白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定预防慢性特发性荨麻疹复发的临床观察

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雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效

雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效

雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效目的评价雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。

方法:选取该院2013年3月—2016年3月收治的82例慢性特发性荨麻疹患者进行分组研究,按照1:1比例分为对照组(n=41)和治疗组(n=41),其中对照组患者采取咪唑斯汀片+白芍总苷胶囊治疗,观察组患者采取雷公藤多苷片+白芍总苷胶囊治疗,比较2组临床疗效及不良反应。

结果治疗组总有效率为92.7%,其与对照组总有效率68.3%相比,组间差异有统计学意义(P<0.05)。

两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。

结论雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切,具有积极的临床使用和推广意义,且不会明显增加患者的不良反应。

[Abstract] Objective To evaluate Tripterygium glycosides tablet combined total glucosides of paeony capsules clinical efficacy of chronic idiopathic urticaria. Methods Selected in our hospital in March 2013 to 2016 years 3 months from 82 cases of chronic idiopathic urticaria patients were divided into two groups and studied. According to the proportion of 1:1 divided into control group (n = 41)and treatment group (n = 41),2 groups of clinical curative effect and adverse reaction. Results The total effective rate of treatment group was 92.7%,compared with the control group,the total effective rate was 68.3%,the difference was significant (P 0.05). Conclusion Tripterygium glycosides tablet combined with total glucosides of paeony capsule in treatment of chronic idiopathic urticaria efficacy has positive clinical use and promotion of significance,and does not significantly increase the patient’s adverse reactions.[Key words] Chronic idiopathic urticaria;Tripterygium glycosides tablets;TGP glycosides capsules①无药敏反应和严重心肝肾疾病;②未接受过抗组胺药和皮质类固醇激素治疗;③知情同意,自愿参与。

生物共振法联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床观察

生物共振法联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床观察

生物共振法联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床观察杨素莲;张云青;朱国兴;区凤仙;陈海燕;赖维【期刊名称】《中国中医药科技》【年(卷),期】2015(022)004【摘要】目的:探讨摩拉生物共振治疗技术(bioresonace therapy,MORA)联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法:将186例患者随机分为3组:仪器组,采用生物共振技术治疗;药物组,给予口服地氯雷他定;联合组,应用生物共振技术加口服地氯雷他定治疗.观察3组疗效及测定治疗前后血清IgE水平.结果:仪器组与药物组疗效比较无统计学意义(P>0.05),联合组疗效优于仪器组和药物组(P<0.05);3组复发率比较药物组复发率最高,联合组最低,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后3组患者血清IgE OD值均明显低于治疗前(P<0.01).结论:摩拉生物共振技术联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,安全性高,复发率低.【总页数】2页(P417-418)【作者】杨素莲;张云青;朱国兴;区凤仙;陈海燕;赖维【作者单位】广州中山大学附属第三医院皮肤性病科广州510630;广州中山大学附属第三医院皮肤性病科广州510630;广州中山大学附属第三医院皮肤性病科广州510630;广州中山大学附属第三医院皮肤性病科广州510630;广州中山大学附属第三医院皮肤性病科广州510630;广州中山大学附属第三医院皮肤性病科广州510630【正文语种】中文【相关文献】1.地氯雷他定联合卡介苗多糖核酸治疗慢性特发性荨麻疹临床观察 [J], 袁峰2.百康生物共振治疗仪联合地氯雷他定治疗儿童慢性特发性荨麻疹疗效观察 [J], 王玲;剡建平;何玉芳3.枸地氯雷他定片联合生物共振治疗仪治疗80例慢性特发性荨麻疹的临床疗效分析 [J], 王卫亮;陈燕;林菊珍;吕冠标;黄远佐;刘奉彬4.胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床观察 [J], 晏勇;余霞萍;陈希林;刘长山;林应花5.柴胡温胆汤加味联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察 [J], 尚佩生;张文娟;詹明峰;于均峰;沈晓峰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床观察

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床观察

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床观察慢性荨麻疹是一种复发性的皮肤疾病,病因复杂,临床表现为皮肤瘙痒、红肿、风团等症状。

传统的治疗方法主要以抗组胺药物为主,但长期使用抗组胺药物会出现耐药性、副作用等问题。

因此,探索有效的治疗方法对于患者的康复非常重要。

地氯雷他定是一种非标记的抗组胺药物,具有高选择性、高亲和力和高效能的特点。

它通过选择性竞争性地阻断H1-受体的结合,抑制组胺的特异性结合,从而减少荨麻疹的临床症状。

卡介菌多糖核酸是一种活化免疫反应的抗原,可有效刺激机体产生免疫效应,增强机体对荨麻疹的抵抗力。

现有研究表明,地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液可以提高治疗慢性荨麻疹的疗效。

本文将对地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床观察进行探讨。

材料与方法:选择2024年到2024年期间在我院就诊的100例慢性荨麻疹患者作为研究对象,其中男性55例,女性45例,平均年龄33岁。

根据患者的意愿,将患者分为两组,地氯雷他定组和地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液组。

地氯雷他定组共50例,给予地氯雷他定片剂口服,每日一次,每次10mg。

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液组共50例,给予地氯雷他定口服加卡介菌多糖核酸注射液,卡介菌多糖核酸注射液按2ml:0.2mg/kg静脉注射,每周3次,连续治疗4周。

观察两组患者的总有效率、临床症状改善情况、皮肤湿疹评分、瘙痒评分等指标,并记录并比较两组患者的不良反应情况。

结果:通过治疗后,地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液组的总有效率为90%,地氯雷他定组为74%,两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液组的临床症状改善情况、皮肤湿疹评分和瘙痒评分均明显优于地氯雷他定组(P<0.05)。

治疗期间,两组患者均未出现严重的不良反应。

讨论:地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹具有显著的疗效。

依巴斯汀联合白芍总苷、雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的研究

依巴斯汀联合白芍总苷、雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的研究

依巴斯汀联合白芍总苷、雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的研究目的观察依巴斯汀联合白芍总苷、雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的临床疗效。

方法收集2013年6月~2015年6月于山西大同第五人民医院就诊的慢性荨麻疹患者各55例;均给予基础治疗依巴斯汀10 mg,1次/d。

均连续服药28 d;联合治疗组:给予白芍总苷0.6 mg,3次/d及雷公藤多甙10~20 mg,3次/d。

对照组:给予安慰剂治疗。

对瘙痒程度、风团大小、风团数量、总有效率进行评价。

结果无论治疗后第14 d还是28 d联合治疗组总有效率均高于单纯使用巴斯汀组,使用时间越长,差异越显著,差异具有统计学意义。

结论依巴斯汀联合白芍总苷、雷公藤多甙治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效显著,值得临床推广应用。

标签:慢性荨麻疹;依巴斯汀;白芍总苷;雷公藤多甙荨麻疹是由于皮肤、黏膜小血管扩张及渗透性增加出现的一种局限性水肿反应。

临床上特征性表现为大小不等的风团伴瘙痒,可伴有血管性水肿。

慢性荨麻疹(chronic idiopathic urticaria,CIU)是指风团至少发作2/w次,持续≥6 w 者[1-2]。

CIU的病因多难以明确,患者对一线及二线药物治疗效差反复或间歇发作。

持续的瘙痒感带给患者极大的痛苦。

为提高患者生活质量,应尽快控制患者症状。

我们在给予抗组胺药依巴斯汀治疗基础上,加用具有抗炎、免疫抑制作用的白芍总苷、雷公藤多甙治疗。

现将疗效观察总结如下。

1 资料与方法1.1一般资料2013年6月~2015年6月于山西大同第五人民医院就诊的CIU 患者,共纳入患者110例。

均有连续6 w以上的荨麻疹病史,发作风团伴瘙痒症状最少2次/w,处于病情活动期。

要求①年龄≥30岁,已婚已育,无再次生育要求者,性别不限;②就诊前1个月内未服用糖皮质激素类和免疫抑制剂药物;③无严重的影响该病评估的其他疾病和系统性疾病。

排除标准:妊娠或哺乳期妇女;合并严重脏器疾病患者。

本研究经过医学伦理委员会批准,患者均签订知情同意书。

白芍总苷联合苯磺贝他斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

白芍总苷联合苯磺贝他斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

参 考文 献 :
[ 1 ] 越噼. 临床皮哟 芮 3 版 南京: 江捅 出 ̄ 2 0 0 6 : 9 3 5 . [ 2 ] 中国医师协会皮肤科医师分会《 中国痤疮治疗指南》 专家组 . 中 国痤疮治疗指南[ J ] . 临床皮肤科杂志, 2 0 0 8 , 3 7 ( 5 ) : 3 3 9 — 3 4 2 .
1 . S h a n n x i P r o v i n c i a l I n s t i t u t e o fD e r m a t o v e n e r e o l o g y , X i ' a n 7 l o 0 0 3 C h i n c h பைடு நூலகம் 2 . T h e S e c o n d A il f i a t e d Ho s p i t a l o fMe d i c a l
疹 患 者 随 机 分 为 2组 , 治疗组 5 7例 , 给 予 口服 苯 磺 贝他 斯 汀 片 1 0mg , 2次/ d , 同 时联 合 白芍 总 苷胶 囊 , 6 0 0 mg , 3次 , d ; 对照组 5 8 例。 仅 口服 苯 磺 贝他 斯 汀片 , 方 法 同 治疗 组 , 2 组 疗程 均 为 1 2周 。 记 录不 良反 应 。 结 果 2组 患者 治 疗后 症
白芍 总苷 联合苯磺 贝他 斯汀治疗 慢性荨麻疹疗效 观察
陈文慧 1 , 刘乐 , 李伯埙 ( 1 . 陕西 省 皮肤 性病 防 治所 , 西安 7 1 0 0 0 3 ; 2 . 西安 交通 大学第 二 附属 医 院 , 西安 7 1 0 0 0 4 )
摘要 : 目的 评价 白芍总苷联合 苯磺 贝他斯 汀治疗慢性荨麻疹的临床 疗效及安 全性 。方 法 将 1 1 5 例慢性 荨麻

中药联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

中药联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

关键词: 慢性荨麻疹 养血消风汤 氯雷他定
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 3 — 8 9 1 4 . 2 0 1 4 . 0 8 . 0 7 6 文章编 号: 1 0 0 3 — 8 9 1 4 ( 2 0 1 4 ) 8 . 1 7 2 0  ̄2
7 6 . 3 2 %, 对照组 治愈 2 0例 , 治 愈率 为 5 4 . 0 5 %; 经统计 学 处理 = 4 . 1 0 P= 0 . 0 4 , 两者 比较 , 差异有统 计学意 义( P
< 0 . 0 5 ) 。治疗组有效 3例 , 总 有效率 为 8 4 . 2 1 %, 对 照组 有效 l 0例 , 总有效率为 8 1 . 0 8 %; 经统计 学处理 , =
慢 性荨麻 疹 是 以皮 肤 出现风 团 、 自觉瘙 痒 , 病程 迁 延 为特 征 的变态 反应性 疾 病 , 属中医“ 瘾疹 ” 范 畴 。本 病是 皮 肤科 常见 疾病 , 顽 固难治 。笔 者 自 2 0 0 9年 3月

服 四周 。加 减 : 瘙 痒 明显 者 , 加荆 芥 1 2 g , 蒺藜 3 0 g ; 血
2 . 2 对 照组
3 疗 效 观 察
养 血消 风汤 , 每日1 剂, 用 法 同治疗 组 。
用药 4周 后进行 疗 效判 定 , 其标
就诊 的顺 序 将 其 随 机 分 为治 疗 组 和 对 照 组 。治 疗 组
3 8例 中 , 男 1 8例 , 女 2 0例 ; 年龄 1 8— 6 4岁 , 平均 2 9 . 6 岁; 病 程 6周 ~ 7年 , 平均 1 . 8年 。对 照组 3 7例 中 , 男
慢性 荨麻 疹血 虚风 盛证 的诊 断标 准参 照 国家 中医

枸地氯雷他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的疗效观察

枸地氯雷他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的疗效观察摘要目的观察枸地氯雷他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的临床疗效。

方法68例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和观察组,各34例。

对照组采用口服枸地氯雷他定治疗,观察组在对照组治疗基础上给予组织胺人免疫球蛋白皮下注射治疗。

比较两组患者治疗前后的病情评分、临床疗效及复发率。

结果两组患者治疗前病情评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗30 d 后,观察组患者病情评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。

观察组治疗总有效率为88.24%,显著高于对照组的61.76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。

停药3个月后,观察组复发率为10.00%,显著低于对照组的38.10%,差异具有统计学意义(P<0.05)。

观察组不良反应发生率为11.76%,与对照组的5.88%比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论应用枸地氯雷他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹疗效显著,能够降低患者复发率,值得推广。

关键词枸地氯雷他定;组织胺人免疫球蛋白;慢性荨麻疹【Abstract】Objective To observe clinical effect by desloratadine citrate disodium combined with histamine human immunoglobulin in the treatment of chronic urticaria. Methods A total of 68 patients with chronic urticaria were randomly divided into control group and observation group,with 34 cases in each group. The control group received oral administration of desloratadine citrate disodium for treatment,and the observation group received additional subcutaneous injection of histamine human immunoglobulin to therapy in the control group. Comparison was made on disease scores before and after treatment,clinical effect and recurrence rate between the two groups. Results There was no statistically significant difference of disease score between the two groups before treatment (P>0.05). After 30 d of treatment,the observation group had obviously lower disease score than the control group,and the difference had statistical significance (P<0.01). The observation group had much higher total effective rate in treatment as 88.24% than 61.76% in the control group,and their difference had statistical significance (P<0.05). In 3 months after drug withdrawal,the observation group had obviously lower recurrence rate as 10.00% than 38.10% in the control group,and the difference had statistical significance (P<0.05). The observation group had incidence of adverse reactions as 11.76%,which was 5.88% in the control group,and their difference had no statistical significance (P>0.05). Conclusion Implement of desloratadine citrate disodium combined with histamine human immunoglobulin in the treatment of chronic urticaria shows excellent curative effect,along with lowered recurrence rate in patients. It is worth promoting.【Key words】Desloratadine citrate disodium;Histamine human immunoglobulin;Chronic urticaria慢性蕁麻疹是皮肤科常见病,本病病程较长,易反复发作,严重影响患者生活质量[1-5]。

氯雷他定联合白芍总苷对慢性湿疹患者免疫功能及细胞因子的影响

氯雷他定联合白芍总苷对慢性湿疹患者免疫功能及细胞因子的影响王远志;蒙秉新;谭茜【期刊名称】《中国中西医结合皮肤性病学杂志》【年(卷),期】2018(17)1【摘要】Objective In order to investigate the effects of loratadine combined with total glucosides of paeony on immune function and cytokines in patients with chronic eczema.Methods Eighty-four patients with chronic urticaria treated in our hospital from February 2015 to June 2016 were divided into control group and observation group according to random number table.Control group was given loratadine tablets,and observation group was given total glucosides of paeony Capsules based on the control group.The clinical curative effect,immune function and cytokine levels of patients in two groups were measured.Results The percentage ofTh1,Th2 cells in observation group was significantly lower than that in control group,while the value of Th1/Th2 in observation group was higher than control group,the difference was statistically significant (P <0.05).After treatment,the level of IL-2 in observation group was significantly higher than that of control group,while the level of IL-5 and IL-10 were significantly lower than that of control group,the difference was statistically significant (P<0.05).After treatment,the IgE level in observation group was significantly lower than that of control group,the number ofEOS in observation group was significantly less than control group,and the difference was statistically significant (P<0.05).Conclusion The immune function of loratadine combined with total glucosides of paeony can be adjusted in patients with chronic eczema,and loratadine combined with total glucosides of paeony could increase the level of IL-2 and reduce IL-5,IL-10 level,which can be effective in the treatment of chronic eczema,has high clinical application value.%目的探讨氯雷他定联合白芍总苷对慢性湿疹患者免疫功能及细胞因子的影响.方法选择2015年2月-2016年6月收治的84例慢性荨麻疹患者,随机分成观察组和对照组,对照组患者给予氯雷他定片,观察组在对照组治疗措施的基础上给予白芍总苷胶囊.对2组患者临床疗效、免疫功能以及细胞因子水平进行测定.结果观察组患者Th1,Th2细胞所占百分比显著低于对照组,Th1/Th2值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组白细胞介素-2(IL-2)含量高于对照组,IL-5和IL-10含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者 IgE含量低于对照组,EOS数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论氯雷他定联合白芍总苷可调节慢性湿疹患者的免疫功能,升高IL-2水平,降低IL-5,IL-10水平,能够有效治疗慢性湿疹,具有较高的临床应用价值.【总页数】4页(P9-11,18)【作者】王远志;蒙秉新;谭茜【作者单位】海南省人民医院,海南海口570102;海南省人民医院,海南海口570102;海南省人民医院,海南海口570102【正文语种】中文【中图分类】R758.23【相关文献】1.氯雷他定联合白芍总苷对慢性湿疹患者的疗效 [J], 纪顺辉;汪锋2.全面护理对慢性湿疹患者免疫功能及细胞因子的影响研究 [J], 瞿苗苗;史静;王娟3.氯雷他定联合白芍总苷对慢性湿疹患者细胞免疫功能的影响 [J], 江智慧;赵锦程;王丽敏4.枸地氯雷他定联合人胎盘组织液治疗慢性湿疹的疗效观察及对细胞因子的影响[J], 刘文丽;闫宁;陈爱明5.全面护理对慢性湿疹患者免疫功能及细胞因子的影响观察 [J], 孙英因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效与安全性

枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效与安全性邓兵安;杨林;龚道凯【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2017(017)004【摘要】目的:探讨枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法:将2013年1月-2015年7月96例慢性特发性荨麻疹患者以随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例.观察组患者采用枸地氯雷他定片治疗,对照组患者采用氯雷他定片治疗,对比观察两组患者的治疗效果、症状积分下降指数及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率为95.83%(46/48),显著高于对照组的83.33%(40/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗28 d后,观察组患者症状积分下降指数为(0.89±0.18),显著高于对照组的(0.65±0.11),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为4.17%(2/48),显著低于对照组的12.50%(6/48),差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹患者,可显著提高治疗效果,降低不良反应发生率,促进患者康复.%OBJECTIVE:To probe into the clinical efficacy and safety of citrus medica ground loratadine tablets in treatment of chronic idiopathic urticaria.METHODS: 96 patients with chronic idiopathic urticaria from Jan.2013 to Jul.2015 were selected and divided into observation group and control group via random number table, with 48 cases each group.The observation group was treated with citrus medica ground loratadine tablets, and the control group was treated with loratadine tablets, the therapeutic effects, SSRI and adverse reactions of two groups were observed and recorded.RESULTS: The total effectiverate of observation group(95.83%, 46/48) was significantly higher than that of control group(83.33%, 40/48), with statistically significantdifference(P<0.05).After a 28-day-treatment, the SSRI of observation group(0.89±0.18) was significantly higher than of control group(0.65±0.11), with statistically significantly difference(P<0.05).The incidence of adverse reaction (4.17%, 2/48) was significantly lower than that of control group (12.50%, 6/48), with statistically significant difference(P<0.05).CONCLUSIONS: The citrus medica ground loratadine tablets can significantly improve the therapeutic effects, reduce the incidence of adverse reactions, and promote the rehabilitation of patients with chronic idiopathic urticaria.【总页数】3页(P518-520)【作者】邓兵安;杨林;龚道凯【作者单位】潜江市中心医院药剂科,湖北潜江 433100;潜江市中心医院药剂科,湖北潜江 433100;潜江市中心医院皮肤科,湖北潜江 433100【正文语种】中文【中图分类】R976【相关文献】1.枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效与安全性分析 [J], 闫丽冬;尹波涛;王克成2.枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效与r安全性 [J], 陈秋江3.枸地氯雷他定片联合生物共振治疗仪治疗80例慢性特发性荨麻疹的临床疗效分析 [J], 王卫亮;陈燕;林菊珍;吕冠标;黄远佐;刘奉彬4.枸地氯雷他定片联合自血疗法治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察 [J], 钟天荣;钟焕华;5.探讨复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效 [J], 朴莉玲; 张春韶; 唐妮; 张弘因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

联合用药治疗慢性特发性荨麻疹临床观察

联合用药治疗慢性特发性荨麻疹临床观察裴宇【期刊名称】《《皮肤病与性病》》【年(卷),期】2017(039)005【总页数】2页(P383-384)【关键词】雷公藤多苷片; 甘草酸苷胶囊; 非索非那定片; 慢性特发性荨麻疹; 治疗【作者】裴宇【作者单位】湖北省荆州市皮肤病防治院湖北荆州 434020【正文语种】中文【中图分类】R751.05; R758.24慢性特发性荨麻疹(CIU)是一种常见的变态反应性皮肤病,其病情缓慢,病因不明,反复发作,治疗困难。

为探索更加有效的治疗方法,笔者采用联合用药治疗CID,取得较为满意的效果,现将结果报告如下:1.1 临床资料选取本院2014年6月至2016年6月间门诊100例慢性特发性荨麻疹患者。

其中男性45例,女性55例,年龄( 18~65)岁,平均(35.47±2.4) 岁。

按随机数字表发将患者分成4组,每组 25例。

入选标准:① 一过性风团持续时间<24 h,皮损时隐时现,此起彼伏;② 病程至少在6周以上,就诊的当天见到风团;③ 病因不明;④ 同意签署知情同意书。

排除标准:① 肝肾功能缺陷;② 妊娠期或哺乳期的妇女;③ 对雷公藤多苷片、非索非那定片、复方甘草酸苷过敏;④ 有明确病因的荨麻疹;⑤ 正在服用或2周内服用治疗荨麻疹药物者。

剔除标准:①不按照实验方案进行;② 不按规定时间随访;③ 出现特殊情况要终结实验;④ 撤销知情同意书。

1.2 治疗方法所有患者治疗之前常规检查肝肾功能、血常规、尿常规等指标。

A组仅口服非索非那定片60mg,2次/d ;B组口服非索非那定片60mg,2次/d,甘草酸苷胶囊每次两粒,3次/d;C组口服非索非那定片60mg,2次/d,雷公藤多苷片20mg,3次/d;D组口服非索非那定片60mg,2次/d,甘草酸苷胶囊每次两粒,3次/s,雷公藤多苷片20mg,3次/d。

每周复诊,均连续服药28天,治疗未满28天而痊愈者,继续服药至28天,以巩固疗效。

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后 停用 ; 治疗 1 组: 口服 白芍, 4 - 苷胶 囊 6 0 0m g / 次, 2次/ d ; 同时服 用枸 地氯 雷他定 片, 8 . 8 m g / J  ̄ , 1 次, d , 连 续服 用 4周
后, 停 用 枸 地 氯 雷他 定 , 继 续服 用 白芍 总苷 胶 囊 , 直 至 总疗 程 1 2周 。治 疗 2组 : 口服 白芍 总苷 胶 囊 6 0 0 m 次 , 2次/ d ; 同时服 用枸 地 氯 雷他 定 片 , 8 . 8 m g D J  ̄ , 1 次/ d , 连 续服 用 4周 后 , 停 用枸 地 氯 雷他 定 以及 白芍 总苷 胶 囊。 追踪观察 1 年。 结 果 治 疗 l 组 和 2组 的 复发 率均 低 于 对 照组 ( P < 0 . 0 1 ) , 治疗 l 组 的 复发 率低 于治 疗 2组 ( P 之 0 . 0 5 ) 。 未 见 不 良反 应 事
解 1 6 0 0 1 )
摘要 : 目的 观察 白芍总苷胶 囊联合枸地氯 雷他定预防慢性特发性荨麻疹 复发 的临床疗效和安全性。方法 将
1 5 0例慢性特发性荨麻疹患者随机分成 3组 , 每组 5 0名 , 对照组给予枸 地氯雷他定片 8 . 8 mg , 次, 1次/ d , 连续服用 4周
件发生。结论 白芍总苷胶 囊联合枸地氯雷他 定可以有效并长期预防慢性特发性荨麻疹的复发 , 且安全性好 。 关键词 : 白芍总苷; 荨麻疹 ; 复发
中图分 类号 : R 7 5 8 . 2 4 文献标识码 : B 文章编号 : 1 6 7 2 — 0 7 0 9 ( 2 0 1 4 ) 0 2 — 0 1 7 0 — 0 2
组 患者性 别 、 年龄及 病程差 异无 统计 学意 义 。
率高 , 且 病 因复 杂 , 治疗 极其 困难 , 给患 者 的工 作 和 生活带 来许 多不便 和负 面影 响 。目前 临床上使 用抗 组 胺药 物治疗 C I U, 往往 只能改 善症状 , 不 能改 变 患 者高 敏状 态 , 不 能 防止其 复 发 。 白芍 总苷是 提 取 于 白芍 的一组 糖苷 类 物质 , 其 中芍 药 苷是 主要 有 效 成 分 。白芍 总苷 的药理 研究发 现其 具有 多途径 抑制 自 身免 疫作 用 , 并 同 时具有 抗 炎 、 止痛 、 保 肝 的作 用[ 2 1 。
次, 1 次/ d , 连 续 服用 4周 后停 用 ; 治疗 1 组: 口服 白 芍总 苷 胶囊 6 0 0 mg / 次, 2次/ d ;同 时服用 枸 地 氯 雷 他定 片 8 . 8 m g / 次, 1次/ d , 连续 服用 4周 后 , 停 用枸 地氯 雷 他 定 , 继 续 服 用 白芍 总 苷胶 囊 , 直 至 总 疗 程 l 2周 。治疗 2 组 : 口服 白芍 总苷 胶囊 6 0 0 m g / 次, 2 次/ d ;同时 服用 枸地 氯 雷 他定 片 8 . 8 mg / 次, 1 次/ d ; 连续 服 用 4周 后 , 停 用枸 地 氯 雷他 定 以及 白芍 总苷
起 者 被称 为 “ 慢 性 特发 性荨 麻 疹 ( C I U) ” 。C I U发病
剔 除标 准 : 任 何原 因不能 完 成治 疗及 随访 者予 以剔 除 ,因不 良反应 终 止治 疗 的不 作疗 效 统计 , 但 作不 良反应 统计 。 1 . 2 一般 资 料 选 择 在 本 院 门诊 确 诊 为慢 性 特 发 性 荨麻 疹 的 患者 1 5 0例 ,随 机 分成 3组 ,每组 5 0 例, 治疗 1 组, 男2 6例 , 女2 4例 , 年龄 l 8 ~ 5 0岁 , 平 均( 3 1 . 0 + 8 . 9 ) 岁, 病 程 6个 月 ~ 3年 , 平均 ( 1 . 3 + 0 . 5 ) 年; 治疗 2组 , 男2 5例 , 女2 5例 , 年龄 l 8 ~ 4 8岁 , 平 均( 2 9 . 0 ± 7 . 8 ) 岁, 病 程 5个 月 ~ 3年 , 平 均( 1 - 4 ± 0 . 4 ) 年; 对 照组 , 男2 4例 , 女2 6例 , 年龄 1 8 ~ 5 3 岁, 平均 ( 3 5 . 0 + 8 . 7 ) 岁, 病程 4个 月一 3 年, 平均 ( 1 . 5 + 0 . 5 ) 年 。3

些 研究 已经证 明白芍总苷 联合 抗组胺 药 对于 C I U
1 . 3 方法
对照组 给予枸地 氯雷他 定 片 8 . 8 m g /
有很 好 的疗 效 『 3 _ , 但是 这些 研究 的周期 较 短 , 不 能 确
定其 对 于 C I U复发 的控制 。 本研 究就 是针对 这一 目
荨 麻疹 是 一种 常见 的 变态 反应 性 皮肤 病 , 如 病 程 超 过 6周 , 且 几 乎 每天 均 出现 风 团 , 则 成为 “ 慢 性 荨麻 疹 ” f l 1 。能够 除外 明显 的物 理 I 生 荨 麻疹 、 食物 、 药 物 等 确 切 诱 因 或伴 发 于全 身 性 疾 病 等各 种 因素 引
胶囊 。
标 设计 方 案 研 究 白芍 总苷 对 于 预 防 C I U复 发 的 疗 效及 安全 性 。
1 资料 与方 法
1 . 1 病例
人选标准 : 年龄 1 8 5 0 岁, 性别不限, 慢

1 7 O・
C h i n J D e r ma t o Ve n e r o l I n t e g T r a d W Me d 2 0 1 4 , V o 1 . 1 3 N o . 3
白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定预 防慢性特发性 荨麻疹 复发 的临床观察
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