奥拉西坦注射液说明书
ICU常用药物
镇静类：1.咪达唑仑注射液（力月西）规格：2ml：10mg、1ml：5mg。
用途：本品为强镇静药，注射速度宜缓慢。
用法剂用量：ICU病人镇静，先静推2-3mg，继之以0.05mg/（kg.h）静脉维持。
常规配制：0.9%NS 40ml+咪达唑仑注射液50mg（1ml=1mg）。
2.丙泊酚注射液规格：20ml：200mg,10ml=100mg。
用途：麻醉、ICU镇静。
用法剂用量：ICU镇静：建议持续输注，通常按0.3-0.4mg/（kg.h）能获得满意的镇静效果。
常规配制：丙泊酚注射液600mg 泵入，（1ml=10mg）。
备注：起效时间为30-60秒，维持时间约10min。
镇痛类药：1.枸橼酸芬太尼注射液规格：2ml：0.1mg。
用途：强效镇痛药，用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛。
用量及用法：成人麻醉前用药或手术后镇痛0.7-1.5vg/Kg 肌注或静推（毓璜顶：0.7-10vg/h续泵）。
常规配置：0.9%NS 40ml+枸橼酸芬太尼注射液0.5mg（1ml=10vg），泵入2.5ml/h。
备注：阿片受体激动剂，作用强度为吗啡的60-80倍，与吗啡、哌替啶相比，作用迅速，维持时间短；呼吸抑制作用弱于吗啡，但静脉注射速度过快则易抑制呼吸。
有成瘾性。
中毒用纳洛酮解救，纳洛酮能拮抗本品的呼吸抑制及镇痛作用。
支气管哮喘、呼吸抑制、重症肌无力病人禁用。
2.注射用氢溴酸高乌甲素规格：4mg/支用途：用于中度以上疼痛。
用量及用法：肌注一次4mg，溶于注射用水/生理盐水/5%GS（肌注浓度不宜超过2mg/ml），一日1-2次。
静滴一日4-8mg，溶于糖或盐500ml中静滴。
常规配置：NS 2ml+注射用氢溴酸高乌甲素4mg/肌注备注：无成瘾性，无致畸性作用；与哌替啶相比，镇痛效果相当，起效时间稍慢，持续时间较长。
3.盐酸柰褔泮注射液规格：1ml：20mg。
用途：用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。
急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。
临床地西泮、依达拉奉注射液、阿昔洛韦、奥拉西坦和酰谷酰胺药物盐配糖配合理药物配伍禁忌
临床地西泮、依达拉奉注射液、阿昔洛韦、奥拉西坦和酰谷酰胺药物盐配糖配合理药物配伍禁忌地西泮注射液：建议原液，不建议用盐 or 糖配1）常用医嘱治疗癫痫持续状态时，在给予地西泮注射液 5-10 mg 静注后，医生经常将维持剂量的地西泮注射液溶于5% 葡萄糖注射液中持续静滴，但这种用法是不正确的。
原因如下：2）理化性质地西泮易溶于丙酮、乙醇等有机溶剂，几乎不溶于水。
地西泮注射液是呈透明至微黄的水溶液，是因为加入了一定比例丙二醇、乙醇、苯甲醇作为辅料，增加地西泮溶解度所致。
如将地西泮注射液加入到0.9% 氯化钠注射液或 5% 葡萄糖注射液中时，由于溶剂性质发生改变，地西泮容易析出产生白色混浊。
3）临床建议地西泮注射液既不能用盐配，也不能用糖配，正确的用法应该是原液缓慢静注，这和药品说明书中的用法是一致的。
依达拉奉注射液：建议盐配1）常用医嘱依达拉奉作为一种自由基清除剂，常用于急性缺血性脑卒中治疗。
药品提示其溶媒应用0.9% 氯化钠注射液2）理化性质拉奉注射液分别与 0.9% 氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5% 葡萄糖注射液、10% 葡萄糖注射液配伍的稳定性。
加入抗氧剂、助溶剂、将溶液pH调节为3.0-4.5可增加依达拉奉注射液的稳定性。
3）临床建议依达拉奉用糖来做溶媒合理，遵照0.9%氯化钠为溶媒，并于30 min内输注完毕。
注射用阿昔洛韦：建议盐配1）建议注射用阿昔洛韦是一种抗病毒药物，在神内科常用于病毒性脑炎的治疗。
药品配置方法为：将0.5g注射用阿昔洛韦加入10 mL注射用水中溶解，使浓度为50 g/L，再用氯化钠注射液和5% 葡萄糖稀释至至少100mL，使最后药物浓度不超过7g/L，否则容易发生静脉炎。
2）理化性质注射用阿昔洛韦为阿昔洛韦加氢氧化钠溶液，经冷冻干燥的无菌制剂。
取本品 1 支加水 20 mL 溶解后，摇匀后 pH 应为 10.5-11.5，呈碱性。
阿昔洛韦溶于中性或碱性溶媒中应该是有利于其稳定，而 pH 为 3.2-5.5 的葡萄糖明显不如 0.9% 的氯化钠更合适。
抗癫痫注射液使用说明书
抗癫痫注射液使用说明书使用说明书一、产品信息：产品名称：抗癫痫注射液成分：主要成分为苯妥英钠和罗拉西坦钠规格：每支装1ml剂型：注射液二、适应症：用于抗癫痫发作，尤其是临床上对各种型癫痫的全称和部分失神发作、肌球蛋白性强直性癫痫、てんかん、肌阵挛性癫痫、感染性惊厥及高热惊厥及其他原因引起的癫痫发作。
三、使用方法：1. 使用前确保该产品的包装完好，检查产品的颜色和透明度是否正常。
2. 注射前，将产品加热至体温，以减少注射时的刺激感。
3. 使用无菌注射器，将所需剂量的注射液抽入注射器。
4. 注射液应缓慢注射，注射速度不应超过每分钟50毫升。
5. 推荐的注射部位是肩部三角肌或臀部上外侧。
6. 如果需要多次注射，应更换注射器和注射部位。
四、用量：初始剂量为每公斤体重5-7毫克的苯妥英钠和每公斤体重2-4毫克的罗拉西坦钠。
剂量通常根据患者的具体情况进行调整，尤其是针对儿童、老年人和肝肾功能受损的患者。
1. 对于成人患者，一般推荐的剂量为每次10-15毫升。
2. 对于儿童患者，剂量根据体重进行调整，一般为每公斤体重4-5毫升。
3. 对于肝肾功能受损的患者，剂量需要根据具体情况调整。
请咨询医生以获取正确的剂量。
五、不良反应：长期或过量使用可能导致以下不良反应：1. 神经系统方面：头痛、视力模糊、眩晕、共济失调、精神错乱、昏迷等。
2. 消化系统方面：恶心、呕吐、腹胀、腹泻等。
3. 皮肤过敏反应：如皮疹、荨麻疹等。
六、禁忌症：1. 对本品中的任何成分过敏。
2. 严重的肝病或肾病。
3. 血液、肝脏或肾脏相关的紊乱。
七、注意事项：1. 在使用本产品期间，应由医生密切监测患者的病情和药物反应。
2. 对于孕妇和哺乳期妇女，以及计划怀孕的女性，应在咨询医生后使用。
3. 孩子们应在医生的指导下使用，并监测他们的生长发育情况。
4. 对于正在服用其他药物的患者，应咨询医生确认是否可以同时使用。
八、贮藏条件：1. 请将产品存放在干燥、阴凉的地方。
吡拉西坦氯化钠注射液说明书
吡拉西坦氯化钠注射液说明书之羊若含玉创作请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：吡拉西坦氯化钠注射液英文名：Piracetam and Sodium Chloride Injection汉语拼音：Bilaxitan Lǜhuana Zhusheye【成份】本品主要成份为吡拉西坦.其化学名称为：1-乙酰胺基-2-酮-吡咯烷分子式：C6H10N2O2分子量：辅料：氯化钠，注射用水.【性状】本品为无色的澄明液体.【适应症】用于治疗因脑外伤所致的颅内压增高症.【规格】(1) 50ml：吡拉西坦10g与氯化钠；(2) 100ml：吡拉西坦20g与氯化钠.【用法用量】用于降颅内压：静脉滴注，一次16～20g，5～10分钟内滴完，每6～8小时滴注一次，持续用药3～5天或遵医嘱.【不良反响】可有口干，食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等反响.少见兴奋、易冲动、头晕、头痛和失眠等，偶见轻度氨基转移酶升高.【禁忌】1．孕妇及哺乳期妇女禁用.2．早产儿，新生儿禁用.3．锥体外系疾病，Huntington舞蹈病者禁用.4．对本品成份过敏者禁用.【注意事项】肝肾功效不全者慎用，并应适当削减剂量.【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用.【儿童用药】早产儿，新生儿禁用，儿童用量减半或遵医嘱.【老年用药】依据肝肾功效减量使用或遵医嘱.【药物相互作用】本品与华法林结合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板集合抑制.在接收抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意血凝血时间，防止出血危险.并调剂抗凝治疗药物剂量和用法.【药物过量】尚未收集到吡拉西坦过量的临床报导.【药理毒理】1．药理本品为脑代谢改良药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物.有抗物理因素、化学因素所致的脑功效损伤的作用.能促进脑内ATP的生成，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用.可以反抗由物理因素、化学因素所致的脑功效损伤.对缺氧所致的逆行性健忘有改良作用.可以增强记忆，提高学习才能.2．药理动物实验的急性毒理试验标明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡.静脉给药的半数致死量LD50为.亚急性和慢性毒理实验均未发明对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响.对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功效均无影响.【药代动力学】于机体的大部分组织和器官，并可透过血脑屏障到达脑组织和脑脊液中，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高，易通过胎盘屏障.吡拉西坦在体内根本不产生降解或生物转化，主据文献报导，吡拉西坦进入体内后，半衰期约为5～6小时，血浆蛋白结合率为30%，散布要以原形药物从尿中排出，只有少少量(2%)从粪便中排出.【贮藏】遮光，密闭保管.【包装】聚丙烯输液瓶.50ml/瓶；100ml/瓶.【有效期】24个月.【执行尺度】《中国医药》2005年版增补本.【同意文号】(1)50ml：国药准字H20073419 ；(2)100ml：国药准字H20073420.【生产企业】企业名称：山东威高药业有限公司生产地址：山东威海市世昌大道332-9号邮政邮编：264209德律风号码：0631-5626858 5626856传真号码：。
吡拉西坦注射液说明书
吡拉西坦注射液吡拉西坦注射液使用说明书•【药品名称】通用名称：吡拉西坦注射液汉语拼音：Bilaxitan Lühuana Zhusheye•【成份】本品为复方制剂，其组分为：吡拉西坦（C6H10N2O2），氯化钠。
•【性状】本品为无色的澄明液体，味苦。
•【适应症】用于脑外伤、脑动脉硬化、脑血管疾病等所致记忆及思维功能减退。
•【用法用量】静脉滴注。
成人：每次250ml(含吡拉西坦8g)，每日1次或遵医嘱。
老年和儿童：按药典老幼剂量折算使用。
•【不良反应】可有口干、食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等反应。
少见兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，偶见轻度氨基转移酶升高。
•【禁忌】1. 孕妇及哺乳期妇女禁用。
2. 早产儿和新生儿禁用。
3. 肝肾功能不良者禁用。
4. 对本品成分过敏者禁用。
•【注意事项】1.本品性状发生改变时，禁止使用。
2.请放在儿童不能拿到之处。
•【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
•【儿童用药】早产儿和新生儿禁用。
•【药物相互作用】本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。
在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
•【药理毒理】1.药理本品为脑代谢改善药，吡拉西坦属于γ—氨基丁酸的环形衍生物。
有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。
能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。
可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。
对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。
可以增强记忆，提高学习能力。
2.毒理动物实验的急性毒理实验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/Kg，未见死亡。
静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/Kg。
亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。
对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
•【药代动力学】吡拉西坦口服后本品很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。
吡拉西坦注射液说明书
吡拉西坦注射液说明书 吡拉西坦注射液说明书
通用名称： 吡拉西坦注射液 英文名称：Piracetam Injection 商品名称：吡拉西坦注射液 处方药 是 否 吡拉西坦。 本品为无色的澄明液体。 本品为脑代谢改善药，属于 r 氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的.脑功能损伤似的作用。能促进脑内 ATP ，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素 所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。 动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于 10g/kg ，未见死亡。静脉给药的半数致死量 LD50 为 9.2g/kg 。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后， 30 ～ 45 分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率 30 %，半衰期 T1/2为 5 ～ 6 小时。体分布容量为 0.6L/kg 。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为 86ml/ 分钟。大便排出量约为 1%~2% 。
适用于急，慢性脑血管病，脑外伤，各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻，中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
静脉给药：成人每日8g ，加于葡萄糖液中滴注。儿童剂量酌减。 消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。
锥体外系疾病， Huntington 舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。
奥拉西坦胶囊
奥拉西坦胶囊说明书【药品名称】通用名：奥拉西坦胶囊曾用名：商品名：英文名：Oxiracetam Capsules汉语拼音：Aolaxitan Jiaonang本品主要成分为奥拉西坦，主要成分为2-（4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基）乙酰胺。
其结构式：分子式：C6H10N2O3分子量：158.0【性状】本品为胶囊，内含白色结晶性粉末。
【药理毒理】本品为促智药，是环GABOB衍生物。
可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，促进脑代谢，透过血脑屏障对特异性中枢神经道路有刺激作用。
改善智力和记忆。
本品毒性极低，小鼠灌胃给药10g/kg，静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡，无致突变和致癌作用及生殖毒性。
【药代动力学】本品口服吸收速度并分布于全身体液。
达峰时间约1小时，峰浓度48.34µg/ml±18.35µg/ml~54.96µg/ml±34.73µg/ml，表观分布容积27.45L±21.16L~36.18L±28.73L，半衰期T1/2为3.34h±1.59h~4.74h±1.41h，药物消除迅速，约40%的原型药在服药后48小时内经尿排出。
【适应症】适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
【用法用量】口服每次800mg（2粒），每日2~3次或遵医嘱。
【不良反应】经327例II期临床试验尚未发现明显不良反应。
【禁忌症】对本品过敏者禁用。
【注意事项】肾功能不全者应降低剂量，慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】【规格】0.4g【贮藏】遮光、密封，有阴凉干燥处保存。
【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：。
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奥拉西坦注射液
以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
核准日期：2007年04月18日
修改日期：2009年06月22日
修改日期：2010年02月28日
修改日期：2014年07月11日
奥拉西坦注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：奥拉西坦注射液
英文名称：Oxiracetam lnjection
汉语拼音：Aolaxitan Zhusheye
【成份】本品的主要成份为奥拉西坦，辅料为磷酸二氢钠盒乙二胺四乙酸二钠盐。
【性状】本品为几乎无色或微黄色澄明液体。
【适应症】用于脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。
【规格】 5ml：1.0g
【用法用量】静脉滴注,每次4.0g,每日一次，可酌情增减，用前加入100-250ml
5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，摇匀。
对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周，对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。
【不良反应】据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒，恶心，精神兴奋，头晕，头痛，睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。
【禁忌】对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。
【注意事项】 1、1.轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。
2.患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。
【儿童用药】尚不明确
【老年用药】若出现不良反应时，须减量。
【药物相互作用】尚不明确
【药物过量】目前尚无本品药物过量反应的相关报道。
【药理毒理】药理作用本品为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。
机理研究结果提示，本品可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATP/ADP的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。
毒理研究动物研究提示：本品急性毒性低，小鼠灌胃给药10g/kg，静脉给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡；未表现出致突变、致癌作用及生殖毒性。
【药代动力学】奥拉西坦注射液经静脉给予健康受试者后，在体内的药代动力学符合二室模型，消除半衰期为3小时左右。
奥拉西坦在体内广泛分布，主要以肾脏、肝脏和肺内浓度最高。
小鼠口服奥拉西坦后，脑内于4小时可达药物的峰浓度。
药物与血浆白蛋白的结合率低，很少透过胎盘屏障，主要以原形从肾脏排出。
静脉给予2g与4g剂量的Cmax分别为110.87±29.22µg/mL 和214.60±47.98µg/mL,统计距参数AUC0-t200.93±36.63mg·h/L和451.65±106.87mg·h/L，t1/2β3.03±0.62h 和 3.85±0.44h，CL/F10.24±1.97mL·kg/h和 3.87±1.05mL·kg/h，V/F59.26±48.77mL/kg和31.64±18.28mL/kg。
24h尿药累积排泄率分别为82.14%±2.57%和82.99%±5.28%。
【贮藏】遮光，密封，在阴凉(不超过20℃)处保存。
【包装】安瓿，每盒6支或每盒4支。
【有效期】暂定18个月。