《中药药剂学》第十一章胶囊剂练习题及答案
中药药剂学习题库(含答案)
中药药剂学习题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、采用防湿包装C、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：A2.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、不受胃肠pH或酶的影响B、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低C、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效正确答案：B3.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案：C4.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、可使液体药物制成稳定固体B、可使药物溶出速率加快C、药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积D、可用于大多数中药提取物E、药物生物利用度提高正确答案：D5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、表面活性剂C、离子强度D、温度E、pH值正确答案：D6.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案：D7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、风化性药物D、药物油溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案：C8.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份水2.5～3份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份+水1～1.5份D、炼蜜1份+水5～5.5份E、炼蜜1份+水2～2.5份正确答案：A9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案：B10.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加水B、拧紧过筛用筛网C、加大投料量D、加适量高浓度的乙醇E、加适量黏合剂正确答案：D11.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B12.湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片正确答案：B13.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A、A 1：5B、B 1：6C、C 1：7D、D 1：8E、E 1：10正确答案：E14.提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、降低温度B、调节PHC、避光D、将片剂制成散剂E、加入金属离子络合剂正确答案：D15.注射剂的pH一般允许在A、pH=5～6B、pH=3C、pH=6D、pH=8～10E、pH=4～9正确答案：E16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水正确答案：C17.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。
中药药剂学练习题库含参考答案
中药药剂学练习题库含参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.按分散系统分类，脂质体属于（）A、A 乳浊液B、B 混悬液C、C 固体剂型D、D 胶体微粒体系E、E 真溶液剂正确答案：D2.滴丸与胶丸的相同点是（）。
A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、C.均采用明胶膜材料D、无相同之处E、E正确答案：B3.细辛可与（）放同一斗橱内。
A、金银花B、生地C、白芷D、白术E、鱼腥草正确答案：B4.下列与透皮吸收的量无关的因素为（）A、药物浓度B、与皮肤接触时间C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案：B5.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、乳剂的生物利用度高正确答案：C6.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A7.有关脂质体叙述不正确的是A、可降低药物毒性，提高稳定性。
具长效作用B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂D、可降低药物透过细胞膜的作用E、属于被动靶向制剂正确答案：D8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、重量差异D、体外溶出速度E、融变时限正确答案：A9.关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案：B10.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、80%C、40%D、50%E、60%正确答案：E11.下列关于溶出度的叙述正确的为A、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、溶出度的测定与体内生物利用度无关D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂E、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度正确答案：B12.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释E、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成正确答案：C13.生物利用度是A、药物体内转运的程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案：D14.片剂包糖衣的顺序是（）A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层正确答案：E15.浸提的第一个阶段是（）B、解吸C、渗透D、浸润正确答案：D16.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案：D17.有关气雾剂叙述不正确的是A、可以起到局部治疗和全身治疗作用B、可避免胃肠道给药的副作用C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案：E18.下列关于片剂特点叙述错误的是A、质量稳定可用包衣加以保护B、剂量准确、含量差异小C、生产机械化、自动化程度高D、服用、携带、贮存等较为方便E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案：E19.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、需调节适宜的pHC、不能加入防腐剂D、露剂也称药露E、属溶液型液体药剂正确答案：C20.混悬剂的质量评价不包括A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、流变学测定D、溶出度的测定E、粒子大小的测定正确答案：D21.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、乳化剂B、增溶剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂对药物吸收有影响E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服正确答案：C23.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时，应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案：D24.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C25.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、粒密度E、酸价正确答案：B26.下列关于热原的性质不包括的是A、被吸附性B、水溶性C、耐热性D、挥发性E、滤过性正确答案：D27.影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、光线C、pH值D、空气中的氧E、包装材料正确答案：C28.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案：B29.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、注射用无菌粉末C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：C30.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C31.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：A32.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案：B33.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B34.有关药物吸收的叙述错误的是A、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程B、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收C、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响D、药物的水溶性愈大，愈易吸收E、小肠是药物吸收的主要部位正确答案：D35.不必进行水分检测的是A、糊丸B、浓缩水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案：C36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物代谢与有无首过效应有关B、药物溶出速度快易吸收C、吸收部位的血液循环快，吸收分布快D、药物的疗效与排泄无关E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案：D37.下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案：B38.空胶囊的主要原料是A、琼脂B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乙二醇E、甘油正确答案：B39.能用于液体药剂防腐剂的是A、山梨酸B、阿拉伯胶C、甘露醇D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案：A40.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形陶瓷罐B、敞口倾斜式夹层锅C、圆柱形不锈钢罐D、多功能提取罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案：D41.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、表观分布容积大小反映了药物的分布特性C、率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为h-ID、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率E、一般水溶性药物表观分布容积较大正确答案：E42.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：E43.不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案：E44.下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、氯化钠B、亚硫酸钠C、葡萄糖D、苯甲醇E、胆汁正确答案：E45.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、50目C、80目D、200目E、10目正确答案：E46.用于包衣的片心形状应为（）A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、扁形E、平顶形正确答案：A47.下列不属于输液剂的是A、复方氨基酸注射液B、鱼腥草注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、氯化钠注射液正确答案：B48.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温40B、吐温20C、司盘60D、吐温80E、司盘85正确答案：D49.有关滴眼剂错误的叙述是A、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案：C50.影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、光线照射可能发生氧化反应D、温度升高反应速度加快E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案：A51.属于汤剂的特点的是（）A、临床用于患者口服B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、具备“五方便”的优点正确答案：B52.下列等式成立的是A、内毒素=热原=蛋白质B、内毒素=磷脂=脂多糖C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂正确答案：D53.下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌B、软膏剂主要起局部保护、治疗作用C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度D、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂E、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质正确答案：C54.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止药物的氧化B、调整胶囊剂的口感C、防止发生霉变D、增加胶液的胶冻力E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案：A55.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、淀粉浆正确答案：E56.下列（）论述是错误的：A、药物成分能否被溶解，遵循“相似相溶”规律B、用乙醇为溶剂时，浓度越高越好，因为高浓度乙醇的溶解谱很宽C、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性D、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐，促进生物碱的浸出E、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等正确答案：B57.气雾剂给药剂量的准确性受哪一项的直接影响A、抛射剂的种类B、.耐压容器C、附加剂的种类D、抛射剂的用量E、阀门系统的精密程度正确答案：E58.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.药物发生变质的原因包括（）A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案：ABCDE2.表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束正确答案：ACE3.下列叙述中正确的是：A、乌鸡、黄精宜进行"蒸罐"处理B、桃仁、杏仁宜采用"串料"方法粉碎C、五味子、生地宜采用"串油"方法粉碎D、珍珠、炉甘石宜采用"水飞法"粉碎E、冰片、樟脑宜采用"加液研磨法"正确答案：ADE4.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、pH较高时，主要由酸催化B、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHC、在pH很低时，主要是碱催化D、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化正确答案：BE5.水丸包衣可起到（）作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案：ABCDE6.关于片剂质量检查叙述错误的是（）A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2~3kgE、崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案：CE7.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案：ACE9.单糖浆的浓度可表示为（）A、85%（g/g）B、85%（g/ml）C、64.74%（g/g）D、64.74%（g/ml）E、上述表示均不准确正确答案：BC10.气雾剂有哪些特性A、无局部用药的刺激性B、药物呈细雾状达作用部位，奏效快C、气雾剂遇热，或受撞击会爆炸D、给药剂量欠准确E、制剂的稳定性高正确答案：ABCE11.下列关于层流净化的正确表述A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流净化区域应与万级净化区域相邻D、层流净化常用于100级的洁净区E、层流又分为垂直层流与水平层流正确答案：BCDE12.注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、醋酸纤维素微孔滤膜C、0.22μm的微孔滤膜D、6号垂熔玻璃滤器E、钛滤器正确答案：CD13.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关B、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程正确答案：ACE14.空胶囊常加入的附加剂有A、增稠剂B、增塑剂D、遮光剂E、着色剂正确答案：ABCDE15.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是（）A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉弹性强C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙，为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉可以遇水产生气体正确答案：ACD16.影响透皮吸收的因素有（）A、涂布的厚度B、药物的浓度C、应用面积D、应用次数E、与皮肤接触的时间正确答案：BCDE17.丸剂可以包（）衣A、A 药物衣B、B 糖衣C、C 薄膜衣D、D 肠溶衣E、E 树脂衣正确答案：ABCDE18.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可影响疗效C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型能改变药物的作用速度E、剂型可改变药物的作用性质正确答案：BCDE19.下列是软膏类脂类基质的是B、羊毛脂C、固体石蜡D、甲基纤维素E、植物油正确答案：AB20.软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、乳化法C、塑型法D、压制法E、熔融法正确答案：AD21.下列是软膏水性凝胶基质的是A、甘油明胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、卡波普E、泊洛沙姆正确答案：ABD22.在作生物利用度研究时取样必须是A、服药前要取空白血样B、吸收相、平衡相和消除相各有2～3个取样点C、血样应立即测定或冷冻备用D、总取样点应不少于11个点E、采样时间应至少为3～5个半衰期正确答案：ACDE23.制备硬胶囊壳需要加入（）附加剂A、遮光剂B、防腐剂C、助悬剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案：ABDE24.关于溶出度的叙述正确的为A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、浆法是各国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系正确答案：BDE25.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂不宜大量配制和久贮D、芳香水剂应澄明E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液正确答案：BE26.硬胶囊剂填充的药物有A、药材提取物的均匀粉末B、药材的细粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒正确答案：ABCDE27.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是A、供试品按市售包装进行试验B、为新药申报临床与生产提供必要的资料C、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月D、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验E、供试品可以用一批原料进行试验正确答案：AB28.在散剂制备中，常用的混合方法有（）A、A 研磨混合B、B 扩散混合C、C 搅拌混合D、D 过筛混合E、E 紊乱混合正确答案：ACD29.下列关于控释制剂的叙述正确的为（）A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案：ACDE30.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是（）A、要求为澄明液体，色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%（g/ml）D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%（g/ml）E、要求有一定的相对密度正确答案：BDE31.关于气雾剂的正确表述是A、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、吸入气雾剂吸收速度快D、气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案：BCDE32.胶剂制备过程中常加入的辅料有（）A、糊精B、糖C、淀粉D、油E、酒正确答案：BDE33.中药片剂的特点是A、质量稳定B、剂量准确C、生产机械自动化程度高D、服用、携带方便E、品种丰富正确答案：ABCDE34.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（）A、水提醇沉法B、高速离心法C、超滤法D、大孔吸附树脂法E、絮凝沉淀法正确答案：ABCDE35.橡胶膏剂的基质组成有（）A、橡胶B、凡士林C、汽油D、松香E、氧化锌正确答案：ABCDE36.在苯中加入少量（）后，可有助于在药材组织中提取叶绿素：A、A：甲醇B、B：乙醇C、C：乙醚D、D：氯仿E、E：环已烷正确答案：AB37.极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案：ADE38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视正确答案：BD39.黑膏药基质原料有（）A、植物油B、水银C、红丹D、红升丹E、宫粉正确答案：AC40.正确论述吸入气雾剂的是A、粒子在3～10μm时起局部作用B、可直接作用于支气管平滑肌C、肺泡是主要吸收部位D、粒子在0.5～1μm时可以起到全身治疗作用E、口腔是主要吸收部位正确答案：ABCD41.煎膏剂炼糖的目的在于（）A、杀灭微生物B、防止反砂C、除去杂质D、减少水分E、使口感好正确答案：ABCD42.处方中含量很大，需串料粉碎的有；A、大枣B、酸枣仁C、苏子D、熟地E、天冬正确答案：ADE。
药剂学习题集及答案-全
第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
中药药剂学考试题+参考答案
中药药剂学考试题+参考答案一、单选题（共63题，每题1分，共63分）1.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A、氢氧化铝B、明胶C、二氧化硅D、硬脂酸镁E、硅藻土正确答案：B2.胶囊的囊材中加入甘油是作为A、矫味剂B、着色剂C、增塑剂D、防腐剂E、遮光剂正确答案：C3.无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、双提法正确答案：B4.下列有关栓剂的说法，不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出正确答案：E答案解析：A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出5.所含的全部组分均能溶于热水中的是A、水溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、泡腾性颗粒剂正确答案：A6.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A、100份B、1000份C、9份D、99份E、10份正确答案：D7.现行药典中规定，水丸含水量不得超过B、10.0％C、15.0％D、12.0％E、16.0％正确答案：A8.俗称雪花膏的基质A、油脂类基质B、类脂类基质C、W/OD、O/WE、烃类基质正确答案：D9.最早实施GMP的国家是A、美国，1963年B、英国，1964年C、加拿大，1961年D、法国，1965年E、德国，1960年正确答案：A10.新阿胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类正确答案：A11.栓剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：B12.乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、破裂B、合并C、酸败D、分层E、转相正确答案：C13.在扩散公式中dc/dx代表A、扩散系数B、扩散速率C、扩散半径D、扩散浓度E、浓度差正确答案：E14.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15μm，15～20μm颗粒应不超过A、1％B、10％C、20％D、5％E、15％正确答案：B15.散剂卫生标A、细菌数≤3万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤10万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案：A16.栓剂油脂性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：A17.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、比表面积大，容易分散C、分剂量准确，使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、易吸潮的药物不宜制成散剂正确答案：C18.球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的90％B、临界转速的75％C、最低转速32倍D、最高转速的75％E、临界转速正确答案：B19.“冬板”质量最好，是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、夏季宰杀剥取的驴皮C、来源不明的驴皮D、病死后剥取的驴皮E、春秋季宰杀剥取的驴皮正确答案：A20.不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案：A答案解析：20百分防腐剂21.稠浸膏的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、减压干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥正确答案：C22.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂B、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔C、用醋酸纤维素等进行外层包衣D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度正确答案：E23.为了更加细腻、均匀，可用乳匀机或胶体磨制备的是A、黑膏药的制备B、巴布剂的制备C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、软膏剂正确答案：E24.下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是A、鲜药汁液B、矿物类C、花粉类D、胶类E、挥发油类正确答案：D25.外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％A、5号筛B、7号筛C、8号筛D、6号筛E、9号筛正确答案：D26.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A、减少刺激B、助滤C、成盐D、助溶E、增溶正确答案：D27.制备茶块常用A、糯米粉B、淀粉C、面粉糊D、艾叶E、桑皮纸正确答案：C28.药物用加液研磨法粉碎A、杏仁B、马钱子C、朱砂D、玉竹E、冰片正确答案：E29.下列关于热原性质的叙述，不正确的是A、耐热性B、被吸附性C、挥发性D、滤过性E、水溶性正确答案：C30.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用A、嫩蜜，温蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、老蜜，热蜜和药正确答案：A答案解析：粘性强31.主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A、上市5年内的药品B、麻醉药品C、毒性药品D、列为国家重点监测的药品E、上市5年后的药品正确答案：E32.制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、1∶2∶1C、3∶2∶1D、5∶2∶1E、4∶2∶1正确答案：A33.毫微囊的直径在A、10～1000μmB、10～100nmC、10～1000nmD、10～100μmE、1～1000μm正确答案：C34.以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差，蒸发效率高D、沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E、不利于乙醇提取液的乙醇回收正确答案：E35.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、30minC、40minD、60minE、10min正确答案：A36.静脉注射A、不用等渗，也不用等张B、必须等渗，尽量等张C、必须等张D、0.5～3个等渗浓度，不必等张E、等渗即可，不必等张正确答案：B37.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1498年C、1985年7月1日D、659年E、1820年正确答案：C38.属于化学灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法正确答案：A39.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A、起昙B、昙点C、临界胶束浓度D、助溶E、增溶正确答案：C40.主要用于外用软膏的乳化A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、吐温－80E、溴苄烷铵正确答案：C41.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、渗漉法E、煎煮法正确答案：D42.制备黑膏药的药料提取（炸料）温度应控制在A、100～120℃B、200～220℃C、220～250℃D、150～180℃E、180～200℃正确答案：B43.马钱子的成人一日常用量是A、0.1～0.3gB、0.06～0.09gC、0.3～0.6gD、0.03～0.06gE、0.01～0.03g正确答案：C44.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为A、±7％B、±9％C、±5％D、±8％E、±6％正确答案：A45.休止角表示A、单位容积微粉的质量B、单位重量微粉具有的表面积C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、微粒粒子本身的密度正确答案：C46.90％的乙醇可用于提取A、生物碱B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、树脂类、芳烃类E、苷元、香豆素类正确答案：D47.比表面积表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒粒子本身的密度C、微粒物质的真实密度D、微粒的流动性E、单位容积微粉的质量正确答案：A48.具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质正确答案：B49.下列关于滤过方法叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤B、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过C、常压滤过法适用于小量药液滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、板框压滤机适用于醇沉液滤过正确答案：B50.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A、M－MB、零级C、二级D、一级E、以上都不是正确答案：D51.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、疗效奇特的处方D、祖传的处方E、流传年代久远的处方正确答案：A52.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：F53.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1988年3月E、1498年正确答案：D54.胶囊的囊材中加入食用色素是作为A、增塑剂B、遮光剂C、着色剂D、矫味剂E、防腐剂正确答案：C55.普通药物包装应该选用A、有光纸B、蜡纸C、有色纸D、塑料袋E、玻璃纸正确答案：A56.固体和气体混合物的分离宜选用A、旋风分离器分离法B、离心分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：C57.木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达A、80.5％B、18.6％C、氧化铅D、醋酸铅E、沉淀正确答案：B58.淀粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂正确答案：D59.疗效迅速，生物利用度高的剂型为A、蜡丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案：B60.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A、细粉B、最细粉C、极细粉D、细末E、中粉正确答案：B61.下列有关气调养护法的叙述，不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态正确答案：C62.槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、鞣质生物碱络合物B、分子络合物C、新物质D、毒性物质E、5-羟甲基-2-糠醛正确答案：A63.祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、燥湿B、生津C、生肌D、提脓E、去腐正确答案：B二、多选题（共28题，每题1分，共28分）1.处方内容一般分为A、脚注B、前记C、正文D、后记E、并开正确答案：BCD2.灸剂按形状可分为A、艾柱B、艾绒C、艾条D、艾叶E、艾头正确答案：ACE3.在制备黑膏药时，对贵重药材、挥发性药材及矿物药等的处理方法有A、将其研成细粉，然后直接加入到温度不超过70℃的熔化膏药中，混匀，摊涂B、在摊涂时撒布于膏药表面C、将其研成细粉，溶于有机溶剂后，再与膏药混合D、将其单独提取后与膏药混合E、将其与其他药材一起炸料正确答案：AB4.乌头类药物中毒的原因有A、泡酒服用B、用药过量C、煎煮时间短D、蓄积性中毒E、个体差异正确答案：ABCDE5.可考虑制成混悬剂的是A、难溶性药物需要制成流体制剂B、为了使药效缓慢、持久C、为了制成高浓度的流体制剂D、剧毒药E、剂小的药物正确答案：ABC6.下列有关药物通过肺吸收的叙述，正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜，吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高，吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案：CDE答案解析：微粒太细呼气排出7.微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气正确答案：ABD8.注射用水制备过程中通常采用A、重蒸馏法B、反渗透法C、滤过澄清法D、离子交换法E、电渗折法正确答案：AB9.在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、聚合B、水解C、氧化D、适应制膏要求E、增稠正确答案：ACDE10.应在摊涂时将其细末撒布于膏药表面的药物有A、没药B、麝香C、朱砂D、冰片E、党参正确答案：ABCD11.安瓿的质量检查有A、化学检查B、装药试验C、物理检查D、生物学检查E、重量差异检查正确答案：ABCDE12.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A、中药材B、农作物用药C、血液制品D、动物用药E、中药饮片正确答案：ABCDE答案解析：d应该不可以13.中成药用“药引”送服，是因为药引能A、引药入肾B、解除药物的毒性C、引药归经D、调和诸药E、增强疗效正确答案：BCE14.栓剂中药物吸收的途径有A、通过直肠淋巴系统吸收B、通过阴道附近的血管吸收，不经过肝脏，直接进入大循环C、通过直肠下静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环D、通过肛门静脉，直接进入大循环E、通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏代谢后，进入大循环正确答案：ABCDE15.气雾剂充填抛射剂的方法有A、油灌法B、压入法C、水灌法D、热灌法E、冷灌法正确答案：BE16.下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A、在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B、碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C、在酸性、中性、碱性药液中均有效D、水中溶解较小E、对霉菌效能较强正确答案：CDE17.根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有A、增加药物的表面积B、减小分散相与分散介质的密度差C、增加分散介质的黏度D、增加药物的溶解度E、降低药物粒度正确答案：BCE18.理想的基质应具备的要求是A、易清洗，不污染衣物B、能吸收分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合C、具有适宜的稠度、粘着性和润滑性，易涂展，无刺激性和过敏性D、性质稳定，不与药物发生配伍变化，并能与药物的水溶液或油溶液互相混合E、能促进药物的释放与吸收正确答案：ABCDE19.栓剂基质应具备的基本性质有A、具备引药入经的功能B、塞入腔道时不变形亦不碎裂C、必须能溶解药物D、在室温下应有适当的硬度E、在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：BDE20.血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、破裂B、缩小C、膨胀D、萎缩E、溶血正确答案：ACE21.常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、流化喷雾制粒D、喷雾干燥制粒E、湿法制粒正确答案：ABCDE22.微粉的特性对制剂有那些影响A、对制剂有效性有影响B、对片剂崩解有影响C、对分剂量、充填的准确性有影响D、对可压性有影响E、影响混合的均一性正确答案：ABCDE23.栓剂必须检查的项目有A、稳定性B、融变时限C、微生物限度D、刺激性E、重量差异正确答案：BCE24.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率＝（V1＋V2）／VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案：CDE25.下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是A、麝香B、薄荷脑C、冰片D、樟脑E、石膏正确答案：ABCD26.下列常用作糖浆剂防腐剂的有A、羟苯甲酯类B、枸橼酸C、苯甲酸D、醋酸E、山梨酸正确答案：ACE27.下列属于传统中药养护技术的是A、密封养护法B、低温养护法C、埋藏养护法D、对抗同贮养护法E、高温养护法正确答案：ABCDE28.当环境湿度过低时中药易出现A、泛油B、蜜丸失润发硬C、气味散失D、失水而干裂发脆E、风化正确答案：ABCDE三、判断题（共12题，每题1分，共12分）1.以水为溶剂的流浸膏，需要加20％～25％的乙醇，以利储存。
中药药剂学练习题及参考答案
中药药剂学练习题及参考答案1、药物细粉以适宜液体为粘合剂泛制成的小球形制剂A、压制丸B、泛制丸C、塑制丸D、滴制丸E、浓缩丸答案：B2、属于烃类软膏基质A、羊毛脂B、聚乙二醇C、羧甲基纤维素钠D、液状石蜡E、麻油答案：D3、加液研磨的特点A、增加药物表面积，极细粉末与液体分离B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粉碎与混合同时进行，效率高D、粗细粉末分离、混合E、减小物料内聚力而使易于碎裂答案：A4、蜂蜡和羊毛脂属于A、油脂类基质B、水溶性基质C、烃类基质D、乳剂基质E、类脂类基质答案：E5、制备胶剂时加入可以沉淀胶液中的泥沙的是A、豆油B、明胶C、黄酒D、明矾E、冰糖6、下列有关丹剂的制备工艺流程，正确的是A、配料→封口→坐胎→烧炼→收丹→去火毒B、配料→坐胎→封口→烧炼→收丹→去火毒C、配料→坐胎→烧炼→封口→收丹→去火毒D、配料→烧炼→坐胎→封口→收丹→去火毒E、配料→收丹→坐胎→封口→烧炼→去火毒答案：B7、热原的主要成分是A、生物激素B、脂多糖C、胆固醇D、磷脂E、蛋白质答案：B8、采用升华原理干燥的方法是A、减压干燥B、常压干燥C、冷冻干燥D、沸腾干燥E、微波干燥答案：C9、100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、颗粒剂B、口服液C、粉针剂D、片剂E、胶囊剂答案：C10、以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是A、不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏B、能连续操作，可在常压或减压下进行C、能进行固液分离D、能将溶剂回收反复使用E、浓缩速度快，受热时间短11、浸提过程中加入酸、碱的作用是A、增加有效成分的溶解作用B、增大细胞间隙C、防腐D、增加有效成分的扩散作用E、增加浸润与渗透作用答案：A12、煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是A、控制糖的转化率B、调整pH值C、抑制酶的活性D、促进蔗糖转化E、增加糖的溶解度答案：D13、对霉菌、细菌均有较强的抑制作用A、苯甲酸类B、山梨酸钾C、75％乙醇D、尼泊金类E、30％甘油答案：B14、在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A、水溶性注射剂B、注射用片剂C、乳浊型注射剂D、混悬型注射剂E、粉针剂答案：D15、第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1985年7月1日C、1820年D、659年E、1498年16、软膏基质稠度适中，在常温下即能与药物均匀混合的，一般采用A、乳化法B、稀释法C、溶解法D、熔合法E、研合法答案：E17、制备茶块常用A、面粉糊B、淀粉C、艾叶D、糯米粉E、桑皮纸答案：A18、下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、冷却剂的温度B、液滴与冷却剂的亲和力C、液滴的大小D、液滴与冷凝液的密度差E、药物的重量答案：E19、药物在体内各种酶的用下，发生一系列化学反应过程称A、排泄B、代谢C、循环D、分布E、吸收答案：B20、注射剂最显著的优点为A、比较经济B、可发挥局部定位作用C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速、作用可靠E、适用于不能口服给药的病人21、不得检出霉菌和酵母菌的是A、云南白药B、伤湿止痛膏C、熊胆眼药水D、双黄连口服液E、参芍片答案：C22、溶于水后可产生二氧化碳而具有矫味作用的是A、块状冲剂B、酒溶性颗粒剂C、泡腾性颗粒剂D、混悬性颗粒剂E、水溶性颗粒剂答案：C23、药物及高分子成膜材料溶解于有机溶剂中制成的一种外用液体是A、橡胶膏B、黑膏药C、涂膜剂D、糊剂E、巴布剂答案：C24、在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为A、三氯叔丁醇B、氯甲酚C、甲酚D、苯酚E、硝酸苯汞答案：A25、散剂制备工艺中最重要的工序是A、分剂量B、质量检查C、混合D、过筛E、粉碎26、毒性较强或毒性猛烈，孕妇应避免应用的中药为A、妊娠忌用药B、妊娠禁用药C、产科忌用药D、妇科禁用药E、妊娠慎用药答案：A27、溶胶的制备A、凝聚法B、湿胶法C、浸渍法D、溶解法E、热溶法答案：A28、载有罂粟壳的处方保留A、5年B、4年C、1年D、2年E、3年答案：E29、夜宁糖浆的制法为A、乙醇浸渍法B、水煎煮法C、乙醇渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、有机溶媒回流法答案：B30、下列叙述属于浸出制剂作用特点的是A、药效迅速B、药效单一C、毒副作用大D、作用剧烈E、具有综合疗效31、一般质地坚硬、肉质及新鲜药材宜A、与群药同炸B、粉碎成细粉加入膏中C、水提取液加入膏中D、先炸E、后炸答案：D32、送入的空气属紊流状气流A、10000级B、100000级C、非层流型洁净空调系统D、100级E、层流型洁净空调系统答案：C33、下列宜串油粉碎的药物是A、苏子B、朱砂C、大枣D、冰片E、白术答案：A34、用于制备。
《中药药剂学》1-11章结习题
第一章绪论一、选择题[A型题]1. 以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为( )A中成药学 B中药制剂学 C中药调剂学 D 中药药剂学 E工业药剂学2 研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为( )A中成药学 B中药制剂学 C中药调剂学 D 中药药剂学 E中药方剂学3《药品生产质量管理规范》的简称是( )A.GMP B GSP C GAP D GLP E GCP4.非处方药的简称是( )A WTOB OTC C GAPD GLPE GCP5《中华人民共和国药典》第一版是( )A 1949年版B 1950年版C 1951年版D 1952年版E 1953年版6 现行《中国药典》是( )A 1977年版B 1990年版C 1995年版D 2000年版E 2005年版7《中华人民共和国药典》是( )A 国家组织编纂的药品集B 国家组织编纂的药品规格标准的法典C 国家食品药品监督管埋局编纂的药品集D 国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E 国家药典委员会编纂的药品集8 世界上第一部药典是( )A 《佛洛伦斯药典》B 《纽伦堡药典》C 《新修本草》D 《太平惠民和剂局方》E 《神农本草经》9 药品生产、供应、检验及使用的主要依据是( )A 药品管理法B《中国药典》C 药品生产质量管理规范D 药品经营质量管理规范E 调剂和制剂知识10 药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A 中药制剂B 中药制药C 中药净化D 中药纯化E 中药前处理11 我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是( ) A后汉张仲景B晋代葛洪C 商代伊尹D 金代李果E 明代李时珍12 我国第一部由政府颁布的中药成方配本是( )A 《神农本草经》B 《五十二病方》C 《太平惠民和剂局方》D 《经史证类备急本草》E 本草纲目13 将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于( )A按照分散系统分类B 按照给药途径分类C 按照制备方法分类D 按照物态分类E 按照性状分类14 根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为( )A 调剂B 药剂C 制剂D方剂E 剂型15 中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为( )A成药B中成药C 制剂D药品E剂型16 根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为( )A 成药B 中成药C 制剂D 药品E 药物17 对我国药品生产具有法律约束力的是( )A 《美国药典》B 《英国药典》C 《日本药局方》D《中国药典》E《国际药典》18 《中华人民共和国药典》一部收载的内容为( )A 中草药B 化学药品C 生化药品D 生物制品E 中药19 下列叙述中不属于中药药剂学任务的是( )A 吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B完善中药药剂学基本理论 'C研制中药新剂型、新制剂D寻找中药药剂的新辅料E合成新的药品20最早实施GMP的国家是( )A法国，1965年B 美国，1963年C 英国，1964年D加拿大，1961年E 德国，1960年[B型题]A 1988年3月B .659年C 1820年D 1498年E 1985年7月1日21 中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在( )22 第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是( )23 《美国药典》第五版颁布于( )24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是( )A处方B 新药C 药物D 中成药E 制剂25 用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为( )26 根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为( )27 未曾在中国境内上市销售的药品称为( )28.医疗和药剂配制的书面文件称( )A 《美国药典》B 《英国药典》C 《日本药局方》D 《国际药典》E《申国药典》29 B.P.是( )30 .J.P.是( )31.U.S.P.是. ( )32.Ph.Int是( ) A.丸剂、片剂B 液体制剂、固体制剂C 溶液、混悬液D 口服制剂、注射剂E 浸出制剂、灭菌制剂33中药剂型按物态可分为( )34中药剂型按形状可分为( )35中药剂型按给药途径可分为( )36中药剂型按制备方法可分为( )A GAPB GLPC GCPD GMPE GSP37《中药材生产质量管理规范》简称为( )38《药品非临床研究质量管理规范》简称为( ) 39 《药品临床试验质量管理规范》简称为( ) 40《药品经营质量管理规范》简称为( )[X型题]41中药药剂工作的依据包括( )A 《中国药典》B《局颁标准》C 《地方标准》D 制剂规范E 制剂手册42 下列叙述正确的是( )A 药品的质量是生产出来的B 药品的质量不是检验出来的C 执行现行GMP 时要具有前瞻性D 实施GMP就是要建立严格的规章制度E GMP是中药现代化的最终目的43.GMP适用于( )A.一般原料药的生产B 输液剂的生产C 片剂、丸剂、胶囊剂D原料药的关键工艺的质量控制E 中药材的生产44 药典是( )A 药品生产、检验、供应与使用的依据B记载药品规格标准的工具书C由政府颁布施行，具有法律的约束力D收载国内允许生产的药品质量检查标准E 由药典委员会编纂的45属于新药管理范畴的包括( )A 己上市改变包装的药品B未曾在中国境内上市销售的药品C己上市改变主要制备工艺的药品D已上市改变剂型的药品E已上市改变用药途径的药品46下列属于药品的是( )A板蓝根B.板蓝根颗粒C.丹参D丹参片E人参47下列说法，正确的是( )A从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C《中国药典》2005年一部收载中药D中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技木，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括( )A配制理论B药理作用C生产技术D质量控制E合埋应用49 研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有( )A生产、服用、携带，运输和贮藏的方便性B制剂的稳定性和质量控制C制剂的生物利用度D药物本身的性质E医疗、预防和诊断的需要50药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括( ) A中药材B农作物用药C血液制品D动物用药E中药饮片51药物制成剂型的目的是( )A 提高某些药物的生物利用度及疗效B方便运输、贮藏与应用C满足防病治病的需要D适应药物的密度E适应药物本身性质的特点52应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括( )A药品生产单位B药品使用单位C药品检验部门D药品管理部门E药品使用对象53中华人民共和国颁布的药典包括( )A 965年版B 1975年版C1985年版D1995年版E 2005午版54与中药药剂相关的分支学科包括( )A中药化学B中药药理学C工业药剂学D中药学E生物药剂学55药品标准是指( )A 各省、市、自治区药品标准B 地方药品标准C 中华人民共和国药典D 出口药品标准E 局版药品标准二、名词解释1 药物2 药品3剂型4 制剂5 方剂6 调剂7中成药8新药9中药前处理10中药制剂学1l.GMP12成药三、填空题1 从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为（）2 药典是由国家组织编纂，政府颁布施行，具有（）3 中药制剂与西药制剂的差别在于（）不同4世界上第一部（）的药典是《新修本草》5药物剂按分散系统可分为（）类、胶体溶液类、（）类和乳浊液类等。
中药药剂学练习题(附答案)
中药药剂学练习题（附答案）1、下列关于胶剂的叙述，错误的是A、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B、胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶C、胶液在8～12℃、经12～24小时凝成胶块，此过程称为胶凝D、提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度E、用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽答案：D2、下列为水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、微粉硅胶答案：B3、关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是A、乳剂中分散相的体积比应25%~50%B、乳化剂的用量一般控制在0.5%~10%C、乳化的温度宜控制在50~70℃D、必要时加入适量抗氧剂、防腐剂E、若药物不溶于内相，可加入外相制成乳剂答案：E4、用于盖面的药物细粉应A、过六号筛B、过三号筛C、过五号筛D、过四号筛E、过二号筛答案：A5、β-环糊精包合具有A、除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B、矫味及黏合作用C、防止挥发性成分散失的作用D、使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E、节约其他赋形剂兼具治疗作用答案：C6、药物成分之间发生氧化、还原、分解、水解等化学反应导致成分的改变为A、化学配伍变化B、酶促作用C、拮抗作用D、协同作用E、物理配伍变化答案：A7、有关露剂的叙述错误的是A、露剂也称药露B、不能加入防腐剂C、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂D、属溶液型液体药剂E、需调节适宜的pH答案：B8、树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A、干法粉碎B、加入少量乙醇C、加入脆性药材D、低温粉碎增加脆性E、加入粉性药材答案：D9、挥发性成分常用的包合材料是A、β-环糊精B、可溶性淀粉C、聚乙二醇D、乳糖E、糊精答案：A10、含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过A、500个B、100000个C、30000个D、1000个E、10000个答案：A11、能改善颗粒流动性的辅料A、黏合剂B、润滑剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂答案：B12、应用动力学的原理与数学方法，定量地描述药物通过各种途径进入机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律的学科A、溶出度B、生物药剂学C、药物动力学D、绝对生物利用度的程度E、生物利用度答案：C13、对急症患者，要求药效迅速，不宜用A、大蜜丸B、舌下片C、注射剂D、气雾剂E、滴丸答案：A14、血药浓度-时间关系方程中有吸收分数F的是A、单剂量给药B、多剂量给药C、血管外给药D、静脉注射E、静脉滴注答案：C15、制颗粒软材过软A、加水进行调整B、加高浓度的乙醇进行调整C、加辅料或细粉进行调整D、加浸膏粉进行调整E、加入粘合剂进行调整答案：C16、益元散制备时，朱砂与滑石粉应A、无菌操作B、套研C、制备低共熔组分D、制成倍散E、蒸发去除水分答案：B17、天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A、1%-2%B、12%-15%C、5%-15%D、10%-15%E、2%-5%答案：C18、阳离子表面活性剂类消毒剂A、75%乙醇B、山梨酸钾C、洁尔灭D、苯甲酸类E、尼泊金类答案：C19、快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整A、雾化压力B、药料沿器壁旋转的速度C、搅拌浆叶和制粒刀的转速D、混合时间E、药物的粉碎度答案：C20、正清风痛宁中，乙二胺四乙酸二钠的作用A、增溶剂B、金属离子络合剂C、乳化剂D、抗氧剂E、抑菌剂答案：B21、先起模子A、泛制法B、塑制法C、两者均用于D、两者均不用于答案：A22、关于制剂的加速试验：若供试品按一般制剂条件试验，不符合质量标准要求或发生显著变化，则在A、25%±2℃、RH60％±5％的条件下进行试验B、可不要求相对湿度C、40℃、RH20％±5％的条件下进行试D、40℃±2℃、RH75％±5％条件下进行试验E、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验答案：E23、系指由吸附层和扩散层构成的电性相反的电层A、双电层B、扩散层C、ζ电位D、水化层E、吸附层答案：A24、提取药材的有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至每毫升相当于原药材1g的制剂A、煎膏剂B、流浸膏剂C、糖浆剂D、浸膏剂．E、合剂答案：B25、糖浆A、合成高分子助悬剂B、低分子助悬剂．C、絮凝剂和反絮凝剂D、天然高分子助悬剂E、润湿剂答案：B26、下列有关水丸起模的叙述，错误的是A、起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛B、起模常用水为润湿剂C、起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程D、起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模E、应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目答案：A1-2号筛27、水丸起模的操作过程是A、将药粉加入逐渐泛制成成品B、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程C、加润湿剂逐渐泛制的过程D、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程E、使表面光洁的过程答案：B28、关于汤剂的特点叙述错误的是A、适应中医辨证论治的需要B、制备方法简便，药效迅速C、吸收慢D、服用量较大，味苦E、携带不方便，易霉败答案：C29、单糖浆含糖量每100 ml应为A、20 mlB、60 gC、85 gD、15 gE、5 g答案：C30、药物的理化性质影响药物的分布，其中不包括A、药物的溶出速度B、药物的相对分子质量C、药物异构体D、药物的脂溶性E、药物的解离度答案：C31、系指将全部药材用适宜溶剂和方法提取制得的浸膏制成片剂（穿心莲片）A、干法制粒压片B、浸膏片C、全粉末片D、提纯片E、半浸膏片答案：B32、微生物允许数为浮游菌500/m3A、100级B、100000级C、10000级D、非层流型洁净空调系统E、层流型洁净空调系统答案：B33、可用隔室模型进行研究的转运过程是A、排泄B、吸收C、代谢D、分布E、消除答案：D34、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为A、蜂蜜B、炼制蜜C、老蜜D、嫩蜜E、中蜜答案：E35、属于辐射灭菌法的是A、高速热风灭菌法B、过氧醋酸蒸汽熏蒸法C、低温间歇灭菌法D、用G6垂熔玻璃滤器E、60Co-γ射线灭菌法答案：E36、硫酸长春新碱注射液与磺胺嘧啶钠等碱性注射液混合时析出沉淀，是由于A、混合浓度改变引起B、PH值改变引起C、溶剂组成改变引起D、混合顺序改变引起E、盐析作用引起答案：B37、下列哪一项对滴丸圆整度无影响A、冷却方式B、滴丸单粒重量C、滴管的长短D、液滴与冷却液的密度差E、液滴与冷却剂的亲和力答案：C38、下列哪个是主动化学靶向制剂A、热敏靶向制剂B、磁性纳米球（粒、囊C、磁性脂质体D、栓塞靶向制剂E、修饰的微球答案：E也称免疫微球39、去污剂的HLB值为A、15~18B、8~16C、7~ 9D、3~8E、13~1640、下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A、使药物生成可溶性盐B、加入增溶剂C、在药物分子结构上引入亲水基团D、采用混合溶剂或非水溶剂E、将主药研成细粉答案：E41、以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊A、单凝聚法B、化学法C、复凝聚法D、溶液-非溶剂法E、液中干燥法答案：C42、在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A、零级B、一级C、二级D、Michaelis-MentenE、以上都不是答案：B43、可用作消毒剂A、苯甲酸类B、洁尔灭C、尼泊金类D、山梨酸钾E、75%乙醇答案：E44、含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A、1 000个B、10 000个C、500个D、5 000个答案：E45、下列哪个药物最易水解A、穿心莲内酯B、亚硝酸乙酯C、苦杏仁苷D、洋地黄酊E、阿托品答案：B46、液体制剂的特点不包括A、吸收快，作用快，生物利用度高B、分散度大稳定性好C、给药途径广（内、外服）D、服用方便，易于分剂量，适于老幼患者E、减少胃肠道刺激答案：B47、采用家兔试验法检查A、不溶性微粒B、细菌C、鞣质D、有效成分E、热原答案：E48、加入糖浆，使片剂表面光滑平整、细腻坚实A、粉衣层B、打光C、隔离层D、有色糖衣层E、糖衣层答案：E49、除另有规定外，酒剂浓度A、每毫升含有药材量尚无统一规定B、每毫升相当1 g药材C、每毫升相当于0.1 g药材D、每毫升相当于0.2 g药材E、每毫升相当于2～5 g药材答案：A50、关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A、供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B、供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C、具有良好的通针性。
中药药剂学练习题库(含答案)
中药药剂学练习题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：E2.下列等式成立的是A、内毒素=热原=磷脂B、内毒素=热原=蛋白质C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=磷脂=脂多糖E、内毒素=热原=脂多糖正确答案：E3.以下（）操作不属于水蒸气蒸馏提取法A、多效蒸馏B、共水蒸馏C、通水蒸气蒸馏D、水上蒸馏E、水中蒸馏正确答案：A4.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂A、五号筛B、七号筛C、三号筛D、九号筛E、一号筛正确答案：A5.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、准确计时C、安全开启D、检查仪表E、排尽空气正确答案：A6.下列关于气雾剂的特点错误的是A、.药物载药量大B、.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用C、可以用定量阀门准确控制剂量D、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性E、具有速效和定位作用正确答案：A7.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、耐压容器B、润湿剂C、抛射剂D、阀门系统E、潜溶剂正确答案：E8.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、90%B、5%C、50%D、10%E、30%正确答案：D9.下列（）能采用干热空气灭菌A、丸剂B、粉针剂C、注射用油D、颗粒剂E、塑料制品正确答案：C10.关于蜜丸的叙述错误的是（）A、是以炼蜜为黏合剂制成的丸剂B、大蜜丸是指重量在6g以上者C、一般用于慢性病的治疗D、一般用塑制法制备E、易长菌正确答案：B11.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、60%B、50%C、70%D、80%E、40%正确答案：A12.包衣片剂的崩解时限要求为A、15minB、45minC、60minD、120minE、30min正确答案：C13.关于热原叙述错误的是A、热原致热活性中心是脂多糖B、热原可在灭菌过程中完全破坏C、一般滤器不能截留热原D、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性E、热原是微生物的代谢产物正确答案：B14.关于输液叙述错误的是A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、渗透压可为等渗或偏高渗C、输液pH在4~9范围内D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂E、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意正确答案：D15.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、分层B、混悬粒子的沉降速度C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、微粒的荷电与水化正确答案：A16.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、露剂也称药露C、不能加入防腐剂D、需调节适宜的pHE、属溶液型液体药剂正确答案：C17.配制注射液时除热原可采用A、微孔滤膜过滤法B、高温法C、凝胶过滤法D、吸附法E、酸碱法正确答案：D18.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：A19.下列关于滴丸剂概念正确的叙述是A、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂E、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂正确答案：D20.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A21.对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E22.用于包衣的片心形状应为（）A、浅弧形B、深弧形C、平顶形D、无要求E、扁形正确答案：B23.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效制剂B、有效成分C、有效部位D、中药饮片E、总提取物正确答案：C24.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、两者之间起化学作用B、两者之间形成复合物C、c.前者不改变后者的活性D、前者形成胶团增溶E、前者使后者分解正确答案：D25.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、将主药和辅料共同混合E、以上方法都可以正确答案：A26.水丸的制备工艺流程为（）A、A 原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光B、B 原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C、C 原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D、D 原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光E、E 原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光正确答案：A27.最适合作润湿剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~18正确答案：C28.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入阿拉伯胶B、采用潜溶剂C、选择适宜的助溶剂D、制成盐E、加入吐温80正确答案：A29.关于控释制剂特点中叙述不正确的是A、可减少给药次数B、对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂C、可使释药速度平稳D、可减少药物的副作用E、释药速度接近零级速度过程正确答案：B30.丙二醇和甘油的相同点是：A、与乙醇互溶B、有防腐作用C、有明显的药理作用D、可溶于乙醚E、黏度小正确答案：A31.不需要调节渗透压的是A、血浆代用液B、滴眼液C、口服液D、静脉乳E、注射剂正确答案：C32.需加防腐剂的浸出制剂是（）A、酒剂B、酊剂C、汤剂D、煎膏剂E、口服液正确答案：E33.需要进行含量均匀度检查的是（）A、不易混匀的物料B、含有易溶成分的片剂C、小剂量的片剂D、胶体溶液E、含有毒剧药物的制剂正确答案：D34.中药散剂不具备以下哪个特点A、刺激性小B、对创面有机械性保护作用C、奏效较快D、适于口腔科、外科给药E、制备简单，适于医院制剂正确答案：A35.以下叙述中错误的是A、丹剂是指汞与某些矿物药高温下炼制成的不同结晶形状的无机化合物B、丹剂毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：C36.中药制剂稳定化的措施不包括A、降低温度B、调节最适pH值C、改变溶剂D、换操作员E、制成干燥固体正确答案：D37.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A、70%B、75%C、80%D、85%E、90%正确答案：D38.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、水溶性基质采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油脂性基质采用油脂性润滑剂D、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂E、任何基质都可采用水溶性润滑剂正确答案：D39.下列哪些基质的软膏需加入保湿剂和防腐剂A、油脂性基质B、水溶性基质C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、以上均可正确答案：E40.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、体外溶出速度C、融变时限D、含量E、重量差异正确答案：A41.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程正确答案：A42.生产中植物性药材浸提主要靠（）A、浓度梯度B、扩散时间C、扩散面积D、扩散系数E、浸提压力正确答案：A43.关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅D、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点E、糖浆剂为高分子溶液正确答案：E44.生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A、粘液质B、鞣质C、细菌D、草酸E、Ca2﹢正确答案：B45.以下气雾剂的特点叙述不正确的是A、可避免与空气、水分接触。
中药药剂学复习题及参考答案
中药药剂学复习题及参考答案1、混悬液型气雾剂是A、药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂B、通过乳化作用而制成的气雾剂C、药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，密度较大的抛射剂沉在容器底部D、药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中，所制成的液体制剂E、药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂答案：E2、川蜡在糖衣片中用于A、打光B、糖衣层C、有色糖衣层D、粉衣层E、隔离层答案：A3、适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A、硫代硫酸钠B、焦亚硫酸钠C、亚硫酸氢钠D、抗坏血酸E、硫脲答案：A4、下列属于中成药非处方药遴选范围的是A、《中国药典》一部、《局（部）颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局（部）颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种B、治疗大病的中成药品种C、上市时间不久，但疗效特好的新药D、处方中虽含有毒性中药，但没有麻醉中药的中成药品种E、治疗重病的中成药品种答案：A5、一般10～20ml的中药注射剂灭菌多采用A、低温间歇灭菌B、流通蒸汽灭菌100℃，45minC、热压灭菌115℃，45minD、流通蒸汽灭菌100℃，30minE、热压灭菌121℃，45min答案：B6、霞天胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类答案：E7、下列关于蜜丸制备叙述错误的是A、根据药粉性质选择适当的合药蜜温B、药材经提取浓缩后制丸C、根据药粉性质选择适当的炼蜜程度D、药材经炮制粉碎成细粉后制丸E、炼蜜与药粉的比例一般是1:1～1:1.5答案：B8、膜剂的厚度，一般约为A、0.5～1mmB、0.1mmC、0.5mmD、0.1～1mmE、1mm答案：D9、制成的颗粒有一定棱角的制颗粒方法是A、一步制颗粒B、湿法制颗粒C、干法制颗粒D、快速搅拌制颗粒E、挤出制颗粒答案：D10、注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是A、皮内注射B、静脉注射C、肌肉注射D、穴位注射E、皮下注射答案：B11、在膏药制备过程中，加入细料药的工艺环节是A、摊涂前B、去火毒时C、炼油时D、下丹前E、炸料后答案：A12、《局颁药品标准》所收载的处方属于A、法定处方B、时方C、医师处方D、局方E、协定处方答案：A13、《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为A、0.30mlB、0.15mlC、0.60mlD、0.50mlE、0.10ml答案：B14、以松香等为基质与药物混合而制成的膏剂称为A、橡胶膏剂B、松香膏药C、贴膏剂D、黑膏药E、软膏剂答案：B15、药品标准收载的药名称A、俗名B、别名D、正名E、并开药名答案：D16、滴眼剂中，常选用的pH调节剂应为A、氯化钠B、卵磷脂C、聚维酮D、1％～2％苯甲醇E、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠答案：E17、下列有关喷雾干燥特点的叙述，不正确的是A、是用流化技术干燥液态物料B、能保持中药的色香味C、干燥表面积增大D、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度E、干燥速度快，适于含热敏性成分物料的干燥答案：D18、需要加入干燥黏合剂的制颗粒方法是A、干法制颗粒B、一步制颗粒C、挤出制颗粒D、快速搅拌制颗粒E、湿法制颗粒答案：A19、适宜制备脂质体混悬型注射剂的方法是A、薄膜分散法B、注入法C、冷冻干燥法D、超声波分散法E、空气悬浮法答案：D20、制备黄明胶所用的牛皮，一般认为质量较好的是A、黄白花奶牛B、北方黑牛D、黑白花奶牛E、北方黄牛答案：E21、利用饱和水蒸气或沸水灭菌A、消毒剂消毒B、防腐剂C、干热灭菌D、湿热灭菌E、化学气体灭菌答案：D22、用于皮试或临床疾病诊断，剂量在0.2ml以下A、肌肉注射B、脊椎腔注射C、皮下注射D、皮内注射E、静脉注射答案：D23、颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为A、±6％B、±9％C、±8％D、±5％E、±7％答案：E24、气雾剂中抛射药物的动力是A、抛射剂B、推动钮C、弹簧D、浸入管E、阀门杆答案：A25、通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的。
中药药剂考试题及答案
中药药剂考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学研究的对象是什么？A. 中药制剂的制备工艺B. 中药制剂的质量控制C. 中药制剂的临床应用D. 中药制剂的药理作用答案：A2. 以下哪项不是中药药剂学的任务？A. 研究中药制剂的制备工艺B. 研究中药制剂的质量控制C. 研究中药制剂的临床应用D. 研究中药的化学成分答案：D3. 中药药剂学中，下列哪个不是常用的提取溶剂？A. 水B. 乙醇C. 石油醚D. 丙酮答案：C4. 中药制剂的稳定性研究不包括以下哪项？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 微生物稳定性答案：D5. 以下哪种剂型不属于中药传统剂型？A. 丸剂B. 散剂C. 片剂D. 胶囊剂答案：D6. 中药制剂的生物利用度研究不涉及以下哪项？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的制备工艺答案：D7. 中药药剂学中，下列哪个不是常用的灭菌方法？A. 热压灭菌B. 干热灭菌C. 紫外线灭菌D. 化学灭菌答案：D8. 中药制剂的包装材料应具备哪些特性？A. 良好的密封性B. 良好的透气性C. 良好的化学稳定性D. 良好的生物相容性答案：A、C、D9. 中药制剂的质量控制不包括以下哪项？A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 药物的临床疗效评价答案：D10. 以下哪种药材不适合用于制备中药注射剂？A. 根茎类药材B. 叶类药材C. 花类药材D. 树脂类药材答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 中药药剂学的研究内容主要包括哪些？A. 中药制剂的制备工艺B. 中药制剂的质量控制C. 中药制剂的临床应用D. 中药制剂的药理作用答案：A、B、C2. 中药药剂学中常用的提取方法包括哪些？A. 煎煮法B. 回流提取法C. 超声提取法D. 微波提取法答案：A、B、C、D3. 中药制剂的稳定性研究包括哪些方面？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 微生物稳定性答案：A、B、C4. 中药制剂的质量控制包括哪些检查项目？A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 药物的临床疗效评价答案：A、B、C5. 中药制剂的包装材料应具备哪些特性？A. 良好的密封性B. 良好的透气性C. 良好的化学稳定性D. 良好的生物相容性答案：A、C、D三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述中药药剂学的主要任务。
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《中药药剂学》第十一章胶囊剂练习题及答案一、A型题1．软胶囊填充混悬液时，可选用的分散介质是A．滑石粉B．去离子水C．稀乙醇D．海藻酸钠E．油蜡混合物2．下列宜制成软胶囊剂的是A． O／W乳剂B．芒硝C．鱼肝油D．药物稀醇溶液E．药物水溶液3．按现行版药典规定软胶囊的崩解时限为A．30分钟B．60分钟C．40分钟D．20分钟E．10分钟4．下列关于胶囊剂特点叙述正确的是A．药物的乙醇溶液可制成胶囊剂B．可掩盖药物的不良气味C．与丸、片剂相比在胃肠道中崩解慢D．吸湿性药物可制成胶囊剂E．不可制成不同释药速度的制剂5．容积为0.37m1士10%的硬胶囊是A．000号B．00号C．0号D．1号E．2号6．按现行版药典规定，硬胶囊的内容物水分不得超过A．6.0%B．7.0%C．9.0%D．l0.0%E．12.0%7．空胶囊壳的主要原料是A．甘油B．明胶C．琼脂D．山梨醇E．二氧化钛8．甘油在硬胶囊壳所起的作用是A．改善胶囊剂的口感B．增加胶液的粘稠度C．防腐作用D．增加空胶囊的光泽E．增加胶囊的韧性及弹性9．硬胶囊的质检项目中不包括A．水分检查B．装量差异检查C．卫生学检查D．崩解时限检查E．粉末细度检查10．下列有关软胶囊剂填充物的叙述错误的是 A．可以填充油类B．可以填充混悬液C．可以填充固体药物D．填充固体药物时药物粉末应过四号筛E．填充混悬液时分散介质常用油蜡混合物11．下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是A．可以填充细粉、微丸或颗粒B．剧毒药稀释后填充C．形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充 D．挥发油可与浸膏粉混合同时填充E．疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充12．硬胶囊壳中不需添加的附加剂是A．粘合剂B．增稠剂C．遮光剂D．增塑剂E．防腐剂13．空胶囊中加入二氧化钛的量一般为A．2%-3%B．1%-2%C．3%-5%D．5%-7%%E．7%-9%14．空胶囊的含水量应控制在A．8%一10%B．12%一15%C．10%一12%D．5%一7%%E．7%一9%15．采用包衣法制备肠溶胶囊可选用的辅料为A．CAPB．PEGC．PVPD．MCE．EC16．在肠溶胶囊崩解时限检查时，方法为A．在磷酸盐缓冲液(pH6.8 )检查2小时B．在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查0.5小时C．在盐酸溶液中检查2小时D．在盐酸溶液中检查1小时E．在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时17．下列有关软胶囊剂叙述错误的是A．囊材的明胶:增塑剂，水=1.0: 0.4~0. 6:1.0B．软胶囊内填充固体药物时，药粉应过五号筛C．软胶囊制备方法，可分为压制法和滴制法D．基质吸附率系指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数E．软胶囊基质为油状基质18．下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A．胶囊壳主要由明胶组成，B．制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂C．胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软D．加入二氧化钛使囊壳易于识别E．囊壳编号数值越大，其容量越小二、B型题[1～5]A．硬胶囊剂B．肠溶胶囊剂C．微囊D．微型包囊E．胶丸剂下列各种叙述名称为：1．用高分子材料，将药物包裹成一种微小囊状物的技术2．由上下两节套合，填入固体药物者称为3．药粉微粒或药液微滴被包于高分子材料中而成直径1～5000μm的胶囊4．可用滴制法制备的软胶囊称为5．在胃中不溶，仅在肠中溶化崩解的称为[6～10]A．甘油B．尼泊金C．二氧化钛D．琼脂E．胭脂红6．硬胶囊壳中常用的着色剂是7．硬胶囊壳中常用的防腐剂是8．硬胶囊壳中常用的增塑剂是9．硬胶囊壳中常用的遮光剂是10．硬胶囊壳中常用的增稠剂是[11~15]A．肠溶胶囊B．软胶囊C．硬胶囊D．明胶E．空胶囊11．将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中制成的药剂12．共有000，00，0~5号八种规格13．可采用压制法和滴制法制备14．胶囊剂生产中囊材主要的原料15．囊壳不溶于胃液能在肠液中崩解[15～20]A．00号B．000号C．1号D．0号E．4号16．容积为0.20m1的空胶囊为17．容积为0.67m1的空胶囊为18．容积为0.48m1的空胶囊为19．容积为0.95m1的空胶囊为20．容积为1.42m1的空胶囊为三、X型题1．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A．胶囊剂外观光洁，且可掩盖药物的不良气味，便于服用B．处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充C．胶囊剂中填充的药物可以是粉末，也可以是颗粒D．胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度高，特别适宜于儿科用药E．易溶性、易风化、易潮解的药物可制成胶囊剂2．下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A．胶囊壳主要由明胶组成B．制囊壳时胶液中应加入抑菌剂C．囊壳含水量高于15％时囊壳太软D．加入二氧化钛使囊壳易于识别E．囊壳编号数值越大，其容量越大3．下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是 A．囊材浓度以2.5％～5％为宜B．成囊时pH应调至4.0～4.5C．成囊时温度应为50～55℃D．甲醛固化时温度在10℃-15℃E．甲醛固化时pH应调至8～94．下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中正确的是A．填充物料制成粉状或颗粒状B．根据物料堆密度选择空胶囊的号数C．毒性药和剂量小的药物应加稀释剂D．挥发油等液体药物可直接填充E．疏松性药物可加少量乙醇混匀后填充5．空胶囊的制备工艺过程包括A．溶胶B．蘸胶制坯C．干燥D．拔壳、E．截割与整理6．下列不宜制成胶囊剂的药物是A．吸湿性药物B．药物的水溶液C．易风化的药物D．药物的稀乙醇溶液E．油溶性药物7．胶囊剂的质量检查项目包括A．水分B．崩解时限C．装量差异D．微生物限度E．外观8．软胶囊剂填充的药物有A．药物混悬液B．油类药物C．药物的水溶液D．固体药物E．O/W型乳剂9．软胶囊的制备方法有A．泛制法B．塑制法C．滴制法D．压制法E．融熔法10．下列能用填充硬胶囊剂的药物有A．药材细粉B．中药浸膏粉C．药材提取物加辅料制成的颗粒D．药材提取液E．药物乳浊液11．空胶囊壳质量检查项目包括A．外观、弹性、均匀度B．溶化时限C．水分D．卫生学检查E．重量差异12．制备肠溶胶囊可选用的方法或辅料为A．采用CAP包衣B．采用PEG包衣C．采用PVP包衣D．甲醛浸渍法E．采用丙烯酸树脂Ⅱ、Ш号包衣13．软胶囊囊材原料与附加剂包括A．甘油或山梨醇B．明胶C．琼脂D．二氧化钛E．对羧基苯甲酸14．胶囊剂的特点是A．外观光洁，便子服用B．与片剂、丸剂相比崩解慢C．药物填子胶囊壳中，稳定性增加 D．可掩盖药物的不良气味E．可制成不同释药方式的制剂15．胶囊剂的质量要求有A．外观整洁,异臭B．内容物干燥、均匀C．装量差异合格D．水分含量、崩解时限合格E．微生物检查合格16．空胶囊常加入的附加剂有A．增塑剂B．增稠剂C．着色剂D．遮光剂E．防腐剂四、问答题1．简述胶囊剂的含义及分类2．简述空胶囊组成中各物质起什么作用3.简述胶囊剂的特点参考答案一、A型题1.E、2.C、3.B、4.B、5.E、6.C、7.B、8.E、9.E、10.D、11.D、12.A、13.A、14.B、15.A、16.E、17.E、18.D二、B型题1.D、2.A、3.C、4.E、5.B、6.E、7.B、8.A、9.C、10.D、11.C、12.E、13.B、14.D、15.A、16.E、17.D、18.C、19.A、20.B三、X型题1.BDE、2.DE、3.ABCDE、4.ABCE、5.ABCDE、6.ABCD、7.ABCDE、8.ABD、9.CD、10.ABD、11.ABCD、12.ADE、13.ACDE1、4.ACDE、15.ABCDE、16.ABCDE四、问答题1.答：胶囊剂是将药物盛装于硬质空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固体制剂。
分类：.硬胶囊剂：将一定量的药材提取物、药材提取物加药材细粉或辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中，或将药材细粉直接充填于空胶囊中制成的药剂。
软胶囊剂：将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的软质囊材中制成的药剂，俗称胶丸肠溶胶囊剂：硬胶囊或软胶囊经药用高分子材料处理或用其他适宜方法加工制成的药剂，其囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放活性成分2.答：（1）增塑剂。
甘油可增加胶囊的韧性及弹性。
羧甲基纤维素钠可增加明胶液的粘度及其可塑性。
（2）增稠剂。
如琼脂可增加胶液的胶冻力。
（3）遮光剂。
如二氧化钛可防止光对药物的氧化，用量2％～3％。
（4）着色剂。
如柠檬黄、胭脂红可增加美观，便于识别。
（5）防腐剂。
如尼泊金类，可防止胶液在制备胶囊的过程中发生霉变。
（6）芳香性矫味剂。
如乙基香草醛，可调整胶囊剂的口感，用量0．1％。
3.答：掩盖药物的不良臭味，减小药物的刺激性，分散快、吸收好、生物利用度高，提高药物稳定性，弥补其他记性的不足，延缓药物的释放，便于识别。