分光光度法测定海水中叶绿素含量的研究

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东昌湖叶绿素a和藻密度监测及微囊藻毒素分析

东昌湖叶绿素a和藻密度监测及微囊藻毒素分析

东昌湖叶绿素a和藻密度监测及微囊藻毒素分析 赵 慧 马景刚 樊 华东昌湖叶绿素a和藻密度监测及微囊藻毒素分析赵 慧,马景刚,樊 华,李爱峰(海洋环境与生态(中国海洋大学)教育部重点实验室,山东 青岛 266100)摘 要:2009年4月、5月,2010年6月、8月、9月、10月及2011年3月,分别对东昌湖水体中的叶绿素浓度和藻细胞密度进行了调查,统计分析叶绿素a和藻密度的动态变化及二者之间的相关性,并进行蓝藻水华的风险评估;同时对部分样品中的微囊藻毒素进行了分析。

结果表明,东昌湖的叶绿素a浓度和藻密度均具有明显的季节变化,存在发生蓝藻水华的风险,但二者之间的相关性不显著,可能是由于浮游植物群落组成发生了明显的变化,且不同藻类细胞的叶绿素a含量差异较大,在所分析的藻细胞样品中未检测出微囊藻毒素。

关键词:东昌湖;叶绿素a;藻密度;蓝藻水华;微囊藻毒素中图分类号: X834 文献标识码:A蓝藻水华是指湖泊水体中的蓝藻快速大量繁殖形成肉眼可见的蓝藻群体或者导致水体颜色发生变化的一种现象,严重时可在水面漂浮积聚形成绿色的藻席甚至藻浆。

蓝藻水华的发生根源于湖泊富集了过多的氮、磷等营养物质,是湖泊富营养化的一种表现形式[1]。

近年来湖泊富营养化问题日益严重,蓝藻水华的发生极为频繁,而且危害严重。

蓝藻水华出现时,水面被厚厚的蓝绿色湖靛所覆盖,甚至在岸边大量堆积。

藻体大量死亡分解的过程中,散发恶臭,破坏景观,蓝藻大量生长改变了水体的理化环境,透明度降低,溶解氧减少,造成鱼虾等水生生物的死亡。

当水体中的营养元素被蓝藻耗尽时,蓝藻大量死亡,在被细菌分解过程中仍然可以释放蓝藻毒素,最终导致水生态系统的迅速崩溃[2]。

蓝藻水华也给水产养殖业、供水及旅游业甚至人类的饮用水安全带来极大的危害[3]。

伴随着蓝藻水华的发生,一些有害的藻类会向水体中释放毒素,在发生水华的蓝藻中有许多能产生毒素,其中以微囊藻毒素 (Microcystins,MCYSTs,MCs)的存在最普遍且与人体健康关系最密切 [4]。

分光光度法测定地表水叶绿素a的测量不确定度分析

分光光度法测定地表水叶绿素a的测量不确定度分析

a检测过程中 引 起 的 不 确 定 度 的 各 个 分 量 来 源 进 行 了
分析,并对其不确定度进行了合理的评定.
2 检测方法
2.
1 方法依据
依据 HJ
897-2017 «水质 叶绿素 a 的 测 定 分 光 光
度法»,对水中叶绿素 a的测量不确定度进行评定.
2.
2 方法原理
将一定量样品用滤膜过滤截留藻类,研磨破碎藻类
积为 1L 或 500 mL. 如 果 样 品 中 含 沉 降 性 固 体 (如 泥
光光度计透射比最 大 允 差 对 测 量 值 引 入 的 标 准 不 确 定
泊、水库根据需要可 进 行 分 层 采 样 或 混 合 采 样,采 样 体
沙等),应 将 样 品 摇 匀 后 倒 入 2 L 量 筒,避 光 静 置 30
的因素包括 样 品 体 积、定 容 体 积、测 量 重 复 性、比 色 皿 光 程、分 光 光 度 计 透 射 比 最 大 允 差 等.按 照 测 量 不 确
定度的传播规律建立数学模式进行了分析,结果表明:当水中叶 绿 素 a 的 检 测 结 果 为 2.
40 mg/m3 时,取 包
含因子 k=2,扩展不确定度为 0.
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水土保持方案编制及实施出现的问题[
6]吴 昊 .
J].中 国 水 土 保 持,
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孔凡亭,等:分光光度法测定地表水叶绿素 a的测量不确定度分析
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4 仪器设备
配真空泵 和 玻 璃 砂 芯 过 滤 装 置,玻 璃 研 钵 研 磨 装

叶绿素的测定

叶绿素的测定

叶绿素含量的测定(参考李合生)一、实验原理根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收,利用分光光度计在某一特定波长下测定其吸光度,即可用公式计算出提取液中各色素的含量。

二、材料、仪器设备及试剂25ml容量瓶14个,分别标号0~6和0Y~6Y(标有Y的装子叶,带0的表示实验组);80%的丙酮;剪刀;手术刀;注射器;长方形硬纸盒三、试验方法与步骤1、叶绿素的提取取一个实验组,从每个培养皿中取出等量个数的材料,用手术刀将根茎叶分开,再单独取叶或茎剪碎,称取叶0.1g左右,茎段0.2g左右;记录各组的质量,然后分别放入对应的容量瓶中,等到所有实验组的叶和茎都装入容量瓶后,再用注射器吸取适量80%的丙酮,加入容量瓶中,并定容至刻度线,摇匀后立即放入预先准备的纸盒中(内用报纸垫着),依次逐个加入。

等所有的都加完后,把纸盒放在暗处,提取24小时以上,备用。

2、分光光度计测定其OD值打开分光光度计,设置470、663、646nm三个波段,测量次数设为3,间隔10s。

预热30min。

预热结束后,用80%的丙酮较零,取出遮光下的溶液,从容量瓶中直接倒到比色杯中开始测量,每组试剂测3次。

注:之前先测两个实验组,若值偏大,可适当用80%的丙酮稀释,并记录好稀释倍数四、结果计算叶绿素a Ca=12.21*A663-2.81*A646叶绿素b Cb=20.13*A646-5.03*A663类胡萝卜素Cx=(1000*A470-3.27*Ca-104*Cb)/229叶绿素色素含量=色素浓度*提取液体积*稀释倍数/样品鲜重(mg/g)注:A663、A646、A470分别指在663、646、470nm波长下的吸光度。

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叶绿素的提取与分析测定

叶绿素的提取与分析测定

叶绿素的提取与分析测定叶绿素是一类广泛存在于植物、藻类和一些细菌中的色素分子,它在光合作用中起着重要的作用。

叶绿素的提取和分析测定是植物生理学、植物生态学、环境科学等领域的研究中常用的实验操作之一、本文将介绍叶绿素的提取和分析测定的方法及其应用。

1.取新鲜叶片,将其放置于干净的细网纱袋中,用乙醇浸泡片刻,使其浸润。

2.将浸泡的细网纱袋取出,轻轻挤压以使叶绿素溶出。

3.用乙醇将溶液稀释至一定浓度。

4.离心沉淀,将上清液取出,即可得到叶绿素溶液。

叶绿素的浓度可以通过分光光度法进行测定。

分光光度法是根据不同物质对光的吸收特性来测定其浓度的一种分析方法。

具体步骤如下:1.将提取得到的叶绿素溶液置于紫外可见分光光度计中。

2. 使用合适的波长进行测定,一般波长为663 nm和645 nm。

3.依次测定样品和纯溶剂(如乙醇)的吸光度,并计算其差值。

4.根据比色法原理,利用比色计算公式或标准曲线,计算叶绿素的浓度。

叶绿素的分析测定可以帮助我们了解植物光合作用的效率、叶片的生理状态、环境因子对植物的影响等。

叶绿素浓度的变化可以指示植物对环境的适应能力和营养状态。

因此,叶绿素的提取与分析测定在植物生态学研究、农业生态学研究、环境科学研究等领域中得到广泛应用。

叶绿素的提取与分析测定方法的选择应根据具体的研究目的和实验条件进行优化。

例如,在进行叶片叶绿素含量测定时,应尽量选择含有丰富叶绿素的叶片样品,避免阳光直射、避免用硬物破坏叶片结构等。

在选择测定波长时,要根据叶绿素的特性选择吸收峰值附近的波长,以提高测定的准确性。

总之,叶绿素的提取与分析测定是植物生理学、植物生态学、环境科学等领域研究中常用的实验操作。

通过选择合适的提取方法和测定方法,可以准确测定叶绿素的含量,从而为相关研究提供重要的数据支持。

叶绿素测定实验方法

叶绿素测定实验方法

叶绿素测定实验方法引言:叶绿素是一种存在于植物和藻类细胞中的绿色色素,它在光合作用中起着至关重要的作用。

因此,测定叶绿素含量对于研究光合作用的过程和效率具有重要意义。

本文将介绍一种常用的叶绿素测定实验方法,通过该方法可以准确快速地测定叶绿素的含量。

实验材料:1. 叶绿素提取液:含有乙醇和醋酸的混合液;2. 磷酸盐缓冲液:用于稀释样品和调整pH值;3. 丙酮:用于去除样品中的类胡萝卜素;4. 乙醇:用于去除样品中的脂类物质;5. 乙酸镁溶液:用于稀释样品和调整pH值;6. 纯水:用于稀释样品和制备试剂。

实验步骤:1. 取一片新鲜的叶片,用研钵将其研磨成细碎的叶浆。

添加适量的磷酸盐缓冲液,使叶浆与缓冲液的体积比为1:10,并搅拌均匀。

2. 将混合物过滤,收集滤液,滤液即为叶绿素提取液。

3. 将叶绿素提取液分装到两个试管中,分别标记为A和B。

4. 在试管A中加入适量的丙酮,用于去除样品中的类胡萝卜素。

搅拌均匀后,使其静置5分钟。

5. 在试管B中加入适量的乙醇,用于去除样品中的脂类物质。

搅拌均匀后,使其静置5分钟。

6. 分别离心试管A和B,将上清液转移到两个新的试管中。

7. 在试管A中加入适量的乙酸镁溶液,用于稀释样品和调整pH值。

搅拌均匀后,使其静置5分钟。

8. 在试管B中加入适量的纯水,用于稀释样品和制备试剂。

搅拌均匀后,使其静置5分钟。

9. 分别使用分光光度计测量试管A和B中溶液的吸光度。

选择适当的波长(通常为665nm和649nm),分别记录吸光度值为A665和A649。

10. 根据公式A = (A665 - A649) × V / M,计算叶绿素的含量。

其中,V为取样体积,M为叶绿素的摩尔吸光系数。

结果分析:通过测量试管A和B中溶液的吸光度,可以计算出叶绿素的含量。

试管A中的溶液经过丙酮处理,去除了类胡萝卜素的干扰;试管B 中的溶液经过乙醇处理,去除了脂类物质的干扰。

因此,通过计算两个试管中溶液的吸光度差,可以准确测定叶绿素的含量。

叶绿素含量的测定

叶绿素含量的测定

植物生理学实验叶绿体色素含量的测定----分光光度法姓名学号系别班级实验日期同组姓名摘要:叶绿体色素溶液各组成成分在可见光谱中具有不同的特征吸收峰。

因此,应用分光光度计在某一特定波长下所测定的吸光度。

叶绿体色素的提取常用丙酮和乙醇有机溶剂。

叶绿体色素95 %乙醇提取液中叶绿素a 和b 及类胡萝卜素分别在665nm ,649nm 和470nm 波长下具有最大吸收峰,据此所测得的吸光度值代人不同的经验公式(见结果计算),计算出叶绿体色素乙醇提取液中叶绿素a 和 b 的浓度及其叶绿素总浓度和类胡萝卜素的总浓度,并依据所使用的单位植物组织(鲜重、干重或面积),求算出色素的含量。

一、实验原理与实验目的实验原理:利用95%乙醇提取叶绿体色素,叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素最大吸收峰的波长分别是665nm、649nm和470nm。

根据分光光度计测定的吸光度值,可以计算出乙醇提取液中叶绿体色素含量。

实验目的:掌握分光光度法对叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总浓度和类胡萝卜素总浓度测定和计算的方法。

二、实验材料和方法植物材料:菠菜叶片、番茄幼苗叶片实验用具:分光光度计、天平、研钵、漏斗、剪刀、容量瓶、烧杯、滤纸、滴管等实验试剂:95%乙醇、石英砂和碳酸钙试验方法:分光光度法三、实验步骤1、叶绿体色素的提取取新鲜菠菜叶片(或番茄幼苗叶片)0.5克,擦干,去中脉,剪碎放入研钵;加入少许石英砂和CaCO3,再加入95%乙醇3ml,研磨成匀浆,再加95%乙醇10ml,静置10分钟;用漏斗滤去残渣,用丙酮反复冲洗研钵、残渣至无色;用容量瓶定容至50ml 。

2、吸光度的测定取光径1cm比色杯,注入上述叶绿素提取液,以95%乙醇注入另一同样的比色杯内作为空白对照,在波长665、649和470nm下测定吸光度。

3、结果计算依据下列丙酮提取液中色素浓度计算公式,分别计算出叶绿素a、b的浓度及其叶绿素总浓度和类胡萝卜素的浓度。

附录:722分光光度计的使用1、选择灵敏度旋纽至3;将波长调节到600nm,打开样品室盖,打开电源开关预热20min。

分光光度法测定叶绿素含量

一、实验目的二、1.了解植物组织中叶绿素的分布及性质。

2.掌握测定叶绿素含量的原理和方法。

三、二、实验原理四、叶绿素广泛存在于果蔬等绿色植物组织中,并在植物细胞中与蛋白质结合成叶绿体。

当植物细胞死亡后,叶绿素即游离出来,游离叶绿素很不稳定,对光、热较敏感;在酸性条件下叶绿素生成绿褐色的脱镁叶绿素,在稀碱液中可水解成鲜绿色的叶绿酸盐以及叶绿醇和甲醇。

高等植物中叶绿素有两种:叶绿素a 和b ,两者均易溶于乙醇、乙醚、丙酮和氯仿。

五、叶绿素的含量测定方法有多种,其中主要有:六、1.原子吸收光谱法:通过测定镁元素的含量,进而间接计算叶绿素的含量。

七、2.分光光度法:利用分光光度计测定叶绿素提取液在最大吸收波长下的吸光值,即可用朗伯—比尔定律计算出提取液中各色素的含量。

八、叶绿素a 和叶绿素b 在645nm 和663nm 处有最大吸收,且两吸收曲线相交于652nm处。

因此测定九、提取液在645nm 、663nm 、652nm 波长下的吸光值,并根据经验公式可分别计算出叶绿素a 、叶绿素b十、和总叶绿素的含量。

十一、三、仪器、原料和试剂十二、仪器十三、分光光度计、电子顶载天平(感量0.01g)、研钵、棕色容量瓶、小漏斗、定量滤纸、吸水纸、擦境纸、滴管。

十四、原料十五、新鲜(或烘干)的植物叶片十六、试剂十七、1. 96%乙醇(或80%丙酮) 2. 石英砂3. 碳酸钙粉十八、四、操作步骤十九、取新鲜植物叶片(或其它绿色组织)或干材料,擦净组织表面污物,去除中脉剪碎。

称取剪碎的新鲜样品2g ,放入研钵中,加少量石英砂和碳酸钙粉及3mL95%乙醇,研成均浆,再加乙醇10mL ,继续研磨至组织变白。

静置3~5min 。

二十、取滤纸1张置于漏斗中,用乙醇湿润,沿玻棒把提取液倒入漏斗,滤液流至100mL 棕色容量瓶中;用少量乙醇冲洗研钵、研棒及残渣数次,最后连同残渣一起倒入漏斗中。

二十一、用滴管吸取乙醇,将滤纸上的叶绿体色素全部洗入容量瓶中。

叶绿素含量的测定方法

叶绿素含量的测定方法
叶绿素含量的测定方法有多种,下面列举几种常用的方法:
1. 酸醇提取法:将待测样品中的叶绿素提取到酸醇溶液中,然后用紫外可见分光光度计测定其吸光度,根据叶绿素和酸醇溶液之间的摩尔吸光系数,计算出叶绿素的含量。

2. 差示吸光度法:将待测样品中的叶绿素提取到有机溶剂中,然后用紫外可见分光光度计分别测定样品在630 nm和680 nm两个波长下的吸光度差,再根据已知浓度的标准曲线进行计算。

3. 荧光法:通过叶绿素在受激发时发射的荧光进行测定。

将待测样品中的叶绿素悬浮于缓冲溶液中,用荧光分光光度计测定其发射光谱,根据标准曲线计算叶绿素的含量。

4. 高效液相色谱法(HPLC):将待测样品经过酸醇提取或其他方式提取叶绿素,然后用高效液相色谱进行分离和定量分析。

这些方法各有优缺点,选择合适的方法需要根据实际的研究目的和实验条件来确定。

叶绿素a和b含量的测定(分光光度法)

实验14 叶绿素a 和b 含量的测定(分光光度法)一、目的学会Chla 、b 含量的测定方法,了解叶片中Chla 、b 的含量。

二、材料用具及仪器药品菠菜叶片、721分光光度计、天平、研钵、剪刀、容量瓶(25ml )、漏斗、滤纸、乙醇(95%)三、原理叶绿素a 、b 在波长方面的最大吸收峰位于665nm 和649nm ,同时在该波长时叶绿素a 、b 的比吸收系数K 为已知,我们即可以根据Lambert Beer 定律,列出浓度C 与光密度D 之间的关系式:D 665=83.31Ca+18.60C b (1)D 649=24.54Ca+44.24 C b (2)(1)(2)式中的D 665、D 649为叶绿素溶液在波长665nm 和649nm 时的光密度。

为叶绿素a 、b 的浓度、单位为每升克数。

82.04、9.27为叶绿素a 、b 在、在波长665nm 时的比吸收系数。

16.75、45.6为叶绿素a 、b 在、在波长649nm 时的比吸收系数。

解方程式(1)(2),则得 :C A =13.7 D 665—5.76 D 649 (3)C B =25.8 D 649—7.6 D 665 (4)G=C A +C B =6.10 D 665+20.04 D 649 (5)此时,G 为总叶绿素浓度,C A 、C B 为叶绿素a 、b 浓度,单位为每升毫克,利用上面(3)(4)(5)式,即可以计算叶绿素a 、b 及总叶绿素的总含量。

四、方法步骤1.称取0.1克新鲜叶片,剪碎,放在研钵中,加入乙醇10ml 共研磨成匀浆,再加5ml 乙醇,过滤,最后将滤液用乙醇定容到25ml 。

2.取一光径为1cm 的比色杯,注入上述的叶绿素乙醇溶液,另加乙醇注入另一同样规格的比色杯中,作为对照,在721分光光度计下分别以665nm 和649nm 波长测出该色素液的光密度。

计算结果:叶绿素a 含量(mg/g. FW )=2.01100025⨯⨯A C 叶绿素b 含量(mg/g.FW )=2.01100025⨯⨯B C 叶绿素总量(mg/g.FW )=2.01100025⨯⨯G五、实验报告计算所测植物材料的叶绿素含量。

分光光度法测定叶绿素含量

一、实验目的1.了解植物组织中叶绿素的分布及性质。

2.掌握测定叶绿素含量的原理和方法。

二、实验原理叶绿素广泛存在于果蔬等绿色植物组织中,并在植物细胞中与蛋白质结合成叶绿体。

当植物细胞死亡后,叶绿素即游离出来,游离叶绿素很不稳定,对光、热较敏感;在酸性条件下叶绿素生成绿褐色的脱镁叶绿素,在稀碱液中可水解成鲜绿色的叶绿酸盐以及叶绿醇和甲醇。

高等植物中叶绿素有两种:叶绿素 a 和b ,两者均易溶于乙醇、乙醚、丙酮和氯仿。

叶绿素的含量测定方法有多种,其中主要有:1.原子吸收光谱法:通过测定镁元素的含量,进而间接计算叶绿素的含量。

2.分光光度法:利用分光光度计测定叶绿素提取液在最大吸收波长下的吸光值,即可用朗伯—比尔定律计算出提取液中各色素的含量。

叶绿素 a 和叶绿素 b 在645nm 和663nm 处有最大吸收,且两吸收曲线相交于652nm处。

因此测定提取液在645nm 、663nm 、652nm 波长下的吸光值,并根据经验公式可分别计算出叶绿素a 、叶绿素b和总叶绿素的含量。

三、仪器、原料和试剂仪器分光光度计、电子顶载天平(感量0.01g)、研钵、棕色容量瓶、小漏斗、定量滤纸、吸水纸、擦境纸、滴管。

原料新鲜(或烘干)的植物叶片试剂1. 96%乙醇(或80%丙酮)2. 石英砂3. 碳酸钙粉四、操作步骤取新鲜植物叶片(或其它绿色组织)或干材料,擦净组织表面污物,去除中脉剪碎。

称取剪碎的新鲜样品2g ,放入研钵中,加少量石英砂和碳酸钙粉及3mL95%乙醇,研成均浆,再加乙醇10mL ,继续研磨至组织变白。

静置3~5min 。

取滤纸1张置于漏斗中,用乙醇湿润,沿玻棒把提取液倒入漏斗,滤液流至100mL 棕色容量瓶中;用少量乙醇冲洗研钵、研棒及残渣数次,最后连同残渣一起倒入漏斗中。

用滴管吸取乙醇,将滤纸上的叶绿体色素全部洗入容量瓶中。

直至滤纸和残渣中无绿色为止。

最后用乙醇定容至100mL ,摇匀。

取叶绿体色素提取液在波长665nm 、645nm 和652nm 下测定吸光度,以95%乙醇为空白对照。

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132· 广州化工 2010年38卷第4期 分光光度法测定海水中叶绿素含量的研究 金霞,金志芳,孙光举,陈曦 (龙岩市产品质量监督检验所,福建龙岩364000) 摘 要:近年来,海洋污染日益成为世界各国严重关切的问题。叶绿素a是环保部门监测水质状况的重要指标之一,可通过海 水中叶绿素a浓度来估算海洋初级生产力。文章系统比较了三种常用有机萃取溶剂:90%丙酮、90%热乙醇,N,N一二甲基甲酰胺 (DMF)以及不同萃取时间对叶绿素a的萃取效果,结果显示DMF做萃取剂萃取较为完全,且所用时间短,其中测定的变异系数RSD- DMF为2.9%,满足叶绿素a含量检测的要求。 关键词:叶绿素 ;分光光度法;DMF 

Detection the Content of Chlorophyll in Seawater by Spectrophotometric Method JIN Xia。jlN Zhi一舡ng,SUN Guang— u,CHEN Xi (Longyan Product Quality Supervision and Institute,Fujian Longyan 364000,China) 

Abstract:Marine pollution became a global problem that all the countries were deeply concerned about in recent years.So chlorophyll a(Chla)was one of the important indicators of water quality monitored by the department of envi. ronmental protection.In addition,the content of Chla in seawater can also be taken as the estimation for the elementary productivity of ocean.By comparing with the 90%acetone,90%ethanol and N,N—dimethylformamide(DMF),and the effeet of extraitiom of chlorophyll a(Chla)at different times,the results of experiments indicated that the N,N—dim- ethylformamide(DMF)had an excellent extraction effect,coefficient of variability of DMF was 2.9%,and satisfied the requirement of the detection of chlorophyll content. Key words:chlorophyll a;spectrophotometric method;DMF 

近年来,海洋污染日益成为世界各国严重关切的问题” 。 在我国由于污染导致海水水质恶化和海洋生态系统的严重破 坏,大面积赤潮爆发等事件时有发生 J,一些地区的海水污染 成为制约海洋经济发展的重要因素。其中叶绿素a是广泛存在 于藻类和植物体内的绿色色素,因此,叶绿素a不仅是海洋生态 调查中必不可少的调查项目,而且还是测量最频繁的生化参数 之一。 目前测定叶绿素a多采用分光光度法,分光光度法是基于 物质分子对光具有选择吸收的特性而建立起来的分析方法,属 于光度法的一种。分光光度法是比色法的发展,比色法只限于 在可见光区,而分光光度法则可以扩展到紫外光区和红外光区, 该方法被广泛应用于物质特性研究和定量分析领域。 大多数叶绿素含量的测定是通过分光光度计法得到的。叶 绿素a的提取原理是利用有机溶剂渗透到细胞内,使叶绿素溶 于其中,从而将叶绿素提取出来 J。常用的光合色素提取试剂 有乙醇、丙酮、DMF等。研究考察了90%丙酮,乙醇,DMF三种 不同萃取溶剂对叶绿素的萃取效果。结果显示DMF做萃取剂 提取完全,重现性好,满足叶绿素a含量检测的要求。 1 实验部分 1.1 主要仪器与试剂 DU一7400型紫外一可见分光光度计,美国Beckman公司; 0.7 Ixm Whatman GF/F玻璃纤维滤膜,日本进口;台式离心机 (800—1型),江苏省金坛市荣华仪器制造有限公司;循环水式多 用真空泵(SHB—III型),郑州长城科工贸有限公司。 N,N一二甲基甲酰胺、丙酮、乙醇、碳酸镁,分析纯,均购自国 药集团化学试剂有限公司;90%乙醇溶液:取450 mL乙醇,加入 50 mL一次水混合均匀;90%丙酮溶液:取450 mL丙酮,加入50 mL一次水混合均匀;碳酸镁悬浊液(1%):称取1.0 g无水 MgCO 于烧杯内,加水部分溶解后定容至100 mL;实验用水为一 次蒸馏水。 1.2实验参数 Measurement type:Wavelength Scan;Start WL:600 nm;End WL:750 nm;Interval:10.O0sec;Read average time:0.50sec. 1.3实验原理 分光光度法测定叶绿素a含量的原理是:以有机溶剂直接 提取浮游生物浓缩样中的叶绿素,测定其吸光度,根据叶绿素a 

作者简介:金霞(1981一),女,毕业于福州大学,硕士研究生,检验员,从事产品质量监督检验工作。E—mail:jinxia0605@163.com 2010年38卷第4期 广州化工 ·133· 在特定波长的吸光度,用公式计算其含量。 1.4样品前处理 (1)取富营养海水1000 mL,等待抽滤; (2)过滤水样:在抽滤器上装好玻璃纤维滤膜,抽滤离心前 在滤膜上滴加少量碳酸镁悬浊液,倒人定量体积的水样,抽滤; (3)过滤结束后用镊子将截留了藻类的滤膜从过滤器上取 下来,向内侧折叠一次,并用滤纸覆盖在其上轻捏,以吸干滤膜 上的水分,最后将滤膜放在带盖的培养皿中或其他容器中。 1.5叶绿素不同提取方法的实验 (1)90%丙酮萃取分光光度法:该方法采用国家环境保护 总局推荐的测试方法,将滤膜放人组织研磨器中,加入少量 MgCO 粉末和2~3 mL 90%体积分数丙酮水溶液浸泡研磨,以 500#min的速度研磨1 min。将研磨后的浆液倒入带盖的离心 管中,并用90%丙酮涮洗组织研磨器,涮洗液一并倒入离心管, 最终将离心管中的萃取液准确加至10 mL,遮光放置。 (2)热乙醇萃取分光光度法:带样品的滤纸经过冰箱冷冻室 冷冻12 h以上,取出后迅速用90%的热乙醇(8O℃)于8O℃热 水浴萃取2 min,再用超声波清洗机超声振荡处理10 min,于暗 处静置萃取24 h后,置于医用离心机中3500 r/min,离心30 min 得上清液定容到10 mL,遮光放置。 (3)DMF萃取分光光度法:将抽滤后的样品放入具塞刻度 的离心试管中,并不停摇动直至全部溶于DMF液中,然后在冰 箱4℃下黑暗静置12 h,进行萃取,4000 r/min离心10 min,重复 萃取两次,最终将离心管中的萃取液定容到10 mL,遮光放置。 1.6叶绿素的提取时间实验 用以上三种纯溶剂做参比,分别取上述提取液在600~750nm 波长范围内扫描,确定其最大吸收峰的位置,每种溶剂做双样, 每份样品测定3次),将3种提取液分别在0.5 h、1 h、2 h、3 h、6 h、12 h和24 h时取样,在其吸收峰相对应的波长下,测定其吸光 度值,从而确定每种溶剂的最佳提取时间。 1.7测定及数据处理方法 分别以相应的纯溶剂作为空白,扫描测定各种叶绿素提取 液在600~750 nm的吸收光谱。 (1)90%丙酮法扫描波长750 nm,664 nm,645 nm和630 nm 处的吸光值,叶绿素a结果计算公式为: r11.85×(C 一E750)] Chla=I一1.54×(E647一E75o)f×V丙酮/V水样·8 (I) L一0.08×(E ~E750)J 其中,Chla为丙酮法测定的叶绿素a含量( g/L);E ,。、 E“5、E6 E 分别为丙酮萃取液于波长750nm、664nm、645nm、 630 nm的吸光值;V丙酮为丙酮萃取液的体积(mL);V水样为 水样过滤的体积(L);8为比色皿光程(cm)。 (2)由于90%体积分数乙醇的比吸光系数为87,而90% 体积分数丙酮的比吸光系数为89,因此用式(1)乘以I.023(即 89/87)得到如下式: r12.12×(E 一E750)] Chla=I一1.58×(EM7一E750)l×V乙醇/V水样 8 (2) L一0.08×(E630一E750)j 所示的计算公式:式中符号意义同前。 (3)DMF法扫描750 nm,664 nm,647 nm和630 nm下的测 量吸光值,计算公式同公式(1)。 

2结果讨论 2.1 叶绿素提取液的吸收光谱 三种叶绿素提取液的吸收光谱见图1。 

600 640 680 720 760 Wardengb,nm 

图1 不同提取液的吸收光谱 从图1可以看出,三种不同提取液的吸收光谱在扫描范围 内基本相似,但是DMF法测的最高吸光值大于其余两种方法。 2.2萃取溶剂的比较 叶绿素在海藻细胞结构中位于细胞质的叶绿体中,细胞壁 内层是纤维素,外层是果胶质或藻胶质。所选溶剂最好能溶解 或破坏细胞壁,使叶绿素溶出,而且不改变叶绿素的结构和性 质。三种溶剂相比较,DMF挥发性较丙酮低,刺激性和蒸汽压也 较低,渗透性较强。 2.3萃取时间对结果的影响 在室温避光条件下用DMF法分别萃取1、2…3 6 9、16、24 h, 以各萃取液原液为空白对照,在721型分光光度计上测量波段 范围600—750 nm吸光值。测量结果如表1所示: 

表1不同提取液的叶绿素含量 

(下转第136页) 

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