17 一次性使用动脉压迫止血器产品注册技术审查指导原则(征求意见稿)要点

一次性使用动脉压迫止血器产品

注册技术审查指导原则

（征求意见稿）

一、前言

本指导原则旨在给出一次性使用动脉压迫止血器（以下简称“动脉压迫止血器”）产品注册系统的、具有指导意义的指南性文件，一方面有利于审评人员对动脉压迫止血器上市前的安全性和有效性进行准确、高效的评价，另一方面有利于指导企业规范产品的研究开发和生产管理。

本指导原则系对动脉压迫止血器产品的一般要求，申请人/生产企业应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。申请人/生产企业还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需详细阐述其理由及相应的科学依据。

本指导原则是对申请人/生产企业和审评人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法规要求的其它方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料，还应遵循相关法规。

本指导原则是在现行法规和标准体系，以及当前认知水

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平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整。

二、适用范围

本指导原则适用于医疗器械分类目录 (2002-08-28)本产品属于分类编号6854“手术室、急救室、诊疗室设备及器具”中“手术及急救装置”的“各种气压、电动气压止血带”以及按《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督管理总局令第15号）及附件（2015-07-14）本产品属于“接触人体器械”中“无源医疗器械”中的“其它无源器械”，使用状态为“短期使用”中的“创伤”接触，管理类别为Ⅱ类的动脉压迫止血器。

本指导原则不适用于电动气压止血器产品。

三、技术审查要点

（一）产品名称要求

产品的名称根据产品的作用部位、作用效果进行命名，且该类产品为一次性使用、无菌形式提供，所以名称一般为：一次性使用动脉压迫止血器、一次性使用股动脉压迫止血器、一次性使用桡动脉压迫止血器等。

（二）产品的结构和组成

本指导原则中所述动脉压迫止血器产品分为气囊式和非气囊式

两种。前者一般由止血压迫器和充气装置组成，止血压迫器包括压迫球囊、支撑板、充气管路和绑带（或胶带）等，充气装置包括活塞、充气外套和推杆等；后者一般由绑带（或胶带）压板、压迫头及螺旋手柄等组成。

本指导原则未给出动脉压迫止血器产品所有部件的全部要求，仅给出了其与整个产品安全性及有效性相关的要求。因此，审查时还应结合产品具体情况，对上述部件作出更为全面的要求。

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常见动脉压迫止血器产品如下图：

注：上述图示仅供参考，各组件外形不做强制要求。

（三）产品工作原理

该产品主要通过机械压迫力从体外对动脉穿刺部位进行压迫，促进穿刺口止血愈合。

（四）产品作用机理

因该产品为非治疗类医疗器械，故本指导原则不包含产品作用机理的内容。

（五）产品适用的相关标准

目前与动脉压迫止血器相关的常用标准举例如下：

表1 相关产品标准

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注：以上标准适用最新版本。

上述标准包括了注册产品技术要求和其它相关材料中经常涉及到的标准，制造商应关注上述国家标准和行业标准的有效性。有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。

（六）产品的预期用途

1.适用范围：该产品适用于经股、桡动脉介入手术后,动脉穿刺点闭合止血时使用。

2.禁忌症：对固定胶带过敏者，局部皮肤炎症或溃疡者, 收缩期血压200mmHg以上的患者禁用。

3.预期使用环境要求：该产品预期使用的地点为临床机构。

4.适用人群要求：经股、桡动脉介入手术后, 动脉穿刺点需闭合止血的成年患者。

（七）产品的主要风险及研究要求

主要参考YY/T0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》。风险管理活动要贯穿产品设计、试生产、量产、上市后使用及

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产品处理的整个生命周期。要体现申请人/生产企业风险管理活动计划的完整性，尤其上市管理的风险分析与评价过程。对于上市前风险管理中尚未认知的风险，应在上市后开展信息收集，一旦发现异常及时进行风险评价，采取控制措施，更新风险管理文件。

动脉压迫止血器产品风险分析应参考YY/T0316-2008行业标准相关要求，逐一进行回答，也可以用列表的方式列示。剩余风险分析时，一定要逐一采取风险控制措施后，是否会引入或造成更大的风险，只有新引入风险能转化为可接受风险，方能认为风险受控。负压引流装置必须进行风险与收益分析，收益大于风险时方可接受。

提供动脉压迫止血器产品上市前风险管理报告，此报告旨在说明并承诺：

—风险管理计划已被正确地实施。

综合剩余风险是可接受的。

—已有恰当方法获得与申请人/生产企业申报的动脉压迫止血器产品相关和出厂后流通与临床应用的信息。

应随风险管理报告一并附上包括风险分析、风险评价、风险控制概述管理资料。至少应包括：

—产品安全特征清单；

—产品可预见危害及分析清单（说明危害、可预见事件序列、危害处境和可能发生的损害之间的关系）；

—风险评价、风险控制措施以及剩余风险评价汇报表。

对于风险分析和管理概述，应包括一份风险总结，以及如何将风险控制在可接受程度的内容。从生物学危害、化学危害、操作危害、信息危害和功能失效危害等方面，对产品进行全面分析并阐述相应的防范措施。

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1.风险分析方法

1.1在对风险的判定及分析中，要考虑合理的可预见的情况，包括：正常使用条件下和非正常使用条件下。

1.2风险判定及分析应包括：对于患者的危害、对于操作者的危害和对于环境的危害。

1.3风险形成的初始原因应包括：人为因素，产品结构的危害，原材料危害，综合危害，环境条件。

1.4风险判定及分析考虑的问题包括：动脉压迫止血器产品原材料生物学危害；产品质量是否会导致使用中出现不正常结果；操作信息，包括警示性语言、注意事项以及使用方法的准确性；使用过程可能存在的危害等。

2.风险分析清单

动脉压迫止血器产品的风险管理报告应符合YY/T 0316-2008的有关要求，审查要点包括：

2.1产品定性定量分析是否准确（依据YY/T 0316-2008 附录C）；

2.2危害分析是否全面（依据YY/T 0316-2008附录E）；

2.3风险可接收准则，降低风险的措施及采取措施后风险的可接收程度，是否有新的风险产生。

根据YY/T 0316-2008附录E对该产品已知或可预见的风险进行判定，动脉压迫止血器产品在进行风险分析时至少应包括对以下的主要危害的风险分析，企业还应根据自身产品特点确定其他危害。针对产品的各项风险，企业应采取应对措施，确保风险降到可接受的程度。

产品的主要危害

3.1 组织的不良反应

3.1.1 生物相容性：所用原材料、化学物质等不能满足生物相容

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性要求，对患者造成过敏、刺激、细胞毒性等方面的危害。

3.1.2 无菌：产品使用前灭菌不充分或包装破损，造成细菌污染的产品用于患者，致使患者创口受到细菌感染。

3.2 材料降解和产品功能缺失

3.2.1 材料降解：产品材料降解致使元器件功能丧失或降低，导致功能缺失产品用于患者。

3.2.2 产品功能缺失：产品中各部件功能达不到使用要求，无法进行止血操作，延误治疗，或压迫气囊漏气，影响止血效果等危害。

3.3 信息提示不足

3.3.1 在非预期使用条件下应用产品，如：未经验证，即在MRI、高压氧舱、除颤条件下，使用本产品。

3.3.2 对不适用于本产品的情况信息提示不足。

3.3.3 对如何降低交叉感染风险的信息提示不足。

3.3.4 产品使用方法不明确，致使患者使用了不符合要求的产品或产品使用不当等危害。

表2中给出了动脉压迫止血器产品的风险举例。

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表2 产品的主要危害（举例）

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由于动脉压迫止血器产品结构的差异，本章给出的风险要素及其示例是常见的而不是全部的。上述部分只是风险管理过程的组成部分，不是风险管理的全部。申请人/生产企业应按照YY/T 0316-2008中规定的过程和方法，在产品整个生命周期内建立、形成文件和保持一个持续的过程，用以判定与医疗器械有关的危害、估计和评价相关的风险、控制这些风险并监视上述控制的有效性，以充分保证产品的安全和有效。

4.研究项目

4.1生物相容性的评价研究

依据GB/T16886.1-2011标准中的方法，对动脉压迫止血器产品中所有预期与患者或操作者皮肤有接触的组件，均应参照GB/T16886.1-2011中的要求开展生物相容性评价。建议根据产品与患者接触时间和接触性质，选择适合的生物学试验方法对产品进行生物相容性测试。

依据《GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价_第1部分：风险管理评价与试验》中基本评价试验指南，针对此产品的接触性质，针对于与人体接触部件的生物学评价试验所检测的项目如下：

4.1.1细胞毒性实验

依据《GB/T 16886.5-2003医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》试验。

4.1.2皮肤刺激试验

依据《GB/T 16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分:

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刺激与迟发超敏反应试验》试验。

4.1.3致敏试验

依据《GB/T 16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发超敏反应试验》试验。

若产品中使用了采用新材料或此前从未开展过生物相容性试验材料，则必须开展生物相容性测试。

4.2灭菌工艺研究

灭菌（sterilization ）是杀灭微生物的过程。

对于动脉压迫止血器产品应进行最终灭菌。申请人/生产企业应指明灭菌方法、灭菌效果和灭菌水平。申请人/生产企业可根据产品临床使用情况自行制定灭菌方法，建议参照执行FDA灭菌确认指导原则“Updated 510(k) Sterility Review Guidance K90-1; Final Guidance for Industry and FDA”的相关规定。

目前常用的灭菌方式有：环氧乙烷灭菌、辐照灭菌等。产品申报注册时应提交确定灭菌方式的相关研究资料。

如产品通过环氧乙烷进行灭菌（一般不耐高温、湿热的器械、器具和物品适用该灭菌方式），应根据GB18279-2000医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制的要求对灭菌工艺进行确认，以确定包装及材料适用性、生物指示物及化学指示物的选取、灭菌剂的配方及要求、初始污染菌的要求、灭菌时环氧乙烷浓度、灭菌温度、箱体温度、相对湿度、抽真空速率、加药量、预热时间、消毒灭菌时间、换气次数、压力控制范围、解析方法及时间。通过验证结果，对灭菌效果进行确

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认，并提交灭菌确认报告。由于本灭菌方法容易出现残留，应当明确残留物信息及采取的处理方法，并提供研究资料。

如产品通过辐照方式进行灭菌（一般由稳定性较好的合成高分子材料制造的器械、器具和物品适用该灭菌方式），应根据GB18280-2000医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求-辐射灭菌的要求对辐射灭菌工艺加以验证。以确定材料的适用性，选定所要求的最低灭菌剂量，建立用品装载模式，测定剂量分布图，设置辐照周期定时器。通过验证结果，对灭菌效果进行确认，并提交灭菌确认报告。

注：考虑到动脉压迫止血器产品各部件的材质和内包装材料的不同，企业通过验证，确定适合本企业产品的灭菌方式。

4.3产品有效期和包装研究

动脉压迫止血器产品的有效期是由材料稳定性和灭菌包装有效性决定的。上市前，申请人/生产企业应确定产品有效期，并从材料稳定性和灭菌包装有效性两方面进行验证产品有效期，老化试验所用测试时间应长于产品实际使用时间。

动脉压迫止血器产品的包装是将拟最终灭菌的器械装入包装袋内，经密封后，可通过物理或化学的方法，将包装袋体内器械上的微生物杀灭，并能在规定的效期内，保持袋内的器械处于无菌状态。应具有以下功能：

—可适应相应的灭菌过程；

—保护器械，使器械保持在一个可接受的使用条件下；

—具有细菌阻隔性能，使用前可保持器械的无菌性和完整性；

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正确地识别与使用产品。

应根据产品灭菌方式对包装物所用材料、包装方法（避免灭菌死角）要求，结合GB18279-2000 / GB18280-2000中对包装的相关要求提交研究资料。并确定包装的无菌完整性和包装材料的物理特性受所经历的时间和环境的影响。

4.4其他证明性资料

除上述研究外，还应对产品的内毒素、产品舒适度、产品止血性能等方面进行研究。

（八）产品生产制造相关要求

1. 生产工艺过程及过程控制点

如为外购部件，应要求采购未经灭菌的。特殊工艺为：灭菌环节。各部件生产过程中如使用加工助剂，应明确使用情况；及杂质（如残留单体、小分子残留物等）的控制要求。此部分仅以两种常见的动脉压迫止血器产品为例，如企业增加了其它部件，还应明确其它部件生产制造的相关内容；对动脉压迫止血器产品的生产工艺不做强制要求，上述各组件的生产工艺只是目前比较普遍的生产制造过程，企业也可采用经过验证，能够保证产品质量的其它方法的生产工艺。

气囊式动脉压迫止血器生产工艺流程图：

1.1工艺控制点如下

1.1.1压迫球囊膜的热合：压迫球囊膜的热合工艺参数。

1.1.2压迫球囊与单向充气阀的粘接：粘接工艺参数。

1.1.3绑带、护带与压迫球囊的连接：绑带、护带与压迫球囊的热合工艺参数。

1.1.4内包装：内包装封口工艺参数。

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1.1.5灭菌：灭菌工艺参数。

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非气囊式动脉压迫止血器工艺流程图：

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2.1工艺控制点如下

2.1.1包装：内包装封口工艺参数。

2.1.2菌：灭菌工艺参数。

2. 研制、生产场地情况概述

申请人应当对与申报产品有关的研制场地和生产场地情况进行概述，主要包括以下内容：

研制场地：地址、位置、面积、研制环境条件、研制设备、验证设备、人员等。

生产场地：地址、位置、面积、生产环境条件、生产设备、工艺装备、监视和测量装置、人员等。

如申报产品具有多个研制、生产场地，则对每一研制、生产场地的情况均应进行概述。

（九）产品技术要求应包括的主要技术指标

本章给出动脉压迫止血器产品需要考虑的基本技术性能指标，企业可参考相应的标准，根据企业自身产品的技术特点制定相应的性能指标。技术要求应包括但不限于以下内容：

共用技术指标：

1、外观：

1.1动脉压迫止血器产品各部件外观应整洁、光滑、色泽均匀。不得有严重划痕、毛刺、锋棱、裂纹等缺陷。

1.2绑带（或胶带）表面应平整、薄厚均匀，不得有破损、污迹。

2、各部件的尺寸

3、连接强度

4、无菌要求

动脉压迫止血器产品应经过灭菌确认的过程和常规控制使产品

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无菌。

5、环氧乙烷残留量（若适用）

如为医用胶带还应符合以下技术指标：

1、剥离强度

2、持粘性

非气囊式还应符合以下技术指标：

1、旋钮螺纹轴连接杆调节灵活、方便、无卡滞、卡死、滑牙现象。

2、压迫头、螺纹杆应牢固，无松动现象。

3、压迫头外垫片应呈透明或半透明。内外表面应光滑、清洁，无明显波纹，凝胶、麻点和机械损伤，不允许有大于0.2mm的气泡。

4、压迫头的承压力。

5、旋钮旋转一圈压迫头下降的距离。

气囊式还应符合以下技术指标：

1、密封性

动脉压迫止血器产品的压迫球囊、充气管路（含单向充气阀），以及压迫球囊与充气管路之间无漏气现象。

2、压迫球囊充气量与压强

3、充气装置性能

3.1 外观

在300 lx-700 lx的照度下，充气装置的外观应符合清洁、无微粒和异物，不得有毛边、毛刺、塑流、缺损等缺陷，外套应有足够的透明度，能清晰地看到基准线，内表面（包括橡胶活塞），不得有明显可见的润滑剂汇聚的要求。

3.2 标尺

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