高温化学指示卡包括
浅谈脉动真空压力蒸汽灭菌柜的常见故障及解决措施
３ ２・
科技 论坛
浅谈脉 动真 空压 力蒸汽 灭菌柜 的 ห้องสมุดไป่ตู้见故障及解 决措施
盛 兆 泉 （ 哈 药 集 团制 药 总 厂计 控 中心 检 定 组 ， 黑龙 江 哈 尔滨 １ ５ ０ ０ ０ ０ ）
摘
要： 压力蒸汽灭茵是 热力灭菌中使 用最普通 、 效果最理想的一种灭菌方法 ， 现浅谈一 下脉 动真空压力蒸汽灭 茵柜 的常见故障及
解 决措 施 。
关键词 ｉ 压力蒸气灭菌 ； 常见故障 ； 解决措施
压力蒸汽灭菌是热力灭菌 中使用最普通 、 效果最理想的一种灭 低＜ ０ ． ３ Ｍ Ｐ ａ ／ ｃ ｍ ２ ， 进入 过慢 ， 影 响蒸 汽穿透 ， 图案深 浅不一 ， 柜室 内的 菌方法 ， 其优点 是蒸 汽穿透力 强 ， 灭 菌效果 可靠 ， 能杀灭 所有微 生 空气起始温度低重力作用明显 ， 冷空气不 易排尽 。 物。尤其是脉动真空压力蒸汽灭菌柜具有灭 菌时间短 ， 灭菌后物品 ２ ． ４包 内化学指示卡变色异常 干燥 好 ， 损害轻微 ， 灭菌彻底等优点 。 但脉动真空压力蒸汽灭菌柜在 在灭菌包 内放入化学指示 卡是监测灭菌合格 的有效证 据之一 ， 使用当中偶尔会发生各种故障 ，如何找到这些故 障的解决措施 ， 成 般放入灭菌包 中央 ， 有 时虽然监测 灭菌温度＞ １ ３ ２ ￣ Ｃ， 持续时 间超 为 了我们从业人员关注 的问题。 过４ 分钟 ， 生物监测合格 ， 但化学指示卡颜色不符合灭菌要求 ， 即认 １脉动真空压力蒸汽灭菌柜的工作原理 为灭菌失败 ， 使灭菌监测失去意义 。或过期 、 潮湿 ， 灭菌化学 指示 卡 脉动真空压力蒸 汽灭菌柜其灭菌原理 是通过真空泵借 助水 的 在包 内与 金属器械或玻璃类直接 接触 ，由于金属 和玻 璃没有 吸水 流动抽 出灭菌柜室 内冷空气 ， 使其处于负压状态 ， 然后输 入饱和热 性 ， 灭菌 时产生的冷凝 水容 易积 聚 ， 浸湿包 内指示卡 ， 使 指示 卡接触 蒸汽 ， 使其迅速穿透到物品内部 ， 如此反 复 ３ 次或 ４ 次。 在高温和高 水分过量 ， 变色发生异常。即使灭菌成功也会失去监测 意义 。 压力 的作用下使微 生物蛋 白质变性凝固而灭活达到灭菌要求 。 灭菌 ３针对脉动真空压力蒸汽 灭菌柜常见故障的解决措施 后， 抽真空使灭 菌物品迅速干燥 。工作 流程 采用 电脑控制 ， 具有方 ３ ． １真空泵持续工作负压不下降的解决措施 便、 省时 、 省力 、 总灭菌时间短 、 灭菌彻底可靠 、 物品干燥 等特 点。是 针对客观原因给予更换部件 ， 如真空泵 、 水压表 、 自来水管 。灭 目前 消毒灭菌不可缺少 的仪器之一。 菌柜 自 来水管最好单独使用一个独立管道 ， 并在水压力表旁安装水 ２ 脉动真 空压 力蒸汽灭菌柜 的常见故障 流量表 ， 以随时观察水压及水流速 ， 避免 因水流太小 负压不下 降 ， 使 ２ ． １真空泵持续 工作负压不下降 真空泵产生干抽现象而部件受到损坏 。 脉动真空压力蒸汽灭菌 柜在使用过程 中 ， 经常会出现真空泵持 ３ ． ２灭菌温度持续 时间不达标 的解决措 施 续工作而负压却不下降的情况。究其原 因， 有 以下三点 ： ３ ． ２ ． １总蒸汽源应＞ Ｏ ． ４ ＭＰ ａ ／ ｃ ｍ ， 并 预热灭菌柜内物品 ， 充分排 除 是真空泵本身的原因 ， 如真空泵动 能下 降， 真空泵反转等 ； 冷凝 水及蒸汽 中的多余水分 ，等夹层压力达 到 ０ ． １ Ｍ Ｐ ａ ／ ｃ ｍ ２ 时再关 二是总水压过低 ， 水压力＜ ０ ． １ ＭＰ ａ ／ ｃ ｍ ； 闭夹层排水 阀， 等夹层压力达 ０ ． ２ Ｍ Ｐ ａ ／ ｃ ｍ 时再启动进入消毒灭菌程 三是水流速太小或 自来水管道管径太细。 序。 ２ ． ２灭 菌温度持续时间不达标 ３ ． ２ ． ２ 合理调整减压阀使蒸汽按所需 压力 进入灭菌柜 ，防止产 在正常情况下 ， 进入灭菌程序温度应达到达 １ ２ ６ ￣ Ｃ 。１ ０分钟 内 生超热现象。 压力表安全 阀应每年校正 １ 次， 发现问题随时更换 ， 疏 温度可 以达到 １ ３ ２ ￣ Ｃ， 并持续时间应当超过 ４分钟 。 而在实际运行过 水 阀应保持通 畅 ， 提 高蒸 汽质量 ， 为保 证输入 的系洁净 合格 的饱 和 程 中， 脉动真空压力蒸汽灭菌柜经常有温度持续 时间不达标 的情况 蒸汽（ 即水雾 ≤１ ０ ％， 空气 ≤５ ％） ， 输入管道宜单独设 置 ， 距离不宜太 发生 ， 其原 因为 ： 长， 管道系统应有保 温材料包裹 ， 并附设过滤器 以除去蒸汽 中的杂 是蒸汽源总压力低＜ ０ ． ３ ＭＰ ａ ／ ｃ ｍ ； 质、 污物 ， 设水 汽分离器 以排 队蒸汽中的冷凝水雾 。 二是减压 阀不敏感造成灭菌柜内压力＜ Ｏ ． ２ ＭＰ ａ ／ ｃ ｍ２ ； ３ ． ２ － ３ 物 品包装大小适宜 ， 纵 向排列 ， 包与包之 间留一定 间隙 以 三是灭菌物 品的包装 和排放 未按 要求 ，如灭菌包体积＞ ３ ０ ｃ ｍｘ 利 于 蒸 汽 穿 透 。 ３ ０ ｃ ｍｘ ５ ０ ｃ ｍ， 排列未纵 向均影响蒸汽穿透 ； ３ ． ３ Ｂ — Ｄ试验失败的解决措施 四是蒸汽含水量多 ， 蒸汽与水混全降低其潜伏热 ， 影 响穿透力 ， ３ ． ３ ． １ 针对灭菌柜本身 的因素 ， 应立 即维修 ， 保证设 备工作效能 导致灭菌失败 ； 完好 ， 各项仪表参数运转正常 ， 完善设备 的维修及保 养制 度 ， 并定期 五是冬季待消物品表面温度低 ， 未进行预热处理。 保养监测 ， 加强工作人员 的技术操作 规范管理 。 ２ ＿ ３ Ｂ — Ｄ试 验 失 败 ３ ． ３ ． ２ Ｂ — Ｄ试验包按规格 大小制作包装 ， 布类选 择纯棉布 ， 应先 脉动真 空蒸 汽灭菌 柜每 日灭菌前 或检 修后均 应进 行 Ｂ — Ｄ试 去浆洗涤 ， 晾干后使用 ， 但不 可热熨 。因过分干燥会 影响试 验结果 ， 验， 以检测灭菌柜空气排 除效果 ， 如不合格 ， 说 明冷空气排除不彻底 重复使用 的试验包布用前必须洗 涤 ，布包 过潮 湿亦 可影 响结果 ， 布 或柜室 内有渗漏现象 ， 不 能用延长启动时间来 纠正。Ｂ — Ｄ试验失败 巾折叠宽松 ， 如太紧或布包体积太小则不易捕 获残 留的冷空气 。 的原因主要有以下几点 ： ３ ． ３ ． ３ Ｂ — Ｄ试纸应 图案 向上平 放入试验包 的几 何 中心位 置 ， 因 ２ ． ３ ． １ 灭菌柜本身的因素 。 几何中心位置是灭菌柜启动后升温最慢 、冷空气最易滞 留的地方 。 是真空泵动能下 降， 灭 菌器使用 时间长 ， 灭菌柜老化 ， 致使柜 控制适当的加热速度 ， 使灭菌温度逐步升高 。５ － ８ 分钟 升至 １ ３ ４ ￣ Ｃ ， 室 内未达到应有的真空程度 ； 持续 ３ ． ５ — ４ 分钟 ， 在启动 前先将试验包 在灭菌器 内预热 ， 可减少 试 二是 自 控 系统失灵 ， 抽负压时间缩短 ， 不利于冷 空气的释放 与 验包 中冷空气团的出现 。 排 除； ３ ． ４ 包内化学指示卡变色异常的解决措施 三是柜 室密封性能下降 ， 不能维持规定 的负压 ， 造成排除冷 空 解决这种故障的方法 主要有 以下几种 ： 气 的同时仍有冷空气的渗入 ， 如门密封条老化 ， 自 锁皮碗有裂纹等。 是用合格的化学指示卡 ， 适用范 围正确 ； ２ ． ３ ． ２ 技术操作因素。 二是将指示卡放置于灭菌包 的中心 ； 是试验包规格大小不适宜 ， 布类不符合要求 ， 包扎 过紧 ， 影响 三是化学指示卡应避免酸碱性环境 ， 防潮避光存放 ； 四是在金属类和玻璃类 灭菌包内放置化学指示卡 ， 应避免 与其 蒸汽穿透 ； 二是温度升高过快 ， 在５ 分钟 以内即达到 ｌ ３ ４ ℃， 蒸汽源总压力 直接接触 ， 应采用隔水 防护措施 。
消毒供应中心检查包装区的工作流程考试题目
选择题在消毒供应中心检查包装区，对回收的医疗器械进行初步处理的首要步骤是：A. 分类B. 清洗（正确答案）C. 检查D. 润滑下列哪项不属于检查包装区工作人员在准备包装材料时应遵循的原则？A. 确保材料无菌B. 选择适当的包装大小（正确答案，此选项表述有误，应为“根据器械大小选择适当包装”，但作为错误选项存在）C. 使用有破损的材料D. 确保包装材料在有效期内在包装过程中，对于精密、复杂的医疗器械，应采取哪种包装方式以防止损坏？A. 单个包装（正确答案）B. 多个堆叠包装C. 随意放置包装D. 无保护包装检查包装区的工作人员在进行器械质量检查时，应特别关注以下哪一方面？A. 器械的外观完整性（正确答案）B. 器械的品牌C. 器械的价格D. 器械的生产厂家包装完成后，应在包装外注明哪些信息以便追踪和管理？A. 包装人员的姓名B. 器械的使用科室（正确答案）C. 器械的购买日期D. 器械的维修记录在消毒供应中心，对于包装好的医疗器械，应存放在哪种环境中等待灭菌处理？A. 高温高湿B. 清洁干燥（正确答案）C. 尘土飞扬D. 直接阳光照射下列哪项是检查包装区工作人员在器械包装过程中的重要职责？A. 计算器械数量B. 确保器械清洁并正确包装（正确答案）C. 评估器械的使用效果D. 记录器械的生产日期在进行器械包装时，为什么需要使用化学指示卡或指示胶带？A. 为了美观B. 为了固定器械C. 为了监测灭菌效果（正确答案）D. 为了节省空间消毒供应中心检查包装区的工作人员在完成所有包装工作后，应进行哪项操作以确保工作流程的完整性？A. 立即离开工作区域B. 核对包装记录并签名（正确答案）C. 随意丢弃剩余包装材料D. 无需进行任何额外操作。
2024版消毒知识培训ppt课件pptx
为了保障公共卫生安全，未来消毒行业标准可能会 不断完善，包括消毒剂的安全性评价、消毒效果的 检测方法等。这将有助于规范消毒行业的发展，提 高消毒服务的质量和水平。
2024/1/28
智能化消毒设备的推广
随着物联网、人工智能等技术的不断发展，未来可 能会出现更多智能化消毒设备。这些设备能够实现 自动化、精准化的消毒操作，提高消毒效率和质量。
应用范围
主要用于皮肤、医疗器械的快速 消毒
注意事项
易燃易爆，需远离火源；对皮肤 有脱脂作用，长期使用会皮肤干
燥 12
季铵盐类消毒剂
主要成分
苯扎溴铵、苯扎氯铵等
杀菌原理
通过吸附于菌体表面，改变菌体通透 性，使菌体内酶和辅酶等漏出，活性 降低，导致菌体死亡
2024/1/28
应用范围
适用于皮肤、黏膜、环境、物品等的 消毒
06
总结与展望
2024/1/28
28
本次培训重点内容回顾
消毒基本概念和原理
介绍了消毒的定义、目的、分类及基本原理，使学员对消毒 有了更深入的理解。
消毒剂的种类与使用
介绍了常用消毒剂的种类、性能、使用范围及注意事项，使 学员能够正确、安全地使用消毒剂。
2024/1/28
常见消毒方法
详细讲解了物理消毒法、化学消毒法和生物消毒法的原理、 特点及应用范围，使学员能够根据实际情况选择合适的消毒 方法。
对门把手、扶手、座椅 等高频接触物体表面进 行重点消毒
18
提供免洗手消毒剂或洗 手液，方便公众随时进 行手消毒
Part
04
消毒效果评价与监测方法
2024/1/28
19
微生物学指标评价法
STEP 02
医院医疗设备消毒规范
医院医疗设备消毒规范医疗设备在医院的诊疗工作中起着至关重要的作用，然而，如果这些设备的消毒工作不到位，就可能成为传播病原体的媒介，给患者和医护人员带来严重的健康威胁。
因此，建立一套严格、科学、规范的医院医疗设备消毒流程至关重要。
一、消毒前的准备工作1、人员培训负责医疗设备消毒的工作人员必须接受专业的培训，熟悉各种设备的结构、性能、消毒方法和注意事项，掌握正确的操作流程和个人防护知识。
2、防护用品准备工作人员在进行消毒操作前，应配备齐全的防护用品，如手套、口罩、护目镜、防护服等，以防止消毒剂对自身造成损伤。
3、设备评估对需要消毒的医疗设备进行评估，了解其材质、结构、使用频率、污染程度等，以便选择合适的消毒方法和消毒剂。
二、常见的消毒方法1、高温消毒适用于耐高温、耐湿的医疗设备，如手术器械、玻璃器皿等。
常见的高温消毒方法有压力蒸汽灭菌、干热灭菌等。
压力蒸汽灭菌是一种高效、可靠的消毒方法，通常在 121℃－134℃的温度下，保持 15-30 分钟，可以杀灭包括芽孢在内的所有微生物。
干热灭菌则适用于一些不宜受潮的物品，如油脂、粉剂等，在160℃－170℃的高温下，保持 2 小时以上。
2、化学消毒化学消毒剂具有广谱杀菌作用，但使用时需要注意选择合适的消毒剂和浓度。
常用的化学消毒剂有含氯消毒剂、过氧乙酸、戊二醛等。
含氯消毒剂具有较强的氧化性，能有效杀灭细菌、病毒和芽孢，但对金属有一定的腐蚀性。
过氧乙酸具有高效、快速的杀菌作用，但刺激性较强，使用时需注意通风。
戊二醛常用于浸泡不耐高温的医疗器械，但使用后需要彻底冲洗，以去除残留的消毒剂。
3、紫外线消毒紫外线主要用于空气和物体表面的消毒。
紫外线能破坏微生物的DNA 结构，从而达到杀菌的目的。
但紫外线穿透力较弱，只能消毒物体表面，且消毒效果受灯管强度、照射距离、照射时间等因素的影响。
4、臭氧消毒臭氧具有强氧化性，能迅速杀灭细菌、病毒和芽孢。
常用于消毒医院的病房、手术室、供应室等空间。
消毒供应室操作规范讲课
清洗后处理：将器械放入清水中冲洗，去除残留的污渍和清洗剂 干燥处理：将器械放入干燥箱中干燥，注意温度和时间，避免高温损伤器 械
消毒操作规范
消毒前准备： 穿戴防护用品， 检查消毒设备
消毒方法：选 择合适的消毒 方法，如高温、 紫外线、化学
消毒等
消毒时间：根 据消毒方法， 确定合适的消
防护设备
操作过程中应 保持手部清洁， 避免接触污染
源
消毒物品应按 照规定进行消 毒处理，避免
交叉感染
操作过程中应 保持环境整洁， 避免污染源扩
散
工作人员应定 期进行健康检 查，确保身体
健康
防护用品的使用与注意事项
防护用品包括：口罩、手套、护目镜、防护服等 口罩的使用：选择合适的口罩类型，正确佩戴，定期更换 手套的使用：选择合适的手套类型，正确佩戴，定期更换 护目镜的使用：选择合适的护目镜类型，正确佩戴，定期更换 防护服的使用：选择合适的防护服类型，正确穿戴，定期更换 注意事项：使用前检查防护用品是否完好，使用后及时消毒，避免交叉
作用：消毒供应室负责对医疗器械、手术器械、敷料等进行消毒处理，确保其达到无菌 状态，防止医院感染。
消毒方法：消毒供应室采用高温、高压、化学消毒等方式对医疗器械、手术器械、敷料 等进行消毒处理。
管理要求：消毒供应室需要严格按照相关法律法规和操作规范进行消毒处理，确保消毒 效果。
消毒供应室的工作流程
提高消毒供应室的管理水平 提高消毒供应室的人员素质 提高消毒供应室的设备设施水平
消毒供应室与其他科室的协 作与沟通
第七章
与手术室的协作与沟通
手术器械的消毒与灭菌：消毒供应室负责手术器械的消毒与灭菌，确保手术器械的安全使用。 手术器械的回收与处理：消毒供应室负责手术器械的回收与处理，确保手术器械的及时供应。 手术器械的维护与保养：消毒供应室负责手术器械的维护与保养，确保手术器械的正常使用。 手术器械的供应与调配：消毒供应室负责手术器械的供应与调配，确保手术器械的及时供应。
消毒与灭菌ppt课件
2019
-
38
2019
UHT 装置
-
39
干热灭菌法
杀菌机制：使菌体蛋白质变性；电解质浓缩。
穿透力与杀菌作用不及湿热，所需温度高
(>160℃)，时间长(1～3h)。
适用于耐热忌湿物品。
2019
-
40
常用的干热消毒灭菌方法
热空气加热 红外线照射 强光加热 烧灼 焚烧等
干热温度通常要180℃以上方可达到灭菌 焚烧是最彻底的方法之一，可以直接将
存活时间(Survival Time,ST)：
用于生物指示物抗力鉴定时，指受试指示物样本， 经杀菌因子作用后全部样本有菌生长的最长作用时 间 (min)。
2019 36
2019
-
37
超高温瞬时灭菌j技术 ultra-heat treatment，UHT）
137～150℃保持4～20s
适用于牛奶、果汁、酸奶、葡萄酒等的 工业灭菌
处理对象变为无害的灰烬，多用于处理医 院或疫源地的垃圾。
2019 41
2019
-
42
(二)紫外线
紫外线为非电离辐射，波长200～280nm的紫外线 具有其杀菌作用，其中以240～280nm最强(以 253.7nm为代表)。
紫外线杀微生物机制： 破坏微生物核酸，如形成嘧啶二聚 体、DNA断链等
2019
生 物 安 全 柜
层 流 车 间
生物安全柜
2019 49
（五）微波
波长在0.001nm～1m，频率为（300～300000） MHz的电磁波 属于非电离辐射 可使物质中偶极子(如水分子)产生高频运动， 从而将存在的微生物杀灭
2019
-
实习生供应室实习小结
实习生供应室实习小结实习生供应室实习小结实习生供应室实习小结篇一：我在供应室实习期间，遵守科室的各项规章制度，尊重老师，在老师的辛勤教导下，我基本掌握了供应室各项工作流程及要点，学会了操作各种仪器设备。
能够独立完成各种物品，器械，包裹的清洁、消毒和无菌处理，对各科送来及取回的包裹认真登记，未发生任何差错。
实习期间，我工作积极主动，仔细认真，圆满完成了实习任务。
出科小结不用写太多，主要是写自己在科室学到了什么就行了。
刚刚走上实习岗位，第三站进入供应室;其实是幸福快乐的! 刚刚走进供应室的时候，我就好象一个乳嗅未干的孩子，什么都不懂。
对于一切的事物也都感觉到陌生和茫然。
做起事来也显得很拘束，好象生怕会做错事一样!后来在老师们的热情还有细心的教导下，我渐渐找到方向;对于这个新环境也一天天熟悉起来。
更摸索出一个道理--每做一件事时，多问问。
这样不仅能对你正在做的这件事情多一分的了解还能多长一些知识。
也就不仅仅只是很盲目的去做事!这样一天天的累计就会明白很多以前所不知道的东西。
在供应室中，我了解到，供应室是整个医院整体工作的重要部分，担负着全院提供充足，完好;规格齐全;品质保障的消毒灭菌任务。
它相当于一个部队的后勤部，一部电影的幕后制作。
而奔跑于医疗工作第一线的医护人员之所以能够放心使用医疗器械为病人手术及护理，也都要归功于供应室中的工作人员辛勤的劳动成果!在供应室里，我掌握了它至关重要的三大划分区域。
即：污染区--清洁区--无菌区;也加重了我脑海中对于无菌消毒的概念。
马上我就要结束在供应室实习的日子。
以后当我走上临床实习时，我想每当我看见一个个无菌包和一件件医疗器械的时候;在我的脑海中应该会下意识就会明白那一个个都是什么包、什么器械又有着怎么样的用途。
然后会很自然的联想到它们都是经过供应室回收、分类、清洗消毒、烘干润滑上油、包装灭菌、存储这样一个过程之后才分发到各个科室的。
这一过程也许听起来都是些很小很简单的事情，但是它的每个细节都是很细微很重要的。
《高压灭菌物品管理措施》
《高压灭菌物品管理措施》根据《消毒技术规范》之规定和四川省医疗卫生机构消毒供应质量检查考核标准，特制定高压灭菌物品管理措施及实施方案如下：1、成立以护士长为组长，下设相关人员为质控组成员的质控小组。
2、无菌室工作人员每天必须认真检查灭菌处理后各类包的完整性和无菌状态，化学指示胶带变色情况。
3、将符合要求的无菌包放入无菌物品储存柜内，并按要求作好入室记录。
4、护士长每天对无菌室存放物品及无菌室工作质量进行检查，无菌室工作人员对自查发现问题及时纠正，作好记录，确保全院灭菌物品供应安全。
5、每月对灭菌物品进行抽样，送检验科培养一次，高压灭菌器进行生物监测一次，每周对玻璃空针作一次热源筛查（制剂室做），若有疑问随时监测。
6、护士长每月将检查、监测结果反馈给全科人员，并针对发现和存在问题及时制定整改措施，同时监督措施的实施。
7、护士长每天检查指导消毒、洗涤组装、灭菌、无菌物品发放等全过程操作程序，确保全院灭菌物品的灭菌质量。
第二篇：高压蒸汽灭菌压力蒸汽灭菌相关知★灭菌、无菌物品定义灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的所有微生物（包括芽胞），使之达到无菌程度。
经过灭菌的物品称“无菌物品”。
用于需进入人体内部，包括进入血液、组织、体腔的医用器材，如手术器械、注射用具、一切置入体腔的引流管等，要求绝对无菌。
★灭菌方法主要分高温和低温两种，高温包括压力蒸汽灭菌、快速压力灭菌和干热灭菌。
低温灭菌包括环氧乙烷灭菌、低温等离子灭菌，低温甲醛灭菌等。
热力灭菌热力灭菌法是利用高温使微生物细胞内的一切蛋白质变性，酶活性消失，致使细胞死亡。
通常有干热、湿热（压力蒸汽灭菌）。
压力蒸汽灭菌器压力蒸汽灭菌器是利用高温高压的饱和蒸汽对微生物进行灭活，是湿热灭菌方法，是应用最早、最环保、效果最可靠的灭菌方法。
压力蒸汽灭菌适用范围适用于耐高温、耐湿的器材和物品的灭菌。
如培养基、金属器械、玻璃、搪瓷、敷料、橡胶及一些药物的灭菌，禁用于不允许湿热气体穿透的油脂（如油性软膏机制、注射用油等）\干粉类化学药品和密闭容器的灭菌。
高压蒸汽灭菌法 ppt课件
ppt课件
4
2.高压蒸 汽灭菌的
分类
（1）下排式压力蒸汽灭菌器
（2）预真空压力蒸汽灭菌器
ppt课件
5
（1）下排式压力蒸汽灭菌器
• 下排气压力蒸汽灭菌器，下部有排气孔，灭菌时利用冷 热空气的比重差异，借助容器上部的蒸汽压迫使冷空气自 底部排气孔排出。灭菌所需的温度、压力和时间根据灭菌 器类型、物品性质、包装大小而有所差别。当压力在 102.97～137.30kPa时，温度可达121～126℃，15～30分 钟可达到灭菌目的。
ppt课件
6
（2）预真空压力蒸汽灭菌器
• 预真空压力蒸汽灭菌器，配有真空泵，在通入蒸汽前先将 内部抽成真空，形成负压，以利蒸汽穿透。在压力205.8kPa 时，温度达132~134℃，4min即可灭菌。
ppt课件
7
（3）压力蒸汽灭菌器前的准备
1）物品必须清洗与干燥，凡需灭菌的物品必须先清洗处理，达到除污 染，除污垢、除热原目的，污染严重的物品应先消毒，达到安全、无 害，再进行清洗。清洁后的物品要晾干或烘干。
ppt课件
12
（4）灭菌包摆放及包裹要求
4 ）玻璃瓶等底部无孔器具类物品应倒立或侧放 5 ）下排气式压力蒸汽灭菌器中，大包宜摆放于上层，小包可摆放于 下层。金属物品放在下层，织物包放上层，金属物应平放，盘、碟、 碗等应处于竖立的位置，纤维织物应使折叠的方向与水平面成垂直状 态，玻璃瓶等应开口向下或侧放以利蒸汽进入和空气排出。 6）下排气式压力蒸汽灭菌器的装载量不得超过室内容积80%。
ppt课件
22
4、 压力蒸汽灭菌效果的监测
（3）生物监测法：应每周监测一次，监测方法如下
①监测原则：按照《消毒技术规范》的规定，将嗜热脂肪肝菌芽胞菌
消毒灭菌效果监测培训记录
消毒灭菌效果监测培训记录时间：2016年6月26日地点：手术室办公室主持人：陈一平内容：1、每月对手术室、重症监护病房（ICU）、产房、母婴室、新生儿病房、血液透析室、供应室无菌区、治疗室、换药室等重点部门进行环境卫生学监测。
当有医院感染流行，怀疑与医院环境卫生学因素有关时，应进行监测。
2、消毒剂每季度一次，其细菌含量必须＜100cfu／ml，不得检出致病性微生物，灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物。
3、各种灭菌后的内窥镜、活检钳和灭菌物品，必须每月进行监测，不得检出任何微生物。
4、无菌用物、各物体表面、医务人员的手、各类导管、婴儿导管、婴儿奶瓶、奶嘴及其他用品必须每月抽样监测。
5、对超标项目必须认真查找原因，针对问题提出有效的整改措施，并进行复查。
第六节细菌培养正常指标第七节影响压力蒸汽灭菌效果监测压力蒸汽灭菌器是目前最常用、最经济的一类灭菌器械，适用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。
根据排放冷空气的方式和程度不同，分为下排气式和预真空压力蒸汽灭菌器两大类。
影响压力蒸汽灭菌效果的因素很多，灭菌前的准备工作及灭菌条件的控制影响灭菌效果的关键。
蒸汽灭菌效果监测能有效保证灭菌质量及医疗安全。
一、灭菌前的准备压力蒸汽灭菌器的合理使用是保证灭菌效果的前提，灭菌过程要包括如下环节：灭菌物品要进行预处理；灭菌器性能保证正常无故障；灭菌器内空气能彻底排除；灭菌物品包装盛放要合适及物品装载要合理；加热速度要合适；同时要防止蒸汽超高热；灭菌后的物品要进行干燥等。
（一）灭菌包的要求1、包裹材料要求要有良好的蒸汽穿透性，允许物品内部空气的出和蒸气的透人，能阻挡外界微生物，有一定的强度和耐温性。
市售的普通饭盒与搪瓷盒，不得用于装放侍灭菌的物品，应用自动启闭式或带通气孔的器装放；常用的包装材料包括全棉平纹细布，140—288支/英寸；纸（皮纸），一次性无纺布；一次性复合材料（如纸塑包装）；带孔的金属或玻璃容器等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高温化学指示卡包括
高温化学指示卡包括
引言：随着现代科技和工业的发展，高温环境下的安全问题日益突出。
在工厂、实验室、煤矿等高温环境中，高温化学指示卡成为了一种重要的安全控制工具。
本文旨在介绍高温化学指示卡及其应用领域，以及其工作原理和优势。
一、高温化学指示卡的定义和分类
高温化学指示卡是一种能够在高温环境下检测化学物质浓度、酸碱性和氧气含量的仪器。
根据指示卡的功能和原理不同，可以将其分为三类：温度指示卡、酸碱性指示卡和氧气指示卡。
1. 温度指示卡：温度指示卡是用于检测高温环境下物体
表面温度的工具。
它通过热敏感材料和颜色变化剂的反应，通过颜色的变化来表示物体表面的温度。
根据不同的工作温度范围，温度指示卡可以分为低温、中温和高温三类。
2. 酸碱性指示卡：酸碱性指示卡是用于检测高温环境下
物质酸碱性的工具。
它使用酸碱指示剂，当物质的酸碱性发生变化时，指示剂的颜色也会相应改变，从而反映出物质的酸碱性。
酸碱性指示卡广泛应用于实验室、工厂等领域，用于保障人员的安全。
3. 氧气指示卡：氧气指示卡是一种用于检测高温环境下氧气浓度的工具。
它使用高温敏感材料和氧化还原反应来指示氧气浓度的变化。
当氧气浓度超出安全范围时，指示卡会发生颜色变化，提醒操作人员采取相应的安全措施。
二、高温化学指示卡的应用领域
高温化学指示卡在各个领域都有广泛的应用，以下是一些常见的应用领域：
1. 工业生产：在高温工作环境下，许多化学物质会释放出有害气体。
高温化学指示卡可以通过检测气体浓度，提供及时的预警和安全控制手段。
例如，在煤矿行业中，炭疽气体是一种高温下常见的有害气体，在矿井中使用氧气指示卡可以帮助检测氧气浓度，提供矿工的安全保障。
2. 实验室安全：实验室是一个常见的高温环境，许多化学试剂在高温下可能产生剧烈反应。
高温化学指示卡可以检测实验室中的温度和酸碱性，提供实验过程中的安全控制手段。
同时，高温化学指示卡还可以用于检测实验室中的氧气浓度，为实验员提供安全提示。
3. 燃烧工程：在燃烧工程中，高温化学指示卡可用于检测燃烧温度和燃烧气体的酸碱性以及氧气浓度。
这对于确保燃烧效率和避免燃烧产生有害气体非常重要。
高温化学指示卡能够帮助工程技术人员监测温度和化学环境，从而保障设备和人员的安全。
三、高温化学指示卡的工作原理和优势
高温化学指示卡的工作原理基于颜色变化剂的敏感性与外界环境的接触。
当高温化学指示卡暴露在高温环境中时，颜色变化剂将与高温下的化学物质发生反应，并产生颜色变化。
高温化学指示卡的优势主要体现在以下几个方面：
1. 及时警示：高温化学指示卡的反应速度非常快，可以在几秒钟内显示出颜色变化，及时提醒人们采取相应的安全措施。
2. 简便易用：高温化学指示卡操作简单，只需要将其放置在高温环境中，即可实时监测环境的变化。
3. 安全可靠：高温化学指示卡采用化学反应原理，不需要电池或其他外部设备，较为安全可靠。
4. 成本低廉：相比于其他高温监测仪器，高温化学指示卡的成本较低，更加适用于大规模应用。
总结：高温化学指示卡是一种广泛应用于各个领域的安全控制工具。
它能够实时监测高温环境下的温度、酸碱性和氧气浓度，助力于提供及时的安全警示和安全控制。
随着科学技术的进步，高温化学指示卡有望在更多领域得到应用，并为我们的生活和工作带来更多便利和安全。