灵芝总三萜提取工艺研究

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鹿角灵芝有效成分提取工艺研究

鹿角灵芝有效成分提取工艺研究

鹿角灵芝有效成分提取工艺研究作者:韦芳娥来源:《现代农业科技》2020年第03期摘要; ; 为了有效提取鹿角灵芝中的主要有效成分,本文研究了提取鹿角灵芝中多糖和三萜等主要活性成分的工艺技术,建立了灵芝提取生产线,以延长灵芝的产业链,提高灵芝的附加值,为灵芝有效成分的产业化生产提供科学参考。

关键词; ; 鹿角灵芝;多糖;三萜;超声波提取中图分类号; ; R284.2; ; ; ; 文献标识码; ; A文章编号; ;1007-5739(2020)03-0217-02; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;开放科学(资源服务)标识码(OSID)鹿角灵芝(Ganoderma lucidum(Leyss.Ex Fr.)karst)作为灵芝属的一种,近年来备受重视,在化学、药理和临床等领域均有大量研究。

有研究表明,鹿角灵芝具有调节免疫、保肝、抗肿瘤和抗衰老等多种活性[1-3]。

鹿角灵芝的主要药效成分为多糖类和三萜类。

有学者研究发现,鹿角灵芝中β-高分子蛋白多糖的含量较普通灵芝高2~5倍,并且含有能激活巨噬细胞活性,进一步增强免疫力的LPS,干燥品中LPS和β-高分子蛋白多糖的总量高达43%[2,4]。

姜; 旭等[5]研究发现,鹿角灵芝中含(1-3)-b-D葡糖基的多糖对ICR小鼠的S180有明显的抑制作用,其抗肿瘤活性受支链数目、分子量和构型的影响;刘研新等[6]通过建立小鼠Lewis肺癌模型,证明鹿角灵芝胶囊在试验小鼠体内、体外具有抗肿瘤活性,对顺铂所造成的肾损伤有拮抗作用。

目前,国内关于鹿角灵芝有效成分提取的研究不多[7-9]。

为了有效提取鹿角灵芝中的主要有效成分,本文研究了提取鹿角灵芝中的多糖和三萜等主要活性成分的工艺技术,以建立提取生产线、延长产业链、提高附加值,并为鹿角灵芝有效成分的产业化生产提供科学参考。

灵芝三萜抑制炎症反应的研究

灵芝三萜抑制炎症反应的研究

灵芝三萜抑制炎症反应的研究摘要:灵芝(Ganoderma lucidum)是一种著名的药用蘑菇,做为传统中药用于预防和治疗多种疾病。

本研究中我们评估了在脂多糖激动巨噬细胞过程中灵芝中提取的三萜的抗炎作用。

主要表现在灵芝三萜显著地抑制脂多糖激动鼠RAW264.7细胞中炎症分泌物细胞因子的生成,如肿瘤坏死因子和白细胞介素-6,和炎症介质NO和前列腺素E2。

灵芝三萜也能减少RA W264.7细胞中依赖脂多糖的iNOX和COX-2的表达。

灵芝三萜的抗炎作用调节通过减少NF-κB-DNA结合活性来抑制转录因子NF-κB,灵芝三萜在脂多糖激动巨噬细胞过程中抑制了p65的磷酸化。

再者,灵芝三萜抑制脂多糖AP-1-DNA结合活性并减少AP-1子单元c-jun的表达。

另外,灵芝三萜通过降低脂多糖诱导的ERK1/2 和JNK的磷酸化来抑制MAP激酶的活性,而不是通过抑制p38来实现。

体内实验明显的表现出灵芝三萜也能抑制脂多糖诱导的内毒素小鼠体内巨噬细胞中肿瘤坏死因子和白细胞介素-6的生成。

灵芝三萜除了具有抗炎活性外,灵芝三萜还能通过抑制细胞循环G0/G1–G2M来抑制RA W264.7细胞增殖,G0/G1–G2M的抑制是通过降低细胞循环调节蛋白活性来介导的,这些调节蛋白分别是细胞周期蛋白D1,CDK4和细胞周期蛋白B1。

总之,灵芝三萜抗炎和抗增殖作用是通过抑制巨噬细胞上NF-κ B 和AP-1信号通道来介导的。

关键词:巨噬细胞;炎症;灵芝;三萜;细胞因子;信号转导作用1.前言炎症是一些疾病内在的发病机理。

巨噬细胞是人们熟知的炎症反应过程中一种重要的免疫调节细胞。

激活的巨噬细胞能分泌一些不同的炎症介质,包括肿瘤坏死因子,白细胞介素-6,ROS,前列腺素E2和NO[1-3]。

这些介质过度的或不受调控的生成能介导或恶化一些疾病,包括风湿性关节炎,骨关节炎,败血症,慢性肺炎,结肠溃疡和致癌作用。

最近,已经有报道证明了巨噬细胞中的炎症刺激物能促进肿瘤的生长[4-6],相反减少巨噬细胞能抑制肿瘤的生长[6]。

灵芝三萜的提取分离及总三萜的含量测定

灵芝三萜的提取分离及总三萜的含量测定

灵芝三萜的提取分离及总三萜的含量测定
侯敏娜;刘剑
【期刊名称】《现代中药研究与实践》
【年(卷),期】2010(024)005
【摘要】目的研究灵芝三萜的最佳提取方法 ,并测定其总三萜的含量. 方法采用正交实验方法 ,用硅胶柱进行总三萜分离,通过紫外-可见分光光度法测定总三萜含量. 结果最佳提取方法为用5倍量95%乙醇回流提取3次,每次1.5 h;用30倍量硅胶装柱,以石油醚-乙酸乙酯(9:1和7:3)进行洗脱;经分离得到针状晶体Ⅰ和Ⅱ,测定该品种中灵芝总三萜含量为9.07%.结论本提取方法稳定可行,可作为灵芝三萜工业化生产的参考.
【总页数】2页(P70-71)
【作者】侯敏娜;刘剑
【作者单位】陕西国际商贸学院,陕西,咸阳,712046;陕西香菊药业集团责任公司,陕西,商洛,726000
【正文语种】中文
【中图分类】S567.3+1
【相关文献】
1.灵芝破壁孢子粉中总三萜酸含量测定 [J], 韩丁;林燕飞;孙静芸;翁炜峰
2.不同部位灵芝及子实体提取物中总三萜酸含量测定 [J], 冯慧琴;杨明俊;杨晓彤;杨庆尧
3.不同产地灵芝孢子粉中多糖、总三萜皂苷含量测定 [J], 邓桂球;苏振宁;张健润;吴茂勇;吴依娜
4.灵芝总三萜的含量测定 [J], 侯敏娜
5.灵芝总三萜酸含量测定方法的研究 [J], 李保明;刘超;王洪庆;陈若芸
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灵芝子实体中三萜酸的提取及其稳定性

灵芝子实体中三萜酸的提取及其稳定性

灵芝子实体中三萜酸的提取及其稳定性研究不同提取方法对灵芝(Ganoderma lingzhi)子实体中三萜酸提取率的影响,结果表明,采用乙醇回流法所得三萜酸的提取得率最大,影响提取的关键因素为液料比、提取时间和提取次数;采用BoxBehnken设计及响应面分析法对这3个因素进行优化,并通过回归拟合,建立了预测灵芝三萜酸提取的多项式模型,可预测灵芝子实体中三萜酸提取率的回归模型如下:Y=0.33+0.003125X1+0.021X2-0.014X3+0.0005X1X2-0.019X1X3-0.005X2X3-0.04 4X12-0.040X22-0.032X32。

经响应面最优分析,获得3个因素的最佳水平为:液料比25∶1,提取时间2 h,提取次数3次。

经实际试验验证,在该条件下,灵芝子实体三萜酸提取率可达0.335 mg/g,与预测值相比,实测值低1.18%。

稳定性试验结果表明,在较低温度下(25 ℃以下),三萜酸化合物较稳定;但在50 ℃及以上温度条件下,三萜酸存在明显的降解现象,三萜酸的稳定性与温度及保藏时间呈负相关。

灵芝子实体;三萜酸;提取方法;化合物稳定性现代药理学和化学研究表明,多糖和三萜是灵芝(Ganoderma lingzhi)的关键药效成分[15]。

三萜酸是指弱酸性三萜化合物,如灵芝酸、赤芝酸、灵芝烯酸、赤芝孢子酸、丹芝酸等三萜成分,是灵芝三萜的主要活性组分。

现代药理学研究揭示灵芝三萜酸具有抗肿瘤[67]、抗艾滋病病毒HIV1[8]、抑制真核DNA聚合酶[9]、抑制前列腺增生[1011]、止痛、镇静、解毒保肝、抗菌消炎等功能[1,5]。

但现阶段市场上的灵芝产品大多仍以灵芝子实体、孢子粉或其粗提物为主,灵芝重要药效成分的较纯产品,如灵芝三萜或三萜酸的产品仍较少,而且纯的灵芝三萜单体的价格十分昂贵[12]。

笔者旨在探索一种高效、实用的灵芝三萜酸提取方法,并对其产品的保藏稳定性进行分析,为今后纯化灵芝三萜酸以及规模化开发较纯的灵芝三萜酸产品提供技术依据。

灵芝中有效成分提取方法

灵芝中有效成分提取方法

灵芝中有效成分提取方法灵芝(Ganoderma lucidum)是一种珍贵的中药材,被认为具有多种生物活性成分,如多糖、蛋白质、三萜类及其衍生物等。

其中,多糖是灵芝中最为活性的成分之一,被广泛研究并应用于治疗多种疾病。

因此,有效提取灵芝多糖成分成为目前研究的热点之一。

灵芝多糖是一种大分子水溶性多糖,其化学结构较为复杂。

因此,灵芝多糖的提取方法需要考虑多种因素,如提取剂种类、浸提时间、浸提温度、提取pH值等。

以下将介绍几种常见的灵芝多糖提取方法。

1. 热水浸提法热水浸提法是目前最为常见的灵芝多糖提取方法之一。

该方法需要将干燥的灵芝粉末放入锅中,加入水(一般为灵芝粉末重量的10倍),加热至沸腾,然后继续煮沸2~3小时。

提取过程中可以根据需要调整pH值。

接下来,将提取液过滤并浓缩,随后加入适量的乙醇,混合后反复沉淀,干燥即可得到灵芝多糖。

酸性水提法是利用酸性水溶解灵芝中多糖,并进一步提取的方法。

先将灵芝粉末放入锅中,加入酸性水(如2%的HCl),在40~60摄氏度下回流约2~3小时,再过滤获得提取液,使用乙醇或丙酮沉淀得到灵芝多糖。

4. 超声波提取法超声波提取法是一种无机溶剂、无紧密块质量平衡的物质传递技术,可以提高灵芝多糖的提取率和产量。

该方法需要将灵芝粉末与提取剂(一般为水或酒精)混合,放入超声波提取器中,以适当频率、功率和时间进行超声波处理,进而将多糖分子破坏释放。

提取后用纸滤掉残渣,浸提液中加上酒精反复沉淀、洗涤,最后干燥即可得到灵芝多糖。

总之,不同的提取方法对灵芝多糖的提取效率和产量具有影响,需要根据研究目的和设备条件合理选择。

鹿角灵芝有效成分提取工艺研究

鹿角灵芝有效成分提取工艺研究

鹿角灵芝有效成分提取工艺研究鹿角灵芝是一种珍贵的中草药,具有多种保健功效,被广泛应用于中医药、食品、化妆品等领域。

鹿角灵芝的有效成分提取工艺是关键的研究内容之一,对于提高鹿角灵芝制品的质量和功效具有重要意义。

本文将探讨鹿角灵芝有效成分提取工艺的研究现状和发展趋势,旨在为相关研究和实践提供参考。

一、鹿角灵芝有效成分简介鹿角灵芝是一种珍稀的真菌,主要生长在高海拔地区的阔叶树上,外观呈鹿角状,故名鹿角灵芝。

鹿角灵芝含有多种有效成分,如多糖、三萜类化合物、蛋白质、氨基酸、微量元素等,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、调节免疫等多种保健功效。

多糖和三萜类化合物被认为是鹿角灵芝的主要有效成分,因此对于鹿角灵芝有效成分的提取工艺研究具有重要意义。

目前,关于鹿角灵芝有效成分提取工艺的研究主要集中在以下几个方面:1.提取方法的优化鹿角灵芝有效成分的提取方法包括水提取、乙醇提取、二次提取等多种方式。

研究者通过改变提取剂种类、提取温度、提取时间、提取压力等操作参数,对提取工艺进行优化,以提高有效成分的提取率和纯度。

也有研究关注不同提取方法对鹿角灵芝有效成分的影响,比较各种提取方法的优劣,以期找到最佳的提取方案。

2.提取工艺的改进为了进一步提高鹿角灵芝有效成分的提取效率和品质,研究者还尝试引入新的提取技术,如超声波提取、微波辅助提取、固-液萃取等,以加速提取速度、降低能耗、改善提取效果。

一些研究还探讨了提取温度、酸碱度、料液比等工艺参数对鹿角灵芝有效成分提取的影响,以期通过工艺改进,达到更好的提取效果。

3.提取技术的创新随着科学技术的不断发展,一些新技术被引入到鹿角灵芝有效成分提取工艺的研究中,如超临界流体萃取、反渗透膜分离、离子交换树脂吸附等。

这些技术在提取效率、成分纯度、环保性等方面具有优势,为鹿角灵芝有效成分提取工艺的改进和创新提供了新的思路。

三、鹿角灵芝有效成分提取工艺的发展趋势1.工艺的绿色化随着人们环保意识的提高,绿色化工艺已成为当前研究的热点。

鹿角灵芝有效成分提取工艺研究

鹿角灵芝有效成分提取工艺研究

鹿角灵芝有效成分提取工艺研究鹿角灵芝是一种珍贵的中药材,被誉为“九灵之主、百草之王”,在中医药理论中有着极高的药用价值。

鹿角灵芝含有丰富的有效成分,对人体健康具有多种益处。

鹿角灵芝中的有效成分并不易被人体吸收,因此提取工艺的研究对于充分发挥鹿角灵芝的药用价值至关重要。

本文将探讨鹿角灵芝有效成分提取工艺的研究现状,并提出一种新的提取工艺,以期为鹿角灵芝的药用价值的最大化发挥做出贡献。

一、鹿角灵芝有效成分的重要性鹿角灵芝中含有多种有效成分,包括多糖、三萜类化合物、蛋白质、氨基酸等。

这些有效成分对人体健康有着重要的保健和调理作用,能够提高人体免疫力、调节免疫功能、抗疲劳、抗肿瘤等。

提取鹿角灵芝中的有效成分对于人们的健康至关重要。

目前,鹿角灵芝的有效成分提取工艺已经得到了广泛的研究。

传统的提取方法包括水煎提取、乙醇提取、超临界流体提取等。

这些方法可以提取鹿角灵芝中的有效成分,但是存在着一些问题。

水煎提取存在提取效率低、易引起有效成分的破坏等问题;乙醇提取存在易引起溶剂残留等问题;超临界流体提取存在设备成本高、操作复杂等问题。

针对这些问题,需要研究一种新的鹿角灵芝有效成分提取工艺。

针对目前鹿角灵芝有效成分提取工艺存在的问题,我们提出了一种新的提取工艺方法,即超声波辅助提取。

超声波辅助提取是利用超声波在溶剂中产生空化作用,破碎细胞壁,促使有效成分的释放和溶解,从而提高提取效率和速度。

超声波辅助提取还能减少溶剂的使用量,避免了传统提取方法中易引起的溶剂残留问题。

我们对鹿角灵芝进行了超声波辅助提取实验,结果表明,超声波辅助提取能够显著提高鹿角灵芝中有效成分的提取率。

与传统水煎提取相比,超声波辅助提取的提取率提高了30%以上,且提取时间缩短了50%以上。

超声波辅助提取的工艺条件相对较为简单,操作也比较方便,能够降低生产成本,提高生产效率。

超声波辅助提取工艺具有操作简单、提取效率高、速度快、生产成本低等优点,具有广阔的应用前景。

灵芝三萜提取工艺的优化

灵芝三萜提取工艺的优化

灵芝三萜提取工艺的优化
温舒然;马占山;詹冬玲
【期刊名称】《吉林大学学报(理学版)》
【年(卷),期】2024(62)2
【摘要】以灵芝孢子粉为原料,使用体积分数为70%的乙醇为提取剂,采用酶解与超声辅助提取相结合的方法,将不同液固比、超声时间、酶解时间和酶用量设定为4个因素,进行单因素试验并设计响应面试验,以确定最优提取方式及其影响因素.利用大孔树脂层析法对灵芝三萜进行分离纯化,通过优化分离纯化工艺,确定最佳洗脱树脂、洗脱液体积分数、上样液流速以及上样液质量比.采用高效液相色谱法分析灵芝总三萜的组分差异.通过预实验分析,与单一提取法相比,酶+超声辅助提取更高效.采用乙醇为提取剂提取灵芝中三萜类化合物可提高三萜的纯度.最优条件下可实现对三萜含量的快速、精确测定,为灵芝三萜的分离纯化提供理论依据.
【总页数】12页(P452-463)
【作者】温舒然;马占山;詹冬玲
【作者单位】吉林农业大学食品科学与工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】Q586
【相关文献】
1.均匀设计法优化灵芝三萜提取工艺
2.灵芝总三萜低温提取工艺优化及其降血糖活性研究
3.基于深度神经网络与Box-Behnken响应面法的灵芝总三萜提取工艺优化
4.遗传算法结合响应面优化超声提取松杉灵芝三萜工艺及其质谱分析
5.灵芝三萜真空耦合超声提取工艺优化及其抗帕金森病活性
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= 6) ,符合定量测定要求 。
2. 9 样品测定 取感冒清热泡腾片样品 3 批 ,分
别按供试品溶液制备方法制备 ,用上述方法分别测
定葛根素含量 ,结果见表 4。
表 4 含量测定结果
批号
葛根素含量 (mg /片 )
平均值
021126
7. 605
021129
7. 683
7. 716
021202
7. 861
2007年 5月第 30卷第 3期 M ay. 2007 Vol. 30 No. 3
陕 西 中 医 学 院 学 报 Journal of Shaanxi College of Traditional Chinese M edicine
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灵芝总三萜提取工艺研究
许海燕 1 侯敏娜 1 刘 剑 2
2 方法与结果 2. 1 灵芝三萜的含量测定 灵芝总三萜含量测定 的常规方法是以熊果酸等三萜类化合物为对照品 , 用冰醋酸一香草醛和高氯酸为显色剂 ,用紫外 - 可 见分光光度法测定总三萜的含量 。 2. 1. 1 标准曲线的绘制 [ 7, 8 ] 取熊果 酸标 准品 1. 15 mg,溶于 10. 00 mL 乙酸乙酯中 ,混合均匀得 标准溶液 。分别吸取 0. 00、0. 10、0. 20、0. 40、0. 60、 0. 80、1. 00和 1. 20 mL 标准溶液 ,在 100 ℃水浴上 蒸干后加入 0. 40 mL 5 %香草醛 - 冰乙酸溶液和 1. 00 mL高氯酸 ,于 60 ℃水浴中加热 15 m in后移入 冰水浴中 ,再加入 5. 00 mL 冰乙酸 ,摇匀后置于室 温 。15 m in后用紫外 - 可见分光光度计在 548 nm 波长下测定其吸光度 。根据测定结果绘制标准曲
灵芝主要化学成分为多糖类和三萜类 ,三萜类 成分复杂 ,曾祥丽等 [ 2 ]报道灵芝含有 122种三萜类 成分 ,其中最主要是灵芝酸 37 种 。林志彬等 [ 3 ]研 究认为灵芝三萜具有抗 H IV - 1及 H IV - 1蛋白酶 活性 [ 3, 4 ] 、保肝 [ 3, 5 ] 、抗肿瘤 [ 3, 6 ] 和抗艾滋病毒 [ 3 ] 等
0. 260 0. 260
0. 475 0. 472
100. 39 97. 31
98. 59
1. 65、
5
0. 0581
0. 223
0. 260
0. 475
97. 69
6
0. 0571
0. 218
0. 260
0. 469
96. 92
回收率试验结果表明 ,平均回收率为 98. 59 % , RSD %为 1. 65 % ( n
药理活性 。笔者采用正交试验优选其提取工艺的
最佳条件 ,为生产和制剂研究提供科学依据 。 1 仪器与试剂
旋转蒸发仪 (N - 1000, 日本 ) ; GB204 电子天 平 (瑞典 ) ; 751型紫外 - 可见分光光度计 (上海分 析仪器厂 ) ;熊果酸对照品 (中国药品生物制品检 定所 ) ;甲醇 (分析纯 ,西安试剂厂 ) ;医用乙醇 。
- 1 and anti - H IV - 1 - p rotease from Ganoder malucid2 uma[ J ]. Phytochem istry, 1998, 49 (6) : 1651. [ 5 ]王斌 ,胡岳山 ,李杰芬. 灵芝三萜对小鼠脾脏树突状细 胞增殖的影响 [ J ]. 中药材 , 2005, 28 (7) : 21. [ 6 ]周昌艳 ,唐庆九 ,杨焱 ,等. 灵芝中有效成分灵芝酸的抑 制肿瘤作用研究 [ J ]. 茵物学报 , 2004, 23 (2) : 275. [ 7 ]马林 ,吴丰 ,陈若芸. 灵芝三萜成分分析 [ J ]. 药学学报 ,
社 , 2002. 1. [ 2 ]曾祥丽 ,包海鹰. 灵芝三萜类成分与药理学研究进展
[ J ]. 菌物研究 , 2004, 2 (1) : 68. [ 3 ]罗俊 ,林志彬. 灵芝三萜化合物药理作用研究发展 [ J ].
药学学报 , 2002, 37 (7) : 42.
[ 4 ] El - M ekkawy S, M eselhy, Nakamura N , et a1. Anti - H IV
2003, 38 (1) : 61. [ 8 ]丁平 ,张丹雁 ,徐鸿华. RP - HPLC法测定不同部位灵芝
中灵芝酸 B含量 [ J ]. 中草药 , 2001, 52 (4) : 214. [ 9 ]杨新林 ,黄健 ,徐建兰 ,等. 紫外分光光度法快速测定灵
芝样品中三萜化合物的含量 [ J ]. 北京理工大学学报 ,
社 , 2004. 271. [ 3 ]曹春林. 中药制剂注解 [M ]. 上海 : 上海科学技术出版
社 , 1993. 301. (收稿日期 : 2007 - 01 - 12;修回日期 : 2007 - 01 - 30)
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陕 西 中 医 学 院 学 报 Journal of Shaanxi College of Traditional Chinese M edicine
表 1 因素水平表
水平
1 2 3
提取溶剂 A
氯仿 95%乙醇
甲醇
提取时间 ( h) B 1 1. 5 2. 0
因素
提取次数 (次 ) C 1 2 3
溶剂用量 (倍 ) D 3 5 7
列号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
R
表 2 L9 ( 34 )正交试验表
因素
试验结果
A
B
C
D 总三萜含量 ( % )
线 。标准品重量在 0~0. 14 mg范围内与吸光度值 呈良好的线性关系 ,其线性回归方程为 y = 0. 1408x
+ 0. 0026,相关系数 r = 0. 9991。
中 ,按供试品溶液制备方法制备 ,并按质量标准中 色谱条件测试 ,计算回收率 ,结果见表 3。
表 3 回收率实验
编号
样品取 样量 ( g)
关键词 :灵芝三萜 ;正交试验 ;提取工艺 中图分类号 : R284. 2 文献标识码 : A 文章编号 : 1002 - 168X (2007) 03 - 0043 - 02
灵芝 ,又称“灵芝草 ”、“仙草 ”、“瑞草 ”,为担子 菌纲多孔菌科 ( Polyporaceae)灵芝属 ( Ganoderma) 真菌赤芝 ( G. lucidum )和紫芝 ( G. japonicum )的总 称 [ 1 ] ,始载于“神农本草经 ”,具有补中益气 、滋阴 强壮 、扶正固本 、延年益寿等功效 。
3 结论
采用高效液相色谱法测定感冒清热泡腾片中葛 根素的含量 ,方法可靠、简便、准确、灵敏、重现性好 ,回 收率等均符合要求 ,可作为该制剂的质量控制方法。
参考文献 [ 1 ]中华人民共和国卫生部药典委员会. 中华人民共和国
药典 (一部 ) [M ]. 北京 :化学工业出版社 , 2000. 137. [ 2 ]谢秀琼. 现代中药制剂新技术 [M ]. 北京 :人民卫生出版
2004, 24 (6) : 17. [ 10 ]吴禾 ,刘哗 ,姜华. 紫外分光光度法测定灵芝及调脂灵中
总三萜的含量 [ J ]. 解放军药学学报 , 2006, 22 (1) : 76. [ 11 ]林志彬. 灵芝的现代研究 [M ]. 北京 :北京医科大学出
版社 , 2001. 113. [ 12 ]马林 ,吴丰 ,陈若芸. 灵芝三萜成分分析 [ J ]. 药学学
2007年 5月第 30卷第 3期 M ay. 2007 Vol. 30 No. 3
2. 1. 2 样品溶液中总三萜的含量测定 [ 8, 9 ] 称取 15 m in后用紫外 - 可见分光光度计在 548 nm 波长 灵芝浸膏粉 1 g,溶于 40 mL 氯仿中 ,超声萃取 30 下测定样品溶液的吸光度 ,用标准曲线法计算含 m in,过滤 ,滤液用氯仿定容于 50 mL 量瓶中 ,精密 量 ,结果见表 2。 吸取氯仿液 10 mL ,置分液漏斗中 ,用饱和的 NaH2 2. 2 正交试验及结果 灵芝三萜属于脂溶性成 CO3 萃取 4 次 ,每次 10 mL ,合并萃取液 ,置 50 mL 分 ,通常用有机溶剂进行提取 [ 11, 12 ] 。本实验对提 量瓶中 ,用饱和的 NaHCO3 溶液稀释至刻度 ,可得 取溶剂 、提取次数 、时间及其用量 4个试验因素 ,每 样品溶液 。吸取一定体积的该溶液 ,在 100℃水浴 个因素设 3个水平 ,以熊果酸为对照品测得的总三 上蒸干后加入 0. 40 mL 5 %香草醛一冰乙酸溶液和 萜含量作为考察指标 ,选用 L9 ( 34 )正交试验表安 1. 00 mL 高氯酸 ,于 60℃水浴加热 15 m in后移入冰 排试验 。其因素与水平见表 1,实验方案见表 2。 水浴中 ,再加入 5. 00 mL冰乙酸 ,摇匀后置于室温 。
(1. 陕西中医学院药学系 ,陕西 咸阳 712046; 2. 陕西香菊制药厂 ,陕西 商洛 726000)
摘 要 : 目的 优选灵芝三萜提取工艺 。方法 采用正交试验法 ,以灵芝总三萜的含量为检测指标优选其最佳 提取工艺 。结果 影响提取的主次因素为 C >B >A >D ,其中 C为提取次数 , B为提取时间 , A 为提取溶剂 , D 为溶 剂用量 。结论 最佳提取工艺条件为 5倍量 95 %乙醇回流提取 3次 ,每次 1. 5 h。
品中葛 根素 (mg)
对照品加 入量 (mg)
测得量 (m g)
回收率 (%)
平均回收 率 (%)
R SD (% )
1
0. 0549
0. 209
0. 260
0. 465
98. 46
2
0. 0552
0. 210
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