效性和选择性。
班氏试剂
班氏试剂(Benedict's Reagent)简介：班氏试剂(Benedict's Reagent)又称本氏液、本尼迪克特试剂、本尼迪克试剂、本尼迪克试液或本尼迪特试剂，是一种浅蓝色化学试剂。
其命名来自于一位美国化学家斯坦利•本尼迪克。
班氏试剂在配制过程中，当把硫酸铜溶液倒入由柠檬酸钠和无水碳酸钠配制的溶液中时，硫酸铜与碳酸钠和柠檬酸钠相遇，能产生出一种可溶性的又能离解出Cu2+的可溶性络盐，即柠檬酸钠此时能防止氢氧化铜沉淀的形成，做了一种亲水性掩蔽络合物形成剂。
当利用班氏试剂测定还原性糖时，还原性糖在这种碱性溶液中能将Cu2+还原为Cu+，Cu+再与OH－合成黄色的CuOH，加热后CuOH即变成砖红色的氧化亚铜(Cu2O)沉淀。
Leagene Benedict's Reagent主要由碳酸钠、柠檬酸钠、硫酸铜配等组成，来检测还原性糖，包括除蔗糖之外基本上所有的单糖和双糖，常用于尿糖的鉴定。
该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：TC0001 StorageBenedict's Reagent100ml RT使用说明书1份操作步骤(仅供参考)：1、在试管中加入1ml Benedict's Reagent，加热到沸腾，如不变色，则可使用。
2、在试管中滴入新鲜澄清的尿液，充分摇匀。
3、加热上述混合液到沸腾，冷却后观察结果。
4、观察试管内混合液颜色是否发生变化，是否有沉淀物产生，并按下表提示作出判断：沸水浴加热后的现象葡萄糖含量（g/dL）透明蓝色无加热时无变化，仅冷却后有少量沉淀微量，约0.5以下加热后即出现少量黄绿色沉淀少量，约0.5～1加热即再现土黄色沉淀中量，约1～2加热时很快出现多量砖红色沉淀大量，约2以上注意事项：1、班氏试剂和尿液混合液的体积比例应为10:1。
2、如是糖尿病人，检验前两三天最好停止服药。
3、本试剂仅用于科研用途，不宜用于临床检测。
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Jones reagent：
25 g Cr(VI)O3 is dissolved in 25 mL H2SO4 (conc.). Solution is added very slowly to 75 mL H2O that had been cooled to 0oC and is stirring。
Oxidation of Alcohols with "Jones Reagent":
Primary and secondary alcohols are oxidized by CrO3/H2SO4 (Jones Reagent) to form carboxylic acids and ketones, respectively; sodium dichromate in acetic acid (Na2Cr2O7) can also be used.
Although there are several methods to synthesize carbonyl compounds, the most common process is the oxidation of alcohols using an oxidizing agent such as the chromate ion (Cr6+). For example, chromic acid (H2CrO4) or pyridinium chlorochromate (PCC, C5H5NH+ ClCrO3-), becomes reduced to Cr3+. Since chromic acid is not stable, it is made by the addition of CrO3 to water. Either sulfuric or acetic acid is also added to act as a catalyst since the rate of oxidation of alcohols by chromic acid is much greater in an acidic solution. Alternatively, an aqueous solution of Cr6+ can be prepared by adding potassium or sodium dichromate
(K2Cr2O7 or Na2Cr2O7) to an aqueous acidic solution. The reactions in both methods are called chromate or chromic acid oxidation.
Primary and secondary alcohols are oxidized into their respective aldehydes and ketones. T ertiary alcohols however, do not react with chromate because they lack a hydrogen atom on the carbinol carbon. Aldehydes are difficult to prepare easily from primary alcohols since the reaction continues to the corresponding carboxylic acid.。